3.2 基因突变和基因重组 学案 - 苏教版(2019)高中生物必修2(含答案)

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名称 3.2 基因突变和基因重组 学案 - 苏教版(2019)高中生物必修2(含答案)
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资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2022-09-29 11:49:34

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课时16:基因突变和基因重组
学习目标 核心素养
1.说出基因突变的概念、类型、原因、特点及意义。(重点、难点)2.阐述细胞癌变的原因及癌细胞的特征。3.举例说明基因重组的类型及意义。(重点、难点) 1.用结构和功能观,说出基因突变和基因重组的物质基础;运用进化与适应观,理解基因突变和基因重组与生物进化的关系。2.采用概括与归纳,理解基因突变和基因重组的概念。3.基于证据,论证基因突变和基因重组是可遗传的变异。4.认同健康的生活方式,远离致癌因子。
自主学习
1.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的 、 和 ,而引起的 的改变。该变化若发生在 中,将遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞中,一般 。
2.基因突变主要发生在 过程中。它的主要特点有: 、 、
等。
3.能诱发基因突变的因素有 、 和 。基因突变能产生 ,因而是生物变异的根本来源。镰刀型细胞贫血症的根本原因是

4.细胞癌变的内因是 和 发生突变的积累。癌细胞的主要特征有:
; 减少,导致癌细胞易扩散和转移。
5.基因重组是指在生物体进行 生殖的过程中,控制不同性状的基因 ;
基因重组分两类,一是 ;二是 。
6.基因重组能产生新的 ,因而也是生物变异的来源之一。
合作探究
合作探究一、分析下列镰刀细胞贫血症病因图示:
讨论:
(1)图示中a、b、c过程分别代表什么生理过程。图中控制血红蛋白的基因发生了什么样的变化?
(2)从图中可知,人们患镰状细胞贫血的直接原因是?根本原因是?
合作探究二、讨论:
(1)基因突变是否一定会引起性状的改变 为什么?
(2)基因突变一定会遗传给后代吗
合作探究三、分析下图中甲、乙所属变异类型分别是什么?
合作探究四、下图是基因型为AaBb的某高等动物的细胞分裂示意图,据图回答:
图1     图2
(1)图1细胞处于什么时期?图中形成B、b现象的原因是什么?
(2)图2细胞的名称是什么?图中形成B、b现象的原因可能是什么?
(3)若该动物的基因型为AaBB,则产生图2现象的原因又是什么?
自我检测16
班级 姓名
A类
1.一对夫妇所生子女中,有很大差异,这种差异主要来自(  )
A.基因突变         B.基因重组
C.环境影响 D.染色体变异
2.下列关于基因重组的说法,不正确的是(  )
A.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组
C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D.一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖不能发生基因重组
3.下列关于细胞癌变的叙述,错误的是(  )
A.癌细胞可以无限增殖
B.癌细胞的形态和结构发生显著改变
C.细胞癌变的实质是抑癌基因突变为原癌基因
D.健康的饮食方式可降低细胞癌变的发生率
4.下列关于变异的叙述中,正确的是(  )
A.生物所发生的基因突变一般是有害的,因此基因突变不利于生物的进化
B.基因重组只能产生新基因型,而不能产生新的基因,基因突变才能产生新的基因
C.生物变异的根本来源是基因重组
D.人为改变环境条件,可以促使生物产生变异,但这种变异都是不能遗传的
B类
5.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是(  )
A.心肌细胞 B.成熟的红细胞
C.根毛细胞 D.精原细胞
6.下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判断每个细胞发生的变异类型(  )
A.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变
B.①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组
C.①基因突变 ②基因突变 ③基因重组
D.①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组 ③基因重组
7.下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请据图回答下列问题。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①    ;②    。过程①发生的时间是     ,场所主要是    。
(2)α链碱基组成是    ,β链碱基组成是    。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病。Ⅱ代6号基因型是    ,Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是    ,要保证Ⅱ代9号婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为    。
(4)若正常基因片段中的CTT突变为CTC,由此控制的生物性状   (填“会”或“不会”)发生改变,理由是: 。
参考答案:
自主学习
1、替换 缺失 增添 基因分子结构 生殖细胞 不遗传
2、DNA复制 不定向性 随机性 频率低
3、物理因素 化学因素 生物因素 新基因 基因突变
4、原癌基因 抑癌基因 无限增殖 糖蛋白
5、有性 重新组合 四分体时期的交叉互换 减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合
6、基因型
合作探究一、
(1)DNA复制、转录和翻译 碱基对由A/T替换成T/A
(2)血红蛋白异常 发生了基因突变,碱基对由A/T替换成T/A
合作探究二、
(1)不一定,因为密码子具有简并性,突变的基因也可能编码同一种蛋白质。
(2)基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中,一般不能遗传。
合作探究三、甲 染色体结构变异(易位) 乙 基因重组
合作探究四、
(1)有丝分裂后期;基因突变。(2)次级精母细胞或极体;基因突变或基因重组
(3)基因突变。
自我检测:
1-6:BBCBDC
7.(1)复制 转录 有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期 细胞核
(2)CAT GUA
(3)Bb 1/8 BB
(4)不会 因为当基因中的CTT突变成CTC时,转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG,但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以翻译的蛋白质不变,生物的性状不变。