生物人教版(2019)必修2 3.3 DNA的复制(共36张ppt)

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名称 生物人教版(2019)必修2 3.3 DNA的复制(共36张ppt)
格式 zip
文件大小 19.7MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2022-09-21 15:19:59

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文档简介

(共36张PPT)
第三章 基因的本质
第3节 DNA的复制
人教版·必修二
DNA复制
问题探究
沃森和克里克在发表DNA双螺旋结构的那篇著名短文的结尾处写道:“值得注意的是,我们提出的这种碱基特异性配对方式,暗示着遗传物质进行复制的一种可能的机制”。
讨论
1、碱基互补配对原则暗示了DNA的复制机制可能是怎样的?
碱基互补配对原则是指DNA两个链的碱基之间有准确的一一对应关系,暗示DNA的复制可能需要显解开DNA双螺旋的两条链,然后通过碱基互补配对合成互补链。
一、对DNA复制的推测
1. 沃森和克里克的假说
DNA复制时,DNA双螺旋解开,互补的碱基之间的氢键断裂开,解开的两条单链分别作为复制的模板,游离的脱氧核苷酸根据碱基互补配对原则,通过形成氢键,结合到作为模板的单链上。
新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链,因此,这种复制方式称为半保留复制。
一、对DNA复制的推测
2. 其他的假说
DNA复制以DNA双链为模板,子代DNA的双链都是合成的,这种复制方式称为全保留复制。
一、对DNA复制的推测
半保留复制
全保留复制
首要问题,如何区分开亲代与子代的DNA?
思考1:这两种假说从结果上来看有什么区别?
思考2:如果要设计实验验证假说,那么需要重点观察什么?
一、对DNA复制的推测
活动一:
根据假说,尝试画出半保留复制和全保留复制这两种复制模式下得到的子代DNA示意图。
画子代DNA时,注意每一代的DNA链的组成情况用不同颜色的笔迹表示,蓝笔画亲代DNA的母链,红笔(或黑笔)画新合成的子链。
问题1:如何区分亲代和子代DNA?
同位素标记
问题2:将双链都含15N的DNA,放在含14N的培养液中进行复制,则子一代、子二代的DNA双链中N元素标记情况如何?
15N 14N
讨论
一、对DNA复制的推测
一、对DNA复制的推测
活动二:
尝试画出两种复制模式下,得到子一代、子二代的DNA双链中N元素标记情况。
用蓝笔代表含15N的DNA单链,红笔代表含14N的DNA单链。
讨论
问题3:实验中,复制后的DNA混合在一起的,不易分离,怎么解决这个问题?
密度梯度离心技术(15N质量大于14N)
活动三:
根据假说,尝试记录两种复制模式下获得的DNA在离心后,亲代、子一代、子二代DNA在试管中所处的位置。
一、对DNA复制的推测
①如果DNA是半保留复制,复制后得到的子一代DNA和子二代DNA的组成是怎样的
②如果要在实验中直观地区别、“标识”母链或子链,可以采取什么办法?
③如果用同位素(放射性)进行标记,用什么元素
④如果亲代DNA是15N的,放在14N的环境中进行培养,则亲代、子一代、子二代DNA分别含有哪种N元素?其质量如何(用重、中、轻表示)?
⑤要验证上述预测,就要分别观察亲代和子代的情况。但实验中,复制后的DNA分子混合在一起的,不易分离。怎么解决这个问题?
⑥如果对亲代、子一代、子二代的DNA都分别进行离心,结果会怎样分布?
讨论
密度梯度离心技术(15N质量大于14N)
同位素标记的方法
C 、H 、O、 N 、P
二、DNA半保留复制的实验证据
美国科学家梅塞尔森和斯塔尔
1. 实验者:
大肠杆菌
2. 实验材料:
同位素标记法(15N无放射性)、
密度梯度离心法
3. 实验技术:
假说—演绎法
4. 研究方法:
15N
14N
14N/ 14N
15N/ 14N
15N/ 15N
二、DNA半保留复制的实验证据
科学家先用含有15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌,让大肠杆菌繁殖若干代,这时,大肠杆菌DNA几乎都是15N标记的。然后,将大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的普通培养基中。在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA,再将DNA离心,记录离心后试管中DNA的位置。
5. 实验过程:
大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代
转移到含14NH4Cl的培养液中
大肠杆菌在含14NH4Cl的培养液中生长
二、DNA半保留复制的实验证据
6. 演绎推理
假说:半保留复制
15N/ 15N-DNA
15N/ 14N-DNA
15N/ 14N-DNA
14N/ 14N-DNA
14N/ 14N-DNA
15N/ 14N-DNA
15N/ 15N-DNA
15N/ 14N-DNA
15N/ 14N-DNA
14N/ 14N-DNA
密度


二、DNA半保留复制的实验证据
6. 演绎推理
假说:全保留复制
15N/ 15N-DNA
14N/ 14N-DNA
14N/ 14N-DNA
14N/ 14N-DNA
15N/ 15N-DNA
15N/ 15N-DNA
14N/ 14N-DNA
15N/ 15N-DNA
15N/ 15N-DNA
14N/ 14N-DNA
密度


15N/ 15N-DNA
14N/ 14N-DNA
二、DNA半保留复制的实验证据
15N
14N
14N
14N
15N
14N
亲代
子一代
子二代
细胞再分裂一次
15N
15N
转移到含14NH4Cl的培养液中
细胞分裂一次
提出DNA离心
提出DNA离心
提出DNA离心
15N/15N-DNA
15N/14N-DNA
15N/14N-DNA
14N/14N-DNA
实验预期:
半保留复制
二、DNA半保留复制的实验证据
亲代
子一代
子二代
细胞再分裂一次
15N
15N
转移到含14NH4Cl的培养液中
细胞分裂一次
提出DNA离心
提出DNA离心
提出DNA离心
15N
15N
14N
14N
14N
14N
15N
15N
15N/15N-DNA
14N/14N-DNA
15N/15N-DNA
14N/14N-DNA
15N/15N-DNA
实验预期:
全保留复制
二、DNA半保留复制的实验证据
7. 实验验证
大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代
提取DNA,离心
15N/ 15N-DNA
15N/ 14N-DNA
15N/ 14N-DNA
14N/ 14N-DNA
转移到含14NH4Cl的培养液中
提取DNA,离心
第一代
第二代
提取DNA,离心
实验结果证明:DNA的复制时以半保留的方式进行的。
二、DNA半保留复制的实验证据
讨论
4、如果用同位素标记,什么元素好?为什么?
2、该实验关键思路?
1、科学家采用什么作为实验材料,有何优点?
3、如果要在实验中直观地区别或标识“母链”和“子链”,可采取什么办法?
(用15N元素对亲代DNA标记,这个实验直接用稳定性同位素就可以了,DNA中N含量比较高,且N是碱基的重要成分)
区分亲代和子代的DNA,标记亲代DNA链,然后观察它们在子代DNA中如何分布。
大肠杆菌细胞 (大肠杆菌20min繁殖一代)
同位素标记法。
二、DNA半保留复制的实验证据
讨论
7、将亲代细菌、分裂一次、分裂两次的细菌中的DNA分离,如何将不同标记的DNA分开呢?
6、如何让子代DNA获得14N标记?
5、如何让亲代DNA获得15N标记?
将上述亲代大肠杆菌转入含14NH4Cl培养基中
将大肠杆菌放入含15NH4Cl培养若干代
密度梯度离心法
观察现象,提出问题
提出假说,解释现象
演绎推理,实验验证
根据假说,演绎推理两种复制模型得到的子代DNA的结果;并实施实验,统计结果
得出结论
DNA是半保留复制的
假说——演绎法
DNA是如何复制的
半保留复制
全保留复制
【科学方法一般程序】
二、DNA半保留复制的实验证据
三、DNA复制的过程
1. DNA复制的概念
以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
DNA复制
亲代DNA
子代DNA
2. DNA复制的场所
真核细胞:细胞核、线粒体、叶绿体
原核细胞:拟核
3. DNA复制的时间
细胞分裂前的间期
(有丝分裂前的间期、
减数第一次分裂前的间期)
三、DNA复制的过程
4. DNA复制的过程
① 解旋
在细胞提供的能量的驱动下,解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。
解旋酶
三、DNA复制的过程
DNA聚合酶
3
5
5
5
3
3
以母链为模板进行碱基互补配对
4. DNA复制的过程
② 合成子链
然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板,以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,各自合成与母链互补的一条子链。
三、DNA复制的过程
新DNA
4. DNA复制的过程
③ 形成DNA
随着模板链解旋过程的进行,新合成的子链也在不断延伸。同时,每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
复制结束后,一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子,通过细胞分裂分配到子细胞中。
三、DNA复制的过程
三、DNA复制的过程
5. DNA复制的特点
解旋酶
DNA聚合酶
DNA聚合酶
游离的脱氧核苷酸
5
5
3
3
新合成的子链
① 模板:
亲代DNA的两条链
② 原料:
游离的4种脱氧核苷酸
③ 酶:
解旋酶、DNA聚合酶等
④ 能量:
由细胞提供(如ATP供能)
6. DNA复制需要的基本条件
①边解旋边复制
②半保留复制
三、DNA复制的过程
解旋酶
DNA聚合酶
DNA聚合酶
游离的脱氧核苷酸
5
5
3
3
新合成的子链
7. DNA精确复制的原因
① DNA独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板。
② 通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。
8. DNA复制的意义
将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保持了遗传信息的连续性。
有丝分裂前的间期、减数分裂第一次分裂前的间期
①模板:
②原料:
③能量:
④酶:
DNA的两条母链
游离的脱氧核苷酸(A、T、C、G)
ATP
解旋酶(解开双链)、DNA聚合酶(将脱氧核苷酸链接成链)等
①DNA独特的双螺旋结构提供精确的模板
①边解旋边复制
②半保留复制
真核生物:细胞核(主要)、线粒体、叶绿体
解旋 → 合成互补子链 → 形成子代DNA
②碱基互补配对原则
DNA的复制就是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
保持了遗传信息的连续性
1个DNA分子 2个完全相同的DNA分子
三、DNA复制的过程
1、概念:
4、条件
5、复制过程:
6、复制特点:
7、复制的结果:
8、准确复制原因:
9、复制的生物学意义:
2、场所:
3、时期:
知识巩固
三、DNA复制的过程
1.下列关于DNA复制的叙述,正确的是(  )
A.DNA复制时,严格遵循A—U、C—G的碱基互补配对原则
B.DNA复制时,两条脱氧核糖核苷酸链都作为模板
C.DNA分子全部解旋后,才开始进行DNA复制
D.脱氧核苷酸必须在DNA酶作用下才能连接形成新的子链
B
大本P51
2.如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图,下列分析正确的一项是(  )
知识巩固
D
大本P51
A.酶①和酶②均作用于氢键
B.该过程的模板链是a、d链
C.该过程中的c、d链碱基序列相同
D.DNA复制的特点是半保留复制
三、DNA复制的过程
四、与DNA复制相关的计算
若将一个15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养,复制n代后,其结果分析如下:
15N
15N
亲代
14N
15N
15N
14N
1代
2代
n代
2n
1. 子代DNA分子数:2n 个
① 无论复制多少次,含15N的DNA
分子始终是2个。
② 含14N的有2n 个,只含14N的有
2n-2 个。
2. 子代DNA分子的总链数:2n+1 条
① 无论复制多少次,含15N的链始终是2条。
② 含14N的链数是2n+1-2条。
例1:
一个DNA被15N标记的大肠杆菌,在只含14N的培养液中繁殖3代,第三代中含有15N的DNA分子有_____个,不含15N的DNA分子有_____个,含有14N的DNA分子有______个,不含14N的DNA分子有______个,只含有14N的DNA分子有_____个。
知识巩固
2
6
8
0
6
四、与DNA复制相关的计算
四、与DNA复制相关的计算
若将一个15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养(复制)若干代,其结果分析如下:
15N
15N
亲代
14N
15N
15N
14N
1代
2代
n代
2n
3. 消耗的脱氧核苷酸数:
① 若某一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,则经过n次复制需要消耗游离的该脱氧核苷酸为m×(2n-1)个。
② 若进行第n次复制,则需消耗该脱氧核苷酸为m×(2n-1) 。
1.将一个由100个碱基组成的双链DNA分子(设为亲代DNA)放在含有被3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养液中进行复制,一段时间后测得子二代的放射性强度[放射性强度=(含3H的碱基总数/DNA中的碱基总数)×100%]为30%。则亲代DNA中含有的胸腺嘧啶的个数为(  )
A.10 B.20 C.30 D.40
2.一个被15N标记的DNA分子,以含14N的四种脱氧核苷酸为原料,连续复制3次,则含15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例是(  )
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
D
知识巩固
大本P52
3.某一DNA分子中,A为200个,复制数次后消耗周围环境中含A的脱氧核苷酸3000个,该DNA分子已经复制了几次 (  )
A.4次 B.3次 C.5次 D.6次
A
D
四、与DNA复制相关的计算
1.用一个32P标记的噬菌体侵染31P标记的细菌。若该细菌解体后释放出16个大小、形状一样的噬菌体,则其中含有32P的噬菌体有(  )
A.1个 B.2个 C.15个 D.16个
5.将大肠杆菌置于含15N的培养基中培养一段时间,然后把DNA被15N完全标记的大肠杆菌作为亲代,转移到只含14N的普通培养基培养,使其繁殖两代形成4个新个体,则它们的DNA中含14N的脱氧核苷酸链与含15N的脱氧核苷酸链的比是(  )
A.3∶1 B.2∶1 C.1∶1 D.7∶1
B
知识巩固
小本P117 课后作业(十二)
10.一双链DNA分子中G+A=140,G+C=240,在以该DNA分子为模板的复制过程中共用去140个胸腺嘧啶脱氧核苷酸,则该DNA分子连续复制的次数是(  )
A.1次 B.2次 C.3次 D.4次
C
A
四、与DNA复制相关的计算
五、DNA复制拓展
人体细胞某DNA的长度为200×10-9m,复制速度为5 ×10-9m/s,但经检测却发现此DNA的复制只需5s的时间。此事实说明什么?
1. 多起点复制:
真核生物DNA的复制从多个起点开始进行,使得复制能再较短时间内完成。
复制起点
2. 双向复制:
多数生物细胞内DNA的复制都是从固定的起点开始双向进行的。
复制方向
五、DNA复制拓展
人体细胞某DNA的长度为200×10-9m,复制速度为5 ×10-9m/s,但经检测却发现此DNA的复制只需5s的时间。此事实说明什么?
复制起点
3. 半不连续复制:
由于DNA聚合酶具有专一性(子链从5 →3 延伸),而DNA的2条链是反向平行的,所以再复制时一条子链的合成时连续进行的,而另一条子链的合成是反向不连续进行的,由DNA连接酶将这些片段连成一条子链。
表示不连续复制
表示连续复制
五、DNA复制拓展
2. 已知果蝇的基因组大小为1.8 108bp(bp表示碱基对),真核细胞中DNA复制的速率一般为50~100bp/s。下图为果蝇DNA的电镜照片,图中的泡状结构叫作DNA复制泡,是DNA上正在复制的部分。请你推测果蝇DNA形成多个复制泡的原因。
说明果蝇的DNA有多个复制起点,可同时从不同起点开始DNA的复制,由此加快DNA复制的速率,为细胞分裂做好物质准备。
果蝇DNA的电镜照片
课本P47——练习与应用
讨论