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湖南省衡阳县四中2022-2023学年高二上学期开学摸底考试生物试题
一、单选题
1．（2020高一上·三明期中）下图表示细胞中几种化学元素与相应化合物之间的关系，其中①③④代表单体。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若⑤具有催化作用，则①可与双缩脲试剂反应显紫色
B．若②具有保温、缓冲和减压的作用，则②比同质量的糖原彻底氧化分解产能多
C．若⑥主要分布在细胞核，则③中不含单糖
D．若⑦是植物细胞壁的主要成分，则④只存在于植物细胞中
2．下列关于真核细胞和原核细胞的述，说法正确的是（ ）
A．支原体与植物细胞的区别只有无细胞核、染色体和除核糖体外的其他细胞器
B．光合细菌能进行光合作用是因为其叶绿体中含有光合色素
C．与原核生物相比，蛔虫具有原核生物细胞所不具有的全部细胞器
D．原核细胞虽无线粒体，但部分原核生物也可进行有氧呼吸
3．肝细胞和细菌都能以协助扩散的方式吸收葡萄糖，其中细菌协助葡萄糖运输的载体蛋白为GLUT1，肝细胞协助葡萄糖运输的载体蛋白为 GLUT2，其运输的速率和葡萄糖浓度的关系如图所示，下列推测不正确的是（ ）
A．GLUT1对葡萄糖的亲和力比GLUT2对葡萄糖的亲和力大
B．B点与A点相比，制约葡萄糖转运速率的因素是GLUT1数量
C．两种载体蛋白都需要内质网、高尔基体的加工
D．载体蛋白的存在能显著提高细胞摄取葡萄糖的速率
4．如图所示，图甲表示某酶促反应过程，图乙表示图甲的反应过程中有关物质浓度随时间变化的曲线。下列叙述不正确的是（ ）
A．图甲中的物质b能降低该化学反应的活化能
B．若曲线①②③表示不同pH下的酶促反应速率，则曲线①所处的pH可能高于曲线②和③
C．若曲线①②③表示不同温度下的酶促反应速率，则曲线①所处的温度一定低于曲线②和③
D．若曲线①②③表示不同酶浓度下的酶促反应速率，则曲线①所处的酶浓度一定高于曲线②和③
5．（2021高一上·重庆月考）图甲表示生物在不同光照强度下单位时间内CO2释放量和O2产生总量的变化。图乙表示生物在不同光照强度下单位时间内CO2吸收量或CO2释放量。假设不同光照强度下细胞呼吸强度相等，下列叙述正确的是（ ）
A．图甲植物的d时单位时间内细胞从周围环境吸收2个单位的CO2
B．图乙中，限制e、f、g点光合作用速率的主要因素是光照强度
C．若生物为蓝细菌，则图甲的a时细胞中产生ATP的场所有细胞质基质和线粒体
D．若图甲与图乙为同一绿色植物，则相同温度下，图甲b与图乙f生理状态相同
6．细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，部分检验点如图所示（检验点4监控中期）。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。下列说法正确的是（ ）
A．与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体数、核DNA数均加倍
B．检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是5
C．DNA合成阻断法诱导细胞同步化主要激活检验点1，将细胞阻滞在S期
D．可用秋水仙素抑制纺锤体的形成，主要激活检验点4使细胞停滞于前期
7．现有基因型为XDY的动物（2n=20），其精巢中某细胞处于分裂过程中，在不考虑变异的情况下，下列相关说法正确的是（ ）
A．若该细胞基因型为XDXD，则其一定处于有丝分裂的周期中
B．若该细胞基因型为XDXDYY，则其一定处于减数第一次分裂
C．若该细胞含有40条染色体，则其一定正进行着有丝分裂
D．若该细胞含有20条染色体，则其一定正进行着减数分裂
8．如图所示为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病
B．人群中女性患甲病的概率高于女性患乙病的概率
C．对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩
D．丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子
9．（2019·陕西模拟）如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是( )
A．人体成熟的红细胞中只进行①②过程，而不进行③④过程
B．X1与X2的区别主要是脱氧核苷酸排列顺序的不同
C．人体衰老引起白发的原因是③④过程不能完成
D．如图反映了基因通过控制蛋白质的结构及酶的合成来控制生物的性状
10．在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种变异类型。图甲中英文字母表示染色体片段，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图示中的生物变异都是染色体畸变
B．图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生
C．如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子
D．图示中的变异类型都能用光学显微镜观察检验
11．脊髓性肌萎缩症是一种由单基因控制的常染色体隐性遗传病（基因用S和s表示），它是由运动神经元存活基因1突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。该病发生率为1/10000~1/6000，携带率为1/48~1/42。下列说法错误的是（ ）
A．脊髓性肌萎缩症的遗传特点是隔代遗传
B．遗传病都是由基因异常导致的
C．脊髓性肌萎缩症基因频率至少为0.01
D．一个携带者与一个表现正常的人结婚，其后代患病的概率至少为1/192
12．人们在1.5亿年前的沉积物中发现了已灭绝的剑尾动物化石，对每个个体背甲的长宽比都进行了测量，这一长宽比用S表示。在图中，p曲线表示1.5亿年前该动物S值的分布。在1亿年前的沉积物中，人们在3种不同地点发现了3种不同剑尾动物的群体，图中a、b、c分别表示3种动物群体中S值的分布情况，下列说法错误的是（ ）
A．在a、b、c三个群体中，最可能出现新种的是c
B．在发现该动物的三个地区中，环境最可能保持不变的是a
C．要形成新的物种必须经过基因突变和基因重组、自然选择、隔离三个环节
D．S值的变化是自然选择的结果，这种作用还决定了生物进化的方向
13．（2022高三下·安溪开学考）阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中，并滴加阿托品，用针刺神经纤维后，肌肉收缩减弱甚至不能收缩；再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断，阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是（ ）
A．破坏突触后膜上的神经递质受体
B．阻止突触前膜释放神经递质
C．竞争性地和乙酰胆碱的受体结合
D．阻断突触后膜上的Na＋通道
14．（2021高二上·长春月考）如图是用甲、乙两个电流表研究神经纤维及突触上兴奋产生及传导的示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．静息状态下，甲指针偏转，乙指针不偏转
B．刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针偏转两次
C．刺激b处时，甲指针维持原状，乙指针偏转一次
D．清除c处的神经递质，再刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针不偏转
15．人体内环境稳态的调节能力是有一定限度的，下列现象不属于内环境稳态失调的是（ ）
A．血浆中钙盐不足，引起肌肉抽搐
B．有人到青藏高原后会头晕、乏力、血压升高
C．人屏息一段时间后，呼吸运动会明显加强
D．长期处于高温环境可能会引起中暑
二、综合题
16．（2021·天津）Rubisco是光合作用过程中催化CO2固定的酶。但其也能催化O2与C5结合，形成C3和C2，导致光合效率下降。CO2与O2竞争性结合Rubisco的同一活性位点，因此提高CO2浓度可以提高光合效率。
（1）蓝细菌具有CO2浓缩机制，如下图所示。
注：羧化体具有蛋白质外壳，可限制气体扩散
据图分析，CO2依次以 和 方式通过细胞膜和光合片层膜。蓝细菌的CO2浓缩机制可提高羧化体中Rubisco周围的CO2浓度，从而通过促进 和抑制 提高光合效率。
（2）向烟草内转入蓝细菌Rubisco的编码基因和羧化体外壳蛋白的编码基因。若蓝细菌羧化体可在烟草中发挥作用并参与暗反应，应能利用电子显微镜在转基因烟草细胞的 中观察到羧化体。
（3）研究发现，转基因烟草的光合速率并未提高。若再转入HCO3-和CO2转运蛋白基因并成功表达和发挥作用，理论上该转基因植株暗反应水平应 ，光反应水平应 ，从而提高光合速率。
17．回答下列有关细胞的问题。如图甲、乙是某一生物细胞有丝分裂过程中的相关示意图。
（1）图甲为细胞有丝分裂过程中 （填“核DNA分子”“染色体”或“染色单体”）数目变化规律曲线图，根据图乙可知图甲中N值是 。
（2）有丝分裂发生基因突变的高风险期为图甲中的 段（以图甲中的字母表示）。
（3）做胎儿染色体核型分析时，取处于图甲中的 段细胞为宜（以图甲中字母表示）。
（4）若用胰蛋白酶处理图乙中的结构M，剩余的细丝状结构是 。
（5）图乙中结构Z正在收缩，推测此时其周围所集结的细胞器是 。
（6）细胞分裂后，新的细胞将进行分化，图丙为细胞分化过程的示意图，图丁为动物细胞结构的示意图。
图丙中，细胞全能性最高的是 细胞。
（7）骨髓移植实质上是将图丙中的 细胞移植到患者体内。
（8）图丙中，皮肤细胞、肝细胞、白细胞来源相同，但彼此的结构和功能都出现了不同，其根本原因是 。
（9）若图丁所示的细胞能合成和分泌胞外酶，则该酶从产生到分泌到细胞外，所经历的结构依次为 →⑤→②→ 。
18．图一表示某自花传粉植物的花色遗传情况，图二为基因控制该植物花色性状的方式图解。请回答下列问题：
（1）利用该种植物进行杂交实验，应在花未成熟时对 （填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是 。
（2）该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律，判断依据是 。
（3）让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为 。
（4）现有一纯合白花植株，为了确定其基因型，请设计一代杂交实验，并预测实验结果（假设除了待测的纯合白花植株的基因型未知外，其他可供杂交实验的各种纯种花色植株的基因型都是已知的）。
①实验设计： 。
②结果预测： 。
（5）西葫芦是一种雌雄异花同株的植物，其皮色性状中的黄皮基因（M）对绿皮基因（m）为显性，但有白皮显性基因（W）存在时，基因M和m都不能表达。已知这两对等位基因独立遗传，下列叙述正确的是（ ）
A．西葫芦皮色能稳定遗传的植株的基因型共有5种
B．基因型为mmW_的西葫芦由于没有M基因，所以表现为白色
C．基因型为Mmww与基因型为mmWw的植株测交，后代有2种表现型
D．基因型为MmWw的西葫芦自交，后代表现型比例为9：3：4
19．分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。
（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图 。
（2）图C中含 个染色体组，每个染色体组含 条染色体，由c细胞组成的生物体可育吗？为什么？ 。
（3）对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是单倍体。
（4）若由A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含 个染色体组。
（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A~D中的 相等。
20．内环境稳态是人体进行正常生命活动的必要条件。如图所示为细胞1、2、3和其生活的液体环境Z、X、Y之间的相互关系，请据图回答下列相关问题：
（1）人体毛细淋巴管壁细胞直接生活的环境是图中的 （填图中字母），若细胞1为肝细胞，食物中的糖类被分解为葡萄糖后，从小肠内进入小肠绒毛上皮细胞，进而进入内环境，经过运输最终可进入肝细胞合成肝糖原，此过程中葡萄糖的运输途径为： （用箭头、图中字母和相应细胞来表示）。
（2）人体皮肤角质层主要由10至20层没有细胞核的死亡细胞组成，这些细胞 （填“能”或“不能”）与内环境进行物质交换。蚊子在叮咬我们的皮肤进行吸血时，会把含有抗凝血剂、蚁酸以及多种成分未知的蛋白质的唾液注入图中的 （填图中字母），有些物质会引起免疫系统发生反应而释放一种叫组胺的物质，该物质能增加毛细血管壁的通透性，最终使图中 （填图中字母）增加，因此在被叮咬的地方就出现了又红又痒的包，并且包会越挠越大，这说明“挠”这种行为刺激可能会使我们的身体分泌更多的 。
（3）图中细胞与其各自生活的液体环境之间的箭头“”说明 ，正常机体维持内环境稳态的机制是 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】检测蛋白质的实验；糖类的种类及其分布和功能；脂质的种类及其功能；组成细胞的元素和化合物
【解析】【解答】A.若⑤具有催化作用，组成元素是C、H、O、N，则⑤是蛋白质，①是氨基酸，①不会与双缩脲试剂反应，A错误；
B.若②具有保温和保护作用，则②是脂肪，则②比同质量的糖原彻底氧化产能多，B正确；
C.若⑥主要分布在细胞核内，由C、H、O、N、P组成，则⑥为DNA，③为脱氧核苷酸，含有脱氧核糖属于单糖，C错误；
D.若⑦是植物细胞壁的主要成分，则⑦为纤维素或果胶，纤维素的单体是葡萄糖，普遍存在于动植物细胞中，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、化合物的元素组成：（1）蛋白质的组成元素有C、H、O、N元素构成，有些还含有P、S；（2）核酸的组成元素为C、H、O、N、P；（3）脂质的组成元素有C、H、O，有些还含有N、P；（4）糖类的组成元素为C、H、O。 2、糖类和脂肪的元素组成都是C、H、O，两者在一定条件下可以相互转化；糖类可以大量转化为脂肪，但是脂肪只有在糖类代谢出现障碍时才能转化糖。
3、糖类分为单糖、二糖和多糖，葡萄糖是重要的单糖，是细胞的主要能源物质；二糖包括蔗糖、麦芽糖、乳糖，多糖包括淀粉、纤维素、糖原，蔗糖、麦芽糖、淀粉、纤维素是植物细胞特有的糖类，乳糖、糖原是动物细胞特有的糖类。植物细胞壁的主要成分是纤维素。 4、生物大分子都是多聚体，由许多单体连接而成。包括蛋白质，多糖和核酸。组成生物体的主要元素有：C、H、O、N、P、S，其中氧元素是生物体内含量最多的元素，碳元素是生物体内最基本的元素。蛋白质的基本组成单位是氨基酸，多糖的基本组成单位是葡萄糖，核酸的基本组成单位是核苷酸，氨基酸、葡萄糖、核苷酸都是以碳链为骨架的单体，故生物大分子都是以碳链为骨架。
2．【答案】D
【知识点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同
【解析】【解答】A、支原体无细胞壁，无核膜包被的细胞核、染色体和除核糖体外的其他细胞器，所以与植物细胞相比，它还没有细胞壁，A错误；
B、光合细菌能进行光合作用，但是其无叶绿体，B错误；
C、与真核生物相比，蛔虫不具有线粒体、叶绿体这些细胞器，但它与原核生物都具有核糖体，C错误；
D、原核细胞虽无线粒体，但部分原核生物也可进行有氧呼吸，如蓝细菌（蓝藻）等，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、原核生物与真核生物的比较：
原核生物 真核生物
细胞壁 主要成分是肽聚糖 植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，大多数真菌细胞壁的主要成分是几丁质
细胞膜 都含有磷脂和蛋白质
细胞器 只有核糖体 有核糖体和其他细胞器
细胞核 无核膜、核仁 有核膜、核仁
DNA的存在形式 拟核：大型环状（裸露存在） 质粒：小型环状（裸露存在） 细胞核：与蛋白质等形成染色体（质） 细胞质：裸露存在
分裂方式 二分裂 无丝分裂、有丝分裂、减数分裂
变异类型 基因突变 基因突变、基因重组、染色体变异
2、蓝细菌含有藻蓝素和叶绿素，是能进行光合作用的自养生物。需氧型细菌等原核生物细胞内无线粒体，但存在有氧呼吸酶，也进行有氧呼吸。
3．【答案】C
【知识点】细胞器之间的协调配合；被动运输
【解析】【解答】A、从图中可知，GLUT1的转运速率大，GLUT1对葡萄糖的亲和力比GLUT2对葡萄糖的亲和力大，A正确；
B、B点与A点相比，制约葡萄糖转运速率的因素是GLUT1数量，B点数量大，B正确；
C、细菌协助葡萄糖运输的载体蛋白为GLUT1，细菌不含内质网、高尔基体，C错误；
D、与磷脂双分子层相比，载体蛋白的存在能显著提高细胞摄取葡萄糖的速率，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、影响物质跨膜运输的因素：
（1）物质浓度：在一定范围内，浓度差越大，三种运输方式的速率越大。
（2）转运蛋白的数量：影响协助扩散和主动运输的速率。
（3）氧气浓度：影响主动运输的速率。
（4）温度：通过影响酶的活性及膜的流动性进而影响物质的运输速率。
2、核糖体：蛋白质的合成场所；
内质网：蛋白质加工、脂质合成的“车间”；
高尔基体：蛋白质加工、分类、包装的“车间”及“发送站”。
4．【答案】C
【知识点】酶的相关综合
【解析】【解答】A、分析图甲可知，a是底物、b是酶、c是产物，酶的作用是降低化学反应的活化能，A正确；
B、造成曲线①②③差别的因素有很多，若曲线①②③表示不同pH下的酶促反应选率，则曲线①所处的pH可能高于曲线②和③，B正确；
C、若曲线①②③表示不同温度下的酶促反应迷率，据图可知，曲线①②③中的酶促反应速率依次下降，由于温度对酶促反应速率的影响曲线是钟形曲线，故无法判断这3条曲线所处温度的高低，C错误；
D、在一定条件下，酶促反应速率与酶浓度成正相关，若曲线①②③表示不同酶浓度下的酶促反应速率，则曲线①所处的酶浓度一定高于曲线②和③，D正确。
故答案为：C。
【分析】酶：
（1）功能：催化作用。
（2）作用机理：降低化学反应的活化能。
（3）本质：绝大多数是蛋白质，少数是RNA。
（4）特点：①高效性：与无机催化剂相比，酶降低化学反应活化能的用更显著，催化效率更高。
②专一性：每一种酶只能催化一种或一类化学反应。
③作用条件温和：酶所催化的化学反应一般在温和的条件下进行。在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高。温度和 pH 偏高或偏低，酶活性都会明显降低。过酸、过碱或温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活。0℃左右时，酶的活性很低，但酶的空间结构稳定，在适宜的温度下酶的活性可以升高。
5．【答案】A
【知识点】光合作用和呼吸作用的区别与联系
【解析】【解答】A、结合分析可知，d点时O2的产生总量为8个单位，即需消耗8个单位的CO2，由于呼吸作用产生的CO2的量为6个单位，所以细胞要从环境吸收8－6=2个单位的CO2，A正确；
B、图乙中e、f点光合作用的限制因素主要是光照强度，g点光照强度已是光的饱和点，限制因素不再是光照强度，B错误；
C、蓝细菌为原核生物，原核生物无线粒体，C错误；
D、图甲显示的O2产生总量反映的是真正光合作用的量，CO2释放量=呼吸作用CO2产生量－光合作用CO2消耗量，图甲中b点CO2释放量大于0，说明此时光合作用速率＜呼吸作用速率；而图乙中的f点为光的补偿点，光合作用速率等于呼吸作用速率，二者生理状态不相同，D错误。
故答案为：A。
【分析】在不同的光照条件下，光合速率与呼吸速率的计算
(1)绿色植物组织在黑暗条件下测得的数值表示呼吸速率。
(2)绿色植物组织在有光的条件下，光合作用与细胞呼吸同时进行，测得的数值表示净光合速率。
(3)真光合速率＝净光合速率＋呼吸速率。用O2、CO2或葡萄糖的量表示如下：
①光合作用产生的O2量＝实测的O2释放量＋细胞呼吸消耗的O2量。
②光合作用固定的CO2量＝实测的CO2吸收量＋细胞呼吸释放的CO2量。
③光合作用产生的葡萄糖量＝葡萄糖的积累量(增重部分)＋细胞呼吸消耗的葡萄糖量。
6．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、与G1期相比，G2期已经完成了DNA的复制，其DNA数目加倍，形成姐妹染色单体连在同一个着丝点上，所以染色体数目没有加倍，A错误；
B、胞质分裂的时期是在细胞分裂的末期，因此为检验点5，B正确；
C、DNA合成阻断法阻止DNA的复制，而DNA的复制是在S期，所以主要激活检验点2，C错误；
D、秋水仙素抑制纺锤体的形成，作用于前期，检验点4监控中期，D错误。
故答案为：B。
【分析】细胞分裂间期：
G1期：合成RNA和核糖体及复制所需酶。
S期（DNA合成期）：主要是DNA的复制。
G2期：有丝分裂的准备期，主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成。
7．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、若发生有丝分裂，那么有丝分裂的后期着丝点断开，细胞中会有两条XD，若发生减数分裂，在减数第一次分裂结束时同源染色体XD和Y已经分开，分别进入到不同的次级精母细胞中，但是由于每条染色体有两条姐妹染色单体，所以XD所在的次级精母细胞的基因型为XDXD，A错误；
B、若该细胞基因型为XDXDYY，说明该细胞已经完成了间期染色体的复制，但是细胞还没有一分为二，可能是处于减数第一次分裂（同源染色体XD和Y还没有分开）或有丝分裂，B错误；
C、雄性动物体细胞有20条染色体，若该细胞含有40条染色体，说明该细胞完成了间期染色体的复制，而且着丝点已经断开，染色体数目是体细胞的2倍，但是细胞还没有一分为二，则其一定正进行着有丝分裂，且处于有丝分裂的后期 ，C正确；
D、若该细胞含有20条染色体，正好等于体细胞的染色体数目，那么可能是减数第一次分裂（间期完成了染色体的复制但是没有着丝点的断开），也可能是减数第二次分裂的后期（着丝点断开），也可能是有丝分裂的前期与中期，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
8．【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、甲图：无中生有，女儿患病，为常染色体隐性遗传病；乙图：无中生有，儿子患病，为常染色体或伴X染色体隐性遗传病；丙图：女性患者的儿子正常，故不可能是伴X隐性遗传病；可能为常染色体隐性或显性遗传病，或为伴X显性遗传病；丁图：有中生无，女儿正常，为常染色体显性遗传病，甲、乙、丙三种遗传病的致病基因可能都是隐性，A正确；
B、甲病为常染色体隐性遗传病，若乙病也为常染色体隐性遗传病，则两种病在人群中的患病概率没有性别差异，男女患病概率可能都相同；若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则乙病在男性中的患病概率可能高于甲病，在女性中的患病概率可能小于甲病，B错误；
C、乙病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病，因此生女孩健康的概率更大，C正确；
D、由分析可知，丁病为常染色体显性遗传病，不可能由隐性致病基因控制，因此丁图中不患病的健康人都是纯合子，D正确。
故答案为：B。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
9．【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】解：人体成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，①②③④过程均不能进行，A不符合题意；X1与X2为转录形成的RNA，RNA的组成单位是核糖核苷酸，故X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同，B不符合题意；人体衰老引起白发的原因是酪氨酸酶活性降低，不是酪氨酸酶不能合成，C不符合题意，图示反映了基因通过控制蛋白质的结构及酶的合成来控制生物的性状，D符合题意。
故答案为：D
【分析】 题图为人体内基因对性状的控制过程，其中①③是转录过程，②④是翻译过程，X1、X2为不同的mRNA。基因控制生物的性状的途径有2条，一是基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如基因1通过①②过程控制合成血红蛋白，从而直接控制生物体的性状； 二是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物的性状，如基因2通过③④过程合成酪氨酸酶控制细胞代谢间接控制生物的性状。
10．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】图甲、乙和丁属于染色体畸变，图丙属于基因重组，A错误；
图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生，B正确；
若图乙为一精原细胞，其减数分裂过程中，可能产生正常的配子和异常的配子，C错误；
图示中的变异类型只有属于染色体畸变的图甲、乙和丁能用光学显微镜观察检验，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因重组：
（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。
（2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。
（3）实质：控制不同性状的基因重新组合。
（4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
11．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、由题意可知，脊髓性肌萎缩症是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，该遗传病的遗传特点是男女发病概率相同、隔代遗传，A正确；
B、遗传病也可能是由染色体异常导致的，B错误；
C、脊髓性肌萎缩症（基因型为ss）的发生率为1/10000~1/6000，按最低的发生率1/10000来算，脊髓性肌萎缩症基因（s基因）频率至少为0.01，C正确；
D、一个携带者（Ss）与一个表现正常（携带者的概率至少为1/48）的人结婚，其后代患病（基因型为ss）的概率至少为1/4×1/48=1/192，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴×染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、常染色体隐性遗传病特点：男女患病概率相等；隐性纯合发病。
12．【答案】C
【知识点】物种的概念与形成；自然选择与适应
【解析】【解答】A、在a、b、c三个群体中，c的变异类型最多，有可能出现适应环境的变异类型而形成新种，A正确；
B、在a、b、c三个群体中，a的S值的分布情况与1.5亿年前的群体p最相似，环境最可能保持不变，B正确；
C、突变和基因重组、自然选择、隔离是新物种形成的三个基本环节，突变包含基因突变和染色体变异，C错误；
D、在不同的环境中，剑尾动物S值的变化是自然选择的结果，自然选择决定了生物进化的方向，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、新物种的形成过程：隔离是新物种形成的必要条件。
（1）地理隔离 ：①不同种群出现不同的突变和基因重组；②不同种群间不发生基因交流 。
（2）自然选择：①食物和栖息条件互不相同；②自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用不同。
（3）生殖隔离：基因库形成明显的差异，并逐步出现生殖隔离，从而形成不同物种 。
2、变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。
13．【答案】C
【知识点】突触的结构
【解析】【解答】根据题意分析可知，将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中，并滴加阿托品，用针刺神经纤维后，肌肉收缩减弱甚至不能收缩，说明阿托品阻止了兴奋在突触处的传递，滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂，抑制乙酰胆碱的水解后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除，说明阿托品没有破坏突触的结构，也没有阻止突触前膜释放神经递质或阻断突触后膜上的Na＋通道，可能是因为阿托品竞争性地和乙酰胆碱的受体结合，导致乙酰胆碱不能和受体结合，进而影响了突触处的兴奋的传递。
综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。当轴突末梢有神经冲 动传来时，突触小泡受到刺激，就会向突触前膜移动并与它融合，同时以胞吐的方式释放神经递质。神经递质经扩散通过突触间隙，与突触后膜上的相关受体结合，从而改变了突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化，这样，信号就从一个神经元通过突触传递到了另一个神经元。随后神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，以免持续发挥作用。
14．【答案】D
【知识点】神经冲动的产生和传导
【解析】【解答】A、甲电流表的两极分别位于膜外和膜内，乙电流表的两极均置于膜外。静息状态下，甲电流表膜外为正电位，膜内为负电位，甲指针偏转，而乙电流表两极均为正电位，乙不发生偏转，A正确；
B、刺激a处时，对于甲电流表，兴奋传到电极处，膜外为负电位，膜内为正电位，甲指针偏转一次，对于乙电流表，兴奋先传到乙电流表的左边电极，然后传到右边电极，乙指针偏转两次，B正确；
C、刺激b处时，兴奋无法传到左边神经元，因此甲指针维持原状，对于乙电流表，兴奋无法传到电流表左边电极，乙指针偏转一次，C正确；
D、清除c处的神经递质，再刺激a处时，兴奋无法传到右边神经元，甲指针偏转一次，乙指针偏转一次，D错误。
故答案为：D。
【分析】兴奋的传导和传递：（1）静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流（协助扩撒），形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流（协助扩撒），形成内正外负的动作电位。兴奋部位和非兴奋部位形成电位差，产生局部电流，兴奋就以电信号的形式在神经纤维上传递下去，且为双向传递。（2）兴奋在神经元之间需要通过突触结构进行传递，突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜，突触小体含有突触小泡，内含神经递质，神经递质有兴奋性和抑制性两种，其具体的传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡（胞吐）释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。由于递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，因此神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。
15．【答案】C
【知识点】稳态的生理意义
【解析】【解答】A、血浆中钙盐不足，引起肌肉抽搐，属于内环境稳态失调，A不合题意；
B、到青藏高原后出现头晕、乏力、血压升高是因为缺氧导致内环境稳态失调，B不合题意；
C、人屏息一段时间后，呼吸运动明显加强是机体通过调节维持内环境稳态，不属于内环境稳态失调，C符合题意；
D、中暑是高温引起机体体温调节功能紊乱所表现出的一系列症状，属于内环境稳态失调，D不合题意。
故答案为：C。
【分析】随着外界环境的变化和体内细胞代谢活动的进行，内环境的各种化学成分和理化性质在不断发生变化，内环境的稳态表现为一种动态平衡。但人体维持稳态的调节能力是有限的。当外界环境的变化过于剧烈，或人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏，危及机体健康。
16．【答案】（1）自由扩散；主动运输；CO2固定；O2与C5结合
（2）叶绿体
（3）提高；提高
【知识点】光合作用的过程和意义；被动运输；主动运输
【解析】【解答】（1）由图可知，CO2进入细胞通过自由扩散的方式进入细胞，而通过光合层片时有协助蛋白的作用，且消耗能量，为主动运输。羧化体中Rubisco周围的CO2浓度会促进CO2与C5结合，由于CO2与O2竞争性结合Rubisco的同一活性位，故同时抑制O2与C5结合。
故答案为：自由扩散；主动运输；CO2固定；O2与C5结合。
（2）烟草是植物，植物细胞光合作用的场所在叶绿体。
故答案为：叶绿体。
（3）转入HCO3-和CO2转运蛋白基因并成功表达和发挥作用，则CO2固定增加，即光合作用暗反应水平提高，光反应水平也提高。
故答案为：提高；提高。
【分析】1、物质跨膜运输的方式 (小分子物质)
运输方式 运输方向 是否需要载体 是否消耗能量 示例
自由扩散 高浓度到低浓度 否 否 水、气体、脂类(因为细胞膜的主要成分是脂质，如甘油)
协助扩散 高浓度到低浓度 是 否 葡萄糖进入红细胞
2、光合作用的反应阶段：
①光反应阶段：场所是类囊体薄膜
a．水的光解：2H2O 4[H]+O2
b．ATP的生成：ADP+Pi ATP
②暗反应阶段：场所是叶绿体基质
a．CO2的固定：CO2+C5 2C3
b．C3的还原：2C3 （CH2O）+C5+H2O
光反应与暗反应的联系：光反应为暗反应提供[H]和ATP，暗反应为光反应提供ADP、Pi和NADP+。
17．【答案】（1）染色体；2
（2）ab
（3）cd
（4）DNA
（5）线粒体
（6）a
（7）c
（8）基因的选择性表达
（9）⑦；①
【知识点】细胞器之间的协调配合；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】（1）图甲为有丝分裂过程中染色体数目变化规律曲线图；图乙细胞中含有同源染色体，不含染色单体，且着丝点分裂形成的子染色体正移向细胞两极，因此图乙细胞处于有丝分裂后期，处于图甲中的ef段，而图乙细胞中含有8条染色体，对应于图甲的4N，即4N=8，因此N=2。
（2）间期DNA复制时双链解开，稳定性较低，因此基因突变多发生在间期DNA复制时，对应图甲中的ab段。
（3）细胞处于有丝分裂中期时染色体形态稳定、数目清晰，因此做胎儿染色体核型分析时，取处于图甲中的cd段细胞为宜。
（4）图乙中的结构M表示染色体，染色体的主要成分为DNA和蛋白质，若用胰蛋白酶处理M，剩余的细丝状结构为DNA。
（5）图乙中结构Z是纺锤丝，此时正缩，需要消耗大量的能量，因此其周围集结了较多的线粒体，因为线粒体是细胞中的动力工厂。
（6）细胞分化程度越高，全能性越低，因此图丙中a细胞全能性最高，因为该细胞的分化程度较低。
（7）骨髓移植实质上是将图丙中的c细胞（造血干细胞）移植到患者体内，从而通过造血干细胞分裂、分化成多种血细胞，达到治疗疾病的目的。
（8）图丙中，皮肤细胞、肝细胞、白细胞来源相同，但彼此的结构和功能都出现了不同，其根本原因是基因的选择性表达。
（9）胞外酶属于分泌蛋白，分泌蛋白合成的部位是核糖体，此后需要经过内质网和高尔基体的加工才能成为成熟的蛋白质，此后分泌到细胞外起作用，因此该酶从产生到分泌到细胞外，所经历的结构依次为依次为⑦核糖体→⑤内质网→②高尔基体→①细胞膜。
【分析】1、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
2、分泌蛋白的合成过程：首先氨基酸在粗面内质网的核糖体上合成肽链，肽链进入粗面内质网初步加工后，以囊泡运至高尔基体进一步加工，成熟的蛋白质再以囊泡运至细胞膜，以胞吐的方式运出细胞外，整个过程需要线粒体提供能量。
18．【答案】（1）母本；避免外来的花粉干扰
（2）F2的性状分离比为9：3：4，为9：3：3：1的变形
（3）3/5
（4）选择纯合蓝花植株与待测纯合白花植株杂交，观察子代的表现型；如果待测纯合白花植株的基因型为aabb，则杂交后代全开蓝花；如果待测纯合白花植株的基因型为aaBB，则杂交后代全开紫花
（5）A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）利用该植物进行杂交实验，应在花未成熟时对母本进行去雄；在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是避免外来的花粉的干扰。
（2）控制花色性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，判断理由是子二代出现9：3：4的比例，符合9：3：3：1的特殊分离比，说明F1紫花植株能产生四种数量相等的配子，从而说明控制该植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，即该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律。
（3）F2中的蓝花植株基因型是1/3AAbb和2/3Aabb，让其进行自交，则理论上子代蓝花植株所占的比例为1/3+2/3×3/4=5/6，蓝花纯合子的比例为1/3+2/3×1/4=3/6，所以子代蓝花植株中纯合子所占的比例为3/5。
（4）纯合白花的基因型有aabb、aaBB2种，为了确定其基因型的具体类型，可选择纯合蓝花植株与待测纯合白花植株杂交，观察子代的表型，具体为：①将待测个体与基因型为AAbb的蓝花个体杂交；②若后代全为紫花，说明白花的基因型为aaBB，若后代全为蓝花，说明白花的基因型为aabb。
（5）控制西葫芦皮色性状的两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，M-ww为黄皮，mmww为绿皮，--W-为白皮。
A、西胡芦能稳定遗传的基因型有MMww，mmww，mmWW，MMWW，MmWW，共有5种，A正确；
B、基因型为mmW-的西胡芦，由于有W基因，所以呈现白色，B错误；
C、基因型为Mmww与基因型为mmWw的为杂交，而非测交，后代有3种表现型，C错误；
D、基因型为MmWw的西葫芦个体自交，后代的情况是M-W-白色：M-ww黄色：mmW-白色：mmww绿色=9：3：3：1，即白色：黄色：绿色=12：3：1，D错误。
故答案为：A。
【分析】“和”为16的特殊分离比成因：
条件 F1（AaBb）自交后代比例 F1测交后代比例
存在一种显性基因时表现为同一性状，其余正常表现 9：6：1 1：2：1
两种显性基因同时存在时，表现一种性状，否则表现为另一性状 9：7 1：3
当某一对隐性基因成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现 9：3：4 1：1：2
只要存在显性基因就表现一种性状，其余正常表现 15：1 3：1
19．【答案】（1）D
（2）3；3；不可育。因为由C细胞组成的生物体含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子
（3）受精卵；未受精的生殖细胞
（4）8
（5）C、B、A、D
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】（1）单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，与含有几个染色体组没有必然联系，但是只含有一个染色体组的生物必然是单倍体，所以一定属于的单倍体的是D，其他均可能为单倍体。
（2）图C中有三种染色体，含有3个染色体组，每个染色组含有3条染色体；由于减数分裂不能正常联会，因此不能产生正常配子，生物体不可育。
（3）B细胞含有两个染色体组，如果是由受精卵发育而来，是二倍体，如果由未受精的生殖细胞直接发育的，是单倍体。
（4） 若由A细胞组成的生物体是单倍体，A细胞含有4个染色体组，正常物种是经受精卵发育产生的，体细胞含有8个染色体组。
（5）AAaBbb含有三个染色体组，对应C图；AaBB含有两个染色体组，对应B图；AaaaBBbb含有四个染色体组，对应A图，Ab含有一个染色体组，对应D图。
【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
2、判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的。若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体。
20．【答案】（1）X、Z；Y→Z→细胞1
（2）不能；Y；Z；组胺
（3）细胞内液和细胞外液是相互联系的；神经—体液—免疫调节网络
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】（1）图中X是淋巴液，Y是血浆，Z是组织液，细胞1是组织液中的组织细胞，细胞2是淋巴液中的淋巴细胞等，细胞3是血浆中的血细胞。人体毛细淋巴管壁细胞直接生活的环境是图中的X（淋巴液）和Z（组织液）。若细胞1为肝细胞，食物中的糖类被分解为葡萄糖后，从小肠内进入小肠绒毛上皮细胞，进而进入内环境，经过运输最终可进入肝细胞合成肝糖原，此过程中葡萄糖的运输途径为Y（血浆）→Z（组织液）→细胞1（肝细胞）；
（2）死亡细胞不能与内环境进行物质交换。蚊子在叮咬我们的皮肤进行吸血时，会把唾液注入血浆，即图中Y；根据组织水肿的成因，组胺能增加毛细血管壁的通透性，最终使组织液增多，即图中的Z；包越挠越大，说明组织液越来越多，而组织液增多是组胺引起的，所以“挠”这种行为刺激可能会使我们的身体分泌更多的组胺；
（3）图中的“ ”箭头连接的是细胞内液和细胞外液，说明细胞内液和细胞外液是相互联系的；正常机体维持内环境稳态的机制是神经—体液—免疫调节网络。
【分析】1、体液各成分之间的关系：
2、内环境的稳态：
（1）实质：内环境的化学成分和理化性质保持相对稳定的状态。
（2）稳态基础：各器官、系统协调一致地正常运行。
（3）稳态的调节机制：主要是神经—体液—免疫调节网络。
3、组织间隙中积聚的组织液过多会引起组织水肿，其引发的原因可从两方面分析，凡是导致血浆渗透压下降或组织液渗透压升高的因素，都会使水分从血浆进人组织液，从而引起组织水肿
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湖南省衡阳县四中2022-2023学年高二上学期开学摸底考试生物试题
一、单选题
1．（2020高一上·三明期中）下图表示细胞中几种化学元素与相应化合物之间的关系，其中①③④代表单体。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若⑤具有催化作用，则①可与双缩脲试剂反应显紫色
B．若②具有保温、缓冲和减压的作用，则②比同质量的糖原彻底氧化分解产能多
C．若⑥主要分布在细胞核，则③中不含单糖
D．若⑦是植物细胞壁的主要成分，则④只存在于植物细胞中
【答案】B
【知识点】检测蛋白质的实验；糖类的种类及其分布和功能；脂质的种类及其功能；组成细胞的元素和化合物
【解析】【解答】A.若⑤具有催化作用，组成元素是C、H、O、N，则⑤是蛋白质，①是氨基酸，①不会与双缩脲试剂反应，A错误；
B.若②具有保温和保护作用，则②是脂肪，则②比同质量的糖原彻底氧化产能多，B正确；
C.若⑥主要分布在细胞核内，由C、H、O、N、P组成，则⑥为DNA，③为脱氧核苷酸，含有脱氧核糖属于单糖，C错误；
D.若⑦是植物细胞壁的主要成分，则⑦为纤维素或果胶，纤维素的单体是葡萄糖，普遍存在于动植物细胞中，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、化合物的元素组成：（1）蛋白质的组成元素有C、H、O、N元素构成，有些还含有P、S；（2）核酸的组成元素为C、H、O、N、P；（3）脂质的组成元素有C、H、O，有些还含有N、P；（4）糖类的组成元素为C、H、O。 2、糖类和脂肪的元素组成都是C、H、O，两者在一定条件下可以相互转化；糖类可以大量转化为脂肪，但是脂肪只有在糖类代谢出现障碍时才能转化糖。
3、糖类分为单糖、二糖和多糖，葡萄糖是重要的单糖，是细胞的主要能源物质；二糖包括蔗糖、麦芽糖、乳糖，多糖包括淀粉、纤维素、糖原，蔗糖、麦芽糖、淀粉、纤维素是植物细胞特有的糖类，乳糖、糖原是动物细胞特有的糖类。植物细胞壁的主要成分是纤维素。 4、生物大分子都是多聚体，由许多单体连接而成。包括蛋白质，多糖和核酸。组成生物体的主要元素有：C、H、O、N、P、S，其中氧元素是生物体内含量最多的元素，碳元素是生物体内最基本的元素。蛋白质的基本组成单位是氨基酸，多糖的基本组成单位是葡萄糖，核酸的基本组成单位是核苷酸，氨基酸、葡萄糖、核苷酸都是以碳链为骨架的单体，故生物大分子都是以碳链为骨架。
2．下列关于真核细胞和原核细胞的述，说法正确的是（ ）
A．支原体与植物细胞的区别只有无细胞核、染色体和除核糖体外的其他细胞器
B．光合细菌能进行光合作用是因为其叶绿体中含有光合色素
C．与原核生物相比，蛔虫具有原核生物细胞所不具有的全部细胞器
D．原核细胞虽无线粒体，但部分原核生物也可进行有氧呼吸
【答案】D
【知识点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同
【解析】【解答】A、支原体无细胞壁，无核膜包被的细胞核、染色体和除核糖体外的其他细胞器，所以与植物细胞相比，它还没有细胞壁，A错误；
B、光合细菌能进行光合作用，但是其无叶绿体，B错误；
C、与真核生物相比，蛔虫不具有线粒体、叶绿体这些细胞器，但它与原核生物都具有核糖体，C错误；
D、原核细胞虽无线粒体，但部分原核生物也可进行有氧呼吸，如蓝细菌（蓝藻）等，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、原核生物与真核生物的比较：
原核生物 真核生物
细胞壁 主要成分是肽聚糖 植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，大多数真菌细胞壁的主要成分是几丁质
细胞膜 都含有磷脂和蛋白质
细胞器 只有核糖体 有核糖体和其他细胞器
细胞核 无核膜、核仁 有核膜、核仁
DNA的存在形式 拟核：大型环状（裸露存在） 质粒：小型环状（裸露存在） 细胞核：与蛋白质等形成染色体（质） 细胞质：裸露存在
分裂方式 二分裂 无丝分裂、有丝分裂、减数分裂
变异类型 基因突变 基因突变、基因重组、染色体变异
2、蓝细菌含有藻蓝素和叶绿素，是能进行光合作用的自养生物。需氧型细菌等原核生物细胞内无线粒体，但存在有氧呼吸酶，也进行有氧呼吸。
3．肝细胞和细菌都能以协助扩散的方式吸收葡萄糖，其中细菌协助葡萄糖运输的载体蛋白为GLUT1，肝细胞协助葡萄糖运输的载体蛋白为 GLUT2，其运输的速率和葡萄糖浓度的关系如图所示，下列推测不正确的是（ ）
A．GLUT1对葡萄糖的亲和力比GLUT2对葡萄糖的亲和力大
B．B点与A点相比，制约葡萄糖转运速率的因素是GLUT1数量
C．两种载体蛋白都需要内质网、高尔基体的加工
D．载体蛋白的存在能显著提高细胞摄取葡萄糖的速率
【答案】C
【知识点】细胞器之间的协调配合；被动运输
【解析】【解答】A、从图中可知，GLUT1的转运速率大，GLUT1对葡萄糖的亲和力比GLUT2对葡萄糖的亲和力大，A正确；
B、B点与A点相比，制约葡萄糖转运速率的因素是GLUT1数量，B点数量大，B正确；
C、细菌协助葡萄糖运输的载体蛋白为GLUT1，细菌不含内质网、高尔基体，C错误；
D、与磷脂双分子层相比，载体蛋白的存在能显著提高细胞摄取葡萄糖的速率，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、影响物质跨膜运输的因素：
（1）物质浓度：在一定范围内，浓度差越大，三种运输方式的速率越大。
（2）转运蛋白的数量：影响协助扩散和主动运输的速率。
（3）氧气浓度：影响主动运输的速率。
（4）温度：通过影响酶的活性及膜的流动性进而影响物质的运输速率。
2、核糖体：蛋白质的合成场所；
内质网：蛋白质加工、脂质合成的“车间”；
高尔基体：蛋白质加工、分类、包装的“车间”及“发送站”。
4．如图所示，图甲表示某酶促反应过程，图乙表示图甲的反应过程中有关物质浓度随时间变化的曲线。下列叙述不正确的是（ ）
A．图甲中的物质b能降低该化学反应的活化能
B．若曲线①②③表示不同pH下的酶促反应速率，则曲线①所处的pH可能高于曲线②和③
C．若曲线①②③表示不同温度下的酶促反应速率，则曲线①所处的温度一定低于曲线②和③
D．若曲线①②③表示不同酶浓度下的酶促反应速率，则曲线①所处的酶浓度一定高于曲线②和③
【答案】C
【知识点】酶的相关综合
【解析】【解答】A、分析图甲可知，a是底物、b是酶、c是产物，酶的作用是降低化学反应的活化能，A正确；
B、造成曲线①②③差别的因素有很多，若曲线①②③表示不同pH下的酶促反应选率，则曲线①所处的pH可能高于曲线②和③，B正确；
C、若曲线①②③表示不同温度下的酶促反应迷率，据图可知，曲线①②③中的酶促反应速率依次下降，由于温度对酶促反应速率的影响曲线是钟形曲线，故无法判断这3条曲线所处温度的高低，C错误；
D、在一定条件下，酶促反应速率与酶浓度成正相关，若曲线①②③表示不同酶浓度下的酶促反应速率，则曲线①所处的酶浓度一定高于曲线②和③，D正确。
故答案为：C。
【分析】酶：
（1）功能：催化作用。
（2）作用机理：降低化学反应的活化能。
（3）本质：绝大多数是蛋白质，少数是RNA。
（4）特点：①高效性：与无机催化剂相比，酶降低化学反应活化能的用更显著，催化效率更高。
②专一性：每一种酶只能催化一种或一类化学反应。
③作用条件温和：酶所催化的化学反应一般在温和的条件下进行。在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高。温度和 pH 偏高或偏低，酶活性都会明显降低。过酸、过碱或温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活。0℃左右时，酶的活性很低，但酶的空间结构稳定，在适宜的温度下酶的活性可以升高。
5．（2021高一上·重庆月考）图甲表示生物在不同光照强度下单位时间内CO2释放量和O2产生总量的变化。图乙表示生物在不同光照强度下单位时间内CO2吸收量或CO2释放量。假设不同光照强度下细胞呼吸强度相等，下列叙述正确的是（ ）
A．图甲植物的d时单位时间内细胞从周围环境吸收2个单位的CO2
B．图乙中，限制e、f、g点光合作用速率的主要因素是光照强度
C．若生物为蓝细菌，则图甲的a时细胞中产生ATP的场所有细胞质基质和线粒体
D．若图甲与图乙为同一绿色植物，则相同温度下，图甲b与图乙f生理状态相同
【答案】A
【知识点】光合作用和呼吸作用的区别与联系
【解析】【解答】A、结合分析可知，d点时O2的产生总量为8个单位，即需消耗8个单位的CO2，由于呼吸作用产生的CO2的量为6个单位，所以细胞要从环境吸收8－6=2个单位的CO2，A正确；
B、图乙中e、f点光合作用的限制因素主要是光照强度，g点光照强度已是光的饱和点，限制因素不再是光照强度，B错误；
C、蓝细菌为原核生物，原核生物无线粒体，C错误；
D、图甲显示的O2产生总量反映的是真正光合作用的量，CO2释放量=呼吸作用CO2产生量－光合作用CO2消耗量，图甲中b点CO2释放量大于0，说明此时光合作用速率＜呼吸作用速率；而图乙中的f点为光的补偿点，光合作用速率等于呼吸作用速率，二者生理状态不相同，D错误。
故答案为：A。
【分析】在不同的光照条件下，光合速率与呼吸速率的计算
(1)绿色植物组织在黑暗条件下测得的数值表示呼吸速率。
(2)绿色植物组织在有光的条件下，光合作用与细胞呼吸同时进行，测得的数值表示净光合速率。
(3)真光合速率＝净光合速率＋呼吸速率。用O2、CO2或葡萄糖的量表示如下：
①光合作用产生的O2量＝实测的O2释放量＋细胞呼吸消耗的O2量。
②光合作用固定的CO2量＝实测的CO2吸收量＋细胞呼吸释放的CO2量。
③光合作用产生的葡萄糖量＝葡萄糖的积累量(增重部分)＋细胞呼吸消耗的葡萄糖量。
6．细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，部分检验点如图所示（检验点4监控中期）。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。下列说法正确的是（ ）
A．与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体数、核DNA数均加倍
B．检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是5
C．DNA合成阻断法诱导细胞同步化主要激活检验点1，将细胞阻滞在S期
D．可用秋水仙素抑制纺锤体的形成，主要激活检验点4使细胞停滞于前期
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、与G1期相比，G2期已经完成了DNA的复制，其DNA数目加倍，形成姐妹染色单体连在同一个着丝点上，所以染色体数目没有加倍，A错误；
B、胞质分裂的时期是在细胞分裂的末期，因此为检验点5，B正确；
C、DNA合成阻断法阻止DNA的复制，而DNA的复制是在S期，所以主要激活检验点2，C错误；
D、秋水仙素抑制纺锤体的形成，作用于前期，检验点4监控中期，D错误。
故答案为：B。
【分析】细胞分裂间期：
G1期：合成RNA和核糖体及复制所需酶。
S期（DNA合成期）：主要是DNA的复制。
G2期：有丝分裂的准备期，主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成。
7．现有基因型为XDY的动物（2n=20），其精巢中某细胞处于分裂过程中，在不考虑变异的情况下，下列相关说法正确的是（ ）
A．若该细胞基因型为XDXD，则其一定处于有丝分裂的周期中
B．若该细胞基因型为XDXDYY，则其一定处于减数第一次分裂
C．若该细胞含有40条染色体，则其一定正进行着有丝分裂
D．若该细胞含有20条染色体，则其一定正进行着减数分裂
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、若发生有丝分裂，那么有丝分裂的后期着丝点断开，细胞中会有两条XD，若发生减数分裂，在减数第一次分裂结束时同源染色体XD和Y已经分开，分别进入到不同的次级精母细胞中，但是由于每条染色体有两条姐妹染色单体，所以XD所在的次级精母细胞的基因型为XDXD，A错误；
B、若该细胞基因型为XDXDYY，说明该细胞已经完成了间期染色体的复制，但是细胞还没有一分为二，可能是处于减数第一次分裂（同源染色体XD和Y还没有分开）或有丝分裂，B错误；
C、雄性动物体细胞有20条染色体，若该细胞含有40条染色体，说明该细胞完成了间期染色体的复制，而且着丝点已经断开，染色体数目是体细胞的2倍，但是细胞还没有一分为二，则其一定正进行着有丝分裂，且处于有丝分裂的后期 ，C正确；
D、若该细胞含有20条染色体，正好等于体细胞的染色体数目，那么可能是减数第一次分裂（间期完成了染色体的复制但是没有着丝点的断开），也可能是减数第二次分裂的后期（着丝点断开），也可能是有丝分裂的前期与中期，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
8．如图所示为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病
B．人群中女性患甲病的概率高于女性患乙病的概率
C．对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩
D．丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子
【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、甲图：无中生有，女儿患病，为常染色体隐性遗传病；乙图：无中生有，儿子患病，为常染色体或伴X染色体隐性遗传病；丙图：女性患者的儿子正常，故不可能是伴X隐性遗传病；可能为常染色体隐性或显性遗传病，或为伴X显性遗传病；丁图：有中生无，女儿正常，为常染色体显性遗传病，甲、乙、丙三种遗传病的致病基因可能都是隐性，A正确；
B、甲病为常染色体隐性遗传病，若乙病也为常染色体隐性遗传病，则两种病在人群中的患病概率没有性别差异，男女患病概率可能都相同；若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则乙病在男性中的患病概率可能高于甲病，在女性中的患病概率可能小于甲病，B错误；
C、乙病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病，因此生女孩健康的概率更大，C正确；
D、由分析可知，丁病为常染色体显性遗传病，不可能由隐性致病基因控制，因此丁图中不患病的健康人都是纯合子，D正确。
故答案为：B。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
9．（2019·陕西模拟）如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是( )
A．人体成熟的红细胞中只进行①②过程，而不进行③④过程
B．X1与X2的区别主要是脱氧核苷酸排列顺序的不同
C．人体衰老引起白发的原因是③④过程不能完成
D．如图反映了基因通过控制蛋白质的结构及酶的合成来控制生物的性状
【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】解：人体成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，①②③④过程均不能进行，A不符合题意；X1与X2为转录形成的RNA，RNA的组成单位是核糖核苷酸，故X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同，B不符合题意；人体衰老引起白发的原因是酪氨酸酶活性降低，不是酪氨酸酶不能合成，C不符合题意，图示反映了基因通过控制蛋白质的结构及酶的合成来控制生物的性状，D符合题意。
故答案为：D
【分析】 题图为人体内基因对性状的控制过程，其中①③是转录过程，②④是翻译过程，X1、X2为不同的mRNA。基因控制生物的性状的途径有2条，一是基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如基因1通过①②过程控制合成血红蛋白，从而直接控制生物体的性状； 二是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物的性状，如基因2通过③④过程合成酪氨酸酶控制细胞代谢间接控制生物的性状。
10．在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种变异类型。图甲中英文字母表示染色体片段，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图示中的生物变异都是染色体畸变
B．图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生
C．如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子
D．图示中的变异类型都能用光学显微镜观察检验
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】图甲、乙和丁属于染色体畸变，图丙属于基因重组，A错误；
图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生，B正确；
若图乙为一精原细胞，其减数分裂过程中，可能产生正常的配子和异常的配子，C错误；
图示中的变异类型只有属于染色体畸变的图甲、乙和丁能用光学显微镜观察检验，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因重组：
（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。
（2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。
（3）实质：控制不同性状的基因重新组合。
（4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
11．脊髓性肌萎缩症是一种由单基因控制的常染色体隐性遗传病（基因用S和s表示），它是由运动神经元存活基因1突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。该病发生率为1/10000~1/6000，携带率为1/48~1/42。下列说法错误的是（ ）
A．脊髓性肌萎缩症的遗传特点是隔代遗传
B．遗传病都是由基因异常导致的
C．脊髓性肌萎缩症基因频率至少为0.01
D．一个携带者与一个表现正常的人结婚，其后代患病的概率至少为1/192
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、由题意可知，脊髓性肌萎缩症是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，该遗传病的遗传特点是男女发病概率相同、隔代遗传，A正确；
B、遗传病也可能是由染色体异常导致的，B错误；
C、脊髓性肌萎缩症（基因型为ss）的发生率为1/10000~1/6000，按最低的发生率1/10000来算，脊髓性肌萎缩症基因（s基因）频率至少为0.01，C正确；
D、一个携带者（Ss）与一个表现正常（携带者的概率至少为1/48）的人结婚，其后代患病（基因型为ss）的概率至少为1/4×1/48=1/192，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴×染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、常染色体隐性遗传病特点：男女患病概率相等；隐性纯合发病。
12．人们在1.5亿年前的沉积物中发现了已灭绝的剑尾动物化石，对每个个体背甲的长宽比都进行了测量，这一长宽比用S表示。在图中，p曲线表示1.5亿年前该动物S值的分布。在1亿年前的沉积物中，人们在3种不同地点发现了3种不同剑尾动物的群体，图中a、b、c分别表示3种动物群体中S值的分布情况，下列说法错误的是（ ）
A．在a、b、c三个群体中，最可能出现新种的是c
B．在发现该动物的三个地区中，环境最可能保持不变的是a
C．要形成新的物种必须经过基因突变和基因重组、自然选择、隔离三个环节
D．S值的变化是自然选择的结果，这种作用还决定了生物进化的方向
【答案】C
【知识点】物种的概念与形成；自然选择与适应
【解析】【解答】A、在a、b、c三个群体中，c的变异类型最多，有可能出现适应环境的变异类型而形成新种，A正确；
B、在a、b、c三个群体中，a的S值的分布情况与1.5亿年前的群体p最相似，环境最可能保持不变，B正确；
C、突变和基因重组、自然选择、隔离是新物种形成的三个基本环节，突变包含基因突变和染色体变异，C错误；
D、在不同的环境中，剑尾动物S值的变化是自然选择的结果，自然选择决定了生物进化的方向，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、新物种的形成过程：隔离是新物种形成的必要条件。
（1）地理隔离 ：①不同种群出现不同的突变和基因重组；②不同种群间不发生基因交流 。
（2）自然选择：①食物和栖息条件互不相同；②自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用不同。
（3）生殖隔离：基因库形成明显的差异，并逐步出现生殖隔离，从而形成不同物种 。
2、变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。
13．（2022高三下·安溪开学考）阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中，并滴加阿托品，用针刺神经纤维后，肌肉收缩减弱甚至不能收缩；再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断，阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是（ ）
A．破坏突触后膜上的神经递质受体
B．阻止突触前膜释放神经递质
C．竞争性地和乙酰胆碱的受体结合
D．阻断突触后膜上的Na＋通道
【答案】C
【知识点】突触的结构
【解析】【解答】根据题意分析可知，将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中，并滴加阿托品，用针刺神经纤维后，肌肉收缩减弱甚至不能收缩，说明阿托品阻止了兴奋在突触处的传递，滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂，抑制乙酰胆碱的水解后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除，说明阿托品没有破坏突触的结构，也没有阻止突触前膜释放神经递质或阻断突触后膜上的Na＋通道，可能是因为阿托品竞争性地和乙酰胆碱的受体结合，导致乙酰胆碱不能和受体结合，进而影响了突触处的兴奋的传递。
综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。当轴突末梢有神经冲 动传来时，突触小泡受到刺激，就会向突触前膜移动并与它融合，同时以胞吐的方式释放神经递质。神经递质经扩散通过突触间隙，与突触后膜上的相关受体结合，从而改变了突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化，这样，信号就从一个神经元通过突触传递到了另一个神经元。随后神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，以免持续发挥作用。
14．（2021高二上·长春月考）如图是用甲、乙两个电流表研究神经纤维及突触上兴奋产生及传导的示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．静息状态下，甲指针偏转，乙指针不偏转
B．刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针偏转两次
C．刺激b处时，甲指针维持原状，乙指针偏转一次
D．清除c处的神经递质，再刺激a处时，甲指针偏转一次，乙指针不偏转
【答案】D
【知识点】神经冲动的产生和传导
【解析】【解答】A、甲电流表的两极分别位于膜外和膜内，乙电流表的两极均置于膜外。静息状态下，甲电流表膜外为正电位，膜内为负电位，甲指针偏转，而乙电流表两极均为正电位，乙不发生偏转，A正确；
B、刺激a处时，对于甲电流表，兴奋传到电极处，膜外为负电位，膜内为正电位，甲指针偏转一次，对于乙电流表，兴奋先传到乙电流表的左边电极，然后传到右边电极，乙指针偏转两次，B正确；
C、刺激b处时，兴奋无法传到左边神经元，因此甲指针维持原状，对于乙电流表，兴奋无法传到电流表左边电极，乙指针偏转一次，C正确；
D、清除c处的神经递质，再刺激a处时，兴奋无法传到右边神经元，甲指针偏转一次，乙指针偏转一次，D错误。
故答案为：D。
【分析】兴奋的传导和传递：（1）静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流（协助扩撒），形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流（协助扩撒），形成内正外负的动作电位。兴奋部位和非兴奋部位形成电位差，产生局部电流，兴奋就以电信号的形式在神经纤维上传递下去，且为双向传递。（2）兴奋在神经元之间需要通过突触结构进行传递，突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜，突触小体含有突触小泡，内含神经递质，神经递质有兴奋性和抑制性两种，其具体的传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡（胞吐）释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。由于递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，因此神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。
15．人体内环境稳态的调节能力是有一定限度的，下列现象不属于内环境稳态失调的是（ ）
A．血浆中钙盐不足，引起肌肉抽搐
B．有人到青藏高原后会头晕、乏力、血压升高
C．人屏息一段时间后，呼吸运动会明显加强
D．长期处于高温环境可能会引起中暑
【答案】C
【知识点】稳态的生理意义
【解析】【解答】A、血浆中钙盐不足，引起肌肉抽搐，属于内环境稳态失调，A不合题意；
B、到青藏高原后出现头晕、乏力、血压升高是因为缺氧导致内环境稳态失调，B不合题意；
C、人屏息一段时间后，呼吸运动明显加强是机体通过调节维持内环境稳态，不属于内环境稳态失调，C符合题意；
D、中暑是高温引起机体体温调节功能紊乱所表现出的一系列症状，属于内环境稳态失调，D不合题意。
故答案为：C。
【分析】随着外界环境的变化和体内细胞代谢活动的进行，内环境的各种化学成分和理化性质在不断发生变化，内环境的稳态表现为一种动态平衡。但人体维持稳态的调节能力是有限的。当外界环境的变化过于剧烈，或人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏，危及机体健康。
二、综合题
16．（2021·天津）Rubisco是光合作用过程中催化CO2固定的酶。但其也能催化O2与C5结合，形成C3和C2，导致光合效率下降。CO2与O2竞争性结合Rubisco的同一活性位点，因此提高CO2浓度可以提高光合效率。
（1）蓝细菌具有CO2浓缩机制，如下图所示。
注：羧化体具有蛋白质外壳，可限制气体扩散
据图分析，CO2依次以 和 方式通过细胞膜和光合片层膜。蓝细菌的CO2浓缩机制可提高羧化体中Rubisco周围的CO2浓度，从而通过促进 和抑制 提高光合效率。
（2）向烟草内转入蓝细菌Rubisco的编码基因和羧化体外壳蛋白的编码基因。若蓝细菌羧化体可在烟草中发挥作用并参与暗反应，应能利用电子显微镜在转基因烟草细胞的 中观察到羧化体。
（3）研究发现，转基因烟草的光合速率并未提高。若再转入HCO3-和CO2转运蛋白基因并成功表达和发挥作用，理论上该转基因植株暗反应水平应 ，光反应水平应 ，从而提高光合速率。
【答案】（1）自由扩散；主动运输；CO2固定；O2与C5结合
（2）叶绿体
（3）提高；提高
【知识点】光合作用的过程和意义；被动运输；主动运输
【解析】【解答】（1）由图可知，CO2进入细胞通过自由扩散的方式进入细胞，而通过光合层片时有协助蛋白的作用，且消耗能量，为主动运输。羧化体中Rubisco周围的CO2浓度会促进CO2与C5结合，由于CO2与O2竞争性结合Rubisco的同一活性位，故同时抑制O2与C5结合。
故答案为：自由扩散；主动运输；CO2固定；O2与C5结合。
（2）烟草是植物，植物细胞光合作用的场所在叶绿体。
故答案为：叶绿体。
（3）转入HCO3-和CO2转运蛋白基因并成功表达和发挥作用，则CO2固定增加，即光合作用暗反应水平提高，光反应水平也提高。
故答案为：提高；提高。
【分析】1、物质跨膜运输的方式 (小分子物质)
运输方式 运输方向 是否需要载体 是否消耗能量 示例
自由扩散 高浓度到低浓度 否 否 水、气体、脂类(因为细胞膜的主要成分是脂质，如甘油)
协助扩散 高浓度到低浓度 是 否 葡萄糖进入红细胞
2、光合作用的反应阶段：
①光反应阶段：场所是类囊体薄膜
a．水的光解：2H2O 4[H]+O2
b．ATP的生成：ADP+Pi ATP
②暗反应阶段：场所是叶绿体基质
a．CO2的固定：CO2+C5 2C3
b．C3的还原：2C3 （CH2O）+C5+H2O
光反应与暗反应的联系：光反应为暗反应提供[H]和ATP，暗反应为光反应提供ADP、Pi和NADP+。
17．回答下列有关细胞的问题。如图甲、乙是某一生物细胞有丝分裂过程中的相关示意图。
（1）图甲为细胞有丝分裂过程中 （填“核DNA分子”“染色体”或“染色单体”）数目变化规律曲线图，根据图乙可知图甲中N值是 。
（2）有丝分裂发生基因突变的高风险期为图甲中的 段（以图甲中的字母表示）。
（3）做胎儿染色体核型分析时，取处于图甲中的 段细胞为宜（以图甲中字母表示）。
（4）若用胰蛋白酶处理图乙中的结构M，剩余的细丝状结构是 。
（5）图乙中结构Z正在收缩，推测此时其周围所集结的细胞器是 。
（6）细胞分裂后，新的细胞将进行分化，图丙为细胞分化过程的示意图，图丁为动物细胞结构的示意图。
图丙中，细胞全能性最高的是 细胞。
（7）骨髓移植实质上是将图丙中的 细胞移植到患者体内。
（8）图丙中，皮肤细胞、肝细胞、白细胞来源相同，但彼此的结构和功能都出现了不同，其根本原因是 。
（9）若图丁所示的细胞能合成和分泌胞外酶，则该酶从产生到分泌到细胞外，所经历的结构依次为 →⑤→②→ 。
【答案】（1）染色体；2
（2）ab
（3）cd
（4）DNA
（5）线粒体
（6）a
（7）c
（8）基因的选择性表达
（9）⑦；①
【知识点】细胞器之间的协调配合；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】（1）图甲为有丝分裂过程中染色体数目变化规律曲线图；图乙细胞中含有同源染色体，不含染色单体，且着丝点分裂形成的子染色体正移向细胞两极，因此图乙细胞处于有丝分裂后期，处于图甲中的ef段，而图乙细胞中含有8条染色体，对应于图甲的4N，即4N=8，因此N=2。
（2）间期DNA复制时双链解开，稳定性较低，因此基因突变多发生在间期DNA复制时，对应图甲中的ab段。
（3）细胞处于有丝分裂中期时染色体形态稳定、数目清晰，因此做胎儿染色体核型分析时，取处于图甲中的cd段细胞为宜。
（4）图乙中的结构M表示染色体，染色体的主要成分为DNA和蛋白质，若用胰蛋白酶处理M，剩余的细丝状结构为DNA。
（5）图乙中结构Z是纺锤丝，此时正缩，需要消耗大量的能量，因此其周围集结了较多的线粒体，因为线粒体是细胞中的动力工厂。
（6）细胞分化程度越高，全能性越低，因此图丙中a细胞全能性最高，因为该细胞的分化程度较低。
（7）骨髓移植实质上是将图丙中的c细胞（造血干细胞）移植到患者体内，从而通过造血干细胞分裂、分化成多种血细胞，达到治疗疾病的目的。
（8）图丙中，皮肤细胞、肝细胞、白细胞来源相同，但彼此的结构和功能都出现了不同，其根本原因是基因的选择性表达。
（9）胞外酶属于分泌蛋白，分泌蛋白合成的部位是核糖体，此后需要经过内质网和高尔基体的加工才能成为成熟的蛋白质，此后分泌到细胞外起作用，因此该酶从产生到分泌到细胞外，所经历的结构依次为依次为⑦核糖体→⑤内质网→②高尔基体→①细胞膜。
【分析】1、动物细胞有丝分裂过程：
分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。
分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。
分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。
分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
2、分泌蛋白的合成过程：首先氨基酸在粗面内质网的核糖体上合成肽链，肽链进入粗面内质网初步加工后，以囊泡运至高尔基体进一步加工，成熟的蛋白质再以囊泡运至细胞膜，以胞吐的方式运出细胞外，整个过程需要线粒体提供能量。
18．图一表示某自花传粉植物的花色遗传情况，图二为基因控制该植物花色性状的方式图解。请回答下列问题：
（1）利用该种植物进行杂交实验，应在花未成熟时对 （填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是 。
（2）该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律，判断依据是 。
（3）让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为 。
（4）现有一纯合白花植株，为了确定其基因型，请设计一代杂交实验，并预测实验结果（假设除了待测的纯合白花植株的基因型未知外，其他可供杂交实验的各种纯种花色植株的基因型都是已知的）。
①实验设计： 。
②结果预测： 。
（5）西葫芦是一种雌雄异花同株的植物，其皮色性状中的黄皮基因（M）对绿皮基因（m）为显性，但有白皮显性基因（W）存在时，基因M和m都不能表达。已知这两对等位基因独立遗传，下列叙述正确的是（ ）
A．西葫芦皮色能稳定遗传的植株的基因型共有5种
B．基因型为mmW_的西葫芦由于没有M基因，所以表现为白色
C．基因型为Mmww与基因型为mmWw的植株测交，后代有2种表现型
D．基因型为MmWw的西葫芦自交，后代表现型比例为9：3：4
【答案】（1）母本；避免外来的花粉干扰
（2）F2的性状分离比为9：3：4，为9：3：3：1的变形
（3）3/5
（4）选择纯合蓝花植株与待测纯合白花植株杂交，观察子代的表现型；如果待测纯合白花植株的基因型为aabb，则杂交后代全开蓝花；如果待测纯合白花植株的基因型为aaBB，则杂交后代全开紫花
（5）A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）利用该植物进行杂交实验，应在花未成熟时对母本进行去雄；在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是避免外来的花粉的干扰。
（2）控制花色性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，判断理由是子二代出现9：3：4的比例，符合9：3：3：1的特殊分离比，说明F1紫花植株能产生四种数量相等的配子，从而说明控制该植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，即该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律。
（3）F2中的蓝花植株基因型是1/3AAbb和2/3Aabb，让其进行自交，则理论上子代蓝花植株所占的比例为1/3+2/3×3/4=5/6，蓝花纯合子的比例为1/3+2/3×1/4=3/6，所以子代蓝花植株中纯合子所占的比例为3/5。
（4）纯合白花的基因型有aabb、aaBB2种，为了确定其基因型的具体类型，可选择纯合蓝花植株与待测纯合白花植株杂交，观察子代的表型，具体为：①将待测个体与基因型为AAbb的蓝花个体杂交；②若后代全为紫花，说明白花的基因型为aaBB，若后代全为蓝花，说明白花的基因型为aabb。
（5）控制西葫芦皮色性状的两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，M-ww为黄皮，mmww为绿皮，--W-为白皮。
A、西胡芦能稳定遗传的基因型有MMww，mmww，mmWW，MMWW，MmWW，共有5种，A正确；
B、基因型为mmW-的西胡芦，由于有W基因，所以呈现白色，B错误；
C、基因型为Mmww与基因型为mmWw的为杂交，而非测交，后代有3种表现型，C错误；
D、基因型为MmWw的西葫芦个体自交，后代的情况是M-W-白色：M-ww黄色：mmW-白色：mmww绿色=9：3：3：1，即白色：黄色：绿色=12：3：1，D错误。
故答案为：A。
【分析】“和”为16的特殊分离比成因：
条件 F1（AaBb）自交后代比例 F1测交后代比例
存在一种显性基因时表现为同一性状，其余正常表现 9：6：1 1：2：1
两种显性基因同时存在时，表现一种性状，否则表现为另一性状 9：7 1：3
当某一对隐性基因成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现 9：3：4 1：1：2
只要存在显性基因就表现一种性状，其余正常表现 15：1 3：1
19．分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。
（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图 。
（2）图C中含 个染色体组，每个染色体组含 条染色体，由c细胞组成的生物体可育吗？为什么？ 。
（3）对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是单倍体。
（4）若由A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含 个染色体组。
（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A~D中的 相等。
【答案】（1）D
（2）3；3；不可育。因为由C细胞组成的生物体含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子
（3）受精卵；未受精的生殖细胞
（4）8
（5）C、B、A、D
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】（1）单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，与含有几个染色体组没有必然联系，但是只含有一个染色体组的生物必然是单倍体，所以一定属于的单倍体的是D，其他均可能为单倍体。
（2）图C中有三种染色体，含有3个染色体组，每个染色组含有3条染色体；由于减数分裂不能正常联会，因此不能产生正常配子，生物体不可育。
（3）B细胞含有两个染色体组，如果是由受精卵发育而来，是二倍体，如果由未受精的生殖细胞直接发育的，是单倍体。
（4） 若由A细胞组成的生物体是单倍体，A细胞含有4个染色体组，正常物种是经受精卵发育产生的，体细胞含有8个染色体组。
（5）AAaBbb含有三个染色体组，对应C图；AaBB含有两个染色体组，对应B图；AaaaBBbb含有四个染色体组，对应A图，Ab含有一个染色体组，对应D图。
【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
2、判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的。若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体。
20．内环境稳态是人体进行正常生命活动的必要条件。如图所示为细胞1、2、3和其生活的液体环境Z、X、Y之间的相互关系，请据图回答下列相关问题：
（1）人体毛细淋巴管壁细胞直接生活的环境是图中的 （填图中字母），若细胞1为肝细胞，食物中的糖类被分解为葡萄糖后，从小肠内进入小肠绒毛上皮细胞，进而进入内环境，经过运输最终可进入肝细胞合成肝糖原，此过程中葡萄糖的运输途径为： （用箭头、图中字母和相应细胞来表示）。
（2）人体皮肤角质层主要由10至20层没有细胞核的死亡细胞组成，这些细胞 （填“能”或“不能”）与内环境进行物质交换。蚊子在叮咬我们的皮肤进行吸血时，会把含有抗凝血剂、蚁酸以及多种成分未知的蛋白质的唾液注入图中的 （填图中字母），有些物质会引起免疫系统发生反应而释放一种叫组胺的物质，该物质能增加毛细血管壁的通透性，最终使图中 （填图中字母）增加，因此在被叮咬的地方就出现了又红又痒的包，并且包会越挠越大，这说明“挠”这种行为刺激可能会使我们的身体分泌更多的 。
（3）图中细胞与其各自生活的液体环境之间的箭头“”说明 ，正常机体维持内环境稳态的机制是 。
【答案】（1）X、Z；Y→Z→细胞1
（2）不能；Y；Z；组胺
（3）细胞内液和细胞外液是相互联系的；神经—体液—免疫调节网络
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】（1）图中X是淋巴液，Y是血浆，Z是组织液，细胞1是组织液中的组织细胞，细胞2是淋巴液中的淋巴细胞等，细胞3是血浆中的血细胞。人体毛细淋巴管壁细胞直接生活的环境是图中的X（淋巴液）和Z（组织液）。若细胞1为肝细胞，食物中的糖类被分解为葡萄糖后，从小肠内进入小肠绒毛上皮细胞，进而进入内环境，经过运输最终可进入肝细胞合成肝糖原，此过程中葡萄糖的运输途径为Y（血浆）→Z（组织液）→细胞1（肝细胞）；
（2）死亡细胞不能与内环境进行物质交换。蚊子在叮咬我们的皮肤进行吸血时，会把唾液注入血浆，即图中Y；根据组织水肿的成因，组胺能增加毛细血管壁的通透性，最终使组织液增多，即图中的Z；包越挠越大，说明组织液越来越多，而组织液增多是组胺引起的，所以“挠”这种行为刺激可能会使我们的身体分泌更多的组胺；
（3）图中的“ ”箭头连接的是细胞内液和细胞外液，说明细胞内液和细胞外液是相互联系的；正常机体维持内环境稳态的机制是神经—体液—免疫调节网络。
【分析】1、体液各成分之间的关系：
2、内环境的稳态：
（1）实质：内环境的化学成分和理化性质保持相对稳定的状态。
（2）稳态基础：各器官、系统协调一致地正常运行。
（3）稳态的调节机制：主要是神经—体液—免疫调节网络。
3、组织间隙中积聚的组织液过多会引起组织水肿，其引发的原因可从两方面分析，凡是导致血浆渗透压下降或组织液渗透压升高的因素，都会使水分从血浆进人组织液，从而引起组织水肿
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