第2章 基因和染色体的关系 基础夯实单元测试2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2（word版含解析）

第2章 基因和染色体的关系 基础夯实——2022-2023学年高一生物人教版（2019）必修二单元测试
一、单项选择题：共15题，每题3分，共45分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列有关同源染色体的叙述中，正确的是( )
A.一条染色体复制后形成的两条染色体 B.来自父方和母方的任意两条染色体
C.形态、大小相同的两条染色体 D.减数分裂过程中联会的两条染色体
2.如图为基因型AaBb的某动物体内正在进行分裂的细胞。下列相关叙述正确的是( )
A.该细胞的染色体数与减数分裂I的不同
B.该细胞分裂结束后产生两种基因型的精细胞
C.该细胞中出现A和a基因是交叉互换所致
D.该细胞中正发生非等位基因自由组合
3.以下为某动物精巢里部分细胞的分裂示意图，下列叙述正确的是( )
A.图①③⑤代表的是有丝分裂过程
B.图①③④⑤中含有8个个DNA分子
C.图③④⑤有中有2对同源染色体
D.图④中在一定存在2条Y染色体
4.关于受精作用的叙述，不正确的是( )
A.指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程
B.受精卵的遗传物质由精子和卵细胞各提供一半
C.保证生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要原因之一
D.卵细胞和精子结合的随机性是后代呈现多样性的重要原因
5.下列有关减数分裂过程的叙述，正确的是( )
①染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
②交叉互换发生在非同源染色体上的非姐妹染色单体之间
③着丝粒的分裂发生在减数分裂Ⅱ
④四分体时期的一条染色体含有两个DNA分子
A.①③ B.②④ C.③④ D.①④
6.在光学显微镜下观察洋葱根尖细胞的有丝分裂和水稻未成熟的花药的减数分裂，均可看到的是( )
A. 分裂前期染色体复制后形成的四分体
B. 同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换现象
C. 分裂中期染色体排列在细胞的中央
D. 分裂后期同源染色体分到细胞的两极
7.下列关于基因与染色体关系的叙述，不正确的是( )
A. 一条染色体上含多个基因
B. 染色体上的基因呈线性排列
C. 基因只位于染色体上，所以染色体是基因的唯一载体
D. 在体细胞中，基因成对存在，染色体也成对存在
8.下列关于基因与染色体关系的描述，正确的是( )
A.一条染色体是由一个基因构成的 B.基因与染色体无直接关系
C.基因在染色体上呈线性排列 D.基因与染色体是一一对应的关系
9.如图表示果蝇的某条染色体上部分基因的位置关系。该染色体上控制眼色的等位基因有( )
A.0对 B.1对 C.2对 D.3对
10.下列有关性染色体的叙述中，不正确的是( )
A. 多数雌雄异体的高等动物有成对的性染色体
B. 人体细胞中性染色体的大小形态可能不相同
C. 哺乳动物体细胞中没有性染色体，生殖细胞中有性染色体
D. 动物常见的性别决定型有XY型和ZW型
11.某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述不正确的是( )
A.该女性患者的女儿基因型是XAXa B.该女性患者的母亲也是患者
C.人群中男性不携带该致病基因 D.人群中该病的发病率低于50%
12.某鸟类性别决定方式为ZW型，有斑点羽毛（A）对无斑点羽毛（a）为显性，控制该相对性状的基因只位于乙染色体上，且含a基因的卵细胞致死。下列相关叙述正确的是( )
A.该鸟类群体中与该相对性状有关的基因型有5种
B.若亲本都表现为有斑点，则子代都表现为有斑点
C.无斑点雄鸟与有斑点雌鸟杂交，子代雌雄表型完全不同
D.无斑点雌鸟和任意雄鸟杂交，后代只有雌鸟
13.如图为某家族系谱图，下列说法正确的是( )
A.甲病可能是伴X显性遗传病
B.Ⅲ-4的红绿色盲致病基因来自Ⅰ-4
C.Ⅲ-3不患甲病的概率为1/2
D.若Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是1/8
14.某单基因遗传病的系谱图如下，下列有关叙述正确的是( )
A.该病不可能为常染色体隐性遗传病
B.根据系谱图中女患者多于男患者判断该病为X染色体显性遗传病
C.该小组同学应在人群中随机选择个体调查该病的遗传方式
D.根据每代都有患病个体推断该病可能为显性遗传病
15.控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，野生型为红眼，其隐性突变为白眼。某缺刻翅类型是由于X染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带眼色基因，该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死。现用红眼缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生F1，结果最可能是( )
A.雌、雄果蝇比例为1:1，全红眼
B.雌、雄果蝇比例为1:1，红眼、白眼果蝇比例为1:1
C.雌、雄果蝇比例为2:1，白眼多于红眼
D.红眼：白眼=2:1，雌性多于雄性
二、非选择题：共3题，共55分。
16.A、B两图分别表示某种高等动物正在进行减数分裂的细胞，据图回答：
（1）A图表示减数第_______次分裂的_______期，判断的依据是_______。
（2）从B图可知该生物为_______（填“雄”或“雌”），该细胞分裂完成后，形成的子细胞是_______。
（3）B图中有_______条染色单体。
17.果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性突变基因a纯合致死现象(胚胎致死)。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。
(1)摩尔根用果蝇作实验材料研究基因在染色体上时使用的研究方法是________。
(2)导致上述性别比例偏离结果较大的原因是该致死基因位于________染色体上，F1中雄果蝇的基因型为________。
(3)让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是________。
(4)从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，若杂交子代_________，则该雌果蝇为杂合子；若杂交子代_________，则该雌果蝇为纯合子。
18.下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题：
(1)由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病，乙病为_____________遗传病。
(2)Ⅱ7的基因型为____________；Ⅱ9的基因型为_____________。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________。
(4)Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13和一个正常男性结婚(只考虑乙病)，从优生的角度来看，适合生_____________(填“男孩”或“女孩”)。
答案以及解析
1.答案：D
解析：D项，减数分裂过程中联会的两条染色体肯定是同源染色体，故D项正确。
A项，一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，故A项错误。
B项，来自父方和母方的任意两条染色体不一定是同源染色体，故B项错误。
C项，形态、大小相同的两条染色体不一定是同源染色体，故C项错误。
综上所述，本题正确答案为D。
2.答案：C
解析：A、分析图形，该细胞中无同源染色体，着丝粒分裂，则处于减数分裂川的后期，此时该细胞内染色体数目与减数分裂的细胞中染色体数目相同，A项错误； B、细胞质均等分裂，可能为第一极体或次级精母细胞，因此产生的子细胞不一定是精细胞，B项错误； C、分析图形，含有A基因的染色体上有一段黑色说明该细胞中出现A和a基因与在减数分裂I的前期发生了交叉互换有关，C项正确； D、非等位基因的自由组合发生在减数分裂的后期，D项错误。故选C。
3.答案：B
解析：根据分析可知，表示有丝分裂的细胞为③⑤；图①③④均为4条染色体，8条染色单体，8个核DNA，图⑤为8条染色体，8个核DNA，无染色单体；图⑤中含有4对同源染色体；图④为初级精母细胞，含有1条X染色体和1条Y染色体，或含有1条Z和1条W染色体；故选B。
4.答案：B
解析：A、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，A正确；B、受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子，但细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误； C、经减数分裂产生的精子和卵细胞染色体数目是体细胞的一半，精子和卵细胞的结合使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，C正确；D、卵细胞和精子结合的随机性是后代呈现多样性的重要原因，此外减数分裂过程中发生了基因重组，因此配子中染色体组成具有多样性，D正确。故选B。
5.答案：C
解析：减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换：②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极：④未期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
6.答案：C
解析：A、四分体是减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成的；有丝分裂前期没有四分体，A错误；B、同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换现象，在减数第一次分裂同源染色体联会的时候发生，有丝分裂前期不会发生，B错误； C、有丝分裂中期，减数第二次分裂中期，染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上，C正确；D、减数第一次分裂后期，发生同源染色体分离而有丝后期不发生同源染色体分离，D错误。故选C。
7.答案：C
解析：A、一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上至线性排列，染色体是基因的主要载体，B正确；C、基因主要位于染色体上，染色休是基因的主要载体，此外在线粒体和叶绿体中也含有基因，C错误；D、在体细胞中，基因成对存在，染色体也成对存在，这是基因与染色体存在平行性的表现之一，D正确。故选C。
8.答案：C
解析：一条染色体含有多个基因，染色体的主要成分是DNA和蛋白质；减数分裂过程中，基因与染色体的行为具有平行关系；细胞核内的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列；一条染色体含有多个基因，基因与染色体并不是一一对应的关系；故选C。
9.答案：A
解析：等位基因位于一对同源染色体上，而图中白眼基因、朱红眼基因、深红眼基因等在一条染色体上，这些基因不是等位基因。故选A。
10.答案：C
解析：A、多数雌雄异体的动物为性染色体决定性别，染色体都是成对存在的，存在于该生物正常的体细胞中，A正确；B、人体细胞中X染色体比Y染色体大，B正确； C、哺乳动物个体是由一个受精卵细胞有丝分裂而来的，除了成熟的红细胞失去了细胞核没有性染色体，其他正常体细胞中都含有性染色体，C错误； D、人和大部分动物的性别决定为XY型，鳞翅目昆虫、鸟类的性别决定为ZW型，D正确。故选C。
11.答案：C
解析：A.现有一女性患者（XAX-）与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚。①假设该女性患者基因型为XAXA，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿高度近视）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意吻合。②假设该女性患者基因型为XAXa，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿高度近视）XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常），XaY（儿子正常），后代患病率为25%，与题意不吻合。因此该女性患者基因型为XAXA，与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚，患病女儿的基因型为XAXa，A正确；B.该女性患者（XAXA）的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，则母亲的基因型为XAX-，高度近视，故其母亲也是患者，B正确；C.人群中男性的基因型及表现型为：XAY（视力正常）、XaY（视力正常），C错误；D.人群中男女比例为1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病和正常的，因此人群中该病的发病率低于50%，D正确。
12.答案：D
解析：A、由以上分析可知,雄性的基因型有ZAZA、ZAZa两种,雌性的基因型有ZAW、ZaW两种,共有四种基因型,A错误; B、亲本都表现为有斑点,则亲本的基因型为ZAZ-(ZAZA或ZAZa)、ZAW,其中雄性的基因型为ZAZa时,后代可出现无斑点个体,B错误; C、由于含a基因的卵细胞致死,因此不存在无斑点雄性个体(ZaZa),C错误; D、无斑点雌鸟(ZaW)和任意雄鸟(ZAZA或ZAZa)杂交,由于含a基因的卵细胞致死,雌鸟只能产生一种含W的卵细胞,因此后代都为雌鸟, D正确。故选:D。
13.答案：C
解析：由题图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，Ⅱ-2正常，Ⅱ-3患甲病，即“有中生无为显性、显性看男病，男病女正非伴性”，则甲病为常染色体显性遗传病，A错误；红绿色盲为伴X隐性遗传病，Ⅰ-4表现正常，不携带该病致病基因，B错误；甲病为常染色体显性遗传病，假设其致病基因为A/a，由Ⅲ-2表现正常可知，Ⅱ-3的基因型为Aa，Ⅱ-4的基因型为aa，则Ⅲ-3的基因型及概率为1/2Aa、1/2aa，其不患甲病的概率为1/2，C正确；假设红绿色盲致病基因为B/b，若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅲ-3的基因型及概率为1/2AaXBY、1/2aaXBY，Ⅲ-4的基因型为aaXbXb，Ⅳ-1为男性，其两病兼患的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。
14.答案：D
解析：根据系谱图不能排除该病是常染色体隐性遗传病的可能性；根据女患者多于男患者，只能判断该病很可能为X染色体显性遗传；调查遗传病的遗传方式应选择在患者家系中进行；根据遗传系普图不能够确定该病是显性遗传还是隐性遗传，但是通过每代都用患病个体，能够推断该病可能为显性遗传病；故选D。
15.答案：D
解析：本题考查伴性遗传中染色体部分缺失对后代影响的分析。分析题意可知，片段缺失的X染色体上没有控制眼色的基因，设果蝇的眼色基因用B、b表示，用“XO”表示片段缺失的X染色体，则亲本的红眼缺刻翅雌果蝇基因型为XBXO，白眼雄果蝇基因型为XbY，则F1有XBXb（红眼）、XOXb（白眼）、XBY（红眼）、XOY（致死），即红眼：白眼=2:1，且雌性多于雄性，D项正确。
16.答案：（1）一；后；同源染色体分离
（2）雌；第二极体和卵细胞
（3）0
解析：（1）A图细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。
（2）B图细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，该生物为雌性，其分裂形成的子细胞是卵细胞和极体。
（3）A图有4条染色体，8个DNA分子，B图姐妹染色单体分开，所以没有单体，有2个染色体组。
17.答案：(1)假说—演绎法
(2)X；XAY
(3)4：3
(4)雌性：雄性=2：1；雌性：雄性=1：1
解析：（1）摩尔根用果蝇作实验材料研究基因在染色体上时使用的研究方法是假说一演绎法。（2）根据题意分析可知，导致果蝇种群性别比例偏离结果较大的原因是该致死基因位于X染色体上，由于隐性突变基因a纯合致死，所以F1中雄果蝇的基因型为XAY。（3）分析题意可知，让F1中雌（1/2XAXA、1/2XAXa，产生雌配子种类及比例为XA：Xa=3：1）、雄果蝇（XAY，产生雄配子种类及比例为XA：Y=1：1）相互交配，F2中基因型及比例是XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，由于XaY在胚胎时期致死，所以F2雌雄比例是4：3。（4）鉴别雌果蝇是纯合子还是杂合子的方法是将该雌果蝇与种群中的雄果蝇（由于ⅩaY致死，所以种群中雄果蝇基因型均为XAY）杂交，如果该雌果蝇为杂合子（XAXa），则杂交子代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，由于XaY胚胎时期致死，所以子代雌性：雄性=2：1；如果该雌果蝇为纯合子（XAXA），则杂交子代无致死个体，所以子代雌性：雄性=1：1。
18.答案：(1)常染色体隐性 红绿色盲(伴X染色体隐性)
(2) aaXBXb AAXBXb
(3)1/16
(4)Ⅰ2 女孩
解析：（1）由于遗传系谱图中Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11为患甲病女性，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。
（2）Ⅱ7只患甲病，且Ⅰ1患乙病，所以Ⅱ7的基因型为aaXBXb。Ⅲ14患乙病，Ⅱ9一定为XBXb，且Ⅱ9只携带一种致病基因，因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb。
（3）Ⅱ5正常但Ⅲ11患甲病，因此Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅲ11患甲病，Ⅱ6一定为Aa；Ⅰ1患乙病，Ⅱ6一定为XBXb，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为1/4×1/4=1/16。
（4）Ⅲ13个体的乙病基因来源于Ⅱ代中Ⅱ8，Ⅱ8来源于Ⅰ代中的Ⅰ2，因此Ⅲ13个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2。如果Ⅲ13和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生女孩。