第1章 有机化合物的结构与性质 烃 单元测试卷 2022-2023学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3（Word含答案）

第1章 有机化合物的结构与性质 烃 单元测试卷
一、选择题
1．相同状况下，与CO2有相同密度的烃是
A．乙烷 B．丙烷 C．乙炔 D．乙烯
2．下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A．SO2 B．乙烯 C．乙烷 D．FeCl2
3．下列分子属于手性分子的是
A．CHFBr2 B．CH3CH2OH
C． D．
4．下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 取溶液和溶液充分反应后，再加振荡、静置后取上层清液滴加少量KSCN溶液 溶液变为红色 与的化学反应存在限度
B 向某钾盐中滴加浓盐酸 产生的气体可以使品红溶液褪色 该钾盐一定为或或二者的混合物
C 相同温度下，用pH试纸分别测定和NaClO溶液的pH 后者比前者大 的酸性强于HClO
D 向无水乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性 酸性溶液褪色 产生的气体中一定含有乙烯
A．A B．B C．C D．D
5．3-苯基丙烯( )是工业中常用的一种烃，关于该物质的下列说法中错误的是
A．该分子的官能团是碳碳双键
B．该分子中所有的原子都可能共面
C．该分子能发生加聚反应生成高分子
D．该分子苯环上的一氯代物有三种
6．已知苯乙烯的结构简式为 。有关该物质的下列说法正确的是
A．该物质在一定条件下与氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有 6 种
B．该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理完全相同
C．苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上
D．除去乙苯中混有的苯乙烯可以向其中通入足量的氢气
7．下列说法不正确的是
A．烷烃分子中碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合
B．分子组成符合CnH2n＋2的烃一定是烷烃
C．正丁烷分子中的4个碳原子在一条直线上
D．有机化合物中的三键含有一个σ键和两个π键
8．某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物只有1种，则该烃是
A． B．
C． D．
9．关于的说法正确的是
A．分子式为 B．分子中共平面的原子数目最多为14
C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与发生取代反应生成两种产物
10．下列化学用语表示正确的是
A．MgH2的电子式： B．2，2—二甲基戊烷的键线式：
C．中子数为18的氯原子：Cl D．的分子式：C10H17
11．下列有关叙述正确的是
A．用钠可以检验某无水酒精中是否含有水
B．除去甲烷中混有的少量乙烯，可以将混合气体通过酸性溶液
C．与互为同分异构体
D．石油裂解可获得乙烯、丙烯等气态短链烃
12．某同学书写出种结构简式：
① ② ③ ④ ⑤
下列说法不正确的是
A．分子式均为 B．①⑤互为同分异构体
C．②③④为同一物质 D．⑤所有碳原子均在同一平面内
13．下列关于烃性质的说法中正确的是
A．乙烯可以与酸性高锰酸钾溶液反应，因此可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯
B．溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到，也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备
C．区分甲苯和苯可以使用酸性高锰酸钾溶液，也可以用溴的四氯化碳溶液
D．鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是可以加足量溴的四氯化碳溶液，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
14．下列说法正确的是
A．熔点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷
B．密度：CCl4>H2O>苯
C．同质量的物质燃烧耗O2量：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔
D．同物质的量物质燃烧耗O2量：环已烷>苯>苯甲酸
二、填空题
15．下图中A、B、C、D是三种烃的分子模型。
(1)上述模型中表示同一种物质的是_______(填字母)。
(2)烃A的空间构型为_______。
(3)有关有机物C的说法正确的是_______(填字母)。
a.可通过煤焦油的分馏获得；
b.不溶于水、密度比水大；
c.不能因化学反应使溴水褪色；
d.属于不饱和烃，分子内含有碳碳双键
(4)写出B发生加聚反应的化学方程式_______。
16．回答下列问题：
(1)烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。
①下列有机化合物与甲烷互为同系物的是_______(填字母)。
a.乙烯 b.乙烷 c.乙炔
②下列试剂可用于鉴别乙烷和乙烯的是_______(填字母)。
a.水 b.四氯化碳 c.酸性KMnO4溶液
③下列有机化合物易溶于水的是_______。
a.苯　　 b.乙烷　　 c.乙醇
(2)CH2=CH2、、CH3CH2OH、CH3COOCH2CH3、CH3COOH、CH3CHO，其中：
①能通过加成反应使溴水褪色的是_______。
②能发生消去反应的是_______。
③能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是_______。
④能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是_______。
(3)分子式：_______。
(4)其苯环上的一氯代物有_______种
17．完成下列问题
(1)(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3的名称是_______。
(2)中含有的官能团的名称为_______、_______。
(3)某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是_______。
(4)某化合物是的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_______(任写一种)。
(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_______。
(6)如图是某烃A分子的球棍模型为则A的名称是_______；
18．按要求完成下列各题。
(1)①的系统名称是_______；
②的系统名称为_______；
③键线式表示的物质的结构简式是_______。
(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。
①CH3OCH3②HCOOH2CH3③CH3COCH3④ ⑤CH3CHO ⑥
酸：_______酯：_______醚：_______酮：_______
19．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
① ② ③C2H6 ④⑤ ⑥ ⑦
(1)上述表示方法中属于结构简式的为_______(填序号，下同)；
(2)写出⑦中的官能团名称_______、_______
(3)②的分子式为_______
20．学习有机化学，掌握有机物的组成，结构，命名和官能团性质是重中之重。
(1)的分子式为_________所含官能团的名称为_________。
(2)烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：_______。
(3)麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为 ，下列各物质：
A．B．C．D．E．
与麻黄素互为同分异构体的是______(填字母，下同)，与麻黄素互为同系物的是________。
(4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同原子或基团时称为手性碳原子，如下中标有“*”的碳原子就是手性碳原子。
若使F失去手性，下列方法可行的是___________
A．一定条件下和乙醇发生酯化反应
B．一定条件下和乙酸发生酯化反应
C．一定条件下发生催化氧化反应
三、有机推断题
21．烃和卤代烃是重要的有机物：
(1)下列关于烃和卤代烃的说法正确的是_______。
A．沸点：2，2-二甲基戊烷＞正戊烷＞新戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷
B．密度：CCl4＞H2O＞CH3Cl＞CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2CH3
C．同质量的物质燃烧耗O2量：甲烷＞乙烷＞丙炔＞乙烯＞甲苯＞乙炔
D．C5H10分子的同分异构体中属于烯烃的有5种( 包含立体异构)
E．甲苯与液溴在溴化铁催化作用下生成的一取代产物主要有：、
(2)①2-丁烯是石油裂解的产物之一，请写出2-丁烯与氢气反应的化学方程式为_______。
②烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为_______； A分子中能够共平面的原子个数最多为_______，A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______。
(3)已知烯烃、炔烃在臭氧的作用下发生以下反应：
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-C≡C-CH2-C≡CHCH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH
某烃分子式为C10H10，在臭氧作用下发生反应：C10H10→CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
①C10H10分子中含有_______个双键，_______个三键。
②C10H10分子的结构简式为_______。
22．回答下列问题：
(1)某种烃A对氢气的相对密度为36 ，已知该烃中碳氢两元素的质量比为5∶1，完成下列填空：
①确定该烃的分子式_______
②如果该烃A的主链有4个碳，则其一氯取代物有_______种，分别写出其一氯代物的结构简式_______
③烃A可由另一种烃B通过加成反应而制得，则烃B的可能的是(任写一种可能的结构简式)_______
(2)某化学课外小组用下图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。写出反应器A中反应的化学方程式_______
(3)由芳香烃K可以合成两种有机化合物E和F，如图所示，
写出反应①的化学方程式_______
23．化合物G是药物平康新的中间体，其合成路线如下
(1) D中含氧官能团的名称为__________和_________。
(2) F→G的反应类型为________ 。
(3)X的分子式为C3H9NO，写出X的结构简式：_________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_________ (写出一种)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应，能发生银镜反应。
②分子中只有4种不同化学环境的氢原子。
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．B
【详解】相同状况下，密度与摩尔质量成正比，CO2的摩尔质量为44g/mol，丙烷C3H8的摩尔质量为44g/mol，则与CO2有相同密度的烃是丙烷，故选：B。
2．C
【详解】A．SO2具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，A错误；
B．乙烯中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，B错误；
C．乙烷不能与酸性高锰酸钾溶液反应，故酸性高锰酸钾不褪色，C正确；
D．FeCl2具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化从而使其褪色，D错误；
故答案选C。
3．D
【详解】A．CHFBr2中碳原子上连着的四个原子中有两个是一样的，该碳原子不是手性碳原子，故A错误；
B．乙醇中的两个碳原子上连着的四个原子中，都有一样的，都不是手性碳原子，故B错误；
C．中碳原子上连与2个相同的甲基，故C错误；
D．第二个碳原子周围连着的四个原子或原子团分别是：甲基、氨基、氢原子、羧基，该碳原子是手性碳原子，故D正确；
故选D。
4．A
【详解】A．经计算可知不足，充分反应后加入振荡、静置后，取上层清液滴加少量KSCN溶液，溶液变为红色，证明没有完全反应，说明与的化学反应存在限度，A项正确；
B．、等气体均能使品红溶液褪色，由实验操作及现象可知，该钾盐不一定为或或二者的混合物，还可能是或者等，B项错误；
C．NaClO溶液中存在水解生成的HClO，具有漂白性，能使pH试纸褪色，无法用pH试纸测定其pH，C项错误；
D．无水乙醇与浓硫酸加热制得的乙烯中，可能混有乙醇与浓硫酸反应生成的以及挥发出来的乙醇，二者也能使酸性溶液褪色，D项错误；
故选A。
5．B
【详解】
A．该分子的官能团是碳碳双键，A正确；
B．该分子中存在碳原子以单键相连四个原子呈四面体的结构，所有原子不可能共面，B错误；
C．该分子含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子，C正确；
D．该分子苯环上有与侧链邻、间、对三种一氯代物，D正确；
故选B。
6．A
【详解】
A．在一定条件下和氢气完全加成，生成乙基环己烷，含6种H，则加成产物的一溴取代物有6种，A正确；
B．碳碳双键与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，均褪色，但原理不同，B错误；
C．苯环及碳碳双键均为平面结构，且直接相连，则苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上，C错误；
D．应选蒸馏法除去乙苯中混有的苯乙烯，通入足量氢气需要较高的反应条件，且会引入新杂质，D错误；
故选A。
7．C
【详解】A．烷烃分子中碳原子间均以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部与氢原子结合，故A正确；
B．烷烃分子中碳原子间均以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部与氢原子结合，烷烃的通式为CnH2n+2，则分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃，故B正确；
C．正丁烷分子中碳原子为饱和碳原子，空间构型为四面体形，所以分子中4个碳原子不在一条直线上，故C错误；
D．有机化合物中的三键含有一个头碰头的σ键和两个肩并肩的π键，故D正确；
故选C。
8．C
【分析】该烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有苯环，结合C、H原子数目关系可知，属于苯的同系物，该有机物苯环上的一氯代物只有1种，苯环上有1种H原子。
【详解】A． 邻二甲苯苯环上有3种H原子，故A错误；
B． 乙苯苯环上有3种H原子，故B错误；
C． 对二甲苯苯环上有1种H原子，故C正确；
D． 不是苯的同系物，故D错误；
故选C。
9．A
【详解】A． 根据结构简式可知，该有机物分子式为，故A正确；
B． 分子中苯环上的原子共平面，甲基碳和苯环共平面，甲基中的单键可以旋转，故甲基上最多可以有1个氢原子与苯环共平面，形成碳碳三键的碳原子与其所连氢原子均与苯环共平面，则分子中共平面的原子数目最多为15，故B错误；
C． 苯环不存在单双键交替结构，苯环中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊键，故C错误；
D． 与Cl2发生取代反应时，苯环上四个氢原子都可以被取代，甲基上的氢原子也可以被取代，故取代产物大于两种，故D错误；
故选A。
10．B
【详解】A．MgH2是离子化合物，每个H原子得1个电子，电子式为，A错误；
B．2，2—二甲基戊烷的主链上有5个碳原子，2号碳上有2个甲基，键线式：，B正确；
C．中子数为18的Cl原子，质量数=质子数+中子数=17+18=35，，C错误；
D．的最简式为C5H8，D错误；
故选B。
11．D
【详解】A．钠与乙醇、水都能反应生成氢气，因此不能用钠检验某无水乙醇中是否含有水，A错误；
B．乙烯与高锰酸钾反应生成了新的杂质气体二氧化碳，不能用高锰酸钾除去甲烷中混有的少量乙烯，B错误；
C．甲烷为正四面体结构，四条键相同，选项中的物质为同一种物质，C错误；
D．石油裂解可以得到乙烯、丙烯等气态短链烃，D正确；
故答案选D。
12．D
【分析】确定分子式均为C5H12；
【详解】
A．分子式均为C5H12，A正确；
B．①为正戊烷， ⑤为新戊烷，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．②③④均为异戊烷，分子式相同，结构相同，是同一种物质，C正确；
D．新戊烷中中心碳原子与相连的四个碳原子构成正四面体，所有碳原子不可能共平面，D错误；
故选D。
13．D
【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯，应选溴水、洗气，故A错误；
B．乙烷与溴发生取代反应为链锁反应，产物复杂，不能制备溴乙烷，应通过乙烯与溴化氢加成得到溴乙烷，故B错误；
C．甲苯能被高锰酸钾氧化，苯不能，且二者均与溴的四氯化碳溶液不反应，则区分甲苯和苯可以使用酸性高锰酸钾溶液，不能用溴的四氯化碳溶液，故C错误；
D．碳碳双键、甲苯均能被高锰酸钾氧化，则先加足量溴的四氯化碳溶液与己烯反应，再加入酸性高锰酸钾溶液，高锰酸钾可氧化甲苯，可鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D正确；
故选：D。
14．BC
【详解】A．结合烷烃结构特点，烷烃中，碳原子个数越多其熔沸点越高，同分异构体的烷烃，支链越多其熔沸点越低，所以熔点：2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，故A错误；
B．三种物质的密度中，CCl4的密度大于1g/mL、水的密度是1g/mL、苯的密度小于1g/mL，所以密度：CCl4＞H2O＞苯，故B正确；
C．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为，显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷＞乙烯＞乙炔，故C正确；
D．若有机物为CxHyOz，同物质的量物质燃烧耗O2量为-，消耗氧气为环己烷（C6H12）＞苯（C6H6）=苯甲酸（C7H6O2），故D错误；
故选：BC。
15．(1)BD
(2)正四面体
(3)ac
(4)
【分析】A为CH4球棍模型；B为C2H4填充模型；C为苯填充模型；D为C2H4球棍模型；
【详解】（1）表示同一种物质的是BD；
（2）CH4的空间构型为正四面体；
（3）可通过煤焦油的分馏获得苯；苯不溶于水、密度比水小；苯属于不饱和烃，分子中无碳碳双键，不能因化学反应使溴水褪色；
答案选ac；
（4）乙烯加聚反应的化学方程式为。
16．(1) b c c
(2) CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH
(3)C12H10
(4)3
【详解】（1）同系物是相差n个CH2的结构相似的同一类有机物。所以与甲烷互为同系物的是乙烷，故答案选b；乙烯中含碳碳双键，能使高锰酸钾褪色，所以c项符合；苯、乙烷难溶于水，乙醇与水互溶，故答案选c；
（2）能通过加成反应使溴水褪色的有机物含碳碳双键或三键，故CH2=CH2符合；能发生消去反应的是醇类，并且要求-碳原子上有氢原子，故CH3CH2OH符合；能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是含醛基，故CH3CHO符合；能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是羧酸，故CH3COOH符合；
（3）分子式为C12H10
（4）分析其苯环上的不同化学环境的氢原子有3种，故其一氯代物有3种；
17．(1)2，2，3 三甲基戊烷
(2) 羟基 酯基
(3)(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2
(4)或
(5)CH3C≡CCH3
(6)2-甲基丙烯
【分析】根据键线式的表示方法进行判断碳链，根据碳链及烷烃命名方法进行命名，烯烃的命名在烷烃上将双键位置表示出来，且双键的编号最小。根据加成反应特点断键后接氢原子进行倒推，可以得到反应物。对于同分异构体的书写可以根据化学式和对称法。
（1）
根据键线式中断点和拐点表示碳原子及烷烃的命名方法，先选择最长链为主链命名为母名，命名时使取代基的编号最小，则该名称是2，2，3 三甲基戊烷；
（2）
决定物质主要性质的原子团是官能团，该物质的官能团是羟基和酯基；
（3）
根据加成产物2，5-二甲基己烷，在相临的碳原子上分别去掉2个氢原子即可以得到该炔烃是(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2；
（4）
根据已知分子中只有两种不同化学环境的氢，说明分子非常对称，由于碳原子比较多，故甲基比较多，根据对称法进行书写。结构简式为：或 ；
（5）
分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，说明碳原子采用sp杂化。碳原子之间形成碳碳叁键，根据化学式C4H6进行书写CH3C≡CCH3；
（6）
根据烯烃的命名方法，使双键的编号最小，选择含双键的最长链为主链进行命名2-甲基丙烯。
18．(1) 3，4﹣二甲基辛烷 1，2，3﹣三甲苯 CH3CH2CH=CH2
(2) ④ ② ① ③
【解析】（1）
①该有机物属于烷烃、主链8个碳、为辛烷，3、4位碳原子上各有1个甲基，则系统名称是3，4﹣二甲基辛烷；
②该有机物苯环上3个直接相邻的碳原子上各有1个甲基，则系统名称为1，2，3﹣三甲苯；
③键线式中端点和转折点均表示碳原子，则表示的物质的结构简式是CH3CH2CH=CH2。
（2）
①CH3OCH3的官能团为醚键； ②HCOOH2CH3的官能团为酯基； ③CH3COCH3的官能团为酮羰基； ④为苯甲酸、官能团为羧基； ⑤CH3CHO的官能团为醛基； ⑥为溴苯，官能团为碳溴键；
则酸为④；酯为②；醚为①；酮为③。
19．(1)①③
(2) 羟基(或醛基) 醛基(或羟基)
(3)C6H12
【解析】（1）
结构式在表示分子式时采用了分子数量和化学键配合，结构简式可以省略部分化学键直接用化学符号和阿拉伯数字表示分子式的组成；上述表示方法中属于结构简式的为①③；
（2）
由图可知，⑦中的官能团名称为羟基、醛基；
（3）
由键线式可知，②的分子式为C6H12。
20．(1) C10H18O 碳碳双键、羟基
(2)2，2，4-三甲基己烷
(3) DE C
(4)C
【解析】（1）
根据该物质的结构简式可知，其分子式为C10H18O，该物质所含官能团为碳碳双键和羟基。
（2）
烃A的结构简式为，最长碳链上含有六个碳原子，二号碳原子上连有两个甲基，四号碳原子上连有一个甲基，则其名称是2，2，4-三甲基己烷。
（3）
麻黄素的分子式是C10H15NO，与其互为同分异构体的有D、E，C与麻黄素互为同系物。
（4）
已知有机化合物分子中的碳原子连有四个不同原子或基团时称为手性碳原子，若使F失去手性，可使F中手性碳原子形成双键，则在一定条件下发生催化氧化反应可达到目的。
21．(1)BE
(2) CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3 8 +Br2 →
(3) 2 2 CH3C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3
【解析】（1）
A．对于烷烃来说，分子中碳原子数越多，沸点越高，则沸点：新戊烷＜2，3-二甲基丁烷，A不正确；
B．密度：CCl4＞1，H2O=1，CH3Cl、CH3CH2CH2Cl、CH3CH2CH3常压下都呈气态(密度都小于1)；对于卤代烃，当卤原子相同时，分子中碳原子数越少，密度越大，且密度比同数碳原子的烷烃大，所以密度CCl4＞H2O＞CH3Cl＞CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2CH3，B正确；
C．同质量时，碳原子数都为1的最简式中，H原子数越多，耗氧量越大，甲烷、乙烷、丙炔、乙烯、甲苯、乙炔的最简式分别为CH4、CH3、、CH2、、CH，所以耗O2量：甲烷＞乙烷＞乙烯＞丙炔＞甲苯＞乙炔，C不正确；
D．C5H10分子的同分异构体中属于烯烃的有6种(包含立体异构)，它们分别是CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3(有顺式和反式两种)、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，D不正确；
E．甲基是邻、对位基，能使苯环邻、对位上的氢原子变得活泼，所以甲苯与液溴在溴化铁催化作用下生成的一取代产物主要有：、，E正确；
故选BE。答案为：BE；
（2）
① 2-丁烯(CH3CH=CHCH3)与氢气反应，生成CH3CH2CH2CH3，化学方程式为CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3。
②1-丁烯、2-丁烯在催化剂作用下与氢气反应的产物都是正丁烷，则A的结构简式为；乙烯分子中的6个原子一定共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则每个-CH3中还有1个H原子可能与“乙烯”分子的原子共平面，所以A分子中能够共平面的原子个数最多为8，与溴发生加成反应，生成，化学方程式为+Br2 →。答案为：CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3；；8；+Br2 →；
（3）
①由信息可知，产物中的-CHO对应的是半个碳碳双键，产物中的-COOH，对应的是半个碳碳三键，由臭氧作用下发生反应：C10H10→CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO，可得出
C10H10分子中含有=2个双键，=2个三键。
②将C10H10分子氧化产物中半个双键与半个双键相连，半个三键与半个三键相连，从而得出结构简式为CH3C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3。答案为：2；2；CH3C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3。
22．(1) C5H12 4 ClCH2(CH3)CHCH2CH3、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CH2CH3、(CH3)2CH-CH=CH2、 (任意一种都可以)
(2) +Br2 +HBr
(3) +Cl2 +HCl
【分析】由芳香烃K的化学式可知K为，苯和氯气在光照下反应生成，和液溴在溴化铁催化下在苯环上发生取代反应生成F；
（1）
①该烃的碳氢质量比为5：1，碳氢元素的物质的量之比为：=5：12，该烃的最简式为：C5H12，最简式的相对分子质量为：5×12+12=72，A对氢气的相对密度为36，该烃的相对分子质量为：36×2=72；所以该有机物的分子式为C5H12；
②该有机物的分子式为C5H12，如果该烃A的主链有4个碳，即为异戊烷，其一氯取代物有ClCH2(CH3)CHCH2CH3、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl共4种；
③烃A可由另一种烃B通过加成反应而制得，烃B为烯烃或炔烃，由碳主干可知双键的位置有，则烃B的可能结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CH2CH3、(CH3)2CH-CH=CH2、 (任意一种都可以)；
（2）
反应器A中苯和液溴反应生成溴苯和HBr，反应的化学方程式为 +Br2 +HBr；
（3）
K为，反应①是苯和氯气在光照下反应生成，反应方程式为： +Cl2 +HCl。
23． 羰基 羧基 还原反应 CH3NHCH2CH2OH 或
【分析】A被酸性KMnO4溶液氧化为，B分子内脱水(发生取代反应)生成C，C再和苯发生取代反应生成D，D与SOCl2发生取代反应生成E，与X发生取代反应生成，结合第(3)小题中提供的X的分子式C3H9NO，则X应为CH3NHCH2CH2OH，F再用LiAlH4还原得到G。
【详解】(1) D的结构简式为，分子结构中含氧官能团的名称为羰基和羧基；
(2)F用LiAlH4还原得到G，则F→G的反应类型为还原反应；
(3)由分析知X的结构简式为CH3NHCH2CH2OH；
(4)B的结构简式为，其分子式为C8H6O4，其一种同分异构体具有：①能与FeCl3溶液发生显色反应、能发生银镜反应，说明分子结构中含有酚羟基和醛基；②分子中只有4种不同化学环境的氢原子，说明分子结构有对称性；该同分异构体的结构简式为：或等。
答案第1页，共2页
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