高中生物 2.3伴性遗传（word版含解析）

伴性遗传
基础练
一、单选题
1．(2021·山东省日照市高一下学期期末)下列关于人类性染色体和性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
B．性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传
C．性染色体上的基因，在遗传中都不遵循孟德尔遗传定律
D．X和Y染色体携带的基因种类和数量不同，不属于同源染色体
2．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生F1，F2中红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(　　)
A．红眼对白眼是显性性状
B．眼色遗传符合基因的分离定律
C．眼色和性别的遗传表现为自由组合
D．果蝇眼色性状的遗传与性别相关联
3．(2021·河北省承德市隆化县存瑞中学高一期中)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
4．(2021·湖北省部分高中联考协作体期中)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1︰1，原因之一是(　　)
A．含X染色体的精子︰含Y染色体的精子＝1︰1
B．雌配子︰雄配子＝1︰1
C．含X染色体的配子︰含Y染色体的配子＝1︰1
D．X染色体上的基因︰Y染色体上的基因＝1︰1
5．(2021·江苏省镇江市高一下学期期末)某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在(　　)
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
6．(2021·山东省临沂市沂水县高一期中)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．男性患者的母亲一定是患者
7．下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　　)
P　　　芦花　　　×　　芦花(♀)　　
　　　　　　　　　↓
F1　　　芦花()　芦花♀　非芦花(♀)
　　　　2　　︰　　1　　︰　　1
A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
8．(2021·山东省日照市高一下学期期末)钟摆型眼球震颤是一种伴X染色体显性遗传病，患者中轻者眼球稍微能转动，重者不能转动。下列不符合该病遗传特点的是(　　)
A．该病在人群中的发病率女性高于男性
B．患者的双亲中至少有一位是患者
C．男患者与正常女性结婚，其女儿均发病
D．女患者与正常男子结婚，其女儿均正常
9．(2021·山东省菏泽市高一下学期期末)性染色体携带着许多个基因，下列与性染色体有关的表述正确的是(　　)
A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B．位于性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，但是表现出伴性遗传的特点
C．位于X染色体上的隐性基因导致的遗传病，当母亲患病时，儿子不一定患病
D．位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
10．(2021·山东省青岛胶州市高一下学期期末)果蝇的体色和眼色各由一对等位基因控制，利用表型都是灰身红眼的雌雄个体杂交，研究两对相对性状的遗传，F1雌雄果蝇中均出现了黑身个体，白眼只在雄蝇中出现。下列说法错误的是(　　)
A．体色和眼色的遗传遵循自由组合定律
B．控制眼色的基因位于性染色体上
C．F1雌雄果蝇中黑身个体均占1/4
D．F1红眼个体交配，不会出现白眼后代
11．(2021·山东省潍坊市诸城市高一期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．人类性别决定有XY型和ZW型两种方式
B．女性的性染色体可能来自祖母和外祖父
C．X、Y染色体上不可能存在等位基因
D．性染色体上的基因都与性别决定有关
12．(2021·山东省聊城市高一下学期期末)由X染色体上的隐性基因导致的遗传病的叙述正确的是(　　)
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．有一患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C．女性患者的儿子都患病，女儿都正常
D．表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
13．(2021·广西梧州市高一期末)男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在(　　)
A．常染色体上　 B．Y染色体上
C．X染色体上　 D．线粒体中
14．(2021·山东省潍坊市诸城市高一期中)人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，II3和II4所生子女患红绿色盲的概率是(　　)
A．1/8　 B．1/4　　
C．1/2　 D．0
二、非选择题
15．下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列问题：
(1)Ⅲ7致病基因来自Ⅰ代的____。
(2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别是____。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为_____，生色盲女孩的可能性为____。
提升练
一、单选题
1．如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是(　　)
A．红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段
B．Y染色体Ⅱ—2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩
C．精子中不可能含有X染色体
D．位于片段Ⅰ的基因在四分体时期可能发生交叉互换
2．(2021·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
C．鸡鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型
D．男性的色盲基因只能从母亲那里传来
3．(2021·山东省菏泽市高一期中)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表：
P F1
①♀灰身红眼×黑身白眼 ♀灰身红眼、灰身红眼
②♀黑身白眼×灰身红眼 ♀灰身红眼、灰身白眼
下列说法不正确的是(　　)
A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
4．(2021·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)在下列4个图中，只能由常染色体上显性基因决定的遗传病是(图中深颜色表示患者)(　　)
A． B．
C． D．
5．(2021·山东省泰安市十九中高一下学期期中)下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　　)
A．通常表现为世代连续遗传
B．该病女性患者多于男性患者
C．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
D．部分女性患者病症较轻
6．(2021·山东省潍坊市高一下学期期末)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是(　　)
A．如果祖母患病，孙女一定患此病
B．如果外祖父患病，外孙一定患此病
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病
D．患者双亲必有一方是患者，患者中男性远多于女性
7．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫表现型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法正确的是(　　)
A．个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY
C．个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
D．男性的X染色体来自母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点
8．(2021·山东省滨州市高一期末)人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者有严重的凝血功能障碍。下列有关说法错误的是(　　)
A．正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常
B．患病女性的母亲和儿子均表现血友病
C．在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大
D．正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩
9．(2021·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　　)
A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性
B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W
C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花：非芦花＝1︰1
D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花：非芦花＝1︰1
10．下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的是(　　)
A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因
B．Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为 2/3
C．Ⅰ 代双亲生同时患两种病孩子的概率是 1/16
D．如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5 种
二、不定项选择题
11．(2021·山东省青岛胶州市高一下学期期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若等位基因存在于Ⅱ区段上，则该等位基因控制的性状遗传仍然与性别有关
C．若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性基因控制的，则女性患病概率大于男性
D．若某病是由位于Ⅰ区段上的显性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病
12．(2021·山东省临沂市高一下学期期末)女娄菜的性别决定方式为XY型，现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶︰矮茎宽叶＝3︰1，雄株中高茎宽叶︰高茎窄叶︰矮茎宽叶︰矮茎窄叶＝3︰3︰1︰1，相关判断正确的是(　　)
A．亲本的表现型不同
B．子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4
C．子代植株中高茎宽叶基因型有6种
D．高茎和矮茎的遗传和性别相关联
13．(2021·山东省潍坊市高一下学期期末)鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，让其与芦花母鸡交配，得到的F1中，芦花公鸡︰芦花母鸡︰非芦花母鸡＝1︰1︰1。根据以上实验结果，下列推测正确的是(　　)
A．F1中的芦花公鸡是杂合子
B．雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活
C．性反转母鸡表型改变，性染色体随之改变
D．F1中芦花母鸡和芦花公鸡杂交，F2中公鸡全是芦花鸡
三、非选择题
14．研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。
(1)据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲是伴X染色体的____(填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)遗传图解中①是____；②是____；③是____。
(3)经证实假设成立。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？__正确__，判断的依据是____。
15．(2021·山东省临沂市沂水县高一期中)研究者在某果蝇种群中发现一对新的相对性状(由一对等位基因A、a控制)。为了确定该相对性状的显隐性，以及基因位于常染色体还是X染色体，研究者将一对具有不同性状的雌果蝇和雄果蝇杂交。请根据结果分析回答：
(1)若子一代只有一种表现型，则此该表现型为____性状。选择子一代中一对雌雄个体进行交配，若子二代雌果蝇____，则该等位基因位于X染色体上，子二代雄果蝇的基因型为____。
(2)若子一代中雌果蝇和雄果蝇表现型不相同，则子一代中____为显性性状。
(3)若子一代中雌雄个体均有2种表现型，需要进一步设计实验探究性状的显隐性。请简要叙述相关实验步骤，并预期结果及结论____。
参考答案：
基础练
一、单选题
1．(2021·山东省日照市高一下学期期末)下列关于人类性染色体和性别决定的叙述，正确的是(　B　)
A．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
B．性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传
C．性染色体上的基因，在遗传中都不遵循孟德尔遗传定律
D．X和Y染色体携带的基因种类和数量不同，不属于同源染色体
[解析]　生殖细胞中不仅表达性染色体上的基因，也有常染色体上的基因的表达，A错误；核基因位于染色体上，因此性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传，B正确；性染色体上的基因属于核基因，在遗传中遵循孟德尔遗传定律，C错误；X和Y染色体属于异形同源染色体，D错误。故选B。
2．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生F1，F2中红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(　C　)
A．红眼对白眼是显性性状
B．眼色遗传符合基因的分离定律
C．眼色和性别的遗传表现为自由组合
D．果蝇眼色性状的遗传与性别相关联
[解析]　红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1均是红眼，所以红眼对白眼是显性性状，A正确；F2中红眼︰白眼＝3︰1，说明眼色遗传符合基因的分离定律，B正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合，但眼色基因与性别决定基因都在性染色体上，因此眼色和性别的遗传不表现为自由组合，C错误；在F2中只有雄果蝇出现白眼性状，白眼性状的遗传与性别相关联，D正确。
3．(2021·河北省承德市隆化县存瑞中学高一期中)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　B　)
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
[解析]　XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如女娄菜，果蝇，A错误；在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，B正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D错误。故选B。
4．(2021·湖北省部分高中联考协作体期中)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1︰1，原因之一是(　A　)
A．含X染色体的精子︰含Y染色体的精子＝1︰1
B．雌配子︰雄配子＝1︰1
C．含X染色体的配子︰含Y染色体的配子＝1︰1
D．X染色体上的基因︰Y染色体上的基因＝1︰1
[解析]　XY型性别决定的生物，雌性个体(XX)减数分裂形成的配子全部是X，雄性个体(XY)减数分裂形成配子时产生两种数量相等的雄配子X和Y，这两种雄配子与雌配子结合的机会也相等，所以产生的两种性别的个体比例为1︰1，A正确；在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，如以人为例，男性一次可以产生几亿个精子，而女性一次一般只能产生一个卵细胞，所以一般雄配子要远远多于雌配子，B错误；在XY型性别决定中，雄性个体形成的配子中含X的配子：含Y的配子＝1︰1，而雌性个体形成的配子全部是X，没有Y，CD错误。故选A。
5．(2021·江苏省镇江市高一下学期期末)某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在(　C　)
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
[解析]　已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，A错误；该色盲男性的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，B错误；该色盲男性初级精母细胞中存在同源染色体，细胞里一个Y染色体和一个X染色体， X染色体上含有两个色盲基因，C正确；D错误；故选C。
6．(2021·山东省临沂市沂水县高一期中)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是(　D　)
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．男性患者的母亲一定是患者
[解析]　男患者的后代中，女儿全患病，A错误；女患者的后代中，子女不一定患病，B错误；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；男性患者的X染色体一定来自母亲，故母亲一定是患者，D正确。故选D。
7．下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　D　)
P　　　芦花　　　×　　芦花(♀)　　
　　　　　　　　　↓
F1　　　芦花()　芦花♀　非芦花(♀)
　　　　2　　︰　　1　　︰　　1
A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花
[解析]　F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；芦花雄鸟(ZBZb或ZbW)和非芦花雌鸟(ZbW)交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。
8．(2021·山东省日照市高一下学期期末)钟摆型眼球震颤是一种伴X染色体显性遗传病，患者中轻者眼球稍微能转动，重者不能转动。下列不符合该病遗传特点的是(　D　)
A．该病在人群中的发病率女性高于男性
B．患者的双亲中至少有一位是患者
C．男患者与正常女性结婚，其女儿均发病
D．女患者与正常男子结婚，其女儿均正常
[解析]　该病在人群中的发病特点是女患者多于男患者，A正确；只要带一个显性致病基因就会使人患病，因此患者带有显性致病基因肯定来自其双亲，因此患者的双亲中至少有一位是患者，B正确；伴X染色体显性遗传病的特点之一是男病其母女必病，C正确；女患者有可能把带有致病基因的X染色体通过卵细胞遗传给女儿，所以其女儿有可能患病，D错误。故选D。
9．(2021·山东省菏泽市高一下学期期末)性染色体携带着许多个基因，下列与性染色体有关的表述正确的是(　D　)
A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B．位于性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，但是表现出伴性遗传的特点
C．位于X染色体上的隐性基因导致的遗传病，当母亲患病时，儿子不一定患病
D．位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
[解析]　位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系，如X染色体的红绿色盲基因与性别的形成无关，A错误；位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，也会表现出伴性遗传的特点，B错误；位于X染色体上的隐性基因导致的遗传病，当母亲患病时，儿子一定患病，C错误；位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者，D正确。故选D。
10．(2021·山东省青岛胶州市高一下学期期末)果蝇的体色和眼色各由一对等位基因控制，利用表型都是灰身红眼的雌雄个体杂交，研究两对相对性状的遗传，F1雌雄果蝇中均出现了黑身个体，白眼只在雄蝇中出现。下列说法错误的是(　D　)
A．体色和眼色的遗传遵循自由组合定律
B．控制眼色的基因位于性染色体上
C．F1雌雄果蝇中黑身个体均占1/4
D．F1红眼个体交配，不会出现白眼后代
[解析]　由于控制体色的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色体上，所以体色和眼色的遗传符合自由组合定律，A正确；根据分析，控制眼色的基因位于X染色体，B正确；亲本体色基因型是Aa，所以F1雌雄果蝇中黑身个体(aa)均占1/4，C正确；F1红眼雌性有XBXB，XBXb，雄性基因型是XBY，所以子代会出现白眼雄性XbY，D错误。故选D。
11．(2021·山东省潍坊市诸城市高一期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　B　)
A．人类性别决定有XY型和ZW型两种方式
B．女性的性染色体可能来自祖母和外祖父
C．X、Y染色体上不可能存在等位基因
D．性染色体上的基因都与性别决定有关
[解析]　人类性别决定是XY型，XX型为女性，XY型为男性，ZW属于蛾、蝶类、鸟类的性别决定，ZZ表示雄性，ZW为雌性，A错误；女性的性染色体为XX，其中一条X染色体来自父亲，由祖母传递，一条染色体来自母亲，由外祖父或外祖母传递，B正确；X、Y染色体上的同源区段上存在等位基因，C错误；性染色体上的基因不是都与性别决定有关，如红绿色盲基因，D错误。故选B。
12．(2021·山东省聊城市高一下学期期末)由X染色体上的隐性基因导致的遗传病的叙述正确的是(　B　)
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．有一患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C．女性患者的儿子都患病，女儿都正常
D．表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
[解析]　X染色体隐性遗传病中，男患者的双亲可能都正常，男患者的致病基因来自母亲，母亲是致病基因的携带者，A错误；女儿患病，女儿的两条X染色体上都有致病基因，该正常女性是致病基因的携带者，产生的卵细胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其儿子患病概率是1/2，B正确；女患者的后代中儿子都是患者，女儿是否患病要看其丈夫是否患病，如果丈夫正常，则女儿正常，C错误；表现型正常的妻子可能是致病基因的携带者，D错误。故选B。
13．(2021·广西梧州市高一期末)男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在(　C　)
A．常染色体上　 B．Y染色体上
C．X染色体上　 D．线粒体中
[解析]　常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。故选C。
14．(2021·山东省潍坊市诸城市高一期中)人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，II3和II4所生子女患红绿色盲的概率是(　B　)
A．1/8　 B．1/4　　
C．1/2　 D．0
[解析]　红绿色盲的遗传系谱图分析，4号的基因型为XBXb,3号的基因型为XBY，则其子女患红绿色盲的概率是1/4，综上，B正确，A、C、D错误。故选B。
二、非选择题
15．下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列问题：
(1)Ⅲ7致病基因来自Ⅰ代的__I1__。
(2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别是__XBXb、XBY__。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为___1/4__，生色盲女孩的可能性为__0__。
[解析]　(1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定方式为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。Ⅱ7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以Ⅱ7的Xb来自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6为XBY。Ⅱ5的X染色体一个来自I1，另一个来自I2。若Ⅱ5的Xb染色体来自I2，则I2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以Ⅱ5的Xb染色体来自I1。(3)由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。
提升练
一、单选题
1．如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是(　C　)
A．红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段
B．Y染色体Ⅱ—2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩
C．精子中不可能含有X染色体
D．位于片段Ⅰ的基因在四分体时期可能发生交叉互换
[解析]　因为红绿色盲为伴X隐性遗传病，相关基因只位于X染色体上，Y染色体上没有，即Ⅰ、Ⅱ－2都没有，只有Ⅱ－1片段上有，A正确；Ⅱ－2片段是男性特有的区域，Y染色体Ⅱ－2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩，B正确；精子中含有X染色体、含有X染色体的精子各占50%，C错误；Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区，位于片段Ⅰ的基因在四分体时期可能发生交叉互换，D正确。
2．(2021·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(　D　)
A．伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
C．鸡鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型
D．男性的色盲基因只能从母亲那里传来
[解析]　伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传时总和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者有显性纯合子和杂合子之分，患病程度不同，B错误；鸡鸭等属于家禽类，性别决定方式是ZW型，C错误；红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性的色盲基因只能从母亲那里传来，也只能传给女儿，D正确。故选D。
3．(2021·山东省菏泽市高一期中)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表：
P F1
①♀灰身红眼×黑身白眼 ♀灰身红眼、灰身红眼
②♀黑身白眼×灰身红眼 ♀灰身红眼、灰身白眼
下列说法不正确的是(　C　)
A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
[解析]　根据①的杂交结果可知，属于显性性状的是灰身、红眼，A正确；体色在雌雄中的表现型一致，说明控制该性状的基因位于常染色体上，眼色在雌雄中的表现型不一致，说明控制该性状的基因位于X染色体上，故体色和眼色的遗传符合自由组合定律，B正确；若组合①的亲本为AAXBXB和aaXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼即A－XbY的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；若组合②亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY，子一代的基因型为AaXBXb和AaXbY，F1随机交配，则F2中黑身白眼aaXbXb和aaXbY的概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。故选C。
4．(2021·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)在下列4个图中，只能由常染色体上显性基因决定的遗传病是(图中深颜色表示患者)(　D　)
A． B．
C． D．
[解析]　女患者的双亲都正常，说明该病属于常染色体隐性遗传病，A错误；女患者的父亲患病而母亲正常，说明该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；男患者的双亲都正常，说明该病属于隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，C错误；正常女性的双亲都患病，说明该病为常染色体显性遗传病，D正确。故选D。
5．(2021·山东省泰安市十九中高一下学期期中)下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　C　)
A．通常表现为世代连续遗传
B．该病女性患者多于男性患者
C．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
D．部分女性患者病症较轻
[解析]　由于致病基因为显性，后代只要含有致病基因就会患病，所以通常表现为世代连续遗传，A正确；女性含有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，该病女性患者多于男性患者，B正确；男性患者与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，一定不是患者，C 错误；部分女性患者为致病基因的杂合子，病症较轻，D正确。故选C。
6．(2021·山东省潍坊市高一下学期期末)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是(　C　)
A．如果祖母患病，孙女一定患此病
B．如果外祖父患病，外孙一定患此病
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病
D．患者双亲必有一方是患者，患者中男性远多于女性
[解析]　祖母患病，基因型是XAXA或XAXa，则父亲的基因型可能是XAY或XaY，母亲正常的情况下，孙女的基因型可能为XAXa或XaXa，不一定患此病，A错误；外祖父患病，基因型是XAY，外祖母正常的情况下，则母亲的基因型是XAXa，外孙的基因型可能是XAY或XaY，不一定患此病，B错误；正常女性，基因型是XaXa，儿子的基因型是XaY，一定不患此病，C正确；由于是显性遗传，患者双亲必有一方是患者，但女患者多于男患者，D错误。故选C。
7．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫表现型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法正确的是(　D　)
A．个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY
C．个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
D．男性的X染色体来自母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点
[解析]　根据以上分析可知，个体1、个体2、个体3分别是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩，A错误；根据以上分析可知，双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdXd，B错误；个体1是患者，其长大后与正常异性结婚，所生的女儿一定患病，C错误；男性只有一条X染色体，其X染色体只能来自母亲并传递给女儿，因此抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点，D正确。
8．(2021·山东省滨州市高一期末)人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者有严重的凝血功能障碍。下列有关说法错误的是(　B　)
A．正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常
B．患病女性的母亲和儿子均表现血友病
C．在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大
D．正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩
[解析]　正常男性的基因型应为XAY，其XA染色体遗传自母亲，也会传递给女儿，因此母亲和女儿凝血功能均正常，A正确；患病女性的基因型为XaXa，其儿子的基因型一定为XaY，但其母亲的基因型只能确定肯定含有致病基因，不一定表现为患病，B错误；伴X隐性遗传病在群体中男患者多于女患者，C正确；女性患者一定会传递Xa这种致病基因给儿子，生儿子一定会患病，因此建议选择生女儿，D正确。故选B。
9．(2021·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　B　)
A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性
B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W
C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花：非芦花＝1︰1
D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花：非芦花＝1︰1
[解析]　纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，F1的基因型及表现型为：ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)，所以 F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性，A正确；雄性个体产生的生殖细胞中的性染色体只有Z，雌性个体产生的生殖细胞中的性染色体有Z或W，B错误；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)杂交，F2雄性个体基因型及表现型为ZBZb(芦花)︰ZbZb(非芦花)＝1︰1，C正确；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)杂交，F2雌性个体基因型及表现型为ZBW(芦花)︰ZbW(非芦花)＝1︰1，D正确。故选B。
10．下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的是(　D　)
A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因
B．Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为 2/3
C．Ⅰ 代双亲生同时患两种病孩子的概率是 1/16
D．如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5 种
[解析]　据分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4不患乙病，就一定不携带乙病致病基因，A正确；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，Ⅲ4表现型正常，其母亲患甲病，Ⅲ4的基因型为AaXBY，Ⅲ1患甲病，故Ⅱ1、Ⅱ2都是甲病致病基因携带者，Ⅲ2表现型正常，Ⅲ2的基因型为AaXBY的概率是 2/3，故Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为 2/3，B正确；Ⅰ1号基因型为AaXBY，Ⅰ2号基因型为AaXBXb，Ⅰ1号和Ⅰ2号所生孩子，患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，同时患两种病的概率＝1/4×1/4＝1/16，C正确；Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有：aaXBY、AAXbY、AaXbY、aaXbY、aaXBXB、aaXBXb，共6 种，D错误。
二、不定项选择题
11．(2021·山东省青岛胶州市高一下学期期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　CD　)
A．若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若等位基因存在于Ⅱ区段上，则该等位基因控制的性状遗传仍然与性别有关
C．若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性基因控制的，则女性患病概率大于男性
D．若某病是由位于Ⅰ区段上的显性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病
[解析]　Ⅲ片段上基因控制的遗传病，由于在Y染色体上，所以只有男性患病，患病者中没有女性，A正确；出现Ⅱ片段上基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病率不一定相等，该等位基因控制的性状的遗传与性别仍有关系，B正确；若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病的概率大于女性，C错误；若某病是由Ⅰ片段上显性基因控制的，则女患者的儿子不一定患病，D错误。故选CD。
12．(2021·山东省临沂市高一下学期期末)女娄菜的性别决定方式为XY型，现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶︰矮茎宽叶＝3︰1，雄株中高茎宽叶︰高茎窄叶︰矮茎宽叶︰矮茎窄叶＝3︰3︰1︰1，相关判断正确的是(　C　)
A．亲本的表现型不同
B．子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4
C．子代植株中高茎宽叶基因型有6种
D．高茎和矮茎的遗传和性别相关联
[解析]　根据分析，亲本的表现型都是高茎宽叶，A错误；子代雄株高茎宽叶基因型有AAXBY、AaXBY，比例为1︰2，其中纯合子占1/3，B错误；子代雌株中高茎宽叶基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4种，雄株中有AAXBY和AaXBY两种，共6种基因型，C正确；高茎、矮茎的性状位于常染色体上，没有和性别相关联，D错误。故选C。
13．(2021·山东省潍坊市高一下学期期末)鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，让其与芦花母鸡交配，得到的F1中，芦花公鸡︰芦花母鸡︰非芦花母鸡＝1︰1︰1。根据以上实验结果，下列推测正确的是(　ABD　)
A．F1中的芦花公鸡是杂合子
B．雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活
C．性反转母鸡表型改变，性染色体随之改变
D．F1中芦花母鸡和芦花公鸡杂交，F2中公鸡全是芦花鸡
[解析]　鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定，一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，基因型为ZbW，与一只芦花母鸡交配，基因型为ZBW，得到的子代中，芦花公鸡(ZBZb)︰芦花母鸡(ZBW)︰非芦花母鸡(ZbW)︰WW(死亡)＝1︰1︰1︰0，则F1中的芦花公鸡是杂合子，A正确；基因型为WW的鸡不能成活，说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活，B正确；鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，C错误；F1中芦花母鸡(ZBW)和芦花公鸡(ZBZb)杂交，F2中公鸡的基因型是ZBZB、ZBZb，全是芦花鸡，D正确。故选ABD。
三、非选择题
14．研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。
(1)据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲是伴X染色体的__隐__(填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)遗传图解中①是__Xb__；②是__Y__；③是__XbY__。
(3)经证实假设成立。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？__正确__，判断的依据是__父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲__。
[解析]　(1)据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病；(2)遗传图解中①是Xb；②是Y；③是XbY；(3)经证实假设成立。则父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”，该结论是正确的。
15．(2021·山东省临沂市沂水县高一期中)研究者在某果蝇种群中发现一对新的相对性状(由一对等位基因A、a控制)。为了确定该相对性状的显隐性，以及基因位于常染色体还是X染色体，研究者将一对具有不同性状的雌果蝇和雄果蝇杂交。请根据结果分析回答：
(1)若子一代只有一种表现型，则此该表现型为__显性__性状。选择子一代中一对雌雄个体进行交配，若子二代雌果蝇__表现型(性状)相同__，则该等位基因位于X染色体上，子二代雄果蝇的基因型为__XAY和XaY__。
(2)若子一代中雌果蝇和雄果蝇表现型不相同，则子一代中__雌性个体表现型(性状)__为显性性状。
(3)若子一代中雌雄个体均有2种表现型，需要进一步设计实验探究性状的显隐性。请简要叙述相关实验步骤，并预期结果及结论__分别将表现型相同的子一代雌雄果蝇交配，统计子二代的表现型和数目。发生性状分离的子一代的表现型为显性性状(不发生性状分离的果蝇表现型为隐性性状)__。
[解析]　(1)有不同性状的雌果蝇和雄果蝇杂交，子一代只有一种表现型，则此该表现型为显性性状，选择子一代中一对雌雄个体进行交配，若等位基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXA、XaY，子一代的基因型为XAXa、XAY，故子二代雌果蝇(XAXA、XAXa)表现型(性状)相同，子二代雄果蝇的基因型为XAY和XaY。(2)若子一代中雌果蝇和雄果蝇表现型不相同，说明该性状的遗传与性别相关联，故亲本的基因型为XaXa、XAY，则子一代中雌性个体表现型(性状)为显性性状。(3)若子一代中雌雄个体均有2种表现型，需要进一步设计实验探究性状的显隐性，可分别将表现型相同的子一代雌雄果蝇交配，统计子二代的表现型和数目，发生性状分离的子一代的表现型为显性性状(不发生性状分离的果蝇表现型为隐性性状)。