第5章 遗传信息的改变 习题课件（共63张PPT）

(共63张PPT)
章末检测试卷 (五)
时间：90分钟　满分：100分
一、选择题(本题包括25小题，每小题2分，共50分)
1.(2020·山东莱州一中期中)果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核糖核苷酸发生了改变，会导致
A.染色体上基因的数量减少
B.表达的蛋白质分子结构不一定改变
C.碱基配对方式发生改变
D.染色体上所有基因碱基序列都发生改变
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选择题
2.(2019·四川广安一中期中)酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是
A.突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核糖核苷酸的比例不改变
B.突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同
C.突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译
D.突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同
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选择题
解析　基因中嘧啶数与嘌呤数始终相同，因此基因突变后，参与基因复制的嘧啶脱氧核糖核苷酸比例不变，仍为50%，A正确；
根据题意可知，突变后使得mRNA中段增加了连续的三个碱基，若增加的三个碱基插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子的提前出现，其后面所有的氨基酸都将不能再翻译出来，B错误、C正确；
在正常情况下，运输氨基酸的tRNA有几十种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同，D正确。
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选择题
3.将易感病的水稻叶肉细胞去除细胞壁，得到的原生质体经60Co辐射处理，再进行培养获得再生植株，得到一抗病突变体，且抗病基因与易感病基因是一对等位基因。下列叙述正确的是
A.若抗病突变体为1条染色体片段缺失所致，则易感病基因对抗病基因为
完全显性
B.若抗病突变体为1条染色体片段重复所致，则该突变体再经诱变不可恢
复为易感病型
C.若抗病突变体为单个基因突变所致，则该突变体再经诱变不可恢复为
易感病型
D.若抗病基因是感病基因中单个碱基缺失所致，则合成的蛋白质氨基酸
数量相同
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选择题
解析　如果抗病突变体为1条染色体片段缺失所致，则缺失片段中含有易感病基因，说明易感病基因为显性基因，未缺失染色体上的基因为隐性基因，并且为完全显性，A正确；
如果突变是由染色体片段重复所致，可通过染色体片段缺失再恢复为易感病型，B错误；
基因突变具有多方向性，C错误；
如果发生碱基缺失，会使合成的蛋白质的氨基酸数量发生改变，D错误。
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选择题
解析　基因突变具有普遍性，无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变；基因突变具有随机性，生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变；基因突变具有多方向性，可形成新的等位基因；基因突变具有多害少利性，有利于生物的进化。
4.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法，正确的是
A.无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变
B.生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变
C.基因突变只能定向形成新的等位基因
D.基因突变对生物的生存往往是有害的，不利于生物进化
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选择题
解析　基因突变可以产生新基因和新基因型，基因重组可以产生新的基因型，A项错误；
基因重组不会引起基因碱基序列的改变，B项错误；
自然条件下，基因突变和基因重组不会改变基因的个数，C项错误；
基因突变是生物变异的根本来源，能为生物进化提供原始材料，D项正确。
5.分析下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是
A.基因突变只能改变基因型，而基因重组能产生新基因
B.基因突变和基因重组均可导致基因的碱基序列发生改变
C.自然条件下，基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量
D.基因突变能为生物进化提供原始材料
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选择题
6.(2020·湖南长郡中学期中)在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA(无A基因的植株表现为矮化植株)。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述错误的是
A.甲突变体植株在产生配子的过程中，一个
四分体最多含有4个a基因
B.乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异
C.甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株
D.若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种基因型
的矮化植株
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选择题
解析　甲突变体植株体细胞中含有2个a基因，
在产生配子的过程中，一个四分体即一对同
源染色体，已经在细胞分裂前完成了DNA复
制，所以含有4个a基因，A正确；
乙突变体植株的一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条染色体重复了一个片段，属于染色体结构变异，B正确；
等位基因产生的根本原因都是基因突变，甲是隐性纯合体，自交后代也是隐性纯合体，全部表现为矮化植株，C正确；
若乙突变体植株自交，且各类型配子和植株均能成活，则可以产生基因型为aaaa、aaO、OO(O代表不含a基因的染色体)三种矮化植株，D错误。
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选择题
解析　根据题意可知，甲病为隐性遗传病，A正确；
根据张三的家系只能推知其家系中的发病情况，无法推知甲病在当地人群中的发病概率，无法判断甲病基因的突变频率，无法判断环境对该病的影响，B、C、D错误。
7.(2020·广西河池高级中学月考)张三和他的一个孙子患有甲病，但张三的其他12位家人均表现正常。据张三的家系
A.可能推知甲病的显隐性关系
B.可能推知甲病在当地人群中的发病概率
C.可以确定甲病基因的突变频率
D.可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素
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解析　分析题图可知，方式①中对花药进行离体培养形成单倍体的过程中利用了细胞的全能性；方式②是杂交育种，它只适用于进行有性生殖的生物；方式③为多倍体育种，处理的对象为萌发的种子或幼苗；方式④为诱变育种，能产生新基因。
8.(2020·厦门高一检测)下图中①②③④分别表示不同的育种方式，下列相关叙述不正确的是
A.方式①应用的原理包括细胞全能性
B.方式②只适用于进行有性生殖的生物
C.方式③试剂处理的对象只能是萌发的种子
D.方式④可以诱发基因突变产生新基因
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选择题
9.(2020·山东，6)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是
A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构
B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变
C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段
D.若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞
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选择题
解析　“染色体桥”是着丝粒分裂后向两极移动时出现
的，可在该细胞有丝分裂后期看到，A项正确；
“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成
两条子染色体，并移向细胞两极，不影响子细胞中染色
体的数目，B项正确；
由于“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，很可能会导致形成的两条染色体不对等，有的可能出现染色体片段的增加，有的可能出现减少，但增加的染色体片段来自其姐妹染色单体，而不是非同源染色体，C项错误，D项正确。
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选择题
10.下列关于染色体组的叙述，错误的是
A.一个染色体组中不含同源染色体和等位基因
B.一个染色体组中的染色体一半来自父方，一半来自母方
C.一个染色体组中的染色体的形态、功能各不相同
D.体细胞只含有一个染色体组的植物个体高度不育
√
解析　一个染色体组中不含同源染色体，也不含等位基因，A正确；
一个染色体组中的染色体来自父方和来自母方的数目是随机的，B错误；
生物的一个染色体组内，染色体的形态、功能各不相同，互称为非同源染色体，C正确；
体细胞中只含一个染色体组的个体一定是单倍体，因而高度不育，D正确。
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11.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，右图列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是
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解析　对比正常染色体，A中缺少了D、E 2个基因；
B中增加了F；
C中D、E位置颠倒；
D中仍然是5个基因按正常顺序排列，只不过以等位基因形式出现，未发生染色体结构变化。
√
解析　由题意可知，四倍体大麦体细胞中的染色体数为7×4＝28(条)，有丝分裂后期细胞中的染色体数是体细胞的2倍，所以四倍体大麦的根尖细胞有丝分裂后期细胞中染色体数为28×2＝56(条)。
12.大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数目是
A.7条 B.14条
C.28条 D.56条
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13.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。
如图是蜜蜂某些细胞分裂示意图(部分染色体)，
下列判断正确的是
①两图所示细胞中都有2个染色体组
②两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条
③如果图2所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂
④基因型为AD的雄蜂可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
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解析　两图所示的细胞中，每一形态的染色体各有2条，表明都有2个染色体组，①正确；
图1、2所示细胞中的染色单体数分别是8条和0条，②错误；
雄蜂是单倍体，体细胞中不含同源染色体，而图2所示细胞不含同源染色体，因此，如果图2所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂，③正确；
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雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，图1所示细胞呈现的特点是同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，该初级卵母细胞分裂后最终形成的卵细胞的基因型为ad，因此基因型为AD的雄蜂不可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的，④错误。故选C。
14.细胞分裂过程中不同阶段对辐射的敏感性不同，图1中OA段是细胞分裂前的间期，D、E和F点是辐射敏感点。图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。下列有关说法不正确的是
A.D点时受到辐射可能会引起
基因突变
B.E点时受到辐射可能会形成
染色体数目异常的配子
C.图2中所示变异属于染色体结构的变异
D.图2中的变异发生在F点时
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解析　由图2可看出细胞受到辐射后产生的染色体变化是染色体结构变异，在染色体结构变异前染色体还没有复制，还没有形成染色单体，而F点时已形成染色单体。
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15.果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇交配(亲本雌果蝇为杂合体)，F1中
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16.(2019·浙江杭州学军中学月考)遗传病唐氏综合征(21三体综合征)是由21号染色体三体引起的(目前尚未发现21号染色体四条的个体)，是人类染色体病中最常见的一种，发病率约为 。现有一唐氏综合征患儿，其基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是
A.患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中发生错误
B.其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡
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C.若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代患唐氏综合征的概率为
D.若患儿的基因型为nnn，则是由于父亲在产生精子的过程中发生错误引起的
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若患儿的基因型为nnn，可能是父亲在产生精子的过程中发生错误引起的，也可能是母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中发生错误所致，D错误。
解析　该患儿的基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn，患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向细胞同一极，A正确；
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17.如图所示为某种生物细胞中染色体及部分基因，下列选项中，不属于染色体变异的是
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解析　A项中染色体为原de基因所在的染色体和原GH
基因所在的染色体之间发生了易位形成的；
B项中所示染色体应为原fgh基因所在的染色体缺失了
h基因所在片段形成的，属于染色体结构变异中的缺失；
C项中ABCDe基因应该是原d基因突变成D基因形成的，属于基因突变，不属于染色体变异；
D项中BACde基因应该是原AB基因所在的染色体片段发生了颠倒形成的，属于染色体结构变异中的倒位。
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18.(2019·云南玉溪一中高二上期末考试)家蚕的2号染色体(属于常染色体)分布有基因S(黑缟斑)和s(无斑)、基因Y(黄血)和y(白血)。假定减数分裂时2号染色体不发生非姐妹染色单体间的交叉互换，用X射线处理蚕卵后发生了图中所示的变异，具有该变异的家蚕交配产生的子代中黑缟斑白血∶无斑白血＝2∶1。下列相关叙述错误的是
A.X射线照射后发生的变异为染色体结构变异
B.缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同
C.具有甲图基因的家蚕相互交配产生的后代有3种基因型
D.具有乙图基因的家蚕减数分裂时，含S的染色体区段与含s的染色体区
段正常发生联会配对
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解析　分析图解可知，用X射线处理蚕卵后，Y基因所在的染色体片段丢失，该变异属于染色体结构变异中的缺失，A正确；
由于两对基因在一对同源染色体上，该变异类型的一对家蚕交配，产生的配子基因型为S∶sy＝1∶1，配子随机结合，后代基因型及比例应为SS∶Ssy∶ssyy＝1∶2∶1，根据题干后代表型之比可知，基因型为SS的个体由于缺少血色基因而死亡，即说明缺失杂合体和缺失纯合体的存活率不相同，B错误；
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具有甲图基因的家蚕基因型为SsYy，其产生的配子为SY∶sy＝1∶1，故该种基因型的家蚕相互交配产生的后代有SSYY、SsYy、ssyy三种基因型，C正确；
含S的染色体区段与含s的染色体区段属于同源区段，因此具有乙图基因的家蚕减数分裂时，含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对，D正确。
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解析　能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C错误。
19.经权威遗传机构确认，济南发现了世界首例染色体异常核型：46，XY，t(6；8)，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是
A.经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位
B.46，XY，t(6；8)表示某男性患者的第6和8号染色体发生了易位
C.只有缺失和重复这两类染色体变异才能导致基因数量的改变
D.染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
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选择题
20.(2020·山东，20)野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长，发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种在基本培养基上时，均不会产生菌落。某同学实验过程中发现，将M、N菌株混合培养一段时间，充分稀释后再涂布到基本培养基上，培养后出现许多由单个细菌形成的菌落，将这些菌落分别接种到基本培养基上，培养后均有菌落出现。该同学对这些菌落出现原因的分析，不合理的是
A.操作过程中出现杂菌污染
B.M、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸
C.混合培养过程中，菌株获得了对方的遗传物质
D.混合培养过程中，菌株中已突变的基因再次发生突变
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选择题
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解析　据题意可知，甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独培养时均不会在基本培养基上出现菌落，两者混合培养一段时间后，再接种在基本培养基中却出现菌落，除了操作过程中出现杂菌污染，杂菌在基本培养基上生长形成菌落的原因以外，还可能的原因是菌株获得了对方的遗传物质，或菌株中已突变的基因再次发生突变，使突变菌株能产生所需的氨基酸，而变成了非依赖型菌株，从而能在基本培养基上生长形成菌落，A、C、D项正确；
M、N菌株混合培养一段时间，稀释涂布到基本培养基上后，培养出现的菌落是由单个细菌形成的，菌落中不可能有M、N菌株同时存在而互为对方提供所缺失的氨基酸，故B项错误。
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选择题
21.下列利用基因型为MMNN与mmnn的小麦进行育种的相关叙述，不正确的是
A.基因型为MMNN与mmnn的小麦杂交可获得基因型为MmNn的小麦，其
变异发生在减数第二次分裂后期
B.单倍体育种可获得基因型为MMnn的小麦，育种的原理有基因重组和
染色体变异
C.将基因型为mmnn的小麦人工诱变可获得基因型为mmNn的小麦，则等
位基因产生于基因突变
D.多倍体育种获得的基因型为MMmmNNnn的小麦通常比基因型为MmNn
的小麦表达出更多的蛋白质
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选择题
22.二倍体植物甲(2n＝10)和二倍体植物乙(2n＝10)进行有性杂交，得到的F1不育。用物理撞击的方法使F1在减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，减数第二次分裂正常，再让这样的雌雄配子结合产生F2。下列有关叙述正确的是
A.物理撞击和秋水仙素的作用原理相同
B.F1为四倍体，具有20条染色体
C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的
D.用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体
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选择题
解析　物理撞击是使F1在减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，而秋水仙素是抑制纺锤体的形成，两者原理不同，A错误；
F1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙，B错误；
F1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的，C正确；
利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为异源四倍体，D错误。
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选择题
23.(2020·河北石家庄一中高三模拟)Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱图，已知该家系中表现正常的男性均不携带该致病基因。下列有关分析错误的是
A.该病属于伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C.可通过测定α-半乳糖苷酶A的含量或活性来初步诊断该病
D.通过基因检测可确定胎儿是否患有此病
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选择题
解析　已知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因，而Ⅱ2患病，说明Ⅱ2的致病基因只来自Ⅰ2，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病，A项正确；
正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ1的基因型为XAY，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa，Ⅱ4的基因型为XAY，Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，可能含有该致病基因，B项错误。
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选择题
24.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A.遗传病是指基因碱基序列改变而引发的疾病
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C.杂合体筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D.遗传病再发风险率的推算需要确定遗传病类型
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选择题
解析　遗传病通常是指由遗传物质的改变而引起的疾病，包括单基因病、多基因病和染色体病，A错误；
具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，如由于母亲怀孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病，就不是遗传病，B错误；
杂合体筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，C错误。
解析　调查某单基因病的遗传方式时，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率的方法，A错误；
并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，B错误；
虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体病，C错误。
25.下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是
A.调查某单基因病的遗传方式时，应在人群中随机抽样，而且调查群体
要足够大
B.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
C.如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病
D.人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询、产前诊断和遗传病筛查
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选择题
√
二、非选择题(本题包括5小题，共50分)
26.(8分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中G—C转换成G—T。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题：
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非选择题
(1)如图表示水稻一个基因片段的部分碱基序列。若用EMS溶液浸泡处理水稻种子后，该DNA序列中所有鸟嘌呤(G)的N位置上均带有了乙基而成为7-乙基鸟嘌呤。请绘出经过一次DNA复制后所形成的两个DNA分子(片段)的碱基序列。
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非选择题
答案　如图所示
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非选择题
(2)实验表明，某些水稻种子经甲磺酸乙酯(EMS)处理后，DNA序列中部分G—C碱基转换成G—T碱基，但性状没有发生改变，其可能的原因有_______________________________________________________________
________________________________________________________(至少写出两点)。
(3)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后植株仍表现为高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因：___________________________________
___________________________。
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非选择题
突变后的密码子对应同一种氨基酸；突变发生在基因的非编码区；该突变为隐性突变；突变后的基因在环境中不能表达(写出两点即可)
高秆基因经处理发生(隐性)突变，自交
后代(或F1)因性状分离出现矮秆
解析　高秆个体发生隐性突变(如AA→Aa)，自交后代会因性状分离而出现矮秆。
解析　E和e是等位基因，二者的根本区别是脱氧核糖核苷酸(或碱基)的排列顺序不同。e基因的编码序列缺失一个碱基，可能导致mRNA中终止密码子提前出现，使翻译提前终止，也可能导致突变位点及以后对应的氨基酸序列均发生改变。
27.(10分)(2019·四川南充高三诊断)果蝇是遗传学研究的经典材料，分析并回答下列与之有关的遗传问题：
(1)果蝇的灰体和黑体由E和e控制，E和e的根本区别是________________
______________________。科研人员对E和e基因进行测序并比较，发现e基因的编码序列缺失一个碱基。据此推测，e基因在翻译时，可能出现________或_______________________________________。
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非选择题
脱氧核糖核苷酸
(或碱基)的排列顺序不同
提前终止
从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化
(2)视网膜色素变性病是一种单基因病，是影响人类健康的重要因素之一。有科学家发现，某果蝇种群中也有这种单基因病，为研究人类视网膜色素变性病提供了实验材料。
①为判断视网膜色素变性病的遗传方式，请用该种群的果蝇进行相关实验，并完成以下内容。
实验材料：选择亲本表型为_______________________________的果蝇作为杂交实验材料。
杂交方法：___________。
实验结果：子一代均正常表现。
结论：视网膜色素变性病的遗传方式为常染色体上隐性遗传。
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非选择题
视网膜色素变性和视网膜色素正常
正交和反交
解析　由于视网膜色素变性病的显隐性未知，判断视网膜色素变性病的遗传方式，可选择具有相对性状的雌雄果蝇进行正反交实验，即选择视网膜色素变性和视网膜色素正常的雌雄果蝇进行正反交实验。
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非选择题
②若视网膜色素变性病是伴X染色体隐性遗传病，用荧光分子标记法检测，某女性患者体细胞在有丝分裂中期应有__个荧光点。
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非选择题
4
解析　若视网膜色素变性病是伴X染色体隐性遗传病，则某女性患者体细胞中的两条X染色体上均含有致病基因，在有丝分裂中期每条染色体均含有两条染色单体，共含有4个致病基因，此时期用荧光分子标记法检测，应有4个荧光点。
28.(10分)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答下列问题：
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非选择题
(1)正常情况下，红花植株的基因型有___种，某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了_________，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为_____的花芽细胞。
4
基因突变
Iiaab
解析　根据基因控制花瓣色素合成的途径可知，红花植株的基因型应为I_aaB_，共有4种基因型；某基因型为IiaaBb的红花植株有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中基因B突变为b，也可能是因为基因B所在染色体发生缺失，出现了基因型为Iiaab的花芽细胞。
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非选择题
(2)研究人员在研究中发现，由
于染色体发生了结构变异(重复)
或者数目变异，出现了基因型为
IIaaBbb的开粉红花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。
实验步骤：
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。
①预测结果：
若子代表型及比例为___________________________，则属于染色体数目变异。
若子代表型及比例为_________________，则属于染色体结构变异。
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非选择题
红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶3
红花∶白花＝1∶1
②请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。
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非选择题
答案　遗传图解如下
解析　基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，其形成若属于染色体数目变异，则减数分裂时产生的配子为1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶3；其形成若属于染色体片段重复，则减数分裂时产生的配子为1/2IaB和1/2Iabb，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花∶白花＝1∶1。
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非选择题
29.(12分)科研人员围绕培育四倍体草莓进行了研究。实验中，每个实验组选取50株草莓幼苗，并用秋水仙素处理它们的幼芽，得到如图所示的结果。请分析回答下列相关问题：
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非选择题
(1)秋水仙素诱导多倍体的作用机理是______________________________
_________________。
抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，
使染色体数目加倍
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非选择题
(2)从实验结果看，影响多倍体诱导率的因素有______________________，诱导形成四倍体草莓适宜的处理方法是__________________________。
(3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数，鉴定时一般不宜选用当代草莓植株的根尖作材料，原因是_________________________
_________________________________。观察时，最好选择处于有丝分裂__期的细胞。
秋水仙素浓度和处理时间
用0.2%的秋水仙素处理1天
当代草莓植株的根尖细胞并
没有经过诱导，染色体数目没有加倍
中
实验结果表明四倍体植株单位叶面积上气孔总面积比二倍体植株的___。联系多倍体植株糖类和蛋白质等营养物质含量高的特点，从光合作用角度分析，四倍体植株气孔呈现上述特点的意义在于___________________
__________________。
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非选择题
(4)最新研究发现多倍体植株叶片上的气孔有明显变化。科研人员取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片，观察并统计两种植株叶片气孔的长度、宽度和密度，得到下表：
倍性 气孔长度/μm 气孔宽度/μm 气孔密度/个·mm－2
二倍体 22.8 19.4 120.5
四倍体 34.7 29.6 84.3
大
有利于植株从外界吸
收CO2进行光合作用
30.(10分)克氏综合征患者的性染色体组成是XXY，表现为先天性睾丸发育不全，表型女性化。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用H/h表示)。请分析回答下列问题：
(1)克氏综合征属于__________(填遗传病类型)。
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非选择题
染色体病
解析　克氏综合征多了一条染色体，故属于染色体病。
(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为____，图中患儿的基因型为______，产生该患儿的原因是__________________
______________________________________________________________；该患儿体内细胞中最多含有___条染色体。
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非选择题
XH
XhXhY
次级卵母细胞在减数
第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞
94
解析　由图可知，来自同一个次级精母细胞的b和c的
基因型相同，d和e的基因型相同，由于该患者的血友
病基因只可能来自母亲，故父亲提供的精子e的基因型
为Y，因为父亲的基因型为XHY，故b的基因型为XH，
图中患儿性染色体组成为XXY，且患血友病，故基因
型为XhXhY，由于父亲不携带致病基因，而母亲是杂
合体，故产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第
二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞；该患儿体细胞含有47条染色体，在有丝分裂的后期细胞含有的染色体数目最多，为94条。
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非选择题
(3)高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做______
_____，以利于优生优育。
(4)该对夫妇在正常情况下，再生一个患血友病小孩的可能性为____。
26
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非选择题
产前
诊断
1/4
解析　根据以上分析可知，该夫妇中男性的基因型为XHY，女性的基因型为XHXh，故再生一个血友病患者的概率是1/4。
本课结束