高中化学人教版（2019）选择性必修3- 2.3芳香烃（共15张ppt）

(共15张PPT)
苯宝宝觉得心好累
苯宝宝多虑了
苯宝宝只想安静的装纯
分子式 CH4 (烷烃) C2H4 (烯烃)
通式
结构
燃烧
通入酸性KMnO4溶液
通入Br2水或Br2的CCl4溶液
含有碳碳双键
烷烃只含碳碳单键
火焰明亮并伴有黑烟,生成CO2和H2O
淡蓝色火焰
生成CO2和H2O
不反应,无现象
不反应,无现象
褪色,发生加成反应
褪色,发生氧化反应
复习:
CnH2n
（n≥2整数）
CnH2n+2
（n≥1整数）
第二章 烃
第三节 芳香烃---苯
一、苯的结构探究
1、向试管中加入少量苯，再加入溴水，震荡后，观察现象
实验一：
紫色不褪去
酸性KMnO4溶液
2、向试管中加入少量苯，再加入酸性高
锰酸钾溶液，震荡后，观察现象
加入溴水
上层变橙红色
苯分子中不存在碳碳双键，是一种介于单键与双键之间的一种特殊键。
结论一：
苯到底是怎样的结构呢？
1.无色，有特殊芳香气味的液体
2.密度小于水（不溶于水），易溶于有机溶剂
3.熔点（5.5℃）, 沸点（80.1℃）低，易挥发
4.苯蒸气有毒
二、苯的物理性质
三、苯的化学性质
1、氧化反应
2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O
点燃
[现象]火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。
2、取代反应
（1）苯与溴的取代反应
实验2：
现象：
导管出口有白雾；
锥形瓶中有浅黄色沉淀生成；
烧瓶中的液体倒入冷水中，在水的底部有褐色不溶于水的油状液体。
结论2：
+ Br2
Br
+ HBr
溴苯
FeBr3
实验3：
结论3：
（2）苯的硝化反应
注意事项：
混合顺序：先加浓硝酸，再缓慢加入浓 硫酸，待混酸冷却后再逐滴加入苯；
水浴加热：便于控制温度，反应物受热均匀；
长导管作用：冷凝回流苯及浓硝酸，调节气压。
+ HO—NO2
浓H2SO4
550C—600C
NO2
+ H2O
硝基苯
3、加成反应
+ 3H2
Ni
四、苯的应用
苯
洗涤剂
增塑剂
消毒剂
染料
纺织材料
溶剂
性质
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
结构
小结
用途
对比与归纳
烷 烯 苯
Br2 Br2试剂
反应条件
反应类型
酸性KMnO4
点燃 现象
结论
纯溴
溴水
纯溴
溴水
光照
取代
加成
FeBr3
取代
萃取
无反应
现象
结论
不褪色
褪色
不褪色
不被KMnO4氧化
易被KMnO4氧化
苯环难被KMnO4氧化
焰色浅，无烟
焰色亮，有烟
焰色亮，浓烟
C%低
C%较高
C%高