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初中生物七上6.20.6 遗传病和人类健康 习题训练
一、选择题
1．我国《婚姻法》规定，禁止近亲结婚中的“近亲”指的是（ ）
①直系血亲 ②所有亲属 ③三代以内的旁系血亲 ④同宗族的所有亲属 ⑤相同姓氏的人。
A．①③ B．③⑤ C．①④ D．①③⑤
2．下列说法，不正确的是（ ）
A．21三体综合征，又称为先天性愚型，患者比正常人多一条21号染色体
B．染色体可被碱性染料染成深色
C．生物的性状是由基因控制的，但还受环境的影响
D．不同种生物，性状的不同表现形式，是相对性状
3．在一个远离大陆交通不便的小岛，某种隐性遗传病的发病率是1/3000，而在内陆普通人群中此病的患病率是1/40000。请你分析造成这种现象的原因可能是（ ）
A．岛内医疗条件差
B．岛内饮食单调，膳食搭配不合理
C．该病具有传染性
D．近亲结婚使隐性致病基因相遇概率增高
4．人类的下列疾病中，一般不能遗传给后代的是（ ）
A．艾滋病 B．血友病 C．白化病 D．色盲病
5．遗传病具有先天性、家族性等特点。下列不属于遗传病的是（ ）
A．先天愚型 B．艾滋病 C．唇裂 D．红绿色盲
6．我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚，原因是人类有多种多样的遗传病，相当一部分就是由致病基因引起的。作为中学生我们有必要宣传，要用学到的知识服务社会。下列相关说法错误的是（ ）
A．禁止近亲结婚，有益于家庭幸福、民族兴旺
B．如果某个家族曾有过某种隐性遗传病，后代携带该基因的可能性就大
C．苯丙酮尿患者常伴随智力障碍，它是由隐性致病基因所导致的遗传病
D．一对肤色正常的夫妇，如果不是近亲结婚，后代就不可能得白化病
7．学习了性状的遗传后,同学们议论纷纷：
甲:“基因组成相同，性状一定相同”
乙:“性状表现相同，则基因组成一定相同”
丙:“隐性基因控制的性状一定被隐藏，不表现”
丁:“近亲结婚的后代必患遗传病”
上述四位同学的议论，说法不正确的同学是（ ）
A．甲、乙、丙、丁 B．丙、丁
C．丙 D．丁
8．以下对遗传病的叙述正确的是（ ）
A．先天性疾病都是遗传病
B．现在医术发达，遗传病也能根治
C．遗传病一般是由于基因或者染色体等遗传物质的改变引起的并且一出生就发病的疾病
D．色盲、先天性智力障碍、血友病、多指都是常见的遗传病
9．下列关于遗传病的说法比较科学的是（ ）
A．遗传疾病可能由基因突变引起的，也可能是由营养不良引起的
B．患同一种遗传病的父母生下的孩子一定患病
C．随着科学技术的进步，现有的医疗条件下，遗传病可以通过药物得到根治
D．遗传疾病可能是由染色体的数目或结构变化引起的
10．在春秋战国时代就有 “男女同姓，其生不蕃”（《左传·僖公二十三年》），可见，中国人很早就认识到，近亲结婚容易生出畸形的孩子，或身体残缺，或弱智痴愚，以致后代不能繁盛。我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是( )
A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B．近亲婚配的子女将全部患遗传病
C．近亲婚配的子女中，隐性遗传病的发病率显著提高
D．近亲结婚的男女双方都易患遗传病
二、综合题
11．读图理解
图是人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
（1）从此图可以看出白化病患者的基因组成是 。
（2）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 。
（3）血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得隐性遗传病的可能性也就越 ，因此我国婚姻法明确规定，禁止 结婚。
（4）《红楼梦》小说中的人物林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子。从科学的角度看他们结婚是不合适的，因为他们属于 。
12．综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因
是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
13．如图是某家族成员的关系图谱。请回答：
（1）1的体细胞中有 对染色体；2的生殖细胞中染色体的组成第一代是 。（填选项）
A.22对+X B.22对+Y C.22条+Y D.22条+X
（2）假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，则该夫妇再生一个患病孩子的概率是 。
（3）某对夫妇生了一个女孩，他们生第二个孩子是男孩的概率是多少？ 。
（4）从科学的角度来看，7和9能否结婚？ ，原因是 。
14．人的肤色正常和白化是一对相对性状，肤色正常由显性基因A控制，白化由隐形基因a控制，如下图所示为某家庭成员肤色的遗传情况，请分析并回答问题：
（1）父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（2）根据遗传图示分析可知，母亲肤色正常的基因组成是 ，父亲产生的精子的基因组成是 。
（3）该夫妇已经生育一个女儿，他们想再生育一个儿子，能实现的可能性为 %。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，请你提出一条合理化的建议： 。
15．专家指出，白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，大部分发生于近亲结婚的人群人，设基因A对a为显性。分析下面某家族白化病系谱图，回答相关问题。
（1）1的基因组成是 5的基因型为 ，6和7这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为 。
（2）10的性染色体组成为 ，11号携带致病基因的可能性是 。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和9号虽然正常，但不能结婚，主要原因是 。
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初中生物七上6.20.6 遗传病和人类健康 习题训练
一、选择题
1．我国《婚姻法》规定，禁止近亲结婚中的“近亲”指的是（ ）
①直系血亲 ②所有亲属 ③三代以内的旁系血亲 ④同宗族的所有亲属 ⑤相同姓氏的人。
A．①③ B．③⑤ C．①④ D．①③⑤
【答案】A
【解析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法”，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
2．下列说法，不正确的是（ ）
A．21三体综合征，又称为先天性愚型，患者比正常人多一条21号染色体
B．染色体可被碱性染料染成深色
C．生物的性状是由基因控制的，但还受环境的影响
D．不同种生物，性状的不同表现形式，是相对性状
【答案】D
【解析】A、21三体综合征，又称为先天性愚型，患者的21号染色体比正常人多一条，其原因是减数分裂时，21号染色体不能正常分离，A不符合题意；
B、染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，B不符合题意；
C、不同的基因贮存着不同的遗传信息，也就是说生物表现出的不同特征是由不同的基因控制的。但有些生物的性状又会受到环境的影响。如柑橘是热带水果，它的生长需要较高的温度，南方温度高适合柑橘生长；而北方温度较低，不适宜柑橘生长，会影响柑橘的色泽、口感品质，C不符合题意；
D、同种生物同一性状的不同表现形式被称为相对性状，D符合题意。
3．在一个远离大陆交通不便的小岛，某种隐性遗传病的发病率是1/3000，而在内陆普通人群中此病的患病率是1/40000。请你分析造成这种现象的原因可能是（ ）
A．岛内医疗条件差
B．岛内饮食单调，膳食搭配不合理
C．该病具有传染性
D．近亲结婚使隐性致病基因相遇概率增高
【答案】D
【解析】禁止近亲结婚的原因是降低遗传病的发病机率，亲代亲缘关系相近个体的后代容易产生隐形遗传病个体。因此某隐形遗传病在交通不便的小岛上发病率较内陆地区高，可能是因为近亲结婚使隐性致病基因相遇概率增高，D选项符合题意，A、B、C选项不符合题意。
4．人类的下列疾病中，一般不能遗传给后代的是（ ）
A．艾滋病 B．血友病 C．白化病 D．色盲病
【答案】A
【解析】艾滋病是人类感染艾滋病病毒而引起的获得性免疫缺陷综合症，是一种传染病；血友病、白化病和色盲病是由于体内遗传物质的改变而引起的，是遗传病。
5．遗传病具有先天性、家族性等特点。下列不属于遗传病的是（ ）
A．先天愚型 B．艾滋病 C．唇裂 D．红绿色盲
【答案】B
【解析】ACD.先天愚型、唇裂、红绿色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的疾病，属于遗传病，不符合题意。
B.艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的一种传染病，有传染性和流行性等特点，不属于遗传病，符合题意。
6．我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚，原因是人类有多种多样的遗传病，相当一部分就是由致病基因引起的。作为中学生我们有必要宣传，要用学到的知识服务社会。下列相关说法错误的是（ ）
A．禁止近亲结婚，有益于家庭幸福、民族兴旺
B．如果某个家族曾有过某种隐性遗传病，后代携带该基因的可能性就大
C．苯丙酮尿患者常伴随智力障碍，它是由隐性致病基因所导致的遗传病
D．一对肤色正常的夫妇，如果不是近亲结婚，后代就不可能得白化病
【答案】D
【解析】AB.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，因此近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。所以我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。有益于家庭幸福、民族兴旺，故A、B正确。
C.苯丙酮尿患者常伴随智力障碍，属于遗传病，是由隐性致病基因控制的，故C正确。
D.一对肤色正常的夫妇，如果不是近亲结婚，若都是白化病基因携带者，后代25%的可能性得白化病，遗传图解：
故D错误。
7．学习了性状的遗传后,同学们议论纷纷：
甲:“基因组成相同，性状一定相同”
乙:“性状表现相同，则基因组成一定相同”
丙:“隐性基因控制的性状一定被隐藏，不表现”
丁:“近亲结婚的后代必患遗传病”
上述四位同学的议论，说法不正确的同学是（ ）
A．甲、乙、丙、丁 B．丙、丁
C．丙 D．丁
【答案】A
【解析】基因组成相同，性状不一定相同而不是一定相同，如同卵双胞胎的哥哥皮肤较黑、弟弟皮肤较白；另外，生物的性状是由基因型与环境共同作用的结果，甲错误。
性状表现相同，基因组成不一定相同而不是一定相同，如双眼皮的基因组成AA，也可能是Aa，乙错误。
隐性基因控制的性状在一对基因都是隐性时能表现出来而不一定是隐藏的，如基因组成aa的表现型是单眼皮，丙错误。
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，丁错误。
8．以下对遗传病的叙述正确的是（ ）
A．先天性疾病都是遗传病
B．现在医术发达，遗传病也能根治
C．遗传病一般是由于基因或者染色体等遗传物质的改变引起的并且一出生就发病的疾病
D．色盲、先天性智力障碍、血友病、多指都是常见的遗传病
【答案】D
【解析】A、先天性疾病并非都是遗传病，如先天性心脏病不属于遗传病，A错误；B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般不能根治，B错误；
C、遗传病一般是由于基因或者染色体等遗传物质的改变引起的，有的一出生就发病，有的伴随着成长才表现成症状，C错误；
D、色盲、先天性智力障碍、血友病、多指都是常见的遗传病，D正确。
9．下列关于遗传病的说法比较科学的是（ ）
A．遗传疾病可能由基因突变引起的，也可能是由营养不良引起的
B．患同一种遗传病的父母生下的孩子一定患病
C．随着科学技术的进步，现有的医疗条件下，遗传病可以通过药物得到根治
D．遗传疾病可能是由染色体的数目或结构变化引起的
【答案】D
【解析】A、营养不良不会造成遗传病，A错误；
B、患同一种遗传病的父母在遗传中基因发生重组，后代并不是一定得病，B错误；
C、现在的医疗条件下，还不能根治遗传病，C错误；
D、遗传疾病可能是由染色体的数目或结构变化引起的，D正确．
10．在春秋战国时代就有 “男女同姓，其生不蕃”（《左传·僖公二十三年》），可见，中国人很早就认识到，近亲结婚容易生出畸形的孩子，或身体残缺，或弱智痴愚，以致后代不能繁盛。我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是( )
A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B．近亲婚配的子女将全部患遗传病
C．近亲婚配的子女中，隐性遗传病的发病率显著提高
D．近亲结婚的男女双方都易患遗传病
【答案】C
【解析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
二、综合题
11．读图理解
图是人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
（1）从此图可以看出白化病患者的基因组成是 。
（2）这对夫妇所生的子女中，患白化病的可能性为 。
（3）血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得隐性遗传病的可能性也就越 ，因此我国婚姻法明确规定，禁止 结婚。
（4）《红楼梦》小说中的人物林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子。从科学的角度看他们结婚是不合适的，因为他们属于 。
【答案】（1）aa
（2）25%或14
（3）大；近亲
（4）三代以内的旁系血亲
【解析】(1)从图中可以看出白化病患者的基因组成是aa。
(2)从题干的图示可以看出，该夫妇所生子女中患白化病的可能性是25%。
(3)血缘关系越近，遗传基因越相似，带有相同隐性遗传致病基因的可能性越大，婚后所生的子女得遗传病的可能性也就越大，因此我国婚姻法明确规定，禁止近亲结婚。
(4)林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，二人是姑表亲戚，属于三代以内的旁系血亲，近亲结婚的后代患遗传病的可能性大大增加。
12．综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因
是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
【答案】（1）隐性；AA或Aa；2/3
（2）50%或1/2；7号个体中的遗传物质没有发生改变，是不可遗传的变异
（3）变异；22条常染色体+X
（4）1、2、9
（5）禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育；产前诊断
【解析】(1)根据图中1、2、5或3、4、8可知镰刀型贫血症是隐性遗传病，依据是无中生有，有为隐，父母都是杂合子；6号是正常，基因组成是AA或Aa，因为1号、2号的基因组成为Aa、Aa，他们后代基因有以下几种：AA、Aa、Aa、aa，6号是显性其为杂合子的概率为2/3。
(2)6号个体携带致病基因，因此基因组成为Aa，7号患病基因组成为aa，6号和7号的后代基因有以下几种可能：Aa、aa，所以9号患病的几率为1/2；7号的贫血症是由遗传物质引起的，通过输血使贫血症状消失，但遗传物质没有改变，因此这种性状还有可能会传给9号个体。
(3)（1、2号）父母双亲正常，后代（5号）患病，这在遗传学上称之为变异，5号是女性，因此其产生的生殖细胞的染色体组成是22条常染色体+X。
(4)直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，具有生与被生的关系，图中与6号有这种关系的有1、2、9。
(5)镰刀型细胞贫血病是一种隐性遗传病，要降低它的发病率需要做好产前检查、禁止近亲结婚、适龄生育等。
13．如图是某家族成员的关系图谱。请回答：
（1）1的体细胞中有 对染色体；2的生殖细胞中染色体的组成第一代是 。（填选项）
A.22对+X B.22对+Y C.22条+Y D.22条+X
（2）假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，则该夫妇再生一个患病孩子的概率是 。
（3）某对夫妇生了一个女孩，他们生第二个孩子是男孩的概率是多少？ 。
（4）从科学的角度来看，7和9能否结婚？ ，原因是 。
【答案】（1）23；D
（2）25%
（3）50%
（4）不能；近亲结婚后代患遗传病的机会增大
【解析】（1）人的体细胞中有23对染色体，生殖细胞中有23条染色体；因此1男性的体细胞中有23对染色体。2号女性的生殖细胞中染色体组成是X，2的生殖细胞中染色体的组成第一代是22条+X，D正确。
故答案为：D。
（2）由“假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，”可知：该夫妇的基因组成是杂合的，即除含有一个正常基因外，还含有一个隐性的控制苯丙酮尿症的基因a，如
图所示：
因此这对夫妇再生一个孩子患苯丙酮尿症的机会是25%。
（3）生男生女机会均等，由男性的性染色体决定，精子含性染色体类型X或Y，女性只有X一种，所以后代生男孩概率是50%。
（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此从科学的角度来看，7和9属于旁系血亲。7和9不能结婚的原因是后代患遗传病的机会增大。
14．人的肤色正常和白化是一对相对性状，肤色正常由显性基因A控制，白化由隐形基因a控制，如下图所示为某家庭成员肤色的遗传情况，请分析并回答问题：
（1）父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为 。
（2）根据遗传图示分析可知，母亲肤色正常的基因组成是 ，父亲产生的精子的基因组成是 。
（3）该夫妇已经生育一个女儿，他们想再生育一个儿子，能实现的可能性为 %。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，实现优生优育，请你提出一条合理化的建议： 。
【答案】（1）变异
（2）Aa；A或a
（3）50
（4）禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）
【解析】（1）遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子间及子代个体间的差异。因此父母肤色正常，子代有白化病患者，这种现象在遗传学上称为变异。
（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，基因组成为（aa）；亲代的基因组成是杂合体（Aa）。精子是生殖细胞，基因成条存在，因此父亲产生的精子的基因组成是：A或a。
（3）生男生女遗传图谱：
他们想再生育一个儿子是几率是50%。
（4）为了降低白化病等遗传病的发病率，可以采取的措施有：禁止近亲结婚（或提倡遗传诊断、产前诊断等）。
15．专家指出，白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，大部分发生于近亲结婚的人群人，设基因A对a为显性。分析下面某家族白化病系谱图，回答相关问题。
（1）1的基因组成是 5的基因型为 ，6和7这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为 。
（2）10的性染色体组成为 ，11号携带致病基因的可能性是 。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和9号虽然正常，但不能结婚，主要原因是 。
【答案】（1）AA或Aa；Aa；50%
（2）XY；100%
（3）近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率
【解析】（1）白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，从图中看出亲代1正常，2号患病，所以患病的2号基因一定是aa，而子代4、5、6的基因从亲代2号遗传来的基因是a，另一个A来自1号，因此4、5、6的基因是Aa，1号基因可能是AA或Aa，6号基因Aa和7号基因aa，其子女的控制肤色的基因由其父母双方各提供一个基因，即子女的基因组成是Aa或aa，遗传图解如图：
这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为50%。（2）10号为男性，其性染色体组成为XY，11号的基因分别来自携6号和7号，7号患病，参照（1）中遗传图解可知11号带致病基因的可能性是100%。（3）根据我国《婚姻法》规定，“8和9是近亲关系”，他们携带相同（隐性）致病基因的可能性较大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此他们不能结为夫妻的原因是近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
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