苏教版（2019）必修二第三章 生物的变异 测试题（含答案）
文档属性
| 名称 | 苏教版（2019）必修二第三章 生物的变异 测试题（含答案） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 381.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-09-02 09:58:24 | ||
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文档简介
必修二 第三章 复习测试题
一、选择题（共20小题，每小题3分，计60分）
1.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是( )
A.心肌细胞 B.成熟的红细胞
C.根毛细胞 D.精原细胞
2.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是( )
3.用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I)，I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是( )
A．这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换
B．连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4
C．突变产生的新基因与原基因互为等位基因
D．突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境
4.通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异，在育种上已有广泛的应用。下列关于育种的说法，正确的是( )
A．秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用，作用原理相同
B．X射线可能改变基因的结构，能够定向获得优良的变异类型
C．杂交育种实现了不同亲本间性状的组合，其原理是基因重组，体现在两亲本的受精作用中
D．可以使生物产生新基因的育种方法有杂交育种和诱变育种
5.某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按如图所示的程序进行实验。请根据图中所示实验，分析下列哪一项叙述是错误的( )
A．在花粉形成过程中发生了等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合
B．花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体，其特点之一是高度不育
C．秋水仙素的作用是：在细胞分裂时抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍
D．在花粉形成过程中一定会发生基因突变，从而导致生物性状的改变
6.下列关于染色体组的叙述，错误的是( )
A．人的一个染色体组中含有23条染色体 B．二倍体的体细胞中含有两个染色体组
C．单倍体的体细胞中只有一个染色体组 D．六倍体产生的配子中含有三个染色体组
7.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ－1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，错误的是( )
A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/4
C.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
8.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是( )
A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血
9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是( )
选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
D 并指 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前诊断
10.在下列四个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是( )
11.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
12.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是( )
A．8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2
13.将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体，此幼苗个体属于几倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是多少( )
A．单倍体，48 B．二倍体，24 C．四倍体，48 D．四倍体，24
14.下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验的叙述，不正确的是( )
A．用低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成
B．洋葱根尖长出约1 cm时，剪下，置于4 ℃冰箱中，诱导36 h
C．卡诺氏液浸泡根尖，固定细胞的形态
D．装片制作包括解离、漂洗、染色和制片4个步骤
15.癌细胞有多种检测方式。切取一块组织鉴定是否为癌细胞，下列最可靠的依据是( )
A．用显微镜观察细胞染色体数目是否改变
B．用显微镜观察细胞原癌基因是否突变
C．用显微镜观察细胞的形态结构是否改变
D．用显微镜观察细胞膜外的糖蛋白是否减少
16.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是( )
A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C．图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机的和定向的
D．图示中的基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体
17.下列有关基因突变的叙述，正确的是( )
A．高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中
B．基因突变必然引起个体表现型(表型)发生改变
C．环境中的某些物理因素可引起基因突变
D．根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
18.以下有关基因重组的叙述，错误的是( )
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离
D．常染色体上的基因能与性染色体上的基因发生基因重组
19.人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于( )
①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体上的单基因遗传病 ④性染色体上的单基因遗传病
A．①②③④ B．③④①②
C．②④①③ D．②③①④
20.某二倍体生物的一个染色体组含有8条染色体，下列相关说法中不正确的是( )
A．此生物产生的生殖细胞中有8条染色体
B．此生物体细胞内一般有8种形态的染色体
C．这8条染色体在减数分裂中能构成4对同源染色体
D．这8条染色体包含该生物生长发育所需的全部遗传信息
二、非选题（40分）
21．下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请据图回答下列问题。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)图中①表示遗传信息传递过程中的 过程。过程①发生的时间是 ,场所是 。
(2)β链碱基组成是 。
(3)镰刀型细胞贫血症的遗传方式属于 遗传病。
(4)Ⅱ代6号基因型是 ,Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是 。
(5)若正常基因片段中的CTT突变为CTC,由此控制的生物性状不会发生改变,理由是: 。
22.如图所示为两种西瓜的培育过程，A～L分别代表不同的时期，请回答下列问题：
(1)培育无子西瓜的育种方法为____________，依据的遗传学原理是________。A时期需要用________(填试剂名称)处理使染色体数目加倍，其作用是________________________。图中还有某一时期也要用到和A相同的处理方法，该时期是________。
(2)K时期采用____________方法得到单倍体植株，K～L育种方法最大的优点是__________________________________。
23.右图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙种病(显性基因为B、隐性基因为b)两种病遗传的系谱图。据回答下列问题。
(1)甲种病的遗传试是 。
(2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是 ;若Ⅱ-5与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。
(3)如果Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病属于 遗传病。Ⅲ-2的基因型为 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D B A D C B A C C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D B A B C B C C D C
21.答案：(1)复制 转录 有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期 细胞核
(2) GUA(3)常 隐(4)Bb 1/8 (5)因为当基因中的CTT突变成CTC时,密码子由GAA变成GAG,但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以翻译的蛋白质不变,生物的性状不变。
22.答案：(1)多倍体育种 染色体变异 秋水仙素 抑制纺锤体的形成 L (2)花药离体培养 明显缩短育种年限 (3)B、C、H、K
23.(1)常染色体显性遗传病 (2)世代连续遗传 1/2 (3)X染色体隐性 AaXbY
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一、选择题（共20小题，每小题3分，计60分）
1.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是( )
A.心肌细胞 B.成熟的红细胞
C.根毛细胞 D.精原细胞
2.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是( )
3.用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I)，I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是( )
A．这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换
B．连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4
C．突变产生的新基因与原基因互为等位基因
D．突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境
4.通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异，在育种上已有广泛的应用。下列关于育种的说法，正确的是( )
A．秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用，作用原理相同
B．X射线可能改变基因的结构，能够定向获得优良的变异类型
C．杂交育种实现了不同亲本间性状的组合，其原理是基因重组，体现在两亲本的受精作用中
D．可以使生物产生新基因的育种方法有杂交育种和诱变育种
5.某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按如图所示的程序进行实验。请根据图中所示实验，分析下列哪一项叙述是错误的( )
A．在花粉形成过程中发生了等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合
B．花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体，其特点之一是高度不育
C．秋水仙素的作用是：在细胞分裂时抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍
D．在花粉形成过程中一定会发生基因突变，从而导致生物性状的改变
6.下列关于染色体组的叙述，错误的是( )
A．人的一个染色体组中含有23条染色体 B．二倍体的体细胞中含有两个染色体组
C．单倍体的体细胞中只有一个染色体组 D．六倍体产生的配子中含有三个染色体组
7.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ－1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，错误的是( )
A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/4
C.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
8.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是( )
A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血
9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是( )
选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
D 并指 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前诊断
10.在下列四个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是( )
11.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
12.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是( )
A．8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2
13.将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体，此幼苗个体属于几倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是多少( )
A．单倍体，48 B．二倍体，24 C．四倍体，48 D．四倍体，24
14.下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验的叙述，不正确的是( )
A．用低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成
B．洋葱根尖长出约1 cm时，剪下，置于4 ℃冰箱中，诱导36 h
C．卡诺氏液浸泡根尖，固定细胞的形态
D．装片制作包括解离、漂洗、染色和制片4个步骤
15.癌细胞有多种检测方式。切取一块组织鉴定是否为癌细胞，下列最可靠的依据是( )
A．用显微镜观察细胞染色体数目是否改变
B．用显微镜观察细胞原癌基因是否突变
C．用显微镜观察细胞的形态结构是否改变
D．用显微镜观察细胞膜外的糖蛋白是否减少
16.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是( )
A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C．图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机的和定向的
D．图示中的基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体
17.下列有关基因突变的叙述，正确的是( )
A．高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中
B．基因突变必然引起个体表现型(表型)发生改变
C．环境中的某些物理因素可引起基因突变
D．根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
18.以下有关基因重组的叙述，错误的是( )
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离
D．常染色体上的基因能与性染色体上的基因发生基因重组
19.人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于( )
①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体上的单基因遗传病 ④性染色体上的单基因遗传病
A．①②③④ B．③④①②
C．②④①③ D．②③①④
20.某二倍体生物的一个染色体组含有8条染色体，下列相关说法中不正确的是( )
A．此生物产生的生殖细胞中有8条染色体
B．此生物体细胞内一般有8种形态的染色体
C．这8条染色体在减数分裂中能构成4对同源染色体
D．这8条染色体包含该生物生长发育所需的全部遗传信息
二、非选题（40分）
21．下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请据图回答下列问题。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)图中①表示遗传信息传递过程中的 过程。过程①发生的时间是 ,场所是 。
(2)β链碱基组成是 。
(3)镰刀型细胞贫血症的遗传方式属于 遗传病。
(4)Ⅱ代6号基因型是 ,Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是 。
(5)若正常基因片段中的CTT突变为CTC,由此控制的生物性状不会发生改变,理由是: 。
22.如图所示为两种西瓜的培育过程，A～L分别代表不同的时期，请回答下列问题：
(1)培育无子西瓜的育种方法为____________，依据的遗传学原理是________。A时期需要用________(填试剂名称)处理使染色体数目加倍，其作用是________________________。图中还有某一时期也要用到和A相同的处理方法，该时期是________。
(2)K时期采用____________方法得到单倍体植株，K～L育种方法最大的优点是__________________________________。
23.右图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙种病(显性基因为B、隐性基因为b)两种病遗传的系谱图。据回答下列问题。
(1)甲种病的遗传试是 。
(2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是 ;若Ⅱ-5与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。
(3)如果Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病属于 遗传病。Ⅲ-2的基因型为 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D B A D C B A C C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D B A B C B C C D C
21.答案：(1)复制 转录 有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期 细胞核
(2) GUA(3)常 隐(4)Bb 1/8 (5)因为当基因中的CTT突变成CTC时,密码子由GAA变成GAG,但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以翻译的蛋白质不变,生物的性状不变。
22.答案：(1)多倍体育种 染色体变异 秋水仙素 抑制纺锤体的形成 L (2)花药离体培养 明显缩短育种年限 (3)B、C、H、K
23.(1)常染色体显性遗传病 (2)世代连续遗传 1/2 (3)X染色体隐性 AaXbY
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