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江苏省扬州市邗江区2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．（2022高一下·邗江期中）骨髓移植是治疗白血病常用的有效方法之一，因为移植骨髓的造血干细胞能在患者体内（ ）
A．发生减数分裂 B．诱发细胞坏死
C．增殖、分化出多种血细胞 D．促进细胞衰老
【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】移植骨髓的造血干细胞能在患者体内增殖、分化出多种血细胞，故骨髓移植是治疗白血病常用的有效方法之一。
故答案为：C。
【分析】细胞分化：在个体发育中，由于基因的选择性表达，细胞增殖产生的后代，在形态、结构、生理功能上会发生稳定性差异。细胞分化是细胞个体发育的基础，使多细胞生物体中细胞趋向专门化，有利于提高各项生理功能的效率。
2．（2022高一下·邗江期中）下列有关细胞生命历程的叙述，错误的是（ ）
A．胡萝卜叶肉细胞仍然具备发育成完整植株的潜能
B．细胞增殖和凋亡失控都会导致许多疾病的发生
C．人体细胞会发生凋亡、坏死或自噬现象
D．关于细胞衰老机制的端粒学说提出每条染色体只有一个端粒
【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；植物细胞的全能性及应用；细胞的凋亡；细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、胡萝卜叶肉细胞中含有本物种全套的遗传物质，因此仍然具备发育成完整植株的潜能，即具有全能性，A正确；
B、细胞增殖和凋亡都是机体正常的生理过程，但若失控则会导致许多疾病的发生，B正确；
C、细胞凋亡是正常的生命现象，人体细胞会发生，而坏死或自噬现象是细胞经历一些异常条件发生的反应，即人体细胞会发生凋亡、坏死或自噬现象，C正确；
D、端粒学说提出每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、细胞的全能性：细胞经分裂分化后，仍具有产生完整有机体或分化成去其他各种细胞的潜能和特性。
2、细胞凋亡：由基因决定的细胞自动结束生命的过程。该过程受到严格的由遗传机制决定的程序性调控。如正常发育过程中细胞的程序性死亡，细胞的自然更新，被病原体感染的细胞的清除。
3、端粒学说：每次细胞分裂后端粒DNA序列会缩短一截，多次分裂后端粒内侧的正常基因的DNA序列受损，导致细胞活动渐趋异常。
3．（2022高一下·邗江期中）如图为有关细胞增殖的概念图，下列说法错误的是（ ）
A．蛙的红细胞以①过程方式增殖
B．细胞通过②将遗传物质传递给子代细胞
C．①②过程均出现染色体和纺锤体
D．③过程主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成
【答案】C
【知识点】细胞周期；细胞的无丝分裂；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、①过程表示无丝分裂，在无丝分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，蛙的红细胞以此种方式增殖，A正确；
B、②过程表示有丝分裂，有丝分裂的重要意义在于经过有丝分裂产生的子代细胞与亲代细胞中的染色体数目完全相同，因而有丝分裂保证了亲子代细胞间遗传物质的稳定性和连续性，即细胞通过②将遗传物质传递给子代细胞，B正确：
C、①过程表示无丝分裂，在无丝分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，C错误；
D、③过程表示分裂间期，大约占细胞周期的90-95%，主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、蛙的无丝分裂过程：细胞核延长，核中部向内凹进，缢裂成两个细胞核，整个细胞从中部缢裂为两个子细胞。
2、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
3、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
4．（2022高一下·邗江期中）观察如图所示的染色体结构，已知着丝粒含有DNA分子中一段特殊的脱氧核苷酸序列，下列叙述错误的是（ ）
A．着丝点外侧主要与纺锤体微管相连
B．间期染色体(质)中不存在着丝粒序列
C．着丝粒连接两条姐妹染色单体
D．着丝粒的分裂意味着有丝分裂已经进入后期
【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、由图推测，与着丝点外侧相连的是可能是纺锤体微管组成的纺锤丝，A正确；
B、每条染色体都含有着丝粒，因此着丝粒序列可存在于间期染色体（质）中，B错误；
C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此着丝粒连接两条姐妹染色单体，C正确；
D、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此着丝粒的分裂意味着有丝分裂已经进入后期，D正确。
故答案为：B。
【分析】动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
5．（2022高一下·邗江期中）联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。研究发现，用RNA酶处理可使SC结构破坏。推断下列有关叙述不正确的是（ ）
A．SC在减数第一次分裂前期形成 B．SC会影响姐妹染色单体分离
C．SC的组成成分可能有RNA D．SC形成可能会影响到交叉互换
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因重组及其意义
【解析】【解答】A、由题意知，“联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成”，同源染色体联会发生在减一前期，A正确；
B、SC位于同源染色体之间，不会影响姐妹染色单体分离，B错误；
C、用RNA酶处理可使SC结构破坏，所以SC的组成成分可能有RNA，C正确；
D、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，所以SC形成可能会影响到交叉互换，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。
6．（2022高一下·邗江期中）“观察细胞减数分裂”实验中不宜被选择的材料是（ ）
A．马蛔虫受精卵 B．桃花雄蕊
C．蝗虫精巢 D．玉米花药
【答案】A
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、马蛔虫受精卵进行的是有丝分裂，无法观察到减数分裂，不能作为观察减数分裂的材料，与题意相符，A正确；
B、桃花雄蕊在产生精子的过程中有减数分裂过程，且取材容易，可作为观察减数分裂的材料，与题意不符，B错误；
C、蝗虫精巢中会发生产生精子的减数分裂过程，且取材容易，可作为观察减数分裂的材料，与题意不符，C错误；
D、玉米花药中会发生产生精子的减数分裂过程，且取材容易，可作为观察减数分裂的材料，与题意不符，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
7．（2022高一下·邗江期中）下图是东亚飞蝗精巢细胞减数分裂过程的部分模式图。正确表示分裂过程顺序的是 （ ）
A．1→2→3→4 B．1→3→2→4 C．1→3→4→2 D．1→4→2→3
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】精细胞减数分裂依次经过减数第一次前的间期，减数第一次分裂（前、中、后）、减数第二次分裂（前、中、后、末），得到精细胞，故分裂顺序依次为1→3→2→4。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
8．（2022高一下·邗江期中）马(2N=64)和驴(2N=62)杂交形成骡，骡的细胞可以进行正常的有丝分裂，但是不能发生正常的减数分裂，因此骡不能繁殖后代。下列说法不正确的是（ ）
A．骡的体细胞内含有63条染色体
B．骡的体细胞内染色体可以通过复制形成姐妹染色单体
C．骡在减数分裂过程不能进行正常联会
D．马驴杂交形成的受精卵DNA一半来自于马，一半来自于驴
【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；受精作用
【解析】【解答】A、马(2N=64)和驴(2N=62)杂交形成骡，因此骡子体细胞内含有32-31=63条染色体，A正确；
B、骡体内具有分裂能力的细胞中染色体可以复制成为含有染色单体状态，即骡的体细胞内染色体可以通过复制形成姐妹染色单体，B正确；
C、骡子减数分裂时由于没有同源染色体，因此减数分裂过程中不能进行正常联会，最终不能产生正常的生殖细胞，故高度不育，C正确；
D、马驴杂交形成的受精卵发育成的骡子体细胞内染色体DNA一半来自于马，一半来自于驴，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
9．（2022高一下·邗江期中）如图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解。下列判断错误的是（ ）
A．黑色为显性性状 B．3号可能为杂合子
C．F1的结果表明发生了性状分离 D．7号与4号的基因型不一定相同
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、由分析可知，黑色为显性性状，A正确；
B、3号为白色鼠，且白色为隐性性状，故3号一定是纯合子，B错误；
C、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，故F1的结果表明发生了性状分离，C正确；
D、4号肯定为杂合子，7号是显性纯合子或杂合子，因此7号与4号的基因型不一定相同，D正确。
故答案为：B。
【分析】性状显隐性的判断方法：
（1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
（2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
10．（2022高一下·邗江期中）某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，发现基因型AA胚胎致死。下面推断不正确的是（ ）
杂交 亲本 后代
杂交A 灰色×灰色 灰色
杂交B 黄色×黄色 黄色 灰色
杂交C 灰色×黄色 黄色 灰色
A．杂交A中亲本为纯合子
B．由杂交B可判断黄色毛是显性性状
C．杂交B后代中黄色毛鼠有杂合子也有纯合子
D．鼠毛色遗传符合基因的分离定律
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、杂交A后代不发生性状分离，因为双亲都是隐性纯合子，A正确；
B、杂交B黄色×黄色→黄色：灰色，出现性状分离，所以可判断鼠的黄色毛基因是显性基因，灰色毛是隐性性状，B正确；
C、杂交B后代黄色和灰色，黄色基因型为AA和Aa，因为出现纯合子致死现象，所以黄色毛鼠只有杂合子，没有纯合子，C错误；
D、鼠毛色这对相对性状是由一对等位基因控制的，因此遗传符合基因的分离定律，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、性状显隐性的判断方法：
（1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
（2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
2、分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
11．（2022高一下·邗江期中）已知小麦抗锈病是由显性基因控制的，让一株杂合小麦作为亲本连续自交得F2，从理论上计算，F2抗锈病小麦中纯合子概率（ ）
A．3/5 B．3/8 C．2/3 D．1/4
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据题干信息分析可知，抗锈病杂合子小麦（Aa）自交产生的F1为1/4AA，2/4Aa，1/4aa；然后F1自交产生F2，也就是1/4（AA×AA）→1/4AA，2/4（Aa×Aa）→1/4×2/4AA、2/4×2/4Aa、1/4×2/4aa，1/4（aa×aa）→1/4aa；整理后得AA=1/4＋1/4×2/4=3/8，Aa=2/4×2/4=2/8，aa=1/4×2/4＋1/4=3/8；所以F2中抗锈病小麦AA：Aa=3：2，因此F2抗锈病小麦中纯合子（AA）概率为3/5。A正确。
故答案为：A。
【分析】杂合子连续自交，第n代的比例分析：
Fn 杂合子 纯合子 显性纯合子 隐性纯合子 显性性状个体 隐性性状个体
所占比例 1/2n 1-1/2n 1/2-1/2n+1 1/2-1/2n+1 1/2+1/2n+1 1/2-1/2n+1
12．（2022高一下·邗江期中）下列有关人类遗传病的系谱图(图中黑色的为患者，白色的为正常或携带者)中，不可能表示白化病遗传的（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、图中正常的双亲生出有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，而白化病是常染色体隐性遗传病，因此该图可表示白化病，与题意不符，A错误；
B、图中正常的双亲生出有病的儿子，说明该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病，因此，而白化病是常染色体隐性遗传病，该图可表示白化病，与题意不符，B错误；
C、丙中母亲患病而子女正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，但可能是伴X染色体显性遗传或常染色体隐性遗传病或显性遗传病，图中遗传病若表示常染色体隐性遗传病，则患病的母亲在与正常的男性婚配后可生出正常的男孩和女孩，即图C可表示常染色体隐性遗传病，与题意不符，C错误；
D、图中患病的双亲生出正常的女儿表示的遗传病是常染色体显性遗传病的遗传情况，而白化病是常染色体隐性遗传病，因此该图不能表示白化病的遗传情况，与题意相符，D正确。
故答案为：D。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
13．（2017高一下·徐州期中）已知玉米的某两对基因按照自由组合定律遗传，子代的基因型及比值如图所示，则双亲的基因型是（ ）
A．DDSS×DDSs B．DdSs×DdSs C．DdSs×DDSs D．DdSS×DDSs
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】据图形分析可知，DD：Dd=（1+1+2）：（1+1+2）=1：1，推测亲本一对基因的杂交组合为Dd×DD；同理图中 SS：Ss：ss=（1+1）：（2+2）：（1+1）=1：2：1，可以推测亲本该对基因的杂交组合为Ss×Ss，所以双亲的基因型为DdSs×DDSs．
故答案为：C
【分析】解答此题要能利用“拆分法”解决，将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
14．（2022高一下·邗江期中）下列关于遗传实验研究材料的相关叙述中不正确的是（ ）
A．山柳菊失败的原因之一是它有性生殖和无性生殖都能进行
B．豌豆具有容易区分又可以连续观察的相对性状
C．选用果蝇是因为它繁殖产生后代数量多，便于统计分析
D．玉米(雌雄异花)杂交时不要去雄，雌花成熟后套袋即可
【答案】D
【知识点】伴性遗传；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，这是孟德尔研究山柳菊，没有成功的原因之一，A正确；
B、选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因之一，因为豌豆具有容易区分又可以连续观察的相对性状，B正确；
C、果蝇繁殖产生后代数量多，便于统计分析，是科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的原因之一，C正确；
D、米是雌雄同株异花，故对母本不需去雄处理，但要雌花未成熟之前就套袋，防止外来花粉的干扰，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种。豌豆还有易于区分的性状，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠又容易分析。
2、 果蝇作为遗传实验材料的优点：体积小，易饲养，繁殖快，后代多，染色体少，易观察。
15．（2022高一下·邗江期中）下列有关生物性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体只存在于生殖细胞中
B．果蝇的性别决定方式与人类不同
C．性染色体组成为ZW的个体是雌性
D．性染色体上的基因都与性别决定有关
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、体细胞和生殖细胞中均含有性染色体，A错误；
B、果蝇的性别决定方式与人类相同，都是XY型性别决定，B错误；
C、由分析可知，性染色体组成为ZW的个体是雌性，C正确；
D、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、性别决定类型：
（1）性染色体决定性别。
（2）染色体组的倍数决定性别，例如蜜蜂，单倍体的蜜蜂是雄蜂，二倍体的蜜蜂是雌蜂和工蜂。
（3）环境因素决定性别等，例如温度影响性别，当温度达23~27℃时，绝大部分稚龟呈雄性；而当温度在30~33℃时，绝大部分稚龟呈雌性。
2、性染色体决定性别的方式主要有两种：
（1）XY型，如大部分高等动物；（2）ZW型，如鸟类和蛾蝶类。
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
16．（2022高一下·邗江期中）XY型性别决定的生物，群体中的性别比例接近1：1，主要原因是（ ）
A．雌配子：雄配子=1：1
B．含X的配子：含Y的配子=1：1
C．含X的精子：含Y的精子=1：1
D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、一般而言，雄配子数目远远多于雌配子，A错误；
B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；
C、雄性个体为XY，故产生的含X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；
D、卵细胞都含X，不含Y，D错误。
故答案为：C。
【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。
17．（2022高一下·邗江期中）一个红绿色盲携带者和一个正常男子结婚，通过B超检查发现该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患红绿色盲病的概率是（ ）
A．0 B．1/2 C．1/4 D．1
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】色盲是伴X隐性遗传病，若相关基因用B/b表示，则红绿色盲携带者的基因型可表示为XBXb，正常男子的基因型为XBY，二者结婚，生出孩子的基因型为XBXB、XbY、XBXb、XBY，且比例均等，若通过B超检查确定该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患红绿色盲病的概率是1/2，即B正确。
故答案为：B。
【分析】已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，根据母亲为色盲基因的携带者，父亲正常，判断出父母的基因型，再写出子女可能的基因型。
18．（2017高三上·哈尔滨月考）一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意可知，含有D的精子失去受精能力，所以X
DX
D×X
DY的杂交后代基因型一定是X
DY，虽然都是雄鱼但其肉质不理想，A不符合题意；X
DX
D×X
dY的杂交后代既有雄性也有雌性，不符合要求，B不符合题意；X
DX
d×X
dY的杂交后代也是既有雄性也有雌性，不符合要求，C不符合题意；X
dX
d×X
DY的杂交后代基因型一定是X
dY，都是雄鱼且肉质好，符合要求，D符合题意。
故答案为：D
【分析】根据题意分析可知：由于含有D的精子失去受精能力，所以XDY的个体只能产生一种含Y的能受精的精子，而XdY的个体能产生两种含Y和Xd的能受精的精子．
19．（2022高一下·邗江期中）荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状的遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3
【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、Ⅱ1和Ⅱ2耳尖V形，生下Ⅲ2耳尖非V形公牛，则耳尖V形为显性遗传，则V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误；
B、根据以上分析可知，耳尖V形为常染色体显性遗传，假设显性基因为A，隐性基因为a，Ⅲ2的表现型为非V形耳尖，则可推断Ⅱ1和Ⅱ2都是杂合子，而Ⅲ1耳尖V形可能是杂合子也可能是纯合子，B错误；
C、Ⅲ3的非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ3的非V形耳尖的基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确；
D、识图分析可知，Ⅲ2的基因型是aa，Ⅲ5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D错误。
故答案为：C。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
20．（2022高一下·邗江期中）某种单基因遗传病名为“卵子死亡”（男子不会患病，女性才会患病），患者的卵子具有发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经检测Ⅰ1含致病基因，Ⅰ2不含致病基因，该病遗传方式可能为（ ）
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传
【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】根据分析，Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ2为Aa患病，故该病为常染色体显性遗传病。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
二、多选题
21．（2022高一下·邗江期中）下图是光学显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂图像，有关叙述正确的有（ ）
A．视野中绝大多数细胞处于图中⑤时期
B．细胞①和细胞②染色体数目相等
C．细胞③时期重新形成核膜和核仁
D．细胞④时期染色质螺旋化形成染色体
【答案】A,C,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、由于细胞周期中，间期时间较长，所以大部分细胞处于间期，A正确；
B、细胞①处于后期，着丝点（粒）分裂，染色体数加倍，是②的两倍，B错误；
C、细胞③是后期，核膜核仁重新形成，C正确；
D、前期染色质高度螺旋化形成染色体，D正确。
故答案为：ACD。
【分析】植物细胞分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由纺锤丝牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞板扩展形成细胞壁。
22．（2022高一下·邗江期中）如图表示某动物的一个正在分裂的细胞，下列说法不正确的是（ ）
A．该细胞是次级卵母细胞 B．1与2是同源染色体
C．3与4是姐妹染色单体 D．1和2可以都是Y染色体
【答案】A,B,C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图示细胞中不存在同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，由于图中显示该细胞后续进行的分裂表现为细胞质均等分裂，因而该细胞不会是次级卵母细胞，因为次级卵母细胞发生不均等分裂，这种说法错误，A错误；
B、 图中1与2是经过DNA复制后产生的染色单体经着丝粒分裂产生的子染色体，不是同源染色体，这种说法错误，B错误；
C、 3与4是姐妹染色单体经过着丝粒分裂后形成的子染色体，此时细胞中不存在染色单体，这种说法错误，C错误；
D、 1和2是是经过DNA复制后产生的染色单体经着丝粒分裂产生的子染色体，不考虑变异的情况下，二者相同，因此，可以都是Y染色体，这种说法正确，D正确。
故答案为：ABC。
【分析】识别细胞分裂的方式：
23．（2022高一下·邗江期中）利用假说—演绎法，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（ ）
A．孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制
B．孟德尔假说的核心内容是“F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子”
C．孟德尔作出的演绎是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状比
D．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
【答案】B,C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔提出性状是由遗传因子控制的，没有提到染色体与遗传因子的关系，A错误 ；
B、假说一演绎中，孟德尔假说假说的核心内容是F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子，B正确；
C、孟德尔作出的“演绎”是设计测交实验，即让F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状分离比，C正确；
D、为了检验作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。
故答案为：BC。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。
②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。
⑤得出结论（就是分离定律）。
24．（2022高一下·邗江期中）人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中不正确的是（ ）
A．可产生四种表现型
B．AaBb和aaBB表现型相同
C．肤色最浅的孩子基因型是aabb
D．与亲代AaBB表现型相同的有1/4
【答案】C,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，产生后代的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，因为性状表现与基因型中显性基因的个数有关，结合子代的基因型可以看出表现型有四显类型、三显类型、两显类型和一显类型，即可产生四种表现型，A正确；
B、根据题意可知，肤色表现与基因型中显性基因的个数有关，而AaBb和aaBB均为两显类型，因而表现型相同，B正确；
C、基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚产生的后代中没有基因型为aabb的孩子，C错误；
D、与亲代AaBB表现型相同的个体的基因型有AABb（占比为1/4×1/2=1/8）和AaBB（1/2×1/2=1/4），共占3/8，D错误。
故答案为：CD。
【分析】用分离定律解决自由组合问题：
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。
25．（2022高一下·邗江期中）某同学利用红球(表示D)和白球(表示d)进行“性状分离比的模拟实验”，下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官
B．随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子随机结合
C．每次抓取前要摇晃小桶的目的是保证抓取小球的随机性
D．每次抓取之后可以不要将抓取的小球放回桶中
【答案】A,B,C
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、结合分析可知，甲、乙两小桶可分别代表雌、雄配子，A正确；
B、甲、乙两小桶内的小球分别代表雌、雄配子，随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子随机结合，B正确；
C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，在每次抓取小球时，都应摇晃小桶使桶内的小球充分混合，C正确；
D、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】 根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在，遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性＝3：1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
三、综合题
26．（2022高一下·邗江期中）下图为某学生进行某实验的基本操作步骤，请据图回答问题：
（1）该实验的目的是 。
（2）请指出该同学操作步骤中的错误 。
（3）f步骤将酥软的根尖放在载玻片上的水滴中，盖上盖玻片后，在临时装片上再加一块载玻片后用拇指轻轻按压的原因是 。
（4）图中的龙胆紫溶液也可以换成适宜浓度的“苯酚品红溶液”，目的是使细胞中 着色。
（5）步骤g首先应先用低倍镜找到 区的细胞，移到视野中央后再转动 换成高倍显微镜观察不同时期细胞中的染色体形态。
（6）某学校不同班级学生在同一天的不同时间进行了上述实验，结果发现实验效果有明显差异。为了探究该实验取材的最佳时间，请你简要写出实验的主要思路。 。
（7）为了寻找更为理想的“观察植物细胞有丝分裂”的实验材料以及探究不同材料适宜的取材时间，科研人员使用了大蒜和红葱的须根作为实验材料：
研究中发现植物细胞壁的胞间层由果胶组成，使相邻细胞粘连。洋葱细胞的胞间层比大蒜、红葱厚，若以大蒜、红葱为材料进行本实验，因此解离时要适当 处理。
培养若干天后，从8：00～16：00，每2 h取生长健壮的须根根尖制成临时装片，观察时随机选取30个视野，统计各视野中分裂期细胞数以及细胞总数，并计算细胞分裂指数(细胞分裂指数＝分裂期细胞数/细胞总数×100%)，结果如下图。
根据本实验结果，最适宜的材料及最佳取材时间是 、 。
【答案】（1）观察细胞的有丝分裂
（2）解离后要用清水漂洗再染色
（3）用拇指按压使细胞分散时，避免压破盖玻片
（4）染色体
（5）分生区；转换器
（6）在不同时间取材，重复上述实验步骤，对比实验效果
（7）缩短解离时间或降低盐酸浓度；红葱；上午10：00左右
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】 (1)根据图中实验步骤可知该实验的目的是观察植物细胞的有丝分裂。
(2)观察植物细胞有丝分裂的实验步骤是解离→漂洗→染色→制片→观察。而图中的染色和漂洗步骤发生颠倒，正确的操作应该是解离后用清水漂洗，而后用染色剂染色。
(3)f步骤为压片，操作过程是将酥软的根尖放在载玻片上的水滴中，盖上盖玻片后，在临时装片上再加一块载玻片，目的是防止压片时把盖玻片压碎，然后用拇指轻轻按压，目的是使细胞彼此分散成单层细胞。
(4)图中的龙胆紫溶液也可以换成适宜浓度的“苯酚品红溶液”，因为该染色剂呈碱性，也能使染色体着色，染色的目的是使细胞中染色体着色，便于观察。
(5)步骤g是观察，在用显微镜观察时，首先应先用低倍镜找到分生区的细胞，该部位的细胞排列紧密、呈正方形，找到该部位细胞后，将其移到视野中央，然后再转动转换器换成高倍显微镜观察不同时期细胞中的染色体形态。
(6)某学校不同班级学生在同一天的不同时间进行了上述实验，结果发现实验效果有明显差异。为了探究该实验取材的最佳时间，实验的自变量是取材时间的不同，因变量是实验效果的差异，因此实验的设计思路是，在不同时间取材，重复上述实验步骤，对比实验效果，从而找到合适的实验时间。
(7)研究中发现植物细胞壁的胞间层由果胶组成，使相邻细胞粘连。洋葱细胞的胞间层比大蒜、红葱厚，若以大蒜、红葱为材料进行本实验，解离的目的是使细胞从组织中分离出来，因为红葱细胞壁较厚，因此解离时要缩短解离时间或降低盐酸浓度，否则会影响细胞的正常形态。
本实验的目的是观察植物细胞的有丝分裂，我们观察有丝分裂的目的是为了观察各期细胞中染色体的行为变化，因而处于细胞分裂期的细胞数目越多，才是实验的最佳目的，即应该选择分裂指数高的材料，因此，图示的实验结果表明，红葱在上午10：00时分裂指数最高，且该时间也处于工作和学习的时间段，因此实验时选择红葱为实验材料，且在上午10：00左右取材最好。
【分析】观察根尖分生区组织细胞有丝分裂：
过程 方法 时间 目的
解离 剪洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有酒精和盐酸混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离。 3~5min 用药液使组织中的细胞相互分离开来
漂洗 待根尖软化后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃器皿中漂洗。 约10min 洗去药液，防止解离过度
染色 把根尖放入盛有质量分数为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液（醋酸洋红溶液）的玻璃器皿中染色。 3~5min 甲紫溶液或醋酸洋红溶液能使染色体着色
制片 用镊子将这段根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片。然后，用拇指轻轻地按压盖玻片。 使细胞分散开来，有利于观察
27．（2022高一下·邗江期中）下图1为玉米（2N=20，即体细胞染色体数为20条）的花粉母细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）请据图回答问题：
（1）图1中CD段表示 期，含有 条染色体。
（2）图1中GH段发生的原因是 ，HI段含有 对同源染色体， H点的细胞含有染色单体 个。
（3）图2中细胞②为 （填分裂方式和时期），细胞内染色体和核DNA数目之比为 。
（4）图2中发生非同源染色体自由组合的是细胞 ，细胞④所处的时期相当于图1的 段。
【答案】（1）有丝分裂后；40
（2）同源染色体分离；0或零；20
（3）减数第二次分裂中期；1：2
（4）①；HI
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】(1)由图1可知，CD段同源染色体对数为2n，说明着丝粒分裂，表示有丝分裂后期，该时期染色体数目加倍，为体细胞中染色体数目的2倍，即含有20×2=40条染色体。
(2)由图1可知，GH段同源染色体对数变为0，是因为在减数一次分裂后期同源染色体分离。由图1可知，HI段含有0对同源染色体，表示减数第二次分裂阶段。H点的细胞中只含有体细胞中染色体数目的一半，即10条，此时着丝粒未分裂，每条染色体上有2个染色单体，故H点的细胞含有染色单体20个。
(3)由图可知，细胞②中不含同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，故细胞②为减数第二次分裂中期，该时期着丝粒未分裂，存在染色单体，因此细胞内染色体和核DNA数目之比为1：2。
(4)非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图2中的细胞①。细胞④中没有同源染色体，且染色体移向细胞两极，表示减数第二次分裂后期，对应图1的HI段。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
3、基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。
28．（2022高一下·邗江期中）现有某种昆虫一个体的基因型如图一所示，长翅（A）对残翅（a）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性。某人用长翅有刺刚毛和残翅有刺刚毛的昆虫作为亲本进行杂交，对后代F1出现性状的统计结果如图二所示，请回答下列问题。（注：本题不考虑基因突变、交叉互换、染色体变异等特殊情况）
（1）该种昆虫长翅与残翅、有刺刚毛与无刺刚毛这两对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律？ （填“是”或“否”），并说明理由： 。
（2）图一所示一个初级精母细胞产生的精细胞的基因组成为AD和 或 和aD。
（3）图一所示细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有 。
（4）图二亲本的基因组成是 （长翅有刺刚毛）， （残翅有刺刚毛）。
（5）图二显示的后代F1中长翅有刺刚毛的昆虫的基因组成是 。如果用F1中的一只长翅有刺刚毛的昆虫与残翅无刺刚毛昆虫杂交，得到的F2的性状类型有 种，数量比为 。
【答案】（1）是；控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上
（2）ad；Ad
（3）A、a、D、d
（4）AaDd；aaDd
（5）AaDD或AaDd；2或4；1：1或1：1：1：1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】(1)结合图示可知，控制昆虫长翅与残翅的A/a基因和有刺刚毛与无刺刚毛的B/b基因分别位于两对同源染色体上，说明控制这两对相对性状的基因在 遗传时遵循自由组合定律。
(2)根据图中基因的位置可知，这两对基因在遗传时遵循基因自由组合定律，根据自由组合定律可知，图一所示一个初级精母细胞产生的精细胞的基因组成为AD和ad或Ad和aD。
(3)经过有丝分裂产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，因此，图一所示细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有A、a、D、d，因为它们要进入两个子细胞中。
(4)根据子代的表现型可推测出，图二亲本的基因组成是AaDd（长翅有刺刚毛），aaDd（残翅有刺刚毛）。
(5)产生图二显示的结果的亲本的基因型为AaDd和aaDd，则其后代F1中长翅有刺刚毛的昆虫的基因组成是AaDD或AaDd，二者的比例为1∶2。如果用F1中的一只长翅有刺刚毛的昆虫与残翅无刺刚毛（aadd）昆虫杂性状比例可表示长翅有刺刚毛产生的配子种类和比例，基因型为AaDD的个体产生两种配子AD和aD，且比例为1∶1，则其测交后代的表现型为长翅有刺刚毛和残翅有刺刚毛，且二者的比例为1∶1；因型为AaDd的个体产生四种配子AD、ad、Ad、aD，且比例为1∶1∶1∶1，则其测交后代的表现型为长翅有刺刚毛、残翅有刺刚毛、长翅无刺刚毛、残翅无刺刚毛，且二者的比例为1∶1∶1∶1，即用F1中的一只长翅有刺刚毛的昆虫与残翅无刺刚毛昆虫杂交，得到的F2的性状类型有2或4种，数量比为1∶1或1∶1∶1∶1。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、题图分析：图中Aa和Dd位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律；bb和Dd位于两对同源染色体上，它们的遗传也遵循基因自由组合定律。用长翅有刺刚毛和残翅有刺刚毛的昆虫作为亲本进行杂交，产生的后代中有刺刚毛：无刺刚毛的比例为3：1，说明亲本的基因型为Dd和Dd，子代中长翅和残翅的比例为1：1，则亲本的基因型为Aa和aa，综合亲本的基因型为AaDd和aaDd。
29．（2022高一下·邗江期中）下图为某家庭的一种某单基因遗传病系谱图。请据图回答（相关基因用B、b表示），请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为 或 染色体， （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅰ-1的基因型为BB或 或 。
（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4基因型相同的概率是 。
（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ-4及其配偶均为表现型正常且为白化病基因携带者，则Ⅲ-4与其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。
【答案】（1）常；X；隐
（2）Bb；XBXb
（3）2/3
（4）5/16
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)由于Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，而Ⅲ-3患病，根据无中生有为隐性可知，该遗传病为隐性遗传病，相关基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
(2)若相关基因位于常染色体上，则Ⅰ-1和Ⅰ-2至少有一个个体为携带者，若相关基因位于X染色体则Ⅰ-1一定是携带者，因为她的女儿Ⅱ-3一定是携带者，因此，Ⅰ-1的基因型为BB或Bb 或 XBXb。
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体上的隐性致病基因控制的遗传病，则Ⅲ-2的基因型一定是Bb，由于Ⅲ-3为患者，而双亲正常，因此双亲的基因型均为Bb，则Ⅲ-4的基因型为BB或Bb，且二者的比例为1∶2，因此Ⅲ-2与Ⅲ-4基因型相同的概率是2/3。
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，则该病为X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病，则Ⅲ-4在双亲正常，且有患病兄弟的情况下，其双亲的基因型分别为XBXb、XBY，Ⅲ-4关于该病的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，配偶关于该病的基因型为XBY，则二者婚配生出患该病孩子的可能性为1/2×1/4=1/8，正常孩子的可能性为7/8；Ⅲ-4及其配偶均为表现型正常且为白化病基因携带者，（若关于白化病的基因用A/a表示）即二者关于白化病的基因型均为Aa，二者婚配生出患病孩子的概率为1/4，正常孩子的概率为3/4，则Ⅲ-4与其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是1/8×（1-1/4）+1/4×（1-1/8）=10/32=5/16。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
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江苏省扬州市邗江区2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
一、单选题
1．（2022高一下·邗江期中）骨髓移植是治疗白血病常用的有效方法之一，因为移植骨髓的造血干细胞能在患者体内（ ）
A．发生减数分裂 B．诱发细胞坏死
C．增殖、分化出多种血细胞 D．促进细胞衰老
2．（2022高一下·邗江期中）下列有关细胞生命历程的叙述，错误的是（ ）
A．胡萝卜叶肉细胞仍然具备发育成完整植株的潜能
B．细胞增殖和凋亡失控都会导致许多疾病的发生
C．人体细胞会发生凋亡、坏死或自噬现象
D．关于细胞衰老机制的端粒学说提出每条染色体只有一个端粒
3．（2022高一下·邗江期中）如图为有关细胞增殖的概念图，下列说法错误的是（ ）
A．蛙的红细胞以①过程方式增殖
B．细胞通过②将遗传物质传递给子代细胞
C．①②过程均出现染色体和纺锤体
D．③过程主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成
4．（2022高一下·邗江期中）观察如图所示的染色体结构，已知着丝粒含有DNA分子中一段特殊的脱氧核苷酸序列，下列叙述错误的是（ ）
A．着丝点外侧主要与纺锤体微管相连
B．间期染色体(质)中不存在着丝粒序列
C．着丝粒连接两条姐妹染色单体
D．着丝粒的分裂意味着有丝分裂已经进入后期
5．（2022高一下·邗江期中）联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。研究发现，用RNA酶处理可使SC结构破坏。推断下列有关叙述不正确的是（ ）
A．SC在减数第一次分裂前期形成 B．SC会影响姐妹染色单体分离
C．SC的组成成分可能有RNA D．SC形成可能会影响到交叉互换
6．（2022高一下·邗江期中）“观察细胞减数分裂”实验中不宜被选择的材料是（ ）
A．马蛔虫受精卵 B．桃花雄蕊
C．蝗虫精巢 D．玉米花药
7．（2022高一下·邗江期中）下图是东亚飞蝗精巢细胞减数分裂过程的部分模式图。正确表示分裂过程顺序的是 （ ）
A．1→2→3→4 B．1→3→2→4 C．1→3→4→2 D．1→4→2→3
8．（2022高一下·邗江期中）马(2N=64)和驴(2N=62)杂交形成骡，骡的细胞可以进行正常的有丝分裂，但是不能发生正常的减数分裂，因此骡不能繁殖后代。下列说法不正确的是（ ）
A．骡的体细胞内含有63条染色体
B．骡的体细胞内染色体可以通过复制形成姐妹染色单体
C．骡在减数分裂过程不能进行正常联会
D．马驴杂交形成的受精卵DNA一半来自于马，一半来自于驴
9．（2022高一下·邗江期中）如图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解。下列判断错误的是（ ）
A．黑色为显性性状 B．3号可能为杂合子
C．F1的结果表明发生了性状分离 D．7号与4号的基因型不一定相同
10．（2022高一下·邗江期中）某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，发现基因型AA胚胎致死。下面推断不正确的是（ ）
杂交 亲本 后代
杂交A 灰色×灰色 灰色
杂交B 黄色×黄色 黄色 灰色
杂交C 灰色×黄色 黄色 灰色
A．杂交A中亲本为纯合子
B．由杂交B可判断黄色毛是显性性状
C．杂交B后代中黄色毛鼠有杂合子也有纯合子
D．鼠毛色遗传符合基因的分离定律
11．（2022高一下·邗江期中）已知小麦抗锈病是由显性基因控制的，让一株杂合小麦作为亲本连续自交得F2，从理论上计算，F2抗锈病小麦中纯合子概率（ ）
A．3/5 B．3/8 C．2/3 D．1/4
12．（2022高一下·邗江期中）下列有关人类遗传病的系谱图(图中黑色的为患者，白色的为正常或携带者)中，不可能表示白化病遗传的（ ）
A． B．
C． D．
13．（2017高一下·徐州期中）已知玉米的某两对基因按照自由组合定律遗传，子代的基因型及比值如图所示，则双亲的基因型是（ ）
A．DDSS×DDSs B．DdSs×DdSs C．DdSs×DDSs D．DdSS×DDSs
14．（2022高一下·邗江期中）下列关于遗传实验研究材料的相关叙述中不正确的是（ ）
A．山柳菊失败的原因之一是它有性生殖和无性生殖都能进行
B．豌豆具有容易区分又可以连续观察的相对性状
C．选用果蝇是因为它繁殖产生后代数量多，便于统计分析
D．玉米(雌雄异花)杂交时不要去雄，雌花成熟后套袋即可
15．（2022高一下·邗江期中）下列有关生物性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体只存在于生殖细胞中
B．果蝇的性别决定方式与人类不同
C．性染色体组成为ZW的个体是雌性
D．性染色体上的基因都与性别决定有关
16．（2022高一下·邗江期中）XY型性别决定的生物，群体中的性别比例接近1：1，主要原因是（ ）
A．雌配子：雄配子=1：1
B．含X的配子：含Y的配子=1：1
C．含X的精子：含Y的精子=1：1
D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
17．（2022高一下·邗江期中）一个红绿色盲携带者和一个正常男子结婚，通过B超检查发现该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患红绿色盲病的概率是（ ）
A．0 B．1/2 C．1/4 D．1
18．（2017高三上·哈尔滨月考）一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY
19．（2022高一下·邗江期中）荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状的遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3
20．（2022高一下·邗江期中）某种单基因遗传病名为“卵子死亡”（男子不会患病，女性才会患病），患者的卵子具有发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经检测Ⅰ1含致病基因，Ⅰ2不含致病基因，该病遗传方式可能为（ ）
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传
二、多选题
21．（2022高一下·邗江期中）下图是光学显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂图像，有关叙述正确的有（ ）
A．视野中绝大多数细胞处于图中⑤时期
B．细胞①和细胞②染色体数目相等
C．细胞③时期重新形成核膜和核仁
D．细胞④时期染色质螺旋化形成染色体
22．（2022高一下·邗江期中）如图表示某动物的一个正在分裂的细胞，下列说法不正确的是（ ）
A．该细胞是次级卵母细胞 B．1与2是同源染色体
C．3与4是姐妹染色单体 D．1和2可以都是Y染色体
23．（2022高一下·邗江期中）利用假说—演绎法，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（ ）
A．孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制
B．孟德尔假说的核心内容是“F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子”
C．孟德尔作出的演绎是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状比
D．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
24．（2022高一下·邗江期中）人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中不正确的是（ ）
A．可产生四种表现型
B．AaBb和aaBB表现型相同
C．肤色最浅的孩子基因型是aabb
D．与亲代AaBB表现型相同的有1/4
25．（2022高一下·邗江期中）某同学利用红球(表示D)和白球(表示d)进行“性状分离比的模拟实验”，下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官
B．随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子随机结合
C．每次抓取前要摇晃小桶的目的是保证抓取小球的随机性
D．每次抓取之后可以不要将抓取的小球放回桶中
三、综合题
26．（2022高一下·邗江期中）下图为某学生进行某实验的基本操作步骤，请据图回答问题：
（1）该实验的目的是 。
（2）请指出该同学操作步骤中的错误 。
（3）f步骤将酥软的根尖放在载玻片上的水滴中，盖上盖玻片后，在临时装片上再加一块载玻片后用拇指轻轻按压的原因是 。
（4）图中的龙胆紫溶液也可以换成适宜浓度的“苯酚品红溶液”，目的是使细胞中 着色。
（5）步骤g首先应先用低倍镜找到 区的细胞，移到视野中央后再转动 换成高倍显微镜观察不同时期细胞中的染色体形态。
（6）某学校不同班级学生在同一天的不同时间进行了上述实验，结果发现实验效果有明显差异。为了探究该实验取材的最佳时间，请你简要写出实验的主要思路。 。
（7）为了寻找更为理想的“观察植物细胞有丝分裂”的实验材料以及探究不同材料适宜的取材时间，科研人员使用了大蒜和红葱的须根作为实验材料：
研究中发现植物细胞壁的胞间层由果胶组成，使相邻细胞粘连。洋葱细胞的胞间层比大蒜、红葱厚，若以大蒜、红葱为材料进行本实验，因此解离时要适当 处理。
培养若干天后，从8：00～16：00，每2 h取生长健壮的须根根尖制成临时装片，观察时随机选取30个视野，统计各视野中分裂期细胞数以及细胞总数，并计算细胞分裂指数(细胞分裂指数＝分裂期细胞数/细胞总数×100%)，结果如下图。
根据本实验结果，最适宜的材料及最佳取材时间是 、 。
27．（2022高一下·邗江期中）下图1为玉米（2N=20，即体细胞染色体数为20条）的花粉母细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）请据图回答问题：
（1）图1中CD段表示 期，含有 条染色体。
（2）图1中GH段发生的原因是 ，HI段含有 对同源染色体， H点的细胞含有染色单体 个。
（3）图2中细胞②为 （填分裂方式和时期），细胞内染色体和核DNA数目之比为 。
（4）图2中发生非同源染色体自由组合的是细胞 ，细胞④所处的时期相当于图1的 段。
28．（2022高一下·邗江期中）现有某种昆虫一个体的基因型如图一所示，长翅（A）对残翅（a）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性。某人用长翅有刺刚毛和残翅有刺刚毛的昆虫作为亲本进行杂交，对后代F1出现性状的统计结果如图二所示，请回答下列问题。（注：本题不考虑基因突变、交叉互换、染色体变异等特殊情况）
（1）该种昆虫长翅与残翅、有刺刚毛与无刺刚毛这两对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律？ （填“是”或“否”），并说明理由： 。
（2）图一所示一个初级精母细胞产生的精细胞的基因组成为AD和 或 和aD。
（3）图一所示细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有 。
（4）图二亲本的基因组成是 （长翅有刺刚毛）， （残翅有刺刚毛）。
（5）图二显示的后代F1中长翅有刺刚毛的昆虫的基因组成是 。如果用F1中的一只长翅有刺刚毛的昆虫与残翅无刺刚毛昆虫杂交，得到的F2的性状类型有 种，数量比为 。
29．（2022高一下·邗江期中）下图为某家庭的一种某单基因遗传病系谱图。请据图回答（相关基因用B、b表示），请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为 或 染色体， （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅰ-1的基因型为BB或 或 。
（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4基因型相同的概率是 。
（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ-4及其配偶均为表现型正常且为白化病基因携带者，则Ⅲ-4与其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】移植骨髓的造血干细胞能在患者体内增殖、分化出多种血细胞，故骨髓移植是治疗白血病常用的有效方法之一。
故答案为：C。
【分析】细胞分化：在个体发育中，由于基因的选择性表达，细胞增殖产生的后代，在形态、结构、生理功能上会发生稳定性差异。细胞分化是细胞个体发育的基础，使多细胞生物体中细胞趋向专门化，有利于提高各项生理功能的效率。
2．【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；植物细胞的全能性及应用；细胞的凋亡；细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、胡萝卜叶肉细胞中含有本物种全套的遗传物质，因此仍然具备发育成完整植株的潜能，即具有全能性，A正确；
B、细胞增殖和凋亡都是机体正常的生理过程，但若失控则会导致许多疾病的发生，B正确；
C、细胞凋亡是正常的生命现象，人体细胞会发生，而坏死或自噬现象是细胞经历一些异常条件发生的反应，即人体细胞会发生凋亡、坏死或自噬现象，C正确；
D、端粒学说提出每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、细胞的全能性：细胞经分裂分化后，仍具有产生完整有机体或分化成去其他各种细胞的潜能和特性。
2、细胞凋亡：由基因决定的细胞自动结束生命的过程。该过程受到严格的由遗传机制决定的程序性调控。如正常发育过程中细胞的程序性死亡，细胞的自然更新，被病原体感染的细胞的清除。
3、端粒学说：每次细胞分裂后端粒DNA序列会缩短一截，多次分裂后端粒内侧的正常基因的DNA序列受损，导致细胞活动渐趋异常。
3．【答案】C
【知识点】细胞周期；细胞的无丝分裂；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、①过程表示无丝分裂，在无丝分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，蛙的红细胞以此种方式增殖，A正确；
B、②过程表示有丝分裂，有丝分裂的重要意义在于经过有丝分裂产生的子代细胞与亲代细胞中的染色体数目完全相同，因而有丝分裂保证了亲子代细胞间遗传物质的稳定性和连续性，即细胞通过②将遗传物质传递给子代细胞，B正确：
C、①过程表示无丝分裂，在无丝分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，C错误；
D、③过程表示分裂间期，大约占细胞周期的90-95%，主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、蛙的无丝分裂过程：细胞核延长，核中部向内凹进，缢裂成两个细胞核，整个细胞从中部缢裂为两个子细胞。
2、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
3、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
4．【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、由图推测，与着丝点外侧相连的是可能是纺锤体微管组成的纺锤丝，A正确；
B、每条染色体都含有着丝粒，因此着丝粒序列可存在于间期染色体（质）中，B错误；
C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此着丝粒连接两条姐妹染色单体，C正确；
D、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此着丝粒的分裂意味着有丝分裂已经进入后期，D正确。
故答案为：B。
【分析】动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
5．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因重组及其意义
【解析】【解答】A、由题意知，“联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成”，同源染色体联会发生在减一前期，A正确；
B、SC位于同源染色体之间，不会影响姐妹染色单体分离，B错误；
C、用RNA酶处理可使SC结构破坏，所以SC的组成成分可能有RNA，C正确；
D、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，所以SC形成可能会影响到交叉互换，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。
6．【答案】A
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、马蛔虫受精卵进行的是有丝分裂，无法观察到减数分裂，不能作为观察减数分裂的材料，与题意相符，A正确；
B、桃花雄蕊在产生精子的过程中有减数分裂过程，且取材容易，可作为观察减数分裂的材料，与题意不符，B错误；
C、蝗虫精巢中会发生产生精子的减数分裂过程，且取材容易，可作为观察减数分裂的材料，与题意不符，C错误；
D、玉米花药中会发生产生精子的减数分裂过程，且取材容易，可作为观察减数分裂的材料，与题意不符，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
7．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】精细胞减数分裂依次经过减数第一次前的间期，减数第一次分裂（前、中、后）、减数第二次分裂（前、中、后、末），得到精细胞，故分裂顺序依次为1→3→2→4。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
8．【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；受精作用
【解析】【解答】A、马(2N=64)和驴(2N=62)杂交形成骡，因此骡子体细胞内含有32-31=63条染色体，A正确；
B、骡体内具有分裂能力的细胞中染色体可以复制成为含有染色单体状态，即骡的体细胞内染色体可以通过复制形成姐妹染色单体，B正确；
C、骡子减数分裂时由于没有同源染色体，因此减数分裂过程中不能进行正常联会，最终不能产生正常的生殖细胞，故高度不育，C正确；
D、马驴杂交形成的受精卵发育成的骡子体细胞内染色体DNA一半来自于马，一半来自于驴，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
9．【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、由分析可知，黑色为显性性状，A正确；
B、3号为白色鼠，且白色为隐性性状，故3号一定是纯合子，B错误；
C、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，故F1的结果表明发生了性状分离，C正确；
D、4号肯定为杂合子，7号是显性纯合子或杂合子，因此7号与4号的基因型不一定相同，D正确。
故答案为：B。
【分析】性状显隐性的判断方法：
（1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
（2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
10．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、杂交A后代不发生性状分离，因为双亲都是隐性纯合子，A正确；
B、杂交B黄色×黄色→黄色：灰色，出现性状分离，所以可判断鼠的黄色毛基因是显性基因，灰色毛是隐性性状，B正确；
C、杂交B后代黄色和灰色，黄色基因型为AA和Aa，因为出现纯合子致死现象，所以黄色毛鼠只有杂合子，没有纯合子，C错误；
D、鼠毛色这对相对性状是由一对等位基因控制的，因此遗传符合基因的分离定律，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、性状显隐性的判断方法：
（1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
（2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
2、分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
11．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据题干信息分析可知，抗锈病杂合子小麦（Aa）自交产生的F1为1/4AA，2/4Aa，1/4aa；然后F1自交产生F2，也就是1/4（AA×AA）→1/4AA，2/4（Aa×Aa）→1/4×2/4AA、2/4×2/4Aa、1/4×2/4aa，1/4（aa×aa）→1/4aa；整理后得AA=1/4＋1/4×2/4=3/8，Aa=2/4×2/4=2/8，aa=1/4×2/4＋1/4=3/8；所以F2中抗锈病小麦AA：Aa=3：2，因此F2抗锈病小麦中纯合子（AA）概率为3/5。A正确。
故答案为：A。
【分析】杂合子连续自交，第n代的比例分析：
Fn 杂合子 纯合子 显性纯合子 隐性纯合子 显性性状个体 隐性性状个体
所占比例 1/2n 1-1/2n 1/2-1/2n+1 1/2-1/2n+1 1/2+1/2n+1 1/2-1/2n+1
12．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、图中正常的双亲生出有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，而白化病是常染色体隐性遗传病，因此该图可表示白化病，与题意不符，A错误；
B、图中正常的双亲生出有病的儿子，说明该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病，因此，而白化病是常染色体隐性遗传病，该图可表示白化病，与题意不符，B错误；
C、丙中母亲患病而子女正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，但可能是伴X染色体显性遗传或常染色体隐性遗传病或显性遗传病，图中遗传病若表示常染色体隐性遗传病，则患病的母亲在与正常的男性婚配后可生出正常的男孩和女孩，即图C可表示常染色体隐性遗传病，与题意不符，C错误；
D、图中患病的双亲生出正常的女儿表示的遗传病是常染色体显性遗传病的遗传情况，而白化病是常染色体隐性遗传病，因此该图不能表示白化病的遗传情况，与题意相符，D正确。
故答案为：D。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
13．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】据图形分析可知，DD：Dd=（1+1+2）：（1+1+2）=1：1，推测亲本一对基因的杂交组合为Dd×DD；同理图中 SS：Ss：ss=（1+1）：（2+2）：（1+1）=1：2：1，可以推测亲本该对基因的杂交组合为Ss×Ss，所以双亲的基因型为DdSs×DDSs．
故答案为：C
【分析】解答此题要能利用“拆分法”解决，将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
14．【答案】D
【知识点】伴性遗传；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，这是孟德尔研究山柳菊，没有成功的原因之一，A正确；
B、选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因之一，因为豌豆具有容易区分又可以连续观察的相对性状，B正确；
C、果蝇繁殖产生后代数量多，便于统计分析，是科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的原因之一，C正确；
D、米是雌雄同株异花，故对母本不需去雄处理，但要雌花未成熟之前就套袋，防止外来花粉的干扰，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种。豌豆还有易于区分的性状，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠又容易分析。
2、 果蝇作为遗传实验材料的优点：体积小，易饲养，繁殖快，后代多，染色体少，易观察。
15．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、体细胞和生殖细胞中均含有性染色体，A错误；
B、果蝇的性别决定方式与人类相同，都是XY型性别决定，B错误；
C、由分析可知，性染色体组成为ZW的个体是雌性，C正确；
D、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、性别决定类型：
（1）性染色体决定性别。
（2）染色体组的倍数决定性别，例如蜜蜂，单倍体的蜜蜂是雄蜂，二倍体的蜜蜂是雌蜂和工蜂。
（3）环境因素决定性别等，例如温度影响性别，当温度达23~27℃时，绝大部分稚龟呈雄性；而当温度在30~33℃时，绝大部分稚龟呈雌性。
2、性染色体决定性别的方式主要有两种：
（1）XY型，如大部分高等动物；（2）ZW型，如鸟类和蛾蝶类。
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
16．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、一般而言，雄配子数目远远多于雌配子，A错误；
B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；
C、雄性个体为XY，故产生的含X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；
D、卵细胞都含X，不含Y，D错误。
故答案为：C。
【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。
17．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】色盲是伴X隐性遗传病，若相关基因用B/b表示，则红绿色盲携带者的基因型可表示为XBXb，正常男子的基因型为XBY，二者结婚，生出孩子的基因型为XBXB、XbY、XBXb、XBY，且比例均等，若通过B超检查确定该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患红绿色盲病的概率是1/2，即B正确。
故答案为：B。
【分析】已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，根据母亲为色盲基因的携带者，父亲正常，判断出父母的基因型，再写出子女可能的基因型。
18．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意可知，含有D的精子失去受精能力，所以X
DX
D×X
DY的杂交后代基因型一定是X
DY，虽然都是雄鱼但其肉质不理想，A不符合题意；X
DX
D×X
dY的杂交后代既有雄性也有雌性，不符合要求，B不符合题意；X
DX
d×X
dY的杂交后代也是既有雄性也有雌性，不符合要求，C不符合题意；X
dX
d×X
DY的杂交后代基因型一定是X
dY，都是雄鱼且肉质好，符合要求，D符合题意。
故答案为：D
【分析】根据题意分析可知：由于含有D的精子失去受精能力，所以XDY的个体只能产生一种含Y的能受精的精子，而XdY的个体能产生两种含Y和Xd的能受精的精子．
19．【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、Ⅱ1和Ⅱ2耳尖V形，生下Ⅲ2耳尖非V形公牛，则耳尖V形为显性遗传，则V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误；
B、根据以上分析可知，耳尖V形为常染色体显性遗传，假设显性基因为A，隐性基因为a，Ⅲ2的表现型为非V形耳尖，则可推断Ⅱ1和Ⅱ2都是杂合子，而Ⅲ1耳尖V形可能是杂合子也可能是纯合子，B错误；
C、Ⅲ3的非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ3的非V形耳尖的基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确；
D、识图分析可知，Ⅲ2的基因型是aa，Ⅲ5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D错误。
故答案为：C。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
20．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】根据分析，Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ2为Aa患病，故该病为常染色体显性遗传病。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
21．【答案】A,C,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、由于细胞周期中，间期时间较长，所以大部分细胞处于间期，A正确；
B、细胞①处于后期，着丝点（粒）分裂，染色体数加倍，是②的两倍，B错误；
C、细胞③是后期，核膜核仁重新形成，C正确；
D、前期染色质高度螺旋化形成染色体，D正确。
故答案为：ACD。
【分析】植物细胞分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由纺锤丝牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞板扩展形成细胞壁。
22．【答案】A,B,C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图示细胞中不存在同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，由于图中显示该细胞后续进行的分裂表现为细胞质均等分裂，因而该细胞不会是次级卵母细胞，因为次级卵母细胞发生不均等分裂，这种说法错误，A错误；
B、 图中1与2是经过DNA复制后产生的染色单体经着丝粒分裂产生的子染色体，不是同源染色体，这种说法错误，B错误；
C、 3与4是姐妹染色单体经过着丝粒分裂后形成的子染色体，此时细胞中不存在染色单体，这种说法错误，C错误；
D、 1和2是是经过DNA复制后产生的染色单体经着丝粒分裂产生的子染色体，不考虑变异的情况下，二者相同，因此，可以都是Y染色体，这种说法正确，D正确。
故答案为：ABC。
【分析】识别细胞分裂的方式：
23．【答案】B,C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔提出性状是由遗传因子控制的，没有提到染色体与遗传因子的关系，A错误 ；
B、假说一演绎中，孟德尔假说假说的核心内容是F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子，B正确；
C、孟德尔作出的“演绎”是设计测交实验，即让F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状分离比，C正确；
D、为了检验作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。
故答案为：BC。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。
②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。
⑤得出结论（就是分离定律）。
24．【答案】C,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，产生后代的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，因为性状表现与基因型中显性基因的个数有关，结合子代的基因型可以看出表现型有四显类型、三显类型、两显类型和一显类型，即可产生四种表现型，A正确；
B、根据题意可知，肤色表现与基因型中显性基因的个数有关，而AaBb和aaBB均为两显类型，因而表现型相同，B正确；
C、基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚产生的后代中没有基因型为aabb的孩子，C错误；
D、与亲代AaBB表现型相同的个体的基因型有AABb（占比为1/4×1/2=1/8）和AaBB（1/2×1/2=1/4），共占3/8，D错误。
故答案为：CD。
【分析】用分离定律解决自由组合问题：
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。
25．【答案】A,B,C
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、结合分析可知，甲、乙两小桶可分别代表雌、雄配子，A正确；
B、甲、乙两小桶内的小球分别代表雌、雄配子，随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子随机结合，B正确；
C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，在每次抓取小球时，都应摇晃小桶使桶内的小球充分混合，C正确；
D、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】 根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在，遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性＝3：1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
26．【答案】（1）观察细胞的有丝分裂
（2）解离后要用清水漂洗再染色
（3）用拇指按压使细胞分散时，避免压破盖玻片
（4）染色体
（5）分生区；转换器
（6）在不同时间取材，重复上述实验步骤，对比实验效果
（7）缩短解离时间或降低盐酸浓度；红葱；上午10：00左右
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】 (1)根据图中实验步骤可知该实验的目的是观察植物细胞的有丝分裂。
(2)观察植物细胞有丝分裂的实验步骤是解离→漂洗→染色→制片→观察。而图中的染色和漂洗步骤发生颠倒，正确的操作应该是解离后用清水漂洗，而后用染色剂染色。
(3)f步骤为压片，操作过程是将酥软的根尖放在载玻片上的水滴中，盖上盖玻片后，在临时装片上再加一块载玻片，目的是防止压片时把盖玻片压碎，然后用拇指轻轻按压，目的是使细胞彼此分散成单层细胞。
(4)图中的龙胆紫溶液也可以换成适宜浓度的“苯酚品红溶液”，因为该染色剂呈碱性，也能使染色体着色，染色的目的是使细胞中染色体着色，便于观察。
(5)步骤g是观察，在用显微镜观察时，首先应先用低倍镜找到分生区的细胞，该部位的细胞排列紧密、呈正方形，找到该部位细胞后，将其移到视野中央，然后再转动转换器换成高倍显微镜观察不同时期细胞中的染色体形态。
(6)某学校不同班级学生在同一天的不同时间进行了上述实验，结果发现实验效果有明显差异。为了探究该实验取材的最佳时间，实验的自变量是取材时间的不同，因变量是实验效果的差异，因此实验的设计思路是，在不同时间取材，重复上述实验步骤，对比实验效果，从而找到合适的实验时间。
(7)研究中发现植物细胞壁的胞间层由果胶组成，使相邻细胞粘连。洋葱细胞的胞间层比大蒜、红葱厚，若以大蒜、红葱为材料进行本实验，解离的目的是使细胞从组织中分离出来，因为红葱细胞壁较厚，因此解离时要缩短解离时间或降低盐酸浓度，否则会影响细胞的正常形态。
本实验的目的是观察植物细胞的有丝分裂，我们观察有丝分裂的目的是为了观察各期细胞中染色体的行为变化，因而处于细胞分裂期的细胞数目越多，才是实验的最佳目的，即应该选择分裂指数高的材料，因此，图示的实验结果表明，红葱在上午10：00时分裂指数最高，且该时间也处于工作和学习的时间段，因此实验时选择红葱为实验材料，且在上午10：00左右取材最好。
【分析】观察根尖分生区组织细胞有丝分裂：
过程 方法 时间 目的
解离 剪洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有酒精和盐酸混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离。 3~5min 用药液使组织中的细胞相互分离开来
漂洗 待根尖软化后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃器皿中漂洗。 约10min 洗去药液，防止解离过度
染色 把根尖放入盛有质量分数为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液（醋酸洋红溶液）的玻璃器皿中染色。 3~5min 甲紫溶液或醋酸洋红溶液能使染色体着色
制片 用镊子将这段根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片。然后，用拇指轻轻地按压盖玻片。 使细胞分散开来，有利于观察
27．【答案】（1）有丝分裂后；40
（2）同源染色体分离；0或零；20
（3）减数第二次分裂中期；1：2
（4）①；HI
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】(1)由图1可知，CD段同源染色体对数为2n，说明着丝粒分裂，表示有丝分裂后期，该时期染色体数目加倍，为体细胞中染色体数目的2倍，即含有20×2=40条染色体。
(2)由图1可知，GH段同源染色体对数变为0，是因为在减数一次分裂后期同源染色体分离。由图1可知，HI段含有0对同源染色体，表示减数第二次分裂阶段。H点的细胞中只含有体细胞中染色体数目的一半，即10条，此时着丝粒未分裂，每条染色体上有2个染色单体，故H点的细胞含有染色单体20个。
(3)由图可知，细胞②中不含同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，故细胞②为减数第二次分裂中期，该时期着丝粒未分裂，存在染色单体，因此细胞内染色体和核DNA数目之比为1：2。
(4)非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图2中的细胞①。细胞④中没有同源染色体，且染色体移向细胞两极，表示减数第二次分裂后期，对应图1的HI段。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
3、基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。
28．【答案】（1）是；控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上
（2）ad；Ad
（3）A、a、D、d
（4）AaDd；aaDd
（5）AaDD或AaDd；2或4；1：1或1：1：1：1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】(1)结合图示可知，控制昆虫长翅与残翅的A/a基因和有刺刚毛与无刺刚毛的B/b基因分别位于两对同源染色体上，说明控制这两对相对性状的基因在 遗传时遵循自由组合定律。
(2)根据图中基因的位置可知，这两对基因在遗传时遵循基因自由组合定律，根据自由组合定律可知，图一所示一个初级精母细胞产生的精细胞的基因组成为AD和ad或Ad和aD。
(3)经过有丝分裂产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，因此，图一所示细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有A、a、D、d，因为它们要进入两个子细胞中。
(4)根据子代的表现型可推测出，图二亲本的基因组成是AaDd（长翅有刺刚毛），aaDd（残翅有刺刚毛）。
(5)产生图二显示的结果的亲本的基因型为AaDd和aaDd，则其后代F1中长翅有刺刚毛的昆虫的基因组成是AaDD或AaDd，二者的比例为1∶2。如果用F1中的一只长翅有刺刚毛的昆虫与残翅无刺刚毛（aadd）昆虫杂性状比例可表示长翅有刺刚毛产生的配子种类和比例，基因型为AaDD的个体产生两种配子AD和aD，且比例为1∶1，则其测交后代的表现型为长翅有刺刚毛和残翅有刺刚毛，且二者的比例为1∶1；因型为AaDd的个体产生四种配子AD、ad、Ad、aD，且比例为1∶1∶1∶1，则其测交后代的表现型为长翅有刺刚毛、残翅有刺刚毛、长翅无刺刚毛、残翅无刺刚毛，且二者的比例为1∶1∶1∶1，即用F1中的一只长翅有刺刚毛的昆虫与残翅无刺刚毛昆虫杂交，得到的F2的性状类型有2或4种，数量比为1∶1或1∶1∶1∶1。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、题图分析：图中Aa和Dd位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律；bb和Dd位于两对同源染色体上，它们的遗传也遵循基因自由组合定律。用长翅有刺刚毛和残翅有刺刚毛的昆虫作为亲本进行杂交，产生的后代中有刺刚毛：无刺刚毛的比例为3：1，说明亲本的基因型为Dd和Dd，子代中长翅和残翅的比例为1：1，则亲本的基因型为Aa和aa，综合亲本的基因型为AaDd和aaDd。
29．【答案】（1）常；X；隐
（2）Bb；XBXb
（3）2/3
（4）5/16
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)由于Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，而Ⅲ-3患病，根据无中生有为隐性可知，该遗传病为隐性遗传病，相关基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
(2)若相关基因位于常染色体上，则Ⅰ-1和Ⅰ-2至少有一个个体为携带者，若相关基因位于X染色体则Ⅰ-1一定是携带者，因为她的女儿Ⅱ-3一定是携带者，因此，Ⅰ-1的基因型为BB或Bb 或 XBXb。
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体上的隐性致病基因控制的遗传病，则Ⅲ-2的基因型一定是Bb，由于Ⅲ-3为患者，而双亲正常，因此双亲的基因型均为Bb，则Ⅲ-4的基因型为BB或Bb，且二者的比例为1∶2，因此Ⅲ-2与Ⅲ-4基因型相同的概率是2/3。
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，则该病为X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病，则Ⅲ-4在双亲正常，且有患病兄弟的情况下，其双亲的基因型分别为XBXb、XBY，Ⅲ-4关于该病的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，配偶关于该病的基因型为XBY，则二者婚配生出患该病孩子的可能性为1/2×1/4=1/8，正常孩子的可能性为7/8；Ⅲ-4及其配偶均为表现型正常且为白化病基因携带者，（若关于白化病的基因用A/a表示）即二者关于白化病的基因型均为Aa，二者婚配生出患病孩子的概率为1/4，正常孩子的概率为3/4，则Ⅲ-4与其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是1/8×（1-1/4）+1/4×（1-1/8）=10/32=5/16。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
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