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黑龙江省伊春市伊美区二中2022-2023学年高二上学期开学考试生物试题
一、单选题
1．（2022高二上·黑龙江开学考）下列关于基因和染色体关系的叙述中， 错误的是（ ）
A．染色体是基因的主要载体 B．一条染色体上有多个基因
C．基因在染色体上呈线性排列 D．染色体就是基因
2．（2022高二上·黑龙江开学考）在细胞分裂过程中，染色体数目减半发生在（ ）
A．减数第一次分裂结束时 B．有丝分裂结束时
C．减数第二次分裂结束时 D．精细胞变形成精子时
3．（2022高二上·黑龙江开学考）在正常情况下，初级精母细胞中不会出现的染色体行为是（ ）
A．联会 B．交叉互换
C．着丝点分裂 D．同源染色体分离
4．（2022高二上·黑龙江开学考）正常情况下，基因型为aaBBCCDd的个体产生的雌配子种类最多有（ ）
A．6种 B．2种 C．8种 D．4种
5．（2022高二上·黑龙江开学考）下列有关遗传基本概念的叙述，正确的是（ ）
A．相对性状指同一种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒
B．性状分离指在杂种后代中出现不同基因型个体的现象
C．等位基因指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因
D．表现型指生物个体表现出来的性状，若基因型相同，表现型一定相同
6．（2022高二上·黑龙江开学考）在T2噬菌体侵染细菌的实验中，下列对T2噬菌体衣壳蛋白合成的描述中，正确的是（ ）
A．氨基酸原料来自细菌，酶来自T2噬菌体
B．氨基酸原料和酶都来自细菌
C．氨基酸原料来自T2噬菌体，酶来自细菌
D．氨基酸原料和酶都来自T2噬菌体
7．（2022高二上·黑龙江开学考）如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．甲细胞一定为次级精母细胞 B．乙细胞含有2对同源染色体
C．丙细胞是乙细胞分裂的结果 D．丙中的M、m为一对同源染色体
8．（2022高二上·黑龙江开学考）在家鼠的遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（家鼠的毛色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色。F1雌雄个体进行交配得F2，F2中家鼠的毛色情况为黑色：浅黄色：白色＝9：6：1，则F2浅黄色个体中纯合子比例为（ ）
A．1/3 B．1/8 C．1/4 D．1/2
9．（2022高二上·黑龙江开学考）豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种，分别受T和t基因控制。种植基因型为TT和Tt的豌豆，两者数量之比是2：1.两种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其子代中基因型为TT、Tt、tt的数量之比为（ ）
A．7：6：3 B．9：2：1 C．7：2：1 D．25：10：1
10．（2022高二上·黑龙江开学考）下图所示为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程。相关叙述正确的是（ ）
A．①②过程中碱基配对情况相同
B．②③过程发生的场所相同
C．①②过程所需要的酶相同
D．③中核糖体的移动方向是由左向右
11．（2022高二上·黑龙江开学考）下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是( )
A．8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2
12．（2022高二上·黑龙江开学考）下图是利用玉米（2n＝20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是（ ）
A．基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期
B．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成
C．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子
D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%
13．（2022高二上·黑龙江开学考）下列关于真核生物中DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A．DNA分子绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基
B．同源染色体上的等位基因所含的脱氧核苷酸数目可能不同
C．每个DNA分子中，碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是相等的
D．DNA分子一条单链（A+G）/（T+C）=m，则另一条链中对应的碱基比例也为m
14．（2022高二上·黑龙江开学考）许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群，两个种群所发生的变化如下图所示，① ⑥表示不同的变异结果，下列叙述错误的是（ ）
A．a表示地理隔离，经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离
B．b过程表示基因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料
C．c过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化
D．在自然状态下，物种1和物种2相互交配可能产生不育后代
15．（2017·永州模拟）国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题．计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大
B．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
C．如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病
D．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
16．下列关于遗传信息的翻译的叙述中正确的是（ ）
A．通过翻译将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列
B．生物体内合成蛋白质时，一种氨基酸只能由一种密码子决定
C．生物体内合成蛋白质的氨基酸有20种，则tRNA也有20种
D．生物体内合成蛋白质时，一种密码子一定能决定一种氨基酸
17．（2022高二上·黑龙江开学考）对于下列图解，正确的说法有（ ）
①表示DNA复制过程 ②表示DNA转录过程 ③共有5种碱基 ④共有8种核苷酸 ⑤共有5种核苷酸 ⑥A均代表同一种核苷酸
A．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④ D．①③⑤
18．（2018高二上·汕头月考）将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，使其能正常开花结果，该幼苗发育成植株具有的特征是 （ ）
A．能稳定遗传 B．单倍体
C．有杂种优势 D．含四个染色体组
19．（2022高二上·黑龙江开学考）下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
20．（2022高二上·黑龙江开学考）分析下列所示的细胞图，它们所含有染色体组的情况是（ ）
A．D、G、H图细胞中都含有1个染色体组
B．C、F图细胞中都含有2个染色体组
C．A、B图细胞中都含有3个染色体组
D．只有E图细胞中含有4个染色体组
21．（2022高二上·黑龙江开学考）如图是某种生物处于不同分裂时期的细胞示意图，以下说法正确的是（ ）
A．处于有丝分裂时期的细胞是A
B．具有同源染色体的细胞有A、
C．EC．基因重组只发生在上述B细胞中
D．移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是A
22．（2021·湖北）植物的有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，植物卵细胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。这两种酶能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的是（ ）
A．多精入卵会产生更多的种子
B．防止多精入卵能保持后代染色体数目稳定
C．未受精的情况下，卵细胞不分泌ECS1和ECS2
D．ECS1和ECS2通过影响花粉管导致卵细胞和精子不能融合
23．（2022高二上·黑龙江开学考）蝗虫的体细胞中有24条染色体，在观察蝗虫的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（ ）
A．出现染色单体 B．同源染色体联会
C．染色体移向细胞的两极 D．子细胞中有24条染色体
24．（2022高二上·黑龙江开学考）在搭建DNA分子模型的实验中，若有脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，4种碱基塑料片共20个（其中4个C，6个G，3个A，7个T），代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（ ）
A．能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段
B．能搭建出20个脱氧核苷酸
C．能搭建出410种不同的DNA分子模型
D．所搭建的DNA分子片段最长为7个碱基对
25．（2022高二上·黑龙江开学考）从显微镜下看到一个正在分裂的动物细胞，如图所示，则此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA分子数，同源染色体对数依次是（ ）
A．3，6，6，1 B．3，12，12，3
C．3，6，6，2 D．3，12，12，2
二、多选题
26．（2022高二上·黑龙江开学考）DNA 是主要的遗传物质。下列关于DNA 的分子结构与特点的叙述，正确的是（ ）
A．DNA 分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基
B．DNA 分子的两条核糖核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
C．每个 DNA 分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核糖数
D．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA 分子的多样性
27．（2022高二上·黑龙江开学考）下图是某研究小组模拟赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌的部分实验过程。下列叙述正确的是（ ）
A．第一步使用的是35S标记的T2噬菌体
B．第二步是将被标记的噬菌体与未标记的细菌混合
C．上清液中较高的放射性来自新形成的子代噬菌体
D．沉淀物中含放射性的高低，与搅拌是否充分无关
28．（2022高二上·黑龙江开学考）水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对基因位于非同源染色体上。用纯合矮秆易感病的品种与一个纯合高秆抗病品种杂交，得到的Fl自交，假定所有的F2都能存活且足够多。下列有关F2的说法正确的是（ ）
A．F2中有4种表现型，表现型的比为9：3：3：1
B．F2中高秆：矮秆=3：1；抗病：易感病=3：1
C．F2中能稳定遗传的矮秆抗病类型占矮秆抗病类型的1/16
D．F2中有9种基因型，高秆易感病的基因型是DDrr
29．（2022高二上·黑龙江开学考）烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都属于RNA病毒，能使烟草患病。将TMV 的 RNA和HRV 的蛋白质外壳混合后感染烟草使之患病，则在患病烟草中最不可能提取到（ ）
A．HRV 的 RNA B．TMV 的 RNA
C．HRV 的蛋白质 D．TMV 的蛋白质
30．（2022高二上·黑龙江开学考）在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则下列有关数目正确的是（ ）
A．脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m
B．碱基之间的氢键总数为（3m-2n）/2
C．一条链中A+T的数量为n
D．G的数量为m-n
三、综合题
31．（2022高二上·黑龙江开学考）下图表示某基因表达的部分过程，其中① ⑤表示物质或结构，回答下列问题：
（1）物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的 结构，其中 构成基本骨架。
（2）合成物质③时， （至少答岀两种）等物质需要从细胞质进入细胞核。物质③通过与密码子互补配对发挥作用，密码子是指物质②上决定一个氨基酸的 碱基。
（3）结构⑤由 组成，图示过程中该结构移动的方向是 （填“左”“右”或“右→左”）。
（4）若物质②中某个碱基发生改变，但物质④却没有变化，其原因是 。
32．（2022高二上·黑龙江开学考）豌豆花腋生和顶生是一对相对性状，受一对遗传因子B，b控制，下表是几组杂交实验结果。
杂交组合 亲本表现型 后代
腋生 顶生
一 顶生和顶生 0 804
二 腋生和腋生 651 207
三 顶生和腋生 295 285
（1）豌豆作为遗传学实验材料的优点有 ， (写出两点即可)。
（2）根据组合 可判断出豌豆腋生和顶生中，显性性状是 。
（3）组合二亲本的遗传因子组成分别是 和 ，其后代腋生中杂合子比例为 。
（4）组合三亲本的遗传因子组成分别是 和 ，后代的腋生豌豆中杂合子占 。
33．（2022高二上·黑龙江开学考）以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病（DDRR）两种野生水稻，进行如图Ⅰ的育种。请回答下列问题：
（1）属于杂交育种的是 （填序号），依据的原理是 。一般从F2开始选种，这是因为 。
（2）图中⑦途径的常用方法是 ，⑧过程常用试剂是 ，其作用原理是 。
（3）图中①②所表示的育种方法是 ，其原理是 ，成功率低的原因是 。
（4）如果要培育一个能够稳定遗传的隐性性状个体，则最简便的方法是 。
（5）若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图Ⅱ所示，此变异类型为 。假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株测交，后代的基因型（只考虑高杆和矮秆这一对相对性状）及比例为 。
34．（2022高二上·黑龙江开学考）研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。回答：
（1）据图可知，该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是伴X染色体的 （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）遗传图解中①是 ；②是 ；③是 。
（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？ 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色体由DNA和蛋白质组成，是基因的主要载体，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因，B正确；
C、基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、一条染色体上有多个基因，染色体主要由DNA和蛋白质构成，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因在染色体上，呈线性排列，是具有遗传效应的DNA片段。
2．【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：原始生殖细胞（2N）初级性母细胞（2N）次级性母细胞（N）生殖细胞（N）。
3．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、在减数第一次分裂前期，初级卵母细胞中的同源染色体会发生联会现象，形成四分体，A错误；
B、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换，B错误；
C、着丝点分裂发生在减数第二此分裂后期，即次级精母细胞中，C正确；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，D错误。
故答案为：C。
【分析】精原细胞经过减数第一次分裂间期后形成初级精母细胞，其在减数第一次分裂中发生同源染色体配对、同源染色体分离、非同源染色体自由组合等。
4．【答案】B
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题：aa只能产生a一种配子；BB只能产生B一种配子；CC只能产生C一种配子；Dd能产生D、d两种配子。再采用乘法法则计算出基因型为aaBBCCDd的二倍体生物产生的配子的种类数，即1×1×1×2=2种。B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】生物在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
5．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如棉花的细绒与粗绒，短绒与长绒，A错误；
B、性状分离是指杂种后代中显现不同表现型个体的现象，B错误；
C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如A和a，C正确；
D、表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表现型一般相同，如果环境不同，其表现型可能不同，D错误。
故答案为：C。
【分析】性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。其中表现型=基因型+环境。
6．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】T2噬菌体是病毒，其生活离不开细胞，没有独立生存的能力，所以合成蛋白质外壳的酶来自于细菌，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入→合成→组装→释放。
7．【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，又因为细胞质均等分裂，说明该细胞可能是次级精母细胞或者第一极体，A错误；
B、乙细胞含有2对同源染色体，B正确；
C、乙细胞产生的是次级精母细胞，而丙是次级卵母细胞，C错误；
D、丙中没有同源染色体，M、m为复制后分离的两条相同的染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂中配对的两条染色体，形状大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
3、精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
8．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据F2中出现黑色∶浅黄色∶白色=9∶6∶1，可知F1代的基因型肯定是AaBb，子二代中白色占1/16，说明白色的基因型是aabb，黑色占9/16，说明黑色为A_B_；浅黄色占6/16，说明浅黄色为A_bb和aaB_，其中AAbb和aaBB为纯合子，占6份中的2份，即F2浅黄色个体中纯合子所占的比例为1/3。即A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】1、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
9．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。种植的豌豆群体中，遗传因子组成为TT和Tt的个体分别占2/3、1/3。在自然状态下，所得子代中遗传因子组成为TT、Tt、tt的个体数量之比为（2/3TT＋1/3×1/4TT）：（1/3×2/4Tt）：（1/3×1/4tt）＝9：2：1，B正确。
故答案为：B。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
10．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、分析题图可知，①是DNA的复制，②是转录，二者所示过程中碱基配对情况不完全相同，A错误；
B、②所示的转录过程场所主要在细胞核中，③所示的翻译过程在核糖体中完成，B错误；
C、①所示的DNA复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶，②所示的转录过程需要RNA聚合酶，C错误；
D、③是翻译过程，由肽链的长短可判断出③过程中核糖体的移动方向是由左向右，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
11．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；调查人类遗传病
【解析】【解答】AB、1号和2号均正常，但他们却有一个患该病的女儿5，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病(用A、a表示)，则5号、7号的基因型为aa；1号、2号、3号、4号、9号和10号的基因型均为Aa，8号的基因型为Aa或AA，A错误、B正确；
C、若8号（2/3Aa或1/3AA）与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为2/3×1/4=1/6，C错误；
D、10号（Aa）与7号(aa)婚配，生正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。
故答案为：B
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
12．【答案】D
【知识点】单倍体育种；多倍体育种
【解析】【解答】A.基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换），则发生在图中②过程，有丝分裂过程中，间期染色体复制形成染色单体，后期着丝点分裂，染色单体消失，因此在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期，A正确；
B.多倍体育种常用秋水仙素处理，原理是能够抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，B正确；
C.玉米为二倍体，体细胞内含有2个染色体组，有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4个染色体组，植株C发育起点为配子，属于单倍体，C正确；
D.利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为100%，D错误；
故答案为：D。
【分析】1、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
2、染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。
3、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
4、单倍体是指体细胞中含有本物种配子中染色体组的个体。单倍体的特点是植株矮小瘦弱，一般高度不育。单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程，依据的原理是染色体变异。
13．【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、链状DNA分子绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基，只有3′端的脱氧核糖连着一个磷酸基团，A正确；
B、由于基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，所以同源染色体上的等位基因含有的脱氧核苷酸数目可能不同，也可能相同，B正确；
C、1分子脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，因此每个DNA分子中，碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是相等的，C正确；
D、DNA分子的一条单链（A+G）/（T+C）=m，根据碱基互补配对原则（A=T，G=C），另一条单链中该比值是1 /m ，D错误。
故答案为：D。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
14．【答案】B
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】A、根据物种形成的“渐变式”方式：地理隔离→突变和基因重组→自然选择→基因库发生改变→形成生殖隔离；A正确。
B、b表示突变和基因重组，B错误。
C、c表示自然选择，定向改变生物的基因频率，决定生物进化的方向；C正确。
D、不同物种间一般不能交配，及时交配也不能产生可有后代，但可能产生后代，例如马和驴产生骡子，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、自然选择决定生物进化的方向：（1）变异是不定向的，自然选择是定向的； （2）自然选择的直接对象是生物的表现型，间接对象是相关的基因型，根本对象是与变异性状相对的基因；（3）自然选择的实质：种群的基因频率发生定向改变；（4）自然选择的方向：适应自然环境；（5）变异是普遍存在的，环境仅是一个选择因素，变异在先、选择在后。
2、隔离导致物种的形成：（1）物种的判断标准主要是具有一定的形态结构和生理功能以及能否在自然条件下相互交配并产生可育后代；（2）一般先经过长期的地理隔离，然后形成生殖隔离；有时不经过地理隔离直接形成生殖隔离，例如多倍体的产生。
15．【答案】D
【知识点】人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】解：A、调查某单基因遗传病的遗传方式，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率，A错误；
B、不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，B错误；
C、虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C错误；
D、人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，D正确．
故选：D．
【分析】1、调查某种遗传病的发病率要对人群进行随机抽样调查，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大；2、调查某种遗传病的遗传方式，往往选择单基因遗传病，要选取具有患者的家系进行调查.3、优生措施：①禁止近亲结婚（最简单有效的方法）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增．②遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议．③提倡适龄生育．④产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．
16．【答案】A
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】mRNA上的一个密码子决定一个氨基酸，所以在翻译过程中mRNA中的碱基序列决定了蛋白质的氨基酸序列，A正确；密码子具有简并性，一种氨基酸可以由一种到多种密码子决定，B错误；生物体内合成蛋白质的氨基酸有20种，tRNA有61种，C错误；密码子中有三个终止密码，不能决定氨基酸，D错误。
【分析】1、转录过程：细胞质里，以DNA一条链为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下完成RNA的合成；翻译过程：以RNA为模板，以游离氨基酸为原料，合成具有一定顺序的肽链；
2、密码子具有（1）简并性，一种氨基酸可以由一种到多种密码子决定（2）通用性：不同生物密码子相同（3）不重叠：相邻密码子不共用同一个核苷酸；
3、组成细胞蛋白质的氨基酸有20种。
17．【答案】C
【知识点】DNA分子的复制；RNA分子的组成和种类；遗传信息的转录
【解析】【解答】①图示表示转录过程，①错误；
②图示表示DNA转录过程，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，②正确；
③图中共有A、T、C、G、U 5种碱基，③正确；
④图中有4种脱氧核苷酸，4种核糖核苷酸，共8种核苷酸，④正确；
⑤图中共有8种核苷酸，⑤错误；
⑥图中A代表两种核苷酸，⑥错误。
故正确的有②③④，C正确。
故答案为：C。
【分析】转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
18．【答案】A
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】杂合的二倍体植株有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组，花药离体培养后得到单倍体植株，再用秋水仙素处理，染色体数目加倍后，基因型为纯合子，由于纯合子自交后代不发生性状分离，即能稳定遗传，故A正确，B、C错误；得到的纯合子植株含有两个染色体组，故D错误。
故答案为：A
【分析】花粉是由花粉母细胞经过减数分裂形成的。杂合的二倍体植株有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组，花药离体培养后得到单倍体植株，再用秋水仙素处理，称为纯合的二倍体能稳定遗传。据此答题。
19．【答案】D
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、染色体组整倍性变化必然导致基因数目增多，基因种类不增多，A错误；
B、染色体组非整倍性变化不会导致新基因的产生，产生新基因的变异是基因突变，B错误；
C、染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化，并未产生新的基因，C错误；
D、染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化，D正确。
故答案为：D。
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
20．【答案】C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、根据上述分析可知，H细胞中含有2个染色体组，A错误；
B、F细胞中含有4个染色体组，B错误；
C、A、B图细胞中都含有3个染色体组，C正确；
D、E、F图细胞中均含有4个染色体组，D错误。
故答案为：C。
【分析】染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。
21．【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、由分析可知，处于有丝分裂时期的细胞是A、C，A错误；
B、据分析可知，具有同源染色体的细胞有A、B、C、E，B错误；
C、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，即B、E细胞中，C错误；
D、上述细胞示意图中，移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是A有丝分裂后期，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂中配对的两条染色体，形状大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
3、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
22．【答案】A
【知识点】精子、卵子的发生和体内受精
【解析】【解答】A、多精入卵会导致子代有来自卵细胞和多个精细胞的染色体，破坏亲子代之间遗传信息的稳定性，因此一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合，A错误；
B、防止多精入卵可以保证子代遗传信息来自一个精子和一个卵细胞，能保持后代染色体数目稳定，B正确；
C、当卵细胞与精子融合后，植物卵细胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2可知，未受精卵细胞不分泌ECS1和ECS2，C正确；
D、ECS1和ECS2能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合，D正确。
故答案为：A。
【分析】受精作用过程：
（1）顶体反应：精子释放顶体酶溶解卵丘细胞之间的物质，穿越放射冠；
（2）透明带反应：顶体酶可将透明带溶出孔道，精子穿入，在精子触及卵黄膜的瞬间阻止后来精子进入透明带的生理反应（它是防止多精子入卵受精的第一道屏障）；
（3）卵黄膜的封闭作用：精子外膜和卵黄膜融合，精子入卵后，卵黄膜会拒绝其他精子再进入卵内的过程（它是防止多精子入卵受精的第二道屏障）；
（4）精子尾部脱落，原有核膜破裂形成雄原核，同时卵子完成减二分裂，形成雌原核；
（5）雌、雄原核融合形成合子。
23．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、蝗虫在有丝分裂过程中，也会进行染色体复制，产生染色单体，A错误；
B、蝗虫在减数分裂第一次分裂前期，发生同源染色体联会现象，B正确；
C、蝗虫在有丝分裂后期，也会发生染色体移向细胞的两极，C错误；
D、蝗虫在有丝分裂过程中，子细胞中也会出现24条染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
24．【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、假设脱氧核苷酸为n个，则需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物为n+（n/2-1）=14，则n=8，组成该DNA分子片段的脱氧核苷酸数为8个，即能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段，A正确；
B、脱氧核糖与磷酸之间的连接物只有14个，故不能搭建出20个脱氧核苷酸，B错误；
C、碱基对只能搭建4对，不能搭建出410种不同的DNA分子模型，C错误；
D、所搭建的DNA分子片段最长为4个碱基对，D错误。
故答案为： A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
25．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】图示细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞（含3条染色体）所含染色体数目是体细胞的一半，说明该动物体细胞含有6条染色体（3对同源染色体）。
四分体是同源染色体联会后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此初级卵母细胞中含3个四分体。
初级卵母细胞中所含染色体数目与体细胞相同，且每条染色体含有2条染色单体和2个DNA分子，因此，该动物初级卵母细胞中含有12条染色单体、12个DNA分子，即此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA分子数，同源染色体对数依次是3、12、12、3，B正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
26．【答案】C,D
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、DNA 分子中大多数脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基，末端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，A错误；
B、DNA 分子的两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，B错误；
C、DNA 的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸含有一个磷酸、一个脱氧核糖和一个含氮碱基，因此每个 DNA 分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核糖数，C正确；
D、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA 分子的多样性，碱基特定的排列顺序，构成了DNA 分子的特异性，D正确。
故答案为： CD。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
27．【答案】A,B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、第一步使用的是35S标记的T2噬菌体，A正确；
B、第二步是将被标记的噬菌体与未标记的细菌混合，B正确；
C、上清液中较高的放射性来自亲代噬菌体被标记的蛋白质，C错误；
D、沉淀物中含放射性可能是搅拌不充分导致的，D错误；
故答案为：AB。
【分析】1、（1）要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。（2）T2噬菌体侵染 细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
2、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
28．【答案】A,B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由分析可知：F2中有4种表现型：抗病高秆：易感病高杆：抗病矮杆：易感病矮秆=9：3：3：1，A正确；
B、单独分析每一对性状，均遵循分离定律，则F2中高秆：矮秆=3：1；抗病：易感病=3：1，B正确；
C、F2中矮秆抗病类型基因型为ddR-，其中能稳定遗传的矮秆抗病类型（ddRR）占1/3，C错误；
D、F2中有9种基因型，其中高秆易感病的基因型是DDrr、Ddrr，D错误。
故答案为：AB。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
29．【答案】A,C
【知识点】证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。病毒感染烟草，会使病毒的遗传物质进入烟草，由于TMV 是RNA病毒，即TMV的RNA将进入烟草细胞并完成RNA的自我复制形成TMV的RNA，完成翻译形成TMV的蛋白质，由于蛋白质外壳无法进入宿主细胞，故细胞内检测不到HRV的蛋白质，也不可能检测到HRV的RNA，因此在患病烟草中能检测到TMV的RNA和蛋白质，AC正确，
故答案为：AC。
【分析】RNA是遗传物质的实验证据：
（1）实验材料：烟草花叶病毒只由RNA和蛋白质组成。
（2）实验过程：提取烟草花叶病毒的蛋白质感染烟草，烟草不感染病毒；提取烟花叶毒的RNA感染烟草，烟草感染病毒。
（3）结论：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不是蛋白质。
30．【答案】A,B,C
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】A、每个脱氧核苷酸分子均含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基，所以脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m，A正确；
B、A和T碱基对之间有2个氢键、C和G碱基对之间有3个氢键，则碱基之间的氢键总数为2n+3×（m 2n）/2=（3m-2n）/2，B正确；
C、在该双链DNA分子中，A=T=n，根据碱基互补配对原则，一条链中A+T的数量为n，C正确；
D、该双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则T=A=n，G=C=(m 2n）/2，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
31．【答案】（1）双螺旋；磷酸和脱氧核糖交替连接
（2）.ATP、核糖核苷酸、（RNA聚合）酶；相邻的三个
（3）蛋白质和rRNA；右→左
（4）一种氨基酸可能对应多种密码子
【知识点】DNA分子的结构；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）物质①为双链的DNA，DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的双螺旋结构，其中磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成基本骨架。
（2）③为tRNA，通过转录形成，场所在细胞核，合成物质③时，所需要的ATP、核糖核苷酸、酶等物质需要从细胞质进入细胞核。密码子是指物质②mRNA上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基。
（3）结构⑤是核糖体，由蛋白质和rRNA组成，tRNA携带氨基酸从左边进入，空载tRNA右边出去，可知核糖体向左边移动，因此图示过程中核糖体移动的方向是从右向左。
（4）由于一种氨基酸可能对应多种密码子，所以若物质②中某个碱基发生改变，翻译形成的物质④可能不变。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
4、密码子：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
32．【答案】（1）自花传粉；花朵大
（2）二；腋生
（3）Bb；Bb；2/3
（4）Bb；bb；100%
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】（1）豌豆作为遗传学实验材料的优点有：具有易于区分的相对性状；自花传粉，闭花授粉，自然状态下为纯种；花大，易于人工异花传粉操作；子代数量多，便于统计分析；易于栽培，生长周期短等。
（2）根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生=3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，则亲本的基因型均为Bb。
（3）由试题（2）分析可知，组合二中亲本的遗传因子组成均为Bb，则其后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，其后代腋生中杂合子比例为2/3。
（4）组合三中一对性对性状亲本杂交，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，推出亲代的基因型为bb×Bb，可见后代腋生豌豆只有Bb一种基因型，所以腋生豌豆100%均为杂合子。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
33．【答案】（1）⑤⑥；基因重组；F2开始出现性状分离
（2）花药离体培养；秋水仙素；抑制纺锤体形成，使染色体加倍
（3）诱变育种；基因突变；基因突变具有低频性、不定向性的特点
（4）杂交育种
（5）染色体（数目）变异；Dd：ddd：Ddd：dd=1：1：2：2
【知识点】杂交育种；诱变育种；单倍体育种；多倍体育种
【解析】【解答】
（1）属于杂交育种的是⑤⑥，依据的原理是基因重组．在杂交育种中，F1只有一种表现型，自交后出现性状分离，所以可以从F2开始选种。
（2）图中⑦是获得单倍体植株，常用方法是花药离体培养，⑧过程常用试剂是秋水仙素，其作用原理是抑制纺锤体形成，使染色体加倍。
（3）①②育种方法是诱变育种，诱变育种依据的原理是基因突变，因为基因突变具有低频性、不定向性的特点，所以成功率较低。
（4）如果优良性状都是由隐性基因控制的，因此隐性性状―旦出现就是纯合子，不会发生性状分离，因此最简单的方法是通过杂交育种直接从F2中选取。
（5）由图Ⅱ可知，甲品种的2号染色体有三条，此变异类型为染色体数目变异。由于图Ⅱ基因型为ddD，其产生配子及比例为D： dd：；Dd： d=1：1：2：2，故以甲为母本与一个正常植(dd)株测交，后代的基因型（只考虑高秤和矮杆这一对相对性状）及比例为Dd ： ddd： Ddd： dd=1： 1：2： 2。
【分析】1、四种常见的育种方法：
杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种
方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理 基因重组 基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）
举例 高杆抗病与矮杆抗病小麦杂交产生矮杆抗病品种 高产量青霉素菌株的育成 三倍体西瓜、八倍体小黑麦 抗病植株的育成
2、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
34．【答案】（1）隐
（2）Xb；Y；XbY
（3）正确
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】
（1）据图可知，亲代均正常，但子代出现患病个体，故该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病。
（2）遗传图解中①是女性携带者的配子，据图可知为Xb；②是男性的配子，为Y；③是①和②结合的产物，表示XbY。
（3）经证实假设成立，则父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲，故该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”，该结论是正确的。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
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黑龙江省伊春市伊美区二中2022-2023学年高二上学期开学考试生物试题
一、单选题
1．（2022高二上·黑龙江开学考）下列关于基因和染色体关系的叙述中， 错误的是（ ）
A．染色体是基因的主要载体 B．一条染色体上有多个基因
C．基因在染色体上呈线性排列 D．染色体就是基因
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色体由DNA和蛋白质组成，是基因的主要载体，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因，B正确；
C、基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、一条染色体上有多个基因，染色体主要由DNA和蛋白质构成，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因在染色体上，呈线性排列，是具有遗传效应的DNA片段。
2．（2022高二上·黑龙江开学考）在细胞分裂过程中，染色体数目减半发生在（ ）
A．减数第一次分裂结束时 B．有丝分裂结束时
C．减数第二次分裂结束时 D．精细胞变形成精子时
【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：原始生殖细胞（2N）初级性母细胞（2N）次级性母细胞（N）生殖细胞（N）。
3．（2022高二上·黑龙江开学考）在正常情况下，初级精母细胞中不会出现的染色体行为是（ ）
A．联会 B．交叉互换
C．着丝点分裂 D．同源染色体分离
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、在减数第一次分裂前期，初级卵母细胞中的同源染色体会发生联会现象，形成四分体，A错误；
B、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换，B错误；
C、着丝点分裂发生在减数第二此分裂后期，即次级精母细胞中，C正确；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，D错误。
故答案为：C。
【分析】精原细胞经过减数第一次分裂间期后形成初级精母细胞，其在减数第一次分裂中发生同源染色体配对、同源染色体分离、非同源染色体自由组合等。
4．（2022高二上·黑龙江开学考）正常情况下，基因型为aaBBCCDd的个体产生的雌配子种类最多有（ ）
A．6种 B．2种 C．8种 D．4种
【答案】B
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题：aa只能产生a一种配子；BB只能产生B一种配子；CC只能产生C一种配子；Dd能产生D、d两种配子。再采用乘法法则计算出基因型为aaBBCCDd的二倍体生物产生的配子的种类数，即1×1×1×2=2种。B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】生物在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
5．（2022高二上·黑龙江开学考）下列有关遗传基本概念的叙述，正确的是（ ）
A．相对性状指同一种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒
B．性状分离指在杂种后代中出现不同基因型个体的现象
C．等位基因指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因
D．表现型指生物个体表现出来的性状，若基因型相同，表现型一定相同
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如棉花的细绒与粗绒，短绒与长绒，A错误；
B、性状分离是指杂种后代中显现不同表现型个体的现象，B错误；
C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如A和a，C正确；
D、表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表现型一般相同，如果环境不同，其表现型可能不同，D错误。
故答案为：C。
【分析】性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。其中表现型=基因型+环境。
6．（2022高二上·黑龙江开学考）在T2噬菌体侵染细菌的实验中，下列对T2噬菌体衣壳蛋白合成的描述中，正确的是（ ）
A．氨基酸原料来自细菌，酶来自T2噬菌体
B．氨基酸原料和酶都来自细菌
C．氨基酸原料来自T2噬菌体，酶来自细菌
D．氨基酸原料和酶都来自T2噬菌体
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】T2噬菌体是病毒，其生活离不开细胞，没有独立生存的能力，所以合成蛋白质外壳的酶来自于细菌，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入→合成→组装→释放。
7．（2022高二上·黑龙江开学考）如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．甲细胞一定为次级精母细胞 B．乙细胞含有2对同源染色体
C．丙细胞是乙细胞分裂的结果 D．丙中的M、m为一对同源染色体
【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，又因为细胞质均等分裂，说明该细胞可能是次级精母细胞或者第一极体，A错误；
B、乙细胞含有2对同源染色体，B正确；
C、乙细胞产生的是次级精母细胞，而丙是次级卵母细胞，C错误；
D、丙中没有同源染色体，M、m为复制后分离的两条相同的染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂中配对的两条染色体，形状大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
3、精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
8．（2022高二上·黑龙江开学考）在家鼠的遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（家鼠的毛色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色。F1雌雄个体进行交配得F2，F2中家鼠的毛色情况为黑色：浅黄色：白色＝9：6：1，则F2浅黄色个体中纯合子比例为（ ）
A．1/3 B．1/8 C．1/4 D．1/2
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据F2中出现黑色∶浅黄色∶白色=9∶6∶1，可知F1代的基因型肯定是AaBb，子二代中白色占1/16，说明白色的基因型是aabb，黑色占9/16，说明黑色为A_B_；浅黄色占6/16，说明浅黄色为A_bb和aaB_，其中AAbb和aaBB为纯合子，占6份中的2份，即F2浅黄色个体中纯合子所占的比例为1/3。即A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】1、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
9．（2022高二上·黑龙江开学考）豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种，分别受T和t基因控制。种植基因型为TT和Tt的豌豆，两者数量之比是2：1.两种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其子代中基因型为TT、Tt、tt的数量之比为（ ）
A．7：6：3 B．9：2：1 C．7：2：1 D．25：10：1
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。种植的豌豆群体中，遗传因子组成为TT和Tt的个体分别占2/3、1/3。在自然状态下，所得子代中遗传因子组成为TT、Tt、tt的个体数量之比为（2/3TT＋1/3×1/4TT）：（1/3×2/4Tt）：（1/3×1/4tt）＝9：2：1，B正确。
故答案为：B。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
10．（2022高二上·黑龙江开学考）下图所示为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程。相关叙述正确的是（ ）
A．①②过程中碱基配对情况相同
B．②③过程发生的场所相同
C．①②过程所需要的酶相同
D．③中核糖体的移动方向是由左向右
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、分析题图可知，①是DNA的复制，②是转录，二者所示过程中碱基配对情况不完全相同，A错误；
B、②所示的转录过程场所主要在细胞核中，③所示的翻译过程在核糖体中完成，B错误；
C、①所示的DNA复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶，②所示的转录过程需要RNA聚合酶，C错误；
D、③是翻译过程，由肽链的长短可判断出③过程中核糖体的移动方向是由左向右，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
11．（2022高二上·黑龙江开学考）下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是( )
A．8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；调查人类遗传病
【解析】【解答】AB、1号和2号均正常，但他们却有一个患该病的女儿5，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病(用A、a表示)，则5号、7号的基因型为aa；1号、2号、3号、4号、9号和10号的基因型均为Aa，8号的基因型为Aa或AA，A错误、B正确；
C、若8号（2/3Aa或1/3AA）与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为2/3×1/4=1/6，C错误；
D、10号（Aa）与7号(aa)婚配，生正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。
故答案为：B
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
12．（2022高二上·黑龙江开学考）下图是利用玉米（2n＝20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是（ ）
A．基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期
B．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成
C．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子
D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%
【答案】D
【知识点】单倍体育种；多倍体育种
【解析】【解答】A.基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换），则发生在图中②过程，有丝分裂过程中，间期染色体复制形成染色单体，后期着丝点分裂，染色单体消失，因此在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期，A正确；
B.多倍体育种常用秋水仙素处理，原理是能够抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，B正确；
C.玉米为二倍体，体细胞内含有2个染色体组，有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4个染色体组，植株C发育起点为配子，属于单倍体，C正确；
D.利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为100%，D错误；
故答案为：D。
【分析】1、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
2、染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。
3、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
4、单倍体是指体细胞中含有本物种配子中染色体组的个体。单倍体的特点是植株矮小瘦弱，一般高度不育。单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程，依据的原理是染色体变异。
13．（2022高二上·黑龙江开学考）下列关于真核生物中DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A．DNA分子绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基
B．同源染色体上的等位基因所含的脱氧核苷酸数目可能不同
C．每个DNA分子中，碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是相等的
D．DNA分子一条单链（A+G）/（T+C）=m，则另一条链中对应的碱基比例也为m
【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、链状DNA分子绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基，只有3′端的脱氧核糖连着一个磷酸基团，A正确；
B、由于基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，所以同源染色体上的等位基因含有的脱氧核苷酸数目可能不同，也可能相同，B正确；
C、1分子脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，因此每个DNA分子中，碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是相等的，C正确；
D、DNA分子的一条单链（A+G）/（T+C）=m，根据碱基互补配对原则（A=T，G=C），另一条单链中该比值是1 /m ，D错误。
故答案为：D。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
14．（2022高二上·黑龙江开学考）许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群，两个种群所发生的变化如下图所示，① ⑥表示不同的变异结果，下列叙述错误的是（ ）
A．a表示地理隔离，经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离
B．b过程表示基因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料
C．c过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化
D．在自然状态下，物种1和物种2相互交配可能产生不育后代
【答案】B
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】A、根据物种形成的“渐变式”方式：地理隔离→突变和基因重组→自然选择→基因库发生改变→形成生殖隔离；A正确。
B、b表示突变和基因重组，B错误。
C、c表示自然选择，定向改变生物的基因频率，决定生物进化的方向；C正确。
D、不同物种间一般不能交配，及时交配也不能产生可有后代，但可能产生后代，例如马和驴产生骡子，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、自然选择决定生物进化的方向：（1）变异是不定向的，自然选择是定向的； （2）自然选择的直接对象是生物的表现型，间接对象是相关的基因型，根本对象是与变异性状相对的基因；（3）自然选择的实质：种群的基因频率发生定向改变；（4）自然选择的方向：适应自然环境；（5）变异是普遍存在的，环境仅是一个选择因素，变异在先、选择在后。
2、隔离导致物种的形成：（1）物种的判断标准主要是具有一定的形态结构和生理功能以及能否在自然条件下相互交配并产生可育后代；（2）一般先经过长期的地理隔离，然后形成生殖隔离；有时不经过地理隔离直接形成生殖隔离，例如多倍体的产生。
15．（2017·永州模拟）国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题．计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大
B．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
C．如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病
D．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
【答案】D
【知识点】人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】解：A、调查某单基因遗传病的遗传方式，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率，A错误；
B、不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，B错误；
C、虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C错误；
D、人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，D正确．
故选：D．
【分析】1、调查某种遗传病的发病率要对人群进行随机抽样调查，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大；2、调查某种遗传病的遗传方式，往往选择单基因遗传病，要选取具有患者的家系进行调查.3、优生措施：①禁止近亲结婚（最简单有效的方法）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增．②遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议．③提倡适龄生育．④产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．
16．下列关于遗传信息的翻译的叙述中正确的是（ ）
A．通过翻译将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列
B．生物体内合成蛋白质时，一种氨基酸只能由一种密码子决定
C．生物体内合成蛋白质的氨基酸有20种，则tRNA也有20种
D．生物体内合成蛋白质时，一种密码子一定能决定一种氨基酸
【答案】A
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】mRNA上的一个密码子决定一个氨基酸，所以在翻译过程中mRNA中的碱基序列决定了蛋白质的氨基酸序列，A正确；密码子具有简并性，一种氨基酸可以由一种到多种密码子决定，B错误；生物体内合成蛋白质的氨基酸有20种，tRNA有61种，C错误；密码子中有三个终止密码，不能决定氨基酸，D错误。
【分析】1、转录过程：细胞质里，以DNA一条链为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下完成RNA的合成；翻译过程：以RNA为模板，以游离氨基酸为原料，合成具有一定顺序的肽链；
2、密码子具有（1）简并性，一种氨基酸可以由一种到多种密码子决定（2）通用性：不同生物密码子相同（3）不重叠：相邻密码子不共用同一个核苷酸；
3、组成细胞蛋白质的氨基酸有20种。
17．（2022高二上·黑龙江开学考）对于下列图解，正确的说法有（ ）
①表示DNA复制过程 ②表示DNA转录过程 ③共有5种碱基 ④共有8种核苷酸 ⑤共有5种核苷酸 ⑥A均代表同一种核苷酸
A．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④ D．①③⑤
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制；RNA分子的组成和种类；遗传信息的转录
【解析】【解答】①图示表示转录过程，①错误；
②图示表示DNA转录过程，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，②正确；
③图中共有A、T、C、G、U 5种碱基，③正确；
④图中有4种脱氧核苷酸，4种核糖核苷酸，共8种核苷酸，④正确；
⑤图中共有8种核苷酸，⑤错误；
⑥图中A代表两种核苷酸，⑥错误。
故正确的有②③④，C正确。
故答案为：C。
【分析】转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
18．（2018高二上·汕头月考）将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，使其能正常开花结果，该幼苗发育成植株具有的特征是 （ ）
A．能稳定遗传 B．单倍体
C．有杂种优势 D．含四个染色体组
【答案】A
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】杂合的二倍体植株有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组，花药离体培养后得到单倍体植株，再用秋水仙素处理，染色体数目加倍后，基因型为纯合子，由于纯合子自交后代不发生性状分离，即能稳定遗传，故A正确，B、C错误；得到的纯合子植株含有两个染色体组，故D错误。
故答案为：A
【分析】花粉是由花粉母细胞经过减数分裂形成的。杂合的二倍体植株有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组，花药离体培养后得到单倍体植株，再用秋水仙素处理，称为纯合的二倍体能稳定遗传。据此答题。
19．（2022高二上·黑龙江开学考）下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
【答案】D
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、染色体组整倍性变化必然导致基因数目增多，基因种类不增多，A错误；
B、染色体组非整倍性变化不会导致新基因的产生，产生新基因的变异是基因突变，B错误；
C、染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化，并未产生新的基因，C错误；
D、染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化，D正确。
故答案为：D。
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
20．（2022高二上·黑龙江开学考）分析下列所示的细胞图，它们所含有染色体组的情况是（ ）
A．D、G、H图细胞中都含有1个染色体组
B．C、F图细胞中都含有2个染色体组
C．A、B图细胞中都含有3个染色体组
D．只有E图细胞中含有4个染色体组
【答案】C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、根据上述分析可知，H细胞中含有2个染色体组，A错误；
B、F细胞中含有4个染色体组，B错误；
C、A、B图细胞中都含有3个染色体组，C正确；
D、E、F图细胞中均含有4个染色体组，D错误。
故答案为：C。
【分析】染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。
21．（2022高二上·黑龙江开学考）如图是某种生物处于不同分裂时期的细胞示意图，以下说法正确的是（ ）
A．处于有丝分裂时期的细胞是A
B．具有同源染色体的细胞有A、
C．EC．基因重组只发生在上述B细胞中
D．移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是A
【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、由分析可知，处于有丝分裂时期的细胞是A、C，A错误；
B、据分析可知，具有同源染色体的细胞有A、B、C、E，B错误；
C、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，即B、E细胞中，C错误；
D、上述细胞示意图中，移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是A有丝分裂后期，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂中配对的两条染色体，形状大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
3、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
22．（2021·湖北）植物的有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，植物卵细胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。这两种酶能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的是（ ）
A．多精入卵会产生更多的种子
B．防止多精入卵能保持后代染色体数目稳定
C．未受精的情况下，卵细胞不分泌ECS1和ECS2
D．ECS1和ECS2通过影响花粉管导致卵细胞和精子不能融合
【答案】A
【知识点】精子、卵子的发生和体内受精
【解析】【解答】A、多精入卵会导致子代有来自卵细胞和多个精细胞的染色体，破坏亲子代之间遗传信息的稳定性，因此一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合，A错误；
B、防止多精入卵可以保证子代遗传信息来自一个精子和一个卵细胞，能保持后代染色体数目稳定，B正确；
C、当卵细胞与精子融合后，植物卵细胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2可知，未受精卵细胞不分泌ECS1和ECS2，C正确；
D、ECS1和ECS2能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合，D正确。
故答案为：A。
【分析】受精作用过程：
（1）顶体反应：精子释放顶体酶溶解卵丘细胞之间的物质，穿越放射冠；
（2）透明带反应：顶体酶可将透明带溶出孔道，精子穿入，在精子触及卵黄膜的瞬间阻止后来精子进入透明带的生理反应（它是防止多精子入卵受精的第一道屏障）；
（3）卵黄膜的封闭作用：精子外膜和卵黄膜融合，精子入卵后，卵黄膜会拒绝其他精子再进入卵内的过程（它是防止多精子入卵受精的第二道屏障）；
（4）精子尾部脱落，原有核膜破裂形成雄原核，同时卵子完成减二分裂，形成雌原核；
（5）雌、雄原核融合形成合子。
23．（2022高二上·黑龙江开学考）蝗虫的体细胞中有24条染色体，在观察蝗虫的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（ ）
A．出现染色单体 B．同源染色体联会
C．染色体移向细胞的两极 D．子细胞中有24条染色体
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、蝗虫在有丝分裂过程中，也会进行染色体复制，产生染色单体，A错误；
B、蝗虫在减数分裂第一次分裂前期，发生同源染色体联会现象，B正确；
C、蝗虫在有丝分裂后期，也会发生染色体移向细胞的两极，C错误；
D、蝗虫在有丝分裂过程中，子细胞中也会出现24条染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
24．（2022高二上·黑龙江开学考）在搭建DNA分子模型的实验中，若有脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，4种碱基塑料片共20个（其中4个C，6个G，3个A，7个T），代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（ ）
A．能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段
B．能搭建出20个脱氧核苷酸
C．能搭建出410种不同的DNA分子模型
D．所搭建的DNA分子片段最长为7个碱基对
【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、假设脱氧核苷酸为n个，则需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物为n+（n/2-1）=14，则n=8，组成该DNA分子片段的脱氧核苷酸数为8个，即能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段，A正确；
B、脱氧核糖与磷酸之间的连接物只有14个，故不能搭建出20个脱氧核苷酸，B错误；
C、碱基对只能搭建4对，不能搭建出410种不同的DNA分子模型，C错误；
D、所搭建的DNA分子片段最长为4个碱基对，D错误。
故答案为： A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
25．（2022高二上·黑龙江开学考）从显微镜下看到一个正在分裂的动物细胞，如图所示，则此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA分子数，同源染色体对数依次是（ ）
A．3，6，6，1 B．3，12，12，3
C．3，6，6，2 D．3，12，12，2
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】图示细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞（含3条染色体）所含染色体数目是体细胞的一半，说明该动物体细胞含有6条染色体（3对同源染色体）。
四分体是同源染色体联会后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此初级卵母细胞中含3个四分体。
初级卵母细胞中所含染色体数目与体细胞相同，且每条染色体含有2条染色单体和2个DNA分子，因此，该动物初级卵母细胞中含有12条染色单体、12个DNA分子，即此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA分子数，同源染色体对数依次是3、12、12、3，B正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
二、多选题
26．（2022高二上·黑龙江开学考）DNA 是主要的遗传物质。下列关于DNA 的分子结构与特点的叙述，正确的是（ ）
A．DNA 分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基
B．DNA 分子的两条核糖核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
C．每个 DNA 分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核糖数
D．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA 分子的多样性
【答案】C,D
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、DNA 分子中大多数脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基，末端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，A错误；
B、DNA 分子的两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，B错误；
C、DNA 的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸含有一个磷酸、一个脱氧核糖和一个含氮碱基，因此每个 DNA 分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核糖数，C正确；
D、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA 分子的多样性，碱基特定的排列顺序，构成了DNA 分子的特异性，D正确。
故答案为： CD。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
27．（2022高二上·黑龙江开学考）下图是某研究小组模拟赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌的部分实验过程。下列叙述正确的是（ ）
A．第一步使用的是35S标记的T2噬菌体
B．第二步是将被标记的噬菌体与未标记的细菌混合
C．上清液中较高的放射性来自新形成的子代噬菌体
D．沉淀物中含放射性的高低，与搅拌是否充分无关
【答案】A,B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、第一步使用的是35S标记的T2噬菌体，A正确；
B、第二步是将被标记的噬菌体与未标记的细菌混合，B正确；
C、上清液中较高的放射性来自亲代噬菌体被标记的蛋白质，C错误；
D、沉淀物中含放射性可能是搅拌不充分导致的，D错误；
故答案为：AB。
【分析】1、（1）要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。（2）T2噬菌体侵染 细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
2、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
28．（2022高二上·黑龙江开学考）水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对基因位于非同源染色体上。用纯合矮秆易感病的品种与一个纯合高秆抗病品种杂交，得到的Fl自交，假定所有的F2都能存活且足够多。下列有关F2的说法正确的是（ ）
A．F2中有4种表现型，表现型的比为9：3：3：1
B．F2中高秆：矮秆=3：1；抗病：易感病=3：1
C．F2中能稳定遗传的矮秆抗病类型占矮秆抗病类型的1/16
D．F2中有9种基因型，高秆易感病的基因型是DDrr
【答案】A,B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由分析可知：F2中有4种表现型：抗病高秆：易感病高杆：抗病矮杆：易感病矮秆=9：3：3：1，A正确；
B、单独分析每一对性状，均遵循分离定律，则F2中高秆：矮秆=3：1；抗病：易感病=3：1，B正确；
C、F2中矮秆抗病类型基因型为ddR-，其中能稳定遗传的矮秆抗病类型（ddRR）占1/3，C错误；
D、F2中有9种基因型，其中高秆易感病的基因型是DDrr、Ddrr，D错误。
故答案为：AB。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
29．（2022高二上·黑龙江开学考）烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都属于RNA病毒，能使烟草患病。将TMV 的 RNA和HRV 的蛋白质外壳混合后感染烟草使之患病，则在患病烟草中最不可能提取到（ ）
A．HRV 的 RNA B．TMV 的 RNA
C．HRV 的蛋白质 D．TMV 的蛋白质
【答案】A,C
【知识点】证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。病毒感染烟草，会使病毒的遗传物质进入烟草，由于TMV 是RNA病毒，即TMV的RNA将进入烟草细胞并完成RNA的自我复制形成TMV的RNA，完成翻译形成TMV的蛋白质，由于蛋白质外壳无法进入宿主细胞，故细胞内检测不到HRV的蛋白质，也不可能检测到HRV的RNA，因此在患病烟草中能检测到TMV的RNA和蛋白质，AC正确，
故答案为：AC。
【分析】RNA是遗传物质的实验证据：
（1）实验材料：烟草花叶病毒只由RNA和蛋白质组成。
（2）实验过程：提取烟草花叶病毒的蛋白质感染烟草，烟草不感染病毒；提取烟花叶毒的RNA感染烟草，烟草感染病毒。
（3）结论：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不是蛋白质。
30．（2022高二上·黑龙江开学考）在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则下列有关数目正确的是（ ）
A．脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m
B．碱基之间的氢键总数为（3m-2n）/2
C．一条链中A+T的数量为n
D．G的数量为m-n
【答案】A,B,C
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】A、每个脱氧核苷酸分子均含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基，所以脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m，A正确；
B、A和T碱基对之间有2个氢键、C和G碱基对之间有3个氢键，则碱基之间的氢键总数为2n+3×（m 2n）/2=（3m-2n）/2，B正确；
C、在该双链DNA分子中，A=T=n，根据碱基互补配对原则，一条链中A+T的数量为n，C正确；
D、该双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则T=A=n，G=C=(m 2n）/2，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
三、综合题
31．（2022高二上·黑龙江开学考）下图表示某基因表达的部分过程，其中① ⑤表示物质或结构，回答下列问题：
（1）物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的 结构，其中 构成基本骨架。
（2）合成物质③时， （至少答岀两种）等物质需要从细胞质进入细胞核。物质③通过与密码子互补配对发挥作用，密码子是指物质②上决定一个氨基酸的 碱基。
（3）结构⑤由 组成，图示过程中该结构移动的方向是 （填“左”“右”或“右→左”）。
（4）若物质②中某个碱基发生改变，但物质④却没有变化，其原因是 。
【答案】（1）双螺旋；磷酸和脱氧核糖交替连接
（2）.ATP、核糖核苷酸、（RNA聚合）酶；相邻的三个
（3）蛋白质和rRNA；右→左
（4）一种氨基酸可能对应多种密码子
【知识点】DNA分子的结构；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）物质①为双链的DNA，DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的双螺旋结构，其中磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成基本骨架。
（2）③为tRNA，通过转录形成，场所在细胞核，合成物质③时，所需要的ATP、核糖核苷酸、酶等物质需要从细胞质进入细胞核。密码子是指物质②mRNA上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基。
（3）结构⑤是核糖体，由蛋白质和rRNA组成，tRNA携带氨基酸从左边进入，空载tRNA右边出去，可知核糖体向左边移动，因此图示过程中核糖体移动的方向是从右向左。
（4）由于一种氨基酸可能对应多种密码子，所以若物质②中某个碱基发生改变，翻译形成的物质④可能不变。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
4、密码子：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
32．（2022高二上·黑龙江开学考）豌豆花腋生和顶生是一对相对性状，受一对遗传因子B，b控制，下表是几组杂交实验结果。
杂交组合 亲本表现型 后代
腋生 顶生
一 顶生和顶生 0 804
二 腋生和腋生 651 207
三 顶生和腋生 295 285
（1）豌豆作为遗传学实验材料的优点有 ， (写出两点即可)。
（2）根据组合 可判断出豌豆腋生和顶生中，显性性状是 。
（3）组合二亲本的遗传因子组成分别是 和 ，其后代腋生中杂合子比例为 。
（4）组合三亲本的遗传因子组成分别是 和 ，后代的腋生豌豆中杂合子占 。
【答案】（1）自花传粉；花朵大
（2）二；腋生
（3）Bb；Bb；2/3
（4）Bb；bb；100%
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】（1）豌豆作为遗传学实验材料的优点有：具有易于区分的相对性状；自花传粉，闭花授粉，自然状态下为纯种；花大，易于人工异花传粉操作；子代数量多，便于统计分析；易于栽培，生长周期短等。
（2）根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生=3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，则亲本的基因型均为Bb。
（3）由试题（2）分析可知，组合二中亲本的遗传因子组成均为Bb，则其后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，其后代腋生中杂合子比例为2/3。
（4）组合三中一对性对性状亲本杂交，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，推出亲代的基因型为bb×Bb，可见后代腋生豌豆只有Bb一种基因型，所以腋生豌豆100%均为杂合子。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
33．（2022高二上·黑龙江开学考）以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病（DDRR）两种野生水稻，进行如图Ⅰ的育种。请回答下列问题：
（1）属于杂交育种的是 （填序号），依据的原理是 。一般从F2开始选种，这是因为 。
（2）图中⑦途径的常用方法是 ，⑧过程常用试剂是 ，其作用原理是 。
（3）图中①②所表示的育种方法是 ，其原理是 ，成功率低的原因是 。
（4）如果要培育一个能够稳定遗传的隐性性状个体，则最简便的方法是 。
（5）若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图Ⅱ所示，此变异类型为 。假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株测交，后代的基因型（只考虑高杆和矮秆这一对相对性状）及比例为 。
【答案】（1）⑤⑥；基因重组；F2开始出现性状分离
（2）花药离体培养；秋水仙素；抑制纺锤体形成，使染色体加倍
（3）诱变育种；基因突变；基因突变具有低频性、不定向性的特点
（4）杂交育种
（5）染色体（数目）变异；Dd：ddd：Ddd：dd=1：1：2：2
【知识点】杂交育种；诱变育种；单倍体育种；多倍体育种
【解析】【解答】
（1）属于杂交育种的是⑤⑥，依据的原理是基因重组．在杂交育种中，F1只有一种表现型，自交后出现性状分离，所以可以从F2开始选种。
（2）图中⑦是获得单倍体植株，常用方法是花药离体培养，⑧过程常用试剂是秋水仙素，其作用原理是抑制纺锤体形成，使染色体加倍。
（3）①②育种方法是诱变育种，诱变育种依据的原理是基因突变，因为基因突变具有低频性、不定向性的特点，所以成功率较低。
（4）如果优良性状都是由隐性基因控制的，因此隐性性状―旦出现就是纯合子，不会发生性状分离，因此最简单的方法是通过杂交育种直接从F2中选取。
（5）由图Ⅱ可知，甲品种的2号染色体有三条，此变异类型为染色体数目变异。由于图Ⅱ基因型为ddD，其产生配子及比例为D： dd：；Dd： d=1：1：2：2，故以甲为母本与一个正常植(dd)株测交，后代的基因型（只考虑高秤和矮杆这一对相对性状）及比例为Dd ： ddd： Ddd： dd=1： 1：2： 2。
【分析】1、四种常见的育种方法：
杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种
方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理 基因重组 基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）
举例 高杆抗病与矮杆抗病小麦杂交产生矮杆抗病品种 高产量青霉素菌株的育成 三倍体西瓜、八倍体小黑麦 抗病植株的育成
2、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
34．（2022高二上·黑龙江开学考）研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。回答：
（1）据图可知，该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是伴X染色体的 （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）遗传图解中①是 ；②是 ；③是 。
（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？ 。
【答案】（1）隐
（2）Xb；Y；XbY
（3）正确
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】
（1）据图可知，亲代均正常，但子代出现患病个体，故该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病。
（2）遗传图解中①是女性携带者的配子，据图可知为Xb；②是男性的配子，为Y；③是①和②结合的产物，表示XbY。
（3）经证实假设成立，则父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲，故该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”，该结论是正确的。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
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