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河北省邢台市南和区一中2022-2023学年高二上学期开学考试生物试题
一、单选题
1．已知某二倍体生物的基因型为Aa，下列有关该生物中基因A与a的叙述，正确的是（ ）
A．基因A与a只能在减数分裂I后期分离
B．基因A与a位于一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链上
C．基因A与a可能位于姐妹染色单体的相同位置上
D．基因A与a控制的是同种生物的不同性状
2．现将一批红花豌豆与白花豌豆进行杂交，子代中红花：白花=5：1。假设每个个体产生的后代数量相同，则这批红花豌豆中纯合子与杂合子之比为（ ）
A．2：1 B．3：1 C．4：1 D．5：1
3．下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（ ）
A．人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因
B．果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因
C．雌鸡性染色体组成为ZW，W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关
D．雄鸡性染色体组成为ZZ，这两条染色体上基因的遗传与性别无关
4．赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是（ ）
A．要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养
B．含35S的蛋白质外壳并没有进入大肠杆菌，因此沉淀中无35S的放射性
C．合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌
D．子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体
5．豌豆种子的某个圆粒基因R中插入一段DNA序列后变为皱粒基因r。下列相关叙述正确的是（ ）
A．光学显微镜下可观察到基因r的长度较基因R长
B．插入后会导致转录出的mRNA上碱基序列发生改变
C．插入后一定会导致豌豆的种子形状发生改变
D．插入后会改变基因中嘌呤与嘧啶的比值
6．从某种能合成组氨酸的枯草杆菌中提取物质X，将其加入到含不能合成组氨酸的枯草杆菌的培养皿中，结果获得了能合成组氨酸的枯草杆菌，物质X及可能发生的变异是（ ）
A．多肽、基因突变 B．多糖、基因突变
C．组氨酸、基因重组 D．DNA、基因重组
7．某医院对新生儿感染的细菌进行了耐药性试验，结果显示，70%的致病菌具有耐药性。下列有关叙述错误的是（ ）
A．若孕妇食用了较多残留抗生素的食品，则会导致其体内大多数细菌耐药
B．即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌
C．耐药性是人类在使用抗生素时，细菌发生基因突变产生的
D．在含有抗生素的环境中，耐药性这种变异属于有利变异
8．下列关于图示单基因遗传病的判断，正确的是（ ）
A．若为常染色体隐性遗传，则1号与4号基因型相同
B．若为常染色体显性遗传，则2号与3号基因型相同
C．若为伴X染色体隐性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
D．若为伴X染色体显性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
9．下列物质不属于内环境组成成分的是（ ）
A．葡萄糖 B．无机盐 C．氨基酸 D．血红蛋白
10．下列组织液、淋巴和血浆之间的关系图中，正确的是（ ）
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
11．当蛙的神经纤维某一部位受到适宜刺激产生兴奋时，这个部位膜两侧的电位是（ ）
A．内正外负 B．内负外正 C．内正外正 D．内负外负
12．下列可作为体温调节中枢的是（ ）
A．脊髓 B．脑干 C．下丘脑 D．小脑
13．完成阅读、呼吸、排尿反射的神经中枢依次位于（ ）
A．大脑、脊髓、脊髓 B．大脑、脊髓、大脑
C．大脑、小脑、脊髓 D．大脑、脑干、脊髓
二、多选题
14．如图表示雄性猕猴体内某细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化以及与之对应的细胞中染色体数目的变化。下列叙述错误的是（ ）
A．CD对应的时间段，可发生同源染色体上非等位基因的重新组合
B．CD与FG对应的时间段，细胞中染色体数目不相同
C．EF对应的时间段，DNA含量的变化是由于同源染色体的分离造成的
D．处于FG段的某细胞中可能含有0或2条X染色体
15．某果蝇长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刚毛（D）对无刚毛（d）为显性，控制这三对相对性状的基因位于常染色体上。如图表示某个体精原细胞的基因组成（不考虑基因突变和染色体互换），下列有关叙述错误的是（ ）
A．该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为ABD或abd
B．图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞基因型种类有ABD、ABd、abD、abd
C．若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇交配，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种
D．复制形成的两个D基因的分离可能发生在减数分裂I后期
16．如图是真核细胞中遗传信息表达过程的部分示意图。某些氨基酸的部分密码子（5＇→3＇）是：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列叙述正确的是（ ）
A．该过程可发生在线粒体基质和细胞核中
B．图中结构②从右向左移动，一条mRNA上往往会相继结合多个核糖体
C．该过程中有氢键的形成和断裂
D．图中①为异亮氨酸
17．下列关于人体内环境的描述中，正确的是（ ）
A．血浆的主要成分包括水、葡萄糖、血红蛋白和激素等
B．免疫对内环境稳态具有重要作用
C．HCO3－、HPO42－等参与维持血浆pH相对稳定
D．淋巴细胞生活的液体环境是淋巴液
18．如表为人体细胞外液和细胞内液的物质组成和含量的测定数据，下列相关叙述中，正确的是（ ）
成分及其含量/（mmol·L－1） Na＋ K＋ Ca2＋ Mg2＋ Cl－ 有机酸 蛋白质
① ② 142.00 5.00 25.00 1.50 103.00 6.00 16.00
③ 147.00 4.00 1.25 1.00 114.00 7.50 1.00
④ 10.00 140.00 2.50 10.35 25.00 — 47.00
A．②属于血浆，其渗透压大小主要与血浆中无机盐及蛋白质的含量有关
B．若③属于组织液，②的蛋白质含量减少将导致③增多
C．④属于细胞内液，因为其含有较多的蛋白质和K＋
D．④为淋巴液，组织液中的蛋白质等物质可与淋巴液进行交换，以避免营养物质的浪费
三、综合题
19．图一为某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B，b控制）的遗传系谱图，图二表示该家族第Ⅱ代某个体中一细胞分裂过程中染色体数量的变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图像（图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图答下列问题：
（1）据图可知，甲病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病。乙病的遗传方式为 。
（2）若甲病为伴性遗传（不考虑X、Y染色体的同源区段）：
①Ⅱ3的基因型是 ，等位基因A/a、B/b （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
②Ⅱ3正常情况下可产生 种配子，Ⅱ2的基因型是 ，所生后代M为正常男孩的概率是 。
（3）图三表示的是第Ⅱ代 （填“2”或“3”）号个体细胞增殖情况。在增殖过程中，图三中细胞的先后顺序为 （用字母、箭头表示）。
20．线粒体被称为“半自主性细胞器”，其蛋白质合成过程如图所示，其中①～⑧表示生理过程。据图回答问题：
（1）①过程以 方式进行，该过程的特点是 。线粒体为该过程提供 。
（2）图示生理过程说明了生命是 、能量和 的统一体。
（3）⑧过程能在线粒体中发生，说明线粒体中含有 （细胞器）。
（4）从图示过程可以看出，线粒体内的蛋白质来源于 和 的表达。
21．在杂交育种中，可以将两个品种的不同优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。已知某种自花传粉的农作物的有香味和无香味、高产和低产这两对相对性状分别受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b的控制。让纯种无香味高产植株与纯种有香味低产植株杂交，F1全是无香味高产，F1自交n代并筛选出有香味高产品种。回答下列问题：
（1）有香味和无香味、高产和低产这两对相对性状中的隐性性状分别是 ，控制两对性状的基因A/a、B/b的遗传遵循 定律。
（2）F2的表型及比例为 。若要筛选得到稳定遗传的有香味高产品种，则最快可在子 代中筛选到。
（3）欲判断F2中某高产有香味植株的基因型，请设计最简便的实验进行鉴定。
实验思路： ，统计子代的表型及比例。
预期结果和结论：
①若子代全为高产有香味，则该高产有香味植株的基因型为 ；
②若子代 ，则该高产有香味植株的基因型为 。
22．达尔文进化论的主要证据来自于他在加拉帕戈斯群岛上收集的大量化石和标本，该群岛由13座大岛和上百个岛礁组成，群岛上有许多奇特物种：象龟是现存体型最大的陆龟，不同岛屿的象龟龟壳形状差异明显；岛上丰富的食物、良好的生境、不存在天敌、自然的演化也使岛上的弱翅鸬鹉逐渐丧失了飞行的能力，缩小的翅膀为其在水中快速游动提供了条件；蓝脚鲣鸟，也是加拉帕戈斯群岛的特有物种，靠它的蓝色大脚吸引异性。
请据以上材料回答问题。
（1）研究生物进化最直接、最重要的证据是 。此外，比较解剖学、 以及细胞和分子水平的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。
（2）象龟、不会飞的鸬鹚和蓝脚鲣鸟等生物适应了加拉帕戈斯群岛的独特环境。达尔文认为适应的来源是 ，适应是 的结果。
（3）象龟、不会飞的鸬鹚和蓝脚鲣鸟等生物能够在加拉帕戈斯群岛这样独特的环境中生存是协同进化的结果。协同进化是指 。协同进化导致了生物多样性的形成，生物多样性主要包括三个层次的内容： 、 和 。
（4）加拉帕戈斯群岛上的象龟由于人类的大量捕杀，已成为濒危物种。出于保护的目的，科研人员对某一岛屿象龟种群进行调查，发现该岛屿象龟种群中基因型为AA的个体占20%、基因型为aa的个体占50%，则A的基因频率是 。若该种群是一个遗传平衡种群，繁殖若干代后A的基因频率 （填“会”或“不会”）改变。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生 。
四、填空题
23．完成下面的图解。
1 ； 2 ； 3 ； 4 ； 5 ； 6 ； 7 ；
8 ； 9 ；10 ； 11 ； 12 ； 13 ； 14 。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】AC、A与a为等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位置，因同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，所以其上的等位基因也随之分离，若同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，则会导致姐妹染色单体上出现等位基因，姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期分离，等位基因也随之分离，A错误、C正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，由两条脱氧核苷酸长链组成，B错误；
D、等位基因控制相对性状，相对性状是种生物的同一种性状的不同表现类型，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、等位基因是指存在于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由于红花纯合子与白花杂交后代均为红花，红花杂合子与白花杂交后代出现白花子代的概率为1/2，再根据子代中白花占1/6，可推出亲本红花中的杂合子占1/3，即红花中的纯合子：杂合子=2：1，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3．【答案】C
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、X、Y染色体上均含有同源区段、非同源区段，即在Y（X）染色体上含有X（Y）染色体上部分基因的等位基因，A错误；
B、Y染色体含有X染色体上部分基因的等位基因，B错误；
C、W染色体上含有决定性别的基因，也含有与性别决定无关的基因，C正确；
D、性染色体上基因的遗传都与性别相关联，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上，并随着染色体传递。
4．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、病毒没有细胞结构，不能独立生活，T2噬菌体专门寄生在大肠杄菌体内，所以培养T2噬菌体需要用活的大肠杆菌，A错误；
B、T2噬菌体蛋白质外壳附着在大肠杄菌表面，若搅拌不充分，会有少量的外壳随大肠杆菌留在沉淀中，故沉淀中也会出现少量具有放射性的35S，B错误；
C、病毒营寄生生活，合成子代噬菌体的原材料来自大肠杄菌，C正确；
D、大肠杄菌是原核生物，无高尔基体，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、噬菌体是一种病毒，病毒是比较特殊的一种生物，它只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的原料进行遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成。
2、（1）要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。（2）T2噬菌体侵染 细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
5．【答案】B
【知识点】基因突变的类型；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、圆粒基因R中插入一段DNA序列后变成皱粒基因r，这属于基因突变，光学显微镜下无法观察到，A错误；
B、基因中的碱基排列顺序发生改变会导致转录出的mRNA上碱基序列随之发生改变，B正确；
C、若豌豆基因型为RR，发生基因突变后，基因型变为Rr，种子形状并不发生改变，C错误；
D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，根据碱基互补配对原则，该基因中嘌呤数始终等于嘧啶数，因此插入后不会改变基因中嘌呤与嘧啶的比值，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
2、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
6．【答案】D
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】由题意可知，不能合成组氨酸的枯草杄菌被转化成了能合成组氨酸的枯草杆菌，加入的物质应为转化因子——DNA，这种变异属于基因重组，A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
7．【答案】C
【知识点】诱发基因突变的因素；基因突变的类型
【解析】【解答】A、食用较多残留抗生素的食品，对体内的细菌进行了定向选择，具有耐药性的细菌才能存活，A正确；
B 、即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌，B正确；
C 、基因突变发生在抗生素选择之前，C错误；
D、变异的有利和有害取决于环境，在含有抗生素的环境中，具有抗药性属于有利变异，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
8．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、若为常染色体隐性遗传，则1号与3号的基因型均为aa，2号与4号基因型均为Aa，A错误；
B、若为常染色体显性遗传，则1号与3号基因型均为Aa，2号与4号基因型均为aa，B错误；
C、若为伴X染色体隐性遗传，则1号与2号的基因型为XaY、XAXa，所生女孩的基因型为XAXa或XaXa，3号基因型为XaXa，C错误；
D、若为伴X染色体显性遗传，则1号、2号的基因型分别为XAY和XaXa，所生女孩的基因型为XAXa，D正确。
故答案为：D。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
9．【答案】D
【知识点】内环境的组成
【解析】【解答】A、葡萄糖存在于内环境中，属于内环境的成分，A错误；
B、无机盐存在于内环境中，属于内环境的成分，B错误；
C、氨基酸位于内环境中，是内环境的组成成分，C错误；
D、血红蛋白位于红细胞内，不属于内环境的成分，D正确。
故答案为：D。
【分析】血浆、淋巴、组织液中物质：
①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。
②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。
③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
10．【答案】C
【知识点】内环境的组成
【解析】【解答】ABCD、有双向箭头的是组织液和血浆，组织液进入淋巴，淋巴回到血浆，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
11．【答案】A
【知识点】细胞膜内外在各种状态下的电位情况
【解析】【解答】当蛙的神经纤维某一部位受到适宜刺激产生兴奋时，由于Na+内流，电位表现为内正外负，A正确。
故答案为：A。
【分析】静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流，形成内正外负的动作电位。兴奋部位和非兴奋部位形成电位差，产生局部电流，兴奋就以电信号的形式传递下去。
12．【答案】C
【知识点】体温平衡调节
【解析】【解答】据上分析可知，体温调节中枢位于下丘脑，C正确。
故答案为：C。
【分析】体温调节过程：在寒冷环境下，下丘脑体温调节中枢兴奋，机体通过皮肤血管收缩，血流量减少，骨骼肌和立毛肌收缩，增加产热量，甲状腺分泌甲状腺激素增多，肾上腺分泌肾上腺素增多，增强细胞代谢等过程维持体温恒定；在炎热环境下，下丘脑体温调节中枢兴奋，机体通过皮肤血管舒张、增加血流量和汗腺分泌增强，来增加散热，维持体温恒定。属于神经—体液调节。
13．【答案】D
【知识点】神经系统的基本结构
【解析】【解答】阅读反射属于人类的语言功能，神经中枢在大脑皮层；呼吸反射的神经中枢位于脑干；排尿反射的神经中枢位于脊髓。A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】各级中枢的分布与功能：
（1）大脑：大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢，是高级神经活动的结构基础。其上由语言、听觉、视觉、运动等高级中枢。
（2）小脑：有维持身体平衡的中枢。
（3）脑干：有许多重要的生命活动中枢，如心血管中枢、呼吸中枢等。
（4）下丘脑：有体温调节中枢、渗透压感受器（水平衡中枢）、血糖平衡调节中枢，是调节内分泌活动的总枢纽。
（5）脊髓：调节躯体运动的低级中枢。
14．【答案】B,C
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、CD对应的时间段，为有姐妹染色单体的时间段，可以是减数第一次分裂，可以发生交叉互换使得同源染色体上非等位基因的重新组合，A正确；
B、CD段可以对应减数第一次分裂，FG段可以对应减数第二次分裂后期，两者染色体数目相等，B错误；
C、EF对应的时间段，DNA含量的变化是由于着丝粒分裂，导致染色体上的DNA由2变成1，C错误；
D、由于同源染色体分离，处于FG段的某细胞为减数第二次分裂的细胞，可能含有0或2条X染色体，D正确。
故答案为：BC。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
15．【答案】A,B,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为A、B、D、a、b、d，A错误；
B、不考虑基因突变和染色体互换，图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞只有两种，基因型种类有ABD、abd或ABd、abD，B错误；
C、若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇（aabdd）交配，雄果蝇产生的配子为ABD、ABd、abD、abd，由于在常染色体上，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种，C正确；
D、复制形成的两个D基因的分离发生在减数分裂Ⅱ后期，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
16．【答案】B,C,D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、该过程表示翻译，能发生在线粒体中，但不能再细胞核中发生，A错误；
B、由图中转运RNA的位置可判断，核糖体移动的方向是从右向左，一条mRNA上往往会相继结合多个核糖体形成多聚核糖体，提高翻译效率，B正确；
C、翻译过程中，信使RNA与转运RNA会结合和断开，有氢键的形成和断裂，C正确；
D、翻译的方向为从右向左，图中①对应的密码子为AUU，即①为异亮氨酸，D正确。
故答案为：BCD。
【分析】1、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
2、mRNA上每三个相邻的碱基决定1个氨基酸，每三个这样的碱基称为一个密码子，因此密码子位于mRNA上；反密码子与密码子互补配对，位于RNA上。
17．【答案】B,C
【知识点】内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、血红蛋白主要位于红细胞中，不属于内环境成分，A错误；
B、机体通过神经—体液—免疫调节网络维持内环境的相对稳定，B正确；
C、HCO3－、HPO42－等分别与H2CO3、H2PO4－构成缓冲对，参与维持血浆pH相对稳定，C正确；
D、淋巴细胞生活在淋巴液、血浆中，D错误。
故答案为：BC。
【分析】1、血浆、淋巴、组织液中物质：
①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。
②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。
③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
2、内环境稳态：（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。
3、体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
18．【答案】A,B,C
【知识点】内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、据分析可知②属于血浆，其渗透压大小主要与血浆中无机盐及蛋白质的含量有关，A正确；
B、②血浆中的蛋白质减少，将导致血浆渗透压降低，组织液回流减弱，组织间隙液体增加，导致③增多，B正确；
C、由分析可知④为细胞内液，细胞内液中含有较多的蛋白质、K＋等，C正确；
D、④为细胞内液，组织液中的蛋白质等物质不能与淋巴液进行交换，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】1、体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
2、内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
19．【答案】（1）隐性；常染色体隐性遗传病
（2）BbXaY ；遵循；4；BbXAXa或BBXAXa；5/24
（3）3；B→C→A
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程；基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，说明甲病为隐性遗传病。再根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出患乙病的孩子Ⅱ1，说明乙病为隐性遗传病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病。
（2）①Ⅰ4患乙病，可知其基因型为bb，Ⅱ3患甲病不患乙病，可知其基因型为BbXaY。两对基因中一对位于常染色体上，一对位于X染色体上，因此两对基因的遗传遵循自由组合定律。
②Ⅱ3基因型为BbXaY，根据自由组合定律，其可产生4种配子，分别为BXa、BY、bXa、bY。Ⅰ1患甲病，不患乙病，却生出了患乙病的孩子，则其基因型为BbXaY，Ⅰ2表现正常，可知其基因型为BbXAX_，Ⅱ2表现正常，则Ⅱ2的基因型是2/3BbXAXa、1/3BBXAXa，Ⅱ3患甲病，且有患乙病的母亲，则其基因型为BbXaY，与Ⅱ2结合所生后代M为正常男孩的概率是（1-2/3×1/4）×1/4=5/24。
（3）图三C细胞处于减数分裂Ⅰ后期，根据其均等分裂可知，此细胞为初级精母细胞，因此该个体是男性，即图三表示的是第Ⅱ代3号个体细胞的增殖情况。图三A细胞处于减数第二次分裂后期，B细胞为有丝分裂后期，C细胞为减数第一次分裂后期，则图三中细胞的先后顺序为B→C→A，即先经过有丝分裂，而后进行减数分裂。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
3、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
4、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
20．【答案】（1）半保留复制；边解旋边复制；能量（或ATP）
（2）物质；信息
（3）核糖体
（4）核（基因或DNA核）；线粒体基因（或线粒体DNA）
【知识点】DNA分子的复制；线粒体的结构和功能；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）①过程是DNA复制，DNA复制方式是半保留复制，特点是边解旋边复制，线粒体为DNA复制提供能量。
（2）图示生理过程为遗传信息的流动过程，其中DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量。可见，生命是物质、能量和信息的统一体。
（3）⑧过程是翻译，场所是核糖体。⑧过程能在线粒体中发生，说明线粒体中含有核糖体。
（4）从图示过程可以看出，线粒体内的蛋白质一部分来源于核DNA上基因的表达，一部分来源于线粒体DNA上基因的表达。
【分析】1、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
2、ATP水解可直接为生命活动提供能量，是直接提供能量的物质。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
21．【答案】（1）无香味、高产；自由组合
（2）无香味高产：无香味低产：有香味高产：有香味低产=9：3：3：1；三
（3）令该高产有香味植株自交；aaBB；高产有香味：低产有香味=3：1；aaBb
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）分析题意可知，让纯种无香味高产植株与纯种有香味低产植株杂交，F1全是无香味高产，说明无香味和高产是显性性状；由于控制两对性状的基因A/a、B/b独立遗传，故两者的遗传遵循自由组合定律。
（2）F1是无香味高产，基因型为AaBb，F1自交，F2的基因型及比例为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，表型及比例为无香味高产：无香味低产：有香味高产：有香味低产=9：3：3：1；F2香味高产植株既有纯合子，又有杂合子，F2再自交F3中不发生性状分离的即为纯合子，故最早可在子三代中分离出抗病纯合子。
（3）F2中某高产有香味植株的基因型有aaBB和aaBb两种，欲通过最简便的实验进行鉴定，则对于植物而言，应选择自交，故实验思路为：令该高产有香味植株自交，统计子代的表型及比例：
①若该植株基因型为aaBB，则自交后代不会发生性状分离，子代全为高产有香味。
②若该植株基因型为aaBb，则自交后代会发生性状分离，子代aaB-：aabb=3：1，表现为高产有香味：低产有香味=3：1。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
22．【答案】（1）化石；胚胎学
（2）可遗传的变异；自然选择
（3）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；遗传多样性（或基因多样性）；物种多样性；生态系统多样性
（4）35%；不会；定向改变
【知识点】拉马克学说和自然选择学说；协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化；地球生物进化历程
【解析】【解答】（1）化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。此外，比较解剖学、胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。
（2）达尔文进化论的主要内容是：过度繁殖和生存斗争、遗传变异、自然选择和适者生存。象龟、不会飞的鸬鹚和蓝脚鲣鸟等生物适应了加拉帕戈斯群岛的独特环境，达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果。
（3）协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。协同进化导致了生物多样性的形成，生物多样性主要包括遗传多样性（或基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。
（4）据题意可知，象龟种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，A的基因频率为20%+30%×1/2=35%。处于遗传平衡的种群基因频率在传递过程中不会发生变化。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，这是生物进化的实质。
【分析】1、生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器言和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器言；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
2、达尔文的自然选择学说是生物进化论的核心内容，自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存，能够科学地解释生物进化的原因，以及生物的多样性和适应性，对于人们正确的认识生物界有重要的意义，但局限性是对于遗传和变异的本质未能作出科学的解释，对生物进化的解释也局限于个体水平，强调物种的形成是渐变的结果，不能解释物种大爆发的现象。
3、共同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。
4、生物多样性包括3个层次：遗传多样性（所有生物拥有的全部基因）、物种多样性（指生物圈内所有的动物、植物、微生物）、生态系统多样性。
5、显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
23．【答案】脊髓；外围神经系统；脊神经；传出神经；副交感神经；神经元；细胞体；轴突；兴奋；反射；反射弧；神经中枢；条件反射；高级中枢
【知识点】反射弧各部分组成及功能；反射的过程；神经系统的基本结构
【解析】【解答】神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统，其中中枢系统包括脑和脊髓；外周神经系统分类标准不同，有不同的说法，分类1包括脑神经和脊神经；分类2包括传入神经和传出神经，传出神经又分为交感神经和副交感神经。
神经系统由脑、脊髓和它们所发出的神经组成。脑（不是大脑）和脊髓是神经系统的中枢部分叫中枢神经系统；由脑发出的脑神经和由脊髓发出的脊神经是神经系统的周围部分叫周围神经系统。
神经系统的结构和功能的基本单位是神经元，神经元的组成是细胞体、树突、轴突。功能是产生兴奋和传导兴奋。
神经调节的基本方式是反射，其结构基础是反射弧，由感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器组成。神经中枢有低级中枢和高级中枢。反射分为非条件反射和条件反射，非条件反射和条件反射的本质区别是否有大脑皮层的参与。反射类型有非条件反射和条件反射。没有大脑皮层参与的，神经中枢在大脑皮层以下的反射是非条件反射，反射的神经中枢在大脑皮层上的反射是条件反射。
【分析】1、神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统，其中中枢系统包括脑和脊髓；外周神经系统包括脑神经和脊神经，或者包括传入神经和传出神经。
2、神经元是神经系统结构与功能的基本单位，它包括细胞体、树突和轴突等部分构成。细胞体是神经元的膨大部分，里面含有细胞核。树突是细胞体向外伸出的树枝状的突起，通常短而粗，用来接受信息并将其传导到细胞体。轴突是神经元的长而较细的突起，它将信息从细胞体传向其他神经元、肌肉或腺体。轴突呈纤维状外表大都套有一层髓鞘，构成神经纤维。许多神经纤维集线吉成束，外面包有一层包膜，构成一条神经。树突和轴突末端的细小分支叫作神经末梢，它们分布在全身各处。
3、神经调节的基本方式是反射，它是指在中枢神经系统参与下，动物或人体对内外环境变化作出的规律性应答；完成反射的结构基础是反射弧。反射弧包括五个部位︰感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器（传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体）。反射弧的结构必须保持完整，任何一个环节出现问题，反射活动就无法进行。但是反射弧是完整的，如果没有外界刺激也不会出现反射活动。
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河北省邢台市南和区一中2022-2023学年高二上学期开学考试生物试题
一、单选题
1．已知某二倍体生物的基因型为Aa，下列有关该生物中基因A与a的叙述，正确的是（ ）
A．基因A与a只能在减数分裂I后期分离
B．基因A与a位于一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链上
C．基因A与a可能位于姐妹染色单体的相同位置上
D．基因A与a控制的是同种生物的不同性状
【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】AC、A与a为等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位置，因同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，所以其上的等位基因也随之分离，若同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，则会导致姐妹染色单体上出现等位基因，姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期分离，等位基因也随之分离，A错误、C正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，由两条脱氧核苷酸长链组成，B错误；
D、等位基因控制相对性状，相对性状是种生物的同一种性状的不同表现类型，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、等位基因是指存在于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2．现将一批红花豌豆与白花豌豆进行杂交，子代中红花：白花=5：1。假设每个个体产生的后代数量相同，则这批红花豌豆中纯合子与杂合子之比为（ ）
A．2：1 B．3：1 C．4：1 D．5：1
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由于红花纯合子与白花杂交后代均为红花，红花杂合子与白花杂交后代出现白花子代的概率为1/2，再根据子代中白花占1/6，可推出亲本红花中的杂合子占1/3，即红花中的纯合子：杂合子=2：1，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3．下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（ ）
A．人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因
B．果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因
C．雌鸡性染色体组成为ZW，W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关
D．雄鸡性染色体组成为ZZ，这两条染色体上基因的遗传与性别无关
【答案】C
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、X、Y染色体上均含有同源区段、非同源区段，即在Y（X）染色体上含有X（Y）染色体上部分基因的等位基因，A错误；
B、Y染色体含有X染色体上部分基因的等位基因，B错误；
C、W染色体上含有决定性别的基因，也含有与性别决定无关的基因，C正确；
D、性染色体上基因的遗传都与性别相关联，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上，并随着染色体传递。
4．赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是（ ）
A．要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养
B．含35S的蛋白质外壳并没有进入大肠杆菌，因此沉淀中无35S的放射性
C．合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌
D．子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、病毒没有细胞结构，不能独立生活，T2噬菌体专门寄生在大肠杄菌体内，所以培养T2噬菌体需要用活的大肠杆菌，A错误；
B、T2噬菌体蛋白质外壳附着在大肠杄菌表面，若搅拌不充分，会有少量的外壳随大肠杆菌留在沉淀中，故沉淀中也会出现少量具有放射性的35S，B错误；
C、病毒营寄生生活，合成子代噬菌体的原材料来自大肠杄菌，C正确；
D、大肠杄菌是原核生物，无高尔基体，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、噬菌体是一种病毒，病毒是比较特殊的一种生物，它只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的原料进行遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成。
2、（1）要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。（2）T2噬菌体侵染 细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
5．豌豆种子的某个圆粒基因R中插入一段DNA序列后变为皱粒基因r。下列相关叙述正确的是（ ）
A．光学显微镜下可观察到基因r的长度较基因R长
B．插入后会导致转录出的mRNA上碱基序列发生改变
C．插入后一定会导致豌豆的种子形状发生改变
D．插入后会改变基因中嘌呤与嘧啶的比值
【答案】B
【知识点】基因突变的类型；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、圆粒基因R中插入一段DNA序列后变成皱粒基因r，这属于基因突变，光学显微镜下无法观察到，A错误；
B、基因中的碱基排列顺序发生改变会导致转录出的mRNA上碱基序列随之发生改变，B正确；
C、若豌豆基因型为RR，发生基因突变后，基因型变为Rr，种子形状并不发生改变，C错误；
D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，根据碱基互补配对原则，该基因中嘌呤数始终等于嘧啶数，因此插入后不会改变基因中嘌呤与嘧啶的比值，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
2、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
6．从某种能合成组氨酸的枯草杆菌中提取物质X，将其加入到含不能合成组氨酸的枯草杆菌的培养皿中，结果获得了能合成组氨酸的枯草杆菌，物质X及可能发生的变异是（ ）
A．多肽、基因突变 B．多糖、基因突变
C．组氨酸、基因重组 D．DNA、基因重组
【答案】D
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】由题意可知，不能合成组氨酸的枯草杄菌被转化成了能合成组氨酸的枯草杆菌，加入的物质应为转化因子——DNA，这种变异属于基因重组，A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
7．某医院对新生儿感染的细菌进行了耐药性试验，结果显示，70%的致病菌具有耐药性。下列有关叙述错误的是（ ）
A．若孕妇食用了较多残留抗生素的食品，则会导致其体内大多数细菌耐药
B．即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌
C．耐药性是人类在使用抗生素时，细菌发生基因突变产生的
D．在含有抗生素的环境中，耐药性这种变异属于有利变异
【答案】C
【知识点】诱发基因突变的因素；基因突变的类型
【解析】【解答】A、食用较多残留抗生素的食品，对体内的细菌进行了定向选择，具有耐药性的细菌才能存活，A正确；
B 、即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌，B正确；
C 、基因突变发生在抗生素选择之前，C错误；
D、变异的有利和有害取决于环境，在含有抗生素的环境中，具有抗药性属于有利变异，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
8．下列关于图示单基因遗传病的判断，正确的是（ ）
A．若为常染色体隐性遗传，则1号与4号基因型相同
B．若为常染色体显性遗传，则2号与3号基因型相同
C．若为伴X染色体隐性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
D．若为伴X染色体显性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、若为常染色体隐性遗传，则1号与3号的基因型均为aa，2号与4号基因型均为Aa，A错误；
B、若为常染色体显性遗传，则1号与3号基因型均为Aa，2号与4号基因型均为aa，B错误；
C、若为伴X染色体隐性遗传，则1号与2号的基因型为XaY、XAXa，所生女孩的基因型为XAXa或XaXa，3号基因型为XaXa，C错误；
D、若为伴X染色体显性遗传，则1号、2号的基因型分别为XAY和XaXa，所生女孩的基因型为XAXa，D正确。
故答案为：D。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
9．下列物质不属于内环境组成成分的是（ ）
A．葡萄糖 B．无机盐 C．氨基酸 D．血红蛋白
【答案】D
【知识点】内环境的组成
【解析】【解答】A、葡萄糖存在于内环境中，属于内环境的成分，A错误；
B、无机盐存在于内环境中，属于内环境的成分，B错误；
C、氨基酸位于内环境中，是内环境的组成成分，C错误；
D、血红蛋白位于红细胞内，不属于内环境的成分，D正确。
故答案为：D。
【分析】血浆、淋巴、组织液中物质：
①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。
②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。
③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
10．下列组织液、淋巴和血浆之间的关系图中，正确的是（ ）
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
【答案】C
【知识点】内环境的组成
【解析】【解答】ABCD、有双向箭头的是组织液和血浆，组织液进入淋巴，淋巴回到血浆，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
11．当蛙的神经纤维某一部位受到适宜刺激产生兴奋时，这个部位膜两侧的电位是（ ）
A．内正外负 B．内负外正 C．内正外正 D．内负外负
【答案】A
【知识点】细胞膜内外在各种状态下的电位情况
【解析】【解答】当蛙的神经纤维某一部位受到适宜刺激产生兴奋时，由于Na+内流，电位表现为内正外负，A正确。
故答案为：A。
【分析】静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流，形成内正外负的动作电位。兴奋部位和非兴奋部位形成电位差，产生局部电流，兴奋就以电信号的形式传递下去。
12．下列可作为体温调节中枢的是（ ）
A．脊髓 B．脑干 C．下丘脑 D．小脑
【答案】C
【知识点】体温平衡调节
【解析】【解答】据上分析可知，体温调节中枢位于下丘脑，C正确。
故答案为：C。
【分析】体温调节过程：在寒冷环境下，下丘脑体温调节中枢兴奋，机体通过皮肤血管收缩，血流量减少，骨骼肌和立毛肌收缩，增加产热量，甲状腺分泌甲状腺激素增多，肾上腺分泌肾上腺素增多，增强细胞代谢等过程维持体温恒定；在炎热环境下，下丘脑体温调节中枢兴奋，机体通过皮肤血管舒张、增加血流量和汗腺分泌增强，来增加散热，维持体温恒定。属于神经—体液调节。
13．完成阅读、呼吸、排尿反射的神经中枢依次位于（ ）
A．大脑、脊髓、脊髓 B．大脑、脊髓、大脑
C．大脑、小脑、脊髓 D．大脑、脑干、脊髓
【答案】D
【知识点】神经系统的基本结构
【解析】【解答】阅读反射属于人类的语言功能，神经中枢在大脑皮层；呼吸反射的神经中枢位于脑干；排尿反射的神经中枢位于脊髓。A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】各级中枢的分布与功能：
（1）大脑：大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢，是高级神经活动的结构基础。其上由语言、听觉、视觉、运动等高级中枢。
（2）小脑：有维持身体平衡的中枢。
（3）脑干：有许多重要的生命活动中枢，如心血管中枢、呼吸中枢等。
（4）下丘脑：有体温调节中枢、渗透压感受器（水平衡中枢）、血糖平衡调节中枢，是调节内分泌活动的总枢纽。
（5）脊髓：调节躯体运动的低级中枢。
二、多选题
14．如图表示雄性猕猴体内某细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化以及与之对应的细胞中染色体数目的变化。下列叙述错误的是（ ）
A．CD对应的时间段，可发生同源染色体上非等位基因的重新组合
B．CD与FG对应的时间段，细胞中染色体数目不相同
C．EF对应的时间段，DNA含量的变化是由于同源染色体的分离造成的
D．处于FG段的某细胞中可能含有0或2条X染色体
【答案】B,C
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、CD对应的时间段，为有姐妹染色单体的时间段，可以是减数第一次分裂，可以发生交叉互换使得同源染色体上非等位基因的重新组合，A正确；
B、CD段可以对应减数第一次分裂，FG段可以对应减数第二次分裂后期，两者染色体数目相等，B错误；
C、EF对应的时间段，DNA含量的变化是由于着丝粒分裂，导致染色体上的DNA由2变成1，C错误；
D、由于同源染色体分离，处于FG段的某细胞为减数第二次分裂的细胞，可能含有0或2条X染色体，D正确。
故答案为：BC。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
15．某果蝇长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刚毛（D）对无刚毛（d）为显性，控制这三对相对性状的基因位于常染色体上。如图表示某个体精原细胞的基因组成（不考虑基因突变和染色体互换），下列有关叙述错误的是（ ）
A．该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为ABD或abd
B．图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞基因型种类有ABD、ABd、abD、abd
C．若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇交配，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种
D．复制形成的两个D基因的分离可能发生在减数分裂I后期
【答案】A,B,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为A、B、D、a、b、d，A错误；
B、不考虑基因突变和染色体互换，图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞只有两种，基因型种类有ABD、abd或ABd、abD，B错误；
C、若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇（aabdd）交配，雄果蝇产生的配子为ABD、ABd、abD、abd，由于在常染色体上，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种，C正确；
D、复制形成的两个D基因的分离发生在减数分裂Ⅱ后期，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
16．如图是真核细胞中遗传信息表达过程的部分示意图。某些氨基酸的部分密码子（5＇→3＇）是：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列叙述正确的是（ ）
A．该过程可发生在线粒体基质和细胞核中
B．图中结构②从右向左移动，一条mRNA上往往会相继结合多个核糖体
C．该过程中有氢键的形成和断裂
D．图中①为异亮氨酸
【答案】B,C,D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、该过程表示翻译，能发生在线粒体中，但不能再细胞核中发生，A错误；
B、由图中转运RNA的位置可判断，核糖体移动的方向是从右向左，一条mRNA上往往会相继结合多个核糖体形成多聚核糖体，提高翻译效率，B正确；
C、翻译过程中，信使RNA与转运RNA会结合和断开，有氢键的形成和断裂，C正确；
D、翻译的方向为从右向左，图中①对应的密码子为AUU，即①为异亮氨酸，D正确。
故答案为：BCD。
【分析】1、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
2、mRNA上每三个相邻的碱基决定1个氨基酸，每三个这样的碱基称为一个密码子，因此密码子位于mRNA上；反密码子与密码子互补配对，位于RNA上。
17．下列关于人体内环境的描述中，正确的是（ ）
A．血浆的主要成分包括水、葡萄糖、血红蛋白和激素等
B．免疫对内环境稳态具有重要作用
C．HCO3－、HPO42－等参与维持血浆pH相对稳定
D．淋巴细胞生活的液体环境是淋巴液
【答案】B,C
【知识点】内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、血红蛋白主要位于红细胞中，不属于内环境成分，A错误；
B、机体通过神经—体液—免疫调节网络维持内环境的相对稳定，B正确；
C、HCO3－、HPO42－等分别与H2CO3、H2PO4－构成缓冲对，参与维持血浆pH相对稳定，C正确；
D、淋巴细胞生活在淋巴液、血浆中，D错误。
故答案为：BC。
【分析】1、血浆、淋巴、组织液中物质：
①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等。
②细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。
③细胞代谢产物：CO2、水分、尿素等。
2、内环境稳态：（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。
3、体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
18．如表为人体细胞外液和细胞内液的物质组成和含量的测定数据，下列相关叙述中，正确的是（ ）
成分及其含量/（mmol·L－1） Na＋ K＋ Ca2＋ Mg2＋ Cl－ 有机酸 蛋白质
① ② 142.00 5.00 25.00 1.50 103.00 6.00 16.00
③ 147.00 4.00 1.25 1.00 114.00 7.50 1.00
④ 10.00 140.00 2.50 10.35 25.00 — 47.00
A．②属于血浆，其渗透压大小主要与血浆中无机盐及蛋白质的含量有关
B．若③属于组织液，②的蛋白质含量减少将导致③增多
C．④属于细胞内液，因为其含有较多的蛋白质和K＋
D．④为淋巴液，组织液中的蛋白质等物质可与淋巴液进行交换，以避免营养物质的浪费
【答案】A,B,C
【知识点】内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、据分析可知②属于血浆，其渗透压大小主要与血浆中无机盐及蛋白质的含量有关，A正确；
B、②血浆中的蛋白质减少，将导致血浆渗透压降低，组织液回流减弱，组织间隙液体增加，导致③增多，B正确；
C、由分析可知④为细胞内液，细胞内液中含有较多的蛋白质、K＋等，C正确；
D、④为细胞内液，组织液中的蛋白质等物质不能与淋巴液进行交换，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】1、体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液由血浆、组织液和淋巴组成，又称内环境，细胞内液和组织液之间以及血浆和组织液之间是双向交换物质的，组织液可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。
2、内环境稳态的实质是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中，理化性质包括渗透压、酸碱度和温度：（1）人体细胞内环境的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45之间，血浆的pH值能够稳定与含有各种缓冲物质有关，如HCO3-、HPO42-等离子；（3）血浆渗透压大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%与Na+和Cl-有关。
三、综合题
19．图一为某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B，b控制）的遗传系谱图，图二表示该家族第Ⅱ代某个体中一细胞分裂过程中染色体数量的变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图像（图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图答下列问题：
（1）据图可知，甲病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病。乙病的遗传方式为 。
（2）若甲病为伴性遗传（不考虑X、Y染色体的同源区段）：
①Ⅱ3的基因型是 ，等位基因A/a、B/b （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
②Ⅱ3正常情况下可产生 种配子，Ⅱ2的基因型是 ，所生后代M为正常男孩的概率是 。
（3）图三表示的是第Ⅱ代 （填“2”或“3”）号个体细胞增殖情况。在增殖过程中，图三中细胞的先后顺序为 （用字母、箭头表示）。
【答案】（1）隐性；常染色体隐性遗传病
（2）BbXaY ；遵循；4；BbXAXa或BBXAXa；5/24
（3）3；B→C→A
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程；基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，说明甲病为隐性遗传病。再根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出患乙病的孩子Ⅱ1，说明乙病为隐性遗传病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病。
（2）①Ⅰ4患乙病，可知其基因型为bb，Ⅱ3患甲病不患乙病，可知其基因型为BbXaY。两对基因中一对位于常染色体上，一对位于X染色体上，因此两对基因的遗传遵循自由组合定律。
②Ⅱ3基因型为BbXaY，根据自由组合定律，其可产生4种配子，分别为BXa、BY、bXa、bY。Ⅰ1患甲病，不患乙病，却生出了患乙病的孩子，则其基因型为BbXaY，Ⅰ2表现正常，可知其基因型为BbXAX_，Ⅱ2表现正常，则Ⅱ2的基因型是2/3BbXAXa、1/3BBXAXa，Ⅱ3患甲病，且有患乙病的母亲，则其基因型为BbXaY，与Ⅱ2结合所生后代M为正常男孩的概率是（1-2/3×1/4）×1/4=5/24。
（3）图三C细胞处于减数分裂Ⅰ后期，根据其均等分裂可知，此细胞为初级精母细胞，因此该个体是男性，即图三表示的是第Ⅱ代3号个体细胞的增殖情况。图三A细胞处于减数第二次分裂后期，B细胞为有丝分裂后期，C细胞为减数第一次分裂后期，则图三中细胞的先后顺序为B→C→A，即先经过有丝分裂，而后进行减数分裂。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
3、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
4、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
20．线粒体被称为“半自主性细胞器”，其蛋白质合成过程如图所示，其中①～⑧表示生理过程。据图回答问题：
（1）①过程以 方式进行，该过程的特点是 。线粒体为该过程提供 。
（2）图示生理过程说明了生命是 、能量和 的统一体。
（3）⑧过程能在线粒体中发生，说明线粒体中含有 （细胞器）。
（4）从图示过程可以看出，线粒体内的蛋白质来源于 和 的表达。
【答案】（1）半保留复制；边解旋边复制；能量（或ATP）
（2）物质；信息
（3）核糖体
（4）核（基因或DNA核）；线粒体基因（或线粒体DNA）
【知识点】DNA分子的复制；线粒体的结构和功能；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）①过程是DNA复制，DNA复制方式是半保留复制，特点是边解旋边复制，线粒体为DNA复制提供能量。
（2）图示生理过程为遗传信息的流动过程，其中DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量。可见，生命是物质、能量和信息的统一体。
（3）⑧过程是翻译，场所是核糖体。⑧过程能在线粒体中发生，说明线粒体中含有核糖体。
（4）从图示过程可以看出，线粒体内的蛋白质一部分来源于核DNA上基因的表达，一部分来源于线粒体DNA上基因的表达。
【分析】1、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
2、ATP水解可直接为生命活动提供能量，是直接提供能量的物质。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
21．在杂交育种中，可以将两个品种的不同优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。已知某种自花传粉的农作物的有香味和无香味、高产和低产这两对相对性状分别受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b的控制。让纯种无香味高产植株与纯种有香味低产植株杂交，F1全是无香味高产，F1自交n代并筛选出有香味高产品种。回答下列问题：
（1）有香味和无香味、高产和低产这两对相对性状中的隐性性状分别是 ，控制两对性状的基因A/a、B/b的遗传遵循 定律。
（2）F2的表型及比例为 。若要筛选得到稳定遗传的有香味高产品种，则最快可在子 代中筛选到。
（3）欲判断F2中某高产有香味植株的基因型，请设计最简便的实验进行鉴定。
实验思路： ，统计子代的表型及比例。
预期结果和结论：
①若子代全为高产有香味，则该高产有香味植株的基因型为 ；
②若子代 ，则该高产有香味植株的基因型为 。
【答案】（1）无香味、高产；自由组合
（2）无香味高产：无香味低产：有香味高产：有香味低产=9：3：3：1；三
（3）令该高产有香味植株自交；aaBB；高产有香味：低产有香味=3：1；aaBb
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）分析题意可知，让纯种无香味高产植株与纯种有香味低产植株杂交，F1全是无香味高产，说明无香味和高产是显性性状；由于控制两对性状的基因A/a、B/b独立遗传，故两者的遗传遵循自由组合定律。
（2）F1是无香味高产，基因型为AaBb，F1自交，F2的基因型及比例为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，表型及比例为无香味高产：无香味低产：有香味高产：有香味低产=9：3：3：1；F2香味高产植株既有纯合子，又有杂合子，F2再自交F3中不发生性状分离的即为纯合子，故最早可在子三代中分离出抗病纯合子。
（3）F2中某高产有香味植株的基因型有aaBB和aaBb两种，欲通过最简便的实验进行鉴定，则对于植物而言，应选择自交，故实验思路为：令该高产有香味植株自交，统计子代的表型及比例：
①若该植株基因型为aaBB，则自交后代不会发生性状分离，子代全为高产有香味。
②若该植株基因型为aaBb，则自交后代会发生性状分离，子代aaB-：aabb=3：1，表现为高产有香味：低产有香味=3：1。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
22．达尔文进化论的主要证据来自于他在加拉帕戈斯群岛上收集的大量化石和标本，该群岛由13座大岛和上百个岛礁组成，群岛上有许多奇特物种：象龟是现存体型最大的陆龟，不同岛屿的象龟龟壳形状差异明显；岛上丰富的食物、良好的生境、不存在天敌、自然的演化也使岛上的弱翅鸬鹉逐渐丧失了飞行的能力，缩小的翅膀为其在水中快速游动提供了条件；蓝脚鲣鸟，也是加拉帕戈斯群岛的特有物种，靠它的蓝色大脚吸引异性。
请据以上材料回答问题。
（1）研究生物进化最直接、最重要的证据是 。此外，比较解剖学、 以及细胞和分子水平的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。
（2）象龟、不会飞的鸬鹚和蓝脚鲣鸟等生物适应了加拉帕戈斯群岛的独特环境。达尔文认为适应的来源是 ，适应是 的结果。
（3）象龟、不会飞的鸬鹚和蓝脚鲣鸟等生物能够在加拉帕戈斯群岛这样独特的环境中生存是协同进化的结果。协同进化是指 。协同进化导致了生物多样性的形成，生物多样性主要包括三个层次的内容： 、 和 。
（4）加拉帕戈斯群岛上的象龟由于人类的大量捕杀，已成为濒危物种。出于保护的目的，科研人员对某一岛屿象龟种群进行调查，发现该岛屿象龟种群中基因型为AA的个体占20%、基因型为aa的个体占50%，则A的基因频率是 。若该种群是一个遗传平衡种群，繁殖若干代后A的基因频率 （填“会”或“不会”）改变。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生 。
【答案】（1）化石；胚胎学
（2）可遗传的变异；自然选择
（3）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；遗传多样性（或基因多样性）；物种多样性；生态系统多样性
（4）35%；不会；定向改变
【知识点】拉马克学说和自然选择学说；协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化；地球生物进化历程
【解析】【解答】（1）化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。此外，比较解剖学、胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。
（2）达尔文进化论的主要内容是：过度繁殖和生存斗争、遗传变异、自然选择和适者生存。象龟、不会飞的鸬鹚和蓝脚鲣鸟等生物适应了加拉帕戈斯群岛的独特环境，达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果。
（3）协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。协同进化导致了生物多样性的形成，生物多样性主要包括遗传多样性（或基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。
（4）据题意可知，象龟种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，A的基因频率为20%+30%×1/2=35%。处于遗传平衡的种群基因频率在传递过程中不会发生变化。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，这是生物进化的实质。
【分析】1、生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器言和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器言；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
2、达尔文的自然选择学说是生物进化论的核心内容，自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存，能够科学地解释生物进化的原因，以及生物的多样性和适应性，对于人们正确的认识生物界有重要的意义，但局限性是对于遗传和变异的本质未能作出科学的解释，对生物进化的解释也局限于个体水平，强调物种的形成是渐变的结果，不能解释物种大爆发的现象。
3、共同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。
4、生物多样性包括3个层次：遗传多样性（所有生物拥有的全部基因）、物种多样性（指生物圈内所有的动物、植物、微生物）、生态系统多样性。
5、显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
四、填空题
23．完成下面的图解。
1 ； 2 ； 3 ； 4 ； 5 ； 6 ； 7 ；
8 ； 9 ；10 ； 11 ； 12 ； 13 ； 14 。
【答案】脊髓；外围神经系统；脊神经；传出神经；副交感神经；神经元；细胞体；轴突；兴奋；反射；反射弧；神经中枢；条件反射；高级中枢
【知识点】反射弧各部分组成及功能；反射的过程；神经系统的基本结构
【解析】【解答】神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统，其中中枢系统包括脑和脊髓；外周神经系统分类标准不同，有不同的说法，分类1包括脑神经和脊神经；分类2包括传入神经和传出神经，传出神经又分为交感神经和副交感神经。
神经系统由脑、脊髓和它们所发出的神经组成。脑（不是大脑）和脊髓是神经系统的中枢部分叫中枢神经系统；由脑发出的脑神经和由脊髓发出的脊神经是神经系统的周围部分叫周围神经系统。
神经系统的结构和功能的基本单位是神经元，神经元的组成是细胞体、树突、轴突。功能是产生兴奋和传导兴奋。
神经调节的基本方式是反射，其结构基础是反射弧，由感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器组成。神经中枢有低级中枢和高级中枢。反射分为非条件反射和条件反射，非条件反射和条件反射的本质区别是否有大脑皮层的参与。反射类型有非条件反射和条件反射。没有大脑皮层参与的，神经中枢在大脑皮层以下的反射是非条件反射，反射的神经中枢在大脑皮层上的反射是条件反射。
【分析】1、神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统，其中中枢系统包括脑和脊髓；外周神经系统包括脑神经和脊神经，或者包括传入神经和传出神经。
2、神经元是神经系统结构与功能的基本单位，它包括细胞体、树突和轴突等部分构成。细胞体是神经元的膨大部分，里面含有细胞核。树突是细胞体向外伸出的树枝状的突起，通常短而粗，用来接受信息并将其传导到细胞体。轴突是神经元的长而较细的突起，它将信息从细胞体传向其他神经元、肌肉或腺体。轴突呈纤维状外表大都套有一层髓鞘，构成神经纤维。许多神经纤维集线吉成束，外面包有一层包膜，构成一条神经。树突和轴突末端的细小分支叫作神经末梢，它们分布在全身各处。
3、神经调节的基本方式是反射，它是指在中枢神经系统参与下，动物或人体对内外环境变化作出的规律性应答；完成反射的结构基础是反射弧。反射弧包括五个部位︰感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器（传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体）。反射弧的结构必须保持完整，任何一个环节出现问题，反射活动就无法进行。但是反射弧是完整的，如果没有外界刺激也不会出现反射活动。
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