湖南省部分校教育联盟2022-2023学年高三上学期8月入学摸底测试化学试题(PDF版含答案)

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名称 湖南省部分校教育联盟2022-2023学年高三上学期8月入学摸底测试化学试题(PDF版含答案)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2022-08-30 15:28:46

文档简介

2022 年 8 月高三入学摸底测试
化学参考答案
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 3 分,共 30 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求
的。
1.B【解析】A.与使用氟利昂等制冷剂相比二氧化碳跨临界直冷制冰技术,既环保又安全,A正确;B.北京
冬奥会礼服内胆添加了石墨烯发热材料,石墨烯是碳单质,属于无机非金属材料,B错误;C.2022冬奥会
吉祥物“冰墩墩”外壳材料为聚碳酸酯,在一定条件下能够发生水解反应而不会对环境造成危害,是无毒、
无嗅、耐寒的环保材料,C正确;D.氯乙烷具有冷冻麻醉作用,从而使局部产生快速镇痛效果,所以“复
方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的阵痛,D正确。
c(H )
2.D【解析】A. 3+Fe 在中性条件下会水解转化成 Fe(OH)3,不能大量存在,A错误;
+
B.lg >0即是 c(H )>
c(OH )
- - +
c(OH )该溶液为酸性,该条件下 CH3COO和 H 不能大量共存,B错误;C.常温下,水电离出的
+ -12
c(H )=1.0×10 mol/L的溶液既可以为酸性溶液又可以为碱性溶液;酸性溶液中,S2-不能大量存在,碱性溶液
中,NH 4不能大量存在,C错误;D.该组离子不会相互反应,在透明澄清溶液中可以共存,D正确。
100 4%g
3.B【解析】A.100 g 4%的 NaOH水溶液中氢氧化钠的物质的量为 n= = 0.1 mol,含氧原子为 0.1 mol,
40g/mol
但氢氧化钠溶液中除了氢氧化钠含有氧外,水也含氧原子,故此溶液中氧原子的个数多于 0.1 NA个,A错误;
B.电解精炼铜时,阴极上发生反应 2+ -Cu +2e === Cu,当阴极上增加 6.4 g时,得到 0.2 mol电子,则阳极上失
去 0.2 NA个电子,B正确;C.SiC的结构和金刚石类似,1 mol SiC中 Si—C数目为 4 NA;C错误;D.标况
下,Br2是液体,11.2 L Br2的物质的量不是 0.5 mol,D错误;
4.D【解析】A.在 3CH3Cl分子中 C原子形成 4个共价键,中心 C原子采用 sp 杂化;而 COCl2分子中 C与 O
原子之间以共价双键结合,中心 C原子采用 2sp 杂化,A错误;B.F的电负性大于 Cl,电负性越大,羧基越
容易电离出氢离子,酸性越大,则相同浓度下酸性:CH2ClCOOH<CH2FCOOH,B错误;C.HCl不是氯元
素的最高价含氧酸,不能据此比较 Cl、S的非金属性强弱,C错误;D.N、P、As是第 VA的元素,元素的
非金属性大于 H元素,由于从上到下元素的原子半径逐渐增大,它们与 H形成共价键的极性逐渐减弱,因此
极性键之间的排斥力逐渐减小,导致态氢化物 NH3、PH3、AsH3的键角逐渐减小,D正确。
5.D【解析】A.乙醇、乙酸易溶于水,图中导管口在碳酸钠溶液的液面下,易发生倒吸,为防止倒吸,应使导
管口在碳酸钠溶液的液面上,A错误;B.H2O2和 NaHSO3反应生成硫酸钠和水,无明显现象,不能判断速
率快慢,B错误;C.加热促进铝离子水解,且生成盐酸易挥发,则蒸干得到氢氧化铝,C错误;D.SO2极
易和 NaOH溶液反应,导致烧瓶中的气体压强快速减小,故能形成喷泉,D正确。
6.C【解析】A. 根据△H=正反应活化能-逆反应活化能=100 kJ/mol;A正确;B.硫单质从固体变为气体是一个
吸热的过程,所以将等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多,B正确;C. N2(g)与 H2(g)反应
化学参考答案 第 1页(共 7页)
为可逆反应,则反应的氮气的物质的量小于 0.5 mol,但氮气反应量为 0.5 mol时,放出的热量大于 19.3 kJ,
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<-38.6 kJ/mol;C错误;D. SO2是有毒气体,向葡萄酒中通常添加少量
SO2,既可以利用其毒性进行杀菌,同时又可利用其还原性,反应消耗氧气,因此防止营养成分被氧化,D正
确。
7.D【解析】A.盐酸、醋酸均为一元酸,同体积、同浓度的盐酸和醋酸溶液中 H+总物质的量相等,因此等体
积、等浓度的盐酸和醋酸分别与等浓度的 NaOH溶液反应时,消耗 NaOH的体积相同,A错误;B.向 0.1 mol/L
的 NH4Cl溶液中加水,溶液的酸性减弱,氢氧根浓度增大,B错误;C.用氢氧化钠标准溶液滴定稀磷酸,
达到滴定终点所得溶液中存在电荷守恒 c Na+ +c H+ =c H2PO 4 +2c HPO2-4 +3c PO3-4 +c OH ,使用甲
c H+ +基橙作为指示剂,溶液显酸性,则 >c OH ,因此 c Na <c H 2PO4 +2c HPO2-4 +3c PO3-4 ,C错
误;D.0.1mol/L NH4HCO3溶液 pH 7 ,则铵根离子的水解程度小于碳酸氢根离子的水解,可知各微粒浓

度大小关系为 c NH4 c HCO3 c H2CO3 c NH3 H2O ,D正确。
8.D【解析】A.根据有机物的结构简式,脱落酸的分子式为 C15H20O4,A错误;B.能和 Na反应的官能团是
羧基和羟基,能和 NaOH反应的官能团是羧基,故一定量的该物质分别与足量 Na、NaOH反应,消耗二者物
质的量之比为 2∶1,B错误;C.手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子,则有机
物结构中有 1个手性碳原子,C错误;D.该分子有碳碳双键、羰基等官能团,能发生加成、氧化和还原反
应,D正确。
9.C【解析】A.容器 I中的温度比容器 III的温度高,温度越高反应速率越快,达到平衡所需时间越短,A错
误;B.恒容条件下,容器Ⅱ相当于在容器Ⅰ的基础上加压,但由于该反应是气体分子数减小的反应,因此加
压平衡正向,所以容器Ⅰ中的 CH3OH体积分数比容器Ⅱ中的大,故 B错误;C.容器Ⅲ中将 CH3COOH转化为
反应物,则容器Ⅰ和容器Ⅲ中反应物的起始浓度相同,若容器Ⅰ和容器Ⅲ中温度相同,达平衡时 CH3OH转化率
与 CH3COOH转化率之和等于 1,但容器Ⅰ中温度高,且正反应方向是放热的,导致容器Ⅰ中 CH3OH转化率降
低,所以容器Ⅰ中 CH3OH转化率与容器Ⅲ中 CH3COOH转化率之和小于 1,C正确。D.温度为 530 K时,该
c(CH COOH) 0.4
反应的化学平衡常数 3K= = =40,若开始时向容器 I中加入 2 0 mol CH3OH(g)、0.10
c(CH3OH)c(CO) 0.1 0.1
8.0 1.0
mol CO(g)和 8.0 mol CH3COOH(g),由于容器的容积是 IL,则浓度熵 Qc= =40=K,因此反应恰好处于
2.0
平衡状态,既不向正反应方向移动,也不向逆反应方向移动,D错误。
10.D【解析】A.由 CuCl晶胞可知,晶胞中与 Cl原子距离最近且相等的 Cu原子的个数为 4,则 Cl原子的配
位数为 4。A正确;B.由 CuCl晶胞以及晶胞沿 y轴的投影 1∶1平面图可知,晶胞中最近的两个 Cu原子之
1 1 1
间的距离为晶胞面对角线的一半,应为 2a pm,B正确 C.已知图中 b位置原子的坐标参数为( , , ),
4 4 4
1 3 3
则 d位置原子的坐标参数为( , , ),C正确;D.由两者的熔点以及 CuCl熔化时几乎不导电可知,CuCl
4 4 4
化学参考答案 第 2页(共 7页)
是分子晶体,而 CuF为离子晶体,CuF离子晶体的晶格能大于 CuCl分子间范德华力,故 CuF比 CuCl熔点
高,D错误。
二、选择题:本题共 4 小题,每小题 4 分,共 16 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求。全部选对得 4 分,
选对但不全得 2 分,有错选得 0 分。
11.C【解析】A.工业上用 98%浓硫酸吸收 SO3,得到发烟硫酸,A错误;B.石油分馏主要得到汽油、煤油、
柴油、石蜡等,不可能得到苯及其同系物,B错误;C.合成氨工业控制温度在 500 ℃,催化剂的活性最大,
能提高催化剂的催化效果,C正确;D.侯氏制碱法中 CO2循环利用,NH3直接得到副产物 NH4Cl,不参与
循环生产,描述错误,D错误。
12.C【解析】A.闭合 K1时,装置为原电池,锌电极为负极,A正确;B.闭合 K2时,装置为电解池,电能转
化为化学能,B正确;C.放电时,每转移 2+ 2+ -0.2 mol电子,负极区生成 0.1 mol Zn , 0.1 mol Zn 与 0.4 mol OH
结合生成 0.1 mol Na2[Zn(OH)4],有
+
0.2 mol Na 通过阳离子交换膜到正极,故负极区电解质溶液质量增重 0.1
mol×65 g/mol-0.2 mol×23 g/mol=1.9 g,C错误;D.充电时,阳极失电子,Mn的化合价升高,反应式为
- +
Na0.6MnO2-xe === Na0.6-xMnO2+xNa ,D正确。
13.C【解析】由基态 X原子的电子层数、能级数目和轨道数目均相等,推出 X为 H元素;Z可与 X形成 X2Z2、
X2Z两种无色化合物,则 Z为 O元素,基态时M原子 2p原子轨道上有 5个电子,则M为 F元素,Y内层轨
道全充满且最高级轨道半充满,且原子序数 H前四周期中最多,则W价电子排布式为 5 13d 4s ,W为 Cr。A.主族元素同一周期原子半径从左向右逐渐减小,
从上向下逐渐增大,因此原子半径:r(X)错误;C.N位于第 VA族,第一电离能比同周期相邻元素的大,C正确;D.基态 Cr原子的价电子排布式
为 5 13d 4s ,价电子轨道表达式为 ,D错误。
c HC -
【解析】 2
O4
14.BD 常温下,用氢氧化钠溶液滴定草酸溶液时,根据 Ka1不变,可知溶液中 lg 增大,根
c H2C2O4
c HC O-2 4 c HC -2O4
据 Ka2不变,可知 lg 减小,由图可知,曲线Ⅰ为 lg 随溶液 pH的变化曲线,曲线Ⅱ为
c C O2-2 4 c H2C2O4
c HC -2O4 c HC -2O4
lg 随溶液 pH的变化曲线。A.由分析可知,曲线Ⅰ为 lg 随溶液 pH的变化曲线,故 A正
c C O2-2 4 c H2C2O4
c HC2O-4 c HC O- c(H+2 4 )
确;B.由分析结合图像可求,由图可知, 、 0.7 -2 -1.3lg =0.7 pH=2,则Ka1 = =10 ×10 =10 ,
c H2C2O4 c H2C2O4
c HC O- c C 2-2 4 2O4 c(H+ ) 10-3
根据 lg -4.4 =1.4、pH=3,则Ka2 = = =10 ,在NaHC O 中,HC O 的电离大于水
c C O2- c HC O- 101.4
2 4 2 4
2 4 2 4
解,溶液呈酸性,故 + 2-c(Na )>c(HC2O 4 )>c(C2O 4 )>c(H2C2O4),故 B错误;C.由图可知,pH越大,氢离子浓
度依次减小,抑制水电离的程度越来减小,水的电离程度依次增大,当溶液变为Na2C2O4后,再加入氢氧化
化学参考答案 第 3页(共 7页)
钠,水的电离程度越来越小,故 C正确;D.若碱式滴定管未用 NaOH溶液润洗,所测得草酸溶液的浓度将
偏高,故 D错误。
三、非选择题:本题共 4 小题,共 54 分。
15.(14分)【答案】
(1)增大反应物的接触面积,加快反应速率并使其充分燃烧,提高原料利用率等(合理即可)(1 分);
SiO2(1 分);MnO2+MnS+2H2SO4===2MnSO4+S+2H2O(2 分)
( ) 2+ + 2+ 3+2 2Fe +MnO2+4H ===Mn +2Fe +2H2O(2 分);
Fe2 去除不完全,影响产品硫酸锰纯度(合理即可)(2 分)
(3)除去溶液中的 2+Mg (1 分)
(4)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤、干燥)( 分) 1
Δ
( ) 5 MnSO4 MnO2+SO2↑(2 分);Mn3O4(2 分)
【解析】(1)“溶浸”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是增大固体和氧气的接触面积,加快反应速率,提
高原料的利用率;故答案为:增大反应物的接触面积,加快反应速率并使其充分燃烧,提高原料利用率;Si
元素以 SiO2的形式存在,SiO2不溶于硫酸,“溶浸”中二氧化锰与硫化锰反应为:MnO2 + MnS + 2H2SO4 ===
2MnSO4 + S + 2H2O,滤渣 1含有 S和 SiO2;故答案为:SiO2;MnO2+MnS+2H2SO4===2MnSO4+S+2H2O;(2)
“氧化”中加入 2+ 3+ 2+ + 2+ 3+MnO2的作用是将 Fe 氧化为 Fe ,用离子方程式表示为 2Fe +MnO2+4H === Mn +2Fe
2+
+2H2O;若省略“氧化”步骤,造成的后果是 Fe 去除不完全,影响产品纯度(3)加入MnF2的目的是生成
MgF2沉淀除去
2+
Mg (4)将MnSO4溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤、干燥)得到MnSO4 H2O;(5)
m 50.7g
50.7 g MnSO4 H2O的物质的量为 n= = =0.3mol,其中结晶水的质量为 0.3 mol×18 g/mol=5.4g,
M 169g/mol
若晶体全部失去结晶水,固体的质量应为 50.7 g-5.4 g=45.3 g,由此可知在加热到 850 ℃之前,晶体失去结
晶水,故第一个失重台阶减少的是结晶水,生成硫酸锰;温度为 850 ℃时,固体质量为 26.1 g,若得到的固
体为MnO2,由Mn元素守恒可知,MnO2的物质的量为 0.3 mol,则MnO2的质量为 0.3 mol×87 g/mol=26.1 g,
Δ
与实际相符,则 850 ℃是MnSO4分解生成MnO2与 SO2,反应的化学方程式为MnSO4 MnO2+SO2;q
1150℃
点时发生反应:3MnO2 Mn3O4+O2↑,则 q点固体化学式为Mn3O4。
16.(12分)【答案】
(1)三角锥形(1 分)
(2)debcf(1 分)
化学参考答案 第 4页(共 7页)
(3)3Cl2+2(NH4)2CO3 === NCl3+2CO2+3NH4Cl+2H2O(2 分);除去 Cl2中的 HCl(1 分)

(4)NCl3+3H2O 3HClO+NH3 (答出方程式 2 分),NCl3本身无漂白性(1 分),NCl3在热水中水解生
成 NH3 H2O 使红色石蕊试纸变蓝,生成的 HClO 又使其漂白褪色(1 分)
(5)阳极(1 分); - + - +3Cl +NH4 -6e === NCl3+4H (2 分)
【解析】三氯化氮(NCl3)是一种强氧化剂,工业上可用于漂白和消毒,实验室可由氯气通入碳酸铵溶液中制
得,则 A中 KMnO4和浓 HCl反应制备 Cl2,Cl2中混有 HCl,用 C中饱和 NaCl溶液除去 HCl,Cl2和碳酸铵
溶液在 B中反应制备 NCl3,用 D吸收尾气,防止污染空气。(1)NCl3中 N的价层电子对数=3+(5-3×1)/2=4,
为 sp3杂化,有一对孤对电子,立体构型为三角锥形;(2)结合分析可知整个装置的导管连接顺序为 a→ d →e
→b→c→f;(3)Cl2和碳酸铵溶液在 B中反应制备 NCl3,Cl由 0价变为-1价,N由-3价变为+3价,氯气作
氧化剂,铵根作还原剂,结合得失电子守恒、原子守恒可知装置B中发生反应的化学方程式为 3Cl2+2(NH4)2CO3
=== NCl3+2CO2+3NH4Cl+2H2O;结合分析可知装置 C的作用为除去 Cl2中的 HCl;(4)用干燥、洁净的玻璃
棒蘸取 NCl3液体滴到干燥的红色石蕊试纸上,试纸不褪色,说明 NCl3本身无漂白性;滴入 50-60℃热水中发

生水解,发生反应:NCl3+3H2O 3HClO+NH3,取该热水再滴到干燥的红色石蕊试纸上,一水合氨使试
纸变蓝,HClO使试纸褪色。(5)在 pH=4时电解 NH4Cl溶液也可以制得 NCl3,氮元素化合价从-3价升高
到+3价,发生失去电子的氧化反应,则电解池中产生 -NCl3的电极为阳极,该电极的电极反应式为 3Cl
+- - ++NH4 6e === NCl3+4H 。
17.(14分)【答案】
1
Ⅰ(1) (1 分);0.05 mol/(L·min)(1 分)
16
(2)AC(2 分)
Ⅱ(3)-48.9(2 分)
(4)① ①、②(2 分,答对一个给一分);反应 a 是生成 CH3OH 的反应,该反应是放热反应,温度越高,
平衡逆向移动,CH3OH 的选择性越低(2 分)
② C(2 分)
③ 加压(如加入氢气、移走生成物等合理即可)(2 分)
【解析】Ⅰ.将 2 mol CO2(g)和 8 mol H2(g)充入体积为 2L的恒容密闭容器中发生反应,10 min后反应达到平
4
衡,此时容器内的压强变为起始的 ,设反应完的二氧化碳为 x,则有:
5
化学参考答案 第 5页(共 7页)
CO2 (g)+4H2 (g) CH4 (g)+2H2O(g)
起始(mol) 2 8 0 0 2 x 8 4x 3x 4
, 则 有 , 解 得 x=1 mol ,
转化(mol) x 4x x 2x 2 8 5
平衡(mol) 2-x 8-4x x 2x
2 1 1
( )2
1 4
K= 2 2 = ;0~10min内H -1 -1
8 4 1 2 1 2
的平均反应速率 v H2 = =0.2mol L min ;容器内混合气
( )4 16 2 10
2 2
体的平均摩尔质量不再改变说明容器内总物质的量不变,故 A项能说明反应达到平衡;反应在恒容密闭容器
H O g
中发生,容器内气体的密度一直不变,故 B 项不能说明达到平衡; 2 的体积分数保持不变,说明水的
n CO 2 x 1
物质的量不变,故 C项能说明反应达到平衡; 2 = 是一个定值,故 D项不能说明反应达到平
n H2 8 4x 4
衡;反应达到平衡的一个特点是v正 v逆 0,且化学反应速率之比等于化学计量数之比,不能说明化学反
CO (g) CH OH(g) H O(g) -393.5kJ mol-1应达到平衡,故 E项不能说明;II(.3)、已知 2 、 3 、 2 的摩尔生成焓分别为 、
-200.6kJ mol-1、 -241.8kJ mol
-1
,单质的摩尔生成焓为 0,根据ΔH=生成物的生成焓-反应物的生成焓可得,
反应 a 的ΔH= -200.6kJ mol-1 -241.8kJ mol-1+( )-[0+ -393.5kJ mol-1 ]= -48.9kJ mol-1;(4)、反应 a 是生成
CH3OH 的反应,该反应是放热反应,温度越高,平衡逆向移动,CH3OH 的选择性越低,反应 b 是生成 CO
的反应,该反应是吸热反应,温度越高,平衡正向移动,则 CO 的选择性越高,因此①、②表示 CH3OH 的
选择性,③、④表示 CO的选择性,⑤为 CO2的平衡转化率曲线,温度较低时,以反应 I为主,甲醇的选择
性大,K(a)>K(b); 温度较高下,以反应 b为主,CO的选择性大,K(a)<K(b),故无法判断。
18.(14分)【答案】
(1)对羟基苯甲醛(或 4-羟基苯甲醛)(2 分);醛基、羟基(2 分,答对 1 个给 1 分)
(2) (2 分)
(3)加成反应(1 分)
(4) (2 分)
(5)4(2 分)
(6) (3 分)
化学参考答案 第 6页(共 7页)
【解析】由已知有机流程可知, 羟基反应后变成了醚键,同时生成了 HBr,所以该
反应为取代反应, ,醚键断开,异构化生成 C,D→E 的反应,通过分析已知信息
,R’= ,所以为 X应该
为 ,故 D为 ,在醋酸钠作用下 E形成环状结构变成M。(1)A的名称为:对
羟基苯甲醛 / 4-羟基苯甲醛;C 中含氧官能团的名称为:醛基、羟基;(2)据分析可知,D 的结构简式为
;(3)E→M过程中,碳碳双键变成了碳碳单键,故为加成反应;(4)C与足量氢气反应的化学
反应方程式为 (5)C结构为 ,含有一个苯环,除苯环外
的支链中有 4个 C,2个 O和 2个不饱和度,依据已知信息:i. 含有苯环,分子中只含三种化学环境不同的
氢原子,说明结构对称性很高,ii.能发生银镜反应,说明含有醛基,且醛基在对称位置上,剩下的两个碳原
子均以单键形式连接在结构中,有 4个支链,结构为
(6)
化学参考答案 第 7页(共 7页)2022年8月高三入学摸底测试
化学
班级:
姓名:
准考证号:
(本试卷共6页,18题,全卷满分:100分,考试用时:75分钟)
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号写在试题卷和答题卡上,并将准考证条形
码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上相应题目的答案标
号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷、
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,将答题卡上交。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Na-23Si-28S-32Mn-55Cu-64Zn-65
一、选择题:本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.“绿色、共享、开放、廉洁”是2022年北京冬奥会的核心理念。下列说法不正确的是
A.滑冰场地选用二氧化碳跨临界直冷制冰技术,既环保又安全
B.北京冬奥会礼服内胆添加了石墨烯发热材料,石墨烯属于烯烃类物质
C.2022冬奥会吉祥物“冰墩墩”外壳材料为聚碳酸酯,是无毒、无嗅、耐寒的环保材料
D.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的阵痛
2.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.中性溶液中:NO;、CI、Ba2+、Fe
c阳>0溶液:CH,Co0、Ba、NO,、Br
B.Ig c(OH
C.水电离出的c(H)=1.0×10-12mol·L的溶液中:Na*、NH、S2-、Br
D.在澄清透明溶液中:Cu2+、SO}、NO,、Na
3.设N为阿伏伽德罗常数的值。下列叙述中正确的是
A.100g4%的NaOH水溶液中含氧原子的数目为0.1Na
B.电解精炼铜时,当阴极增重6.4g,阳极失去的电子总数为0,2NA
C.常温常压下,40gSiC中SiC键的数日为2NA
D.标况下,11.2LBr2参与反应时转移的电子数为NA
4.下列推测合理的是
A.CHC1分子和COC12分子中,中心C原子均采用sp杂化
B.相同浓度下酸性:CH-CICOOH>CH2FCOOH
C.HCI酸性比HSiO3强,则元素的非金属性:CI>Si
D.氮族元素气态氢化物NH3、PH3、AsH3的键角逐渐减小
化学试题卷第1页(共6页)
5.下列实验方案中,能达到相应实验日的的是
2mL5%
2L15%
H02溶液
HO2溶液
NaOH
饱和碳「我
溶液
钠溶液
5 mL I tol/L
5 mL mol/L
NHSO:溶液
NaHSO3溶液
A.实验室制取乙酸乙
B.探究浓度对反
C.蒸干A1CI,溶液
D.进行喷泉

应速率的影响
制无水A1CL固体
实验
6.下列说法中不正确的是
A.在一定条件下,某可逆反应的△H=十100kJ·o1,则该反应正反应活化能比逆反应活
化能大100kJ·mol
B.等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多
C.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放出
热量19.3kJ,其热化学方程式可表示为N2(g)+3H2(g)三2NH(g)△H=一38.6kJ·mo
D.葡萄酒中添加少量的$O2,既可以杀菌,又可防止营养成分被氧化
7.常温下,下列关于溶液的说法正确的是
A.因醋酸是弱酸,等体积、等浓度的盐酸和醋酸分别与等浓度的NOH溶液反应时,消耗
NaOH的体积不同
B.向0.1mol/L的NH4CI溶液中加水,溶液中所有离子的浓度均减小
C.用氢氧化钠标准溶液滴定稀磷酸,使用甲基橙作为指示剂,则达到滴定终点所得溶液中
c(Na*)>c(H,PO )+2c(HPO:)+3c(PO:)
D.0.1mo/LNH4HCO3溶液(pH>7):c(NH)>c(HCO,)>c(H2COs)>cNH3H2O)
8.“脱落酸”是抑制植物生长的激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构简式如右下图所示,下
列关于脱落酸的说法正确的是
A.分子式为C12H14O4
B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,

消耗二者物质的量之比为1:1
OH
C.该分子中有2个手性碳原子
D.该分子能发生加成、氧化和还原反应
9.一定温度下,在三个容积均为1.0L的恒容密闭容器中仅发生反应:
CHOH(g)+CO(g)三CH:COOH(g)△H<0。下列说法正确的是
容器
物质的起始浓度/mol·L
物质的平衡浓度:
温度K
mol·L'
编号
c(CH;OH)
c(CO)
c(CH:COOH)
c(CH:COOH)
530
0.50
0.50
0
0.40

530
0.20
0.20
0.40
I
510
0
0
0.50
A.
容器1中反应达到平衡所需时间比容器Ⅲ中的长
B.达到平衡时,容器I中的CHOH体积分数比容器Ⅱ中的小
C.
达平衡时,容器I中CHOH转化率与容器I中CH:COOH转化率之和小于1
D.若起始时向容器I中充入2.0 mol CH,OH(g)、0.10 mol CO(g)和8.0 mol CH;COOH(g),则
反应将向逆反应方向进行
化学试题卷第2页(共6页)
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