2017-2018学年高中化学人教版 选修五第二章 第三节 卤代烃
一、选择题
1．下列物质不属于卤代烃的是（ ）
A． B．
C． D．
2．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是（ ）
A．CHCl3 B．C2H4Cl2 C．C3H7Cl D．C2H2Br2
3．下列物质中，加入少量硝酸酸化的AgNO3溶液，能得到沉淀的是（ ）
①C2H5Br ②氯水 ③溴的CCl4溶液 ④KClO3溶液
A．①② B．③④ C．②③ D．①④
4．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑨环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（ ）
A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧
5．（2016高二上·吉林期中）制取一氯乙烷最好采用的方法是（ ）
A．乙烷和氯气反应 B．乙烯和氯气反应
C．乙烯和氯化氢反应 D．乙烷和氯化氢反应
6．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是（ ）
A． B．
C． D．
7．（2016高一下·杭锦后旗期末）要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是（ ）
A．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色
B．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
8．从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（ ）
A．
B．
C．
D．
9．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（ ）
①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl
④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
10．将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有几种（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
11．下列卤代烃中沸点最低的是（ ）
A．CH3—CH2—CH2—Cl B．
C．CH3—CH2—CH2—Br D．
12．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（ ）
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
C．发生水解反应时，被破坏的键是①和②
D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②
13．下列反应中，属于消去反应的是 （ ）
A．乙烷与溴水的反应
B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热
C．氯苯与NaOH水溶液混合加热
D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热
二、填空题
14．根据下面的合成路线及所给信息填空：
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ，③的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
15．已知 (主要产物)
下列转化中A、B分别是化学式C3H7Cl的两种同分异构体，请根据转化关系和反应条件，判断并写出：
（1）A、B、C、D、E的结构简式。
（2）由E转化为B，由D转化为E的化学方程式。
16．根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：
（1）A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是 。
（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为 。
（3）D的结构简式 ，D中碳原子是否都处于同一平面？ 。
（4）E的同分异构体的结构简式是 。
（5）①、②、③的反应类型依次是 。
（6）写出②、③的反应化学方程式 。
17．根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ，②的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】卤代烃简介
【解析】【解答】卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C、H、X三种元素。
【分析】卤代烃：有机物中的原子或原子团被其它卤素所代替的烃
2．【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A.CHCl3为三氯甲烷；
B.C2H4Cl2表示为1，1二氯乙烷或1，2二氯乙烷；
C.C3H7Cl表示为1氯丙烷或2氯丙烷；
D.C2H2Br2表示1，1二溴乙烯或1，2二溴乙烯。
【分析】同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物，根据分子式是否存在同分异构现象即可得出本题答案
3．【答案】C
【知识点】氯气的化学性质
【解析】【解答】要与AgNO3溶液反应产生沉淀，必须有游离的卤素离子，C2H5Br中含有溴元素，但不能电离出Br－，KClO3溶液中含ClO3- 。
【分析】 AgNO3溶液可与卤素离子反应产生沉淀。
4．【答案】C
【知识点】乙烯的化学性质；苯的结构与性质；苯的同系物及其性质；溴乙烷的化学性质
【解析】【解答】有机物分子中含有 或—C≡C—时均能与溴水和KMnO4(H＋)溶液反应；苯环上有支链时能被KMnO4(H＋)溶液氧化。
【分析】既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质包括：分子结构中有C=C双键、C三C三键、醛基(-CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂.苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色.
5．【答案】C
【知识点】加成反应
【解析】【解答】解：A、乙烷和氯气反应：CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，不符合原子经济的理念，故A错误；
B、乙烯和氯气反应：CH2═CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误；
C、乙烯和氯化氢反应：CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子经济理念，故C正确；
D、乙烷和氯化氢不反应，故D错误；
故选：C．
【分析】根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%．
6．【答案】B
【知识点】同分异构现象和同分异构体；消去反应
【解析】【解答】A项，发生消去反应只能生成CH2=CHCH3；
B.可以生成 或CH3CH=C(CH3)2
C.只生成
D.只生成CH3CH=CHCH2CH3
【分析】 卤代烃和醇能发生消去反应结构特点：与-X或羟基相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，生成物中存在同分异构体，说明消去位置不同，生成物不同，据此结合选项解答.
7．【答案】D
【知识点】物质的检验和鉴别
【解析】【解答】解：A．溴乙烷、氯气均溶于CCl4，观察下层颜色不能检验，故A不选；
B．不存在溴离子，加硝酸银溶液不反应，故B不选；
C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，可能NaOH与硝酸银反应干扰检验，应先加酸至酸性，故C不选；
D．加入NaOH溶液共热，水解生成溴离子，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，可检验，故D选；
故选D．
【分析】检验溴乙烷中的溴元素，先将Br原子变为溴离子，再加酸至酸性，加硝酸银生成浅黄色沉淀，以此来解答．
8．【答案】D
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是用尽量少的步骤，生成副反应产物干扰最少的主产物。
【分析】从溴乙烷制取1，2- 溴乙烷，先发生卤代烃的消去反应生成乙烯，再发生乙烯与溴的加成反应生成1，2-二溴乙烷， 操作简单，原子利用率高， 以此来解答，即可得出本题答案
9．【答案】A
【知识点】乙醇的消去反应
【解析】【解答】根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子故其也不能发生消去反应。此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。
【分析】①氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，若消去再形成双键破坏苯环结构，故不能发生消去反应，故①正确；
②和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和溴化钾，故②错误；
③和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应，故③正确；
④和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾，故④错误；
⑤和溴相连的碳上有氢，故能发生消去反应，生成对应的烯烃和氯化钾，故⑤错误；
⑥卤代烃中连在卤原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，而该题中一氯甲烷只有一个碳，没有相邻的碳，所以不能发生消去反应，故⑥正确；
10．【答案】B
【知识点】同分异构现象和同分异构体；消去反应
【解析】【解答】在NaOH醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应：CH3CH2CH2Cl＋NaOH CH2=CH—CH3↑＋NaCl＋H2O，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2=CH—CH3＋Br2→ ，它的同分异构体有三种。
【分析】 1-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，再跟溴水发生加成反应，得到1，2-二溴丙烷，然后确定产物的同分异构体，即可得出本题答案
11．【答案】A
【知识点】溴乙烷的化学性质；同系物
【解析】【解答】互为同系物的卤代烃，熔、沸点随碳原子数增多而升高，同碳卤代烃随卤素原子相对原子质量增大而升高。
【分析】 我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物之间的化学性质相似，沸点随着相对分子质量的增加而逐渐增大；相同烃基的卤代烃，熔沸点随卤素原子相对原子质量的增大而升高，即可得出本题答案
12．【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“-X”被“-OH”取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B项正确。
【分析】 该有机物含有卤素原子取代基-X，可发生取代反应，若-X所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，结合该有机物的结构特点解答该题
13．【答案】D
【知识点】消去反应
【解析】【解答】消去反应不仅是一大分子脱掉一小分子，还要形成不饱和双键或三键。A、B项不发生反应，C项为水解反应，D项为消去反应，正确。
【分析】 A.乙烷与溴水不反应，且烷为气体，不会溶解在溴水中，故A不选;
B.一氯甲烷没有邻位C，与KOH的乙醇溶液混合加热不能发生消去反应，故B不选;
C.氯苯在NaOH水溶液中加热生成苯酚，-Cl被-OH取代，为取代反应，故C不选;
D.溴丙烷中，与-Br相连C的邻位C.上有H,与KOH的乙醇溶液混合加热可发生消去反应生成丙烯, 故D选;
14．【答案】（1）；环乙烷
（2）取代反应；加成反应
（3）
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】由反应①：A在光照条件下与Cl2发生取代反应生成 ，可推断A的结构简式为 ；反应②是 在NaOH的醇溶液中共热发生消去反应，生成 ；反应③为 在Br2的CCl4溶液中发生加成反应生成B；反应④是B，即 在NaOH、乙醇、加热的条件下发生消去反应，脱去2个HBr分子得到 。
【分析】 由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，所以A为苯环，反应②为卤代烃发生的消去反应，反应③为环己烯的加成反应，B为，反应④为卤代烃的消去反应生成1，3-环己二烯，据此解答.
15．【答案】（1）A：CH3CH2CH2Cl B：
C:CH3CH2CH2OH D:
E:CH3-CH=CH2
（2） ，
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】由C3H7Cl的两种同分异构体为CH3CH2CH2-Cl和 ，由信息可知B为 ，那么A为CH3CH2CH2Cl B： C:CH3CH2CH2OH D:
E:CH3-CH=CH2
【分析】 C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和CH3- CHCl- CH3，A不论是二者中的哪一种结构，在NaOH醇溶液中发生反应时只生成一种结构: CH3CH=CH2，即E为CH3CH=CH2，由题目信息可知，不对称的烯烃与HCl发生加成反应，H原子连接在含氢较多的碳原子上，故B为CH3 -CHCl-CH3,则A为CH3CH2CH2Cl，A发生水解反应生成C为CH3CH2CH2OH，E为CH3CH=CH2与水发生加成反应生成D,且B发生水解反应也生成D，故D为CH3- CHOH-CH3,即可得出本题答案
16．【答案】（1）C4H10
（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
（3）；是
（4）
（5）消去，加成，取代
（6）
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况的烃11.2 L，即为0.5 mol，所以1分子烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2在光照条件下发生取代反应时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2 甲基 1 氯丙烷和2 甲基 2 氯丙烷。(3)B、C发生消去反应后生成2 甲基丙烯，在Br2/CCl4中发生加成反应，生成 ，在NaOH/H2O中水解成
【分析】88gCO2为2mol, 45gH2O为2.5mol， 标况下11.2L烃A为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则A的学式为C4H10，C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照发生一氯取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下发生消去反应的产物只有一种，则A只能是异丁烷，取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基2-氯丙烷，故D为CH2=C (CH3) 2，D与溴发生加成反应生成E为CH2BrCBr (CH3) 2，E生成碱性水解得F为CH2OHCOH (CH3) 2，据此即可得出本题答案。
17．【答案】（1）；环己烷
（2）取代反应；消去反应
（3） ＋2NaOH ＋2NaBr＋2H2O
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】由A在光照条件下与Cl2反应生成一氯环己烷，联想到烷烃的取代反应，可确定A为环己烷，卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成环己烯，再与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2二溴环己烷，其消去两分子HBr得最终产物。
【分析】A发生取代反应生成一氯环己烷，则A为环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成环己烯，环己烯和溴发生加成反应生成B，B结构简式为1，2-二溴环己烷B发生消去反应生成 ，即可得出本题答案
1 / 12017-2018学年高中化学人教版 选修五第二章 第三节 卤代烃
一、选择题
1．下列物质不属于卤代烃的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】卤代烃简介
【解析】【解答】卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C、H、X三种元素。
【分析】卤代烃：有机物中的原子或原子团被其它卤素所代替的烃
2．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是（ ）
A．CHCl3 B．C2H4Cl2 C．C3H7Cl D．C2H2Br2
【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A.CHCl3为三氯甲烷；
B.C2H4Cl2表示为1，1二氯乙烷或1，2二氯乙烷；
C.C3H7Cl表示为1氯丙烷或2氯丙烷；
D.C2H2Br2表示1，1二溴乙烯或1，2二溴乙烯。
【分析】同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物，根据分子式是否存在同分异构现象即可得出本题答案
3．下列物质中，加入少量硝酸酸化的AgNO3溶液，能得到沉淀的是（ ）
①C2H5Br ②氯水 ③溴的CCl4溶液 ④KClO3溶液
A．①② B．③④ C．②③ D．①④
【答案】C
【知识点】氯气的化学性质
【解析】【解答】要与AgNO3溶液反应产生沉淀，必须有游离的卤素离子，C2H5Br中含有溴元素，但不能电离出Br－，KClO3溶液中含ClO3- 。
【分析】 AgNO3溶液可与卤素离子反应产生沉淀。
4．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑨环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（ ）
A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧
【答案】C
【知识点】乙烯的化学性质；苯的结构与性质；苯的同系物及其性质；溴乙烷的化学性质
【解析】【解答】有机物分子中含有 或—C≡C—时均能与溴水和KMnO4(H＋)溶液反应；苯环上有支链时能被KMnO4(H＋)溶液氧化。
【分析】既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质包括：分子结构中有C=C双键、C三C三键、醛基(-CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂.苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色.
5．（2016高二上·吉林期中）制取一氯乙烷最好采用的方法是（ ）
A．乙烷和氯气反应 B．乙烯和氯气反应
C．乙烯和氯化氢反应 D．乙烷和氯化氢反应
【答案】C
【知识点】加成反应
【解析】【解答】解：A、乙烷和氯气反应：CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，不符合原子经济的理念，故A错误；
B、乙烯和氯气反应：CH2═CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误；
C、乙烯和氯化氢反应：CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子经济理念，故C正确；
D、乙烷和氯化氢不反应，故D错误；
故选：C．
【分析】根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%．
6．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】B
【知识点】同分异构现象和同分异构体；消去反应
【解析】【解答】A项，发生消去反应只能生成CH2=CHCH3；
B.可以生成 或CH3CH=C(CH3)2
C.只生成
D.只生成CH3CH=CHCH2CH3
【分析】 卤代烃和醇能发生消去反应结构特点：与-X或羟基相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，生成物中存在同分异构体，说明消去位置不同，生成物不同，据此结合选项解答.
7．（2016高一下·杭锦后旗期末）要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是（ ）
A．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色
B．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
【答案】D
【知识点】物质的检验和鉴别
【解析】【解答】解：A．溴乙烷、氯气均溶于CCl4，观察下层颜色不能检验，故A不选；
B．不存在溴离子，加硝酸银溶液不反应，故B不选；
C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，可能NaOH与硝酸银反应干扰检验，应先加酸至酸性，故C不选；
D．加入NaOH溶液共热，水解生成溴离子，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，可检验，故D选；
故选D．
【分析】检验溴乙烷中的溴元素，先将Br原子变为溴离子，再加酸至酸性，加硝酸银生成浅黄色沉淀，以此来解答．
8．从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】D
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是用尽量少的步骤，生成副反应产物干扰最少的主产物。
【分析】从溴乙烷制取1，2- 溴乙烷，先发生卤代烃的消去反应生成乙烯，再发生乙烯与溴的加成反应生成1，2-二溴乙烷， 操作简单，原子利用率高， 以此来解答，即可得出本题答案
9．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（ ）
①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl
④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
【答案】A
【知识点】乙醇的消去反应
【解析】【解答】根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子故其也不能发生消去反应。此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。
【分析】①氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，若消去再形成双键破坏苯环结构，故不能发生消去反应，故①正确；
②和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和溴化钾，故②错误；
③和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应，故③正确；
④和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾，故④错误；
⑤和溴相连的碳上有氢，故能发生消去反应，生成对应的烯烃和氯化钾，故⑤错误；
⑥卤代烃中连在卤原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，而该题中一氯甲烷只有一个碳，没有相邻的碳，所以不能发生消去反应，故⑥正确；
10．将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有几种（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
【答案】B
【知识点】同分异构现象和同分异构体；消去反应
【解析】【解答】在NaOH醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应：CH3CH2CH2Cl＋NaOH CH2=CH—CH3↑＋NaCl＋H2O，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2=CH—CH3＋Br2→ ，它的同分异构体有三种。
【分析】 1-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，再跟溴水发生加成反应，得到1，2-二溴丙烷，然后确定产物的同分异构体，即可得出本题答案
11．下列卤代烃中沸点最低的是（ ）
A．CH3—CH2—CH2—Cl B．
C．CH3—CH2—CH2—Br D．
【答案】A
【知识点】溴乙烷的化学性质；同系物
【解析】【解答】互为同系物的卤代烃，熔、沸点随碳原子数增多而升高，同碳卤代烃随卤素原子相对原子质量增大而升高。
【分析】 我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物之间的化学性质相似，沸点随着相对分子质量的增加而逐渐增大；相同烃基的卤代烃，熔沸点随卤素原子相对原子质量的增大而升高，即可得出本题答案
12．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（ ）
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
C．发生水解反应时，被破坏的键是①和②
D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②
【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“-X”被“-OH”取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B项正确。
【分析】 该有机物含有卤素原子取代基-X，可发生取代反应，若-X所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，结合该有机物的结构特点解答该题
13．下列反应中，属于消去反应的是 （ ）
A．乙烷与溴水的反应
B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热
C．氯苯与NaOH水溶液混合加热
D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热
【答案】D
【知识点】消去反应
【解析】【解答】消去反应不仅是一大分子脱掉一小分子，还要形成不饱和双键或三键。A、B项不发生反应，C项为水解反应，D项为消去反应，正确。
【分析】 A.乙烷与溴水不反应，且烷为气体，不会溶解在溴水中，故A不选;
B.一氯甲烷没有邻位C，与KOH的乙醇溶液混合加热不能发生消去反应，故B不选;
C.氯苯在NaOH水溶液中加热生成苯酚，-Cl被-OH取代，为取代反应，故C不选;
D.溴丙烷中，与-Br相连C的邻位C.上有H,与KOH的乙醇溶液混合加热可发生消去反应生成丙烯, 故D选;
二、填空题
14．根据下面的合成路线及所给信息填空：
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ，③的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
【答案】（1）；环乙烷
（2）取代反应；加成反应
（3）
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】由反应①：A在光照条件下与Cl2发生取代反应生成 ，可推断A的结构简式为 ；反应②是 在NaOH的醇溶液中共热发生消去反应，生成 ；反应③为 在Br2的CCl4溶液中发生加成反应生成B；反应④是B，即 在NaOH、乙醇、加热的条件下发生消去反应，脱去2个HBr分子得到 。
【分析】 由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，所以A为苯环，反应②为卤代烃发生的消去反应，反应③为环己烯的加成反应，B为，反应④为卤代烃的消去反应生成1，3-环己二烯，据此解答.
15．已知 (主要产物)
下列转化中A、B分别是化学式C3H7Cl的两种同分异构体，请根据转化关系和反应条件，判断并写出：
（1）A、B、C、D、E的结构简式。
（2）由E转化为B，由D转化为E的化学方程式。
【答案】（1）A：CH3CH2CH2Cl B：
C:CH3CH2CH2OH D:
E:CH3-CH=CH2
（2） ，
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】由C3H7Cl的两种同分异构体为CH3CH2CH2-Cl和 ，由信息可知B为 ，那么A为CH3CH2CH2Cl B： C:CH3CH2CH2OH D:
E:CH3-CH=CH2
【分析】 C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和CH3- CHCl- CH3，A不论是二者中的哪一种结构，在NaOH醇溶液中发生反应时只生成一种结构: CH3CH=CH2，即E为CH3CH=CH2，由题目信息可知，不对称的烯烃与HCl发生加成反应，H原子连接在含氢较多的碳原子上，故B为CH3 -CHCl-CH3,则A为CH3CH2CH2Cl，A发生水解反应生成C为CH3CH2CH2OH，E为CH3CH=CH2与水发生加成反应生成D,且B发生水解反应也生成D，故D为CH3- CHOH-CH3,即可得出本题答案
16．根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：
（1）A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是 。
（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为 。
（3）D的结构简式 ，D中碳原子是否都处于同一平面？ 。
（4）E的同分异构体的结构简式是 。
（5）①、②、③的反应类型依次是 。
（6）写出②、③的反应化学方程式 。
【答案】（1）C4H10
（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
（3）；是
（4）
（5）消去，加成，取代
（6）
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况的烃11.2 L，即为0.5 mol，所以1分子烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2在光照条件下发生取代反应时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2 甲基 1 氯丙烷和2 甲基 2 氯丙烷。(3)B、C发生消去反应后生成2 甲基丙烯，在Br2/CCl4中发生加成反应，生成 ，在NaOH/H2O中水解成
【分析】88gCO2为2mol, 45gH2O为2.5mol， 标况下11.2L烃A为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则A的学式为C4H10，C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照发生一氯取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下发生消去反应的产物只有一种，则A只能是异丁烷，取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基2-氯丙烷，故D为CH2=C (CH3) 2，D与溴发生加成反应生成E为CH2BrCBr (CH3) 2，E生成碱性水解得F为CH2OHCOH (CH3) 2，据此即可得出本题答案。
17．根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ，②的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
【答案】（1）；环己烷
（2）取代反应；消去反应
（3） ＋2NaOH ＋2NaBr＋2H2O
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】由A在光照条件下与Cl2反应生成一氯环己烷，联想到烷烃的取代反应，可确定A为环己烷，卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成环己烯，再与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2二溴环己烷，其消去两分子HBr得最终产物。
【分析】A发生取代反应生成一氯环己烷，则A为环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成环己烯，环己烯和溴发生加成反应生成B，B结构简式为1，2-二溴环己烷B发生消去反应生成 ，即可得出本题答案
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