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初中生物学北师大版八年级生物上册第20章生物的遗传和变异 单元测试 （2）
一、单选题
1．（2022八上·东莞期末）下列关于人的性染色体的叙述正确的是（ ）
A．男性精子中都含有Y染色体
B．性染色体只存在于生殖细胞中
C．女孩体细胞中的X染色体一定来自母亲
D．男孩体细胞中的Y染色体一定来自父亲
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．男性产生的精子有两种：22条+X或22条+Y，不符合题意。
B．体细胞中也有性染色体，男性体细胞中的染色体为：22对常染色体+1对性染色体（XY），女性体细胞中的染色体为：22对常染色体+1对性染色体（XX），不符合题意。
C．女孩体细胞中的X染色体可能来自母亲，也可能来自父亲，不符合题意。
D．男性体细胞中Y染色体一定来自父亲，X染色体来自母亲，符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
2．（2022八上·东莞期末）正常人类形成的正常精子中染色体的组成可能为（ ）
A．22对+XY B．22条+X C．22条+XY D．22对+Y
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，精子的染色体组成为22条+X或22条+Y，因此正常人的精子中的染色体为22条+X或22条+Y。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子-含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
3．（2022八上·东莞期末）某同学用30个黄球、10个白球、2个纸袋探究生男生女的比例，下列操作错误的是（ ）
A．2个纸袋分别标注“母亲”、“父亲”
B．“母亲”纸袋中放入20个黄球，“父亲”纸袋中放入10个黄球和10个白球
C．从2个纸袋中各随机取1个小球，记录2个小球的组合类型
D．“黄黄”组合记录为男孩，“黄白”组合记录为女孩
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A . 2个纸袋分别标注“母亲”，能够卵细胞、“父亲”，能够产生精子，A不符合题意。
B．“母亲”纸袋中放入20个黄球（代表含X染色体的卵细胞），“父亲”纸袋中放入10个黄球和10个白球，B不符合题意。
C．从2个纸袋中各随机取1个小球，记录2个小球的组合类型，代表受精过程，C不符合题意。
D．“黄黄”组合（XX）记录为女孩，“黄白”组合（XY）记录为男孩，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子-含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
4．（2022八上·东莞期末）图是某人染色体组成以及染色体和DNA的关系示意图。据图分析，正确的是（ ）
A．此人所生后代是男孩的概率是50%
B．此人的精子中有23条染色体
C．①表示性染色体，在细胞中成对存在
D．③表示DNA，1条①上含有多个③分子
【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A．结合分析可知：由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%，A符合题意。
B．从图片中可以看出此人有22对常染色体和一对性染色体XX，为女性。因此，此人的卵细胞（不是精子）中有23条染色体，B不符合题意。
C．从图片中可以看出①表示10号染色体中的一条，为常染色体，C不符合题意。
D．①染色体是由DNA和蛋白质两部分组成。一般的，一条染色体上包含一个③DNA分子，DNA呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。一个DNA分子上包含有多个基因，基因是具有遗传效应的的DNA片段，基因控制生物的性状，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）细胞核是遗传信息库，细胞核中有一些能被碱性染料染成深色的物质是染色体，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状．染色体数目是一定的，一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
5．（2021八上·皇姑期末）如图是某人体细胞中染色体组成示意图，下列叙述不正确的是（ ）
A．此人为男性
B．此人的每个体细胞中有22对常染色体
C．此人的每个生殖细胞中都有23条染色体
D．此人每对染色体中的一条来自其母亲
【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．图中共有23对染色体，第23对染色体大小相同，为XX染色体，故此图表示女性的体细胞中的染色体的组成，A符合题意。
B．此人的体细胞中有22对常染色体，形态、大小基本相同，B不符合题意。
C．生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，此人的每个生殖细胞中都有23条染色体，C不符合题意。
D．在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半。由精子与卵细胞相融合形成的受精卵的染色体数又恢复到父母的体细胞的染色体数目。因此生物体细胞中的每一对染色体一条来自父方，一条来自母方，包含了父母双方的遗传物质，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
6．（2021八上·汽开区期末）在“精子与卵细胞随机结合”的模拟实验中﹐下列说法错误的是（ ）
A．随机拿出棋子，不能挑选
B．取一次棋子即可，不需要重复抽取
C．取棋子组合记录后再放回去
D．说明生男生女的机会是均等的
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．因为是随机取得，表示精子卵细胞随机结合，数据更合理，所以从纸盒里拿棋子时不能挑选，A不符合题意。
B．实验中，每小组应多取几次，取平均值，B符合题意。
C．每完成1次组合后，需要将摸出的棋子再放回袋子，否则人为减少了均等性就会使实验失去逼真性。目的是排除人为等因素对实验结果的干扰，C不符合题意。
D．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。“将10枚黑围棋子和10枚白围棋子装入甲纸盒中，再将20枚白围棋子放入乙纸盒中”，实验中甲纸盒中的白色围棋子代表含X染色体的精子，乙纸盒中的白色围棋子代表含X染色体的卵细胞，由于实验是随机的，所有的小组平均起来，会接近1： 1这种情况的，说明生男生女的机会是均等的，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
7．（2021八上·香洲期末）2021年5月国家实施一对夫妻可以生育三孩政策。一对夫妻已经生了两个男孩，第三胎生育女孩的概率及该女孩体细胞中的染色体组成分别为（ ）
A．50%、22对+XX B．50%、22对+XY
C．100%、22对+XX D．100%、22对+XY
【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此如果再生一胎，是女孩的可能性为50%，体细胞中的染色体组成为22对+XX，A符合题意，B、C、D均不符合题意。
故答案为：A。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
8．（2021八上·普宁期末）如图是人的性别决定遗传图解，下列描述正确的是（ ）
A．后代B的性别为男孩
B．后代A的生殖细胞中性染色体组成为X或Y
C．后代B的体细胞染色体组成为22条常染色体+X
D．后代的性别由母亲决定
【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】ABC．人的性别决定遗传图解如下所示：
，分析可知，后代B的性染色体组成是XX，性别为女孩；后代A的性染色体组成是XY，其生殖细胞中性染色体组成为X或Y；后代B的体细胞染色体组成为22对常染色体+XX，性别为女性，AC不符合题意，B符合题意。
D．如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，故后代的性别由父亲决定，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
9．（2020八上·城阳期末）下列关于染色体和基因在亲子代间传递特点的叙述，错误的是（ ）
A．子代体细胞中的每对染色体，一条来自父方，一条来自母方
B．体细胞中基因是成对存在的，生殖细胞中基因是成单存在的
C．体细胞在产生生殖细胞时，成对的染色体分开进入不同的细胞中
D．人的卵细胞中23条染色体在形态和大小上都是相同的
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，因此受精卵内的染色体数目和体细胞一样，如图所示：
因此，子代体细胞中的每对染色体，一条来自父方，一条来自母方，A不符合题意。
B．从上图可知生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，成单存在，B不符合题意。
C．体细胞在产生生殖细胞时，成对的染色体分开进入不同的细胞中 ，C不符合题意。
D．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，成单存在，因此人的卵细胞中23条染色体在形状和大小上都是不同的，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。
10．（2020八上·城阳期末）下列关于人类性别决定的叙述，错误的是（ ）
A．女儿的一对性染色体必有一条来自父亲
B．性别决定只与性染色体有关，与基因无关
C．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
D．生男生女取决于与卵细胞结合的精子中所含的性染色体
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．女儿的一对性染色体是XX，必有一条来自父亲，另一条来自母亲，A不符合题意。
B．性别是由性染色体决定的，性染色体包括X染色体和Y染色体，女性的染色体组成是XX，男性的性染色体组成是XY，性染色体上含有决定性别的基因，B符合题意。
C．在生殖细胞和体细胞中都有性染色体和常染色体，因此性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，C不符合题意。
D．当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩，当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩。因此，性别决定主要决定于精子所含的性染色体，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
11．（2020八上·城阳期末）小鼠的性别决定与人类相同，体细胞中有20对染色体。科学家在Y染色体上发现了决定雄性睾丸发育的基因SPY，下图是将SPY基因转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中，小鼠发育出了睾丸。下列叙述不正确的是（ ）
A．根据上述信息可知，图乙的个体不会发育出睾丸
B．该研究结果表明，小鼠的性别与SPY基因有关
C．图甲个体产生的生殖细胞中，染色体组成是19+XX
D．一般情况下，正常小鼠生育的后代，雌雄比例接近1：1
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．据上述信息可知，决定雄性睾丸发育的基因是SPY，乙缺少SPY基因，所以乙不会长出睾丸，A不符合题意。
B．Y染色体上决定雄性睾丸发育的基因SPY，转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中（如图甲），小鼠发育出了睾丸，说明小鼠的性别与SPY基因有关，B不符合题意。
C．图甲个体有20对染色体，表示为19对+XX，它产生的生殖细胞时成对的染色体要分开，因此生殖细胞中染色体组成是19条+X，C符合题意。
D．小鼠的性别决定方式与人类相同，人类生育男女比例为1：1，一般情况下，正常小鼠生育的后代，雌雄比例也接近1：1，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
12．（2021八上·大埔期末）就性染色体而言，男性的精子中应该有几种类型的性染色体 ( )
A．1 B．2 C．0 D．3
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产生一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此男性正常精子中的性染色体是X或Y，B符合题意。
【分析】人类的性别决定图示如下：
13．（2021八上·双峰期末）东北虎是我国一级保护动物。研究东北虎的遗传特性对其物种的延续具有重要意义。图示为某东北虎体细胞染色体组成，下列叙述错误的是（ ）
A．东北虎的染色体由蛋白质和DNA组成
B．东北虎体细胞内染色体数目为18对
C．据图判断该东北虎的性别为雄性
D．东北虎精子内性染色体为X或Y
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A．染色体的主要成分是DNA和蛋白质，A不符合题意。
B．由图可知，东北虎体细胞中有18对常染色体和1对性染色体，共19对染色体，B符合题意。
C．雌性体细胞中的1对性染色体形态大小基本相同，都称为X染色体，即性染色体是XX；雄性体细胞的1对性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，即性染色体是XY。据图判断，该东北虎的性染色体是XY，性别为雄性，C不符合题意。
D.东北虎精子为生殖细胞，其内性染色体为X或Y，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
14．（2021八上·海口期末）小明是白化病患者，其父母表现正常，在国家开放二胎政策后，小明(男)的爸妈计划再生一个孩子，他们生一个正常女儿的概率是（ ）
A． B． C． D．
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】一对正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，表明白化病是隐性性状，正常是显性性状，假设白化病的基因组成是bb，则肤色正常的基因组成是BB或Bb。父母遗传给白化病儿子的基因一定是b，所以这对肤色正常的夫妇的基因组成是Bb，遗传图解如图1：
。
从图1可看出，他们生一个正常孩子的几率是75%即3/4。 人的性别遗传过程如图2：
。
从图2看出，生男生女的机会均等，各是50%，即1/2。因此，他们再生育一个正常女孩的几率为═3/4×1/2═3/8。
故答案为：D。
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
15．（2021八上·海口期末）人的肌肉细胞、精子、成熟的红细胞、受精卵中的染色体条数分别是（ ）
A．23、23、23、23 B．46、23、0、23
C．46、23、0、46 D．46、23、23、46
【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，每一对染色体，都是一条来自父亲，一条来自母亲。因此同种生物的体细胞和受精卵染色体数目是相同的即受精卵内染色体数目和体细胞相同，生殖细胞中的染色体是体细胞的一半，成单存在。人体的体细胞染色体数是46条（23对），成熟的红细胞没有细胞核，它们没有染色体。因此人的肌肉细胞、精子、成熟的红细胞、受精卵中的染色体条数分别46、23、0、46。
故答案为：C。
【分析】生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N）。
16．（2021八上·清新期末）一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他儿子的概率是（ ）
A．50% B．25% C．12.5% D．0
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
。
从性别遗传图解看出，父亲Y染色体一定传给儿子，父亲的X染色体一定传给女儿。因此一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他儿子的概率是0。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
17．（2021八上·长葛期末）一对双眼皮的夫妇（双眼皮是显性性状），生了一个单眼皮的女孩，希望生一个双眼皮的女孩，这种情况的概率是（ ）
A．1/2 B．3/4 C．1/8 D．3/8
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】“一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子”，表明双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。假设控制眼皮性状的一对基因为A、a，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa。父母遗传给单眼皮（aa）孩子的基因一定是a，因此双眼皮父母的基因型为Aa，遗传图解如图：
从遗传图解看出，如果他们再生一个双眼皮的孩子，这种情况的可能性是3/4，生男生女机会均等，都是1/2，所以生一个双眼皮的女孩的概率是3/4×1/2=3/8。
故答案为：D。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来.
18．（2021八上·门头沟期末）图是人的性别遗传图谱，据图分析，父亲和女儿的性染色体组成分别是（ ）
A．XX、XX B．XX、XY C．XY、XX D．XY、XY
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，人的性别决定主要与性染色体有关，遗传图解如图：
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
19．（2021八上·罗定期末）人的体细胞共有23对染色体，其中女性染色体组成是（ ）
A．22对常染色体+XX
B．22对常染色体+XY
C．22对常染色体
D．22对常染色体+XX或22对常染色体+XY
【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，因此正常女性体细胞中染色体的组成是22对+XX，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，因此正常女性体细胞染色体组成的是22对+XX。
故答案为：A
【分析】人类后代染色体的来源图解如下：
20．（2021八上·成武期末）亨利和史密斯夫妇已经有了两个儿子，他们特别想要一个女儿。他们来到医院寻求医生的帮助。医生告诉他们生女儿的几率为（ ）
A．100% B．75% C．25% D．50%
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。由于男性可产生数量相等的22+X精子与22+Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1，人的性别遗传如图：
从图中也看出每次生男生女的概率是相等的。因此某对夫妇已有了两个儿子，他们想要再生一个女儿的可能性是50%，D正确。
【分析】由于女性只能产生一种卵细胞即含X染色体的卵细胞，而男性则能产生两种精子，一种含X性染色体，一种含Y性染色体，产生这两种精子的概率是相等的，当受精时这两种精子与卵细胞结合的概率也是相等的因此生男生女机会均等。
21．（2021八上·成武期末）下列关于性染色体的说法中，不正确的是（ ）
A．仅仅存在于生殖细胞中 B．与性别决定有关
C．男性的一对性染色体是XY D．女性的一对性染色体是XX
【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在人的体细胞中也有性染色体，如男性体细胞的染色体组成是22对+XY、女性的体细胞的染色体组成是22对+XX，A错误；男性体细胞那一对性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；女性体细胞中的那一对性染色体形态大小基本相同，且和男性体细胞中的X染色体相似，科学家通过进一步的研究，发现它们同是X染色体。若男性精子细胞中的X染色体和女性卵细胞X染色体结合则为女孩，若男性精子细胞中的Y染色体和女性卵细胞X染色体结合则为男孩，B、C、D正确。
【分析】人的体细胞中染色体可分为两种，一种与性别无关，称为常染色体；一种与性别有关，称为性染色体。 男性的一对性染色体是XY，女性的一对性染色体是XX。当形成生殖细胞时，染色体减数分裂每一对中有一条进入生殖细胞中，所以在生殖细胞中常染色体和性染色体各是原来的一半。
22．（2021八上·成武期末）正常男性体细胞的染色体组成是（ ）
A．22对+ X B．22对+ Y C．22对+ XX D．22对+ XY
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子，即含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性，因此正常女性体细胞的染色体是44条+XX；卵细胞中的染色体组成的是22条+XY。
【分析】人的体细胞中的染色体是23对，其中有22对是常染色体，1对性染色体。男性的这对性染色体是XY，女性的是XX。因此男性的体细胞染色体可表示为22对+XY，女性的体细胞染色体可表示为22对+XX。
23．（2021八上·普宁期末）对人类来说，子代的性别主要决定于亲代的（ ）
A．性激素 B．卵细胞
C．精子 D．细胞生长环境
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在产生生殖细胞时，男性产生两种类型的精子：一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合即精子所含的性染色体。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
24．（2020八上·滨州月考）人类基因组计划研究的染色体的数目为（ ）
A．23对 B．23条 C．24条 D．46对
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体内每个细胞内有23对染色体；包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。即男性染色体的组成：22对常染色体+XY，女性染色体的组成：22对常染色体+XX，因此人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体X和Y，即24条。C符合题意。
故答案为：C
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性.
25．（2020八上·滨州月考）人的性染色体存在于（ ）。
A．只存在精子中 B．只存在卵细胞中
C．只存在体细胞中 D．存在于以上三种细胞中
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体内每个体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体，含有一对X染色体的是女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体的是男性。形成生殖细胞时，成对的染色体分开，进入不同的生殖细胞，因此生殖细胞中的染色体是体细胞中染色体的一半，所以生殖细胞中的性染色体是一条，其中精子中的性染色体是X染色体或Y染色体，卵细胞中的性染色体是X染色体。因此人的体细胞、精子、卵细胞中都有性染色体。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性.
26．（2022八上·大埔期末）据新闻报道，某市公园里两只白猫交配后，生下一只黑猫。根据生物学知识，下列推断错误的是（体色相关基因用Aa表示）（ ）
A．黑色是显性性状 B．体色黑白属于可遗传的变异
C．白猫中公猫的基因组成是Aa D．黑猫的基因组成是aa
【答案】A
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。因此，两只白猫交配后，生下一只黑猫，表明黑色是隐性性状，白色是显性性状，亲代白猫的基因组成是杂合体即Aa。遗传图解如图：
A．黑色是隐性性状，不是显性性状，A符合题意。
B．体色黑白是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，B不符合题意。
C．白猫中公猫的基因组成是Aa，C不符合题意。
D．黑猫的基因组成是aa，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
27．（2022八上·东莞期末）我国科学家通过杂交育种培育出适合在海边滩涂等盐碱地生长的“海水稻”。下列变异与“海水稻”变异类型相同的是（ ）
A．白萝卜的地上部分变绿 B．微整形获得的双眼皮
C．中俄混血儿的黄皮肤 D．土壤肥沃处的麦穗大
【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．“白萝卜的地上部分变绿”是由于地上部分在光照条件下，形成了叶绿素，导致变绿，是由于环境的影响，遗传物质并没有发生改变，是不可遗传变异，A不符合题意。
B．“微整形获得的双眼皮”是通过外科手术将眼睑切割为双眼皮，单纯由外界因素导致的性状改变，遗传物质没有发生改变，为不可遗传变异，B不符合题意。
C．“中俄混血儿的黄皮肤”是通过基因重组发生的性状改变，遗传物质发生改变，故为可遗传变异，C符合题意。
D．“土壤肥沃处的麦穗大”是由于营养充足，导致麦穗变大，遗传物质未发生改变，为不可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
28．（2022八上·东莞期末）国家最高科技奖获得者、小麦育种专家李振声历时20多年，通过小麦与牧草杂交实验培育出抗病、高产的小麦新品种。以下新品种的出现与此过程一样的是（ ）
A．美国抗菱黄病高产大豆 B．太空椒
C．高产奶牛 D．小羊“多莉”
【答案】A
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】A. 美国抗萎黄病高产大豆利用了杂交技术，与李振声培育出抗病、高产的小麦新品种过程相似，A符合题意。
B.太空椒利用了太空育种，B不符合题意。
C.高产奶牛的培育是传统选育，利用了遗传和变异的原理，C不符合题意。
D.小羊“多莉”利用了克隆技术，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
29．（2021八上·汽开区期末）下列现象属于可遗传的变异是（ ）
A．单眼皮手术后变成双眼皮
B．无光条件下长出的蒜苗是黄白色
C．野外工作者肤色较黑
D．近亲结婚导致的白化病
【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC．单眼皮手术后变成双眼皮、无光条件下长出的蒜苗是黄白色、野外工作者肤色较黑，都是环境改变引起的变异，遗传物质没有改变，是不可遗传的变异，ABC不符合题意。
D．近亲结婚导致的白化病，是遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，是可遗传的变异，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
30．（2021八上·香洲期末）下列几种变异中，能够遗传的是（ ）
A．长期在室外工作的人皮肤变黑
B．水肥充足，水稻就穗大粒多
C．单眼皮经手术变成的双眼皮
D．有耳垂的夫妇生出无耳垂的孩子
【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC、“长期在室外工作的人皮肤变黑”、“水肥充足，水稻就穗大粒多”、“单眼皮经手术变成的双眼皮 ”都是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变的变异，属于不可遗传变异，不符合题意；
D、“有耳垂的夫妇生出无耳垂的孩子”是遗传物质变化的变异，属于可遗传变异，符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
31．（2021八上·顺城期末）“一母生九子，连母十个样”，说明生物具有变异的现象。下列关于变异现象的说法，不准确的是（ ）
A．生物的变异，既有可遗传变异，又有不可遗传变异
B．生物的变异是普遍存在的
C．单纯由环境引起的变异，是可遗传变异
D．遗传物质发生了改变的变异，是可遗传变异
【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，A不符合题意；
B、变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象，生物的变异是普遍存在的，
B不符合题意；
C、由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，C符合题意；
D、可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；D不符合题意。
故答案为：C
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
32．（2020八上·城阳期末）下列各项育种实例中，说法错误的是（ ）
A．科学家运用转基因技术培育出转基因荧光猪
B．从产奶量不同的奶牛中人工选择繁育出高产奶牛
C．高产不耐盐碱水稻与低产耐盐碱水稻杂交选育出高产耐盐碱水稻
D．普通南瓜的种子经组织培养后栽种，经选择培育成70多个南瓜品种
【答案】D
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】A．荧光猪是绿色荧光蛋白转基因克隆猪的简称，这种转入绿色荧光蛋白基因的转基因克隆猪在紫外光源激发下，口舌、鼻以及四蹄可以观察到明显的绿色荧光，故科学家运用转基因技术培育出转基因荧光猪，A不符合题意。
B．从产奶量不同的奶牛中人工选择繁育出高产奶牛是人工选择了奶牛中的有利变异（产奶量高），B不符合题意。
C．高产不耐盐碱水稻与低产耐盐碱水稻杂交选育出高产耐盐碱水稻是利用了基因在亲子代之间的传递，使基因重组，产生稳定的、可以遗传的、具有优良性状的新品种，属于杂交育种，C不符合题意。
D．植物的组织培养是利用无性生殖的原理快速繁殖植物的高新技术手段，其优点有繁殖速度快，受季节影响小，诱导变异比较容易，很少感染病毒等。故普通南瓜的种子经组织培养后栽种，只能得到普通南瓜，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
33．（2021八上·平山期末）下列有关生物变异的说法中，正确的是（ ）
A．生物的变异都能遗传
B．生物的变异都对生物生存有利
C．生物的变异都对生物生存不利
D．凡性状的变异能在后代重复出现的，就属于可遗传的变异
【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、由遗传物质决定的变异能够遗传给下一代，是遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，是不遗传的变异，A不符合题意；
B、按照变异是否对生物有利，分为有利变异和不利变异，B不符合题意；
C、生物的变异分为有利变异和不利变异，C不符合题意；
D、凡性状的变异能在后代重复出现的，表明该变异是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，D符合题意。
故答案为：D
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
34．（2021八上·兴宁期末）下列关于人的遗传和变异的叙述,正确的是（ ）
A．变异都是由遗传物质的改变引起的
B．遗传病不一定遗传给后代
C．近亲结婚的后代患各种遗传病的概率都高
D．环境条件的变化对个体都是有害的
【答案】B
【知识点】人类优生优育；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、变异有的是由遗传物质的改变引起的，而有的则是环境变化引起的变异，A不符合题意；
B、遗传病是由遗传物质发生改变引起的，但不一定能遗传给后代，B符合题意；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，C不符合题意；
D、变异包括有利变异和不利变异，有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
35．（2021八上·成武期末）下列性状中，能够遗传的是( )
A．因用眼不当导致的近视
B．不同人种的肤色
C．种在肥沃土壤中的番茄结的果实大
D．通过手术改变的脸型
【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、某人用眼不当导致近视是晶状体的曲度过大或眼球的前后径过长形成的，遗传物质没有发生改变，是不遗传的变异，故不符合题意。
B、生物的性状是由基因控制的，不同人种的肤色不同，是有遗传物质控制的，因此属于可遗传的变异，故符合题意。
C、种在肥沃土壤中的番茄结的果实大，环境改变引起的变异，遗传物质没有改变，不能遗传给后代，是不可遗传的变异，故不符合题意。
D、通过手术改变的脸型，遗传物质没有发生改变，是不遗传的变异，故不符合题意。
故答案为：B
【分析】可遗传的变异是遗传物质发生了改变引起的变异。单纯由环境引起的变异是不能遗传的。
36．（2021八上·成武期末）科学家将南瓜放在太空培育，会形成品质好的“巨人”南瓜。关于太空育种的说法正确的是（ ）
A．改变了农作物种子的营养成分
B．太空培育的南瓜原本是地球上不存在的
C．能诱发生物产生可遗传的变异
D．产生的变异对人类都是有利的
【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】科学家认为，太空育种主要是通过强辐射，微重力和高真空等太空综合环境因素诱发植物种子的基因变异。由于亿万年来地球植物的形态、生理和进化始终深受地球重力的影响，一旦进入失重状态，同时受到其他物理辐射的作用，将更有可能产生在地面上难以获得的基因变异。因此太空育种能诱发生物产生可遗传的变异，但是产生的变异不一定对生物自身是有利的，也不一定对人类都是有利的，同时太空育种只能产生生物的新品种，而不能培育出地球上原本不存在的生物，C正确。
【分析】太空育种指通过宇宙中各种物理射线的作用，诱使种子中的遗传物质发生改变，因此这种变异是可遗传的变异，由于生物变异的不定向性所以并不是所有的变异都是对人类有利的。
37．（2021八上·青山期末）人类广泛应用遗传变异原理培育新品种，下列说法错误的是（ ）
A．育种工作者使用射线处理农作物的种子，再从中选出优质高产的新品种
B．用一种化学药剂处理甜菜的幼苗，使其细胞内的染色体数目加倍，甜菜含糖量提高。这种育种方法与扦插的原理相同
C．高产抗倒伏小麦是利用杂交方法培育的新品种
D．太空椒是普通椒经诱导发生基因突变选育的新品种
【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】射线照射或药物处理可以改变种子里的物质，使之发生可遗传的变异，再从中选出优质高产的新品种，A不符合题意；
用化学药剂处理甜菜的幼苗，使其细胞内的染色体数量加倍，甜菜的含糖量提高，这种变异属于可遗传的变异，属于诱变育种，B符合题意；
杂交育种：高产倒伏小麦一低产抗倒伏小麦杂交，高产基因与抗倒伏基因组合到一起，产生高产抗倒伏小麦，C不符合题意；
诱变育种：普通甜椒的种子，在太空条件下，引起基因发生变化，经选择培育成为太空椒。D不符合题意。
【分析】植物常用的育种方法 ：
1、诱变育种：是指利用人工诱变的方法获得生物新品种的育种方法
原理：基因突变
方法：辐射诱变，激光、化学物质诱变，太空（辐射、失重）诱发变异→选择育成新品种
优点：能提高变异频率，加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广。
缺点：有利变异少，须大量处理材料；诱变的方向和性质不能控制。改良数量性状效果较差。
2、杂交育种： 是指利用具有不同基因组成的同种（或不同种）生物个体进行杂交，获得所需要的表现型类型的育种方法。其原理是基因重组。
方法：杂交→自交→选优
优点：能根据人的预见把位于两个生物体上的优良性状集于一身。
缺点：时间长，需及时发现优良性状。
3、单倍体育种：
单倍体育种是利用花药离体培养技术获得单倍体植株，再诱导其染色体加倍，从而获得所需要的纯系植株的育种方法。（主要是考虑到结合中学课本，经查阅相关资料无误。）其原理是染色体变异。优点是可大大缩短育种时间。
原理：染色体变异，组织培养
方法：选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得可育纯合子→选择所需要的类型。
优点：明显缩短育种年限，加速育种进程。
缺点：技术较复杂，需与杂交育种结合，多限于植物。
4、多倍体育种：
原理：染色体变异（染色体加倍）
方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
优点：可培育出自然界中没有的新品种，且培育出的植物器官大，产量高，营养丰富。
缺点：只适于植物，结实率低。
5、基因工程育种：
原理：基因重组（或异源DNA重组）。
方法：提取目的基因→装入载体→导入受体细胞→基因表达→筛选出符合要求的新品种。
优点：不受种属限制，可根据人类的需要，有目的地进行。
缺点：可能会引起生态危机，技术难度大。
38．（2020八上·建湖月考）促进植物产生变异，从而培育新品种的方法有( )
A．杂交 B．射线照射种子
C．药物处理种子 D．以上均是
【答案】D
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】变异是指亲代间和子代个体间的差异，人类应用基因重组、基因突变、染色体变异等可遗传变异来培育生物新品种。如：1、培育的杂交水稻是利用了野生水稻和栽培水稻的基因组合培育出的新品种，培育出人工杂交稻来；2、用一定剂量的放射性钴照射小麦的种子，属于用射线诱导发生基因突变，产生可遗传变异的过程，3、用药物处理，使得种子的遗传物质发生变化从而促进植物产生变异，培育新品种等，可见D符合题意。
故答案为：D。
【分析】植物常用的育种方法如下 ：
1、诱变育种：是指利用人工诱变的方法获得生物新品种的育种方法 。
原理：基因突变
方法：辐射诱变、激光、化学物质诱变、太空（辐射、失重）诱发变异→选择育成新品种
2、杂交育种： 是指利用具有不同基因组成的同种（或不同种）生物个体进行杂交，获得所需要的表现型类型的育种方法。其原理是基因重组。方法：杂交→自交→选优
3、单倍体育种：
单倍体育种是利用花药离体培养技术获得单倍体植株，再诱导其染色体加倍，从而获得所需要的纯系植株的育种方法。其原理是染色体变异、组织培养。
方法：选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得可育纯合子→选择所需要的类型。
4、多倍体育种：
原理：染色体变异（染色体加倍）
方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
5、基因工程育种：
原理：基因重组（或异源DNA重组）。
方法：提取目的基因→装入载体→导入受体细胞→基因表达→筛选出符合要求的新品种。
39．（2019八上·夏津期末）有两个品种的玉米，一种高产不抗虫害，一种低产抗虫害，为了得到高产抗虫害的品种，通常采用的方法是（ ）
A．转基因技术 B．杂交育种
C．诱变育种 D．化学药品处理
【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】解：用高产不抗虫的水稻与低产抗虫害的水稻作亲本进行杂交，培育出高产抗虫害的新品种水稻。是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，然后进行筛选，选育出符合人们需要的新品种。这种利用生物的遗传变异来培育新品种的方法叫杂交育种。此外还可以利用转基因技术培育高产抗虫害的水稻。
故答案为：B。
【分析】用高产不抗虫的水稻与地产抗虫害的水稻作亲本进行杂交，培育出高产抗虫害的新品种水稻。是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，然后进行筛选，选育出符合人们需要的新品种。这种利用生物的遗传变异来培育新品种的方法叫杂交育种。
40．（2019八上·梅州期末）在生物变异的遗传过程中，起决定作用的是（ ）
A．环境引起的性状的差异 B．环境因素的影响
C．环境引起的遗传物质的变异 D．生物体型的大小
【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：环境引起的性状的差异，属于不可遗传的变异，不能遗传，A错误；环境因素的影响产生的变异，属于不可遗传的变异，不能遗传，B错误；环境引起的遗传物质的变异，是可遗传的变异，能遗传给后代，C正确；生物体型的大小，如果与环境因素有关，则不能遗传，如果和遗传因素有关，则能遗传，D错误。
【分析】按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，因此在生物变异的遗传过程中，起决定作用的是环境引起的遗传物质的变异。
41．（2022八上·乐昌期末）我国法律禁止近亲结婚的理由是（ ）
A．近亲结婚会造成后代不育
B．近亲结婚生育的孩子都不健康
C．近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率低
D．近亲结婚造成隐性基因控制的性状出现的频率高
【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】禁止近亲结婚的原因是近亲带着有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法”和“中华人民共和国母婴保健法” 做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
42．（2022八上·乐昌期末）下列属于人类遗传病的是（ ）
A．坏血病 B．胃病 C．白化病 D．细菌性痢疾
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．维生素C维持正常的新陈代谢、维持骨肌肉和血液的正常生理作用，增长抵抗力，缺乏维生素C时患坏血症（牙龈出血）、抵抗力下降等。因此，坏血病是营养缺乏症，不是遗传病，A不符合题意。
B．胃病是许多与胃相关疾病的统称，它们有相似的症状，如上腹胃脘部不适、疼痛、饭后饱胀、返酸，甚至恶心、呕吐等。临床上常见的胃病有急性胃炎、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃息肉、胃结石、胃的良恶性肿瘤等，B不符合题意。
C．白化病是受隐性基因控制的遗传病，C符合题意。
D．细菌性痢疾属于传染病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
二、综合题
43．（2022八上·东莞期末）综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
【答案】（1）隐性；AA或Aa；2/3
（2）50%或1/2；7号个体中的遗传物质没有发生改变，是不可遗传的变异
（3）变异；22条常染色体+X
（4）1、2、9
（5）禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育；产前诊断
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)根据图中1、2、5或3、4、8可知镰刀型贫血症是隐性遗传病，依据是无中生有，有为隐，父母都是杂合子；6号是正常，基因组成是AA或Aa，因为1号、2号的基因组成为Aa、Aa，他们后代基因有以下几种：AA、Aa、Aa、aa，6号是显性其为杂合子的概率为2/3。
(2)6号个体携带致病基因，因此基因组成为Aa，7号患病基因组成为aa，6号和7号的后代基因有以下几种可能：Aa、aa，所以9号患病的几率为1/2；7号的贫血症是由遗传物质引起的，通过输血使贫血症状消失，但遗传物质没有改变，因此这种性状还有可能会传给9号个体。
(3)（1、2号）父母双亲正常，后代（5号）患病，这在遗传学上称之为变异，5号是女性，因此其产生的生殖细胞的染色体组成是22条常染色体+X。
(4)直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，具有生与被生的关系，图中与6号有这种关系的有1、2、9。
(5)镰刀型细胞贫血病是一种隐性遗传病，要降低它的发病率需要做好产前检查、禁止近亲结婚、适龄生育等。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
44．（2021八上·河池期末）人的肤色正常和白化是一对相对性状，肤色正常由显性基因A控制，白化由隐形基因a控制，如下图所示为某家庭成员肤色的遗传情况，请分析并回答问题：
（1）父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（2）根据遗传图示分析可知，母亲肤色正常的基因组成是 ，父亲产生的精子的基因组成是 。
（3）该夫妇已经生育一个女儿，他们想再生育一个儿子，能实现的可能性为 %。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，请你提出一条合理化的建议： 。
【答案】（1）变异
（2）Aa；A或a
（3）50
（4）禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子间及子代个体间的差异。因此父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为变异。
（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，基因组成为（aa）；亲代的基因组成是杂合体（Aa）。精子是生殖细胞，基因成条存在，因此父亲产生的精子的基因组成是：A或a。
（3）生男生女遗传图谱：
他们想再生育一个儿子是几率是50%。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，可以采取的措施有：禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）。
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状，隐性基因是控制隐性性状；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、 一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
45．（2019八上·夏津期末）专家指出，白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，大部分发生于近亲结婚的人群人，设基因A对a为显性。分析下面某家族白化病系谱图，回答相关问题。
（1）1的基因组成是 5的基因型为 ，6和7这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为 。
（2）10的性染色体组成为 ，11号携带致病基因的可能性是 。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和9号虽然正常，但不能结婚，主要原因是 。
【答案】（1）AA或Aa；Aa；50%
（2）XY；100%
（3）近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，从图中看出亲代1正常，2号患病，所以患病的2号基因一定是aa，而子代4、5、6的基因从亲代2号遗传来的基因是a，另一个A来自1号，因此4、5、6的基因是Aa，1号基因可能是AA或Aa，6号基因Aa和7号基因aa，其子女的控制肤色的基因由其父母双方各提供一个基因，即子女的基因组成是Aa或aa，遗传图解如图：
这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为50%。（2）10号为男性，其性染色体组成为XY，11号的基因分别来自携6号和7号，7号患病，参照（1）中遗传图解可知11号带致病基因的可能性是100%。（3）根据我国《婚姻法》规定，“8和9是近亲关系”，他们携带相同（隐性）致病基因的可能性较大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此他们不能结为夫妻的原因是近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。（4）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系；旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
46．（2019八上·五华期末）如图是人类白化病的遗传图解。已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化肤色受隐性基因a控制，请将图中空格补充完整，并据此图回答
（1）如图空白处的基因组成是 。
（2）该对夫妇的儿女中有 种基因组合，分别为 、 、 ，表现的性状有 种，分别为正常肤色和白化肤色，两者比例是 。
（3）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 。
（4）为了降低遗传病的患病率，我国《婚姻法》明确规定，禁止近亲结婚。除此之外，优生优育的措施还有 和 。
【答案】（1）aa
（2）3；AA；Aa；aa；2；3：1
（3）25%
（4）提倡遗传咨询；产前诊断
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：（1）人类白化病的遗传图解如图：
由此看出，图中空白处的基因组成是 aa。（2）由类白化病的遗传图可知，该对夫妇的儿女中有 3种基因组合，分别为 AA、Aa、aa，表现的性状有 2种，分别为正常肤色和白化肤色，两者比例是 3：1。（3）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 25%。（4）为了降低遗传病的患病率，优生优育的措施主要有禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。控制显性性状的是显性基因，通常用大写的英文字母表示；控制隐性性状的是隐性基因，通常用小写的英文字母表示。
2、当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
3、每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人会患某种遗传病。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，因此，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
47．科学家将男、女体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图，请分析回答：
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是 存在的。
（2）根据图中细胞的染色体组成，可以判断，乙为 性别的人的体细胞染色体组成。
（3）甲产生的正常生殖细胞中含有 条染色体。
（4）对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。遗传学上把这种现象叫做 。
【答案】（1）成对
（2）男性
（3）23
（4）遗传病
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）正常人的体细胞染色体数目为23对，即46条；在图中很明显地就能看出在人的体细胞中，染色体都是成对存在的。
（2）分析图示可知：甲图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成；乙图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此乙图表示男性的体细胞中的染色体的组成。
（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入两个生殖细胞，因此甲产生的生殖细胞中的染色体是体细胞的一半即23条。
（4）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。体现了子代个体之间的性状上的差异现象。因此属于变异。
【分析】在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．
48．（2022八上·乐昌期末）下面是某家庭成员某些特征的调查结果，请你根据调查结果回答问题
父 母 女儿
眼睑的形状 双眼皮 双眼皮 单眼皮
有无耳垂 有耳垂 无耳垂 无耳垂
舌头能否卷曲 能卷舌 能卷舌 能卷舌
（1）父母的舌能卷曲，女儿的舌也能卷曲，此现象称为 。父母为双眼皮，而女儿为单眼皮，此现象称为 。
（2）若双眼皮的基因为B，单眼皮的基因为b，写出家庭成员的基因型：父亲： ，母亲 ，女儿 。
（3）人类的性别由性染色体决定，男性的一对性染色体是 ，女性的一对性染色体是 ，这对夫妻如果再生一个孩子，生女儿的可能性为 %。
（4）人的染色体组成包括 和性染色体。母亲体细胞染色体组成可表示为44条+XX，则其卵细胞的染色体组成可表示为 。
【答案】（1）遗传；变异
（2）Bb；Bb；bb
（3）XY；XX；50
（4）常染色体；22条+X
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子代和子代个体间的差异。所以，父母的舌能卷曲，女儿的舌也能卷曲，此现象称为遗传。父母为双眼皮，而女儿为单眼皮，此现象称为变异。
(2)在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据“一对双眼皮夫妇的亲生孩子是单眼皮”可知，双眼皮为显性性状（基因组成为BB或Bb），单眼皮是隐性性状（基因组成为bb）。单眼皮孩子的基因组成是bb，一个b基因遗传自父方，一个b基因遗传自母方，故双眼皮父母的基因组成为Bb、Bb。
(3)人的染色体组成包括常染色体和性染色体。男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体。第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。因此，男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，人类的性别由性染色体决定，男性的一对性染色体是XY，女性的一对性染色体是XX，这对夫妻如果再生一个孩子，生女儿的可能性为50%。
(4)结合上述分析可知：人的染色体组成包括常染色体和性染色体。母亲体细胞染色体组成可表示为44条+XX，则其卵细胞的染色体是体细胞中的一半，故组成可表示为22条+X。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
49．（2022八上·揭东期末）综合运用
“微博打拐”指网友通过微博提供线索，帮助那些被人贩子拐卖的儿童重新回到自己父母身边的行动。但是很多儿童是在婴儿时期就被拐卖，几年过后连亲生父母都很难通过长相辨认他们是否是自己的亲生子女，所以这就需要公安人员使用一定的技术手段来帮助他们鉴定，也可以通过一些简单的性状来辅助判断。请回答下列问题：
（1）一般公安人员可以通过检测父母与子女之间的基因关系来确定亲缘关系，其原因是基因有规律地集中在细胞核内的 上，并且会通过父亲产生的 和母亲产生的 传递给后代。
（2）虽然小文和父亲的血型不同，但是公安人员依然认定他们是亲生父子。这种亲代和子代个体之间的差异在遗传学上称为 。
（3）其中一对家长，父亲表现为双眼皮（基因组成为AA），母亲表现为单眼皮（基因组成为aa）。公安人员带来一个单眼皮的女孩，这个女孩是否是他们的亲生女儿 （填“是”“不是”或“不能确定”）。
（4）小玲和妹妹是双胞胎，她在被拐之前和妹妹一样，长得胖乎乎的，很可爱，外人很难分辨彼此，两年后小玲被找到时，与妹妹相比又瘦又小。小玲被拐后与妹妹的不同称为 （填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。
（5）人类皮肤正常由显性基因（B）控制，白化病由隐性基因（b）控制。小明的父母皮肤均正常，而小明为白化病，小明父母的基因型分别是 小明父母再生一个孩子，皮肤正常且携带患病基因的可能性为 %；孩子是男孩且患白化病的可能性为 %。
（6）白化病患者的皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是 。
【答案】（1）DNA；精子；卵细胞
（2）变异
（3）不是
（4）不可遗传
（5）Bb和Bb；50；12.5
（6）基因控制生物的性状
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】(1)一般公安人员可以通过检测父母与子女之间的基因关系来确定亲缘关系，其原因是基因有规律地集中在细胞核内的DNA上，并且会通过父亲产生的精子和母亲产生的卵细胞传播给后代。
(2)虽然小文和父亲血型不同，但是公安人员依然认定他们是亲生父子，这种亲代和子代个体间的差异在遗传学上叫做变异。
(3)父亲表现为双眼皮（基因组成为AA），母亲表现为单眼皮（基因组成为aa），遗传图解如图
从图看出，子女一定是双眼皮，因此公安人员带来一个单眼皮的女孩，这个女孩不是他们的亲生女儿。
(4)变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异，小玲和妹妹是双胞胎，她在被拐之前和妹妹一样长得胖乎乎的很可爱，外人很难分辨彼此，两年后小玲被找到时已经很瘦了，比妹妹相比又瘦又小，小玲被拐后与妹妹的不同是由于环境不同所引起的变异，称为不可遗传变异。
(5)生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来，人类皮肤正常由显性基因（B）控制，白化病由隐性基因（b）控制。小明的父母皮肤均正常，而小明为白化病，则小明的父亲产生的精子和小明母亲产生的卵细胞有两种类型的基因型，则小明父母的基因型分别为Bb、Bb，小明父母再生一个孩子皮肤正常且携带患病基因的可能性为50%；这对夫妇如果再生一个孩子，小孩得白化病的可能性是25%，如图：
若孩子是男孩且患白化病的可能性为25%÷2=12.5%。
(6)白化病患者的皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，说明生物的性状是由基因决定的，基因决定性状的表达。
【分析】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
50．（2021八上·汽开区期末）如表是对某个家庭中一对夫妇及其所生孩子的某些性状的调查结果，请分析并回答下列问题。
性状 父亲 母亲 女儿
耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂
酒窝 有酒窝 有酒窝 无酒窝
（1）人类的有无耳垂和酒窝等性状都是由 决定的。
（2）据表中信息推测，“无酒窝”是 性状（选“显性”或“隐性”）。父母都有酒窝，而女儿无酒窝﹐这种现象在遗传学上叫做 。
（3）这对夫妇若再生一个孩子，有酒窝的几率是 %。
（4）这对夫妇若再生一个孩子，这个孩子是男孩的几率是 %。
【答案】（1）基因
（2）隐性；变异
（3）75
（4）50
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）基因是决定生物性状的基本单位，生物的每种性状通常由一对基因控制。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，所以无酒窝是隐性性状。父母都有酒窝，而女儿无酒窝，这种现象在遗传学上叫做变异。
（3）“若用A表示显性基因，a表示隐性基因”则无酒窝女儿的基因组成为aa，而她的a一个来自于母亲，一个来自于父亲，所以她的父母各有一个a，又因为这对夫妇都是有酒窝的，所以他们的基因组成都为Aa。通过下面的遗传图解可知：这对夫妇若再生一个孩子，有酒窝的几率是75%。
（4）人的性别遗传过程如图：
由图可知：这对夫妇若再生一个孩子，这个孩子是男孩的几率是50%。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
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初中生物学北师大版八年级生物上册第20章生物的遗传和变异 单元测试 （2）
一、单选题
1．（2022八上·东莞期末）下列关于人的性染色体的叙述正确的是（ ）
A．男性精子中都含有Y染色体
B．性染色体只存在于生殖细胞中
C．女孩体细胞中的X染色体一定来自母亲
D．男孩体细胞中的Y染色体一定来自父亲
2．（2022八上·东莞期末）正常人类形成的正常精子中染色体的组成可能为（ ）
A．22对+XY B．22条+X C．22条+XY D．22对+Y
3．（2022八上·东莞期末）某同学用30个黄球、10个白球、2个纸袋探究生男生女的比例，下列操作错误的是（ ）
A．2个纸袋分别标注“母亲”、“父亲”
B．“母亲”纸袋中放入20个黄球，“父亲”纸袋中放入10个黄球和10个白球
C．从2个纸袋中各随机取1个小球，记录2个小球的组合类型
D．“黄黄”组合记录为男孩，“黄白”组合记录为女孩
4．（2022八上·东莞期末）图是某人染色体组成以及染色体和DNA的关系示意图。据图分析，正确的是（ ）
A．此人所生后代是男孩的概率是50%
B．此人的精子中有23条染色体
C．①表示性染色体，在细胞中成对存在
D．③表示DNA，1条①上含有多个③分子
5．（2021八上·皇姑期末）如图是某人体细胞中染色体组成示意图，下列叙述不正确的是（ ）
A．此人为男性
B．此人的每个体细胞中有22对常染色体
C．此人的每个生殖细胞中都有23条染色体
D．此人每对染色体中的一条来自其母亲
6．（2021八上·汽开区期末）在“精子与卵细胞随机结合”的模拟实验中﹐下列说法错误的是（ ）
A．随机拿出棋子，不能挑选
B．取一次棋子即可，不需要重复抽取
C．取棋子组合记录后再放回去
D．说明生男生女的机会是均等的
7．（2021八上·香洲期末）2021年5月国家实施一对夫妻可以生育三孩政策。一对夫妻已经生了两个男孩，第三胎生育女孩的概率及该女孩体细胞中的染色体组成分别为（ ）
A．50%、22对+XX B．50%、22对+XY
C．100%、22对+XX D．100%、22对+XY
8．（2021八上·普宁期末）如图是人的性别决定遗传图解，下列描述正确的是（ ）
A．后代B的性别为男孩
B．后代A的生殖细胞中性染色体组成为X或Y
C．后代B的体细胞染色体组成为22条常染色体+X
D．后代的性别由母亲决定
9．（2020八上·城阳期末）下列关于染色体和基因在亲子代间传递特点的叙述，错误的是（ ）
A．子代体细胞中的每对染色体，一条来自父方，一条来自母方
B．体细胞中基因是成对存在的，生殖细胞中基因是成单存在的
C．体细胞在产生生殖细胞时，成对的染色体分开进入不同的细胞中
D．人的卵细胞中23条染色体在形态和大小上都是相同的
10．（2020八上·城阳期末）下列关于人类性别决定的叙述，错误的是（ ）
A．女儿的一对性染色体必有一条来自父亲
B．性别决定只与性染色体有关，与基因无关
C．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
D．生男生女取决于与卵细胞结合的精子中所含的性染色体
11．（2020八上·城阳期末）小鼠的性别决定与人类相同，体细胞中有20对染色体。科学家在Y染色体上发现了决定雄性睾丸发育的基因SPY，下图是将SPY基因转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中，小鼠发育出了睾丸。下列叙述不正确的是（ ）
A．根据上述信息可知，图乙的个体不会发育出睾丸
B．该研究结果表明，小鼠的性别与SPY基因有关
C．图甲个体产生的生殖细胞中，染色体组成是19+XX
D．一般情况下，正常小鼠生育的后代，雌雄比例接近1：1
12．（2021八上·大埔期末）就性染色体而言，男性的精子中应该有几种类型的性染色体 ( )
A．1 B．2 C．0 D．3
13．（2021八上·双峰期末）东北虎是我国一级保护动物。研究东北虎的遗传特性对其物种的延续具有重要意义。图示为某东北虎体细胞染色体组成，下列叙述错误的是（ ）
A．东北虎的染色体由蛋白质和DNA组成
B．东北虎体细胞内染色体数目为18对
C．据图判断该东北虎的性别为雄性
D．东北虎精子内性染色体为X或Y
14．（2021八上·海口期末）小明是白化病患者，其父母表现正常，在国家开放二胎政策后，小明(男)的爸妈计划再生一个孩子，他们生一个正常女儿的概率是（ ）
A． B． C． D．
15．（2021八上·海口期末）人的肌肉细胞、精子、成熟的红细胞、受精卵中的染色体条数分别是（ ）
A．23、23、23、23 B．46、23、0、23
C．46、23、0、46 D．46、23、23、46
16．（2021八上·清新期末）一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他儿子的概率是（ ）
A．50% B．25% C．12.5% D．0
17．（2021八上·长葛期末）一对双眼皮的夫妇（双眼皮是显性性状），生了一个单眼皮的女孩，希望生一个双眼皮的女孩，这种情况的概率是（ ）
A．1/2 B．3/4 C．1/8 D．3/8
18．（2021八上·门头沟期末）图是人的性别遗传图谱，据图分析，父亲和女儿的性染色体组成分别是（ ）
A．XX、XX B．XX、XY C．XY、XX D．XY、XY
19．（2021八上·罗定期末）人的体细胞共有23对染色体，其中女性染色体组成是（ ）
A．22对常染色体+XX
B．22对常染色体+XY
C．22对常染色体
D．22对常染色体+XX或22对常染色体+XY
20．（2021八上·成武期末）亨利和史密斯夫妇已经有了两个儿子，他们特别想要一个女儿。他们来到医院寻求医生的帮助。医生告诉他们生女儿的几率为（ ）
A．100% B．75% C．25% D．50%
21．（2021八上·成武期末）下列关于性染色体的说法中，不正确的是（ ）
A．仅仅存在于生殖细胞中 B．与性别决定有关
C．男性的一对性染色体是XY D．女性的一对性染色体是XX
22．（2021八上·成武期末）正常男性体细胞的染色体组成是（ ）
A．22对+ X B．22对+ Y C．22对+ XX D．22对+ XY
23．（2021八上·普宁期末）对人类来说，子代的性别主要决定于亲代的（ ）
A．性激素 B．卵细胞
C．精子 D．细胞生长环境
24．（2020八上·滨州月考）人类基因组计划研究的染色体的数目为（ ）
A．23对 B．23条 C．24条 D．46对
25．（2020八上·滨州月考）人的性染色体存在于（ ）。
A．只存在精子中 B．只存在卵细胞中
C．只存在体细胞中 D．存在于以上三种细胞中
26．（2022八上·大埔期末）据新闻报道，某市公园里两只白猫交配后，生下一只黑猫。根据生物学知识，下列推断错误的是（体色相关基因用Aa表示）（ ）
A．黑色是显性性状 B．体色黑白属于可遗传的变异
C．白猫中公猫的基因组成是Aa D．黑猫的基因组成是aa
27．（2022八上·东莞期末）我国科学家通过杂交育种培育出适合在海边滩涂等盐碱地生长的“海水稻”。下列变异与“海水稻”变异类型相同的是（ ）
A．白萝卜的地上部分变绿 B．微整形获得的双眼皮
C．中俄混血儿的黄皮肤 D．土壤肥沃处的麦穗大
28．（2022八上·东莞期末）国家最高科技奖获得者、小麦育种专家李振声历时20多年，通过小麦与牧草杂交实验培育出抗病、高产的小麦新品种。以下新品种的出现与此过程一样的是（ ）
A．美国抗菱黄病高产大豆 B．太空椒
C．高产奶牛 D．小羊“多莉”
29．（2021八上·汽开区期末）下列现象属于可遗传的变异是（ ）
A．单眼皮手术后变成双眼皮
B．无光条件下长出的蒜苗是黄白色
C．野外工作者肤色较黑
D．近亲结婚导致的白化病
30．（2021八上·香洲期末）下列几种变异中，能够遗传的是（ ）
A．长期在室外工作的人皮肤变黑
B．水肥充足，水稻就穗大粒多
C．单眼皮经手术变成的双眼皮
D．有耳垂的夫妇生出无耳垂的孩子
31．（2021八上·顺城期末）“一母生九子，连母十个样”，说明生物具有变异的现象。下列关于变异现象的说法，不准确的是（ ）
A．生物的变异，既有可遗传变异，又有不可遗传变异
B．生物的变异是普遍存在的
C．单纯由环境引起的变异，是可遗传变异
D．遗传物质发生了改变的变异，是可遗传变异
32．（2020八上·城阳期末）下列各项育种实例中，说法错误的是（ ）
A．科学家运用转基因技术培育出转基因荧光猪
B．从产奶量不同的奶牛中人工选择繁育出高产奶牛
C．高产不耐盐碱水稻与低产耐盐碱水稻杂交选育出高产耐盐碱水稻
D．普通南瓜的种子经组织培养后栽种，经选择培育成70多个南瓜品种
33．（2021八上·平山期末）下列有关生物变异的说法中，正确的是（ ）
A．生物的变异都能遗传
B．生物的变异都对生物生存有利
C．生物的变异都对生物生存不利
D．凡性状的变异能在后代重复出现的，就属于可遗传的变异
34．（2021八上·兴宁期末）下列关于人的遗传和变异的叙述,正确的是（ ）
A．变异都是由遗传物质的改变引起的
B．遗传病不一定遗传给后代
C．近亲结婚的后代患各种遗传病的概率都高
D．环境条件的变化对个体都是有害的
35．（2021八上·成武期末）下列性状中，能够遗传的是( )
A．因用眼不当导致的近视
B．不同人种的肤色
C．种在肥沃土壤中的番茄结的果实大
D．通过手术改变的脸型
36．（2021八上·成武期末）科学家将南瓜放在太空培育，会形成品质好的“巨人”南瓜。关于太空育种的说法正确的是（ ）
A．改变了农作物种子的营养成分
B．太空培育的南瓜原本是地球上不存在的
C．能诱发生物产生可遗传的变异
D．产生的变异对人类都是有利的
37．（2021八上·青山期末）人类广泛应用遗传变异原理培育新品种，下列说法错误的是（ ）
A．育种工作者使用射线处理农作物的种子，再从中选出优质高产的新品种
B．用一种化学药剂处理甜菜的幼苗，使其细胞内的染色体数目加倍，甜菜含糖量提高。这种育种方法与扦插的原理相同
C．高产抗倒伏小麦是利用杂交方法培育的新品种
D．太空椒是普通椒经诱导发生基因突变选育的新品种
38．（2020八上·建湖月考）促进植物产生变异，从而培育新品种的方法有( )
A．杂交 B．射线照射种子
C．药物处理种子 D．以上均是
39．（2019八上·夏津期末）有两个品种的玉米，一种高产不抗虫害，一种低产抗虫害，为了得到高产抗虫害的品种，通常采用的方法是（ ）
A．转基因技术 B．杂交育种
C．诱变育种 D．化学药品处理
40．（2019八上·梅州期末）在生物变异的遗传过程中，起决定作用的是（ ）
A．环境引起的性状的差异 B．环境因素的影响
C．环境引起的遗传物质的变异 D．生物体型的大小
41．（2022八上·乐昌期末）我国法律禁止近亲结婚的理由是（ ）
A．近亲结婚会造成后代不育
B．近亲结婚生育的孩子都不健康
C．近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率低
D．近亲结婚造成隐性基因控制的性状出现的频率高
42．（2022八上·乐昌期末）下列属于人类遗传病的是（ ）
A．坏血病 B．胃病 C．白化病 D．细菌性痢疾
二、综合题
43．（2022八上·东莞期末）综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
44．（2021八上·河池期末）人的肤色正常和白化是一对相对性状，肤色正常由显性基因A控制，白化由隐形基因a控制，如下图所示为某家庭成员肤色的遗传情况，请分析并回答问题：
（1）父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（2）根据遗传图示分析可知，母亲肤色正常的基因组成是 ，父亲产生的精子的基因组成是 。
（3）该夫妇已经生育一个女儿，他们想再生育一个儿子，能实现的可能性为 %。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，请你提出一条合理化的建议： 。
45．（2019八上·夏津期末）专家指出，白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，大部分发生于近亲结婚的人群人，设基因A对a为显性。分析下面某家族白化病系谱图，回答相关问题。
（1）1的基因组成是 5的基因型为 ，6和7这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为 。
（2）10的性染色体组成为 ，11号携带致病基因的可能性是 。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和9号虽然正常，但不能结婚，主要原因是 。
46．（2019八上·五华期末）如图是人类白化病的遗传图解。已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化肤色受隐性基因a控制，请将图中空格补充完整，并据此图回答
（1）如图空白处的基因组成是 。
（2）该对夫妇的儿女中有 种基因组合，分别为 、 、 ，表现的性状有 种，分别为正常肤色和白化肤色，两者比例是 。
（3）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 。
（4）为了降低遗传病的患病率，我国《婚姻法》明确规定，禁止近亲结婚。除此之外，优生优育的措施还有 和 。
47．科学家将男、女体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图，请分析回答：
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是 存在的。
（2）根据图中细胞的染色体组成，可以判断，乙为 性别的人的体细胞染色体组成。
（3）甲产生的正常生殖细胞中含有 条染色体。
（4）对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。遗传学上把这种现象叫做 。
48．（2022八上·乐昌期末）下面是某家庭成员某些特征的调查结果，请你根据调查结果回答问题
父 母 女儿
眼睑的形状 双眼皮 双眼皮 单眼皮
有无耳垂 有耳垂 无耳垂 无耳垂
舌头能否卷曲 能卷舌 能卷舌 能卷舌
（1）父母的舌能卷曲，女儿的舌也能卷曲，此现象称为 。父母为双眼皮，而女儿为单眼皮，此现象称为 。
（2）若双眼皮的基因为B，单眼皮的基因为b，写出家庭成员的基因型：父亲： ，母亲 ，女儿 。
（3）人类的性别由性染色体决定，男性的一对性染色体是 ，女性的一对性染色体是 ，这对夫妻如果再生一个孩子，生女儿的可能性为 %。
（4）人的染色体组成包括 和性染色体。母亲体细胞染色体组成可表示为44条+XX，则其卵细胞的染色体组成可表示为 。
49．（2022八上·揭东期末）综合运用
“微博打拐”指网友通过微博提供线索，帮助那些被人贩子拐卖的儿童重新回到自己父母身边的行动。但是很多儿童是在婴儿时期就被拐卖，几年过后连亲生父母都很难通过长相辨认他们是否是自己的亲生子女，所以这就需要公安人员使用一定的技术手段来帮助他们鉴定，也可以通过一些简单的性状来辅助判断。请回答下列问题：
（1）一般公安人员可以通过检测父母与子女之间的基因关系来确定亲缘关系，其原因是基因有规律地集中在细胞核内的 上，并且会通过父亲产生的 和母亲产生的 传递给后代。
（2）虽然小文和父亲的血型不同，但是公安人员依然认定他们是亲生父子。这种亲代和子代个体之间的差异在遗传学上称为 。
（3）其中一对家长，父亲表现为双眼皮（基因组成为AA），母亲表现为单眼皮（基因组成为aa）。公安人员带来一个单眼皮的女孩，这个女孩是否是他们的亲生女儿 （填“是”“不是”或“不能确定”）。
（4）小玲和妹妹是双胞胎，她在被拐之前和妹妹一样，长得胖乎乎的，很可爱，外人很难分辨彼此，两年后小玲被找到时，与妹妹相比又瘦又小。小玲被拐后与妹妹的不同称为 （填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。
（5）人类皮肤正常由显性基因（B）控制，白化病由隐性基因（b）控制。小明的父母皮肤均正常，而小明为白化病，小明父母的基因型分别是 小明父母再生一个孩子，皮肤正常且携带患病基因的可能性为 %；孩子是男孩且患白化病的可能性为 %。
（6）白化病患者的皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是 。
50．（2021八上·汽开区期末）如表是对某个家庭中一对夫妇及其所生孩子的某些性状的调查结果，请分析并回答下列问题。
性状 父亲 母亲 女儿
耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂
酒窝 有酒窝 有酒窝 无酒窝
（1）人类的有无耳垂和酒窝等性状都是由 决定的。
（2）据表中信息推测，“无酒窝”是 性状（选“显性”或“隐性”）。父母都有酒窝，而女儿无酒窝﹐这种现象在遗传学上叫做 。
（3）这对夫妇若再生一个孩子，有酒窝的几率是 %。
（4）这对夫妇若再生一个孩子，这个孩子是男孩的几率是 %。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．男性产生的精子有两种：22条+X或22条+Y，不符合题意。
B．体细胞中也有性染色体，男性体细胞中的染色体为：22对常染色体+1对性染色体（XY），女性体细胞中的染色体为：22对常染色体+1对性染色体（XX），不符合题意。
C．女孩体细胞中的X染色体可能来自母亲，也可能来自父亲，不符合题意。
D．男性体细胞中Y染色体一定来自父亲，X染色体来自母亲，符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
2．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，精子的染色体组成为22条+X或22条+Y，因此正常人的精子中的染色体为22条+X或22条+Y。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子-含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
3．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A . 2个纸袋分别标注“母亲”，能够卵细胞、“父亲”，能够产生精子，A不符合题意。
B．“母亲”纸袋中放入20个黄球（代表含X染色体的卵细胞），“父亲”纸袋中放入10个黄球和10个白球，B不符合题意。
C．从2个纸袋中各随机取1个小球，记录2个小球的组合类型，代表受精过程，C不符合题意。
D．“黄黄”组合（XX）记录为女孩，“黄白”组合（XY）记录为男孩，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子-含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
4．【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A．结合分析可知：由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%，A符合题意。
B．从图片中可以看出此人有22对常染色体和一对性染色体XX，为女性。因此，此人的卵细胞（不是精子）中有23条染色体，B不符合题意。
C．从图片中可以看出①表示10号染色体中的一条，为常染色体，C不符合题意。
D．①染色体是由DNA和蛋白质两部分组成。一般的，一条染色体上包含一个③DNA分子，DNA呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。一个DNA分子上包含有多个基因，基因是具有遗传效应的的DNA片段，基因控制生物的性状，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）细胞核是遗传信息库，细胞核中有一些能被碱性染料染成深色的物质是染色体，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状．染色体数目是一定的，一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
5．【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．图中共有23对染色体，第23对染色体大小相同，为XX染色体，故此图表示女性的体细胞中的染色体的组成，A符合题意。
B．此人的体细胞中有22对常染色体，形态、大小基本相同，B不符合题意。
C．生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，此人的每个生殖细胞中都有23条染色体，C不符合题意。
D．在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半。由精子与卵细胞相融合形成的受精卵的染色体数又恢复到父母的体细胞的染色体数目。因此生物体细胞中的每一对染色体一条来自父方，一条来自母方，包含了父母双方的遗传物质，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
6．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．因为是随机取得，表示精子卵细胞随机结合，数据更合理，所以从纸盒里拿棋子时不能挑选，A不符合题意。
B．实验中，每小组应多取几次，取平均值，B符合题意。
C．每完成1次组合后，需要将摸出的棋子再放回袋子，否则人为减少了均等性就会使实验失去逼真性。目的是排除人为等因素对实验结果的干扰，C不符合题意。
D．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。“将10枚黑围棋子和10枚白围棋子装入甲纸盒中，再将20枚白围棋子放入乙纸盒中”，实验中甲纸盒中的白色围棋子代表含X染色体的精子，乙纸盒中的白色围棋子代表含X染色体的卵细胞，由于实验是随机的，所有的小组平均起来，会接近1： 1这种情况的，说明生男生女的机会是均等的，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
7．【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此如果再生一胎，是女孩的可能性为50%，体细胞中的染色体组成为22对+XX，A符合题意，B、C、D均不符合题意。
故答案为：A。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
8．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】ABC．人的性别决定遗传图解如下所示：
，分析可知，后代B的性染色体组成是XX，性别为女孩；后代A的性染色体组成是XY，其生殖细胞中性染色体组成为X或Y；后代B的体细胞染色体组成为22对常染色体+XX，性别为女性，AC不符合题意，B符合题意。
D．如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，故后代的性别由父亲决定，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
9．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，因此受精卵内的染色体数目和体细胞一样，如图所示：
因此，子代体细胞中的每对染色体，一条来自父方，一条来自母方，A不符合题意。
B．从上图可知生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，成单存在，B不符合题意。
C．体细胞在产生生殖细胞时，成对的染色体分开进入不同的细胞中 ，C不符合题意。
D．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，成单存在，因此人的卵细胞中23条染色体在形状和大小上都是不同的，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。
10．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．女儿的一对性染色体是XX，必有一条来自父亲，另一条来自母亲，A不符合题意。
B．性别是由性染色体决定的，性染色体包括X染色体和Y染色体，女性的染色体组成是XX，男性的性染色体组成是XY，性染色体上含有决定性别的基因，B符合题意。
C．在生殖细胞和体细胞中都有性染色体和常染色体，因此性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，C不符合题意。
D．当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩，当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩。因此，性别决定主要决定于精子所含的性染色体，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
11．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．据上述信息可知，决定雄性睾丸发育的基因是SPY，乙缺少SPY基因，所以乙不会长出睾丸，A不符合题意。
B．Y染色体上决定雄性睾丸发育的基因SPY，转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中（如图甲），小鼠发育出了睾丸，说明小鼠的性别与SPY基因有关，B不符合题意。
C．图甲个体有20对染色体，表示为19对+XX，它产生的生殖细胞时成对的染色体要分开，因此生殖细胞中染色体组成是19条+X，C符合题意。
D．小鼠的性别决定方式与人类相同，人类生育男女比例为1：1，一般情况下，正常小鼠生育的后代，雌雄比例也接近1：1，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
12．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产生一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此男性正常精子中的性染色体是X或Y，B符合题意。
【分析】人类的性别决定图示如下：
13．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A．染色体的主要成分是DNA和蛋白质，A不符合题意。
B．由图可知，东北虎体细胞中有18对常染色体和1对性染色体，共19对染色体，B符合题意。
C．雌性体细胞中的1对性染色体形态大小基本相同，都称为X染色体，即性染色体是XX；雄性体细胞的1对性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，即性染色体是XY。据图判断，该东北虎的性染色体是XY，性别为雄性，C不符合题意。
D.东北虎精子为生殖细胞，其内性染色体为X或Y，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
14．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】一对正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，表明白化病是隐性性状，正常是显性性状，假设白化病的基因组成是bb，则肤色正常的基因组成是BB或Bb。父母遗传给白化病儿子的基因一定是b，所以这对肤色正常的夫妇的基因组成是Bb，遗传图解如图1：
。
从图1可看出，他们生一个正常孩子的几率是75%即3/4。 人的性别遗传过程如图2：
。
从图2看出，生男生女的机会均等，各是50%，即1/2。因此，他们再生育一个正常女孩的几率为═3/4×1/2═3/8。
故答案为：D。
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
15．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，每一对染色体，都是一条来自父亲，一条来自母亲。因此同种生物的体细胞和受精卵染色体数目是相同的即受精卵内染色体数目和体细胞相同，生殖细胞中的染色体是体细胞的一半，成单存在。人体的体细胞染色体数是46条（23对），成熟的红细胞没有细胞核，它们没有染色体。因此人的肌肉细胞、精子、成熟的红细胞、受精卵中的染色体条数分别46、23、0、46。
故答案为：C。
【分析】生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N）。
16．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
。
从性别遗传图解看出，父亲Y染色体一定传给儿子，父亲的X染色体一定传给女儿。因此一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他儿子的概率是0。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
17．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】“一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子”，表明双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。假设控制眼皮性状的一对基因为A、a，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa。父母遗传给单眼皮（aa）孩子的基因一定是a，因此双眼皮父母的基因型为Aa，遗传图解如图：
从遗传图解看出，如果他们再生一个双眼皮的孩子，这种情况的可能性是3/4，生男生女机会均等，都是1/2，所以生一个双眼皮的女孩的概率是3/4×1/2=3/8。
故答案为：D。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来.
18．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，人的性别决定主要与性染色体有关，遗传图解如图：
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
19．【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，因此正常女性体细胞中染色体的组成是22对+XX，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，因此正常女性体细胞染色体组成的是22对+XX。
故答案为：A
【分析】人类后代染色体的来源图解如下：
20．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。由于男性可产生数量相等的22+X精子与22+Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1，人的性别遗传如图：
从图中也看出每次生男生女的概率是相等的。因此某对夫妇已有了两个儿子，他们想要再生一个女儿的可能性是50%，D正确。
【分析】由于女性只能产生一种卵细胞即含X染色体的卵细胞，而男性则能产生两种精子，一种含X性染色体，一种含Y性染色体，产生这两种精子的概率是相等的，当受精时这两种精子与卵细胞结合的概率也是相等的因此生男生女机会均等。
21．【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在人的体细胞中也有性染色体，如男性体细胞的染色体组成是22对+XY、女性的体细胞的染色体组成是22对+XX，A错误；男性体细胞那一对性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；女性体细胞中的那一对性染色体形态大小基本相同，且和男性体细胞中的X染色体相似，科学家通过进一步的研究，发现它们同是X染色体。若男性精子细胞中的X染色体和女性卵细胞X染色体结合则为女孩，若男性精子细胞中的Y染色体和女性卵细胞X染色体结合则为男孩，B、C、D正确。
【分析】人的体细胞中染色体可分为两种，一种与性别无关，称为常染色体；一种与性别有关，称为性染色体。 男性的一对性染色体是XY，女性的一对性染色体是XX。当形成生殖细胞时，染色体减数分裂每一对中有一条进入生殖细胞中，所以在生殖细胞中常染色体和性染色体各是原来的一半。
22．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子，即含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性，因此正常女性体细胞的染色体是44条+XX；卵细胞中的染色体组成的是22条+XY。
【分析】人的体细胞中的染色体是23对，其中有22对是常染色体，1对性染色体。男性的这对性染色体是XY，女性的是XX。因此男性的体细胞染色体可表示为22对+XY，女性的体细胞染色体可表示为22对+XX。
23．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在产生生殖细胞时，男性产生两种类型的精子：一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合即精子所含的性染色体。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
24．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体内每个细胞内有23对染色体；包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。即男性染色体的组成：22对常染色体+XY，女性染色体的组成：22对常染色体+XX，因此人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体X和Y，即24条。C符合题意。
故答案为：C
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性.
25．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体内每个体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体，含有一对X染色体的是女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体的是男性。形成生殖细胞时，成对的染色体分开，进入不同的生殖细胞，因此生殖细胞中的染色体是体细胞中染色体的一半，所以生殖细胞中的性染色体是一条，其中精子中的性染色体是X染色体或Y染色体，卵细胞中的性染色体是X染色体。因此人的体细胞、精子、卵细胞中都有性染色体。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性.
26．【答案】A
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。因此，两只白猫交配后，生下一只黑猫，表明黑色是隐性性状，白色是显性性状，亲代白猫的基因组成是杂合体即Aa。遗传图解如图：
A．黑色是隐性性状，不是显性性状，A符合题意。
B．体色黑白是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，B不符合题意。
C．白猫中公猫的基因组成是Aa，C不符合题意。
D．黑猫的基因组成是aa，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
27．【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．“白萝卜的地上部分变绿”是由于地上部分在光照条件下，形成了叶绿素，导致变绿，是由于环境的影响，遗传物质并没有发生改变，是不可遗传变异，A不符合题意。
B．“微整形获得的双眼皮”是通过外科手术将眼睑切割为双眼皮，单纯由外界因素导致的性状改变，遗传物质没有发生改变，为不可遗传变异，B不符合题意。
C．“中俄混血儿的黄皮肤”是通过基因重组发生的性状改变，遗传物质发生改变，故为可遗传变异，C符合题意。
D．“土壤肥沃处的麦穗大”是由于营养充足，导致麦穗变大，遗传物质未发生改变，为不可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
28．【答案】A
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】A. 美国抗萎黄病高产大豆利用了杂交技术，与李振声培育出抗病、高产的小麦新品种过程相似，A符合题意。
B.太空椒利用了太空育种，B不符合题意。
C.高产奶牛的培育是传统选育，利用了遗传和变异的原理，C不符合题意。
D.小羊“多莉”利用了克隆技术，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
29．【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC．单眼皮手术后变成双眼皮、无光条件下长出的蒜苗是黄白色、野外工作者肤色较黑，都是环境改变引起的变异，遗传物质没有改变，是不可遗传的变异，ABC不符合题意。
D．近亲结婚导致的白化病，是遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，是可遗传的变异，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
30．【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC、“长期在室外工作的人皮肤变黑”、“水肥充足，水稻就穗大粒多”、“单眼皮经手术变成的双眼皮 ”都是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变的变异，属于不可遗传变异，不符合题意；
D、“有耳垂的夫妇生出无耳垂的孩子”是遗传物质变化的变异，属于可遗传变异，符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
31．【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，A不符合题意；
B、变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象，生物的变异是普遍存在的，
B不符合题意；
C、由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，C符合题意；
D、可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；D不符合题意。
故答案为：C
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
32．【答案】D
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】A．荧光猪是绿色荧光蛋白转基因克隆猪的简称，这种转入绿色荧光蛋白基因的转基因克隆猪在紫外光源激发下，口舌、鼻以及四蹄可以观察到明显的绿色荧光，故科学家运用转基因技术培育出转基因荧光猪，A不符合题意。
B．从产奶量不同的奶牛中人工选择繁育出高产奶牛是人工选择了奶牛中的有利变异（产奶量高），B不符合题意。
C．高产不耐盐碱水稻与低产耐盐碱水稻杂交选育出高产耐盐碱水稻是利用了基因在亲子代之间的传递，使基因重组，产生稳定的、可以遗传的、具有优良性状的新品种，属于杂交育种，C不符合题意。
D．植物的组织培养是利用无性生殖的原理快速繁殖植物的高新技术手段，其优点有繁殖速度快，受季节影响小，诱导变异比较容易，很少感染病毒等。故普通南瓜的种子经组织培养后栽种，只能得到普通南瓜，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
33．【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、由遗传物质决定的变异能够遗传给下一代，是遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，是不遗传的变异，A不符合题意；
B、按照变异是否对生物有利，分为有利变异和不利变异，B不符合题意；
C、生物的变异分为有利变异和不利变异，C不符合题意；
D、凡性状的变异能在后代重复出现的，表明该变异是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，D符合题意。
故答案为：D
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
34．【答案】B
【知识点】人类优生优育；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、变异有的是由遗传物质的改变引起的，而有的则是环境变化引起的变异，A不符合题意；
B、遗传病是由遗传物质发生改变引起的，但不一定能遗传给后代，B符合题意；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，C不符合题意；
D、变异包括有利变异和不利变异，有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
35．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、某人用眼不当导致近视是晶状体的曲度过大或眼球的前后径过长形成的，遗传物质没有发生改变，是不遗传的变异，故不符合题意。
B、生物的性状是由基因控制的，不同人种的肤色不同，是有遗传物质控制的，因此属于可遗传的变异，故符合题意。
C、种在肥沃土壤中的番茄结的果实大，环境改变引起的变异，遗传物质没有改变，不能遗传给后代，是不可遗传的变异，故不符合题意。
D、通过手术改变的脸型，遗传物质没有发生改变，是不遗传的变异，故不符合题意。
故答案为：B
【分析】可遗传的变异是遗传物质发生了改变引起的变异。单纯由环境引起的变异是不能遗传的。
36．【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】科学家认为，太空育种主要是通过强辐射，微重力和高真空等太空综合环境因素诱发植物种子的基因变异。由于亿万年来地球植物的形态、生理和进化始终深受地球重力的影响，一旦进入失重状态，同时受到其他物理辐射的作用，将更有可能产生在地面上难以获得的基因变异。因此太空育种能诱发生物产生可遗传的变异，但是产生的变异不一定对生物自身是有利的，也不一定对人类都是有利的，同时太空育种只能产生生物的新品种，而不能培育出地球上原本不存在的生物，C正确。
【分析】太空育种指通过宇宙中各种物理射线的作用，诱使种子中的遗传物质发生改变，因此这种变异是可遗传的变异，由于生物变异的不定向性所以并不是所有的变异都是对人类有利的。
37．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】射线照射或药物处理可以改变种子里的物质，使之发生可遗传的变异，再从中选出优质高产的新品种，A不符合题意；
用化学药剂处理甜菜的幼苗，使其细胞内的染色体数量加倍，甜菜的含糖量提高，这种变异属于可遗传的变异，属于诱变育种，B符合题意；
杂交育种：高产倒伏小麦一低产抗倒伏小麦杂交，高产基因与抗倒伏基因组合到一起，产生高产抗倒伏小麦，C不符合题意；
诱变育种：普通甜椒的种子，在太空条件下，引起基因发生变化，经选择培育成为太空椒。D不符合题意。
【分析】植物常用的育种方法 ：
1、诱变育种：是指利用人工诱变的方法获得生物新品种的育种方法
原理：基因突变
方法：辐射诱变，激光、化学物质诱变，太空（辐射、失重）诱发变异→选择育成新品种
优点：能提高变异频率，加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广。
缺点：有利变异少，须大量处理材料；诱变的方向和性质不能控制。改良数量性状效果较差。
2、杂交育种： 是指利用具有不同基因组成的同种（或不同种）生物个体进行杂交，获得所需要的表现型类型的育种方法。其原理是基因重组。
方法：杂交→自交→选优
优点：能根据人的预见把位于两个生物体上的优良性状集于一身。
缺点：时间长，需及时发现优良性状。
3、单倍体育种：
单倍体育种是利用花药离体培养技术获得单倍体植株，再诱导其染色体加倍，从而获得所需要的纯系植株的育种方法。（主要是考虑到结合中学课本，经查阅相关资料无误。）其原理是染色体变异。优点是可大大缩短育种时间。
原理：染色体变异，组织培养
方法：选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得可育纯合子→选择所需要的类型。
优点：明显缩短育种年限，加速育种进程。
缺点：技术较复杂，需与杂交育种结合，多限于植物。
4、多倍体育种：
原理：染色体变异（染色体加倍）
方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
优点：可培育出自然界中没有的新品种，且培育出的植物器官大，产量高，营养丰富。
缺点：只适于植物，结实率低。
5、基因工程育种：
原理：基因重组（或异源DNA重组）。
方法：提取目的基因→装入载体→导入受体细胞→基因表达→筛选出符合要求的新品种。
优点：不受种属限制，可根据人类的需要，有目的地进行。
缺点：可能会引起生态危机，技术难度大。
38．【答案】D
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】变异是指亲代间和子代个体间的差异，人类应用基因重组、基因突变、染色体变异等可遗传变异来培育生物新品种。如：1、培育的杂交水稻是利用了野生水稻和栽培水稻的基因组合培育出的新品种，培育出人工杂交稻来；2、用一定剂量的放射性钴照射小麦的种子，属于用射线诱导发生基因突变，产生可遗传变异的过程，3、用药物处理，使得种子的遗传物质发生变化从而促进植物产生变异，培育新品种等，可见D符合题意。
故答案为：D。
【分析】植物常用的育种方法如下 ：
1、诱变育种：是指利用人工诱变的方法获得生物新品种的育种方法 。
原理：基因突变
方法：辐射诱变、激光、化学物质诱变、太空（辐射、失重）诱发变异→选择育成新品种
2、杂交育种： 是指利用具有不同基因组成的同种（或不同种）生物个体进行杂交，获得所需要的表现型类型的育种方法。其原理是基因重组。方法：杂交→自交→选优
3、单倍体育种：
单倍体育种是利用花药离体培养技术获得单倍体植株，再诱导其染色体加倍，从而获得所需要的纯系植株的育种方法。其原理是染色体变异、组织培养。
方法：选择亲本→有性杂交→F1产生的花粉离体培养获得单倍体植株→诱导染色体加倍获得可育纯合子→选择所需要的类型。
4、多倍体育种：
原理：染色体变异（染色体加倍）
方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
5、基因工程育种：
原理：基因重组（或异源DNA重组）。
方法：提取目的基因→装入载体→导入受体细胞→基因表达→筛选出符合要求的新品种。
39．【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】解：用高产不抗虫的水稻与低产抗虫害的水稻作亲本进行杂交，培育出高产抗虫害的新品种水稻。是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，然后进行筛选，选育出符合人们需要的新品种。这种利用生物的遗传变异来培育新品种的方法叫杂交育种。此外还可以利用转基因技术培育高产抗虫害的水稻。
故答案为：B。
【分析】用高产不抗虫的水稻与地产抗虫害的水稻作亲本进行杂交，培育出高产抗虫害的新品种水稻。是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，然后进行筛选，选育出符合人们需要的新品种。这种利用生物的遗传变异来培育新品种的方法叫杂交育种。
40．【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：环境引起的性状的差异，属于不可遗传的变异，不能遗传，A错误；环境因素的影响产生的变异，属于不可遗传的变异，不能遗传，B错误；环境引起的遗传物质的变异，是可遗传的变异，能遗传给后代，C正确；生物体型的大小，如果与环境因素有关，则不能遗传，如果和遗传因素有关，则能遗传，D错误。
【分析】按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，因此在生物变异的遗传过程中，起决定作用的是环境引起的遗传物质的变异。
41．【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】禁止近亲结婚的原因是近亲带着有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法”和“中华人民共和国母婴保健法” 做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
42．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．维生素C维持正常的新陈代谢、维持骨肌肉和血液的正常生理作用，增长抵抗力，缺乏维生素C时患坏血症（牙龈出血）、抵抗力下降等。因此，坏血病是营养缺乏症，不是遗传病，A不符合题意。
B．胃病是许多与胃相关疾病的统称，它们有相似的症状，如上腹胃脘部不适、疼痛、饭后饱胀、返酸，甚至恶心、呕吐等。临床上常见的胃病有急性胃炎、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃息肉、胃结石、胃的良恶性肿瘤等，B不符合题意。
C．白化病是受隐性基因控制的遗传病，C符合题意。
D．细菌性痢疾属于传染病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
43．【答案】（1）隐性；AA或Aa；2/3
（2）50%或1/2；7号个体中的遗传物质没有发生改变，是不可遗传的变异
（3）变异；22条常染色体+X
（4）1、2、9
（5）禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育；产前诊断
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)根据图中1、2、5或3、4、8可知镰刀型贫血症是隐性遗传病，依据是无中生有，有为隐，父母都是杂合子；6号是正常，基因组成是AA或Aa，因为1号、2号的基因组成为Aa、Aa，他们后代基因有以下几种：AA、Aa、Aa、aa，6号是显性其为杂合子的概率为2/3。
(2)6号个体携带致病基因，因此基因组成为Aa，7号患病基因组成为aa，6号和7号的后代基因有以下几种可能：Aa、aa，所以9号患病的几率为1/2；7号的贫血症是由遗传物质引起的，通过输血使贫血症状消失，但遗传物质没有改变，因此这种性状还有可能会传给9号个体。
(3)（1、2号）父母双亲正常，后代（5号）患病，这在遗传学上称之为变异，5号是女性，因此其产生的生殖细胞的染色体组成是22条常染色体+X。
(4)直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，具有生与被生的关系，图中与6号有这种关系的有1、2、9。
(5)镰刀型细胞贫血病是一种隐性遗传病，要降低它的发病率需要做好产前检查、禁止近亲结婚、适龄生育等。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
44．【答案】（1）变异
（2）Aa；A或a
（3）50
（4）禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子间及子代个体间的差异。因此父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为变异。
（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，基因组成为（aa）；亲代的基因组成是杂合体（Aa）。精子是生殖细胞，基因成条存在，因此父亲产生的精子的基因组成是：A或a。
（3）生男生女遗传图谱：
他们想再生育一个儿子是几率是50%。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，可以采取的措施有：禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）。
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状，隐性基因是控制隐性性状；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、 一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
45．【答案】（1）AA或Aa；Aa；50%
（2）XY；100%
（3）近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，从图中看出亲代1正常，2号患病，所以患病的2号基因一定是aa，而子代4、5、6的基因从亲代2号遗传来的基因是a，另一个A来自1号，因此4、5、6的基因是Aa，1号基因可能是AA或Aa，6号基因Aa和7号基因aa，其子女的控制肤色的基因由其父母双方各提供一个基因，即子女的基因组成是Aa或aa，遗传图解如图：
这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为50%。（2）10号为男性，其性染色体组成为XY，11号的基因分别来自携6号和7号，7号患病，参照（1）中遗传图解可知11号带致病基因的可能性是100%。（3）根据我国《婚姻法》规定，“8和9是近亲关系”，他们携带相同（隐性）致病基因的可能性较大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此他们不能结为夫妻的原因是近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。（4）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系；旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
46．【答案】（1）aa
（2）3；AA；Aa；aa；2；3：1
（3）25%
（4）提倡遗传咨询；产前诊断
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：（1）人类白化病的遗传图解如图：
由此看出，图中空白处的基因组成是 aa。（2）由类白化病的遗传图可知，该对夫妇的儿女中有 3种基因组合，分别为 AA、Aa、aa，表现的性状有 2种，分别为正常肤色和白化肤色，两者比例是 3：1。（3）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 25%。（4）为了降低遗传病的患病率，优生优育的措施主要有禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。控制显性性状的是显性基因，通常用大写的英文字母表示；控制隐性性状的是隐性基因，通常用小写的英文字母表示。
2、当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
3、每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人会患某种遗传病。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，因此，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
47．【答案】（1）成对
（2）男性
（3）23
（4）遗传病
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）正常人的体细胞染色体数目为23对，即46条；在图中很明显地就能看出在人的体细胞中，染色体都是成对存在的。
（2）分析图示可知：甲图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成；乙图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此乙图表示男性的体细胞中的染色体的组成。
（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入两个生殖细胞，因此甲产生的生殖细胞中的染色体是体细胞的一半即23条。
（4）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。体现了子代个体之间的性状上的差异现象。因此属于变异。
【分析】在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．
48．【答案】（1）遗传；变异
（2）Bb；Bb；bb
（3）XY；XX；50
（4）常染色体；22条+X
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子代和子代个体间的差异。所以，父母的舌能卷曲，女儿的舌也能卷曲，此现象称为遗传。父母为双眼皮，而女儿为单眼皮，此现象称为变异。
(2)在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据“一对双眼皮夫妇的亲生孩子是单眼皮”可知，双眼皮为显性性状（基因组成为BB或Bb），单眼皮是隐性性状（基因组成为bb）。单眼皮孩子的基因组成是bb，一个b基因遗传自父方，一个b基因遗传自母方，故双眼皮父母的基因组成为Bb、Bb。
(3)人的染色体组成包括常染色体和性染色体。男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体。第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。因此，男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，人类的性别由性染色体决定，男性的一对性染色体是XY，女性的一对性染色体是XX，这对夫妻如果再生一个孩子，生女儿的可能性为50%。
(4)结合上述分析可知：人的染色体组成包括常染色体和性染色体。母亲体细胞染色体组成可表示为44条+XX，则其卵细胞的染色体是体细胞中的一半，故组成可表示为22条+X。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
49．【答案】（1）DNA；精子；卵细胞
（2）变异
（3）不是
（4）不可遗传
（5）Bb和Bb；50；12.5
（6）基因控制生物的性状
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】(1)一般公安人员可以通过检测父母与子女之间的基因关系来确定亲缘关系，其原因是基因有规律地集中在细胞核内的DNA上，并且会通过父亲产生的精子和母亲产生的卵细胞传播给后代。
(2)虽然小文和父亲血型不同，但是公安人员依然认定他们是亲生父子，这种亲代和子代个体间的差异在遗传学上叫做变异。
(3)父亲表现为双眼皮（基因组成为AA），母亲表现为单眼皮（基因组成为aa），遗传图解如图
从图看出，子女一定是双眼皮，因此公安人员带来一个单眼皮的女孩，这个女孩不是他们的亲生女儿。
(4)变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异，小玲和妹妹是双胞胎，她在被拐之前和妹妹一样长得胖乎乎的很可爱，外人很难分辨彼此，两年后小玲被找到时已经很瘦了，比妹妹相比又瘦又小，小玲被拐后与妹妹的不同是由于环境不同所引起的变异，称为不可遗传变异。
(5)生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来，人类皮肤正常由显性基因（B）控制，白化病由隐性基因（b）控制。小明的父母皮肤均正常，而小明为白化病，则小明的父亲产生的精子和小明母亲产生的卵细胞有两种类型的基因型，则小明父母的基因型分别为Bb、Bb，小明父母再生一个孩子皮肤正常且携带患病基因的可能性为50%；这对夫妇如果再生一个孩子，小孩得白化病的可能性是25%，如图：
若孩子是男孩且患白化病的可能性为25%÷2=12.5%。
(6)白化病患者的皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，说明生物的性状是由基因决定的，基因决定性状的表达。
【分析】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
50．【答案】（1）基因
（2）隐性；变异
（3）75
（4）50
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）基因是决定生物性状的基本单位，生物的每种性状通常由一对基因控制。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，所以无酒窝是隐性性状。父母都有酒窝，而女儿无酒窝，这种现象在遗传学上叫做变异。
（3）“若用A表示显性基因，a表示隐性基因”则无酒窝女儿的基因组成为aa，而她的a一个来自于母亲，一个来自于父亲，所以她的父母各有一个a，又因为这对夫妇都是有酒窝的，所以他们的基因组成都为Aa。通过下面的遗传图解可知：这对夫妇若再生一个孩子，有酒窝的几率是75%。
（4）人的性别遗传过程如图：
由图可知：这对夫妇若再生一个孩子，这个孩子是男孩的几率是50%。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
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