人教版高中化学选修五 第三章 烃的含氧衍生物——单元综合检测题
一、选择题
1．下列反应中，有机物被还原的是 （ ）
A．乙醛的银镜反应 B．乙醛制乙醇
C．乙醇制乙醛 D．乙醇制乙烯
【答案】B
【知识点】乙醇的化学性质；醛的化学性质
【解析】【解答】乙醛的银镜反应被氧化，乙醇制乙醛氧化反应，乙醇加水加成制乙烯。乙醛制乙醇是还原反应，加氢还原。
【分析】有机反应中还原反应判断方法一：“加氢或去氧”有机物的变化是氢原子多了或者氧原子少了，即是还原反应。
方法二：根据有机物中碳元素的化合价的变化进行判断，注意标化合价的原则是氢元素是+1，O是-1价。最后标碳元素。
2．乙醇汽油是一种由粮食及各种植物纤维加工成的燃料乙醇和普通汽油按一定比例混配形成的新型替代能源。按照我国的国家标准，乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。下列说法正确的是（ ）
A．含有羟基的有机物一定属于醇类
B．醇的命名同烃的命名一样选择最长碳链作为主链
C．醇都能发生消去反应
D．醇都能发生取代反应
【答案】D
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】羟基只有与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物才是醇，若与苯环直接相连则是酚类，A不正确。醇命名时必须将含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作为主链，B不正确。只有与羟基碳原子相邻的碳原子上含有氢原子才能发生消去反应，C不正确。所以选项D正确。
故答案为：D
【分析】此题考查醇的相关性质，根据羟基连接的位置进行判断是醇或者是酚。醇羟基一般发生的性质是氧化、取代，还可能发生消去反应。
3．某有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，所生成的酯也能发生银镜反应．则该有机物的结构简式是（ ）
A．CH3OH B．HCHO C．HCOOH D．HCOOCH3
【答案】B
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，则含﹣CHO，所生成的酯也能发生银镜反应，也含﹣CHO，则生成的酯为甲酸甲酯，该有机物为HCHO，
故选B．
【分析】有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，则含﹣CHO，所生成的酯也能发生银镜反应，则生成的酯为甲酸甲酯，以此来解答．
4．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7水溶液与乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（ ）
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的衍生物
A．①③ B．②③ C．②④ D．①④
【答案】A
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】通过呼气能检测酒精,说明酒精是易挥发物质,则是低沸点物质;能把 K2Cr2O7还原为蓝绿色 Cr3+ ,说明具有还原性。
故答案为：A。
【分析】此题考查醇的性质，根据检测的特点，结合醇的性质，进行判断醇表现的性质。
5．一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6ｇ，若其中水的质量为10.8ｇ，则CO的质量为（ ）
A．1.4ｇ B．2.2ｇ C．4.4ｇ D．2.2~4.4ｇ
【答案】A
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】水的质量为10.8g,则物质的量是 =0.6mol,所以根据乙醇的分子式可知,CO和CO的物质的量之和是0.4mol,即如果设CO、CO2的物质的量分别是x、y,则有x+y=04mol、28x+44y=27.6g-10.8g=16.8g,解得x=0.05mol,所以CO的质量是1.4,
故答案选A
【分析】此题注意利用乙醇中C和H的原子关系比，其次根据乙醇中的氢原子和水中的氢原子守恒关系进行计算。此题还可以利用化学方程式进行计算，注意CO和CO2的系数设为未知数进行配平方程式。
6．对有机物 的化学性质叙述错误的是( )
A．既能发生氧化反应，又能发生还原反应
B．与H2发生加成反应，必定得一种纯的新有机物
C．能发生加聚反应生成高聚物
D．能使Br2的水溶液褪色，1 mol该有机物恰好与1 mol Br2反应
【答案】B,D
【知识点】烯烃；醛类简介
【解析】【解答】该有机物分子中有两个不同的官能团：碳碳双键和醛基．判断该有机物的化学性质，要全面分析、综合应用该有机物分子结构的特点及由其所决定的主要性质的异同．碳碳双键、醛基都能与H2发生加成反应，但反应条件不同，反应产物不同．碳碳双键能与Br2发生加成反应(也是氧化反应)，醛基能被Br2的水溶液氧化，所以1 mol该有机物能与2 mol Br2反应，因此答案选BD。
故答案为：BD
【分析】此刻考查官能团的性质，根据有机物所含官能团醛基和碳碳双键进行判断，双键可以发生加成、加聚、氧化，醛基可以发生加成、氧化、还原。
7．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制取聚丙烯 的过程中发生的反应类型依次为 （ ）
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤
【答案】C
【知识点】醛类简介；醛的化学性质
【解析】【解答】聚丙烯属于加聚产物，其单体是丙烯CH3CH＝CH2，要得到丙烯可以通过丙醇的消去反应，丙醛和氢气加成即得到丙醇，所以正确的答案是C。
【分析】此题考查有机物合成，根据产物中n进行分析此反应是加聚反应，需有碳碳双键，采用倒推法进行判断。
8．乙醇分子结构中各种化学键如下所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明不正确的为（ ）
A．和乙酸共热时，断裂①键
B．和金属钠反应时，键①断裂
C．和P2O5共热时，键②⑤断裂
D．在铜催化下和氧气反应时，键①⑤断裂
【答案】D
【知识点】乙醇的化学性质；醇类简介
【解析】【解答】乙醇和CH3COOH共热时，生成乙酸乙酯，可以18O标记，研究反应机理，CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3+H2O，故乙醇断键的位置为：①，A正确。
乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故乙醇断键的位置为：①，B正确。乙醇和P2O5共热时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为
CH3CH：OH→CH2=CH2+H2O，故乙醇断键的位置为：②和⑤，C正确。
乙醇在Ag催化下与O2反应生成乙醛和水：2CH2CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O，故乙醇断
键的位置为①和③，D错误。
故答案为：D
【分析】此题考查醇的性质，根据醇的反应机理进行判断。与金属钠反应是羟基的氢被取代。
与酸反应时脱去的是羟基上的氢原子，发生氧化反应是a碳上的氢原子和羟基上的氢原子。
9．某学生做乙醛还原性的实验，取1mol/L的硫酸铜溶液2mL和0.4mol/L的氢氧化钠溶液4mL，在一个试管内混合后加入0.5mL40%乙醛溶液加热至沸，无红色沉淀。失败的原因是（ ）
A．氢氧化钠的量不够 B．硫酸铜的量不够
C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够
【答案】A
【知识点】醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】乙醛和新制氢氧化铜悬浊液发生反应的环境是在碱性条件下进行的，而根据题意可判断氢氧化钠溶液是不足的，硫酸铜过量，
故答案为：A。
【分析】此题考查醛的还原性的实验，根据醛还原的条件是碱性环境进行判断。
10．C2H5OH和C3H7OH组成的混合物在一定条件下发生脱水反应（包括分子内脱水和分子间脱水）最多生成有机物有多少种（ ）
A．5种 B．6种 C．8种 D．9种
【答案】C
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】C2H5OH只有一种结构,分子内脱水得一种产物,分子间脱水得一种产物；C3H7OH有两种结构,分子内脱水得到一种产物,分子间脱水得三种产物,C2H5OH和C3H7OH分子间脱水可以得到两种产物,所以可以得到8中产物。
故答案为：C
【分析】此题考查醇的脱水反应的特点，醇的同分异构体判断，利用乙基是1种，丙基是2种，其次进行分类判断，乙醇和乙醇，乙醇和丙醇，乙醇和丙醇进行判断。
11．下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是（ ）
A．苯甲酸 B．甲酸 C．葡萄糖 D．乙醛
【答案】B
【知识点】乙酸的化学性质；醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，必须含有醛基，与Na2CO3水溶液反应的可以是羧基，或者是酚羟基。所以只有甲酸HCOOH符合条件，A中没有醛基，C中没有羧基或酚羟基，D中也是没有羧基或酚羟基，
故答案为：B。
【分析】此题考查醛的性质，能还原新制的氢氧化铜。能与碳酸钠反应的官能团是羧基或酚羟基。
12．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有（ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
【答案】B
【知识点】酯化实验
【解析】【解答】考查同分异构体的判断和书写。分子式为C3H8O的醇有2中，即1－丙醇或2－丙醇。C4H8O2的羧酸可以是丁酸，也可以是2－甲基丙酸。所以生成的酯应该是4种，
故答案为：B。
【分析】此题考查酯化反应的特点，酯的同分异构体判断，根据醇和酸的同分异构体的判断，利用甲基、乙基、丙基、丁基、戊基的同分异构体的个数是1、1、2、4、8种 进行快速判断。
13．由2—溴丙烷为原料制取1，2—丙二醇，需要经过的反应为（ ）
A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成
C．消去—取代—加成 D．消去—加成—取代
【答案】D
【知识点】烯烃；卤代烃简介
【解析】【解答】可采用逆推法。要制取1，2—丙二醇，就需要1，2－二溴丙烷的水解反应。而要制取1，2－二溴丙烷，则需要丙烯的和单质溴的加成反应来实现。而丙烯可以通过2—溴丙烷的消去反应来实现，
故答案为：D。
【分析】此题考查卤代烃的性质和醇的合成，卤代烃具有两个性质，即水解和消去反应，根据官能团的个数进行判断。
14．某种解热镇痛药的结构简式为下图：
，当它完全水解时，可得到的产物有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
【答案】C
【知识点】酯的性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点
【解析】【解答】根据结构简式可知分子中含有2个酯基，1个肽键，所以需要3mol氢氧化钠。但水解产物中含有酚羟基，又需要1mol氢氧化钠，
故答案为：C。
【分析】此题考查官能团的性质，注意肽键的判断，可以发生水解，生成氨基和羧基。
15．东阿广场十一期间对大量盆栽鲜花施用了S 诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S 诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是 ( )
A．其分子式为C15H22O4
B．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
C．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【知识点】有机物中的官能团；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】其分子式为C15H2O4，A错误。1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH，醇和碱不反应。不可以与FeCl3溶液发生显色反应，可以使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。
故答案为：C
【分析】此题考查根据结构简式进行判断官能团，然后根据官能团的性质进行判断选项。注意分子式的写法按CHO顺序，其中氢原子的判断看碳原子所接化学键的个数进行判断，碳接4个化学键，缺几个化学键就缺几个氢原子。
16．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。
（1）写出A和B的结构简式。
A： ，B： 。
（2）写出B与NaOH溶液反应的化学反应方程式： 。
【答案】（1）；
（2）
【知识点】苯酚的性质及用途；苯酚的化学性质
【解析】【解答】能与金属钠反应生成氢气,说明含有羟基。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液,说明B显酸性,A不显酸性。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能,说明B是酚类,A是酿类。B苯环上的一溴代物有两种结构,因此苯环上的2个支链是对位的,其结构简式分别为 。
【分析】此题考查官能团的性质，根据性质判断官能团，注意能与钠反应的官能团有羟基、羧基，能和溴水生成白色沉淀的是酚类。
17．已知柠檬醛的结构简式为：
（1）1mol柠檬醛可与 mol溴发生加成反应；
（2）柠檬醛完全加氢后，生成物的名称是 ；
（3）柠檬醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是
；
（4）若要用实验证明柠檬醛中含有碳碳双键，正确的操作是
【答案】（1）2
（2）3, 6—二甲基—1—庚醇
（3）
（4）先将柠檬醛与足量新制Cu(OH)2反应，向反应后的滤液中加酸酸化，然后滴入高锰酸钾溶液，紫红色褪去（滴入溴水，褪色也可）则证明有碳碳双键
【知识点】醛类简介；醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】（1）碳碳双键可和溴发生加成反应；
（2）醛基和碳碳双键均可和氢气加成；
（4）因醛基和碳碳双键均可使高锰酸钾被还原而褪色，所以在检验双键之前，必须把醛基“保护”起来。
【分析】此题考查根据有机物结构简式判断官能团，再根据官能团的性质进行判断，能与溴反生加成的是碳碳双键碳碳三键，双键关系1:1，三键关系1:2.醛基可以与羟基加成，能被新制的氢氧化铜氧化。
18．有机化学反应因条件不同，可生成不同的产物.例如：
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型： ；
（2）写出A1、A2可能的结构简式： ，
（3）B的结构简式： C的结构简式： .
（4）反应⑤的化学方程式： .
（5）与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体有 种.
【答案】（1）加成反应
（2）；
（3）；
（4）
（5）5
【知识点】烯烃；乙醇的化学性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1) 可得反应①的反应类型为加成反应；(2)由 可知：二者的可能结构为： ；
（3）由B生成C为加成反应可知，A生成B的反应应为消去反应生成含不饱和键的化合物的反应，B的结构简式为 ；C的结构简式为： 。（4）反应⑤的化学方程式为：
；（5）与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构有五种。
【分析】此题考查根据有机合成进行分析判断。有机反应类型有加成、取代、氧化、还原、加聚、缩聚、消去7个反应，根据其特点进行判断相应类型。
19．如图，在左试管中先加入2mL 95％的乙醇，并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸，再加入2 mL乙酸，充分摇匀。在右试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3～5min后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。
（1）写出左试管中主要反应的方程式： ；
（2）加入浓硫酸的作用： ；
（3）饱和Na2CO3的作用是： ；
（4）分离右试管中所得乙酸乙酯和Na2CO3溶液的操作为(只填名称) ，所需主要仪器为 。
（5）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水 ，有 气味。
【答案】（1）
（2）催化剂、吸水剂
（3）中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度
（4）分液；分液漏斗
（5）小；芳香
【知识点】酯化实验
【解析】【解答】(1)实验室制取乙酸乙酯的原料是乙酸和乙醇,其方程式为 ;
(2)在酯化反应中浓硫酸其催化剂和吸水剂作用。
(3)由于乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,所以可用饱和碳酸钠溶液除去,即饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,其主要仪器是分液漏斗。
(5)乙酸乙酯的密度小于水的,具有芳香气味
【分析】此题考查酯化反应的实验，根据生成物的性质，反应特点进行解题。注意仪器特点，长导管作用是冷凝，未插入液面下是防倒吸，饱和碳酸钠的作用有三个。
20．Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚） R－CH2CHO + R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）B的名称是 ；A的结构简式为 。
（3）写出C → D反应的化学方程式： 。
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
①属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
、 。
（5）Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（ ）的一条路线如下：
①写出G的结构简式： 。
②写出反应所加试剂、反应条件：反应② 反应③
③写出反应类型：反应① ；反应④
【答案】（1）C12H16O
（2）；
（3）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+ H2O
（4）；
（5）；浓硫酸170℃；溴水；还原反应；消去反应
【知识点】乙醇的化学性质；醛的化学性质
【解析】【解答】根据一中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是 ；在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有
【分析】此题考查有机物的合成。（1）中分子式的判断注意一般先减去氧原子的相对原子质量，然后除以12判读碳原子的个数，然后在判断氢原子，注意团能团间的变化。其次注意根据条件进行判断官能团，比如Cu，O2，可以判断是醇的催化氧化。
1 / 1人教版高中化学选修五 第三章 烃的含氧衍生物——单元综合检测题
一、选择题
1．下列反应中，有机物被还原的是 （ ）
A．乙醛的银镜反应 B．乙醛制乙醇
C．乙醇制乙醛 D．乙醇制乙烯
2．乙醇汽油是一种由粮食及各种植物纤维加工成的燃料乙醇和普通汽油按一定比例混配形成的新型替代能源。按照我国的国家标准，乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。下列说法正确的是（ ）
A．含有羟基的有机物一定属于醇类
B．醇的命名同烃的命名一样选择最长碳链作为主链
C．醇都能发生消去反应
D．醇都能发生取代反应
3．某有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，所生成的酯也能发生银镜反应．则该有机物的结构简式是（ ）
A．CH3OH B．HCHO C．HCOOH D．HCOOCH3
4．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7水溶液与乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（ ）
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的衍生物
A．①③ B．②③ C．②④ D．①④
5．一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6ｇ，若其中水的质量为10.8ｇ，则CO的质量为（ ）
A．1.4ｇ B．2.2ｇ C．4.4ｇ D．2.2~4.4ｇ
6．对有机物 的化学性质叙述错误的是( )
A．既能发生氧化反应，又能发生还原反应
B．与H2发生加成反应，必定得一种纯的新有机物
C．能发生加聚反应生成高聚物
D．能使Br2的水溶液褪色，1 mol该有机物恰好与1 mol Br2反应
7．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制取聚丙烯 的过程中发生的反应类型依次为 （ ）
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤
8．乙醇分子结构中各种化学键如下所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明不正确的为（ ）
A．和乙酸共热时，断裂①键
B．和金属钠反应时，键①断裂
C．和P2O5共热时，键②⑤断裂
D．在铜催化下和氧气反应时，键①⑤断裂
9．某学生做乙醛还原性的实验，取1mol/L的硫酸铜溶液2mL和0.4mol/L的氢氧化钠溶液4mL，在一个试管内混合后加入0.5mL40%乙醛溶液加热至沸，无红色沉淀。失败的原因是（ ）
A．氢氧化钠的量不够 B．硫酸铜的量不够
C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够
10．C2H5OH和C3H7OH组成的混合物在一定条件下发生脱水反应（包括分子内脱水和分子间脱水）最多生成有机物有多少种（ ）
A．5种 B．6种 C．8种 D．9种
11．下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是（ ）
A．苯甲酸 B．甲酸 C．葡萄糖 D．乙醛
12．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有（ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
13．由2—溴丙烷为原料制取1，2—丙二醇，需要经过的反应为（ ）
A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成
C．消去—取代—加成 D．消去—加成—取代
14．某种解热镇痛药的结构简式为下图：
，当它完全水解时，可得到的产物有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
15．东阿广场十一期间对大量盆栽鲜花施用了S 诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S 诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是 ( )
A．其分子式为C15H22O4
B．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
C．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
16．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。
（1）写出A和B的结构简式。
A： ，B： 。
（2）写出B与NaOH溶液反应的化学反应方程式： 。
17．已知柠檬醛的结构简式为：
（1）1mol柠檬醛可与 mol溴发生加成反应；
（2）柠檬醛完全加氢后，生成物的名称是 ；
（3）柠檬醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是
；
（4）若要用实验证明柠檬醛中含有碳碳双键，正确的操作是
18．有机化学反应因条件不同，可生成不同的产物.例如：
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型： ；
（2）写出A1、A2可能的结构简式： ，
（3）B的结构简式： C的结构简式： .
（4）反应⑤的化学方程式： .
（5）与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体有 种.
19．如图，在左试管中先加入2mL 95％的乙醇，并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸，再加入2 mL乙酸，充分摇匀。在右试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3～5min后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。
（1）写出左试管中主要反应的方程式： ；
（2）加入浓硫酸的作用： ；
（3）饱和Na2CO3的作用是： ；
（4）分离右试管中所得乙酸乙酯和Na2CO3溶液的操作为(只填名称) ，所需主要仪器为 。
（5）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水 ，有 气味。
20．Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚） R－CH2CHO + R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）B的名称是 ；A的结构简式为 。
（3）写出C → D反应的化学方程式： 。
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
①属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
、 。
（5）Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（ ）的一条路线如下：
①写出G的结构简式： 。
②写出反应所加试剂、反应条件：反应② 反应③
③写出反应类型：反应① ；反应④
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】乙醇的化学性质；醛的化学性质
【解析】【解答】乙醛的银镜反应被氧化，乙醇制乙醛氧化反应，乙醇加水加成制乙烯。乙醛制乙醇是还原反应，加氢还原。
【分析】有机反应中还原反应判断方法一：“加氢或去氧”有机物的变化是氢原子多了或者氧原子少了，即是还原反应。
方法二：根据有机物中碳元素的化合价的变化进行判断，注意标化合价的原则是氢元素是+1，O是-1价。最后标碳元素。
2．【答案】D
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】羟基只有与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物才是醇，若与苯环直接相连则是酚类，A不正确。醇命名时必须将含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作为主链，B不正确。只有与羟基碳原子相邻的碳原子上含有氢原子才能发生消去反应，C不正确。所以选项D正确。
故答案为：D
【分析】此题考查醇的相关性质，根据羟基连接的位置进行判断是醇或者是酚。醇羟基一般发生的性质是氧化、取代，还可能发生消去反应。
3．【答案】B
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，则含﹣CHO，所生成的酯也能发生银镜反应，也含﹣CHO，则生成的酯为甲酸甲酯，该有机物为HCHO，
故选B．
【分析】有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，则含﹣CHO，所生成的酯也能发生银镜反应，则生成的酯为甲酸甲酯，以此来解答．
4．【答案】A
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】通过呼气能检测酒精,说明酒精是易挥发物质,则是低沸点物质;能把 K2Cr2O7还原为蓝绿色 Cr3+ ,说明具有还原性。
故答案为：A。
【分析】此题考查醇的性质，根据检测的特点，结合醇的性质，进行判断醇表现的性质。
5．【答案】A
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】水的质量为10.8g,则物质的量是 =0.6mol,所以根据乙醇的分子式可知,CO和CO的物质的量之和是0.4mol,即如果设CO、CO2的物质的量分别是x、y,则有x+y=04mol、28x+44y=27.6g-10.8g=16.8g,解得x=0.05mol,所以CO的质量是1.4,
故答案选A
【分析】此题注意利用乙醇中C和H的原子关系比，其次根据乙醇中的氢原子和水中的氢原子守恒关系进行计算。此题还可以利用化学方程式进行计算，注意CO和CO2的系数设为未知数进行配平方程式。
6．【答案】B,D
【知识点】烯烃；醛类简介
【解析】【解答】该有机物分子中有两个不同的官能团：碳碳双键和醛基．判断该有机物的化学性质，要全面分析、综合应用该有机物分子结构的特点及由其所决定的主要性质的异同．碳碳双键、醛基都能与H2发生加成反应，但反应条件不同，反应产物不同．碳碳双键能与Br2发生加成反应(也是氧化反应)，醛基能被Br2的水溶液氧化，所以1 mol该有机物能与2 mol Br2反应，因此答案选BD。
故答案为：BD
【分析】此刻考查官能团的性质，根据有机物所含官能团醛基和碳碳双键进行判断，双键可以发生加成、加聚、氧化，醛基可以发生加成、氧化、还原。
7．【答案】C
【知识点】醛类简介；醛的化学性质
【解析】【解答】聚丙烯属于加聚产物，其单体是丙烯CH3CH＝CH2，要得到丙烯可以通过丙醇的消去反应，丙醛和氢气加成即得到丙醇，所以正确的答案是C。
【分析】此题考查有机物合成，根据产物中n进行分析此反应是加聚反应，需有碳碳双键，采用倒推法进行判断。
8．【答案】D
【知识点】乙醇的化学性质；醇类简介
【解析】【解答】乙醇和CH3COOH共热时，生成乙酸乙酯，可以18O标记，研究反应机理，CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3+H2O，故乙醇断键的位置为：①，A正确。
乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故乙醇断键的位置为：①，B正确。乙醇和P2O5共热时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为
CH3CH：OH→CH2=CH2+H2O，故乙醇断键的位置为：②和⑤，C正确。
乙醇在Ag催化下与O2反应生成乙醛和水：2CH2CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O，故乙醇断
键的位置为①和③，D错误。
故答案为：D
【分析】此题考查醇的性质，根据醇的反应机理进行判断。与金属钠反应是羟基的氢被取代。
与酸反应时脱去的是羟基上的氢原子，发生氧化反应是a碳上的氢原子和羟基上的氢原子。
9．【答案】A
【知识点】醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】乙醛和新制氢氧化铜悬浊液发生反应的环境是在碱性条件下进行的，而根据题意可判断氢氧化钠溶液是不足的，硫酸铜过量，
故答案为：A。
【分析】此题考查醛的还原性的实验，根据醛还原的条件是碱性环境进行判断。
10．【答案】C
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】C2H5OH只有一种结构,分子内脱水得一种产物,分子间脱水得一种产物；C3H7OH有两种结构,分子内脱水得到一种产物,分子间脱水得三种产物,C2H5OH和C3H7OH分子间脱水可以得到两种产物,所以可以得到8中产物。
故答案为：C
【分析】此题考查醇的脱水反应的特点，醇的同分异构体判断，利用乙基是1种，丙基是2种，其次进行分类判断，乙醇和乙醇，乙醇和丙醇，乙醇和丙醇进行判断。
11．【答案】B
【知识点】乙酸的化学性质；醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，必须含有醛基，与Na2CO3水溶液反应的可以是羧基，或者是酚羟基。所以只有甲酸HCOOH符合条件，A中没有醛基，C中没有羧基或酚羟基，D中也是没有羧基或酚羟基，
故答案为：B。
【分析】此题考查醛的性质，能还原新制的氢氧化铜。能与碳酸钠反应的官能团是羧基或酚羟基。
12．【答案】B
【知识点】酯化实验
【解析】【解答】考查同分异构体的判断和书写。分子式为C3H8O的醇有2中，即1－丙醇或2－丙醇。C4H8O2的羧酸可以是丁酸，也可以是2－甲基丙酸。所以生成的酯应该是4种，
故答案为：B。
【分析】此题考查酯化反应的特点，酯的同分异构体判断，根据醇和酸的同分异构体的判断，利用甲基、乙基、丙基、丁基、戊基的同分异构体的个数是1、1、2、4、8种 进行快速判断。
13．【答案】D
【知识点】烯烃；卤代烃简介
【解析】【解答】可采用逆推法。要制取1，2—丙二醇，就需要1，2－二溴丙烷的水解反应。而要制取1，2－二溴丙烷，则需要丙烯的和单质溴的加成反应来实现。而丙烯可以通过2—溴丙烷的消去反应来实现，
故答案为：D。
【分析】此题考查卤代烃的性质和醇的合成，卤代烃具有两个性质，即水解和消去反应，根据官能团的个数进行判断。
14．【答案】C
【知识点】酯的性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点
【解析】【解答】根据结构简式可知分子中含有2个酯基，1个肽键，所以需要3mol氢氧化钠。但水解产物中含有酚羟基，又需要1mol氢氧化钠，
故答案为：C。
【分析】此题考查官能团的性质，注意肽键的判断，可以发生水解，生成氨基和羧基。
15．【答案】C
【知识点】有机物中的官能团；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】其分子式为C15H2O4，A错误。1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH，醇和碱不反应。不可以与FeCl3溶液发生显色反应，可以使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。
故答案为：C
【分析】此题考查根据结构简式进行判断官能团，然后根据官能团的性质进行判断选项。注意分子式的写法按CHO顺序，其中氢原子的判断看碳原子所接化学键的个数进行判断，碳接4个化学键，缺几个化学键就缺几个氢原子。
16．【答案】（1）；
（2）
【知识点】苯酚的性质及用途；苯酚的化学性质
【解析】【解答】能与金属钠反应生成氢气,说明含有羟基。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液,说明B显酸性,A不显酸性。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能,说明B是酚类,A是酿类。B苯环上的一溴代物有两种结构,因此苯环上的2个支链是对位的,其结构简式分别为 。
【分析】此题考查官能团的性质，根据性质判断官能团，注意能与钠反应的官能团有羟基、羧基，能和溴水生成白色沉淀的是酚类。
17．【答案】（1）2
（2）3, 6—二甲基—1—庚醇
（3）
（4）先将柠檬醛与足量新制Cu(OH)2反应，向反应后的滤液中加酸酸化，然后滴入高锰酸钾溶液，紫红色褪去（滴入溴水，褪色也可）则证明有碳碳双键
【知识点】醛类简介；醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】（1）碳碳双键可和溴发生加成反应；
（2）醛基和碳碳双键均可和氢气加成；
（4）因醛基和碳碳双键均可使高锰酸钾被还原而褪色，所以在检验双键之前，必须把醛基“保护”起来。
【分析】此题考查根据有机物结构简式判断官能团，再根据官能团的性质进行判断，能与溴反生加成的是碳碳双键碳碳三键，双键关系1:1，三键关系1:2.醛基可以与羟基加成，能被新制的氢氧化铜氧化。
18．【答案】（1）加成反应
（2）；
（3）；
（4）
（5）5
【知识点】烯烃；乙醇的化学性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1) 可得反应①的反应类型为加成反应；(2)由 可知：二者的可能结构为： ；
（3）由B生成C为加成反应可知，A生成B的反应应为消去反应生成含不饱和键的化合物的反应，B的结构简式为 ；C的结构简式为： 。（4）反应⑤的化学方程式为：
；（5）与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构有五种。
【分析】此题考查根据有机合成进行分析判断。有机反应类型有加成、取代、氧化、还原、加聚、缩聚、消去7个反应，根据其特点进行判断相应类型。
19．【答案】（1）
（2）催化剂、吸水剂
（3）中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度
（4）分液；分液漏斗
（5）小；芳香
【知识点】酯化实验
【解析】【解答】(1)实验室制取乙酸乙酯的原料是乙酸和乙醇,其方程式为 ;
(2)在酯化反应中浓硫酸其催化剂和吸水剂作用。
(3)由于乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,所以可用饱和碳酸钠溶液除去,即饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,其主要仪器是分液漏斗。
(5)乙酸乙酯的密度小于水的,具有芳香气味
【分析】此题考查酯化反应的实验，根据生成物的性质，反应特点进行解题。注意仪器特点，长导管作用是冷凝，未插入液面下是防倒吸，饱和碳酸钠的作用有三个。
20．【答案】（1）C12H16O
（2）；
（3）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+ H2O
（4）；
（5）；浓硫酸170℃；溴水；还原反应；消去反应
【知识点】乙醇的化学性质；醛的化学性质
【解析】【解答】根据一中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是 ；在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有
【分析】此题考查有机物的合成。（1）中分子式的判断注意一般先减去氧原子的相对原子质量，然后除以12判读碳原子的个数，然后在判断氢原子，注意团能团间的变化。其次注意根据条件进行判断官能团，比如Cu，O2，可以判断是醇的催化氧化。
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