伴性遗传课件

(共60张PPT)
第三节
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？
你认为“人妖”是男性还是女性呢？
正常男性的染色体组图
正常女性的染色体组图
染色体组：
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
22+X
22+Y
配子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲代
1﹑人的性别决定过程：
比例
1 ： 1
1 ： 1
②性别决定的时期：受精作用
一、性别决定
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的含X、Y两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。
2、自然界中性别决定的类型
XY型
ZW型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型：鸟类、蛾蝶类
Z
Z
W
ZW
ZZ
ZW
1 : 1
ZZ
×
♂
♀
zz
zw
异型雌性
同型雄性
♂
♂
♀
♀
性染色体
Y
X
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X
XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb
XDY XdY
XYA XYa
认识XY染色体
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。
人类红绿色盲症
正常色觉与色盲色觉比较
正常色觉
红绿色盲色觉
症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
正常人眼中
的红绿灯
红绿色盲眼中
的红绿灯
色盲检测
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传
二、伴性遗传
如：色盲
色盲基因是隐性的，它与它的
等位基因都只存在于X染色体上,
Y染色体上没有。
XB
B
b
Y
Xb
色盲基因的位置
性 别 女 男
基因型
表现型 正常 正常
(携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
人类红绿色盲的遗传方式有：
1）女正×男正 → XBXB × XBY
2）女携×男正 → XBXb × XBY
3）女盲×男正 → XbXb × XBY
4）女正×男盲 → XBXB × XbY
5）女携×男盲 → XBXb × XbY
6）女盲×男盲 → XbXb × XbY
六种
1.女性正常与男性正常婚配的遗传图解
XBY
配子
子代
XB
XB
Y
XBXB
XBY
女性正常
男性正常
1 : 1
XBXB
亲代
女性正常
男性正常
2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
女性携带者
女性携带者
女性正常
男性色盲
男性正常
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
男孩的色盲基因只能来自于母亲
这对夫妇生一个男孩色盲概率
1\2
这对夫妇生一个色盲男孩概率
1\4
色盲男孩与男孩色盲概率的计算
“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代男孩中患色盲的概率。
“男孩色盲”
男孩正常
男孩色盲
“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：所有后代孩子中患色盲的男孩的概率。要考虑性别
“色盲男孩”
色盲女孩
色盲男孩
1\2
1\2
1∕4
0
3、女性色盲与男性正常婚配遗传图解
XBY
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
(母患子必患)
母亲色盲儿子一定色盲
XbXb
亲代
女性色盲
男性正常
4、正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解
XBXB
XbY
XBXb
XBY
XB
Y
Xb
女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者
1 : 1
男性正常
不能传给儿子。
男性的色盲基因只能传给女儿，
5、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
XBXb
XbY
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
女性色盲
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
(女患父必患)
女儿色盲父亲一定色盲
亲代
女性携带者
男性色盲
6、女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解
XbY
配子
子代
Xb
Xb
Y
XbXb
XbY
女性色盲
男性色盲
1 : 1
XbXb
亲代
女性色盲
男性色盲
　红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
母亲色盲，儿子一定都色盲（母患子必患）
女儿色盲，父亲一定色盲（女患父必患）
父亲正常，女儿一定都正常（父正女必正）
男性患者
女性患者
特点一、男性患者多于女性患者
亲代：
配子：
子代：
XBXB
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
女性携带者
男性正常
×
×
XBY
配子：
XB
Xb
XB
Y
子代：
XBXB
XbY
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
父亲
女儿
外孙子
红绿色盲传递途径：
父亲—女儿—外孙
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
XBY
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
红绿色盲传递途径：
母亲—儿子—孙女
特点二、交叉遗传
父亲 → 女儿 → 外孙
母亲 → 儿子 → 孙女
女→男→女
男→女→男
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
特点三、隔代遗传
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XBXb
XbY
XbXb
XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
母亲色盲，儿子一定色盲（母患子必患） 女儿色盲，父亲一定色盲（女患父必患） 父亲正常，女儿一定正常（父正女必正）
2、交叉遗传
3、隔代遗传
1﹑如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
1、男性患者的母亲和女儿一定患病——连续遗传
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。
伴X染色体显性遗传病的特点：
2﹑根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
2、女性患者多于男性患者

女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
患者
患者
正常
患者
正常
3、具有世代的连续性
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X显遗传病的特点：世代相传；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。
患者全为男性, 父传子，子传孙
伴Y染色体遗传如:外耳道多毛症
特点：
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病
伴性遗传病总结：
人类伴性遗传病
伴X显性：
伴X隐性：
伴Y遗传病：外耳道多毛症
世代相传；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。
父传子,子传孙,世代相传
隔代交叉遗传；患者男性多于女性；女患父必患、母患子必患（红绿色盲、血友病）
抗VD佝偻病
伴性遗传在实践上的应用
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非芦花鸡
芦花鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
子代
配子
×
指导生产实践
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋
在养鸡场，为了多养母鸡而多得鸡蛋，提高经济效益，需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡分开，以便淘汰公鸡，保留母鸡。
已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用 A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配
B．芦花母鸡和芦花公鸡交配
C．芦花母鸡和非芦花公鸡交配
D．非芦花母鸡和非芦花公鸡交配
c
请你用遗传图解加以解释：
实例
判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计
方法一
①实验设计：隐性纯合的雌性×显性纯合的雄性
（采用正交和反交）
②结果预测及结论：
A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。
B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。
正交：♀aa×♂AA→Aa
反交：♀AA×♂aa→Aa
正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、 XaY
反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa 、XAY
方法二 根据子代性别 性状数量比分析
若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例一致为常染色体遗传
若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例不一致为伴性遗传
判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计
（1）实验设计：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2,统计F2中性状的分离比。
（2）结果预测及结论：
①若子代中出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。
②若子代中没有出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两 对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。
（一）常染色体遗传病
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病
1、伴X染色体隐性遗传
2、伴X染色体显性遗传
3、伴Y染色体遗传
先考虑显后考虑隐
先考虑性染色体后考虑常染色体
原则：
三、遗传病的遗传方式
遗传病类型
★
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性基因
常隐或伴X隐
常显或伴X显
遗传病的解题规律
⑴﹑确定是隐性遗传病：
a．若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1。
最可能为伴X隐
常隐
常隐
常隐
2.再确定致病基因的位置
隐性遗传看女病，其父或其子正常非伴性。
b．若女患者的父亲和儿子中只要有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3。
图4
⑵﹑在确定是显性遗传病的前提下：
最可能为伴X显
常显
常显
常显
显性遗传看男病，其母或其女正常非伴性。
a．若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4。
b．若男患者的母亲和女儿中只要有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。如图5、6。
⑶﹑确定是否为伴Y遗传。
若系谱图中患者全是男性，女性无患者，则最可能为伴Y遗传。若系谱图中有女患者，则不是伴Y遗传。
母系遗传
⑷﹑确定是否为母系遗传
指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交，子一代总是表现为母本性状的遗传现象。母系遗传属细胞质遗传。
若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。如图所示：
3.不确定的类型：
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
人类遗传病系譜图判断方法:
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子正常非伴性。
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女正常非伴性。
最可能（伴X、显）
女病多于男病
最可能（伴X、隐）
男病多于女病
最可能（伴Y遗传）
判断下列系谱图的遗传方式
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
常隐
伴X显性
伴X 隐性
常显
1.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
B
2.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）
A
3.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
常
显
aa
Aa
3/8
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
4.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10与
1/6
1/4
AaX Y
B
AaX X
b
B
甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。
5、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
常
显
连续遗传，世代相传
患病
X
隐
隔代交叉
正常
甲病女、男患者
乙病男
患者
两病均患男性
I
II
III
1
2
1
2
3
4
5
6
3
2
1
4
5
6.（2011江苏24）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2
C.Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能
D.若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
ACD
“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。
“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。
7.（2009山东27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。Ⅱ-2的 基因型为_________，Ⅲ-1的基因型为________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。
常显
伴X隐
AaXbY
aaXBXb
7/32
“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。