高中生物人教版（2019）必修2- 2.3 伴性遗传（共32张ppt）

(共32张PPT)
伴性遗传
回顾旧知，导入新课
P
F1
F2
红眼
白眼
红眼（雌、雄）
×
（雌、雄）
(雄)
3/4
1/4
白眼性状始终和性别有关。
基因位于性染色体上，所以遗传上总是和 性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传。
【 ？】
【 】
第三节 伴性遗传
如：果蝇的眼色（红眼和白眼）
红灯停 绿灯行
男性患者远远多于女性患者
人类红绿色盲症
问
题
串
分析人类红绿色盲症
位于哪条
性染色体上？
男女染色体组型分析图
男性染色体
女性染色体
XY
XX
问
题
串
分析人类红绿色盲症
X染色体
由显性基因还是
隐性基因控制？
遗传家系图
问
题
串
分析人类红绿色盲症
X染色体
隐性基因
遗传特点是什么？
人类红绿色盲症特点
男患多于女患
遗传家系图
遗传方式：X染色体隐性遗传病
X Y
b
X Y
b
X Y
B
X X
B b
X
b
X
b
X
b
用 代表患病基因， 代表正常基因。
X
b
X
B
人类红绿色盲症特点
男患多于女患
交叉遗传
隔代遗传
遗传方式：X染色体隐性遗传病
用 代表患病基因， 代表正常基因。
X
b
X
B
X X
b b
X Y
b
X Y
b
人类红绿色盲症特点
男患多于女患
交叉遗传
隔代遗传
女患其父子必患
男神是一个表现型的正常男性，将要和一个表现性正常，但有色盲弟弟的女子结婚，假如婚后他们想要一个正常的宝宝，你有什么建议？
小组活动
解析
携带者 正常
XBXb × XBY
亲代
XB
Xb
XB
Y
配子
XBXb
XBY
XbY
子代
XBXB
女性携带者
男性正常
女性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
抗维生素D佝偻病
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X显性遗传病特点
女患多于男患
遗传家系图
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
IV
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
正常男女
患病男女
伴X显性遗传病特点
女患多于男患
世代遗传
遗传家系图
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
IV
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
正常男女
患病男女
分析伴X显性遗传病
X X
B b
X X
B b
X Y
B
X X
b b
伴X显性遗传病特点
女患多于男患
世代连续遗传
男患其母女必患
牛刀小试
1.
解析　父亲会把致病基因传给女儿，所以女儿全部患病。
D
牛刀小试
2.
C
人类外耳道多毛症
又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症，在印度人中发现的较多。
患者全为男性,耳毛最长可达到4到5厘米。
遗传家系图
正常男女
外耳道多毛症者
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
伴Y遗传病特点
患者全为男性
(父传子，子传孙，子子,孙孙无穷尽.)
患者的基因型表示为XYM。
牛刀小试
A B C D
下面哪个能表示伴Y遗传病？
( B )
感谢各位评委老师的聆听！
感谢各位同学的配合！