高中生物人教版（2019）必修2 2.3 伴性遗传（共34张ppt）

(共34张PPT)
第3节 伴性遗传
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
J.Dalton 1766--1844
色盲症的发现
关于红绿色盲
抗维生素D佝偻病（P36图2-16）则女患多于男患
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
1.性染色体上的基因都能决定性别吗？
2.性染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传吗？
1.人类红绿色盲
1.红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？
2.家系图中的患者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
3.色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？（遗传方式)
4.Ⅰ1 的色盲基因一定传给了Ⅱ代中的几号？Ⅲ代中的几号？
5.只有男性才能表现为红绿色盲吗？还有没有其他的情况？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男 性
基因型
表现型
1.为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
2.为什么红绿色盲基因只位于X染色体上？
3.婚配方式有多少种？
人类X和Y染色体在形态上有什么区别？
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
人类红绿色盲的婚配方式
① XBXB × XbY
②XBXb × XBY
③XBXb × XbY
④XbXb × XBY
⑤XBXB × XBY
⑥XbXb × XbY
1.男患者的色盲基因只能来自于谁，以后又遗传给谁？
2.女性患者的父亲和儿子有什么特点？
填填看：
血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。
血友病（伴Ｘ隐性遗传病）
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的遗传病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
2.抗维生素D佝偻病
遗传方式：伴X显性遗传病
女性
男性
基因型
表现型
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
X X
D D
X X
D d
X X
d d
X Y
D
X Y
d
患者
患者
正常
患者
正常
女患者多还是男患者多？
抗维生素D佝偻病家系图
1.男性的患病基因只能来自于谁，以后又遗传给谁？
2.男性患病，其母亲和女儿有什么特点？
3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
性别决定的方式（雌雄异体的生物）
1.雌雄同株的植物（豌豆）有没有性染色体？有没有性别？为什么会有雌蕊和雄蕊之分？
2.性染色体只存在于生殖细胞中吗？正常体细胞中有没有？
1.性染色体（XY型、ZW型）
2.染色体数目
3.环境因子
4.伴性遗传在实践中的应用
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
（1）指导优生优育，提高人口素质
C
4.伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡羽毛黑白相间
鸡的性别决定方式为ZW型。
芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，
B/b位于Z染色体上。选择表现型为怎样的鸡进行交配，
使得通过表现型就能判断子代中鸡的性别？
4.伴性遗传在实践中的应用
（2）指导生产实践活动
遗传系谱的判定思路
人类遗传病遗传方式：
隐性遗传病
显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传病
伴Y 遗传： 在系谱中应是男传男。
一、人类遗传病的判定思路：
第一步：确定是否伴Y染色体
（1）判断依据：代代相传，患者均为男性
（2）典型系谱图
一、人类遗传病的判定思路：
第二步：确定显隐性
（1）判断依据：
“无中生有为隐性 ”
“有中生无为显性”
第三步：确定致病基因位于常染色体还是X染色体
（1）若已判断为隐性遗传病
看女患者
父或子只要有一个没病 ，
父、子均患病 ，
则一定为常染色体隐性遗传病
则最可能为伴X染色体隐性遗传病
第三步：确定致病基因位于常染色体还是X染色体
（1）若已判断为显性遗传病
看男患者
母或女只要有一个没病 ，
母、女均患病 ，
则为常染色体显性遗传病
则最可能为伴X染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传
定是否为伴Y遗传
定显隐性
定是常染色体遗传 or 伴X遗传
根据可能性大小推测
父传子，子传孙
无中生有是隐性，
有中生无是显性
女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X隐性遗传
男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传
小结
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
男孩患病概率 ＝ 女孩患病概率 ＝ 患病孩子概率，
患病男孩概率 ＝ 患病女孩概率 ＝ 患病孩子概率×1/2
（常染色体遗传病在后代中的表现与性别无关）
二、遗传病的概率计算：
（1）常染色体上：
（2）性染色体上：
患病男孩概率=
已知双亲基因型可直接作图解，从全部后代中找出患病男孩，即可求得患病男孩的概率，而不需再乘以1/2；
男孩患病概率 = 男孩中的患病概率。
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型
是____ 和____
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。
后代为患乙病男孩的概率是_______。
2.在XY染色体同源区段上的基因的遗传和性别有关吗？
1.控制人类红绿色盲、外耳道多毛症的基因分别位于哪里？
三、基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析
四、判断基因所在位置的实验设计
(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
选取若干对雌、雄个体表现型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体均相互交配，观察F2的表现型。
结果预测及结论：
①若__________________________，则该对等位基因位于常染色体上。
②若__________________________________________，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。