北师大版生物八年级上册6.20.6遗传病和人类健康课件(共33张PPT)

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名称 北师大版生物八年级上册6.20.6遗传病和人类健康课件(共33张PPT)
格式 pptx
文件大小 3.2MB
资源类型 教案
版本资源 北师大版
科目 生物学
更新时间 2022-11-13 17:25:15

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文档简介

(共33张PPT)
6.20.6 遗传病和人类健康
八年级上册
学习目标
1. 说出遗传病的特征和危害。
2. 识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系。
3. 说出近亲结婚的危害。
4. 认同优生优育。
导入
你能否看出里面的图形或数字?
计划结婚的男女青年为什么要先做婚前健康检查及遗传咨询?
一、遗传病就在我们身边
新课教学
近年来,随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已得到控制,但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!
据研究,我们所有的人都是遗传病基因携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因。
遗传病的定义及常见的遗传病
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。
常见的遗传病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、先天性愚型等。
1.色盲症
色盲又称道尔顿症,是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲,患者从小就没有正常辨色能力。
2.血友病
血友病患者的血液里缺少一种凝血因子,所以受伤流血时,血液不易凝结,因此不易自然止血,容易造成失血过多而发生生命危险。
一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,视网膜无色素、羞光,眼球震颤,视力下降;病人对阳光很敏感,日晒后,皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。
3.白化病
4.苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种遗传病,属隐性遗传,即父母携带了这种病的基因,但可以没有症状,我国发病率约为1/16500。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢,因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物,使尿有一种特殊的鼠尿臭味,故名苯丙酮尿症。由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足,所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。
5. 先天性愚型
先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21—三体综合征”。“先天愚型儿”通常为先天性中度智力障碍。
它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常在口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。
6.唇裂
唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形,根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明,可能为多种因素的影响而非单一的因素所致。遗传学研究还认为唇裂属于多基因遗传性疾病。
7.抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
遗传病的特征:
(1)是由遗传物质改变引起。
(2)可在家族中传递——生殖细胞。
(3)患者家系中表现出一定的发病比例。
遗传病的概念:
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现一定的发病比例。通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
(一)单基因遗传病
受一对等位基因制的遗传病。
其他的单基因遗传病:先天性聋哑、短指(趾)症
进行性肌营养不良
抗维生素D佝偻病
软骨发育不全
苯丙酮尿症
白化病
单基因病遗传规律:
(1)致病基因即可能是显性基因也可能是隐性基因。
(2)致病基因即可能在常染色体上也可能在性染色体上。
显性基因遗传病:有中生有
(有病的父母会生出有病的孩子)
隐性基因遗传病:可以无中生有
(无病的父母也会生出有病的孩子)
(二)多基因遗传病:
由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。
较常见的有:唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
唇裂
(三)染色体异常遗传病
患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症(先天性愚型)和Turner综合症(性腺发育不良)等。
先天性愚型
性腺发育不良
遗传因素占25%,环境因素 占10%,两种因素共同作用或原因不明的占65%。
1、遗传病发病原因
放射性污染
化学污染
遗传病在我国的发病情况及危害
2、遗传病的危害:
危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精神病患者给社会治安带来危害。
3、我国遗传病的发病现状
我国遗传病患者占总人口比例:20%~25%;
新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%;
15岁以下的死亡儿童中,遗传病患儿占40 % ;
自然流产儿中,遗传病患儿达50 %以上;
我国人口中患21三体综合症的人在100万以上;
在我国人口中,轻度智力低下者约2000万,严 重者(白痴)约200万。
科学家的悲剧
达尔文
达尔文与他的表妹爱玛从小便是青梅竹马,感情深厚,最后从暗恋转为伉俪,但是他们六个孩子中有三个中途夭折,其余三个终身不育,那时的达尔文也是百思不得其解,你现在能解释了么?
二、近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率
近亲结婚危害大
1. 近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先。
2. 近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配。
3. 新婚姻法规定禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。
4. 近亲结婚的危害:近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。
近亲结婚是指直系血亲和三代以内旁系血亲者互相婚配。
1、近亲结婚可造成后代死亡率较高,素质差;
2、近亲结婚常出现低智能、痴呆、畸形、多病夭折和遗传病。
为什么要禁止近亲结婚
据统计,近亲结婚的新生儿死亡率达80%。达非近亲结婚的新生儿死亡率的三倍以上,而其遗传病的发病率比一般婚配的高150倍。由此可见,近亲结婚并非“亲上加亲”而是“错上加错”,为了家庭幸福,下一代的聪明健康,国家的繁荣、民族的兴旺,一定要严禁近亲结婚 。
科学家的悲剧人生
摩尔根是19世纪著名的人种学家。他曾致力于研究古代印第安人的人种繁衍。他从研究印第安人的婚姻习俗中得知,血缘过近的婚配对后代子女有害,并提出“没有血缘亲属关系的氏族之间的婚姻,制造出在体质上和智力上都更为强健的人种”这一科学论断。但他自己却与表妹恋爱、结婚,结果遗恨终生。摩尔根与表妹玛丽自幼一起长大,感情笃深。成年后,虽然对血缘婚配心存疑虑,但痴情难移,终于在33岁那年与表妹结婚。然而,爱情之花却结出痛苦之果。他们养育的3个孩子中,两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折,唯一的男孩竟是半痴呆儿。摩尔根告诫人们“不得在氏族内部近亲通婚”,既是他苦心孤诣的研究结果,也是他本人亲身体验的血泪教训。
二、遗传咨询能有效降低遗传病的发病率
遗传咨询
遗传咨询又叫遗传商谈,是解答咨询者提出的各种遗传学问题,如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等,并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上,给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。
防治遗传病的措施
1.禁止近亲结婚
2.遗传咨询
3.提倡“适龄生育”
4.产前诊断
产前诊断
方法:
①羊水穿刺——染色体是否正常
②B型超声波——胚胎是否畸形
白痴皇帝
司马衷(259—306)的父亲晋武帝司马炎和曾祖司马懿、伯祖司马师、祖父司马昭都是玩弄权术的能手。司马昭为了巩固自己的统治地位,采取了一系列对策,其中包括让其子司马炎与姨表妹结婚,亲上加亲,以扩张实力。不料这却是个馊主意!司马炎与姨表妹结婚后,生其子司马衷是个白痴。尽管太子司马衷是个什么也不懂的低能儿,但司马炎还是,不听大臣们的规劝,坚持要传位给他。司马衷接位后称晋惠帝。西晋自从出了这个低能儿的白痴皇帝,大权旁落,于是出现了八王混战的局面。最后,东海王越毒死了司马衷,另立了新帝。这个白痴皇帝就这样糊里糊涂地死去了。  
——晋武帝司马炎与姨表妹结婚生苦果
课堂小结
遗传病和人类健康
1.遗传病指遗传物质改变而引起的疾病,致病基因在上下代之间传递;
2.遗传病就在我们身边,需要积极预防;
3.遗传病危害人类健康,降低人口素质,带来精神负担和经济负担;
4.近亲结婚大大提高遗传病的发病率,要禁止近亲结婚;
5.遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等措施可以降低遗传病发病率。
课堂检测
1. 据研究,我们所有人都是遗传病基因的携带者。每个人的全部基因中可能含有致病基因( )
A. 5~6个 B. 15~16个
C. 25~26个 D. 50~60个
2. 下列关于遗传病的说法,正确的是( )
A. 先天性疾病都是遗传病
B. 遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的
C. 遗传病目前可以得到根治
D. 遗传病一般是由非致病基因引起的
B
A
3. 下列关于隐性遗传病的叙述,不正确的是( )
A. 父母没有这种遗传病,子女一定不会有该遗传病
B. 父母有这种遗传病,子女患该遗传病的概率高
C. 子女无遗传病,父母也可能带有此遗传病的基因
D. 子女中有遗传病的出现,父母必定带有该遗传病的基因
4. 下列疾病中,不属于遗传病的是( )
A. 先天智力障碍
B. 血友病
C. 感冒
D. 先天性唇裂
A
C
5. 一对青年男女是表兄妹关系,在“亲上加亲”旧式婚姻观的影响下他们结婚了。请用你所学遗传学知识分析他们婚后的情况。
(1)这对夫妇均为双眼皮,但生了一个单眼皮的孩子。单眼皮的出现表明亲代与子代个体之间出现了差异,在遗传学上这种现象称为______。人的双眼皮和单眼皮是一对___________;如果用A和a分别表示控制双眼皮和单眼皮的基因,则该对夫妇控制眼皮单、双的基因组成都是_______。
(2)这对夫妇婚后第一个孩子是女孩。他们若生第二胎,请问生男孩的机会有多大?___________。
(3)虽然这对夫妇色觉正常,但他们的孩子却是红绿色盲患者。其原因是他们两人都可能携带有红绿色盲隐性基因,并通过_______________________传递给了他们的孩子。
Aa
50%(或1/2)
生殖细胞(精子和卵细胞)
相对性状
变异
再见