2022-2023学年北师大版生物八年级上册6.20.6遗传病和人类健康
一、单选题
1．（2021八上·香洲期末）下列疾病为遗传病的是（ ）
A．白化病 B．狂犬病 C．水痘 D．流行性感冒
2．（2021八上·香洲期末）我国婚姻法规定：禁止近亲结婚。其遗传学依据是（ ）
A．后代容易得传染病 B．后代都会得遗传病
C．后代患隐性遗传病的概率增加 D．后代存活率很低
3．（2021八上·望花期末）近亲结婚的危害是（ ）
A．后代一定得遗传病 B．后代一定得传染病
C．后代一定不能生育 D．后代患遗传病的可能性增大
4．（2020八上·惠城期末）我国婚姻法规定：禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚，原因是（ ）
A．近亲结婚所生的子女得遗传病的几率大
B．近亲结婚所生子女一定会得遗传病
C．近亲结婚会影响身体健康
D．近亲结婚生男比生女的几率大
5．（2022八上·东莞期末）对生物遗传和变异现象的表述正确的是（ ）
A．生物的遗传现象是普遍存在的，而变异现象则不普遍存在
B．子女一定和父母的性状相同
C．“种瓜得瓜，种豆得豆”和“一母生九子，九子各不同”是对遗传和变异的生动描述
D．堂兄妹或表兄妹婚配产生的后代一定会患遗传病，所以禁止近亲结婚
6．（2021八上·普宁期末）如图是人类同卵双胞胎自然形成的过程示意图，①②③④代表生理过程，下列相关叙述正确的是（ ）
A．过程④之后形成的两个胚胎的性状极为相似，性别可能不同
B．过程②是细胞分裂，在分裂前后，细胞中的遗传物质减少一半
C．若通过羊水检测发现该胎儿为先天性愚型，原因是体细胞多了一条染色体
D．国家禁止近亲结婚，是为了杜绝遗传病的发生
7．（2021八上·顺城期末）下列关于遗传病的说法，正确的是（ ）
A．色盲、血友病、佝偻病都属于遗传病
B．遗传病都是由显性基因控制的
C．近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率
D．遗传咨询不能降低遗传病的发病率
8．（2021八上·临湘竞赛）下列疾病与其病因对应不正确的是（ ）
A．坏血病——血小板数量低于正常值
B．甲亢——甲状腺激素分泌过多
C．艾滋病——艾滋病毒感染
D．白化病——白化基因纯合
9．（2021八上·抚顺期末）遗传病具有先天性、家族性等特点。下列不属于遗传病的是（ ）
A．先天愚型 B．艾滋病 C．白化病 D．红绿色盲
10．（2021八上·兴宁期末）下列关于人的遗传和变异的叙述,正确的是（ ）
A．变异都是由遗传物质的改变引起的
B．遗传病不一定遗传给后代
C．近亲结婚的后代患各种遗传病的概率都高
D．环境条件的变化对个体都是有害的
11．（2021八上·普宁期末）我国《婚姻法》规定，禁止近亲结婚中的“近亲”指的是（ ）
①直系血亲 ②所有亲属 ③三代以内的旁系血亲 ④同宗族的所有亲属 ⑤相同姓氏的人。
A．①③ B．③⑤ C．①④ D．①③⑤
12．（2020八上·曲阜月考）下列说法，不正确的是（ ）
A．21三体综合征，又称为先天性愚型，患者比正常人多一条21号染色体
B．染色体可被碱性染料染成深色
C．生物的性状是由基因控制的，但还受环境的影响
D．不同种生物，性状的不同表现形式，是相对性状
13．（2020八上·广饶月考）在一个远离大陆交通不便的小岛，某种隐性遗传病的发病率是1/3000，而在内陆普通人群中此病的患病率是1/40000。请你分析造成这种现象的原因可能是（ ）
A．岛内医疗条件差
B．岛内饮食单调，膳食搭配不合理
C．该病具有传染性
D．近亲结婚使隐性致病基因相遇概率增高
14．（2020八上·建湖月考）人类的下列疾病中，一般不能遗传给后代的是（ ）
A．艾滋病 B．血友病 C．白化病 D．色盲病
15．（2020八上·北京期末）遗传病具有先天性、家族性等特点。下列不属于遗传病的是（ ）
A．先天愚型 B．艾滋病 C．唇裂 D．红绿色盲
16．（2020八上·河东期末）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚，原因是人类有多种多样的遗传病，相当一部分就是由致病基因引起的。作为中学生我们有必要宣传，要用学到的知识服务社会。下列相关说法错误的是（ ）
A．禁止近亲结婚，有益于家庭幸福、民族兴旺
B．如果某个家族曾有过某种隐性遗传病，后代携带该基因的可能性就大
C．苯丙酮尿患者常伴随智力障碍，它是由隐性致病基因所导致的遗传病
D．一对肤色正常的夫妇，如果不是近亲结婚，后代就不可能得白化病
17．（2020八上·洛川期末）学习了性状的遗传后,同学们议论纷纷：
甲:“基因组成相同，性状一定相同”
乙:“性状表现相同，则基因组成一定相同”
丙:“隐性基因控制的性状一定被隐藏，不表现”
丁:“近亲结婚的后代必患遗传病”
上述四位同学的议论，说法不正确的同学是（ ）
A．甲、乙、丙、丁 B．丙、丁
C．丙 D．丁
18．（2019八上·夏津期末）以下对遗传病的叙述正确的是（ ）
A．先天性疾病都是遗传病
B．现在医术发达，遗传病也能根治
C．遗传病一般是由于基因或者染色体等遗传物质的改变引起的并且一出生就发病的疾病
D．色盲、先天性智力障碍、血友病、多指都是常见的遗传病
19．（2017八上·高密期末）下列关于遗传病的说法比较科学的是（ ）
A．遗传疾病可能由基因突变引起的，也可能是由营养不良引起的
B．患同一种遗传病的父母生下的孩子一定患病
C．随着科学技术的进步，现有的医疗条件下，遗传病可以通过药物得到根治
D．遗传疾病可能是由染色体的数目或结构变化引起的
20．（2016八上·延庆期末）在春秋战国时代就有 “男女同姓，其生不蕃”（《左传·僖公二十三年》），可见，中国人很早就认识到，近亲结婚容易生出畸形的孩子，或身体残缺，或弱智痴愚，以致后代不能繁盛。我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B．近亲婚配的子女将全部患遗传病
C．近亲婚配的子女中，隐性遗传病的发病率显著提高
D．近亲结婚的男女双方都易患遗传病
二、判断题
21．（2017八上·理县月考）人体细胞中只要存在致病的基因，就会患某种遗传病。 (判断对错)
22．遗传病可以通过打针、吃药等常规治疗手段得到根治。
23．预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断。
三、连线题
24．将下列疾病与相关内容匹配
A、先天性聋哑
B、先天性愚型
C、肺炎
D、乙型肝炎
E、无脑儿
F、猩红病
G、呆小症
H、甲状腺功能亢进
I、侏儒症
（1）遗传病
（2）非遗传病
四、综合题
25．（2022八上·韶关期末）读图理解
图是人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
（1）从此图可以看出白化病患者的基因组成是 。
（2）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 。
（3）血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得隐性遗传病的可能性也就越 ，因此我国婚姻法明确规定，禁止 结婚。
（4）《红楼梦》小说中的人物林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子。从科学的角度看他们结婚是不合适的，因为他们属于 。
26．（2022八上·东莞期末）综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
27．（2021八上·农安期末）如图是某家族成员的关系图谱。请回答：
（1）1的体细胞中有 对染色体；2的生殖细胞中染色体的组成第一代是 。（填选项）
A.22对+X B.22对+Y C.22条+Y D.22条+X
（2）假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，则该夫妇再生一个患病孩子的概率是 。
（3）某对夫妇生了一个女孩，他们生第二个孩子是男孩的概率是多少？ 。
（4）从科学的角度来看，7和9能否结婚？ ，原因是 。
28．（2021八上·河池期末）人的肤色正常和白化是一对相对性状，肤色正常由显性基因A控制，白化由隐形基因a控制，如下图所示为某家庭成员肤色的遗传情况，请分析并回答问题：
（1）父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（2）根据遗传图示分析可知，母亲肤色正常的基因组成是 ，父亲产生的精子的基因组成是 。
（3）该夫妇已经生育一个女儿，他们想再生育一个儿子，能实现的可能性为 %。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，请你提出一条合理化的建议： 。
29．（2019八上·夏津期末）专家指出，白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，大部分发生于近亲结婚的人群人，设基因A对a为显性。分析下面某家族白化病系谱图，回答相关问题。
（1）1的基因组成是 5的基因型为 ，6和7这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为 。
（2）10的性染色体组成为 ，11号携带致病基因的可能性是 。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和9号虽然正常，但不能结婚，主要原因是 。
30．（2018八上·柘城期末）吴萍同学在人类遗传病调查中发现：高家丈夫肤色正常，妻子患白化病，生了一个肤色正常的男孩；胡家夫妻肤色都正常，却生了一个患白化病的女孩。请根据题意回答下列问题：
（1）在肤色正常与肤色白化这对相对性状中， 是隐性性状。
（2）若用R与r来表示控制肤色正常与肤色白化这对相对性状的等位基因，那么高家丈夫的基因型是 ，胡家妻子的基因型是 。胡家女儿的基因型是 。
（3）若胡家夫妻再生一个小孩，此孩子的生命孕育从 开始，他（或她）肤色正常的机会为 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病，白化病属于常见的遗传病，A符合题意。
BCD．狂犬病 、水痘 、流行性感冒是由于病原体引起的传染病，BCD不符合题意。
故答案为：A。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
2．【答案】C
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】禁止近亲结婚的理论依据是亲缘关系越近，遗传基因越相近、近亲结婚后代患遗传病的机会大，C符合题意，A、B、D均不符合题意。
故答案为：C。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
3．【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。D符合题意。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
4．【答案】A
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚.
5．【答案】C
【知识点】遗传和变异现象；人类优生优育；性状和相对性状
【解析】【解答】A．遗传和变异是生物的基本特征之一，在生物界都是普遍存在的，A不符合题意。
B．子代与亲代之间以及子代个体之间存在的差异叫变异，也就是说子女的性状不一定和父母的性状相同，B不符合题意。
C．遗传是指子代与亲代的性状的相似性，变异是指生物的子代与亲代之间以及子代的不同个体之间在某些性状上表现出的差异，“种瓜得瓜，种豆得豆”“一母生九子，九子各不同”是对遗传和变异现象的生动描述，C符合题意。
D堂兄妹或表兄妹婚配产生的后代患遗传病的概率会增加，而不是一定会患遗传病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。
6．【答案】C
【知识点】人类优生优育；细胞分裂；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A．同卵双胞胎的性别是一样的，故过程④之后形成的两个胚胎的性状极为相似，性别相同，A不符合题意。
B．在②细胞分裂的过程中首先发生变化的是细胞核，细胞核中的染色体首先要完成复制加倍。随着分裂的进行，染色体分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中。这样，两个新细胞的染色体形态和数目相同，新细胞和原细胞的染色体相同和数目也相同，B不符合题意。
C．先天性愚型（又称“21-三体综合征”、唐氏综合症），是人类常染色体异常疾病。患者体细胞中具有三条21号染色体，比正常人多了一条染色体，C符合题意。
D．近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此，禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
7．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，佝偻病是缺乏维生素D或钙引起的营养缺乏症，A不符合题意。
B．人类的疾病有显性基因控制的，如抗维生素D佝偻病就是显性遗传病；也有由隐性基因控制的，如血友病、白化病等，B不符合题意。
C．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可 能性较大，C符合题意。
D．遗传咨询主要利用人类遗传病学、基因诊断技术和数据，对不孕不育、单基因病、多基因病患者服务，以及产前诊断，结婚，妊娠，生产和婴儿保健的指导。遗传咨询能 降低遗传病的发病率，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
8．【答案】A
【知识点】维生素的作用；激素调节；常见的人类遗传病；艾滋病及其预防
【解析】【解答】A．坏血病是由于饮食中缺少维生素C造成的，A符合题意。
B．甲状腺激素分泌过多造成甲亢，B不符合题意。
C．艾滋病是感染艾滋病病毒造成的传染病，C不符合题意。
D．白化病是由于遗传物质造成的遗传病，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】人体一旦缺乏维生素，就会影响正常的生长和发育，还会引起疾病。
维生素种类 主要功能 缺乏症 食物来源
维生素A 促进人体正常发育，增强抵抗力，维持人的正常视觉 皮肤粗糙、夜盲症 动物肝脏、胡萝卜、玉米等
维生素B1 维持人体正常的新陈代谢和神经系统的正常生理功能 神经炎、食欲不振、消化不良、脚气病 谷物的种皮、标准米、标准粉、肾脏等
维生素C 维持正常的新陈代谢，维持骨骼、肌肉和血液的正常生理功能，增强抵抗力 坏血病、抵抗力下降 新鲜的水果和蔬菜
维生素D 促进钙、磷吸收和骨骼发育 佝偻病、骨质疏松 蛋黄、动物肝脏
9．【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。如先天愚型、白化病、红绿色盲、血友病等都属于常见的遗传病。艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的一种传染病，不属于遗传病。
故答案为：B。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
10．【答案】B
【知识点】人类优生优育；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、变异有的是由遗传物质的改变引起的，而有的则是环境变化引起的变异，A不符合题意；
B、遗传病是由遗传物质发生改变引起的，但不一定能遗传给后代，B符合题意；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，C不符合题意；
D、变异包括有利变异和不利变异，有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
11．【答案】A
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法”，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
故答案为：A。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大．
12．【答案】D
【知识点】基因、环境与性状的关系；性状和相对性状；基因、DNA和染色体的关系；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、21三体综合征，又称为先天性愚型，患者的21号染色体比正常人多一条，其原因是减数分裂时，21号染色体不能正常分离，A不符合题意；
B、染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，B不符合题意；
C、不同的基因贮存着不同的遗传信息，也就是说生物表现出的不同特征是由不同的基因控制的。但有些生物的性状又会受到环境的影响。如柑橘是热带水果，它的生长需要较高的温度，南方温度高适合柑橘生长；而北方温度较低，不适宜柑橘生长，会影响柑橘的色泽、口感品质，C不符合题意；
D、同种生物同一性状的不同表现形式被称为相对性状，D符合题意。
故答案为：D
【分析】相对性状：同种生物同一性状的不同表现形式，称为相对性状.相对性状必须满足：同一种生物；同一性状；不同的表现形式.
13．【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【分析】解：禁止近亲结婚的原因是降低遗传病的发病机率，亲代亲缘关系相近个体的后代容易产生隐形遗传病个体。因此某隐形遗传病在交通不便的小岛上发病率较内陆地区高，可能是因为近亲结婚使隐性致病基因相遇概率增高，D选项符合题意，A、B、C选项不符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人会患某种遗传病。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍。
14．【答案】A
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：艾滋病是人类感染艾滋病病毒而引起的获得性免疫缺陷综合症，是一种传染病；血友病、白化病和色盲病是由于体内遗传物质的改变而引起的，是遗传病。故答案为：A。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病的，如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等都是人类常见的遗传病。
15．【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】ACD.先天愚型、唇裂、红绿色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的疾病，属于遗传病，不符合题意。
B.艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的一种传染病，有传染性和流行性等特点，不属于遗传病，符合题意。故答案为：B。
【分析】，遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
16．【答案】D
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：AB.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，因此近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。所以我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。有益于家庭幸福、民族兴旺，故A、B正确。
C.苯丙酮尿患者常伴随智力障碍，属于遗传病，是由隐性致病基因控制的，故C正确。
D.一对肤色正常的夫妇，如果不是近亲结婚，若都是白化病基因携带者，后代25%的可能性得白化病，遗传图解：
故D错误。
故答案为：D。
【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
17．【答案】A
【知识点】人类优生优育；性状和相对性状；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】基因组成相同，性状不一定相同而不是一定相同，如同卵双胞胎的哥哥皮肤较黑、弟弟皮肤较白；另外，生物的性状是由基因型与环境共同作用的结果，甲错误。
性状表现相同，基因组成不一定相同而不是一定相同，如双眼皮的基因组成AA，也可能是Aa，乙错误。
隐性基因控制的性状在一对基因都是隐性时能表现出来而不一定是隐藏的，如基因组成aa的表现型是单眼皮，丙错误。
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，丁错误。
故答案为：A。
【分析】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位叫基因．基因决定生物的性状.
18．【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：A、先天性疾病并非都是遗传病，如先天性心脏病不属于遗传病，A错误；
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般不能根治，B错误；
C、遗传病一般是由于基因或者染色体等遗传物质的改变引起的，有的一出生就发病，有的伴随着成长才表现成症状，C错误；
D、色盲、先天性智力障碍、血友病、多指都是常见的遗传病，D正确。
【分析】（1）遗传病概念:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。（2）遗传病的类型：
（ 3 ）遗传病举例：血友病（隐性遗传病）、白化病（隐性遗传病）、红绿色盲（隐性遗传病）、多指（显性遗传病）、苯丙酮尿症（染色体遗传病）。
19．【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：A、营养不良不会造成遗传病，A错误；
B、患同一种遗传病的父母在遗传中基因发生重组，后代并不是一定得病，B错误；
C、现在的医疗条件下，还不能根治遗传病，C错误；
D、遗传疾病可能是由染色体的数目或结构变化引起的，D正确．
故选：D．
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．
20．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
故答案为：C
【分析】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。据此答题。
21．【答案】错误
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病一般是由隐性基因控制的。一对基因只有都是隐性致病基因时才会表现出遗传病，而一对基因中一个基因是显性、一个是隐性致病基因时，则不会患遗传病，表现正常。因此，人体细胞中只要存在致病的基因，不一定会表现出遗传病。故错误。
故答案为：错误
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
22．【答案】错误
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病，以前，人们认为遗传病是不治之症，近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施，但是这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代入的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及，因此遗传病目前还不能得到根治。
【分析】此题为基础题，解答此题的关键是了解遗传病的病因，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
23．【答案】错误
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，婚后所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，我们应该采取禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等积极的措施，预防遗传病的发生。
【分析】本题考查的是预防遗传病的措施。
24．【答案】（1）A、B、E
（2）D、F、G、H、I
【知识点】激素调节；常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病是由致病的基因引起的疾病，A先天聋哑、B先天性愚型、E无脑儿属于遗传病；C肺炎、D肝炎、f猩红热属于传染病；G呆小症、H甲状腺机能亢进、I侏儒症都属于激素异常症。
【分析】激素调节：
生长激素的调节有密切关系，人体生长发育的速度与血液中的生长激素的含量是一致的，若幼年生长激素分泌不足，会患侏儒症；幼年生长激素分泌过多，会患巨人症；成年生长激素分泌过多易患肢端肥大症．
甲状腺激素能够促进人体的新陈代谢和生长发育，提高神经系统的兴奋性．幼年时甲状腺激素分泌不足易患呆小症呆小症患者身体矮小，智力低下，生殖器官发育不全；成年时甲状腺激素分泌过多得甲亢；碘是合成甲状腺激素的原料，成年人缺碘易患大脖子病．
胰岛素的主要功能是调节糖在体内的吸收、利用和转化等，如促进血糖合成糖原，加速血糖的分解，从而降低血糖的浓度．若胰岛素分泌不足，会使血糖浓度超过正常水平，一部分葡萄糖随尿排出，患糖尿病．
25．【答案】（1）aa
（2）25%或14
（3）大；近亲
（4）三代以内的旁系血亲
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)从图中可以看出白化病患者的基因组成是aa。
(2)从题干的图示可以看出，该夫妇所生子女中患白化病的可能性是25%。
(3)血缘关系越近，遗传基因越相似，带有相同隐性遗传致病基因的可能性越大，婚后所生的子女得遗传病的可能性也就越大，因此我国婚姻法明确规定，禁止近亲结婚。
(4)林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，二人是姑表亲戚，属于三代以内的旁系血亲，近亲结婚的后代患遗传病的可能性大大增加。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
26．【答案】（1）隐性；AA或Aa；2/3
（2）50%或1/2；7号个体中的遗传物质没有发生改变，是不可遗传的变异
（3）变异；22条常染色体+X
（4）1、2、9
（5）禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育；产前诊断
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)根据图中1、2、5或3、4、8可知镰刀型贫血症是隐性遗传病，依据是无中生有，有为隐，父母都是杂合子；6号是正常，基因组成是AA或Aa，因为1号、2号的基因组成为Aa、Aa，他们后代基因有以下几种：AA、Aa、Aa、aa，6号是显性其为杂合子的概率为2/3。
(2)6号个体携带致病基因，因此基因组成为Aa，7号患病基因组成为aa，6号和7号的后代基因有以下几种可能：Aa、aa，所以9号患病的几率为1/2；7号的贫血症是由遗传物质引起的，通过输血使贫血症状消失，但遗传物质没有改变，因此这种性状还有可能会传给9号个体。
(3)（1、2号）父母双亲正常，后代（5号）患病，这在遗传学上称之为变异，5号是女性，因此其产生的生殖细胞的染色体组成是22条常染色体+X。
(4)直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，具有生与被生的关系，图中与6号有这种关系的有1、2、9。
(5)镰刀型细胞贫血病是一种隐性遗传病，要降低它的发病率需要做好产前检查、禁止近亲结婚、适龄生育等。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
27．【答案】（1）23；D
（2）25%
（3）50%
（4）不能；近亲结婚后代患遗传病的机会增大
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）人的体细胞中有23对染色体，生殖细胞中有23条染色体；因此1男性的体细胞中有23对染色体。2号女性的生殖细胞中染色体组成是X，2的生殖细胞中染色体的组成第一代是22条+X，D正确。
故答案为：D。
（2）由“假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，”可知：该夫妇的基因组成是杂合的，即除含有一个正常基因外，还含有一个隐性的控制苯丙酮尿症的基因a，如图所示：
因此这对夫妇再生一个孩子患苯丙酮尿症的机会是25%。
（3）生男生女机会均等，由男性的性染色体决定，精子含性染色体类型X或Y，女性只有X一种，所以后代生男孩概率是50%。
（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此从科学的角度来看，7和9属于旁系血亲。7和9不能结婚的原因是后代患遗传病的机会增大。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
28．【答案】（1）变异
（2）Aa；A或a
（3）50
（4）禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子间及子代个体间的差异。因此父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为变异。
（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，基因组成为（aa）；亲代的基因组成是杂合体（Aa）。精子是生殖细胞，基因成条存在，因此父亲产生的精子的基因组成是：A或a。
（3）生男生女遗传图谱：
他们想再生育一个儿子是几率是50%。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，可以采取的措施有：禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）。
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状，隐性基因是控制隐性性状；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、 一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
29．【答案】（1）AA或Aa；Aa；50%
（2）XY；100%
（3）近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，从图中看出亲代1正常，2号患病，所以患病的2号基因一定是aa，而子代4、5、6的基因从亲代2号遗传来的基因是a，另一个A来自1号，因此4、5、6的基因是Aa，1号基因可能是AA或Aa，6号基因Aa和7号基因aa，其子女的控制肤色的基因由其父母双方各提供一个基因，即子女的基因组成是Aa或aa，遗传图解如图：
这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为50%。（2）10号为男性，其性染色体组成为XY，11号的基因分别来自携6号和7号，7号患病，参照（1）中遗传图解可知11号带致病基因的可能性是100%。（3）根据我国《婚姻法》规定，“8和9是近亲关系”，他们携带相同（隐性）致病基因的可能性较大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此他们不能结为夫妻的原因是近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。（4）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系；旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
30．【答案】（1）肤色白化
（2）RR或Rr；Rr；rr
（3）受精卵；75%（或3/4）
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）人类的白化与肤色正常由一对基因控制，“A”表示显性基因，“a”表示隐性基因，高家丈夫肤色正常，没有白化症，因此白化和肤色正常这对相对性状中，隐性性状为白化；
（2）若用R与r来表示控制肤色正常与肤色白化这对相对性状的等位基因，那么高家丈夫的基因型是RR或Rr，胡家夫妻肤色都正常，胡家妻子的基因型是Rr，胡家女儿的基因型是rr；
（3）人的生命是从受精卵开始的，胡家夫妻肤色都正常，却生了一个患白化病的女孩，说明女子除含有一个控制正常肤色的基因A外，都含有一个控制白化病的隐性基因a，因此若胡家夫妻再生一个小孩，则他们再生一个肤色正常孩子的可能性是3/4。
故答案为：（1）肤色白化；（2）RR或Rr； Rr；（3）受精卵；75%
【分析】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.
1 / 12022-2023学年北师大版生物八年级上册6.20.6遗传病和人类健康
一、单选题
1．（2021八上·香洲期末）下列疾病为遗传病的是（ ）
A．白化病 B．狂犬病 C．水痘 D．流行性感冒
【答案】A
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病，白化病属于常见的遗传病，A符合题意。
BCD．狂犬病 、水痘 、流行性感冒是由于病原体引起的传染病，BCD不符合题意。
故答案为：A。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
2．（2021八上·香洲期末）我国婚姻法规定：禁止近亲结婚。其遗传学依据是（ ）
A．后代容易得传染病 B．后代都会得遗传病
C．后代患隐性遗传病的概率增加 D．后代存活率很低
【答案】C
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】禁止近亲结婚的理论依据是亲缘关系越近，遗传基因越相近、近亲结婚后代患遗传病的机会大，C符合题意，A、B、D均不符合题意。
故答案为：C。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
3．（2021八上·望花期末）近亲结婚的危害是（ ）
A．后代一定得遗传病 B．后代一定得传染病
C．后代一定不能生育 D．后代患遗传病的可能性增大
【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。D符合题意。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
4．（2020八上·惠城期末）我国婚姻法规定：禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚，原因是（ ）
A．近亲结婚所生的子女得遗传病的几率大
B．近亲结婚所生子女一定会得遗传病
C．近亲结婚会影响身体健康
D．近亲结婚生男比生女的几率大
【答案】A
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚.
5．（2022八上·东莞期末）对生物遗传和变异现象的表述正确的是（ ）
A．生物的遗传现象是普遍存在的，而变异现象则不普遍存在
B．子女一定和父母的性状相同
C．“种瓜得瓜，种豆得豆”和“一母生九子，九子各不同”是对遗传和变异的生动描述
D．堂兄妹或表兄妹婚配产生的后代一定会患遗传病，所以禁止近亲结婚
【答案】C
【知识点】遗传和变异现象；人类优生优育；性状和相对性状
【解析】【解答】A．遗传和变异是生物的基本特征之一，在生物界都是普遍存在的，A不符合题意。
B．子代与亲代之间以及子代个体之间存在的差异叫变异，也就是说子女的性状不一定和父母的性状相同，B不符合题意。
C．遗传是指子代与亲代的性状的相似性，变异是指生物的子代与亲代之间以及子代的不同个体之间在某些性状上表现出的差异，“种瓜得瓜，种豆得豆”“一母生九子，九子各不同”是对遗传和变异现象的生动描述，C符合题意。
D堂兄妹或表兄妹婚配产生的后代患遗传病的概率会增加，而不是一定会患遗传病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。
6．（2021八上·普宁期末）如图是人类同卵双胞胎自然形成的过程示意图，①②③④代表生理过程，下列相关叙述正确的是（ ）
A．过程④之后形成的两个胚胎的性状极为相似，性别可能不同
B．过程②是细胞分裂，在分裂前后，细胞中的遗传物质减少一半
C．若通过羊水检测发现该胎儿为先天性愚型，原因是体细胞多了一条染色体
D．国家禁止近亲结婚，是为了杜绝遗传病的发生
【答案】C
【知识点】人类优生优育；细胞分裂；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A．同卵双胞胎的性别是一样的，故过程④之后形成的两个胚胎的性状极为相似，性别相同，A不符合题意。
B．在②细胞分裂的过程中首先发生变化的是细胞核，细胞核中的染色体首先要完成复制加倍。随着分裂的进行，染色体分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中。这样，两个新细胞的染色体形态和数目相同，新细胞和原细胞的染色体相同和数目也相同，B不符合题意。
C．先天性愚型（又称“21-三体综合征”、唐氏综合症），是人类常染色体异常疾病。患者体细胞中具有三条21号染色体，比正常人多了一条染色体，C符合题意。
D．近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此，禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
7．（2021八上·顺城期末）下列关于遗传病的说法，正确的是（ ）
A．色盲、血友病、佝偻病都属于遗传病
B．遗传病都是由显性基因控制的
C．近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率
D．遗传咨询不能降低遗传病的发病率
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，佝偻病是缺乏维生素D或钙引起的营养缺乏症，A不符合题意。
B．人类的疾病有显性基因控制的，如抗维生素D佝偻病就是显性遗传病；也有由隐性基因控制的，如血友病、白化病等，B不符合题意。
C．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可 能性较大，C符合题意。
D．遗传咨询主要利用人类遗传病学、基因诊断技术和数据，对不孕不育、单基因病、多基因病患者服务，以及产前诊断，结婚，妊娠，生产和婴儿保健的指导。遗传咨询能 降低遗传病的发病率，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
8．（2021八上·临湘竞赛）下列疾病与其病因对应不正确的是（ ）
A．坏血病——血小板数量低于正常值
B．甲亢——甲状腺激素分泌过多
C．艾滋病——艾滋病毒感染
D．白化病——白化基因纯合
【答案】A
【知识点】维生素的作用；激素调节；常见的人类遗传病；艾滋病及其预防
【解析】【解答】A．坏血病是由于饮食中缺少维生素C造成的，A符合题意。
B．甲状腺激素分泌过多造成甲亢，B不符合题意。
C．艾滋病是感染艾滋病病毒造成的传染病，C不符合题意。
D．白化病是由于遗传物质造成的遗传病，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】人体一旦缺乏维生素，就会影响正常的生长和发育，还会引起疾病。
维生素种类 主要功能 缺乏症 食物来源
维生素A 促进人体正常发育，增强抵抗力，维持人的正常视觉 皮肤粗糙、夜盲症 动物肝脏、胡萝卜、玉米等
维生素B1 维持人体正常的新陈代谢和神经系统的正常生理功能 神经炎、食欲不振、消化不良、脚气病 谷物的种皮、标准米、标准粉、肾脏等
维生素C 维持正常的新陈代谢，维持骨骼、肌肉和血液的正常生理功能，增强抵抗力 坏血病、抵抗力下降 新鲜的水果和蔬菜
维生素D 促进钙、磷吸收和骨骼发育 佝偻病、骨质疏松 蛋黄、动物肝脏
9．（2021八上·抚顺期末）遗传病具有先天性、家族性等特点。下列不属于遗传病的是（ ）
A．先天愚型 B．艾滋病 C．白化病 D．红绿色盲
【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。如先天愚型、白化病、红绿色盲、血友病等都属于常见的遗传病。艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的一种传染病，不属于遗传病。
故答案为：B。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
10．（2021八上·兴宁期末）下列关于人的遗传和变异的叙述,正确的是（ ）
A．变异都是由遗传物质的改变引起的
B．遗传病不一定遗传给后代
C．近亲结婚的后代患各种遗传病的概率都高
D．环境条件的变化对个体都是有害的
【答案】B
【知识点】人类优生优育；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、变异有的是由遗传物质的改变引起的，而有的则是环境变化引起的变异，A不符合题意；
B、遗传病是由遗传物质发生改变引起的，但不一定能遗传给后代，B符合题意；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，C不符合题意；
D、变异包括有利变异和不利变异，有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
11．（2021八上·普宁期末）我国《婚姻法》规定，禁止近亲结婚中的“近亲”指的是（ ）
①直系血亲 ②所有亲属 ③三代以内的旁系血亲 ④同宗族的所有亲属 ⑤相同姓氏的人。
A．①③ B．③⑤ C．①④ D．①③⑤
【答案】A
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法”，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
故答案为：A。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大．
12．（2020八上·曲阜月考）下列说法，不正确的是（ ）
A．21三体综合征，又称为先天性愚型，患者比正常人多一条21号染色体
B．染色体可被碱性染料染成深色
C．生物的性状是由基因控制的，但还受环境的影响
D．不同种生物，性状的不同表现形式，是相对性状
【答案】D
【知识点】基因、环境与性状的关系；性状和相对性状；基因、DNA和染色体的关系；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、21三体综合征，又称为先天性愚型，患者的21号染色体比正常人多一条，其原因是减数分裂时，21号染色体不能正常分离，A不符合题意；
B、染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，B不符合题意；
C、不同的基因贮存着不同的遗传信息，也就是说生物表现出的不同特征是由不同的基因控制的。但有些生物的性状又会受到环境的影响。如柑橘是热带水果，它的生长需要较高的温度，南方温度高适合柑橘生长；而北方温度较低，不适宜柑橘生长，会影响柑橘的色泽、口感品质，C不符合题意；
D、同种生物同一性状的不同表现形式被称为相对性状，D符合题意。
故答案为：D
【分析】相对性状：同种生物同一性状的不同表现形式，称为相对性状.相对性状必须满足：同一种生物；同一性状；不同的表现形式.
13．（2020八上·广饶月考）在一个远离大陆交通不便的小岛，某种隐性遗传病的发病率是1/3000，而在内陆普通人群中此病的患病率是1/40000。请你分析造成这种现象的原因可能是（ ）
A．岛内医疗条件差
B．岛内饮食单调，膳食搭配不合理
C．该病具有传染性
D．近亲结婚使隐性致病基因相遇概率增高
【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【分析】解：禁止近亲结婚的原因是降低遗传病的发病机率，亲代亲缘关系相近个体的后代容易产生隐形遗传病个体。因此某隐形遗传病在交通不便的小岛上发病率较内陆地区高，可能是因为近亲结婚使隐性致病基因相遇概率增高，D选项符合题意，A、B、C选项不符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人会患某种遗传病。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍。
14．（2020八上·建湖月考）人类的下列疾病中，一般不能遗传给后代的是（ ）
A．艾滋病 B．血友病 C．白化病 D．色盲病
【答案】A
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：艾滋病是人类感染艾滋病病毒而引起的获得性免疫缺陷综合症，是一种传染病；血友病、白化病和色盲病是由于体内遗传物质的改变而引起的，是遗传病。故答案为：A。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病的，如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等都是人类常见的遗传病。
15．（2020八上·北京期末）遗传病具有先天性、家族性等特点。下列不属于遗传病的是（ ）
A．先天愚型 B．艾滋病 C．唇裂 D．红绿色盲
【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】ACD.先天愚型、唇裂、红绿色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的疾病，属于遗传病，不符合题意。
B.艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的一种传染病，有传染性和流行性等特点，不属于遗传病，符合题意。故答案为：B。
【分析】，遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
16．（2020八上·河东期末）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚，原因是人类有多种多样的遗传病，相当一部分就是由致病基因引起的。作为中学生我们有必要宣传，要用学到的知识服务社会。下列相关说法错误的是（ ）
A．禁止近亲结婚，有益于家庭幸福、民族兴旺
B．如果某个家族曾有过某种隐性遗传病，后代携带该基因的可能性就大
C．苯丙酮尿患者常伴随智力障碍，它是由隐性致病基因所导致的遗传病
D．一对肤色正常的夫妇，如果不是近亲结婚，后代就不可能得白化病
【答案】D
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：AB.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，因此近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。所以我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。有益于家庭幸福、民族兴旺，故A、B正确。
C.苯丙酮尿患者常伴随智力障碍，属于遗传病，是由隐性致病基因控制的，故C正确。
D.一对肤色正常的夫妇，如果不是近亲结婚，若都是白化病基因携带者，后代25%的可能性得白化病，遗传图解：
故D错误。
故答案为：D。
【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
17．（2020八上·洛川期末）学习了性状的遗传后,同学们议论纷纷：
甲:“基因组成相同，性状一定相同”
乙:“性状表现相同，则基因组成一定相同”
丙:“隐性基因控制的性状一定被隐藏，不表现”
丁:“近亲结婚的后代必患遗传病”
上述四位同学的议论，说法不正确的同学是（ ）
A．甲、乙、丙、丁 B．丙、丁
C．丙 D．丁
【答案】A
【知识点】人类优生优育；性状和相对性状；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】基因组成相同，性状不一定相同而不是一定相同，如同卵双胞胎的哥哥皮肤较黑、弟弟皮肤较白；另外，生物的性状是由基因型与环境共同作用的结果，甲错误。
性状表现相同，基因组成不一定相同而不是一定相同，如双眼皮的基因组成AA，也可能是Aa，乙错误。
隐性基因控制的性状在一对基因都是隐性时能表现出来而不一定是隐藏的，如基因组成aa的表现型是单眼皮，丙错误。
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，丁错误。
故答案为：A。
【分析】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位叫基因．基因决定生物的性状.
18．（2019八上·夏津期末）以下对遗传病的叙述正确的是（ ）
A．先天性疾病都是遗传病
B．现在医术发达，遗传病也能根治
C．遗传病一般是由于基因或者染色体等遗传物质的改变引起的并且一出生就发病的疾病
D．色盲、先天性智力障碍、血友病、多指都是常见的遗传病
【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：A、先天性疾病并非都是遗传病，如先天性心脏病不属于遗传病，A错误；
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般不能根治，B错误；
C、遗传病一般是由于基因或者染色体等遗传物质的改变引起的，有的一出生就发病，有的伴随着成长才表现成症状，C错误；
D、色盲、先天性智力障碍、血友病、多指都是常见的遗传病，D正确。
【分析】（1）遗传病概念:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。（2）遗传病的类型：
（ 3 ）遗传病举例：血友病（隐性遗传病）、白化病（隐性遗传病）、红绿色盲（隐性遗传病）、多指（显性遗传病）、苯丙酮尿症（染色体遗传病）。
19．（2017八上·高密期末）下列关于遗传病的说法比较科学的是（ ）
A．遗传疾病可能由基因突变引起的，也可能是由营养不良引起的
B．患同一种遗传病的父母生下的孩子一定患病
C．随着科学技术的进步，现有的医疗条件下，遗传病可以通过药物得到根治
D．遗传疾病可能是由染色体的数目或结构变化引起的
【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：A、营养不良不会造成遗传病，A错误；
B、患同一种遗传病的父母在遗传中基因发生重组，后代并不是一定得病，B错误；
C、现在的医疗条件下，还不能根治遗传病，C错误；
D、遗传疾病可能是由染色体的数目或结构变化引起的，D正确．
故选：D．
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．
20．（2016八上·延庆期末）在春秋战国时代就有 “男女同姓，其生不蕃”（《左传·僖公二十三年》），可见，中国人很早就认识到，近亲结婚容易生出畸形的孩子，或身体残缺，或弱智痴愚，以致后代不能繁盛。我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B．近亲婚配的子女将全部患遗传病
C．近亲婚配的子女中，隐性遗传病的发病率显著提高
D．近亲结婚的男女双方都易患遗传病
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
故答案为：C
【分析】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。据此答题。
二、判断题
21．（2017八上·理县月考）人体细胞中只要存在致病的基因，就会患某种遗传病。 (判断对错)
【答案】错误
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病一般是由隐性基因控制的。一对基因只有都是隐性致病基因时才会表现出遗传病，而一对基因中一个基因是显性、一个是隐性致病基因时，则不会患遗传病，表现正常。因此，人体细胞中只要存在致病的基因，不一定会表现出遗传病。故错误。
故答案为：错误
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
22．遗传病可以通过打针、吃药等常规治疗手段得到根治。
【答案】错误
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病，以前，人们认为遗传病是不治之症，近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施，但是这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代入的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及，因此遗传病目前还不能得到根治。
【分析】此题为基础题，解答此题的关键是了解遗传病的病因，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
23．预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断。
【答案】错误
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，婚后所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，我们应该采取禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等积极的措施，预防遗传病的发生。
【分析】本题考查的是预防遗传病的措施。
三、连线题
24．将下列疾病与相关内容匹配
A、先天性聋哑
B、先天性愚型
C、肺炎
D、乙型肝炎
E、无脑儿
F、猩红病
G、呆小症
H、甲状腺功能亢进
I、侏儒症
（1）遗传病
（2）非遗传病
【答案】（1）A、B、E
（2）D、F、G、H、I
【知识点】激素调节；常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病是由致病的基因引起的疾病，A先天聋哑、B先天性愚型、E无脑儿属于遗传病；C肺炎、D肝炎、f猩红热属于传染病；G呆小症、H甲状腺机能亢进、I侏儒症都属于激素异常症。
【分析】激素调节：
生长激素的调节有密切关系，人体生长发育的速度与血液中的生长激素的含量是一致的，若幼年生长激素分泌不足，会患侏儒症；幼年生长激素分泌过多，会患巨人症；成年生长激素分泌过多易患肢端肥大症．
甲状腺激素能够促进人体的新陈代谢和生长发育，提高神经系统的兴奋性．幼年时甲状腺激素分泌不足易患呆小症呆小症患者身体矮小，智力低下，生殖器官发育不全；成年时甲状腺激素分泌过多得甲亢；碘是合成甲状腺激素的原料，成年人缺碘易患大脖子病．
胰岛素的主要功能是调节糖在体内的吸收、利用和转化等，如促进血糖合成糖原，加速血糖的分解，从而降低血糖的浓度．若胰岛素分泌不足，会使血糖浓度超过正常水平，一部分葡萄糖随尿排出，患糖尿病．
四、综合题
25．（2022八上·韶关期末）读图理解
图是人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
（1）从此图可以看出白化病患者的基因组成是 。
（2）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 。
（3）血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得隐性遗传病的可能性也就越 ，因此我国婚姻法明确规定，禁止 结婚。
（4）《红楼梦》小说中的人物林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子。从科学的角度看他们结婚是不合适的，因为他们属于 。
【答案】（1）aa
（2）25%或14
（3）大；近亲
（4）三代以内的旁系血亲
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)从图中可以看出白化病患者的基因组成是aa。
(2)从题干的图示可以看出，该夫妇所生子女中患白化病的可能性是25%。
(3)血缘关系越近，遗传基因越相似，带有相同隐性遗传致病基因的可能性越大，婚后所生的子女得遗传病的可能性也就越大，因此我国婚姻法明确规定，禁止近亲结婚。
(4)林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，二人是姑表亲戚，属于三代以内的旁系血亲，近亲结婚的后代患遗传病的可能性大大增加。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
26．（2022八上·东莞期末）综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
【答案】（1）隐性；AA或Aa；2/3
（2）50%或1/2；7号个体中的遗传物质没有发生改变，是不可遗传的变异
（3）变异；22条常染色体+X
（4）1、2、9
（5）禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育；产前诊断
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)根据图中1、2、5或3、4、8可知镰刀型贫血症是隐性遗传病，依据是无中生有，有为隐，父母都是杂合子；6号是正常，基因组成是AA或Aa，因为1号、2号的基因组成为Aa、Aa，他们后代基因有以下几种：AA、Aa、Aa、aa，6号是显性其为杂合子的概率为2/3。
(2)6号个体携带致病基因，因此基因组成为Aa，7号患病基因组成为aa，6号和7号的后代基因有以下几种可能：Aa、aa，所以9号患病的几率为1/2；7号的贫血症是由遗传物质引起的，通过输血使贫血症状消失，但遗传物质没有改变，因此这种性状还有可能会传给9号个体。
(3)（1、2号）父母双亲正常，后代（5号）患病，这在遗传学上称之为变异，5号是女性，因此其产生的生殖细胞的染色体组成是22条常染色体+X。
(4)直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，具有生与被生的关系，图中与6号有这种关系的有1、2、9。
(5)镰刀型细胞贫血病是一种隐性遗传病，要降低它的发病率需要做好产前检查、禁止近亲结婚、适龄生育等。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
27．（2021八上·农安期末）如图是某家族成员的关系图谱。请回答：
（1）1的体细胞中有 对染色体；2的生殖细胞中染色体的组成第一代是 。（填选项）
A.22对+X B.22对+Y C.22条+Y D.22条+X
（2）假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，则该夫妇再生一个患病孩子的概率是 。
（3）某对夫妇生了一个女孩，他们生第二个孩子是男孩的概率是多少？ 。
（4）从科学的角度来看，7和9能否结婚？ ，原因是 。
【答案】（1）23；D
（2）25%
（3）50%
（4）不能；近亲结婚后代患遗传病的机会增大
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）人的体细胞中有23对染色体，生殖细胞中有23条染色体；因此1男性的体细胞中有23对染色体。2号女性的生殖细胞中染色体组成是X，2的生殖细胞中染色体的组成第一代是22条+X，D正确。
故答案为：D。
（2）由“假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，”可知：该夫妇的基因组成是杂合的，即除含有一个正常基因外，还含有一个隐性的控制苯丙酮尿症的基因a，如图所示：
因此这对夫妇再生一个孩子患苯丙酮尿症的机会是25%。
（3）生男生女机会均等，由男性的性染色体决定，精子含性染色体类型X或Y，女性只有X一种，所以后代生男孩概率是50%。
（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此从科学的角度来看，7和9属于旁系血亲。7和9不能结婚的原因是后代患遗传病的机会增大。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
28．（2021八上·河池期末）人的肤色正常和白化是一对相对性状，肤色正常由显性基因A控制，白化由隐形基因a控制，如下图所示为某家庭成员肤色的遗传情况，请分析并回答问题：
（1）父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（2）根据遗传图示分析可知，母亲肤色正常的基因组成是 ，父亲产生的精子的基因组成是 。
（3）该夫妇已经生育一个女儿，他们想再生育一个儿子，能实现的可能性为 %。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，请你提出一条合理化的建议： 。
【答案】（1）变异
（2）Aa；A或a
（3）50
（4）禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子间及子代个体间的差异。因此父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为变异。
（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，基因组成为（aa）；亲代的基因组成是杂合体（Aa）。精子是生殖细胞，基因成条存在，因此父亲产生的精子的基因组成是：A或a。
（3）生男生女遗传图谱：
他们想再生育一个儿子是几率是50%。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，可以采取的措施有：禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）。
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状，隐性基因是控制隐性性状；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、 一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
29．（2019八上·夏津期末）专家指出，白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，大部分发生于近亲结婚的人群人，设基因A对a为显性。分析下面某家族白化病系谱图，回答相关问题。
（1）1的基因组成是 5的基因型为 ，6和7这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为 。
（2）10的性染色体组成为 ，11号携带致病基因的可能性是 。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和9号虽然正常，但不能结婚，主要原因是 。
【答案】（1）AA或Aa；Aa；50%
（2）XY；100%
（3）近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，从图中看出亲代1正常，2号患病，所以患病的2号基因一定是aa，而子代4、5、6的基因从亲代2号遗传来的基因是a，另一个A来自1号，因此4、5、6的基因是Aa，1号基因可能是AA或Aa，6号基因Aa和7号基因aa，其子女的控制肤色的基因由其父母双方各提供一个基因，即子女的基因组成是Aa或aa，遗传图解如图：
这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为50%。（2）10号为男性，其性染色体组成为XY，11号的基因分别来自携6号和7号，7号患病，参照（1）中遗传图解可知11号带致病基因的可能性是100%。（3）根据我国《婚姻法》规定，“8和9是近亲关系”，他们携带相同（隐性）致病基因的可能性较大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此他们不能结为夫妻的原因是近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。（4）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系；旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
30．（2018八上·柘城期末）吴萍同学在人类遗传病调查中发现：高家丈夫肤色正常，妻子患白化病，生了一个肤色正常的男孩；胡家夫妻肤色都正常，却生了一个患白化病的女孩。请根据题意回答下列问题：
（1）在肤色正常与肤色白化这对相对性状中， 是隐性性状。
（2）若用R与r来表示控制肤色正常与肤色白化这对相对性状的等位基因，那么高家丈夫的基因型是 ，胡家妻子的基因型是 。胡家女儿的基因型是 。
（3）若胡家夫妻再生一个小孩，此孩子的生命孕育从 开始，他（或她）肤色正常的机会为 。
【答案】（1）肤色白化
（2）RR或Rr；Rr；rr
（3）受精卵；75%（或3/4）
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）人类的白化与肤色正常由一对基因控制，“A”表示显性基因，“a”表示隐性基因，高家丈夫肤色正常，没有白化症，因此白化和肤色正常这对相对性状中，隐性性状为白化；
（2）若用R与r来表示控制肤色正常与肤色白化这对相对性状的等位基因，那么高家丈夫的基因型是RR或Rr，胡家夫妻肤色都正常，胡家妻子的基因型是Rr，胡家女儿的基因型是rr；
（3）人的生命是从受精卵开始的，胡家夫妻肤色都正常，却生了一个患白化病的女孩，说明女子除含有一个控制正常肤色的基因A外，都含有一个控制白化病的隐性基因a，因此若胡家夫妻再生一个小孩，则他们再生一个肤色正常孩子的可能性是3/4。
故答案为：（1）肤色白化；（2）RR或Rr； Rr；（3）受精卵；75%
【分析】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.
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