2.3伴性遗传课件2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2(共57张PPT)

(共57张PPT)
1
第三节 伴性遗传
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？
受精卵
受精卵
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图

相同染色体，不同染色体
常染色体
常染色体
性染色体
性染色体
一、性别决定
性染色体：决定性别的染色体
常染色体：与决定性别无关的染色体
1、染色体
男性：
X
Y
女性：
X
X
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。
2 性 别 决 定的方式
卵细胞
1 ： 1
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
受精卵
生男生女，由谁决定？
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
雄性♂
雌性♀
zz
zw
3、自然界中性别决定的类型
XY型
ZW型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
有两个驼峰的骆驼
数字五十八，黄5红8
7
128
恭喜你，你的视觉正常！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。
二、伴性遗传
带着问题出发：
1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传在实践中有什么应用？
二：伴性遗传
病例一：人类红绿色盲症
英国化学家道尔顿
对红绿色盲进行分析（P34，资料分析）
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲
遗传与什么有关？
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
伴X隐性遗传
红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性 别 女 男
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
患者
正常
色盲
患者
　伴X隐性遗传病——红绿色盲：
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
男女有关色觉的基因型及6种婚配方式
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.男性红绿色盲 × 色觉正常的女性纯合子
（遗传图解及解释）
2.男性红绿色盲 × 女性携带者 （遗传图解及解释）
3.正常男性 × 女性携带者（遗传图解及解释）
4.正常男性 × 女性红绿色盲 （遗传图解及解释）
女性正常 男性色盲
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
XBXB
XbY
×
表现型
基因型
比 例
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
女性携带者与男性患者的婚配图解
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者
男性正常
女性正常
男性色盲
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
XBXb
XbY
Xb
XB
Y
配子
子代
女性患者者与正常男性的婚配图解
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
隔代遗传
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
XbY
XBXb
XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母病子必病，女病父必病）
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙
四种婚配方式组合成一个家系：
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
交叉遗传
女→男
男→女
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系：
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
母亲色盲，儿子一定色盲。
女儿色盲，父亲一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常。
2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象 (隔代遗传)
3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传
（如女娄菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样
病例：抗维生素D佝偻病
1、写出基因型
2、归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
病例二： 抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传
女性 男性
基因型
表现型 佝偻病 患者 佝偻病患者 正常 佝偻病 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
XDXd
XDY
XDY
XDXD
Y
XD
XD
男性患者
女性患者
男性患者
×
女性患者
Xd
XDXd
XdY
男性正常
女性患者
亲代
配子
子代
特点：女性患者多于男性患者，
子病母必病，父病女必病。
病例三、伴Y 染色体遗传--外耳道多毛症
特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来。
即：父传子、子传孙，传男不传女。
伴性遗传在实践中的应用
相关信息的分析与应用：
1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性
2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？
1、伴性遗传概念
2、红绿色盲及其特点
3、抗维生素D佝偻病及其遗传特点
4、其它类型的伴性遗传
伴性遗传
小结
　三、人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传: 有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传: 母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
练一练
[练习1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：
伴Y
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：
B：
常隐
伴X 显性
( 1 )白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对
杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
( 2 )色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于
携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
常染色体遗传与伴性遗传比较
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，
即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，
子代男女得病概率或正常的概率不同
[练习3]
[练习5] 母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。
判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )
（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )
（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
[练习6] 一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。
2
1/2
√
×
×
√
[练习4]
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。
P（色盲）=P（Xa·Y）
=P（ Xa ）·P（Y）
=1/2×1/2=1/4
1/4
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。
7/16
下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd