第2章 基因和染色体的关系章末检测--2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修二（word版含解析）

人教版高一生物必修二章末检测
第2章 基因和染色体的关系
一、选择题(本题共20小题，每小题2分；共40分。每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的)
1、下列关于减数分裂的叙述，正确的是( )
①减数分裂包括两次连续的细胞分裂　②在次级精母细胞中存在同源染色体　③着丝粒在减数分裂Ⅰ后期一分为二　④减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变　⑤同源染色体分离，导致染色体数目减半　⑥联会后染色体复制，形成四分体　⑦染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ的末期
A．①②③ B．④⑤⑥
C．①⑤ D．⑥⑦
2、下列关于受精作用的说法，不正确的是(　　)
A．减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
B．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C．正常情况下，一个卵细胞只能同一个精子结合，形成受精卵
D．精子和卵细胞随机结合是后代呈现多样性的原因之一
3、观察到的某生物(2n＝6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是( )
A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C．减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次
D．减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
4、下列说法正确的是(　　)
①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的　②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX　③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的　⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象　⑥色盲患者一般男性多于女性　⑦自由组合定律发生在受精作用过程中
A．①③⑤ B．②④⑥⑦
C．③⑤⑥ D．③⑤⑥⑦
5、对下列各图的描述中，正确的是(　　)
A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体概率为1/6
B．乙图细胞DNA和染色单体均为8条
C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种
6、果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是( )
A．XaXa　XAY　XAXa　XaY
B．XaXa　XaY　XAXa　YAY
C．XaXa　XaY　XAXA　XAY
D．XAXA　XAY　XaXa　XaY
7、假定某动物体细胞中染色体数目2n=4,下图为该动物体内的细胞分裂图像。下列有关叙述正确的是(　　)
A.⑤内有4个四分体,②内有2个四分体
B.②③④⑤均含同源染色体
C.②③④分别为减数第一次分裂前、中、后期
D.⑥是次级精母细胞或极体
8、某动物细胞分裂某一时期示意图如下，1、2、3、4代表染色体，a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则( )
A．该细胞中有四分体4个、DNA分子8个
B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e
C．由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞
D．由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞
9、判断下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是( )
A．基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根
B．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上
C．摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上
D．染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因
10、下图表示细胞分裂过程中染色体、核DNA的数目变化。下列有关CF段(不含C、F两点)的叙述,正确的是( )
A.细胞中始终存在染色单体
B.细胞中始终存在同源染色体
C.细胞中染色体与核DNA数目之比由1∶2变为1∶1
D.此时期表示初级性母细胞
11、下列有关染色体的说法，正确的是( )
A．玉米体细胞中有10对同源染色体，经过减数分裂后，卵细胞中同源染色体数目为5对
B．同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是相同的
C．同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数目一般是相同的
D．减数第二次分裂，非同源染色体自由组合
12、如图表示某生物的几种细胞分裂过程中的染色体数目变化，下列有关说法中正确的是( )
A．ab段细胞中一定不存在同源染色体
B．仅bc段细胞中没有同源染色体
C．e产生的原因是染色体复制
D．fg段细胞中染色体数∶DNA分子数＝1∶1
13、图甲和图乙为处于不同分裂阶段的2个动物细胞,都含有2对同源染色体。下列有关叙述错误的是(　　)
A.甲细胞的同源染色体成对排列在细胞中央的赤道板两侧
B.甲细胞产生的子细胞染色体数目减半
C.联会只发生在乙细胞中,而不会发生在甲细胞中
D.乙细胞分裂得到的体细胞中的染色体数目与亲本细胞中的染色体数目相同
14、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ 3和Ⅱ 4所生子女( )
BB Bb bb
男 非秃顶 秃顶 秃顶
女 非秃顶 非秃顶 秃顶
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/4
D．秃顶色盲女儿的概率为0
15、一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是(　　)
A．正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开
B．正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极
C．正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开
D．正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开
16、如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　　)
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
17、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　)
A．Ⅱ 2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B．Ⅲ 1基因型为XA1Y的概率是1/4
C．Ⅲ 2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ 1基因型为XA1 XA1的概率是1/8
18、M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析不合理的是( )
A．图中基因A与a、B与b的分离发生在减数第一次分裂后期
B．正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期
C．在初级精母细胞分裂过程中，图中的染色体发生联会等变化
D．M和N染色体在形成四分体时可发生交叉互换
19、一对表型正常的夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是(　　)
20、下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是( )
A.基因型为AaXBXb的雌性个体产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb的4种配子
B.次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体
C.基因型为AaXbY的雄性个体产生基因型为AaXb和Y的异常精子
D.基因型为AaXBXb的卵原细胞产生基因型为aXB、A、AXbXb的3个极体
二、非选择题(共5题，共60分)
21、(10分)下图是某高等雄性动物体内5个正在分裂的细胞示意图,请据图回答下列问题。
(1)甲、乙、丙、丁、戊中进行减数分裂的是 。丁细胞的名称是 。
(2)甲细胞有 条染色体、 条染色单体、 个DNA分子,戊细胞中有 个四分体。
(3)同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换的是 细胞。
(4)图甲中,1号染色体的同源染色体是 。若该动物的基因型是Aa,2号染色体上有A基因,在正常情况下,该细胞中含a基因的染色体是 。
(5)将以上5个细胞按分裂的先后顺序排序: 。
22、(14分)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因位于X染色体上，图中表示一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一只白眼雄果蝇的过程。请据图回答：
(1)写出图中A、B、E的名称。________________________。
(2)画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡染色体上有白眼基因的用w标记表示。
(3)若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为________，表现型为______________。
(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为________，出现雌性白眼果蝇的概率为________。
23、(12分)图1为某动物体内5个处于不同分裂时期的细胞示意图;图2表示体细胞中染色体数为2n的生物体内不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量;图3为某哺乳动物细胞减数分裂过程简图,其中A~G表示相关细胞,①~④表示过程。请回答下列问题。
(1)图1中不含有同源染色体的细胞是 ;图1中a细胞处于 分裂的 期。
(2)基因的分离和自由组合可发生在图2中的 所代表的时期。
(3)图3中细胞进行①过程时发生的主要物质变化是 。若图3中精原细胞的基因型为AaXbY,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(染色体的分离发生异常),产生的G细胞的基因型为aaXb,则F细胞的基因型为 。
24、 (14分)自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ 1和Ⅱ 2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：
(1)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有________。
(2)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为________________。
预测该实验结果并推测相应结论：
①______________________。
②________________________。
25、(10分)野生型果蝇(纯合子)的眼睛都是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传特点,便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析并回答下列问题。
甲 乙
(1)由图甲中F1的表型可知,果蝇的眼形中 是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的等位基因位于 染色体上
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于 ,也可能位于 。
(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计实验方案,对上述(3)中的问题作出进一步判断。
实验步骤:
①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到 ;
②让 与 交配,观察子代中有没有 个体出现。
预期结果与结论:
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则控制圆眼、棒眼的基因位于 ;
②若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于 。
答案与解析
1、C
解析：由以上信息可知：①减数分裂包括两次连续的分裂，①正确；②减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，因此在次级精母细胞中不存在同源染色体，②错误；③着丝粒在减数第二次分裂后期一分为二，③错误；④减数分裂结果是染色体数目减半，DNA数目也减半，④错误；⑤同源染色体分离，导致染色体数目减半，⑤正确；⑥染色体先复制后配对形成四分体，⑥错误；⑦染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ的末期，⑦错误。故选C。
2、B
解析：根据分析可知，减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A正确；受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，B错误；正常情况下，存在防止多精入卵的屏障，一个卵细胞只能同一个精子结合，形成受精卵，C正确；后代呈现多样性的原因包括非同源染色体自由组合、同源染色体间的交叉互换和精子和卵细胞随机结合，D正确。故选B。
3、A
解析：题干中2n＝6，说明其正常体细胞中含染色体数为6条，正常减数分裂后子细胞中的染色体数应为3个，而此图中减数第二次后期的一极中是4个，且图中一极的第二个和第四个是相同的，说明它们是同源染色体。在减数分裂过程中，间期遗传物质复制，减Ⅰ同源染色体联会→配对→分离，所形成子细胞中染色体数目减少一半；减Ⅱ着丝点分裂，姐妹染色单体分开，所以A正确。
4、C
解析：①生物的性状和性别不都是由性染色体上的基因控制的，大部分性状由常染色体上的基因控制，有的生物的性别不是由基因控制的，①错误；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体染色体类型为XY；雌性个体染色体类型为XX，②错误；③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，色盲是伴随X染色体的遗传，③正确；④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因可能是由父亲遗传来的，也可能是由母亲遗传来的，④错误；⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象，即隔代遗传，⑤正确；⑥色盲患者一般男性多于女性，因为男性只要有色盲基因就会患病，而女性出现两个色盲基因时才患色盲，⑥正确；⑦自由组合定律发生在减数分裂过程中，⑦错误。故选C。
5、D
解析：甲图中生物的基因型为AaDd，自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2Aa×1/4dd＝1/8，A错误；乙图细胞中没有染色单体，B错误；丙图家系中，有一家庭的双亲均为患者，它们的女儿正常，说明该病最有可能是常染色体显性遗传病，C错误；丁图表示某雄果蝇的染色体组成，该果蝇的基因型为AaXBY，产生的配子的基因型有AXB、aXB、AY、aY四种，D正确。故选D。
6、A
解析：从题中已知双亲中一方为红眼，一方为白眼，而F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，F1中雌果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇的部分若为XA，则雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为Xa，则要满足以上关系，亲代雌果蝇也必须是XaXa，与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为XAY，不难推断出亲代雌果蝇为XaXa。
7、B
解析：图中②处于减数第一次分裂前期;③处于有丝分裂中期;④处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,所以④是初级精母细胞;⑤处于有丝分裂后期;⑥处于减数第二次分裂后期,只能是次级精母细胞。③~⑥都不含四分体。有丝分裂和减数第一次分裂都含有同源染色体。
8、D
解析：四分体应为2个。a′相同位置上的基因一定是E。此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。
9、B
解析：萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根的果蝇杂交实验采用假说演绎法，证明基因在染色体上，A正确；萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，B错误；摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了控制果蝇眼色基因是位于X染色体的，C正确；基因是有遗传效应的DNA片段，染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，D正确。
10、A
解析：据题图可知,AC段表示减数分裂前的间期,CD段表示减数第一次分裂。减数第一次分裂结束,同源染色体彼此分离进入两个子细胞(次级性母细胞)中,故EF段无同源染色体。F点姐妹染色单体彼此分离形成子染色体。CF段(不含C、F两点)细胞中始终存在染色单体,并且染色体与核DNA的数目之比一直为1∶2。
11、C
解析：10对同源染色体经减数分裂后成为10条染色体，因其不具同源染色体，故不可称“5对”，同一生物体的不同时刻产生的配子可能呈现多样化或随机性；减数第一次分裂可发生非同源染色体自由组合。
12、D
解析：题图中a～e为减数分裂，e为受精作用，e～g为有丝分裂。ab段为减数第一次分裂，细胞中有同源染色体；b～e段为减数第二次分裂，细胞中没有同源染色体；e产生的原因是受精作用。
13、C
解析：甲细胞中同源染色体联会,形成四分体,排列在细胞中央的赤道板两侧,处于减数第一次分裂中期。甲细胞通过减数第一次分裂能产生染色体数目减半的次级性母细胞。乙细胞所有染色体的着丝粒排列在赤道板上,着丝粒一分为二后平分到细胞两极,进而形成2个与亲本细胞染色体数目相同的体细胞。
14、D
解析：根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则Ⅱ 3的基因型为BbXAXa，Ⅱ 4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)。故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。
15、D
解析：父亲色觉正常，而孩子色盲，可知父亲没有将X染色体传递给孩子，“XXY色盲”是由异常的卵细胞和正常的精子结合产生的。母亲正常，带有色盲基因，并且传给后代两个色盲基因，可知是减数第二次分裂过程中，两条带有色盲基因的X染色体移向了同一极，生成了含有XbXb的异常卵细胞，和含Y染色体的正常精子结合后，就有了一个XXY的色盲孩子。
16、D
解析：F1中雌雄个体的表现型不同，说明该性状的遗传属于性染色体连锁遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟的基因型均为ZbW，表现型均为非芦花，C正确；芦花雄鸟(ZBZB或ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表现型可能是芦花或非芦花，D错误。
17、D
解析：父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。Ⅱ 2和Ⅱ 3基因型为1/2XA1XA2或1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ 1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ 2基因型为1/2XA1 XA2、1/4XA2 XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ 1为XA1 XA1的概率是1/8。
18、D
解析：M和N染色体是非同源染色体，即不能联会，不会发生四分体的非姐妹染色单体之间的交叉互换。
19、D
解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,假设用B、b表示与红绿色盲相关的基因,则表型正常夫妇的基因型分别为XBXb、XBY。患病孩子的基因型为XbXbY,其是由XbXb型卵细胞与Y型精子结合成的受精卵发育而来的。XbXb型卵细胞产生的原因是在减数第二次分裂后期次级卵母细胞着丝粒分裂后产生的两条Xb没有分开,一同进入卵细胞。
20、C
解析：基因型为AaXBXb的雌性个体,A、a和B、b这2对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,则能产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb的4种配子,与减数第一次分裂后期染色体的异常行为无关。初级卵母细胞经减数第一次分裂形成的次级卵母细胞中含有X染色体(含2条姐妹染色单体),减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分离,形成2条X染色体。基因型为AaXbY的雄性个体产生基因型为AaXb和Y的异常精子,是由于减数第一次分裂时,A与a所在的同源染色体未分离,产生的次级精母细胞正常进行减数第二次分裂。基因型为AaXBXb的卵原细胞产生基因型为aXB、A、AXbXb的3个极体,是由于减数第一次分裂正常进行,极体进行减数第二次分裂时,X染色体上的姐妹染色单体分开后移到了同一极。
21、答案：(1)乙、丁、戊　次级精母细胞
(2)8　0　8　2
(3)戊
(4)3号和7号　4号和8号
(5)丙、甲、戊、乙、丁
解析：(1)分析题图可知,乙、丁和戊细胞进行的是减数分裂。已知该动物为雄性动物,且丁细胞处于减数第二次分裂后期,因此其名称是次级精母细胞。(2)甲细胞中着丝粒已分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,因此该细胞不含染色单体,含有8条染色体、8个DNA分子。四分体是同源染色体配对后形成的,1个四分体就是1对同源染色体,因此戊细胞中有2个四分体。(3)减数第一次分裂前期(图中戊细胞所在的时期),同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换。(4)图甲中1号染色体的同源染色体是3号和7号;A和a是一对等位基因,应该位于同源染色体的相同位置上,若2号染色体上有A基因,则在正常情况下,该细胞中含a基因的染色体是4号和8号。(5)精原细胞先通过有丝分裂增殖,再通过减数分裂形成配子,因此这5个细胞按分裂的先后顺序应排序为丙、甲、戊、乙、丁。
22、解析：处于减数第一次分裂的为初级精母细胞或初级卵母细胞，处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或极体；减数分裂结束后形成精细胞或卵细胞或极体。配子中染色体数目为体细胞中染色体数目的一半。根据题意，亲本基因型为XWXw和XWY，若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，即XWXw和XwY，后代为红眼雄果蝇(XWY)的概率为1/2×1/2＝1/4，为白眼雌果蝇(XwXw)的概率为1/2×1/2＝1/4。
答案：(1)初级精母细胞　精细胞　次级卵母细胞
(2)如图所示
(3)XWXw　红眼雌果蝇
(4)1/4　1/4
23、 答案：(1)d　有丝　后
(2)Ⅰ
(3)DNA分子的复制和有关蛋白质的合成　Xb
解析：(1)图1中不含有同源染色体的细胞是d。图1中a细胞处于有丝分裂的后期。(2)基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期,即图2中的Ⅰ所代表的时期。(3)图3中①表示减数分裂前的间期,此时细胞中主要进行DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。若图3中精原细胞的基因型为AaXbY,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(染色体的分离发生异常),产生的G细胞的基因型为aaXb,说明减数第一次分裂正常,减数第二次分裂后期含有基因a的姐妹染色单体分开后未进入2个子细胞,因此图中D、E、F细胞的基因型依次为AY、AY、Xb。
24、解析：(1)由于女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，因此抗病雄性个体的基因型有三种类型：XBYB、XBYb、XbYB。(2)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体杂交，如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上；如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。
答案：(1)XBYB、XBYb、XbYB
(2)不抗病(雌性)、抗病(雄性)
①子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段
②子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上
25、(10分)答案：(1)圆眼
(2)常
(3)X染色体的Ⅱ区段　X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)
(4)棒眼雌果蝇　棒眼雌果蝇　野生型雄果蝇　棒眼　X染色体的Ⅱ区段　X、Y染色体的Ⅰ(同源)区段
解析：(1)据图甲可知,双亲中一方是圆眼,一方是棒眼,而F1中全是圆眼,说明圆眼是显性性状,棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼,则眼形的遗传不符合伴性遗传规律,因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。(4)假设相关基因用B、b表示,让F2中棒眼雄果蝇(XbY或XbYb)与F1中雌果蝇(XBXb)交配,选取其后代中棒眼雌果蝇(XbXb)与野生型雄果蝇(XBY或XBYB)交配。若子代出现棒眼个体(XbY),则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段;若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的Ⅰ(同源)区段。