甘肃省张掖市高台县2022-2023学年高三上学期期中检测生物学试题（含答案）

高台县2022--2023学年度上学期高三期中检测试卷
生物
本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。共8页，总分90分，考试时间90分钟。
第I卷（选择题 共50分）
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．利什曼原虫（会引起利什曼病的寄生虫）亲水性酰化表面蛋白B（HASPB），是在细胞质中的游离核糖体上合成后经加工而成的一类脂蛋白。利什曼原虫分泌的HASPB结合于细胞膜外侧，与宿主细胞的感染密切相关。HASPB能在细胞膜内某个区域积累，当达到一定浓度时，诱导细胞膜外翻、泡化、脱落，从而将包裹在其中的HASPB释放到细胞外。下列有关叙述错误的是
A．HASPB的分泌是某些细胞间进行信息传递的重要环节
B．HASPB的分泌过程中伴随着生物膜之间的转化
C．HASPB的分泌不需要内质网和高尔基体的参与
D．HASPB可能成为治疗利什曼病药物的靶标
2．人小肠上皮细胞膜上的钠钾-ATP酶能够利用ATP水解释放的能量，维持膜内外一定的电化学梯度。该电化学梯度能驱动葡萄糖协同转运载体以同向协同转运的方式将葡萄糖等有机物转运入细胞内，然后由膜上的转运载体GLUT2转运至细胞外液，完成对葡萄糖的吸收。下图为人小肠上皮细胞吸收葡萄糖的过程示意图，下列相关分析正确的是
A．葡萄糖进出小肠上皮细胞需要不同载体蛋白协助
B．葡萄糖进出小肠上皮细胞所消耗的能量来源不同
C．Na+和K+都通过Na+-K+泵跨膜运输，不能体现载体具有专一性
D．抑制细胞呼吸作用不影响葡萄糖进入细胞外液的速率
3．腺苷酸激酶（AK）是线粒体内外膜间隙的一种酶，在Mg2+的参与下，该酶能将ATP分子末端的磷酸基团转移至AMP上从而形成ADP。下列叙述正确的是
A．有氧呼吸过程都发生在线粒体中，内外膜间隙可合成ADP
B．Mg2+在叶绿体和线粒体中的作用相同
C．AK可直接参与有氧呼吸第三阶段中水的生成过程
D．AK具有转移磷酸基团的作用，并伴随着高能磷酸键的断裂与形成
4．p53蛋白是一类调控细胞周期进程的激酶，下图是p53作用的流程图。下列叙述错误的是
A．Mdm2将p53泛素化并促进其降解，保持p53的低活性
B．当DNA受损时，Mdm2和p53分别被磷酸化，p53被激活
C．p53的磷酸化减弱了其与p300的结合
D．p53作用的结果是细胞周期停滞或细胞死亡
5．下列关于细胞增殖的叙述，正确的是
A．动物细胞在分裂间期进行染色体和中心体复制，复制后二者的数目都加倍
B．减数分裂时染色体复制一次、细胞分裂两次，对维持生物前后代染色体数目恒定起重要作用
C．正常男性体内细胞增殖过程中，一个细胞内不会同时存在两条Y染色体和两条X染色体
D．同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞染色体组成和数目都不同
6．根瘤是在豆科植物根系上生长的特殊的瘤，根瘤菌从根瘤细胞中摄取它们生活所需要的水分和养料，且能将空气中的N2转变成含氮物质供植物利用。下列说法正确的是
A．根瘤菌能将N2转变成NH3，属于化能合成作用
B．根瘤细胞光合作用制造的有机物能为根瘤菌提供物质和能量
C．根瘤菌产生的NH3可为植物细胞合成氨基酸、核酸等提供氮元素
D．根瘤细胞在其线粒体基质中消耗大量的氧气，产生水和大量的能量
7．研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。将图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段用能识别特定碱基序列的酶切割（如图2）得到产物，产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是
A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B．Ⅱ-2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的替换
D．若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%
8．分别用含有32P和14C的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到含32P或含14C标记的T2噬菌体，然后用32P或14C标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短暂保温，再进行搅拌、离心后检测放射性元素分布情况。下列相关分析错误的是
A．32P标记组，沉淀物中放射性明显高于上清液
B．14C标记组，沉淀物和上清液中放射性均较高
C．32P标记组，32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中
D．14C标记组，14C存在于子代噬菌体的DNA和蛋白质中
9．科学的研究方法是取得成功的关键。下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是
A．摩尔根利用果蝇杂交实验证实白眼基因仅位于X染色体上时，运用了假说—演绎法
B．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上
C．格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了物质的提纯和鉴定技术
D．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法
10．原核生物和真核生物均存在单链DNA结合蛋白（SSB），SSB与DNA单链区域结合，能阻止DNA重新形成双链和保护单链部分不被核酸酶水解。下列相关叙述正确的是
A．细胞中SSB与DNA单链结合的区域是可变的
B．核酸酶催化DNA分子相邻碱基之间的氢键断裂，
C．SSB在原核细胞的有丝分裂间期参与DNA的复制
D．原核细胞和真核细胞合成SSB时均需要线粒体提供能量
11．图1中A、B、C分别表示人体一条染色体上相邻的三个基因，其中C基因控制血红蛋白的合成，m、n为基因的间隔序列；图2为C基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是
A．该细胞应为红细胞，图1中的A基因在该细胞成熟后可能进行表达
B．m、n片段不具有遗传效应，但可进行复制
C．图2中甲移动方向是从右向左，丙可作为翻译的直接模板
D．图2中若丙携带的遗传信息出现差错，则控制合成的血红蛋白结构一定会改变
12．下图为人体内胰岛素基因的表达过程。胰岛素含有2条多肽链，其中A链含有21个氨基酸，B链含有30个氨基酸；胰岛素含有3个二硫键（二硫键是由2个-SH连接而成）。下列说法错误的是
A．过程①以核糖核苷酸为原料，RNA聚合酶催化该过程
B．过程②发生在细胞质中，需要3种RNA参与
C．胰岛素基因的两条链分别控制A、B两条肽链的合成
D．51个氨基酸形成胰岛素后，相对分子质量比原来减少了888
13．在动植物染色体中，超过80%的基因不能编码生成蛋白质的指令，这些基因形成的RNA称为长链非编码RNA（lncRNA）。研究发现，水稻中有3种lncRNA会导致水稻淀粉含量和粒重增加。下列叙述正确的是
A．水稻淀粉含量和水稻的粒重属于一对相对性状
B．水稻的这3种lncRNA的翻译产物影响淀粉含量和粒重
C．lncRNA的合成过程发生在细胞核中，需多种有机物的参与
D．lncRNA不直接控制蛋白质合成，故抑制水稻中lncRNA的合成不影响水稻性状
14．利用天然彩色棉加工纺织品，有利于保护生态环境，促进人们身心健康。下图是我国科学家培育深红色棉（bb）和粉红色棉的部分过程示意图。下列叙述错误的是
A．过程①和②的变异都能在光学显微镜下观察到
B．过程①和②发生的变异都是随机的、不定向的
C．③若表示自交，还可得到粉红色棉和深红色棉
D．深红色棉能够稳定遗传，粉红色棉不能稳定遗传
15．线虫的npr-1基因编码一种G蛋白偶联受体，该基因突变后（突变为基因NPR-1），其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚集觅食”。在食物匮乏时，觅食行为的改变使线虫活动范围受限，能量消耗减少，有利于交配，对线虫生存有利。针对以上现象，下列叙述错误的是
A．npr-1基因发生的上述突变属于碱基对的替换
B．食物匮乏时，npr-1基因频率会提高
C．新基因的产生为线虫的进化提供了原材料
D．这两种觅食行为的存在有利于线虫适应环境
16．特纳综合征（又称先天性卵巢发育不全）患者的体细胞与正常人相比只有一条性染色体（X染色体），该病患者临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器等。下列叙述正确的是
A．有丝分裂或减数分裂异常均可能导致该病的发生
B．该病与猫叫综合征都属于染色体数目异常遗传病
C．若单一X染色体来自母亲，则精子异常是由于X、Y染色体未分离
D．若该病患者同时患红绿色盲，其父母中至少有一位是红绿色盲患者
17．已知玉米的高秆易倒伏（D）对矮秆抗倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两种性状的基因独立遗传，为获得纯合矮秆抗病玉米，研究人员用了下图的研究方法。根据材料分析，下列说法正确的是
A．从方法①中F1自交得到的F2中挑选出矮秆抗病个体，连续自交两代以后，得到的F4中纯合矮秆抗病个体的比例为7/16
B．方法①②育种的原理都为染色体变异
C．方法④获得的植株细胞中可能会有DNA损伤
D．方法③与其他方法比，优点是操作简单且能定向改造生物性状
18．如图是培育三倍体无子西瓜的原理及流程图。下列分析正确的是
A．图中的处理I和Ⅱ都是用适宜浓度的秋水仙素处理
B．三倍体植株高度不育是因为其体细胞中无同源染色体
C．秋水仙素通过抑制有丝分裂后期纺锤体的形成使染色体数目加倍
D．三倍体无子西瓜很难形成可育的种子，说明四倍体西瓜与二倍体西瓜间存在生殖隔离
19．尺蠖虽有保护色，但食虫鸟可利用损坏的叶片找到隐藏着的尺蠖。裳夜蛾取食结束，把未吃完树叶的叶柄咬断，消除采食痕迹以逃避食虫鸟的捕食。以上事例说明
A．尺蠖不适应环境而捕食它的食虫鸟适应环境
B．尺蠖比裳夜蛾更适应环境，进化上更高等
C．尺蠖和裳夜蛾之间既有竞争关系也有互利共生关系
D．生物对环境的“适应”是相对的而不是绝对的
20．下图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析错误的是
A．a表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料
B．b表示地理隔离，是新物种形成的必要条件
C．c表示生殖隔离，就是指两种生物不能杂交或杂交后不能产生可育后代
D．d表示新物种形成
21．DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在胞嘧啶上结合一个甲基基团，但胞嘧啶仍能与鸟嘌呤互补配对。DNA甲基化若发生在启动子区域会导致该基因不能转录，且这种变化是可遗传的。下列有关叙述正确的是
A．DNA甲基化转移酶的合成是在细胞核中完成的
B．DNA甲基化若发生在启动子区域可能会影响RNA聚合酶与启动子结合
C．甲基化改变了DNA分子的化学元素组成和碱基中嘌呤的比例
D．DNA甲基化使DNA的碱基序列发生改变从而导致生物性状发生改变
22．多聚谷氨酰胺结合蛋白1（PQBP1）主要位于细胞核中，其参与基因转录和mRNA的剪接过程。研究发现，存在于细胞质中的PQBP1负责mRNA向核糖体的转运，且PQBP1可与翻译延伸因子（促进多肽链延伸的蛋白质）结合，促进蛋白质的合成。下列相关叙述错误的是
A．PQBP1可影响转录和翻译
B．PQBP1在细胞不同部位的作用不同
C．翻译延伸因子可促进肽链中肽键的形成
D．PQBP1可促进翻译过程中mRNA在核糖体上的移动
23．研究者诱导体外培养的骨髓间质干细胞向肝细胞分化，检测诱导培养过程中转录因子4基因（Oct4）和白蛋白基因（Alb）的表达水平，以及Oct4基因启动子甲基化（DNA在相关酶的作用下，将甲基转移到特定的碱基上）水平，结果如图。下列相关叙述错误的是
A．骨髓间质干细胞在有丝分裂基础上分化成肝细胞
B．在分化形成肝细胞的过程中Alb基因表达量升高
C．Oct4基因启动子的甲基化水平与其表达量呈负相关
D．结果表明Oct4基因表达产物可促进Alb基因的转录
24．长期以来，人们应对蝗灾的主要方式是大量喷酒化学农药，但化学农药的使用会导致蝗虫的抗药性不断增强，从而使药效逐年降低。下列说法正确的是
A．东非的所有蝗虫的抗性基因构成了蝗虫的基因库
B．由于化学农药的使用，蝗虫产生抗药性突变
C．突变和基因重组导致蝗虫出现多种变异类型
D．具有抗药性的蝗虫，属于新物种
25．在牧草中，白花三叶草有叶片内含氰和不含氰两个稳定遗传的品种。当两个不含氰的品种进行杂交时，F1都含氰，F1自交所得F2中含氰：不含氰=9：7。研究发现，白花三叶草叶片内的氰化物的合成途径如下。下列叙述错误的是
A．F1植株中必定含有含氰糖苷酶和氰酸酶
B．含氰植株的基因D和H都可正常表达
C．F2中含氰植株的基因型与F不同的概率为4/9
D．F2不含氰植株随机交配，后代中含氰：不含氰=8：41
第Ⅱ卷（非选择题 共40分）
二、非选择题：本题共5小题，共40分。
26．（8分）果树修剪是通过各种措施，控制果树枝梢和根系的长势、方位、数量，以建造和维持合理的树形和树体结构，调节树冠内枝条间和各器官间的相互关系，协调果树的生长与结果，维持合理的枝叶量和长势，使树冠内通风透光良好，以达到早果、丰产、改善果实质量的目的。苹果树的主要树形有疏散分层形、自然开心形等。某实验小组研究了7月份（日均温最高，9月份以后气温降低）一天内国光苹果树树形与光合作用的关系，结果如下表所示。回答下列问题：
树形 8：00 10：00 12：00 14：00 16：00 18：00 20：00
疏散分层形 0.01 6.16 10.03 3.98 4.19 3.96 0.13
自然开心形 0.12 5.91 8.98 4.12 4.86 5.79 0.17
注：净光合速率Pn/（μmol·m-2·s-1）
（1）8：00时疏散分层形国光苹果树叶肉细胞产生NADH的场所是___________，NADP+的移动方向是___________。
（2）疏散分层形国光苹果树叶片净光合速率最高峰大于自然开心形，其原因（不考虑色素和酶的差异）可能是___________。
（3）研究发现7月份两种树形净光合速率都低于8月份，其原因可能是___________。9月份以后两种树形净光合速率都开始下降，其原因可能是___________。
27．（9分）大麦是高度自交植物，配制杂种相当困难。育种工作者采用染色体诱变的方法培育获得三体品系，该品系的一对染色体上有紧密连锁的两个基因，一个是雄性不育基因（ms），使植株不能产生花粉，另一个是黄色基因（r），控制种皮的颜色。这两个基因的显性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色种皮，带有这两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成一个额外染色体，成为三体，从该品系的自交后代中分离出两种植株，如下图所示。请回答下列问题：
（1）已知大麦的体细胞中染色体数目是7对，新品系三体大麦体细胞染色体为___________条。
（2）三体大麦减数分裂时，若其他染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在后期随机移向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无授粉能力。减数第一次分裂细胞两极染色体数之比为______________，减数分裂结束后可产生的配子基因组成是___________和___________。
（3）三体大麦自花传粉后，___________种皮的个体为雄性不育，由于种皮颜色不同，可采用机选方式分开，方便实用，在生产中采用不育系配制杂种的目的是___________。
（4）三体大麦自花传粉，子代黄色种皮的种子和茶褐色种皮的种子的理论比值为___________，但在生产实践中发现，大多数种子为黄色种皮，这可能是因为___________。
28．（7分）G蛋白偶联受体调控着细胞对激素、神经递质的大部分应答。下图表示位于甲状腺细胞膜内侧的G蛋白在与促甲状腺激素受体结合形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化的过程。请回答下列问题：
（1）促甲状腺激素受体的化学本质是___________。
（2）图中过程①需要____________作为原料。与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是___________。
（3）过程②除了需要图中已表示出的条件外，还需要___________（至少写出2项）。一个mRNA上结合多个核糖体的意义是___________。
（4）科研人员发现有些功能蛋白A相对分子质量变小，经测序表明这些分子前端氨基酸序列正确，但从某个谷氨酸开始以后的所有氨基酸序列丢失，推测其原因可能是____________。
29．（8分）育种工作者发现一株雄性不育玉米突变体F，该突变体花粉粒数目减少，部分花粉粒败育。为研究突变基因的遗传特点和分子机制，科研人员进行了如下研究。请回答下列问题：
杂交编号 杂交组合 F1表现型 F2表现型
I 突变体F♂×野生型♀ 野生型 野生型73、突变型24
Ⅱ 突变体F♀×野生型♂ 野生型 野生型69、突变型22
（1）据上表结果判断，___________为显性性状。突变基因位于___________（填“常”或“性”）染色体上。
（2）SSR是DNA分子中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR重复单位不同，不同品种的同源染色体的SSR重复次数不同，因此常用于染色体特异性标记。研究者利用玉米3号、4号染色体上特异的SSR进行PCR扩增，对野生型和突变体F杂交后代的SSR进行分析，结果如下图所示。
据图判断，突变基因位于3号染色体上，依据是___________；推测F2中突变体的4号染色体SSR扩增结果应有___________种，且比例为___________。
（3）研究发现，突变体F的zm16基因起始密码子上游30bp处有1494bp序列插入，zm16基因启动子序列中存在低温响应元件及大量光响应元件（响应元件是启动子内的一段DNA序列，与特异的转录因子结合，调控基因的转录），这说明其表达可能受温度和光照等环境因素的影响。请推测突变体F花粉数目减少，部分花粉败育的原因：___________。
30．（8分）为探索DNA复制的具体过程，科学家做了如下实验：20°C条件下，在培养基中添加用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养大肠杆菌增殖多代，再用未标记的T4噬菌体侵染这些大肠杆菌，培养不同时间后阻断DNA复制，将DNA变性处理为单链，离心分离并检测离心管不同位置的放射性强度，结果如图所示（DNA片段越短，与离心管顶部距离越近）。请回答下列问题：
（1）DNA复制时，催化单个脱氧核苷酸连接到已有DNA链上的酶是___________，DNA分子的___________结构能够为复制提供精确的模板，DNA复制的方式为___________。
（2）新形成的T4噬菌体带有放射性标记的原因是___________。
（3）根据上述实验结果推测，DNA复制时子链合成的过程可能是先合成较短的DNA片段，之后在DNA连接酶的作用下，___________。若抑制DNA连接酶的功能，重复上述实验，可能出现的实验现象是___________。
参考答案及解析
一、选择题
1．B【解析】利什曼原虫分泌的HASPB结合于细胞膜外侧，与宿主细胞的感染相关，说明HASPB的分泌是某些细胞间进行信息传递的重要环节；HASPB能在细胞膜内某个区域积累，当达到一定浓度时，诱导细胞膜外翻、泡化、脱落，从而将包裹在其中的HASPB释放到细胞外，说明HASPB的分泌过程仅有细胞膜的脱落，没有伴随生物膜之间的转化，不需要内质网和高尔基体的参与；利什曼原虫分泌的HASPB与宿主细胞的感染密切相关，说明HASPB可能成为治疗利什曼病药物的靶标。
2．A【解析】葡萄糖由肠腔转移到小肠上皮细胞是由Na+形成的电化学梯度驱动的，由葡萄糖协同转运载体转运，是一种主动运输的方式，而通过GLUT2将细胞内的葡萄糖转移到细胞外液中的方式是协助扩散，不耗能，所以葡萄糖进出小肠上皮细胞的方式不同，载体也不相同；Na+、K+可通过Na+-K+泵进行跨膜运输，而其他离子或分子不能通过Na+-K+泵进行跨膜运输，体现了Na+-K+泵的专一性；抑制细胞呼吸作用会影响Na+通过Na+-K+泵运出小肠上皮细胞，导致膜内外的电化学梯度减小，葡萄糖由肠腔进入小肠上皮细胞的量减少，从小肠上皮细胞通过协助扩散进入细胞外液的速率降低。
3．D【解析】有氧呼吸过程主要发生在线粒体中，其中第一阶段发生在细胞质基质中；Mg2+在线粒体中协助ATP分子末端的磷酸基团转移至AMP上从而形成ADP，在叶绿体中参与叶绿素的形成；据题干信息可知，AK是线粒体内外膜间隙的一种酶，而有氧呼吸第三阶段的场所为线粒体内膜，故AK不直接参与有氧呼吸第三阶段中水的生成过程；“该酶能将ATP分子末端的磷酸基团转移至AMP上从而形成ADP”，故AK发挥作用时伴随着高能磷酸键的断裂与形成。
4．C【解析】据图分析可知，DNA未损伤时，Mdm2将p53泛素化并促进其降解，保持p53的低活性；当DNA受损时，Mdm2和p53可以在细胞中相关分子的作用下，分别被磷酸化，p53稳定并形成四聚体被激活；据图分析可知，p53发生磷酸化被激活，与p300结合，进而促进相关基因表达；当DNA受损时，p53被磷酸化并与p300结合，促进相关基因表达，进而导致细胞周期停滞或细胞死亡。
5．B【解析】动物细胞在分裂间期进行染色体复制，但染色体数目不变；减数分裂过程中，染色体复制一次而细胞分裂两次，导致分裂结束后细胞中染色体数目减半，减数分裂和受精作用对于维持生物前后代染色体数目恒定起重要作用；正常男性体内细胞增殖过程中，有丝分裂后期，细胞内会同时存在两条Y染色体和两条X染色体；同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，染色体组成一般是不同的（非同源染色体自由组合）。
6．C【解析】化能合成作用是利用化学能将无机物转化为有机物，根瘤菌不能将N2转变为有机物；根瘤细胞不能进行光合作用；氨基酸的主要组成元素是C、H、O、N，核酸的组成元素是C、H、O、N、P，二者都含氮元素，故根瘤菌产生的NH3可为植物细胞合成氨基酸、核酸等提供氮元素；有氧呼吸第三阶段有氧气参与，产生水和大量的能量，发生场所是线粒体内膜而非线粒体基质。
7．C【解析】由图2、图3推测Ⅱ-4基因型为XAXA，I-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3都含有与Ⅱ-4相同的条带，故都含有A基因，其他条带是a基因被切割产生的，故I-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa。根据题干信息“两条X染色体中的一条会随机失活”可知女性杂合子患ALD的原因不是巴氏小体上的基因丢失。据分析可知，Ⅱ-2个体的基因型是XAXa，据题可知其父亲I-2基因型为XAY，故其XA来自父亲、Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-2依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父亲的XA染色体失活，Xa正常表达。a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，与A基因酶切的片段之一长度相同，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，也说明a基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的替换，DNA中碱基总数没变。Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%=2.5%。
8．D【解析】32P标记组中，32P存在于标记的T2噬菌体的DNA分子中，随DNA分子进入未被标记的大肠杆菌中，放射性主要存在于沉淀物中，只有部分子代噬菌体的DNA中含有32P；14C标记组中，14C存在于标记的T2噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳中，14C随DNA分子进入未被标记的大肠杆菌中，主要存在于沉淀物中，蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，14C主要存在于上清液中，故沉淀物和上清液中放射性均较高；由于合成子代噬菌体蛋白质的原料全部来自大肠杆菌，故子代噬菌体蛋白质中不存在14C。
9．C【解析】摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法证实了基因位于X染色体上；萨顿研究蝗虫配子形成过程，采用类比推理法提出了基因在染色体上的假说；格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，是利用活体小鼠进行的体内转化实验，没有涉及物质的提纯和鉴定技术；沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法，构建了DNA双螺旋结构模型。
10．A【解析】SSB与DNA单链结合，在DNA复制或转录时，形成单链的区域是可变的，则SSB与DNA单链结合的区域也是可变的；核酸酶作用的化学键是磷酸二酯键；SSB参与原核细胞的DNA复制，但原核细胞不能进行有丝分裂，原核细胞的分裂方式为二分裂；原核细胞中只有一种细胞器——核糖体，无线粒体。
11．B【解析】由题干信息可知，C基因控制血红蛋白的合成，该细胞中C基因进行了图2的转录过程，则该细胞应为未成熟的红细胞，而成熟的红细胞细胞核已经退化，不再含A基因，即A基因在红细胞成熟后不会进行表达；m、n为基因的间隔序列，不具有遗传效应，而DNA复制时是整条链进行半保留复制，不具有遗传效应的片段也会进行复制；根据图2中转录出的mRNA的延伸方向可知，甲RNA聚合酶移动方向应是从左向右，由于C基因是人体内的基因，含有内含子，则转录出的mRNA需要经过剪切修饰后成为成熟的mRNA才可以作为翻译的模板；图2中若丙携带的遗传信息出现差错，由于密码子的简并性等，其控制合成的血红蛋白结构不一定会改变。
12．C【解析】过程①是转录，原料是核糖核苷酸，需要RNA聚合酶的参与；过程②是翻译，场所是细胞质中的核糖体，需要mRNA、tRNA和rRNA的参与；A、B两条肽链是由胰岛素基因两条链中的一条控制合成的；51个氨基酸形成胰岛素后，相对分子质量的减少量=脱水数×18+形成的二硫键数×2=49×18+3×2=888。
13．C【解析】水稻淀粉含量和粒重属于两种性状，不属于相对性状；由题干信息可知，长链非编码RNA（IncRNA）不能编码生成蛋白质，故水稻中的3种lncRNA不能作为翻译的模板，故不能进行翻译过程；lncRNA是染色体上的基因转录合成的，故lncRNA的合成过程发生在细胞核中，需要RNA聚合酶的催化，需要4种核糖核苷酸作为原料，故需要多种有机物参与；尽管lncRNA不控制蛋白质合成，但由题干信息可判断，水稻的3种lncRNA会影响其淀粉含量和粒重性状。
14．A【解析】①过程变异的结果是产生B基因的等位基因b，属于基因突变，不能在显微镜下观察到，②过程变异的结果是B基因所在染色体片段丢失，属于染色体结构变异，能在显微镜下观察到；基因突变和染色体结构变异都是随机的、不定向的；粉红色棉（Ob）自交会产生三种基因型的后代OO：Ob：bb=1：2：1（O表示缺失B基因片段），即后代白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1；深红色棉（bb）能够稳定遗传，粉红色棉（Ob）自交后代出现性状分离，不能稳定遗传。
15．B【解析】该基因突变后（突变为基因NPR-1），其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，可见NPR-1基因发生了碱基对的替换；npr-1基因控制的是“独立觅食”，在食物匮乏时，使线虫活动范围大，能量消耗多，不利于交配，对线虫生存有害，基因频率会下降，而NPR-1基因控制的是“聚集觅食”，在食物匮乏时，对线虫生存有利，该基因频率会上升；基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，故新基因的产生（属于基因突变）为线虫的进化提供了原材料；两种觅食行为，有利于线虫在不同的食物环境中觅食，有利于线虫适应环境。
16．A【解析】特纳综合征的病因有可能是配子形成时减数分裂异常造成的，也可能是受精卵进行有丝分裂时，性染色体分配异常造成的；猫叫综合征是第5号染色体部分片段缺失造成的，不是染色体数目异常遗传病；若患者的单一X染色体来自母亲，那么异常精子的形成可能是由于减数第一次分裂时X、Y染色体未分离，也可能是因为减数第二次分裂染色单体分开后移向了同一极；若X染色体来自母方，母亲是红绿色盲基因携带者，父亲正常，也可以生出同时患有该病和红绿色盲的孩子。
17．C【解析】过程①F自交得到的F2中矮秆抗病个体基因型为ddR_，连续自交两代以后，得到F4中纯合矮秆抗病个体ddRR的比例为1/3+2/3×（1-1/2）×1/2==7/12；方法①有连续自交，属于杂交育种，育种原理为基因重组，②属于单倍体育种，育种原理为染色体变异；过程④航天育种方法中主要的变异类型是基因突变，可能会有DNA损伤；过程③为基因工程育种，其操作复杂，技术条件要求较高。
18．D【解析】图中I是用适宜浓度的秋水仙素处理，但Ⅱ是对三倍体植株授粉，促进其子房的发育；三倍体．植株高度不育是因为减数分裂过程中，染色体联会发生紊乱；秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成使染色体数目加倍；四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交形成的三倍体植物，由于联会紊乱，很难形成可育的种子，说明四倍体西瓜与二倍体西瓜间存在生殖隔离。
19．D【解析】生物生活在一定的环境中，由于非生物因素和生物因素的共同作用，使得生存的生物都适应一定的环境，生物对环境的适应是普遍存在的；由题目中的信息可知，裳夜蛾取食结束，把未吃完树叶的叶柄咬断，消除采食痕迹以逃避食虫鸟的捕食，所以裳夜蛾比尺蠖更适应环境，进化上更高等；尺蠖和裳夜蛾没有互利共生关系，互利共生为两种生物生活在一起，彼此有利，相互依存，二者均能以叶片为食，两者之间存在竞争关系；生物对环境的适应是相对的，而不是绝对的，生物对环境的适应有一定的限度，当环境发生剧烈变化时有些生物就无法适应环境。
20．B【解析】a表示突变和基因重组，突变包括基因突变和染色体变异，突变和基因重组都是可遗传的变异，可以为生物进化提供原材料；b表示地理隔离，隔离是新物种形成的必要条件；当种群的基因库形成明显的差异后，种群之间就会出现c生殖隔离，生殖隔离是指两种生物不能杂交或杂交后不能产生可育后代；因为出现了c生殖隔离，所以形成了d新物种。
21．B【解析】DNA甲基化转移酶的化学本质是蛋白质，它在核糖体上合成；启动子是RNA聚合酶结合和识别的位点，用于驱动基因的转录，甲基化会抑制基因的转录，说明甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合；甲基化没有改变DNA序列，故甲基化不能改变DNA分子的化学元素组成和碱基中嘌呤的比例。
22．D【解析】据题干信息可知，PQBP1在细胞核中参与基因转录和mRNA的剪接过程，在细胞质中促进蛋白质的合成；据题干信息可知，PQBP1在细胞核中参与基因转录和mRNA的剪接，在细胞质中负责mRNA向核糖体的转运等，在不同部位的作用不同；据题意可知，翻译延伸因子可促进多肽链延伸，延伸过程中有新肽键的形成；在翻译过程中，mRNA与核糖体结合，核糖体沿着mRNA移动，使mRNA上的密码子依次翻译出蛋白质。
23．D【解析】动物细胞一般在有丝分裂基础上进行细胞分化；在分化形成肝细胞的过程中Alb基因表达量升高，Oct4基因表达量下降；根据实验结果分析可知，Oct4基因启动子的甲基化水平上升导致其表达量下降；根据实验结果可以看出Oct4基因表达产物下降，Alb基因的表达量才上升，即Oct4基因表达产物与Alb基因的转录呈负相关。
24．C【解析】蝗虫种群中所有个体所含的全部基因（包括抗性基因）构成了蝗虫的基因库；蝗虫产生抗药性是内在的遗传与变异引起的，不是由化学农药的使用引起的，农药选择抗药性个体并保存下来，通过遗传将这种适应性变异逐代积累；突变和基因重组导致蝗虫出现多种变异类型，从而使蝗虫种群出现多种可遗传变异；生殖隔离是新物种形成的标志，具有抗药性的蝗虫不存在生殖隔离，不属于新物种。
25．C【解析】分析题图可知，基因D能控制含氰糖苷酶合成，进而控制含氰糖苷的合成；基因H能控制氰酸酶的合成，进而控制含氰糖苷合成氰；基因D和基因H同时存在时，三叶草叶片内含氰，其他情况下三叶草叶片内均不含氰，即含氰的基因型为D_H_；当两个不含氰的品种进行杂交时，F1都含氰，F1自交所得F2中含氰：不含氰=9：7，推出亲本基因型为DDhh和ddHH，F1基因型为DdHh。通过以，上分析可知，F1植株基因型为DdHh，必定含有含氰糖苷酶和氰酸酶；通过图示可知，含氰植株的基因D和H都可正常地表达；F2中含氰植株的基因型为D_H_（1/9DDHH、4/9DdHh、2/9DDHh、2/9DdHH）与F1（DdHh）不同的概率为5/9；F2不含氰植株（1/7DDhh、2/7Ddhh、1/7ddHH、2/7ddHh、1/7ddhh）随机交配，产生的配子有2/7Dh、2/7dH、3/7dh，后代中含氰（2/7×2/7×2=8/49）：不含氰（1-2/7×2/7×2=41/49）=8：41。
二、非选择题
26．（8分，除标注外，每空2分）
（1）细胞质基质、线粒体基质（1分） 由叶绿体基质向叶绿体类囊体薄膜（1分）
（2）疏散分层形苹果树树体结构分层明显，利用光的能力强，其总光合速率比自然开心形强，而呼吸速率比后者弱，因此疏散分层形苹果树叶片光合速率最高峰大于自然开心形（合理即可）
（3）7月份温度过高，蒸腾速率过盛，气孔部分关闭（或气孔开度减小），CO2供应不足（合理即可）9月份以后气温降低，叶片老化导致叶绿素含量减少，与光合作用有关的酶的活性降低，净光合速率下降（合理即可）
【解析】（1）8：00时疏散分层形苹果树叶肉细胞产生NADH的生理活动是细胞呼吸，其场所是细胞质基质和线粒体基质；NADP+是暗反应产生的，要运输到光反应过程中被消耗，故NADP+的移动方向是由叶绿体基质向叶绿体类体薄膜移动。
（2）疏散分层形苹果树叶片净光合速率最高峰大于自然开心形，从内因分析，其原因可能是疏散分层形苹果树叶片叶绿素含量高于自然开心形；从外因分析其原因可能是疏散分层形苹果树树体结构分层明显，利用光的能力强，其总光合速率比自然开心形高，而前者的呼吸速率比后者弱，因此疏散分层形苹果树叶片净光合速率最高峰大于自然开心形。
（3）研究发现7月份两种树形净光合速率都低于8月份，其原因可能是温度过高，蒸腾速率过盛，气孔部分关闭或者气孔开度减小，CO2供应不足。9月份以后两种树形光合速率都开始下降，其原因可能是气温降低，叶片老化，导致叶绿素含量减少，与光合作用有关的酶的活性降低，净光合速率下降。
27．（9分，除标注外，每空1分）
（1）15
（2）7：8 MsmsRr msr（后两空位置可颠倒）
（3）黄色 对母本不用做去雄处理，方便杂交
（4）1：1 雌配子MsmsRr与雄配子msr受精能力较低，受精后生长发育受影响（2分）
【解析】（1）根据题意，培育成的新品系三体大麦体细胞中染色体比正常个体体细胞额外多一条，因此培育成的新品系三体大麦体细胞染色体为15条。
（2）三体大麦减数分裂时，若其他染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在后期随机移向一极，两极染色体数之比为7：8。由于ms、r两极均有，而Ms、R仅一极有，所以配子基因型为MsmsRr和msr。
（3）该三体大麦的基因型为MsmsmsRrr，能产生2种类型的雌配子msr和MsmsRr，1种类型的雄配子msr，因此该三体大麦自花传粉后，msmsrr为黄色雄性不育，MsmsmsRrr为茶褐色雄性可育。由于种皮颜色不同，可采用机选方式分开，方便实用，在生产中采用不育系配制杂种的目的是对母本不用进行去雄环节，降低劳动成本，方便杂交。
（4）该三体大麦的基因型为MsmsmsRrr，能产生2种类型的雌配子msr和MsmsRr，1种类型的雄配子msr，因此该三体大麦自花传粉，子代黄色种皮的种子msmsrr和茶褐色种皮的种子MsmsmsRrr的理论比值为1：1。但在生产实践中，大多数种子为黄色种皮，这可能是因为雌配子MsmsRr与雄配子msr受精能力较低，受精后生长发育受影响。
28．（7分，除标注外，每空1分）
（1）糖蛋白
（2）核糖核苷酸 T-A
（3）转运RNA（tRNA）、氨基酸和能量 可以在短时间内合成较多的肽链
（4）基因中碱基发生变化（或功能蛋白A基因转录的模板链_上碱基发生变化），使相应密码子变成终止密码子（2分）
【解析】根据题意和图示分析可知，图解表示甲状腺细胞膜内侧的G蛋白与促甲状腺激素受体结合，形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化。图中①表示转录过程，②表示翻译过程。转录是以DNA的一条链为模板生成mRNA的过程，过程中需要四种游离的核糖核苷酸作为原料、ATP供能、RNA聚合酶的催化等；翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，过程中需要原料氨基酸、ATP供能、蛋白质合成酶的催化和tRNA的转运等。
（1）促甲状腺激素受体能特异性识别促甲状腺激素，其化学本质是糖蛋白。
（2）图中过程①表示转录，需要核糖核苷酸作为原料，合成mRNA。由于T只存在于DNA分子中，所以与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是T-A。
（3）过程②表示翻译，除了需要图中已表示出的条件外，还需要转运RNA（tRNA）、氨基酸和能量等。一个mRNA上结合多个核糖体，可以在短时间内合成较多的肽链，从而提高效率。
（4）从某谷氨酸之后所有的氨基酸序列丢失，原因可能是基因中碱基发生变化（或功能蛋白A基因转录的模板链上碱基发生变化），使相应密码子变成终止密码子。
29．（8分，除标注外，每空1分）
（1）野生型 常
（2）F2突变型个体的3号染色体SSR扩增结果与亲本突变型3号染色体SSR扩增结果相同，与亲本突变型4号染色体SSR扩增结果不同（2分） 3 1：2：1（或2：1：1或1：1：2）
（3）突变体F的zm16基因突变，在花药发育的特定阶段，在特定低温和光照影响下，RNA聚合酶与启动子结合的情况发生异常，zm16基因表达量异常，导致部分花粉败育，花粉粒数目减少（2分）
【解析】基因突变是指基因中碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构改变，基因突变后，转录形成的mRNA上的密码子发生改变，可能会使翻译形成的蛋白质的氨基酸序列改变，进而引起生物性状改变。
（1）从表格中可以看出，不管是正交还是反交，F1都是野生型，且自交结果F2中野生型：突变型=3：1，说明野生型是显性性状，且突变基因位于常染色体上。
（2）由题图可知F2突变型个体的3号染色体SSR扩增结果与亲本突变型3号染色体SSR扩增结果相同，与亲本突变型4号染色体SSR扩增结果不同，所以突变基因位于3号染色体上；由于F1中个体的4号染色体一条来自突变型亲本，一条来自野生型亲本，自交后，F2中4号染色体的类型有2条都来自突变型亲本、一条来自突变型亲本另一条来自野生型亲本、2条都来自野生型亲本，比例是1：2：1，因此F2中4号染色体SSR扩增结果有3种，理论上比例为1：2：1。
（3）根据题干信息“突变体F的zml6基因起始密码子上游30bp处有1494bp序列插入”可知由于有这段序列的插入，将影响基因的表达；“zm16基因启动子序列中存在低温响应元件及大量光响应元件”说明其基因表达受到温度的影响。所以由于这段序列的插入，突变体F在花药发育的特定阶段，在特定低温和光照影响下，RNA聚合酶与启动子结合的情况发生异常，zm16基因表达量异常，导致部分花粉败育，花粉粒数目减少。30．（8分，除标注外，每空1分）
（1）DNA聚合酶 双螺旋 半保留复制（和边解旋边复制）
（2）大肠杆菌以培养基中3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸为原料合成DNA，T4噬菌体寄生在大肠杆菌体内，合成DNA的原料全部来自大肠杆菌（2分）
（3）较短的DNA片段连接成DNA长链 随着时间推移，与离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强（2分）
【解析】（1）DNA复制时，催化单个脱氧核苷酸连接到已有DNA链上的酶是DNA聚合酶，DNA分子的双螺旋结构能够为复制提供精确的模板，DNA复制的方式为半保留复制（和边解旋边复制）。
（2）新形成的T4噬菌体带有放射性标记的原因是大肠杆菌以培养基中3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸为原料合成DNA，T4噬菌体寄生在大肠杆菌体内，合成DNA的原料全部来自大肠杆菌。
（3）根据题意和图示可知，DNA片段越短，与离心管顶部距离越近，时间较短时短片段DNA数量较多，随着时间推移长片段DNA数量增多，由此可推测，DNA复制时子链合成的过程可能是先合成较短的DNA片段，之后在DNA连接酶的作用下，较短的DNA片段连接成DNA长链。DNA连接酶可将DNA片段连接起来，因此若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，则较短的DNA片段不能再连接成DNA长链，随着时间推移短片段DNA的数量一直较多，与离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强。