2022-2023学年高中化学苏教版选择性必修3 有机化学基础 模块检测 （含解析）
文档属性
| 名称 | 2022-2023学年高中化学苏教版选择性必修3 有机化学基础 模块检测 （含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 2.6MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2022-08-26 22:57:18 | ||
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文档简介
有机化学基础 模块检测
一、选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意)
1．下列有关化学用语表示正确的是( )
A．羟基的电子式：O∶H
B．2 乙基 1，3 丁二烯的键线式
C．丙烷分子的空间填充模型
D．乙二醇的实验式为HOCH2CH2OH
2．为提纯下列物质(括号内为杂质)，选用的试剂和分离方法都正确的是( )
物质 试剂 分离方法
① 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
② 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
③ 乙醇(乙酸) 生石灰 蒸馏
④ HBr(Br2) 四氯化碳 洗气
A．①③ B．②③
C．②④ D．③④
3．下列各项中Ⅰ、Ⅱ两个反应不属于同一反应类型的是( )
选项 反应Ⅰ 反应Ⅱ
A CH3CH2OH―→CH3COOCH2CH3
B CH3CH2Cl―→CH3CH2OH CH3CH2OH―→CH2===CH2
C CH2===CH2―→CH3CH2Cl
D CH3CH2OH―→CH3CHO CH3CHO―→CH3COOH
4．磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该中间体的下列说法错误的是( )
A．分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基
B．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
C．该有机物可以使溴水褪色
D．1 mol该有机物最多能与1 mol H2发生加成反应
5．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CH2===CH—CH===CH2 1，3 二丁烯
B． 3 丁醇
C． 2 甲基苯酚
D． 2 乙基丙烷
6．新冠肺炎病毒疫情爆发以来，我国科学家、医务工作者一直奋战在第一线，攻坚克难，成功研制出多种抑制新冠病毒药物，应用于临床，为战胜疫情立下赫赫战功。我们从化学的角度分析药物的结构，探究其性质，以此向战疫英雄致敬。在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了洛匹那韦(Lopinavir)、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A．X能够发生酯化、加成、氧化、还原反应
B．Z中含有4种官能团
C．Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D．Z分子苯环上的一氯代物有3种
7．大黄素是中药大黄的有效成分，可由X在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X和大黄素的说法正确的是( )
A．1 mol X最多与3 mol NaOH反应
B．大黄素分子中所有原子可能在同一平面上
C．大黄素与足量H2的加成产物分子中含有6个手性碳原子
D．等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗Br2物质的量之比为1∶4
8．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法正确的是( )
A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，峰面积之比为1∶2∶2∶1
B．Y分子中所有原子可能共平面
C．等物质的量的X、Y与足量溴水反应，消耗溴的物质的量相等
D．1 mol Z在碱性条件下水解可生成2 mol X
9．根据下列实验及现象所得出的结论正确的是( )
A．甲烷与氯气在光照下反应，所得混合气体使湿润的石蕊试纸变红，证明生成的氯甲烷具有酸性
B．向淀粉溶液中加适量20% H2SO4溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，滴加少量碘水，溶液变蓝，证明淀粉未水解
C．取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，有黑色沉淀生成，证明卤代烃已变质
D．乙烯通入溴的CCl4溶液，溶液褪为无色不分层，证明1，2 二溴乙烷无色且溶于CCl4
10．对图中两种化合物的结构或性质描述不正确的是( )
A．甲、乙是同分异构体
B．甲中最多有5个碳原子在同一直线上
C．甲与足量氢气加成后可转化为醇类化合物
D．可用红外光谱区分，也能用1H核磁共振谱区分甲、乙两种化合物
11．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是( )
A．有机物X的分子式为C12H14O4N
B．有机物Y中碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种
C．有机物Y可以和乙二醇发生缩聚反应
D．1 mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
12．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
下列说法正确的是( )
A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色
B．环己醇与己醇互为同系物
C．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成
D．环己烷分子中所有碳原子共平面
13．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去), 下列说法正确的是( )
C6H12O2A①B②C③D④E⑤
A．步骤①③的目的是保护A中的某官能团
B．A的结构简式
C．C既能发生水解反应，又能发生银镜反应
D．E在一定条件下可以发生加聚反应，生成高分子化合物
二、非选择题(本题共4小题，共61分)
14．(14分)醛是重要工业原料，可由醇氧化制得，实验室可用银镜反应检验醛。
(1)实验室用银镜反应检验乙醛：
①向洁净试管中加入1 mL 2%的________ (填化学式)溶液，逐滴加入2%________(填名称)，至______________________ 时得到银氨溶液。
②向所得银氨溶液中滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在 ________中加热。反应的离子方程式为________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)分子式为C4H10O的有机物共有________ 种 (不考虑立体异构)。其中能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________________________________________________________
_______________________________________________________________( 填结构简式)。
15．(16分)环己烯是重要的化工原料，其实验室制备流程如图：
16.(16分)化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如图：
有机化学基础 模块检测
一、选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意)
1．下列有关化学用语表示正确的是( )
A．羟基的电子式：O∶H
B．2 乙基 1，3 丁二烯的键线式
C．丙烷分子的空间填充模型
D．乙二醇的实验式为HOCH2CH2OH
解析：选B 羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子，其电子式为，A错误；2 乙基 1，3 丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“—”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2 乙基 1，3 丁二烯的键线式为，B正确；题图为丙烷分子的球棍模型，不是空间填充模型，C错误；用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，则乙二醇的实验式为CH3O，D错误。
2．为提纯下列物质(括号内为杂质)，选用的试剂和分离方法都正确的是( )
物质 试剂 分离方法
① 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
② 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
③ 乙醇(乙酸) 生石灰 蒸馏
④ HBr(Br2) 四氯化碳 洗气
A．①③ B．②③
C．②④ D．③④
解析：选D 乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳，引进新的杂质，故①错误；乙酸乙酯在碱性条件下易发生水解，故②错误；生石灰与乙酸反应生成离子化合物醋酸钙和水，然后蒸馏可得乙醇，故③正确；四氯化碳能吸收Br2单质且不与HBr反应，则通过盛有四氯化碳的洗气瓶洗气可除杂，故④正确。
3．下列各项中Ⅰ、Ⅱ两个反应不属于同一反应类型的是( )
选项 反应Ⅰ 反应Ⅱ
A CH3CH2OH―→CH3COOCH2CH3
B CH3CH2Cl―→CH3CH2OH CH3CH2OH―→CH2===CH2
C CH2===CH2―→CH3CH2Cl
D CH3CH2OH―→CH3CHO CH3CHO―→CH3COOH
解析：选B CH3CH2OH与乙酸发生酯化反应转化为CH3COOCH2CH3，属于取代反应； 苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成硝基苯，属于取代反应，A错误；CH3CH2Cl在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CH2OH，属于取代反应；CH3CH2OH在170 ℃、浓硫酸催化作用下生成CH2===CH2和水，属于消去反应，B正确；CH2===CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，属于加成反应；与H2在催化剂存在条件下加热发生加成反应生成，属于加成反应，C错误；CH3CH2OH与氧气在铜或银催化剂作用下加热反应生成CH3CHO和水，属于氧化反应；CH3CHO与氧气、高锰酸钾(H＋)、重铬酸钾反应生成CH3COOH和水，属于氧化反应，D错误。
4．磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该中间体的下列说法错误的是( )
A．分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基
B．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
C．该有机物可以使溴水褪色
D．1 mol该有机物最多能与1 mol H2发生加成反应
解析：选A 分子中的含氧官能团为R—O—R′醚键，酯基，和酰胺基，A错误；满足sp3杂化轨道类型的原子为C、N、O三种，B正确；该有机物含有官能团碳碳双键，可以使溴水褪色，C正确；1 mol该有机物只有1 mol碳碳双键，和H2发生加成反应消耗1 mol H2，D正确。
5．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CH2===CH—CH===CH2 1，3 二丁烯
B． 3 丁醇
C． 2 甲基苯酚
D． 2 乙基丙烷
解析：选C 官能团在1、3位，有2个官能团，命名为1，3 丁二烯，A错误；应使羟基官能团的编号最小，正确命名为2 丁醇，B错误；酚羟基官能团为1号碳，甲基做取代基在2号碳，命名为2 甲基苯酚，C正确；碳个数最多的为主链，则命名为2 甲基丁烷，D错误。
6．新冠肺炎病毒疫情爆发以来，我国科学家、医务工作者一直奋战在第一线，攻坚克难，成功研制出多种抑制新冠病毒药物，应用于临床，为战胜疫情立下赫赫战功。我们从化学的角度分析药物的结构，探究其性质，以此向战疫英雄致敬。在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了洛匹那韦(Lopinavir)、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A．X能够发生酯化、加成、氧化、还原反应
B．Z中含有4种官能团
C．Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D．Z分子苯环上的一氯代物有3种
解析：选D 根据X的结构简式判断X中含有的官能团有羟基故能发生酯化和氧化反应，有羰基能发生还原和加成反应，故A正确；根据Z的结构简式可以判断含有的官能团有酚羟基、氯原子、硝基、酰胺基四种官能团，故B正确；根据羟基接的原子团判断，Y中羟基是醇羟基，而Z中羟基是酚羟基，故性质不完全相同，故C正确；Z中含有两个苯环，由于不对称，根据等效氢法判断，一氯代物有6种，故D不正确。
7．大黄素是中药大黄的有效成分，可由X在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X和大黄素的说法正确的是( )
A．1 mol X最多与3 mol NaOH反应
B．大黄素分子中所有原子可能在同一平面上
C．大黄素与足量H2的加成产物分子中含有6个手性碳原子
D．等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗Br2物质的量之比为1∶4
解析：选D 酚羟基和羧基能够与氢氧化钠反应，则1 mol X最多与2 mol NaOH反应，故A错误；甲基为四面体结构，大黄素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B错误；大黄素与足量H2的加成产物为，分子中含有10个手性碳原子()，故C错误；酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应，因此等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗Br2物质的量之比为1∶4，故D正确。
8．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法正确的是( )
A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，峰面积之比为1∶2∶2∶1
B．Y分子中所有原子可能共平面
C．等物质的量的X、Y与足量溴水反应，消耗溴的物质的量相等
D．1 mol Z在碱性条件下水解可生成2 mol X
解析：选A 根据X的结构简式可知，X中含有4种不同环境的H原子，4种不同环境的H原子个数比为1∶2∶2∶1，则有机物X的1H核磁共振谱图中，峰面积之比为1∶2∶2∶1，A项正确；Y分子中存在饱和碳原子，Y分子中所有原子不可能共平面，B项错误；1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，1 mol Y最多能和1 mol Br2发生加成反应，C项错误；X中含有酚羟基和羧基，能和碱反应，故Z在碱性条件下水解不能得到X，D项错误。
9．根据下列实验及现象所得出的结论正确的是( )
A．甲烷与氯气在光照下反应，所得混合气体使湿润的石蕊试纸变红，证明生成的氯甲烷具有酸性
B．向淀粉溶液中加适量20% H2SO4溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，滴加少量碘水，溶液变蓝，证明淀粉未水解
C．取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，有黑色沉淀生成，证明卤代烃已变质
D．乙烯通入溴的CCl4溶液，溶液褪为无色不分层，证明1，2 二溴乙烷无色且溶于CCl4
解析：选D 发生取代反应生成HCl，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，而氯甲烷为中性物质，故A错误；淀粉遇碘单质变蓝，若淀粉部分水解，溶液也会变蓝，操作不合理，故B错误；加入硝酸银溶液之前必须加入稀硝酸中和未反应的NaOH，否则得不到AgX沉淀，故C错误；乙烯与溴发生加成反应，生成1，2 二溴乙烷可溶于四氯化碳，则溶液最终变为无色透明，故D正确。
10．对图中两种化合物的结构或性质描述不正确的是( )
A．甲、乙是同分异构体
B．甲中最多有5个碳原子在同一直线上
C．甲与足量氢气加成后可转化为醇类化合物
D．可用红外光谱区分，也能用1H核磁共振谱区分甲、乙两种化合物
解析：选B 甲和乙分子式均为C10H14O，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；甲中含有苯环，共线的碳原子数最多为4个，如图所示：，故B错误；甲与足量氢气加成后含有醇羟基，所以可以转化为醇类物质，故C正确；含H的种类不同，分别为7、7，但峰的面积不同，一个是6∶3∶1∶1∶1∶1∶1，另外一个是6∶2∶2∶1∶1∶1∶1，能用1H核磁共振谱区分，含官能团不同，可用红外光谱区分，故D正确。
11．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是( )
A．有机物X的分子式为C12H14O4N
B．有机物Y中碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种
C．有机物Y可以和乙二醇发生缩聚反应
D．1 mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
解析：选C 由X的结构可知，X的分子式为C12H13O4N，A项错误；有机物Y中碳原子的杂化方式为sp2杂化，B项错误；有机物Y中含有2个羧基，可以和乙二醇发生缩聚反应，C项正确；有机物Z中，酚羟基、酯基、羧基、酰胺基均可以和NaOH反应，1 mol有机物Z中含有2 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酰胺基、1 mol 酯基，1 mol酯基水解后又可形成1 mol酚羟基和1 mol羧基，则1 mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6 mol NaOH，D项错误。
12．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
下列说法正确的是( )
A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色
B．环己醇与己醇互为同系物
C．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成
D．环己烷分子中所有碳原子共平面
解析：选C 苯与溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振荡后静置，上层溶液呈橙红色，A错误；环己醇为环状结构，己醇为链状结构，二者结构不相似，不属于同系物，B错误；己二酸中含有羧基，与碳酸氢钠反应有CO2生成，C正确；环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，D错误。
13．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去), 下列说法正确的是( )
C6H12O2A①B②C③D④E⑤
A．步骤①③的目的是保护A中的某官能团
B．A的结构简式
C．C既能发生水解反应，又能发生银镜反应
D．E在一定条件下可以发生加聚反应，生成高分子化合物
解析：选A 由逆合成法可知，E发生酯化反应生成，可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。根据以上分析可知步骤①③的目的是保护A中羟基，故A正确；由以上分析可知A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，故B错误；C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，不含醛基，不能发生银镜反应，故C错误；E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，含有羟基、羧基，可发生缩聚反应生成高分子化合物，故D错误。
二、非选择题(本题共4小题，共61分)
14．(14分)醛是重要工业原料，可由醇氧化制得，实验室可用银镜反应检验醛。
(1)实验室用银镜反应检验乙醛：
①向洁净试管中加入1 mL 2%的________ (填化学式)溶液，逐滴加入2%________(填名称)，至______________________ 时得到银氨溶液。
②向所得银氨溶液中滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在 ________中加热。反应的离子方程式为________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)分子式为C4H10O的有机物共有________ 种 (不考虑立体异构)。其中能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________________________________________________________
_______________________________________________________________( 填结构简式)。
解析：(1)①配制银氨溶液的方法：在洁净的试管中加入2% AgNO3溶液1～2 mL，逐滴加入2%稀氨水，硝酸银和氨水反应生成氢氧化银沉淀，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止，氢氧化银和氨水反应生成银氨溶液和水，此时所得的溶液即是银氨溶液。
②银镜反应需要在水浴中加热，反应的离子方程式为CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－ CH3COO－＋NH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。
(2)分子式为C4H10O全是饱和键，①当官能团是醇羟基时，有1 丁醇、2 丁醇、2 甲基 1 丙醇、2 甲基 2 丙醇共四种，②当官能团是醚键时，有CH3—O—CH2—CH2—CH3、
CH3—O—CH(CH3)2、CH3—CH2—O—CH2—CH3共三种，总共有7种；其中能被氧化成含相同碳原子数的醛的是含—CH2OH的有机物，有两种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH。
答案：(1)①AgNO3 氨水 产生的沉淀恰好完全消失 ②水浴 CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－CH3COO－＋NH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(2)7 CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH
15．(16分)环己烯是重要的化工原料，其实验室制备流程如图：
16.(16分)化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如图：
一、选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意)
1．下列有关化学用语表示正确的是( )
A．羟基的电子式：O∶H
B．2 乙基 1，3 丁二烯的键线式
C．丙烷分子的空间填充模型
D．乙二醇的实验式为HOCH2CH2OH
2．为提纯下列物质(括号内为杂质)，选用的试剂和分离方法都正确的是( )
物质 试剂 分离方法
① 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
② 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
③ 乙醇(乙酸) 生石灰 蒸馏
④ HBr(Br2) 四氯化碳 洗气
A．①③ B．②③
C．②④ D．③④
3．下列各项中Ⅰ、Ⅱ两个反应不属于同一反应类型的是( )
选项 反应Ⅰ 反应Ⅱ
A CH3CH2OH―→CH3COOCH2CH3
B CH3CH2Cl―→CH3CH2OH CH3CH2OH―→CH2===CH2
C CH2===CH2―→CH3CH2Cl
D CH3CH2OH―→CH3CHO CH3CHO―→CH3COOH
4．磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该中间体的下列说法错误的是( )
A．分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基
B．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
C．该有机物可以使溴水褪色
D．1 mol该有机物最多能与1 mol H2发生加成反应
5．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CH2===CH—CH===CH2 1，3 二丁烯
B． 3 丁醇
C． 2 甲基苯酚
D． 2 乙基丙烷
6．新冠肺炎病毒疫情爆发以来，我国科学家、医务工作者一直奋战在第一线，攻坚克难，成功研制出多种抑制新冠病毒药物，应用于临床，为战胜疫情立下赫赫战功。我们从化学的角度分析药物的结构，探究其性质，以此向战疫英雄致敬。在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了洛匹那韦(Lopinavir)、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A．X能够发生酯化、加成、氧化、还原反应
B．Z中含有4种官能团
C．Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D．Z分子苯环上的一氯代物有3种
7．大黄素是中药大黄的有效成分，可由X在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X和大黄素的说法正确的是( )
A．1 mol X最多与3 mol NaOH反应
B．大黄素分子中所有原子可能在同一平面上
C．大黄素与足量H2的加成产物分子中含有6个手性碳原子
D．等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗Br2物质的量之比为1∶4
8．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法正确的是( )
A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，峰面积之比为1∶2∶2∶1
B．Y分子中所有原子可能共平面
C．等物质的量的X、Y与足量溴水反应，消耗溴的物质的量相等
D．1 mol Z在碱性条件下水解可生成2 mol X
9．根据下列实验及现象所得出的结论正确的是( )
A．甲烷与氯气在光照下反应，所得混合气体使湿润的石蕊试纸变红，证明生成的氯甲烷具有酸性
B．向淀粉溶液中加适量20% H2SO4溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，滴加少量碘水，溶液变蓝，证明淀粉未水解
C．取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，有黑色沉淀生成，证明卤代烃已变质
D．乙烯通入溴的CCl4溶液，溶液褪为无色不分层，证明1，2 二溴乙烷无色且溶于CCl4
10．对图中两种化合物的结构或性质描述不正确的是( )
A．甲、乙是同分异构体
B．甲中最多有5个碳原子在同一直线上
C．甲与足量氢气加成后可转化为醇类化合物
D．可用红外光谱区分，也能用1H核磁共振谱区分甲、乙两种化合物
11．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是( )
A．有机物X的分子式为C12H14O4N
B．有机物Y中碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种
C．有机物Y可以和乙二醇发生缩聚反应
D．1 mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
12．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
下列说法正确的是( )
A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色
B．环己醇与己醇互为同系物
C．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成
D．环己烷分子中所有碳原子共平面
13．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去), 下列说法正确的是( )
C6H12O2A①B②C③D④E⑤
A．步骤①③的目的是保护A中的某官能团
B．A的结构简式
C．C既能发生水解反应，又能发生银镜反应
D．E在一定条件下可以发生加聚反应，生成高分子化合物
二、非选择题(本题共4小题，共61分)
14．(14分)醛是重要工业原料，可由醇氧化制得，实验室可用银镜反应检验醛。
(1)实验室用银镜反应检验乙醛：
①向洁净试管中加入1 mL 2%的________ (填化学式)溶液，逐滴加入2%________(填名称)，至______________________ 时得到银氨溶液。
②向所得银氨溶液中滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在 ________中加热。反应的离子方程式为________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)分子式为C4H10O的有机物共有________ 种 (不考虑立体异构)。其中能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________________________________________________________
_______________________________________________________________( 填结构简式)。
15．(16分)环己烯是重要的化工原料，其实验室制备流程如图：
16.(16分)化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如图：
有机化学基础 模块检测
一、选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意)
1．下列有关化学用语表示正确的是( )
A．羟基的电子式：O∶H
B．2 乙基 1，3 丁二烯的键线式
C．丙烷分子的空间填充模型
D．乙二醇的实验式为HOCH2CH2OH
解析：选B 羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子，其电子式为，A错误；2 乙基 1，3 丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“—”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2 乙基 1，3 丁二烯的键线式为，B正确；题图为丙烷分子的球棍模型，不是空间填充模型，C错误；用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，则乙二醇的实验式为CH3O，D错误。
2．为提纯下列物质(括号内为杂质)，选用的试剂和分离方法都正确的是( )
物质 试剂 分离方法
① 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
② 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
③ 乙醇(乙酸) 生石灰 蒸馏
④ HBr(Br2) 四氯化碳 洗气
A．①③ B．②③
C．②④ D．③④
解析：选D 乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳，引进新的杂质，故①错误；乙酸乙酯在碱性条件下易发生水解，故②错误；生石灰与乙酸反应生成离子化合物醋酸钙和水，然后蒸馏可得乙醇，故③正确；四氯化碳能吸收Br2单质且不与HBr反应，则通过盛有四氯化碳的洗气瓶洗气可除杂，故④正确。
3．下列各项中Ⅰ、Ⅱ两个反应不属于同一反应类型的是( )
选项 反应Ⅰ 反应Ⅱ
A CH3CH2OH―→CH3COOCH2CH3
B CH3CH2Cl―→CH3CH2OH CH3CH2OH―→CH2===CH2
C CH2===CH2―→CH3CH2Cl
D CH3CH2OH―→CH3CHO CH3CHO―→CH3COOH
解析：选B CH3CH2OH与乙酸发生酯化反应转化为CH3COOCH2CH3，属于取代反应； 苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成硝基苯，属于取代反应，A错误；CH3CH2Cl在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CH2OH，属于取代反应；CH3CH2OH在170 ℃、浓硫酸催化作用下生成CH2===CH2和水，属于消去反应，B正确；CH2===CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，属于加成反应；与H2在催化剂存在条件下加热发生加成反应生成，属于加成反应，C错误；CH3CH2OH与氧气在铜或银催化剂作用下加热反应生成CH3CHO和水，属于氧化反应；CH3CHO与氧气、高锰酸钾(H＋)、重铬酸钾反应生成CH3COOH和水，属于氧化反应，D错误。
4．磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该中间体的下列说法错误的是( )
A．分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基
B．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
C．该有机物可以使溴水褪色
D．1 mol该有机物最多能与1 mol H2发生加成反应
解析：选A 分子中的含氧官能团为R—O—R′醚键，酯基，和酰胺基，A错误；满足sp3杂化轨道类型的原子为C、N、O三种，B正确；该有机物含有官能团碳碳双键，可以使溴水褪色，C正确；1 mol该有机物只有1 mol碳碳双键，和H2发生加成反应消耗1 mol H2，D正确。
5．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CH2===CH—CH===CH2 1，3 二丁烯
B． 3 丁醇
C． 2 甲基苯酚
D． 2 乙基丙烷
解析：选C 官能团在1、3位，有2个官能团，命名为1，3 丁二烯，A错误；应使羟基官能团的编号最小，正确命名为2 丁醇，B错误；酚羟基官能团为1号碳，甲基做取代基在2号碳，命名为2 甲基苯酚，C正确；碳个数最多的为主链，则命名为2 甲基丁烷，D错误。
6．新冠肺炎病毒疫情爆发以来，我国科学家、医务工作者一直奋战在第一线，攻坚克难，成功研制出多种抑制新冠病毒药物，应用于临床，为战胜疫情立下赫赫战功。我们从化学的角度分析药物的结构，探究其性质，以此向战疫英雄致敬。在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了洛匹那韦(Lopinavir)、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A．X能够发生酯化、加成、氧化、还原反应
B．Z中含有4种官能团
C．Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D．Z分子苯环上的一氯代物有3种
解析：选D 根据X的结构简式判断X中含有的官能团有羟基故能发生酯化和氧化反应，有羰基能发生还原和加成反应，故A正确；根据Z的结构简式可以判断含有的官能团有酚羟基、氯原子、硝基、酰胺基四种官能团，故B正确；根据羟基接的原子团判断，Y中羟基是醇羟基，而Z中羟基是酚羟基，故性质不完全相同，故C正确；Z中含有两个苯环，由于不对称，根据等效氢法判断，一氯代物有6种，故D不正确。
7．大黄素是中药大黄的有效成分，可由X在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X和大黄素的说法正确的是( )
A．1 mol X最多与3 mol NaOH反应
B．大黄素分子中所有原子可能在同一平面上
C．大黄素与足量H2的加成产物分子中含有6个手性碳原子
D．等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗Br2物质的量之比为1∶4
解析：选D 酚羟基和羧基能够与氢氧化钠反应，则1 mol X最多与2 mol NaOH反应，故A错误；甲基为四面体结构，大黄素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B错误；大黄素与足量H2的加成产物为，分子中含有10个手性碳原子()，故C错误；酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应，因此等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗Br2物质的量之比为1∶4，故D正确。
8．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法正确的是( )
A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，峰面积之比为1∶2∶2∶1
B．Y分子中所有原子可能共平面
C．等物质的量的X、Y与足量溴水反应，消耗溴的物质的量相等
D．1 mol Z在碱性条件下水解可生成2 mol X
解析：选A 根据X的结构简式可知，X中含有4种不同环境的H原子，4种不同环境的H原子个数比为1∶2∶2∶1，则有机物X的1H核磁共振谱图中，峰面积之比为1∶2∶2∶1，A项正确；Y分子中存在饱和碳原子，Y分子中所有原子不可能共平面，B项错误；1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，1 mol Y最多能和1 mol Br2发生加成反应，C项错误；X中含有酚羟基和羧基，能和碱反应，故Z在碱性条件下水解不能得到X，D项错误。
9．根据下列实验及现象所得出的结论正确的是( )
A．甲烷与氯气在光照下反应，所得混合气体使湿润的石蕊试纸变红，证明生成的氯甲烷具有酸性
B．向淀粉溶液中加适量20% H2SO4溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，滴加少量碘水，溶液变蓝，证明淀粉未水解
C．取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，有黑色沉淀生成，证明卤代烃已变质
D．乙烯通入溴的CCl4溶液，溶液褪为无色不分层，证明1，2 二溴乙烷无色且溶于CCl4
解析：选D 发生取代反应生成HCl，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，而氯甲烷为中性物质，故A错误；淀粉遇碘单质变蓝，若淀粉部分水解，溶液也会变蓝，操作不合理，故B错误；加入硝酸银溶液之前必须加入稀硝酸中和未反应的NaOH，否则得不到AgX沉淀，故C错误；乙烯与溴发生加成反应，生成1，2 二溴乙烷可溶于四氯化碳，则溶液最终变为无色透明，故D正确。
10．对图中两种化合物的结构或性质描述不正确的是( )
A．甲、乙是同分异构体
B．甲中最多有5个碳原子在同一直线上
C．甲与足量氢气加成后可转化为醇类化合物
D．可用红外光谱区分，也能用1H核磁共振谱区分甲、乙两种化合物
解析：选B 甲和乙分子式均为C10H14O，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；甲中含有苯环，共线的碳原子数最多为4个，如图所示：，故B错误；甲与足量氢气加成后含有醇羟基，所以可以转化为醇类物质，故C正确；含H的种类不同，分别为7、7，但峰的面积不同，一个是6∶3∶1∶1∶1∶1∶1，另外一个是6∶2∶2∶1∶1∶1∶1，能用1H核磁共振谱区分，含官能团不同，可用红外光谱区分，故D正确。
11．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是( )
A．有机物X的分子式为C12H14O4N
B．有机物Y中碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种
C．有机物Y可以和乙二醇发生缩聚反应
D．1 mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
解析：选C 由X的结构可知，X的分子式为C12H13O4N，A项错误；有机物Y中碳原子的杂化方式为sp2杂化，B项错误；有机物Y中含有2个羧基，可以和乙二醇发生缩聚反应，C项正确；有机物Z中，酚羟基、酯基、羧基、酰胺基均可以和NaOH反应，1 mol有机物Z中含有2 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酰胺基、1 mol 酯基，1 mol酯基水解后又可形成1 mol酚羟基和1 mol羧基，则1 mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6 mol NaOH，D项错误。
12．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
下列说法正确的是( )
A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色
B．环己醇与己醇互为同系物
C．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成
D．环己烷分子中所有碳原子共平面
解析：选C 苯与溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振荡后静置，上层溶液呈橙红色，A错误；环己醇为环状结构，己醇为链状结构，二者结构不相似，不属于同系物，B错误；己二酸中含有羧基，与碳酸氢钠反应有CO2生成，C正确；环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，D错误。
13．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去), 下列说法正确的是( )
C6H12O2A①B②C③D④E⑤
A．步骤①③的目的是保护A中的某官能团
B．A的结构简式
C．C既能发生水解反应，又能发生银镜反应
D．E在一定条件下可以发生加聚反应，生成高分子化合物
解析：选A 由逆合成法可知，E发生酯化反应生成，可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。根据以上分析可知步骤①③的目的是保护A中羟基，故A正确；由以上分析可知A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，故B错误；C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，不含醛基，不能发生银镜反应，故C错误；E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，含有羟基、羧基，可发生缩聚反应生成高分子化合物，故D错误。
二、非选择题(本题共4小题，共61分)
14．(14分)醛是重要工业原料，可由醇氧化制得，实验室可用银镜反应检验醛。
(1)实验室用银镜反应检验乙醛：
①向洁净试管中加入1 mL 2%的________ (填化学式)溶液，逐滴加入2%________(填名称)，至______________________ 时得到银氨溶液。
②向所得银氨溶液中滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在 ________中加热。反应的离子方程式为________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)分子式为C4H10O的有机物共有________ 种 (不考虑立体异构)。其中能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________________________________________________________
_______________________________________________________________( 填结构简式)。
解析：(1)①配制银氨溶液的方法：在洁净的试管中加入2% AgNO3溶液1～2 mL，逐滴加入2%稀氨水，硝酸银和氨水反应生成氢氧化银沉淀，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止，氢氧化银和氨水反应生成银氨溶液和水，此时所得的溶液即是银氨溶液。
②银镜反应需要在水浴中加热，反应的离子方程式为CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－ CH3COO－＋NH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。
(2)分子式为C4H10O全是饱和键，①当官能团是醇羟基时，有1 丁醇、2 丁醇、2 甲基 1 丙醇、2 甲基 2 丙醇共四种，②当官能团是醚键时，有CH3—O—CH2—CH2—CH3、
CH3—O—CH(CH3)2、CH3—CH2—O—CH2—CH3共三种，总共有7种；其中能被氧化成含相同碳原子数的醛的是含—CH2OH的有机物，有两种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH。
答案：(1)①AgNO3 氨水 产生的沉淀恰好完全消失 ②水浴 CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－CH3COO－＋NH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(2)7 CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH
15．(16分)环己烯是重要的化工原料，其实验室制备流程如图：
16.(16分)化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如图：