高中化学人教版（2019）选择性必修3 2.1烷烃 （共36张ppt）

(共36张PPT)
第一节 烷烃
第二章 烃
烃：
卤代烃：
仅含碳和氢两种元素的有机物
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物
概念：
烃
脂肪烃
芳香烃
烷烃
烯烃
炔烃
苯
稠环芳香烃
苯的同系物
含多个苯环(两个苯环共用一边)
有且只有一个苯环
温故知新
一、烷烃及其结构特点
1、烷烃：
分子中的碳原子间都以单键结合成链状，剩余价键都与氢原子结合的饱和烃。
2、结构特点:
碳原子之间呈锯齿状排列，组成上相差若干个CH2原子团(同系物)
3、烷烃通式:
CnH2n+2 (n≥1)
考点一　烷烃及其结构特点
二、烷烃的物理性质
阅读：P28 表2-1
制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息？
考点二　烷烃的物理性质
二、烷烃的物理性质
碳原子数
沸点/℃
400
300
200
100
0
-100
2 4 5 9 11 16 18
考点二　烷烃的物理性质
图中信息——呈规律性变化
3、常温下的存在状态，由气态→液态→固态
1、随着分子中碳原子数的递增，沸点逐渐升高
2、随着分子中碳原子数的递增，相对密度逐渐增大
考点二　烷烃的物理性质
随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大
二、烷烃的物理性质
3、碳原子数相同时，支链越多，沸点越低
注意：
2、常温下烷烃的状态
1、所有烷烃均难溶于水，易溶于有机溶剂
C17 以上为固态
C5~C16 液态
C1~C4 气态
常温下新戊烷(g)
考点二　烷烃的物理性质
练1.下列烷烃中，沸点最高的是( )
A. 2-甲基丙烷 B. 2,2-二甲基丙烷
C. 正己烷 D. 2-甲基戊烷
解析:脂肪烃类熔、沸点一般较低。其变化规律：
①组成与结构相似的物质(即同系物)，相对分子质量越大，其熔、沸点越高。
②相对分子质量相近或相同的物质(如同分异构体)，支链越多，其熔、沸点越低。
C
考点二　烷烃的物理性质
三、烷烃的化学性质
1、稳定性：
常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才能发生某些反应。
2、特征反应——取代反应
有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应
考点三　烷烃的化学性质
2、特征反应——取代反应
CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4
Cl2
hv
Cl2
hv
Cl2
hv
Cl2
hv
3、氧化反应——可燃性
CH4+2O2 CO2+2H2O
点燃
烷烃燃烧通式：
CnH2n+2+ O2 CO2+ H2O
点燃
n
(n+1)
3n+1
2
考点三　烷烃的化学性质
4、分解反应——高温裂化或裂解
CH4 C + 2H2
高温
C16H34 C8H16 + C8H18
高温
催化剂
考点三　烷烃的化学性质
练2.下列表格中烷烃的一氯代物只有一种，判断第4位烷烃的分子式是(　　)
A. C36H70 B. C36H72 C. C53H106 D. C53H108
1 2 3 4
．．．
D
考点三　烷烃的化学性质
1、烷烃习惯命名法
(1)碳原子数在十个以下用甲、乙…
(2)碳原子数在十个以上用中文数字来命名
如: 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
如: C原子数目为11、15、17等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷。
一、烷烃的命名
(3)碳原子数目相同时，用正、异、新来区别同分异构体
无支链 一个甲基支链 两个甲基支链
正戊烷 异戊烷 新戊烷
一、烷烃的命名
2、烷烃系统命名法
(1)选主链、称某烷
(2)编号位、定支链
(3)取代基、写在前
(4)标位置、短线连
(5)不同基、简到繁
(6)相同基、合并算
一、烷烃的命名
步骤一:选主链、称某烷
①原则: 长、多
②方法:
长:
选最长碳链作为主链
多:
当遇到几个等长碳链时,
选择含支链最多的一个作为主链
名称: 戊烷
一、烷烃的命名
一、烷烃的命名
步骤二:编号位、定支链
①原则: 近、简、小
②方法:
近:从离支链最近一端对主链碳原子进行编号
① ② ③ ④ ⑤
⑤ ④ ③ ② ①
简:若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
小:若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位次之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。
一、烷烃的命名
步骤三: 写名称
口诀:
取代基、写在前
标位置、短线连
不同基、简到繁
相同基、合并算
⑤ ④ ③ ② ①
戊烷
甲基
乙基
-3-
2，2，4-
三
主链名称
支链名称
支链个数
支链位置
提醒: 阿拉伯数字之间用“ ， ”隔开，阿拉伯数字与汉字之间用“－”相连
一、烷烃的命名
C2H5
(2)CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
(1)CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
(3)CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
练、用系统命名法命名下列烷烃
2,3-二甲基丁烷
2,2,5-三甲基庚烷
2,5-二甲基-3-乙基己烷
一、烷烃的命名
练、某烷烃分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是( )
A. 正壬烷 B. 2,6 -二甲基庚烷
C. 2,2,4,4- 四甲基戊烷 D. 2,3,4- 三甲基己烷
C
一、烷烃的命名
练、写出下列各有机物的结构简式
(1)3，3-二乙基戊烷
(2)2-甲基- 4 -乙基庚烷
由有机物名称写结构简式步骤
①先写主链；②再写取代基；③后用氢原子补全价键
CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
C2H5
一、烷烃的命名
1,2,4 -三甲基丁烷
2 -乙基丁烷
3,4 -二甲基戊烷
CH3
CH3
CH2CHCH2CH2
CH3
CH2-CH3
CH3CHCH2CH2
CH3
CH3CHCHCH3
CH2-CH3
练、判断下列物质的命名是否正确，如错误指出原因，并写出正确的名称。
1不出甲(基)
2不出乙(基)
一、烷烃的命名
(1)选主链、定某烯(炔)
(2)近双(三)键、定号位
(3)标双(三)键、合并算
CH3CH3
CH3－C＝C－CH＝CH－CH3
二、烯烃、炔烃的命名
(1)选主链、定某烯(炔):
将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯/炔”。
己 烯
(2)近双(三)键、定号位:
从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
(3)标双(三)键、合并算:
标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
2，4
二
2，3-二甲基
- -
CH3CH3
CH3－C＝C－CH＝CH－CH3
二、烯烃、炔烃的命名
练、用系统命名法命名下列烯/炔烃
② CH3－CH=CH2
1-丁炔
① CH≡C－CH2－CH3
③ CH2=C－CH=CH2
CH3
1-丙烯
丙烯
2-甲基-1，3-丁二烯
④
5-甲基-2-庚烯
二、烯烃、炔烃的命名
练、写出下列物质的结构简式
(1) 3－甲基－3－己烯
(2) 4－甲基－1－戊炔
(3) 环戊烯
二、烯烃、炔烃的命名
1、苯的同系物的结构特征
(1)分子中只含有一个苯环
(2)分子中侧链均为烷基 －CnH2n+1
2、习惯命名法
以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同结构。
三、苯的同系物的命名
3、系统命名法
CH3
CH2CH3
(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”
(2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
①
②
③
1-甲基-3-乙(基)苯
三、苯的同系物的命名
1，2-二乙基苯
CH2CH3
CH2CH3
CH3
CH2CH3
CH3
1，3 -二甲基 -2- 乙基苯
三、苯的同系物的命名
练、萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，
(Ⅱ)式可称2－硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )
A. 2，5－二甲基萘 B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
(I)
4
5
1
2
3
6
7
8
(Ⅱ)
NO2
(Ⅲ)
CH3
CH3
D
三、苯的同系物的命名
(3)当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团，但体积较大时，可将苯作为取代基。
CH=CH2
CH2C≡CH
CH3CH2CHCHCH3
CH3
苯乙烯
3-苯基丙炔
3-甲基苯乙烯
2-甲基-3-苯基戊烷
CH=CH2
CH3
三、苯的同系物的命名
练、下列有机物的命名正确的是(　　)
A.
B.
C.
D.
CH2—CH2
Br
Br
CH2=CH—CH—CH3
CH2CH3
CH3
CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
C
三、苯的同系物的命名
2,2,3- 三甲基戊烷
邻二甲苯
3 -乙基 -1 -丁烯
二溴乙烷
2、CH3—CH—CH—CH3
CH3
OH
3-甲基-2-丁醇
3、CH3CH2CH2CHO
4、CH3CHCH2COOH
CH3
1、CH3CH2CH2Cl
1-氯丙烷
丁醛
3-甲基丁酸
四、含官能团的有机物命名
CH3CHCH2Br
Br
Br
Br
1,2-二溴丙烷
1,6-二溴环己烯
四、含官能团的有机物命名
COOH
COOH
CH3—CH—CH—CH3
OH
H5C2OOC
COOC2H5
3-苯基-2-丁醇
对苯二甲酸
二乙醇对苯二甲酯
四、含官能团的有机物命名