2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2第2章《基因和染色体的关系》章末复习题基础篇（word版含解析）

第2章《基因和染色体的关系》章末复习题
基础篇
期末考试复习使用（单选17题 多选9题 非选择4题 时间：45分钟）
姓名 班级
一、单项选择题（共16小题）
1．鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其灰羽（A）对白羽（a）为显性。基因型为Aa的雌、雄个体发生了如图所示的突变。已知含单条异常染色体的个体可以存活并繁殖后代，含两条异常染色体的个体会死亡。下列叙述错误的是（　　）
A．该变异属于染色体的结构变异
B．图示雌雄个体能产生正常配子的概率为
C．该种突变类型都不会改变群体中基因A/a的频率
D．突变型Ⅱ和突变型I的杂交子代中，白羽雌性个体所占的比例为
2．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（　　）
A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子
C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子
3．在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中（　　）
A．女性可能患病 B．男性可能患病 C．男女都可能患病 D．患病概率为0或50%
4．下列关于初级精母细胞中一个四分体的叙述错误的是（　　）
A．为一对同源染色体 B．有四个着丝点 C．含有四个DNA分子 D．有四条染色单体
5．下列关于受精作用的说法错误的是（　　）
A．精子和卵细胞的相互识别和融合的结构基础是细胞膜上的受体蛋白
B．受精卵细胞核中染色体一半来自父方，一半来自母方
C．未受精的卵细胞代谢很活跃
D．受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的
6．同源染色体的分离发生在（　　）
A．有丝分裂后期 B．减数第一次分裂后期 C．减数第二次分裂后期 D．有丝分裂末期
7．基因型为EeFf的个体内某次减数分裂的示意图及部分基因分布情况如图，正常情况下此细胞产生的能参与受精作用的生殖细胞的基因型为（　　）
A．Ef和eF B．Ef C．ef和EF D．Ef或eF或ef或EF
8．色觉正常的一对夫妻，女方的父亲患红绿色盲（基因型为XbY）。这对夫妻生下一个色觉正常但携带色盲基因的女孩，该女孩的基因型是（　　）
A．XbY B．XBXb C．Xb Xb D．XBXB
9．某二倍体哺乳动物体细胞中有14条染色体。下列关于该动物细胞分裂的叙述，错误的是（　　）
A．减数第一次分裂前的间期，DNA进行半保留复制，形成28个核DNA分子
B．减数第一次分裂前期，同源染色体联会，可形成14个四分体
C．有丝分裂中期，14 条染色体的着丝点排列在赤道板上
D．有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，均可发生姐妹染色单体分离
10．基因型为AaBb的雄性蝗虫，一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体的非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。此精原细胞这次有丝分裂产生的子细胞，再进入减数分裂，若减数分裂过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞所占的比例是（　　）
A． B． C． D．
11．下列关于真核细胞分裂的相关叙述，不正确的是（　　）
A．蝗虫的精原细胞可以进行有丝分裂和减数分裂
B．有性染色体存在的细胞不一定能进行减数分裂
C．等位基因随着同源染色体分离而分开发生在减数分裂的过程中
D．在减数分裂过程中，非同源染色体自由组合使所有非等位基因自由组合
12．如图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是（　　）
A．发生的时期是减数第一次分裂前期
B．雌果蝇体内可能发生这种变化
C．等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂
D．该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞
13．某人类遗传病的隐性致病基因（b）在性染色体上的位置有三种情况，如图所示。不考虑突变和基因重组，下列叙述正确的是（　　）
A．如果该致病基因位于Ⅰ区段，则人群中的女性患病几率比男性高
B．如果该致病基因位于Ⅱ区段，则该病的发病情况与性别无关
C．如果该致病基因位于Ⅱ区段，一对表现正常的夫妇生育了一个患病儿子，则可将丈夫携带的致病基因定位于Y染色体上
D．如果某家族中没有出现女性患者，而存在男性患者，则该致病基因位于Ⅲ区段
14．图甲表示不同时期每条染色体上DNA数目变化，乙表示不同时期染色体和核DNA的数量关系，下列有关叙述错误的是（　　）
A．处于图甲中CD时期细胞由于细胞质分裂使DNA含量减半
B．图乙中m，n分别表示不同时期核DNA和染色体数相对值
C．有丝分裂过程中图甲的DE段可存在图乙a、c细胞类型
D．减数分裂过程中图甲的BC段可包含图乙b、d细胞类型
15．已知雄蚕（性别决定方式为ZW型）对桑叶的利用率高，且只用雄蚕的茧缫丝可以提高生丝质量，因此蚕丝界常单选出雄蚕来饲养。蚕翅的颜色由位于Z染色体上的一对等位基因控制，现让灰翅雌蚕与黑翅雄蚕交配，所得F1的表现型及比例为灰翅雄蚕：灰翅雌蚕：黑翅雄蚕：黑翅雌蚕＝1：1：1：1。现利用F1个体进行杂交，其中可以快速辨别F2中雌雄个体的杂交组合是（　　）
A．灰翅雌蚕×灰翅雄蚕 B．灰翅雌蚕×黑翅雄蚕
C．黑翅雌蚕×灰翅雄蚕 D．黑翅雌蚕×黑翅雄蚕
16．下列关于二倍体小鼠（2n＝40）细胞分裂的叙述，正确的是（　　）
A．染色体组数为4 的细胞一定正在进行有丝分裂
B．无同源染色体的细胞中染色体数与核DNA数的比值一定是
C．无同源染色体且能均等分裂的细胞一定是次级精母细胞
D．染色体数目为40的细胞一定能发生基因重组
二、多项选择题（共10小题）
17．如图基因型为EeFFGg的动物细胞分裂示意图，则该细胞（　　）
A．产生的生殖细胞只有一种基因型
B．一定发生过基因突变
C．含有6条染色体和2个染色体组
D．该细胞G和g的分离遵循基因分离定律
18．如图是生物的有性生殖过程。下列叙述正确的是（　　）
A．非同源染色体的自由组合发生在过程Ⅰ中
B．由过程Ⅱ可知受精卵中的细胞质主要来自精子
C．同源染色体的分离发生在过程Ⅰ中
D．仅有过程Ⅰ即可维持亲子代间染色体数目的恒定
19．如图是某种动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述不正确的是（　　）
A．由④可推测该动物是雄性动物
B．②③中都含有2对同源染色体
C．存在姐妹染色单体的是②③
D．①②的染色体数和DNA含量均不同
20．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列描述正确的（　　）
A．有丝分裂中期，染色体的着丝点都排列在细胞赤道板上
B．有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C．减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离
D．减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
21．如图为某二倍体植物精子的形成过程，其中①～④表示细胞分裂，X、Y、Z表示相关细胞。下列有关叙述错误的是（　　）
A．过程③处在前期时细胞内虽有同源染色体但无联会配对现象
B．细胞Z与过程④产生的精子中所含的遗传信息不可能相同
C．过程①处在中期和过程④处在后期的细胞染色体数目不同
D．上图表明此植物形成精子时需减数分裂和有丝分裂共同参与
22．下列关于哺乳动物体内有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　）
A．有丝分裂和减数分裂不可能发生在同一器官中
B．有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞中均出现着丝粒分裂
C．减数分裂Ⅰ、Ⅱ过程分别发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合
D．精原细胞经正常减数分裂形成的四个精细胞中，染色体数目减少一半
23．研究证实，在受精卵形成后的第一次分裂过程中，来自父母双方的染色体并非携手共进，而是如图所示。据图下列说法正确的是（　　）
A．受精作用发生在减数第二次分裂过程中
B．两种异常分裂现象表现为两个纺锤体牵引不同步、两个纺锤体方向不一致
C．异常子细胞与正常子细胞中的遗传物质不同
D．分裂过程中产生了四个纺锤体
24．人类控制红绿色盲和血友病的基因均位于X染色体上，Y染色体上没有它们的等位基因。某表现型正常的夫妇生育了3个儿子，其中1个患红绿色盲、1个患血友病、1个同时患红绿色盲和血友病。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　）
A．妻子同时携带红绿色盲基因和血友病基因
B．若该夫妇再生育，则所生儿子有可能正常
C．若该夫妇再生育，则所生女儿会同时患红绿色盲和血友病
D．妻子的一个卵原细胞可能产生4种基因型的卵细胞
25．如图1为某家系中某单基因遗传病的系谱图，已知该病致病基因可被某种限制酶切割成两个片段，家族中部分个体的正常基因和致病基因的电泳图谱如图2所示。下列叙述错误的是（　　）
A．该病为常染色体显性遗传病，男性患者的电泳图谱均相同
B．Ⅱ﹣1和Ⅲ﹣4可能携带致病基因，Ⅲ﹣5的致病基因来源于Ⅰ﹣1
C．若Ⅱ﹣3与正常男性结婚，则生育患病女孩的概率为
D．若Ⅲ﹣2与正常女性结婚，则生育的女孩均患病，生育的男孩正常的概率是
26．果蝇的有眼与无眼由一对等位基因B、b控制，果蝇的眼色伊红、淡色和乳白色分别由复等位基因e、t和i控制，两对基因都不位于Y染色体上。一只伊红眼雄果蝇和多只基因型相同的淡色眼雌果蝇杂交，子代情况如表所示
子代表现型及比例
雄果蝇 雌果蝇
淡色眼：乳白眼：无眼＝3：3：2 伊红眼：无眼＝3：1
下列相关叙述错误的是（　　）
A．控制有眼和无眼的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上
B．由子代表现型可知，基因e对t和i为显性，t对i为显性
C．若子代中有眼的雌雄果蝇随机交配，所得子代中伊红眼果蝇：乳白眼果蝇＝2：1
D．若子代中淡色眼雄果蝇和无眼雌果蝇随机交配，所得子代中淡色眼果蝇占
三、非选择题（共4小题）
27．某生物实验小组对基因型为AaBXb的某动物的切片进行显微镜观察，然后绘制了甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体），图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。回答下列问题：
（1）图甲细胞的名称是 　 　。图丙中绘制了 　 　条染色单体。
（2）图乙中细胞处于 　 　分裂的 　 　期，若图乙细胞正常分裂，产生的卵细胞基因型是 　 　。
（3）图丁中，非同源染色体的自由组合发生在 　 　（填序号）阶段。a过程与c过程的子细胞核DNA数不同的根本原因是 　 　。
28．基础填空。
（1）位于 　 　染色体上的基因控制的性状，遗传上总是 　 　，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的分离定律和自由组合定律发生在 　 　（填具体的时期，中文全称）。
（3）基因自由组合定律的实质是：在减数分裂分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，　 　自由组合。
（5）摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法并绘制出果蝇的多种基因在染色体上的相对位置图（如图所示），该图说明了基因在染色体上呈 　 　排列。图中朱红眼与深红眼两个基因 　 　（填“是”或“不是”）等位基因，理由是 　 　。
29．图甲、乙是某雌性动物体内细胞的分裂示意图，图丙表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线，请据图回答：
（1）甲细胞处于 　 　分裂的 　 　期，它发生在图丙中的 　 　（填序号）阶段。
（2）乙细胞的名称为 　 　，此细胞中含有 　 　条染色体、　 　个四分体，交叉互换可以发生在图乙中的 　 　（填字母）之间。
（3）图丙中，曲线在①②阶段下降的原因是 　 　；曲线在②③阶段上升的原因是 　 　。
30．家蚕（染色体数为 2n）的性别决定方式为 ZW型。家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热性状 （基因D控制）的雄蚕，但同时发现 D/d基因所在的同源染色体出现异常（染色体如图所示）。请回答下列问题：
（1）雌性家蚕的Z染色体来自 　 　（填“父本“或“母本“）。测定家蚕的一个基因组需测定 　 　条染色体。
（2）图中所示家蚕的变异类型为 　 　。
（3）已知图中所示家蚕的基因型为Dd，若欲确定 D基因位置，研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，统计子代家蚕的表现型及比例（家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活）。
①若子代雌雄家蚕的比例为 　 　，则 D/d基因位于常染色体上；该结果是否能判断 D基因位于正常还是异常的染色体上？　 　（填“能”、“不能”）。
②若子代雌雄家蚕的比例为 　 　，则 D/d基因位于Z染色体上。
③若 D/d基因位于Z染色体上，可根据子代 　 　（填“雌”、“雄”）性家蚕的表现型判断 D基因位于正常还是异常的染色体上。
参考答案与解析
1．C
A、该变异属于染色体的结构变异，A正确；
B、突变体Ⅰ、Ⅱ分别发生了A、a基因的缺失，雌雄个体能产生正常配子的概率为，B正确；
C、由于发生了A或a基因的缺失，导致该基因在遗传的过程中参与受精作用的机会少，导致基因频率发生改变，C错误；
D、突变型Ⅱ的基因型为AOZZ和突变型Ⅰ的基因型为aOZW，杂交子代中Aa：aO：AO：OO＝1：1：1：1，由于含两条异常染色体的个体会死亡，白羽雌性（a_ZW）个体所占的比例为，D正确。
2．D
A、外祖父XAY→母亲XA→女儿XA，A可能；
B、外祖母XAXA或XAXa→母亲XA→儿子XA，B可能；
C、祖母XAXA或XAXa→父亲XAY→女儿XA，C可能；
D、祖母XAXA或XAXa→父亲XAY→儿子Y，D不可能。
3．B
根据题意，在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，则双亲的基因型为XAXA或XAXa，XAY．因此，男性可能患病。
4．B
A、初级精母细胞中，一个四分体就是一对联会的同源染色体，A正确；
B、一个四分体只有两个着丝点，B错误；
C、一个四分体含有四个DNA分子，C正确；
D、一个四分体有两条染色体、四条染色单体，D正确。
5．C
A、精子和卵细胞的相互识别和融合的结构基础是细胞膜上的受体蛋白，A正确；
B、受精卵细胞核中染色体一半来自父方，一半来自母方，B正确；
C、未受精时卵细胞代谢比较缓慢，受精过程会使卵细胞变得十分活跃，然后受精卵开始进行分裂和分化，C错误；
D、受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的，D正确。
6．B
在减数分裂过程中联会的两条染色体称为同源染色体，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。
7．B
由于该个体的基因型为EeFf，同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，图中移向细胞质较少的一极（将形成极体）基因含e、F，则移向细胞质较多的一极（将形成次级卵细胞）基因应含E、f。因此，正常情况下此细胞产生的能参与受精作用的生殖细胞的基因型为Ef。
8．B
色觉正常的一对夫妻，女方的父亲患红绿色盲（基因型为XbY），则丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为XBXb。这对夫妻生下一个色觉正常但携带色盲基因的女孩，则该女孩的基因型为XBXb。
9．B
A、二倍体哺乳动物体细胞中有14条染色体，14个核DNA分子，减数第一次分裂前的间期，DNA进行半保留复制，形成28个核DNA分子，A正确；
B、减数第一次分裂前期，同源染色体联会，可形成7个四分体，B错误；
C、有丝分裂中期，14 条染色体的着丝粒规则地排列在赤道板上，C正确；
D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，均可发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，D正确。
10．C
由分析可知，进行减数分裂的子细胞中只有Mmnn和MmNn精原细胞减数第一次分裂才能产生MMnn的细胞，则概率为×+×＝。
11．D
A、精原细胞可以进行有丝分裂增殖，也可以进行减数分裂产生生殖细胞，A正确；
B、有性染色体存在的细胞不一定能进行减数分裂，如体细胞含有性染色体但不能进行减数分裂，B正确；
C、在减数分裂的过程中，等位基因随着同源染色体分离而分开，C正确；
D、减数分裂过程中，非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。
12．C
A、图示变异类型为基因重组中的交叉互换，发生的时期是减数第一次分裂前期，A正确；
B、图示染色体行为可发生在雄果蝇体内，也可发生在雌果蝇体内，B正确；
C、如果A与a互换了位置，则等位基因A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，C错误；
D、由于发生了交叉互换，该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞，D正确。
13．C
A、Ⅰ是X染色体的非同源区段，位于该区段上的显性遗传病是X染色体显性遗传病，特点之一是人群中的女性患病几率比男性高，而位于该区段上的隐性遗传病是X染色体隐性遗传病，其特点之一是人群中的女性患病几率比男性低，A错误；
B、位于Ⅱ区段的基因的遗传也属于伴性遗传，该区段基因控制的遗传病的发病情况与性别有关，B错误；
C、如果该致病基因位于Ⅱ区段，一对表现正常的夫妇生育了一个患病儿子，则该病为隐性遗传病，患病儿子的X和Y染色体都含有致病基因，因此可将丈夫携带的致病基因定位于Y染色体上，C正确；
D、如果某家族中没有出现女性患者，而存在男性患者，则该致病基因可能位于Ⅲ区段，也可能位于其他区段，D错误。
14．A
A、处于图甲中CD时期细胞由于着丝点分裂使每条染色体上的DNA含量减半，A错误；
B、由以上分析可知，图乙中m，n分别表示不同时期核DNA和染色体数相对值，B正确；
C、有丝分裂过程中图甲的DE段表示每条染色体含有1个DNA分子，可存在图乙a、c细胞类型，即有丝分裂后期和末期，C正确；
D、减数分裂过程中图甲的BC段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，可包含图乙b、d细胞，D正确。
15．A
要利用F1个体进行杂交，其中可以快速辨别F2中雌雄个体，可选择ZbZb（灰翅雄蚕）、ZBW（黑翅雌蚕）杂交，子代雄性全为黑翅，雌性全为灰翅。
16．A
A、二倍体小鼠有丝分裂过程中染色体组可能有2个或4个，减数分裂过程中染色体组可能有2个或1个，故染色体组数为4的细胞一定在进行有丝分裂，A正确；
B、无同源染色体的细胞一定处于减数第二次分裂，MⅡ前、中期染色体数：核DNA数＝1：2，而MⅡ后、末期染色体数：核DNA数＝1：1，B错误；
C、无同源染色体且能均等分裂的细胞有可能是次级精母细胞或第一极体，C错误；
D、染色体数为40的细胞可能正处于有丝分裂过程中，此时不能发生基因重组，D错误。
17．AC
A、根据试题分析，该细胞是次级卵母细胞，一个次级卵母细胞产生一个卵细胞，一种基因型，A正确；
B、图中G和g基因的出现可能是基因突变导致的，也可能使染色体交叉互换形成的，B错误；
C、看图可知：该细胞含有6条染色体和2个染色体组，C正确；
D、基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，该细胞进行的是减数第二次分裂，D错误。
18．AC
A、非同源染色体的自由组合发生在Ⅰ减数分裂过程中，A正确；
B、由过程Ⅱ可知受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，B错误；
C、同源染色体的分离只发生在过程Ⅰ，C正确；
D、通过过程Ⅰ和Ⅱ可维持亲子代间染色体数目的恒定，D错误。
19．AD
A、④细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，因此据此不能判断该动物的性别，A错误；
B、②③中都含有2对同源染色体，B正确；
C、存在姐妹染色单体的是②③，D正确；
D、①细胞含有8条染色体，8个核DNA分子，②细胞含有4条染色体，8个核DNA分子，可见这两个细胞中的DNA含量相同，D错误。
20．ABD
A、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，A正确；
B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是等位基因，不会随同源染色体分开而分离，C错误；
D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。
21．ABC
A、过程③之前细胞已经完成减数分裂，因此过程③处在前期时细胞内无同源染色体，也无联会现象，A错误；
B、过程④是有丝分裂，其产生的精子的遗传信息与细胞Y相同，而细胞Y与细胞Z是有丝分裂形成的，所含的遗传信息也完全相同，因此细胞Z与过程④产生的精子中所含的遗传信息相同，B错误；
C、过程①处在中期和过程④处在后期的细胞染色体数目相同，且都与体细胞相同，C错误；
D、由图可知，此植物形成精子时需减数分裂和有丝分裂共同参与，D正确。
22．BD
A、有丝分裂和减数分裂可能发生在同一器官中，如精巢和卵巢中，A错误；
B、有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞中均出现着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，B正确；
C、减数分裂Ⅰ过程发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，而Ⅱ过程不会发生，C错误；
D、精原细胞经正常减数分裂形成的四个精细胞中，染色体数目和核DNA数目都减少一半，D正确。
23．AB
A、从图中可以看出，精子与次级卵母细胞融合，由此推知受精作用发生在减数第二次分裂过程中，A正确；
B、从图中看出，第一次异常分裂表现为分离的同步率不够高，或两个纺锤体方向不一致；第二次异常分裂表现为两个纺锤体牵引不同步，B正确；
C、异常子细胞与正常子细胞中的遗传物质都是DNA，C错误；
D、分裂过程中产生了一个纺锤体，D错误。
24．CD
A、由于夫妇的表现型正常，而1个患红绿色盲、1个患血友病，说明妻子同时携带红绿色盲基因和血友病基因，A正确；
B、由于发生了交叉互换，所以该夫妇若再生育，则所生儿子有可能正常，D正确；
C、由于丈夫正常，所以该夫妇若再生育，则所生女儿不会患红绿色盲和血友病，C错误；
D、妻子的一个卵原细胞只能产生1种基因型的1个卵细胞，D 错误。
25．ABD
A、由以上分析可知，该病为伴X染色体显性遗传病，图中男性患者的电泳图谱都相同，即都与Ⅱ﹣7相同，A错误；
B、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5都正常，因此他们都不可能携带致病基因，B错误；
C、若Ⅱ﹣3（基因型为XBXb）与正常男性（基因型为XbY）结婚，则生育患病女孩（XBXb）的概率为，C正确；
D、若Ⅲ﹣2（基因型为XBXb）与正常女性（基因型为XbY）结婚，所生女孩都患病，都生男孩正常的概率为，D错误。
26．CD
A、一只伊红眼雄果蝇和多只基因型相同的淡色眼雌果蝇杂交，子代雄果蝇中，有眼：无眼＝3：1，子代雌果蝇中，有眼：无眼＝3：1，说明控制有眼和无眼的基因位于常染色体上，有眼为显性；子代有眼性状中，雌雄的眼色和比例不一致，说明控制眼色的基因位于 X 染色体上，A正确；
B、据题分析，控制有眼和无眼的基因位于常染色体上，有眼为显性；则亲代伊红眼雄果蝇的基因型为BbXeY，由于子代有伊红、淡色和乳白色，说明亲代淡色眼雌果蝇的基因型为BbXtXi，则子代的基因型为XeXt（伊红眼雌）、XeXi（伊红眼雌）、XtY（淡色眼雄）、XiY（乳白眼雄），因此可推出基因 e 对 t 和 i 为显性，t 对 i 为显性，B正确；
C、据题分析可知，子代有眼雄果蝇中，有XtY（淡色眼雄）、XiY（乳白眼雄），则Xt占，Xi占，Y占；子代有眼雌果蝇中，有XeXt（伊红眼雌）、XeXi（伊红眼雌），则Xe占，Xt占，Xi占，雌雄果蝇随机交配，伊红眼果蝇（XeX﹣、XeY）的比例为×+×＝，乳白眼果蝇（XiXi、XiY）的比例为×+×＝，因此两者的比值为8：3，C错误；
D、淡色眼雄果蝇有BBXtY，BBXtY，无眼雌果蝇有ddXeXi，ddXeXt，雄性产生配子B、b、Xt、Y，雌性产生配子1b、Xe、Xt、Xi，后代淡色果蝇为Bb（XtXt、XtXi、XtY）占比为×（×+×+×）＝，D错误。
27．【分析】：（1）根据题意，该动物性染色体组成为XX，因此该生物为雌性动物，图甲细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或极体，图丙为有丝分裂中期细胞，细胞内有6条染色体，含有12条染色单体。
（2）图乙中细胞处于减数第一次分裂前期，图乙细胞正常分裂，由于一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞，故产生的卵细胞基因型是AXB或aXB或AXb或aXb。
（3）图丁中，非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图丁中的①，a过程进行的减数分裂，核DNA复制一次而细胞连续分裂两次，c过程核DNA复制一次，细胞分裂一次，故a过程与c过程的子细胞核DNA数不同。
【答案】：（1）次级卵母细胞或（第一）极体 12
（2）减数第一次 前 AXB或aXB或AXb或aXb
（3）①a过程核DNA复制一次而细胞连续分裂两次，c过程核DNA复制一次，细胞分裂一次
28．【分析】：（1）位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期。
（3）基因自由组合定律的实质是：在减数分裂分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（4）摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法并绘制出果蝇的多种基因在染色体上的相对位置图，该图说明了基因在染色体上呈线性排列。图中朱红眼与深红眼两个基因不是等位基因，理由是二者位于同一条染色体（的不同位置）。
【答案】：（1）性 和性别相关联
（2）减数第一次分裂后期
（3）非同源染色体上的非等位基因
（4）线性 不是 二者位于同一条染色体（的不同位置）
29．【分析】：（1）图甲细胞着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，处于有丝分裂后期，它发生在图丙曲线中的⑥阶段。
（2）由于某雌性动物，图乙细胞同源染色体两两配对，形成四分体，处于减数第一次分裂前期，为初级卵母细胞。此细胞中含有4条染色体、2个四分体，交叉互换可以发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，即图乙中的A和a、B和b之间。
（3）图丙曲线中，曲线在①②阶段下降的原因是一个细胞分裂为两个子细胞；曲线在②③阶段上升的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，导致染色体加倍。
【答案】：（1）有丝 后 ⑥
（2）初级卵母细胞 4 2 A和a、B和b
（3）一个细胞分裂为两个子细胞 着丝粒分裂，染色体加倍
30．【分析】：（1）ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ，雌性的Z染色体来自父本，W染色体来自母本；由于Z、W染色体是异型同源染色体，因此测定该植物的一个基因组需测定n+1条染色体。
（2）家蚕异常染色体缺失了一段，属于染色体结构变异，同时控制蚕耐热的基因Dd是诱变育种的方法获得的，属于基因突变。
（3）①如果用题中雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由题知家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活，所以如果位于性染色体会出现致死，如果后代雌雄比例为1：1，则D/d基因位于常染色体上；位于常染色体D基因位于正常或者异常染色体对表现型无影响，所以该结果是不能判断D基因位于正常还是异常的染色体上。
②如果D/d基因位于性染色体上，则雄性基因型为ZZ（变异），雌性基因型为ZW，后代为ZZ、Z（变异）Z、ZW、Z（变异）W，其中Z（变异）W死亡，故雌雄比为1：2。
③若D/d基因位于Z染色体上，雌性基因型为ZW，如果ZdW不耐热，ZDW耐热，所有可根据子代雌性家蚕的表现型判断D基因位于正常还是异常的染色体上。
【答案】：（1）父本 n+1
（2）染色体（结构）变异（染色体片段缺失）、基因突变
（3）①1：1 不能 ②1：2 ③雌