北师大版生物八年级上册6.20生物的遗传和变异章末复习课件(共47张PPT)
文档属性
| 名称 | 北师大版生物八年级上册6.20生物的遗传和变异章末复习课件(共47张PPT) |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 425.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 北师大版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-11-13 17:27:38 | ||
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文档简介
(共47张PPT)
6.20 生物的遗传和变异
八年级上册
复习目标
1.举例说出动物、植物和人的遗传变异现象。
2.简述配子在遗传中的作用和性状遗传的经验。
3.描述染色体、DNA和基因以及基因和性状的关系。
4.用基因传递的原理解释生物性状的遗传。
5.解释人的性别决定
6.简述基因组成、性状表现和环境三者之间的关系。
7.列举近亲结婚带来的危害，认同优生优育。
8.关注人类遗传疾病的防御。
一、正确表述性状、相对性状、遗传、变异等概念。
二、染色体、DNA和基因的关系。基因的概念和功能。
三、显性基因和隐性基因、显性性状和隐性性状。
四、人类性别决定的方式。比较男女性染色体组成的异同。
五、基因型、表现型和环境的关系。 分辨可遗传变异和不可遗传变异。
六、遗传病的特征和危害。识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系。
内容要点
知识梳理
一、遗传和变异现象
形态特征：人体身高、体型胖瘦、五官的形状、皮肤的颜色、动物毛色等。
生物体的形态特征和生理特性，在遗传学上称为性状。
性状
生理特性：人的嗓音、血型、苹果的酸甜、口感 、气味等。
同一种生物同一种性状的不同表现类型，称为相对性状。
相对性状：
子女和父母之间以及子女个体之间的性状表现并不完全相同，亲子之间、子代个体之间性状表现存在差异的现象称为变异。
变异
子女与父母之间的性状存在相似性,表明性状可从亲代传递给子代，这种现象称为遗传。
遗传
性状 眼色 茶色或其他
黑色或蓝色
酒窝 有
无
中指 有毛
无毛
惯用手 右手
左手
性状 卷舌 能卷舌
不能卷舌
前额发际 V字形
一字型
耳垂 有耳垂
无耳垂
眼睑 双眼皮
单眼皮
1. 生物的性状是指（ ）
A. 生物的形状
Ｂ. 生物的运动方式和血液流动
Ｃ. 生物的大小
Ｄ. 生物的形态特征和生理特征
2. 下列各组中都属于相对性状的是（ ）
Ａ. 黄皮肤和黑眼睛，小麦的抗病和易染病
Ｂ. 有酒窝和无酒窝，番茄的黄果和红果
Ｃ. 双眼皮和大眼睛，绵羊的长毛和细毛
Ｄ. 耳垂和眼睑，鸡的玫瑰冠和单冠
B
D
3. 下列有关说法中错误的是（ ）
Ａ. 《新鼻子》中的长鼻子是可以遗传的
Ｂ. 《新鼻子》中的长鼻子在遗传中有变异
Ｃ. 父亲的断腿是可以遗传的
Ｄ. 父亲的断腿是不可能遗传的
4.下列说法中，能说明生物变异现象的是（ ）
①种瓜得瓜，种豆得豆
②一树结果，酸甜各异
③一猪生九子，一窝十个相
④龙生龙，凤生凤，老鼠生儿打地洞
Ａ．①③ Ｂ．②③
Ｃ．①④ Ｄ．③④
C
B
二、性状遗传的物质基础
生物体是由细胞组成的。在细胞的细胞核中，可以找到一种叫染色体的结构。
控制遗传的物质主要存在于细胞核中
1.染色体
（1）染色体：指细胞(包括生殖细胞和体细胞)的细胞核内存在着一些容易被碱性染料染成色的物质。
（2）染色体的主要成分：DNA和蛋白质。
（3）每一种生物的体细胞中，染色体的数目是一定的，通常成对存在。
动物或植物体细胞中，染色体数目成对的而且是特定的。
2.DNA
（1）DNA是遗传信息的携带者。
（2）DNA是长链状的分子，每条染色体上一般只有一个DNA分子。
DNA分子是一种双螺旋结构。
3.基因
（1）基因是包含遗传信息的DNA分子片段。
（2）基因在体细胞中成对存在。
DNA的分布
主要在染色体上
细胞质内
（所以说，染色体是DNA的主要载体）
细胞核遗传
细胞质遗传
生物的遗传
基因
DNA
染色体
细胞核
细胞
生物体
染色体、DNA和基因关系
染色体、DNA和基因关系
存在染色体DNA控制性状的单位是基因
基因就好像盖房子的蓝图，它规划了细胞、组织、器官和个体的生长、发育，甚至衰老和死亡。
生物体的形状、大小、结构以及细胞内的生物化学反应都和蛋白质有关。基因就是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现的。
由于我们身体中的每一个细胞都来自同一个受精卵，因此每个细胞中应含有相同的遗传物质，但不同部位和功能的细胞能将遗传信息表达出来的基因一同。（选择性表达）
基因虽然能够控制生物的性状，但也不能控制生物体的全部生命活动。很多性状表现是由遗传物质和环境共同作用的结果。（性状表现=基因+环境）
1、基因
指导
控制
蛋白质的合成
性状表现
2、一个生物体内每个细胞的遗传物质相同，但不同部位和功能的细胞，表达的基因不同。
3、性状表现由遗传物质和环境共同作用
1. 染色体的组成成分包括（ ）
A. DNA和蛋白质
B. 糖类和DNA
C. 脂质和蛋白质
D. 糖类和蛋白质
2. 下列有关染色体、DNA、基因的叙述，错误的是（ ）
A. 每条染色体中有一个DNA分子
B. 每条染色体中有多个DNA分子
C. 每个DNA分子上有多个基因
D. 基因控制生物的性状
B
A
3. 下列关于基因的描述，正确的是（ ）
A. 基因只存在于生殖细胞中
B. 基因数和染色体数一样多
C. 基因在生殖细胞中成单存在
D. 一个基因包含所有遗传信息
4. 基因好比设计汽车的蓝图．基因表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现，是通过指导下列哪项实现的？（ ）
A. DNA的合成
B. 蛋白质的合成
C. 细胞的分裂
D. 染色体的复制
C
B
三、性状遗传有一定的规律性
1.等位基因：
成对的基因中两个不同基因。
2.显性基因：
等位基因中占主导地位,能够得到表现的基因(用大写字母，如A表示)。
3.隐性基因：
等位基因中没得到表现的基因(我们一般用小写字母如a、b等表示)。
4.显性性状：显性基因控制的性状。
5.隐性性状：隐性基因控制的性状。
基因型
表现型
性状
显性性状
隐性性状
显性基因
隐性基因
等位基因
包括
其组成叫
具体表现在
有
基因
控制
控制
有
决定
在体细胞中，体细胞核中染色体成对存在，当人产生配子时，成对的染色体分离，配子只保留原来一半的染色体，通过受精作用，受精卵中染色体恢复成对。
生物（人类）进行有性生殖时成对基因随成对的染色体分离而相互分离，分别进入不同的配子（精子或卵细胞）中，独立地遗传给它的后代。
1. 遗传学的创始人是( )
A. 达尔文
B. 孟德尔
C. 米勒
D. 林奈
2. 有耳垂是一种显性性状，有耳垂的人基因组合是（ ）
A. DD
B. dd
C. Dd
D. DD或Dd
D
B
3. 下列关于显性性状和隐性性状的描述，正确的是( )
A. 生物体所表现出来的性状都是显性性状
B. 出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐性性状
C. 相对性状有显性和隐性之分
D. 隐性性状只有在子二代中才能表现出来
4．豌豆高茎由显性基因A控制，矮茎由隐性基因a控制，Aa表现的性状是（ ）
A.矮茎
B. 高茎
C. 高茎或矮茎
D. 高茎和矮茎之间
C
B
四、性别和性别决定
生殖过程中染色体 的变化
假设父方和母方的体细胞只有一对染色体，在每对染色体上用A或a表示成对的基因
在体细胞中成对的基因，位于成对的染色体上，是随着精卵细胞的结合而结合的，一个来自父本，一个来自母本，在生物个体进行生殖时，这成对的基因又会随着成对的染色体相互分离，分别进入到不同的精子或卵细胞之中。
1.常染色体：
22对染色体在男女两性中是一样的，与性别决定无关的染色体。
2.性染色体：
只有一对染色体在两性中是不同的，决定性别的染色体。
22对常+XY
22对常+XX
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
亲 代
配 子
受精卵
1.子代的性别决定于亲本的( )
A. 精子类型
B. 卵细胞类型
C. 精子的数量
D. 卵细胞的数量
2.已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自( )
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
D
A
3. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A. 人的性别决定只与性染色体有关，与基因无关
B. 男性能产生两种不同基因型的生殖细胞
C. 人体细胞中的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲
D. 人性别的最早确定时间是16周胚胎期
4. 一对夫妇第一胎生了一个男孩，第二胎生女孩的可能占( )
A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 0
C
B
五、遗传与环境
基因型、表现型与环境的关系
1.基因型往往比较稳定，它决定着表现型；而表现型则易受到环境的影响。
2.表现型是基因型与环境条件共同作用的结果。
子代和父本、母本以及子代个体之间的性状表现并不完全相同。
由于遗传物质改变引起，能在后代重复出现的变异。
可遗传的变异
变异
环境条件
可遗传变异
基因型
表现型
不可遗传变异
包括
包括
其改变引起
其改变引起
可能改变
决定
影响
其改变称为
1. 下列方法中，不能得到遗传的变异的是（ ）
A. 加强水肥管理，使作物生长健壮
B. 进行品种杂交，之后进行选育
C. 用射线和药物处理种子后进行选育
D. 挑选牛群中肉质佳的进行繁殖
2. 下列属于有利变异的是（ ）
A. 绵羊中的矮脚变异
B. 野猪被驯化成家猪的变异
C. 鲫鱼中金色的变异
D. 小麦中矮秆的变异
D
A
3. 植物的白化苗是一种变异个体，在光下也不能形成叶绿素。这种变异属于（ ）
A. 有利的能遗传的变异
B. 不利的能遗传的变异
C. 有利的不能遗传的变异
D. 不利的不能遗传的变异
4. 将中等产量的种子分别种在肥沃和贫瘠的实验田中，得到产量高的种子甲和产量低的种子乙，将甲和乙分别种在同样的普通农田中，预计产量是（ ）
A. 甲高产，乙低产 B. 甲中产，乙中产
C. 乙高产，甲低产 D. 甲中产，乙高产
B
B
六、遗传病和人类健康
近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！
据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因。
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。
常见的遗传病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、先天性愚型等。
在体细胞中，体细胞核中染色体成对存在，当人产生配子时，成对的染色体分离，配子只保留原来一半的染色体，通过受精作用，受精卵中染色体恢复成对。
生物（人类）进行有性生殖时成对基因随成对的染色体分离而相互分离，分别进入不同的配子（精子或卵细胞）中，独立地遗传给它的后代。
一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。
1.白化病
2.苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种遗传病，属隐性遗传，即父母携带了这种病的基因，但可以没有症状，我国发病率约为1/16500。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢，因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症。由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足，所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。
3.先天性愚型
先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21—三体综合征”。“先天愚型儿”通常为先天性中度智力障碍。
它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常在口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
4.唇裂
唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致。遗传学研究还认为唇裂属于多基因遗传性疾病。
5.抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
遗传病的特征：
（1）是由遗传物质改变引起。
（2）可在家族中传递——生殖细胞。
（3）患者家系中表现出一定的发病比例。
遗传病的概念
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现一定的发病比例。通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
单基因病遗传规律
1、致病基因即可能是显性基因也可能是隐性基因。
2、致病基因即可能在常染色体上也可能在性染色体上。
显性基因遗传病：有中生有（有病的父母会生出有病的孩子）
隐性基因遗传病：可以无中生有（无病的父母也会生出有病的孩子）
（二）多基因遗传病：
由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（三）染色体异常遗传病：
患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。
较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。
近亲结婚危害大
1.近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先。
2.近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配。
3.新婚姻法规定禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。
4.近亲结婚的危害：近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
近亲结婚是指直系血亲和三代以内旁系血亲者互相婚配。
1、近亲结婚可造成后代死亡率较高，素质差；
2、近亲结婚常出现低智能、痴呆、畸形、多病夭折和遗传病。
据统计，近亲结婚的新生儿死亡率达80%。达非近亲结婚的新生儿死亡率的三倍以上，而其遗传病的发病率比一般婚配的高150倍。由此可见，近亲结婚并非“亲上加亲”而是“错上加错”，为了家庭幸福，下一代的聪明健康，国家的繁荣、民族的兴旺，一定要严禁近亲结婚 。
为什么要禁止近亲结婚
1. 据研究，我们所有人都是遗传病基因的携带者。每个人的全部基因中可能含有致病基因。( )
A. 5~6个
B. 15~16个
C. 25~26个
D. 50~60个
2. 下列关于遗传病的说法，正确的是( )
A. 先天性疾病都是遗传病
B. 遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的
C. 遗传病目前可以得到根治
D. 遗传病一般是由非致病基因引起的
B
A
3. 下列关于隐性遗传病的叙述，不正确的是( )
A. 父母没有这种遗传病，子女一定不会有该遗传病
B. 父母有这种遗传病，子女患该遗传病的概率高
C. 子女无遗传病，父母也可能带有此遗传病的基因
D. 子女中有遗传病的出现，父母必定带有该遗传病的基因
4. 下列疾病中，不属于遗传病的是（ ）
A. 先天智力障碍
B. 血友病
C. 感冒
D. 先天性唇裂
A
C
连线中考
1. (山西)母亲和儿子都有耳垂，这种现象称为（ ）
A. 遗传 B. 性状
C. 相对性状 D. 变异
2. (绍兴)一对直发的夫妇想生一个卷发的小孩，（如果直发对卷发为显性），则下列说法正确的是（ ）
A. 小孩是卷发的概率最高为 25%
B. 小孩是卷发的概率最高为 100%
C. 小孩是卷发的概率最高为 75%
D. 小孩是卷发的概率最高为 50%
A
A
3. (齐齐哈尔)现有一对夫妇均为双眼皮，他们先后生育了一儿一女，儿子为单眼皮，女儿为双眼皮。请据此分析回答问题。
（1）在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对_______________ 。
（2）如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制，则母亲的基因组成为_______________ 。
（3）父亲体细胞中所含的性染色体是_______________ 。
（4）这对夫妇再生一个单眼皮子女的几率为_______________ 。
相对性状
Aa
XY
25%
再见
6.20 生物的遗传和变异
八年级上册
复习目标
1.举例说出动物、植物和人的遗传变异现象。
2.简述配子在遗传中的作用和性状遗传的经验。
3.描述染色体、DNA和基因以及基因和性状的关系。
4.用基因传递的原理解释生物性状的遗传。
5.解释人的性别决定
6.简述基因组成、性状表现和环境三者之间的关系。
7.列举近亲结婚带来的危害，认同优生优育。
8.关注人类遗传疾病的防御。
一、正确表述性状、相对性状、遗传、变异等概念。
二、染色体、DNA和基因的关系。基因的概念和功能。
三、显性基因和隐性基因、显性性状和隐性性状。
四、人类性别决定的方式。比较男女性染色体组成的异同。
五、基因型、表现型和环境的关系。 分辨可遗传变异和不可遗传变异。
六、遗传病的特征和危害。识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系。
内容要点
知识梳理
一、遗传和变异现象
形态特征：人体身高、体型胖瘦、五官的形状、皮肤的颜色、动物毛色等。
生物体的形态特征和生理特性，在遗传学上称为性状。
性状
生理特性：人的嗓音、血型、苹果的酸甜、口感 、气味等。
同一种生物同一种性状的不同表现类型，称为相对性状。
相对性状：
子女和父母之间以及子女个体之间的性状表现并不完全相同，亲子之间、子代个体之间性状表现存在差异的现象称为变异。
变异
子女与父母之间的性状存在相似性,表明性状可从亲代传递给子代，这种现象称为遗传。
遗传
性状 眼色 茶色或其他
黑色或蓝色
酒窝 有
无
中指 有毛
无毛
惯用手 右手
左手
性状 卷舌 能卷舌
不能卷舌
前额发际 V字形
一字型
耳垂 有耳垂
无耳垂
眼睑 双眼皮
单眼皮
1. 生物的性状是指（ ）
A. 生物的形状
Ｂ. 生物的运动方式和血液流动
Ｃ. 生物的大小
Ｄ. 生物的形态特征和生理特征
2. 下列各组中都属于相对性状的是（ ）
Ａ. 黄皮肤和黑眼睛，小麦的抗病和易染病
Ｂ. 有酒窝和无酒窝，番茄的黄果和红果
Ｃ. 双眼皮和大眼睛，绵羊的长毛和细毛
Ｄ. 耳垂和眼睑，鸡的玫瑰冠和单冠
B
D
3. 下列有关说法中错误的是（ ）
Ａ. 《新鼻子》中的长鼻子是可以遗传的
Ｂ. 《新鼻子》中的长鼻子在遗传中有变异
Ｃ. 父亲的断腿是可以遗传的
Ｄ. 父亲的断腿是不可能遗传的
4.下列说法中，能说明生物变异现象的是（ ）
①种瓜得瓜，种豆得豆
②一树结果，酸甜各异
③一猪生九子，一窝十个相
④龙生龙，凤生凤，老鼠生儿打地洞
Ａ．①③ Ｂ．②③
Ｃ．①④ Ｄ．③④
C
B
二、性状遗传的物质基础
生物体是由细胞组成的。在细胞的细胞核中，可以找到一种叫染色体的结构。
控制遗传的物质主要存在于细胞核中
1.染色体
（1）染色体：指细胞(包括生殖细胞和体细胞)的细胞核内存在着一些容易被碱性染料染成色的物质。
（2）染色体的主要成分：DNA和蛋白质。
（3）每一种生物的体细胞中，染色体的数目是一定的，通常成对存在。
动物或植物体细胞中，染色体数目成对的而且是特定的。
2.DNA
（1）DNA是遗传信息的携带者。
（2）DNA是长链状的分子，每条染色体上一般只有一个DNA分子。
DNA分子是一种双螺旋结构。
3.基因
（1）基因是包含遗传信息的DNA分子片段。
（2）基因在体细胞中成对存在。
DNA的分布
主要在染色体上
细胞质内
（所以说，染色体是DNA的主要载体）
细胞核遗传
细胞质遗传
生物的遗传
基因
DNA
染色体
细胞核
细胞
生物体
染色体、DNA和基因关系
染色体、DNA和基因关系
存在染色体DNA控制性状的单位是基因
基因就好像盖房子的蓝图，它规划了细胞、组织、器官和个体的生长、发育，甚至衰老和死亡。
生物体的形状、大小、结构以及细胞内的生物化学反应都和蛋白质有关。基因就是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现的。
由于我们身体中的每一个细胞都来自同一个受精卵，因此每个细胞中应含有相同的遗传物质，但不同部位和功能的细胞能将遗传信息表达出来的基因一同。（选择性表达）
基因虽然能够控制生物的性状，但也不能控制生物体的全部生命活动。很多性状表现是由遗传物质和环境共同作用的结果。（性状表现=基因+环境）
1、基因
指导
控制
蛋白质的合成
性状表现
2、一个生物体内每个细胞的遗传物质相同，但不同部位和功能的细胞，表达的基因不同。
3、性状表现由遗传物质和环境共同作用
1. 染色体的组成成分包括（ ）
A. DNA和蛋白质
B. 糖类和DNA
C. 脂质和蛋白质
D. 糖类和蛋白质
2. 下列有关染色体、DNA、基因的叙述，错误的是（ ）
A. 每条染色体中有一个DNA分子
B. 每条染色体中有多个DNA分子
C. 每个DNA分子上有多个基因
D. 基因控制生物的性状
B
A
3. 下列关于基因的描述，正确的是（ ）
A. 基因只存在于生殖细胞中
B. 基因数和染色体数一样多
C. 基因在生殖细胞中成单存在
D. 一个基因包含所有遗传信息
4. 基因好比设计汽车的蓝图．基因表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现，是通过指导下列哪项实现的？（ ）
A. DNA的合成
B. 蛋白质的合成
C. 细胞的分裂
D. 染色体的复制
C
B
三、性状遗传有一定的规律性
1.等位基因：
成对的基因中两个不同基因。
2.显性基因：
等位基因中占主导地位,能够得到表现的基因(用大写字母，如A表示)。
3.隐性基因：
等位基因中没得到表现的基因(我们一般用小写字母如a、b等表示)。
4.显性性状：显性基因控制的性状。
5.隐性性状：隐性基因控制的性状。
基因型
表现型
性状
显性性状
隐性性状
显性基因
隐性基因
等位基因
包括
其组成叫
具体表现在
有
基因
控制
控制
有
决定
在体细胞中，体细胞核中染色体成对存在，当人产生配子时，成对的染色体分离，配子只保留原来一半的染色体，通过受精作用，受精卵中染色体恢复成对。
生物（人类）进行有性生殖时成对基因随成对的染色体分离而相互分离，分别进入不同的配子（精子或卵细胞）中，独立地遗传给它的后代。
1. 遗传学的创始人是( )
A. 达尔文
B. 孟德尔
C. 米勒
D. 林奈
2. 有耳垂是一种显性性状，有耳垂的人基因组合是（ ）
A. DD
B. dd
C. Dd
D. DD或Dd
D
B
3. 下列关于显性性状和隐性性状的描述，正确的是( )
A. 生物体所表现出来的性状都是显性性状
B. 出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐性性状
C. 相对性状有显性和隐性之分
D. 隐性性状只有在子二代中才能表现出来
4．豌豆高茎由显性基因A控制，矮茎由隐性基因a控制，Aa表现的性状是（ ）
A.矮茎
B. 高茎
C. 高茎或矮茎
D. 高茎和矮茎之间
C
B
四、性别和性别决定
生殖过程中染色体 的变化
假设父方和母方的体细胞只有一对染色体，在每对染色体上用A或a表示成对的基因
在体细胞中成对的基因，位于成对的染色体上，是随着精卵细胞的结合而结合的，一个来自父本，一个来自母本，在生物个体进行生殖时，这成对的基因又会随着成对的染色体相互分离，分别进入到不同的精子或卵细胞之中。
1.常染色体：
22对染色体在男女两性中是一样的，与性别决定无关的染色体。
2.性染色体：
只有一对染色体在两性中是不同的，决定性别的染色体。
22对常+XY
22对常+XX
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
亲 代
配 子
受精卵
1.子代的性别决定于亲本的( )
A. 精子类型
B. 卵细胞类型
C. 精子的数量
D. 卵细胞的数量
2.已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自( )
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
D
A
3. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A. 人的性别决定只与性染色体有关，与基因无关
B. 男性能产生两种不同基因型的生殖细胞
C. 人体细胞中的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲
D. 人性别的最早确定时间是16周胚胎期
4. 一对夫妇第一胎生了一个男孩，第二胎生女孩的可能占( )
A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 0
C
B
五、遗传与环境
基因型、表现型与环境的关系
1.基因型往往比较稳定，它决定着表现型；而表现型则易受到环境的影响。
2.表现型是基因型与环境条件共同作用的结果。
子代和父本、母本以及子代个体之间的性状表现并不完全相同。
由于遗传物质改变引起，能在后代重复出现的变异。
可遗传的变异
变异
环境条件
可遗传变异
基因型
表现型
不可遗传变异
包括
包括
其改变引起
其改变引起
可能改变
决定
影响
其改变称为
1. 下列方法中，不能得到遗传的变异的是（ ）
A. 加强水肥管理，使作物生长健壮
B. 进行品种杂交，之后进行选育
C. 用射线和药物处理种子后进行选育
D. 挑选牛群中肉质佳的进行繁殖
2. 下列属于有利变异的是（ ）
A. 绵羊中的矮脚变异
B. 野猪被驯化成家猪的变异
C. 鲫鱼中金色的变异
D. 小麦中矮秆的变异
D
A
3. 植物的白化苗是一种变异个体，在光下也不能形成叶绿素。这种变异属于（ ）
A. 有利的能遗传的变异
B. 不利的能遗传的变异
C. 有利的不能遗传的变异
D. 不利的不能遗传的变异
4. 将中等产量的种子分别种在肥沃和贫瘠的实验田中，得到产量高的种子甲和产量低的种子乙，将甲和乙分别种在同样的普通农田中，预计产量是（ ）
A. 甲高产，乙低产 B. 甲中产，乙中产
C. 乙高产，甲低产 D. 甲中产，乙高产
B
B
六、遗传病和人类健康
近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！
据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因。
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。
常见的遗传病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、先天性愚型等。
在体细胞中，体细胞核中染色体成对存在，当人产生配子时，成对的染色体分离，配子只保留原来一半的染色体，通过受精作用，受精卵中染色体恢复成对。
生物（人类）进行有性生殖时成对基因随成对的染色体分离而相互分离，分别进入不同的配子（精子或卵细胞）中，独立地遗传给它的后代。
一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。
1.白化病
2.苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种遗传病，属隐性遗传，即父母携带了这种病的基因，但可以没有症状，我国发病率约为1/16500。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢，因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症。由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足，所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。
3.先天性愚型
先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21—三体综合征”。“先天愚型儿”通常为先天性中度智力障碍。
它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常在口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
4.唇裂
唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致。遗传学研究还认为唇裂属于多基因遗传性疾病。
5.抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
遗传病的特征：
（1）是由遗传物质改变引起。
（2）可在家族中传递——生殖细胞。
（3）患者家系中表现出一定的发病比例。
遗传病的概念
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现一定的发病比例。通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
单基因病遗传规律
1、致病基因即可能是显性基因也可能是隐性基因。
2、致病基因即可能在常染色体上也可能在性染色体上。
显性基因遗传病：有中生有（有病的父母会生出有病的孩子）
隐性基因遗传病：可以无中生有（无病的父母也会生出有病的孩子）
（二）多基因遗传病：
由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（三）染色体异常遗传病：
患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。
较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。
近亲结婚危害大
1.近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先。
2.近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配。
3.新婚姻法规定禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。
4.近亲结婚的危害：近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
近亲结婚是指直系血亲和三代以内旁系血亲者互相婚配。
1、近亲结婚可造成后代死亡率较高，素质差；
2、近亲结婚常出现低智能、痴呆、畸形、多病夭折和遗传病。
据统计，近亲结婚的新生儿死亡率达80%。达非近亲结婚的新生儿死亡率的三倍以上，而其遗传病的发病率比一般婚配的高150倍。由此可见，近亲结婚并非“亲上加亲”而是“错上加错”，为了家庭幸福，下一代的聪明健康，国家的繁荣、民族的兴旺，一定要严禁近亲结婚 。
为什么要禁止近亲结婚
1. 据研究，我们所有人都是遗传病基因的携带者。每个人的全部基因中可能含有致病基因。( )
A. 5~6个
B. 15~16个
C. 25~26个
D. 50~60个
2. 下列关于遗传病的说法，正确的是( )
A. 先天性疾病都是遗传病
B. 遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的
C. 遗传病目前可以得到根治
D. 遗传病一般是由非致病基因引起的
B
A
3. 下列关于隐性遗传病的叙述，不正确的是( )
A. 父母没有这种遗传病，子女一定不会有该遗传病
B. 父母有这种遗传病，子女患该遗传病的概率高
C. 子女无遗传病，父母也可能带有此遗传病的基因
D. 子女中有遗传病的出现，父母必定带有该遗传病的基因
4. 下列疾病中，不属于遗传病的是（ ）
A. 先天智力障碍
B. 血友病
C. 感冒
D. 先天性唇裂
A
C
连线中考
1. (山西)母亲和儿子都有耳垂，这种现象称为（ ）
A. 遗传 B. 性状
C. 相对性状 D. 变异
2. (绍兴)一对直发的夫妇想生一个卷发的小孩，（如果直发对卷发为显性），则下列说法正确的是（ ）
A. 小孩是卷发的概率最高为 25%
B. 小孩是卷发的概率最高为 100%
C. 小孩是卷发的概率最高为 75%
D. 小孩是卷发的概率最高为 50%
A
A
3. (齐齐哈尔)现有一对夫妇均为双眼皮，他们先后生育了一儿一女，儿子为单眼皮，女儿为双眼皮。请据此分析回答问题。
（1）在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对_______________ 。
（2）如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制，则母亲的基因组成为_______________ 。
（3）父亲体细胞中所含的性染色体是_______________ 。
（4）这对夫妇再生一个单眼皮子女的几率为_______________ 。
相对性状
Aa
XY
25%
再见