1.4 基因位于染色体上——伴性遗传 学案 - 苏教版（2019）高中生物必修2（含答案）
文档属性
| 名称 | 1.4 基因位于染色体上——伴性遗传 学案 - 苏教版（2019）高中生物必修2（含答案） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 151.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-09-29 11:17:10 | ||
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课时8：伴性遗传
学习目标 核心素养
了解性别决定的类型和伴性遗传的特点。(重点)能初步分析红绿色盲的遗传系谱图。(重点、难点) 通过与红绿色盲有关遗传系谱图的分析培养分析推量的科学思维。通过对伴性遗传特点的分析理解优生优育的意义。
自主学习
1.人、果蝇的性别决定方式为 型。男性体细胞中的染色体组成为 ，精子中的染色体组成为 。女性体细胞中的染色体组成为 ，
卵细胞中的染色体组成为 。
2.鸟类的性别决定方式为 ，这种类型的生物，雌性的性染色体是 ，雄性的性染色体是 。
3．位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫 。
4．人类的红绿色盲遗传方式为 。红绿色盲的遗传特点有
。
合作探究
合作探究一、为什么正常情况下人类生男生女的几率各为1/2？用遗传图解的形式解释！
合作探究二、下表为人类红绿色盲遗传的有关基因型与表现型，完成相关内容。
项目 女性 男性
基因型 XBXB XbXb XbY
表型 正常(携带者) 正常
讨论：男性的X染色体来自父亲还是母亲？女性的X染色体来自谁？Y染色体的传递有什么特点？
抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，尝试完成下表中有关伴X显性遗传病的相关的基因型和表现型：
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdY
表现型 正常 患者
练一练：
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( )
A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子不一定色盲
B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙
合作探究三、有关遗传系谱图的分析
示意图：
讨论：
1.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( )
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/8
2.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答下列问题：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是_______________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4：________，10：________，11：________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
自我检测8
班级 姓名
A类
1.下列说法正确的是 （ ）
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤
2.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是 （ ）
A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B.母亲是红绿色盲的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C.人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y
D.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中
3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 ( )
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．正常情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
4.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自 ( )
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
5.已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为 ( )
A．XBXB和XBY B．XbXb和XBY
C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
B类
6.猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是 ( )
A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细
7.有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常，该男孩色盲基因的传递过程是 ( )
A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩
C.外祖父→母亲→男孩 D.外祖母→母亲→男孩
8.一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们再生一个孩子与其母亲基因型相同的概率为 ( )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
9.下列有关性染色体的叙述，正确的是 ( )
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．性染色体在所有细胞中成对存在
D．女儿的性染色体必有一条来自父亲
10菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是 ( )
不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 0 0
雌株 0 0
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
11.下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答：(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为________。
(3)Ⅱ3是杂合体的概率是________。
(4)Ⅲ是白化病的概率是________。
参考答案：
自主学习
1 XY 44+XY 22+X或22+Y 44+XX 22+X
2.ZW型 ZW ZZ
3、伴性遗传
4、伴X隐性遗传 男性患者多于女性，交叉遗传
合作探究：
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者(发病轻) 正常 患者 正常
合作探究三
1.B
2.(1)X XbY或XbXb 男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbY XbY XBXB或XBXb
(3)1→4→8→14
(4)1/4 0
自我检测
1-10：DBBBBCDCD
11.答案 (1)隐 (2)性状分离 (3)2/3 (4)1/9
学习目标 核心素养
了解性别决定的类型和伴性遗传的特点。(重点)能初步分析红绿色盲的遗传系谱图。(重点、难点) 通过与红绿色盲有关遗传系谱图的分析培养分析推量的科学思维。通过对伴性遗传特点的分析理解优生优育的意义。
自主学习
1.人、果蝇的性别决定方式为 型。男性体细胞中的染色体组成为 ，精子中的染色体组成为 。女性体细胞中的染色体组成为 ，
卵细胞中的染色体组成为 。
2.鸟类的性别决定方式为 ，这种类型的生物，雌性的性染色体是 ，雄性的性染色体是 。
3．位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫 。
4．人类的红绿色盲遗传方式为 。红绿色盲的遗传特点有
。
合作探究
合作探究一、为什么正常情况下人类生男生女的几率各为1/2？用遗传图解的形式解释！
合作探究二、下表为人类红绿色盲遗传的有关基因型与表现型，完成相关内容。
项目 女性 男性
基因型 XBXB XbXb XbY
表型 正常(携带者) 正常
讨论：男性的X染色体来自父亲还是母亲？女性的X染色体来自谁？Y染色体的传递有什么特点？
抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，尝试完成下表中有关伴X显性遗传病的相关的基因型和表现型：
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdY
表现型 正常 患者
练一练：
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( )
A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子不一定色盲
B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙
合作探究三、有关遗传系谱图的分析
示意图：
讨论：
1.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( )
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/8
2.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答下列问题：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是_______________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4：________，10：________，11：________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
自我检测8
班级 姓名
A类
1.下列说法正确的是 （ ）
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤
2.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是 （ ）
A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B.母亲是红绿色盲的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C.人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y
D.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中
3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 ( )
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．正常情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
4.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自 ( )
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
5.已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为 ( )
A．XBXB和XBY B．XbXb和XBY
C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
B类
6.猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是 ( )
A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细
7.有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常，该男孩色盲基因的传递过程是 ( )
A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩
C.外祖父→母亲→男孩 D.外祖母→母亲→男孩
8.一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们再生一个孩子与其母亲基因型相同的概率为 ( )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
9.下列有关性染色体的叙述，正确的是 ( )
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．性染色体在所有细胞中成对存在
D．女儿的性染色体必有一条来自父亲
10菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是 ( )
不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 0 0
雌株 0 0
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
11.下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答：(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为________。
(3)Ⅱ3是杂合体的概率是________。
(4)Ⅲ是白化病的概率是________。
参考答案：
自主学习
1 XY 44+XY 22+X或22+Y 44+XX 22+X
2.ZW型 ZW ZZ
3、伴性遗传
4、伴X隐性遗传 男性患者多于女性，交叉遗传
合作探究：
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者(发病轻) 正常 患者 正常
合作探究三
1.B
2.(1)X XbY或XbXb 男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbY XbY XBXB或XBXb
(3)1→4→8→14
(4)1/4 0
自我检测
1-10：DBBBBCDCD
11.答案 (1)隐 (2)性状分离 (3)2/3 (4)1/9