2023届北大版生物一轮复习训练卷二十专题20 生物的遗传与变异（含解析）
文档属性
| 名称 | 2023届北大版生物一轮复习训练卷二十专题20 生物的遗传与变异（含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 2.0MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 北师大版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-11-23 22:57:54 | ||
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文档简介
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2023届北大版生物一轮复习训练卷二十
专题20 生物的遗传与变异
班级_____姓名______
一、单选题
1．下列各种变异中，可遗传的是 （ ）
A．袁隆平培育的杂交水稻优质高产
B．长期在野外工作的人皮肤变黑
C．长在遮阴处的小麦比长在阳光下的小麦秆细
D．水肥充足时水稻穗大粒多
2．假如某种生物体细胞的染色体数为A，则其受精卵和精子中染色体的数量为 （ ）
A．A，1／2A B．A，A
C．1／2A，l／2A D．1／2A，A
3．下列关于遗传学知识的叙述，正确的是（ ）
A．人成熟红细胞中含有46个DNA分子
B．所有生物的染色体数目都相同
C．染色体的主要成分是葡萄糖和DNA
D．体细胞中基因成对存在
4．细胞核在生物遗传中具有重要的作用．下列有关描述中，不正确的是（ ）
A．遗传物质主要存在于细胞核中
B．DNA贮存的遗传信息控制生物体的生理特征
C．DNA是主要的遗传物质
D．在各种生物的体细胞内，染色体的数目都是相同的。
5．人的精子细胞的染色体可能为
A．44条常染色体 + XY性染色体 B．22条常染色体 + XY性染色体
C．11条常染色体 + Y性染色体 D．22条常染色体 + X性染色体
6．如图表示细胞核、染色体、DNA之间的关系，错误的是（ ）
A．基因是有遗传效应的①片段
B．每条②上有很多个①
C．②容易被碱性染料染成深色
D．③表示细胞核，是细胞的控制中心
7．观察如图，回答下列小题
（1）能表示一对显性基因的图示是 （ ）
A．A B．B C．C D．D
（2）能表示卵细胞的图示是 （ ）
A．A B．B C．C D．D
8．在北京培育出优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5 kg，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5 kg，从甘蓝引种过程看出
A．甘蓝具有遗传性，而不具有变异性
B．仅由环境条件引起的变异不遗传
C．环境改变使生物产生可遗传的变异
D．甘蓝的形态发生变化不属于变异
9．下列各项措施中，不能避免遗传疾病孩子出生的是（ ）
A．采取科学的分娩措施 B．推迟结婚和生育的年龄
C．男女青年做婚前检查 D．孕妇定期到医院检查身体
10．人的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性，有一对单眼皮夫妇，通过手术均变成双眼皮后，他们生一个双眼皮孩子的概率是（ ）
A．100% B．50% C．25% D．0
11．新型冠状病毒容易发生突变，已经发现了多种变异毒株，其中包括德尔塔毒株和奥密克戎毒株，下列有关叙述错误的是（）
A．新型冠状病毒由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成
B．新型冠状病毒在人体肺部细胞能够大量繁殖
C．健康人接种了新冠疫苗后就不需要戴口罩
D．德尔塔毒株和奥密克戎毒株的突变都属于可遗传变异
12．小明观察发现，自己的父母和爷爷奶奶，有的双眼皮，有的没耳垂，有的直拇指。家庭成员的这些形态结构特征和生理特性在遗传学上叫做
A．性质 B．相貌 C．形状 D．性状
13．人的肌肉细胞、生殖细胞、受精卵中染色体的数目依次是（ ）
A．23条、23条、23条 B．23对、23对、23对
C．46条、23条、46条 D．23条、23条、23对
人的耳垂性状由一对基因控制，有耳垂是显性（由B基因控制），没有耳垂是隐性（由b基因控制）。下图表示某家庭控制耳垂性状的基因遗传过程，据图完成下面小题。
14．图中①和②的基因组成分别是（ ）
A．B，bb B．b，Bb C．B，Bb D．b，bb
15．这对夫妇生出没有耳垂孩子的可能性为（ ）
A．25％ B．50％ C．75％ D．100％
16．将生长状态和大小都相同的甲、乙两棵杨树苗，分别在干旱和水分充足的环境中培养，其它条件相同。几年后，甲、乙树冠大小出现如图差异。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙树冠大小差异说明环境影响生物
B．甲树冠较小主要受非生物因素中水的影响
C．甲、乙树冠大小的差异是可遗传的变异
D．甲、乙树冠大小差异是遗传物质和环境共同作用的结果
17．下列细胞中，不存在成对的控制相对性状的基因的是（ ）
A．神经细胞 B．口腔上皮细胞
C．卵细胞 D．心肌细胞
18．下列四对性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．豌豆的圆粒和皱粒 B．兔的白毛和狗的黑毛
C．番茄的红果和黄果 D．鸡的玫瑰冠和单冠
19．某女子是白化病基因携带者（Aa），该女子的下列细胞中可能不含致病基因的是（ ）
A．神经元 B．肌细胞
C．卵细胞 D．口腔上皮细胞
20．用射线对农作物的种子进行处理，再从中选择优质高产的新品种，这种育种方法是因为射线改变了农作物的（ ）
A．性状 B．遗传物质 C．生活环境 D．生活习性
21．下列说法不正确的是（ ）
A．自然条件下，生物发生基因突变的频率低
B．基因结构改变导致的变异是可遗传的
C．有些药物能提高生物基因突变率
D．水肥充足的稻田里结的穗大实多的水稻种子种在贫瘠的土壤中仍会丰产
22．下图表示豌豆细胞中一对4号染色体及其携带的基因，相关说法不正确的是（ ）
A．豌豆的花顶生和矮茎是隐性性状
B．4号染色体由DNA分子和蛋白质构成
C．该豌豆植物的性状表现为高茎、花顶生
D．该豌豆自交，后代会同时出现高茎和矮茎性状
23．某家庭白化病的性状表现如简图所示，用A，a代表控制该病的显、隐性基因。以下相关说法正确的是（ ）
A．子代正常孩子的基因组成一定是AA
B．亲代的基因组成一定是Aa
C．出现白化病是发生了变异，与基因遗传无关
D．通过该简图无法判断出正常与白化病的显性与隐性
24．有一种沙漠蜥蜴，在体温28℃时体色灰绿，随着体温的升高而逐渐变蓝和鲜亮，体温超过35℃时则呈现艳丽的黄色。这一事实表明（ ）
A．蜥蜴的体色调节体温
B．蜥蜴的体温能改变体内的基因从而表现出不同的性状
C．生物体表现出来的性状是基因与环境条件共同作用的结果
D．生物体表现出来的性状是显性、隐性基因共同作用的结果
25．下列四种不同基因组成的人，基因组成正常且所生子女中不会出现单眼皮的是
A．AD B．AA C．Aa D．aa
26．豌豆未成熟豆荚绿色对黄色是显性性状，将一棵杂合体绿色豆荚品种的豌豆花人工授以黄色品种豌豆的花粉，则这棵豌豆的未成熟豆荚的颜色将会是
A．全部是绿色 B．全部是黄色
C．绿色、黄色各占一半 D．绿色和黄色豆荚数为3∶1
27．已知人的有耳垂对无耳垂（a）为显性。某家系三代6人的耳垂遗传情况如下表。下列判断正确的是（ ）
祖父 祖母 儿子 儿媳 孙子 孙女
有耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂 无耳垂 无耳垂
A．儿子、儿媳的基因组成都为AA
B．前两代入耳垂的基因组成不可能完全相同
C．祖父和祖母耳垂的基因组成可能相同也可能不同
D．如儿子和儿媳生育第三个孩子，则该孩子有耳垂和无耳垂的机会均等
28．对于人的舌头能否向中间卷曲这一性状，小华同学对家人进行了调查，其结果如下表：根据表中信息判断，不正确的是（ ）
祖父 祖母 姑姑 爸爸 妈妈 小华
能卷舌 能卷舌 能卷舌 不能卷舌 能卷舌 不能卷舌
A．能卷舌是显性性状，受显性基因控制
B．姑姑和妈妈的基因型完全相同
C．若爸爸和妈妈再生一个孩子，则该孩子能卷舌和不能卷舌的机会相等
D．控制能否卷舌的基因在体细胞中是成对存在的
29．已知水稻的体细胞中有12对染色体，那么（ ）
A．体细胞中含12个DNA分子
B．生殖细胞中含12个DNA分子
C．生殖细胞中含5 对染色体
D．精子和卵细胞中所含染色体数目不同
30．在人群中，右撇子（惯用右手）的人远多于左撇子的人，现有一对夫妇，父亲、母亲都惯用右 手，他们的儿子却是左撇子，下列分析错误的是（ ）
A．右撇子是 显性性状，左撇子是隐性性状
B．对母亲而言，控制右撇子的那一对基因都是显性基因
C．对父亲来说，控制右撇子 的那一对基因不一定都是显性基因
D．他们的儿子的细胞内不含控制右撇子的基因
31．如果用下图表示各种概念之间的关系，表中选项与图示相符的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
32．决定人的性别的染色体称为 ，男性能够产生 种生殖细胞，分别含有 或 染色体。
33．下列材料为人类染色体数目确定的科学历程：
材料一20世纪初，细胞学家提出人体细胞染色体数目为47条，其中一条为“副”染色体，即现知的X染色体。
材料二1923年科学家又发现了仅存在于男性细胞中的Y染色体，得出了人体细胞共有48条染色体的结论，并分别用‘’46+XX‘’和‘’46+xY‘’表示女性和男性体细胞中染色体的组成。
材料三 1955年科学家最终确定了人类染色体的正确数目，即人体细胞共有 条染色体，其中包括两条性染色体：女性为 ，男性为 ，其中的Y染色体来自于 (填“精子”或“卵细胞”)。
34．科学家利用返回式卫星搭载普通甜椒种子，返回地面后再进行选育，培育出果实大、肉厚、口感好、产量高的太空椒。根据上述材料，回答有关问题：(6分)
(1)“南橘北枳”的变异同太空椒的变异相比，“南橘北枳”属于 的变异，其根本原因是未涉及到 的改变。这个事实也说明，生物表现出的性状是 和 共同作用的结果，在不同的生活环境条件下，基因组成相同，性状表现 。
(2)如果太空椒与普通甜椒进行杂交，后代全为太空椒，则太空椒属于 性性状。
35．下图为整理后的某夫妇体细胞染色体排序图，请回答下列问题。
(1)从染色体的形态和组成看，图中所示人体体细胞中有 条染色体，图甲含有的一对性染色体为 ，图乙含有的一对性染色体为 。
(2)该夫妇第一胎生的是女孩，假如她(他)们再生第二胎，生男孩的可能性为 。
(3)若该对夫妇中，丈夫有耳垂(Dd)，妻子有耳垂(Dd)，他们生了一个有耳垂的孩子，该孩子相关的基因组成是 。
36．右图的遗传图解中，双眼皮基因用“A”表示，单眼皮基因用“a”表示。如果一对夫妇，父亲的基因组成是“aa”，其性状为单眼皮；母亲的基因组成是“Aa"，其性状为双眼皮。请据图回答：
⑴图中精子①的基因组成为 ；卵细胞②的基因组成为 。
⑵子女③的基因组成为 ，③的性状为 (填“单眼皮”或“双眼皮”)。
⑶子女④的基因组成为 ，④的性状为 填“单眼皮”或“双眼皮”)。
⑷人的单眼皮和双眼皮在遗传学上称为一对 。
37．如表是两个家庭成员中关于生来就惯用右手（简称惯用右手）与生来就惯用左手（简称惯用左手）遗传情况的调查记录．（已知惯用右手、惯用左手由基因A，a控制）
家庭 父亲 母亲 孩子
一号家庭 惯用右手 惯用右手 惯用左手
二号家庭 惯用右手 惯用左手 ？
请分析回答下列问题：
（1）一号家庭中孩子与父母的性状不同，这种现象在遗传学上称为 ．
（2）惯用右手与惯用左手是一对 ，其中显性性状是 ．
（3）一号家庭中孩子的基因组成是 ；二号家庭中生一个惯用左手的孩子的几率是 ．
三、读图理解题
38．水稻是重要的粮食作物，科研人员对水稻基因的功能开展了相关研究。
（1）水稻叶片通过 作用制造的糖类，由 （填“导管”或“筛管”）运输到根、茎和果实等其他部位。
（2）运输过程受阻，糖类会以淀粉的形式在叶绿体中异常积累，导致水稻减产。科研人员对淀粉积累异常植株与正常植株叶片中的叶绿体进行显微观察，结果见图1。据图可知，淀粉积累异常植株的叶绿体中淀粉粒的数量 正常植株。
（3）淀粉积累正常与异常是一对 。将淀粉积累正常与异常植株进行杂交，实验过程及结果如图2所示。据此判断， 是隐性性状。若用B、b表示控制该性状的基因，子一代的基因组成是 。
（4）进一步研究发现，该基因位于水稻的1号 上，后者是遗传物质的载体。此研究有利于揭示糖类运输机制，可为水稻育种提供依据。
39．果蝇是遗传学上常用的实验材料。果蝇的性别决定方式与人类相同，图一中甲乙丙丁是正常果蝇体细胞和它们产生的生殖细胞中的染色体、基因图解。图二是亲本选取纯种长翅果蝇与纯种残翅果蝇进行杂交，子代幼虫在不同温度下发育成不同翅型果蝇的实验。
（1）果蝇的翅型由一对基因（A、a）控制，为研究其遗传规律，在25℃条件下进行了杂交实验，结果如下表：
组别 亲代 子代
残翅 长翅
1 残翅×长翅 0只 238只
2 残翅×残翅 244只 0只
3 长翅×长翅 92只 274只
①表中第3组亲代果蝇均为长翅，子代果蝇中出现了残翅，这种现象，在遗传学上称为 ，由表可知隐性性状是 ，可判断该性状为隐性性状的组别有 ，可用图一中的 表示其基因组成。
②表中第1组子代中长翅个体与第2组子代中残翅个体进行杂交，它们后代出现长翅果蝇的几率是 。
（2）图一中果蝇乙的性别为 ， 一定是它的生殖细胞，该生殖细胞含有 条染色体，其染色体组成为 。
（3）现在选取亲本为图一中的甲和乙果蝇进行交配。如果将子代幼虫置于35℃条件下培养，那么子代果蝇翅的类型为 ，如果将子代幼虫置于25℃条件下培养，那么子代果蝇翅的类型为 。
40．人的前额V型发际和平直发际是一对相对性状（用E、e表示其控制基因）。如图是某家族前额发际性状的遗传图谱。请据图回答∶
（1）该家族中个体9与个体4的性状相同的现象，称为
（2）根据图谱中个体 的性状（填数字）可推断 是隐性性状，它是由 控制的。
（3）据图推断∶个体4的基因组成是 ，个体8的基因组成是 ，个体8和9这对夫妇积极响应国家“三胎”政策，再生一个V型发际男孩的几率是 。
（4）个体1体细胞中含有 对染色体，其生殖细胞的性染色体组成是 ，其基因型为 。
41．读图理解，下图是某家族成员的关系图谱，据图回答下列问题：
（1）人的有酒窝与无酒窝，在遗传学上称为一对 。
（2）若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出 是显性性状。
（3）若用E、e表示控制这对性状的显、隐性基因，则孩子7（无酒窝）的基因组成为 ；若3和4这对夫妇再生一个孩子8，无酒窝的概率为 。
（4）若5的酒窝是经整容而获得的，这种性状 （选填“能”或“不能”）遗传给9，原因是 。
（5）7和9是近亲关系（表兄妹），他们携带同一致病基因的可能性较大，请你从优生的角度，说出他们不能结为夫妻的原因是 。
（6）4号的性染色体组成为 ，其中X染色体来自 号，父母控制性状的基因通过 传递给子女。
42．读图，回答下列问题：
（1）请在精子、卵细胞和受精卵中完成填图．
（2）生殖细胞包括 和 ．
（3）受精卵内的染色体数目与体细胞内的染色体数目 ，所以受精卵不是生殖细胞．
（4）若A和a分别控制眼皮的双、单，且双眼皮（A）为显性，那图中父亲的眼皮表现为 ，母亲的眼皮表现为 ，受精卵发育成的个体将表现为 ．
四、实验探究题
43．模拟实验“探究生男生女的比例”，基本做法是：取两个塑料盒，一个塑料盒中放10颗白色围棋子和10颗黑色围棋子，另一个塑料盒中放20颗白色围棋子。每次从两个塑料盒中各摸取一颗围棋子，共10次，记录白白，黑白的组合数量如下表：
组合类型 1组 2组 3组 4组 5组 6组 7组 8组 9组 10组 合计 比例
白-白 2 6 3 5 4 9 6 5 7 5
黑-白 8 4 7 5 6 1 4 5 3 5
下表是某学生家庭成员性状特征的调查结果，请分析回答相关问题
家庭成员性状 父亲 母亲 孩子
左右手 惯用右手 惯用右手 惯用左手
皮肤颜色 肤色正常 肤色正常 白化
耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂
（1）在模拟实验中黑色围棋子表示 。
（2）对上表中各组数据应该如何处理会更准确？ 。
（3）惯用右手和惯用左手在遗传学上称为 。通过上述调查分析，表中涉及的三种性状能够判断为显性性状的是 。
（4）若假设惯用左、右手用A、a表示，那么父亲的基因组成是 ，如果再生一个孩子，该父亲传给这个孩子的精子类型是下图中的 （填写序号）。
（5）这对夫妇的子女中肤色正常中杂合的个体所占比例为 。
44．下表是对某家庭成员一些特征的调查结果，请根据表格回答问题：
父亲 母亲 儿子
眼睑 双眼皮 双眼皮 单眼皮
耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂
（1）父母都是双眼皮，而儿子是单眼皮，这种现象在遗传学上叫做 ．
（2）若控制双眼皮基因和单眼皮基因分别为A和a，请分别写出表格中母亲双眼皮和儿子单眼皮的基因组成： 、 ．
（3） （填“能”或“不能”）根据表中父母及儿子的耳垂性状来确定有耳垂、无耳垂的显性和隐性．
（4）父母控制眼睑性状、耳垂性状的基因是以 为“桥梁”传递给后代的．
五、综合题
45．人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病。下图为某家族的白化病遗传情况请分析并回答：
（1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是 。
（2）人肤色的正常与白化，在遗传学中称为 ；图中1.2肤色正常，5却患病，这种现象在遗传学上称为 。
（3）上图中5号为女性白化病患者，可推知1、2个体的基因组成分别为 ，3号个体的基因组成是 。
（4）经基因检测发现：6号个体不携带致病基因a，与5婚配，其子代7携带致病基因的概率是 。
46．人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．分析下面的白化病遗传图解并回答：
（1）3号、4号表现正常，7号患病，这种现象在生物学上称为 ．
（2）写出7号的基因组成 ．
（3）4号患病的可能性是 ．
47．遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病．具有先天性，终生性和家族性．病种多、发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3﹣10个患有各种不同的遗传病。下图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
（1）从遗传学角度来说，人有正常与患病的不同，这称为 ，基因在亲子代间传递的桥梁是 ，Ⅱ3产生的卵细胞中染色体数目为 条．
（2）根据遗传图谱可以分析，这一对正常夫妇的基因组成分别为 （用B、b分别表示显性和隐性基因）．
（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是 ，如果Ⅲ1和Ⅲ2结婚，其后代为患病男孩的最大几率是 ．
48．如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
（1）根据图中个体I1、I2和个体 的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是 ；个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是 。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。
49．请据图回答下列问题：
（1）能够表示母亲细胞3中染色体组成的是图二中的 ，理由是 。
（2）图一表示染色体传递的过程示意图，其中精子2的染色体组成是 。受精卵5的染色体数目是 。
（3）父母有耳垂（Dd），李梅无耳垂，这种现象叫做 。由此可推断，父亲的基因组成是图三中的 ，其可形成的生殖细胞的基因组成是图三中的 。这对夫妇若再生一个孩子，孩子有耳垂的概率是 。
50．人的皮肤正常由显性基因A控制，白化病由隐性基因a控制，一对夫妇的子女中出现了AA，Aa，aa三种基因型。请分析回答：
（1）父亲的基因型是 ，母亲的基因型是 。
（2）父亲能产生 种精子，其性染色体是 。
（3）这对夫妇所生子女患白化病的可能性是 。
（4）如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是 ，你所推断的理由是 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、袁隆平培育的杂交水稻优质高产，水稻遗传物质发生了改变，是可遗传的变异；A符合题意。
BCD、长期在野外工作的人皮肤变黑、长在遮阴处的小麦比长在阳光下的小麦秆细、水肥充足时水稻穗大粒多是由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异；B、C、D不符合题意。
故答案为：A
【分析】变异是指子代与亲代之间，子代个体之间的性状出现差异的现象.变异可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代.
2．【答案】A
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条染色体来自父方一条染色体来自母方。假如某种生物体细胞的染色体数为A，则其受精卵染色体数为A；精子中染色体的数量为1／2A。
故答案为：A
【分析】生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N）.
3．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】解：A、红细胞没有细胞核，也就没有染色体．故A错误．B、不同的生物个体，染色体的形态、数目完全不同；同种生物个体，染色体在形态、数目保持一定．故B错误．C、染色体的主要成分是蛋白质和DNA．故C错误．D、每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，染色体由DNA和蛋白质组成，基因是DNA分子上决定生物性状的小单位，因此基因也是成对存在的．故D正确．
故选：D
【分析】基因控制生物的性状，一条染色体上携带着许多基因，基因的显性与隐性，性状的表现是基因和外界环境的共同作用．
4．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】不同生物的体细胞内，染色体的数目都是不相同的。如豌豆体细胞内有7对染色体，果蝇体细胞内有4对染色体。
【分析】细胞核是遗传信息库，细胞核内有染色体，染色体由DNA和蛋白质构成。DNA上有遗传信息，这些遗传信息的片段就是一个个的基因，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，基因决定生物的性状。ABC正确；D、在各种生物的体细胞内，染色体的数目都是不相同的，不同的生物有不同的染色体数目，故答案选D。
5．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性，因此人的精子中的染色体可能为22条常染色体+X染色体和含22条常染色体+Y染色体两种。
【点评】此题为基础题，解答此题需掌握人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
6．【答案】B
【知识点】基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】解：A.基因是DNA上有特定遗传信息的片段，基因控制生物的性状，所以基因是有遗传效应的①DNA片段，故A正确。
B.染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因，所以每条②染色体上有很多个①DNA，故B错误。
C.染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，所以②染色体容易被碱性染料染成深色，故C正确。
D.③是细胞核，细胞核内含有遗传物质，是遗传的控制中心，故D正确。
故答案为：B。
【分析】细胞是生物体结构功能的基本单位，细胞核是细胞的遗传信息库，染色体在细胞核内，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA上决定生物性状的小单位叫基因，基因位于DNA上，DNA位于染色体上，即图所示：
，图中①是DNA，②是染色体，③是细胞核。
7．【答案】（1）A
（2）C
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示，因此染色体上的A基因表示显性基因，图示中能表示一对显性基因的图示是A。（2）图AB中染色体成对存在，表示体细胞；CD中染色体成单存在，其中C表示卵细胞，D表示精子。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。控制显性性状的是显性基因，通常用大写的英文字母表示；控制隐性性状的是隐性基因，通常用小写的英文字母表示。
2、在体细胞中染色体、基因成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在生殖细胞中染色体、基因成单，数目减半。
8．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【分析】生物的变异分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由于遗传物质发生改变引起的，不遗传的变异是环境因素造成的，甘蓝在不同地方种植结出的重量不同，是由环境改变引起的变异，不是由遗传物质改变引起的，属于不遗传的变异，不能遗传给后代。
【点评】此题为基础知识题，区分可遗传的变异和不遗传的变异，要看遗传物质是否发生了改变。
9．【答案】B
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】解：A、采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害，A正确；
B、女性怀孕年龄过大，出现先天畸形和先天愚形婴儿患者的机会增大，B错误；
C、男女青年婚前检查可以避免带有相同隐性遗传致病基因的人结婚避免患有遗传病的孩子出生，C正确；
D、孕妇定期到医院检查身体，可以监测婴儿的发育状况，使婴儿健康成长．D正确．
故选B．
【分析】优生能避免遗传疾病孩子出生，如婚前检查、孕妇定期检查身体和科学的分娩等措施．据此解答．
10．【答案】D
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．双眼皮是由显性基因控制的显性性状，单眼皮是由隐性基因控制的隐性性状．某年轻夫妇均为单眼皮，是由两个隐性基因控制的；由环境因素引起的变异，其遗传物质并没有改变，母亲这样的变异不能遗传给后代，父母双方都是单眼皮（隐性性状），因此其后代出现双眼皮的几率是0．
故选：D．
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
11．【答案】C
【知识点】病毒的结构和繁殖方式；变异的类型、原因和意义；常见的传染病及其预防
【解析】【解答】A．新冠病毒的个体非常微小，无细胞结构，结构简单，只由蛋白质外壳和内部的遗传物质——核酸构成，A不符合题意。
B．新型冠状病毒属于动物病毒，可寄生在人体肺部细胞中，故在人体肺部细胞能够大量繁殖，B不符合题意。
C．出行带口罩，切断了空气、飞沫中病原体进入人体的途径，属于切断传播途径。因此，健康人接种了新冠疫苗后，也需要戴口罩，C符合题意。
D．生物的变异是由于遗传物质发生改变引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。而德尔塔毒株和奥密克戎毒株的突变都属于可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】传染病是由病原体引起的，能在生物之间传播的疾病．具有传染性和流行性；病原体指能引起传染病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等．传染病若能流行起来必须具备传染源、传播途径、易感人群三个环节，所以预防传染病的措施主要有控制传染源、切断传播途径和保护易感人群。
12．【答案】D
【知识点】基因、环境与性状的关系
【解析】【分析】生物体的形态结构、生理特性和行为方式都称为性状，如耳垂、皮肤的色泽、是单眼皮还是双眼皮，这些属于形态特征，人的血型、植物见光后叶绿体产生叶绿素，这些属于生理特性，大雁南飞属于动物的行为方式。
【点评】此题为基础题，难度一般，解答此类题目的关键是知道性状和相对性状的概念。
13．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，成单存在，受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平。因此，人的肌肉细胞、生殖细胞、受精卵中染色体的数目依次是46条（23对）、23条、46条（23对）。
【分析】生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，受精卵中的染色体数与体细胞中的染色体数相同。染色体数目变化可总结规律：体细胞：生殖细胞：受精卵=2n：n：2n。
【答案】14．B
15．B
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的基因都是显性基因或一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现来。
14．有耳垂是显性（由B基因控制），没有耳垂是隐性（由b基因控制）。遗传图解如图：
从遗传图解看出图中①和②的基因组成分别是b、Bb，故选B。
15．有耳垂是显性（由B基因控制），没有耳垂是隐性（由b基因控制）。从上题遗传图看出，这对夫妇生出没有耳垂孩子的可能性为50%，故选B。
16．【答案】C
【知识点】基因、环境与性状的关系；非生物因素对生物的影响
【解析】【解答】A、生长状态和大小都相同的甲、乙两棵杨树苗，分别在干旱和水分充足的环境中培养，其它条件相同，甲、乙树冠大小差异说明环境影响生物，A正确；
B、结合上述分析可知，甲树处在干旱少水环境中，树冠较小主要受非生物因素中水的影响，B正确；
C、结合分析可知，甲、乙两棵杨树苗生长状态和大小都相同，甲、乙两棵杨树苗、乙树冠大小的差异是环境因素影响引起的，遗传物质没有改变，是不可遗传的变异，C错误；
D、基因控制生物的性状，而性状的形成同时还受到环境的影响。由此可知甲、乙树冠大小差异是遗传物质和环境共同作用的结果，D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）环境中影响生物的生活和分布的因素叫做生态因素。包括非生物因素和生物因素。①非生物因素：光、温度、水、空气等。②生物因素：影响某种生物生活的其他生物。
（2）生物的变异是由于遗传物质发生改变（遗传物质的改变有基因重组、基因突变、染色体变异等）引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。生物的变异是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变，这种变异一般不能遗传给下一代，称为不可遗传的变异。
17．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】解：生物体的细胞内有一些被碱性染料染成深色的物质，叫做染色体．染色体在生物体的传宗接代中，具有重要的作用．在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要分开，位于成对染色体上的，成对的基因随着染色体的分开而分离，分别进入两个生殖细胞中．生殖细胞中的染色体数目和基因数目都比体细胞减少一半，不在成对而是成单数；受精卵中的染色体来自于精子和卵细胞，数目又恢复到亲代体细胞中的染色体数目．卵细胞是生殖细胞，染色体、基因成单；神经细胞、口腔上皮细胞、心肌细胞属于体细胞，染色体、基因成对．因此不存在成对的控制相对性状的基因的是卵细胞．
故选C
【分析】本题考查的是基因在亲子代之间的传递，首先明确染色体的概念，基因在染色体上，体细胞中染色体成对，基因也成对，生殖细胞中染色体、基因成单．
18．【答案】B
【知识点】性状和相对性状
【解析】【解答】ACD、豌豆的圆粒和皱粒、番茄的红果和黄果、鸡的玫瑰冠和单冠，都是同一性状的不同表现形式，是相对性状，不符合题意；
B、兔和狗是两种生物，因此兔的白毛和狗的黑毛，不是相对性状，符合题意．
故答案为：B
【分析】相对性状：同种生物同一性状的不同表现形式，称为相对性状.相对性状必须满足：同一种生物；同一性状；不同的表现形式.
19．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在体细胞中染色体、基因成对，在生殖细胞中染色体、基因成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平。某女子是白化病基因携带者（Aa），她体内的肌细胞、神经细胞，也叫神经元、口腔上皮细胞内的基因是成对的即Aa，而该女子产生的卵细胞含有基因a或A两种。因此有可能不含该致病基因的细胞是卵细胞。
故答案为：C
【分析】体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．
20．【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】通过高能量、大剂量的γ射线照射或药物处理，使得种子的遗传物质发生变化，DNA分子中，氢键等最容易被γ光量子撞击离开原来的位置，虽然生物有自动修复的本领，但是，在大剂量高强度持续累积照射或药物刺激的情况下，修补速度慢于破坏速度，当停止照射或刺激后，生物分子通过化学反应试图重新变回原本的样子，但是，由于先前的照射或刺激的时间太长，DNA的双螺旋结构被打乱，要变回原来的样子的几率变得无限小起来，几乎不可能，这就导致了遗传变异，这样的变异有好也有坏，所以我们需要把种子种出来，研究它们的成长性状，记录，并通过两到三代的持续优化，从而筛选出优良的品种。因此，育种工作者用射线处理农作物的种子，再从中选出优质高产的新品种，这种育种方法之所以成功，是因为从根本上改变了农作物的遗传物质。
故答案为：B
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种．育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义．
21．【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC、遗传物质改变的原因有基因重组、基因突变和染色体的变异，自然条件下，生物一般不发生基因突变，某些药物可以提高生物基因突变率，A、B、C不符合题意，
D、水稻穗大实多是因为种在水肥充足的稻田，由环境原因造成的，种在贫瘠的土壤中由于缺少营养不可能会丰产，符合题意．
故答案为：D
【分析】变异是指亲代间和子代个体间的差异，根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异．
22．【答案】C
【知识点】基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.由题可知，花顶生由a基因控制，所以花顶生为隐性性状；矮茎由d基因控制，所以矮茎是隐性性状。故A正确；
B.染色体由DNA和蛋白质构成。故B正确；
C.由图可知，该豌豆的性状表现是高茎、花腋生。故C错误；
D.该豌豆为杂合子，自交，性状会出现高茎和矮茎性状。故D 正确。
故答案为：C。
【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性性状时，才会表现出隐性性状。（2）染色体由DNA和蛋白质构成。
23．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A、根据表中信息分析白化病，A表示正常基因，a表示白化病基因。父母正常，子代有患白化病的孩子，因此患病的基因组成为aa，父母的基因组成为Aa，遗传图解如图：
子代正常的基因组成为AA或Aa，A不符合题意；
B、根据A的解答可知，亲代的基因组成一定是Aa，B符合题意；
C、出现白化病是发生了变异，由隐性基因控制的，与基因遗传有关，C不符合题意；
D、生物的性状由基因控制。子代有白化病（由隐性基因a控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为aa，由此可知白化病属于一种隐性遗传病，从图表可以推测，正常肤色为显性性状，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
24．【答案】C
【知识点】性状和相对性状
【解析】【解答】基因决定性状，环境影响性状生物表现出来的性状，所以沙漠蜥蜴在不同温度条件下体色不同是基因与环境条件共同作用的结果。
【分析】本题考查的是环境对生物性状的影响，解答时可以从基因决定性状、环境影响性状方面来切入。生物的性状是由基因决定的，基因决定性状的表达，同时，性状还受外界环境的影响，沙漠蜥蜴在体温28℃时体色灰绿，基因决定生物的性状，基因决定的色素合成，随着体温的升高而逐渐变蓝和鲜亮，体温超过35℃时则呈现艳丽的黄色，这是环境对性状影响的结果。因此生物体的性状都是由基因和环境共同决定的，即生物表现出来的性状是基因与环境条件共同作用的结果．故答案选C。
25．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【分析】显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，AD不是等位基因，不正常，基因型是AA的个体，产生的生殖细胞只有一种是A，只表现出显性基因A控制的性状，即所生子女中不会出现单眼皮，Aa产生的生殖细胞可能是A或a，而aa产生的生殖细胞只有一种a，都有可能在所生子女中会出现单眼皮，故B符合题意。
【点评】此题为基础题，稍有一定的难度，解答此题的关键是掌握并理解基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系，可结合遗传图解进行解题。
26．【答案】A
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【分析】豌豆主要是由种子的胚发育而来的，花粉内的精子和卵细结合形成受精卵，受精卵内的每对染色体上的基因一条来自精子，一条来自卵细胞，受精卵发育成种子的胚，而豌豆外的豆荚则是由母本的子房壁发育而来的，花粉内其基因型应和母本一致，显绿色。
【点评】解答此题需知豌豆豆荚颜色是有母本的子房壁发育而成的，和母本的颜色完全一致。
27．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】孙子和孙女都是无耳垂，基因组成为aa，有耳垂的媳妇和儿子的基因组成都为Aa，由儿子的基因组成可推测祖父祖母的基因组成可能是两个都是Aa，或者一个是AA，一个是Aa，由此可见：祖父和祖母耳垂的基因组成可能相同也可能不同。
【分析】孙子和孙女都是无耳垂，基因组成为aa，那么有耳垂的媳妇和儿子的基因组成都为Aa，再生一个有耳垂的孩子的可能性是75%，无耳垂的可能性是25%，据此分析A、D选项错误。祖父祖母的基因组成可能是两个都是Aa，或者一个是AA，一个是Aa，故答案选项C正确。有耳垂的媳妇和儿子的基因组成都为Aa，所以B 选项错误。故答案选C。
28．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．因此祖父母都卷舌，生下不卷舌的爸爸，则不卷舌是隐性性状，由一对隐性基因控制，A正确；
B、爸爸的基因是隐性基因控制的，那么祖父母的卷舌是显性性状，由杂合基因控制，如图所示：
能卷舌的姑姑基因可能是AA或Aa，小华基因一定是aa，均由父母双方各提供一个a，因此妈妈的基因一定是Aa，B错误．
C、若爸爸aa和妈妈Aa再生一个孩子，如图所示：
29．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【分析】A、在亲代的体细胞中染色体是成对存在的，每一条染色体上有一个DNA分子组成，水稻的体细胞中有12对染色体，则有24条DNA分子，此选项不正确，
B、当生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体减半，DNA分子也是体细胞的一半，故水稻的体细胞中含有12条DNA分子，此选项正确，
C、在形成生殖细胞时，经过减数分裂，染色体减半，因而水稻的生殖细胞中含有12条染色体，故此选项不正确，
D、由于在形成生殖细胞时，经过减数分裂，染色体减半，因而水稻的生殖细胞中即精子或卵细胞中都含有12条染色体，故此选项不正确。
【点评】此题为基础题，解题的关键是熟知每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的，生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。
30．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A．父亲、母亲都惯用右手，他们的儿子却是左撇子，子代中新出现的性状一定是隐性性状。因此右撇子是显性性状，左撇子是隐性性状，A正确。
BC．父亲、母亲都惯用右手，他们的儿子却是左撇子，亲代的基因组成是杂合的。因此控制父母亲右撇子的那一对基因一个是显性，一个是隐性，B错误；C正确。
D．左撇子是隐性性状，由隐性基因控制，因此他们的儿子的细胞内不含控制右撇子的基因，D正确。
故答案为：B。
【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。
31．【答案】A
【知识点】植物体的结构层次；动物细胞的基本结构；花的结构；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A、如图可知：1包含2，2包含3和4，3和4是并列关系。因为植物体的结构层次：细胞→组织（保护、营养、输导、分生组织）→器官→植物体，符合图示关系，A符合题意；
B、雌蕊包括子房，子房包括胚珠，胚珠包括珠被，不符合图示关系，B不符合题意；
C、染色体包含蛋白质和DNA，蛋白质和DNA是并列关系，DNA包含基因，不符合图示关系，C不符合题意；
D、细胞包括细胞膜、细胞质、细胞核，细胞膜和细胞质和细胞核是并列关系，不符合图示关系，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】植物体的结构层次从微观到宏观：细胞→组织→器官→植物体；
植物体的几种基本组织：保护组织、营养组织、分生组织、输导组织、机械组织.
32．【答案】性染色体；2；X；Y
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。因此男性和女性体细胞中有一对染色体的形态与别的染色体不一样，我们把这对染色体称为性染色体。男性的此对染色体为XY，女性的为XX。
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
33．【答案】46；XX；XY；精子
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体的染色体数目为46条，两两配对，形成23对；其中22对为常染色体，1对为性染色体，男性的性染色体为：XY，女性的性染色体为：XX，在精子和卵细胞中，含有Y染色体的是精子；
故答案为：46、XX、XY、精子。
【分析】根据人体的染色体组成知识解题，牢记在精子和卵细胞中，含有Y染色体的是精子。
34．【答案】不可遗传；遗传物质（基因）；遗传物质；环境；不一定相同；显
【知识点】变异的类型、原因和意义；生物变异的应用
【解析】【解答】（1）变异是指亲子间和子代个体间的差异，基因决定生物的性状，同一种生物的基因并不完全相同，导致同种生物的大小、颜色不完全相同，生物与环境相适应，环境不断变化，因此生物只有不断变异，才能适应不断变化的环境，按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，南橘北枳是同种植物橘子性状的改变属于变异，南橘北枳的主要环境条件的改变引起的变异，而橘子内的遗传物质没有发生改变，因此“南橘北枳”的原因是生长环境改变，生物的性状是遗传物质和环境共同作用的结果。
（2）由太空椒与普通甜椒进行杂交，后代全为太空椒，可知：太空椒属于显性性状，普通甜椒属于隐性性状。
【分析】此题考查了变异和性状的类型，稍有一定的难度，熟练掌握基础知识，结合题意，灵活解题。
35．【答案】46；XX；XY；50％；DD或Dd
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，从图中也可以看出，人的体细胞中染色体是成对存在的，共有23对，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，Y染色体与X染色体在形态上有很明显的区别：X染色体较大，Y染色体较小，因此图示中乙为男性的染色体，甲为女性的染色体。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X 染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，因此，假如他们再生第二胎，生男孩的可能性约为50%。
（3）丈夫有耳垂(Dd)，妻子有耳垂(Dd)，所生孩子的基因组成有：DD、Dd、dd，其中DD、Dd表现出的性状是有耳垂，dd表现出无耳垂。
【分析】此题为基础题，有一定的难度，解答此类题目的关键是理解人的性别遗传，决定于男性产生的哪种精子与卵细胞相融合，理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。
36．【答案】a；a；Aa；双眼皮；aa；单眼皮；相对性状
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】一种：aa，所以答案为⑴ a，a ⑵ Aa，双眼皮 ⑶ aa ， 单眼皮 ⑷ 相对性状。
【分析】此题有一定的难度，解答此题的关键是掌握生物的性状是由基因决定的，后代成对的基因一个来自父亲，一个来自母亲。
37．【答案】（1）变异
（2）相对性状；惯用右手
（3）aa；50%或0%
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）一号家庭中孩子与父母的性状不同，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这种现象在遗传学上称为变异．（2）惯用右手与惯用左手是同种生物同一性状的不同表现形式，因此惯用右手与惯用左手是一对相对性状． 在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性状，基因组成是杂合的，子代新出现的性状一定是隐性性状．因此一号家庭中父母都是惯用右手，孩子惯用左手，这说明惯用右手是显性性状，惯用左手是隐性性状．（3）一号家庭中孩子惯用左手的基因组成是aa；二号家庭中父亲惯用右手的基因组成是AA或Aa，母亲惯用左手的基因组成是aa，遗传图解如图：从遗传图解看出，二号家庭中生一个惯用左手的孩子的几率是50%或0．
故答案为：（1）变异；（2）相对性状；惯用右手；（3）aa；50%或0%．
【分析】（1）生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异．（2）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如豚鼠的棕毛和黑毛．（3）生物的某一性状一般由一对基因控制，相对性状有显性和隐性之分．控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示．当控制生物某一性状的基因均为隐性时，表现为隐性性状，当控制生物某一性状的基因有显性基因时，生物就表现为显性性状．
38．【答案】（1）光合；筛管
（2）大于
（3）相对性状；淀粉积累异常；Bb
（4）染色体
【知识点】光合作用的实质；筛管及其对有机物的运输；性状和相对性状；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）光合作用是绿色植物通过叶绿体，利用光能，把二氧化碳和水转化成储存能量的有机物，并释放氧气的过程，因此水稻叶片通过光合作用制造的有机物（淀粉），通过筛管运输到根、茎和果实等其他部位。
（2）植物叶绿体中淀粉的积累程度会影响光合作用的强度，淀粉积累越多，光合作用越弱，据图可知，淀粉积累异常植株的叶绿体中淀粉粒的数量大于正常植株。
（3）相对性状是指同种生物、同一性状的不同表现，淀粉积累正常与异常是一对相对性状。将淀粉积累正常与异常植株进行杂交，遗传图解如下：
由遗传图解可知，子一代都是淀粉积累正常，自交后，子二代出现了淀粉积累异常植株，因此淀粉积累异常是是隐性性状，并且子一代是性状是显性性状，基因组成是杂合体，若用B、b表示控制该性状的基因，子一代的基因组成是Bb。
（4）染色体是有DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是遗传物质DNA的载体，所以该基因位于水稻的1号染色体上。
【分析】（1）植物的光合作用是在叶绿体里利用光能把二氧化碳和水合成有机物，释放氧气，同时把光能转变成化学能储存在合成的有机物中的过程。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
39．【答案】（1）变异；残翅；1、3；甲；50%
（2）雄性；丙；4；3+X或3+Y
（3）全为残翅果蝇；全为长翅果蝇
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）①生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。“果蝇个体既有长翅的又有残翅的”。表中第3组中果蝇的亲代没有残翅，而后代中却出现了残翅，这种现象体现了亲自之间的差异，属于变异现象，可知隐性性状是残翅，表中第1组，亲代有残翅，子代却没有，也可以说明残翅是隐性基因，残翅的基因组成可以用可用图一中的甲表示为aa。②表中第1组子代全部是长翅，亲代为残翅×长翅，可以推断处子代长翅的基因组成为Aa，第2组子代残翅的基因组成为aa，如果Aa×aa，则后代的基因组成形式有Aa和aa两种，而且出现的几率各为50%。
（2）果蝇的性别决定方式与人类，由X、Y染色体决定，雄性果蝇为XY，雌性为XX。据图可知，果蝇乙的性染色体为XY，性别为雄性，雄果蝇体细胞内的染色体组成是3对+XY，这些染色体是成对存在的，在生殖细胞的染色体成单存在，即组成是3+X或3+Y，共计4条；图中丙一定为它的生殖细胞。
（3）图二是亲本选取纯种长翅果蝇与纯种残翅果蝇进行杂交，子代幼虫在不同温度下发育成不同翅型果蝇的实验。现在选取亲本为图一中的甲和乙果蝇进行交配。由图二可知，如果将子代幼虫置于35℃条件下培养，子代全部为全为残翅果蝇，如果将子代幼虫置于25℃条件下培养，子代全部为全为长翅果蝇。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
40．【答案】（1）遗传
（2）1、2、6；V型发际；隐性基因
（3）Ee；EE或Ee；1/12
（4）23；X或Y；Ee
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指生物亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。因此家族中个体9与个体4的性状相同的现象，在遗传学上称为遗传。
（2）人的V型发际和平直发际是同一性状的不同表现类型，是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。在题干中第一代1和2父母都是平直发际，第二代儿子6却出现了V型发际，可推断V型发际是隐性性状，它是由隐性基因控制的。儿子6成对的基因ee，分别来自于1父亲和2母亲，说明父母的基因组成中都带有隐性基因e，父母表现为平直发际，则父母的基因组成一定都是Ee，遗传图解如下：
（3）平直发际是显性性状（基因组成为EE或Ee），V型发际是隐性性状（基因组成为ee）。在3、4、9、10的遗传图谱中，3号亲代和10号子代都是隐性性状（V型发际ee），说明表现为平直发际的9号子代和4号亲代都含有一个e基因，基因组成都是Ee。结合第（1）题的遗传图解可知：1号Ee、2号Ee，生出的8号表现为平直发际，基因型为EE（可能性为1/3）或Ee（可能性为2/3）。因此，个体8（1/3EE、2/3Ee）和9（Ee）这对夫妇再生一个V型发际孩子（ee）的概率=（1/3×0+2/3×1/4）=1/6。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，而且精子与卵子结合的机会相等，因此每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%（1/2），生女孩的概率也是50%。所以，个体8和9这对夫妇再生一个V型发际儿子的概率=孩子表现是V型发际的概率×孩子性别为男孩的概率=1/6×1/2=1/12。
（4）个体1是男性，体细胞中含有23对染色体，具体为22对常染色体+XY（1对性染色体）。通常生殖细胞中的染色体成单存在，因此其生殖细胞的性染色体组成是X或Y。结合第（1）题的分析可知，1号个体的基因型为Ee。
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
41．【答案】（1）相对性状
（2）有酒窝
（3）ee；25%
（4）不能；遗传物质没有改变引起的变异或由环境改变引起的变异不能遗传给后代
（5）出现隐性纯合的机会增大，使遗传病出现的机会就会增加（子代患遗传病的几率增加）
（6）XY；2；生殖细胞
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】（1）人的有酒窝与无酒窝，是同种生物同一性状的不同表现成为相对性状，因此在遗传学中称为相对性状。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。因此若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出有酒窝是显性性状，无酒窝为隐性性状。
（3）通常用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因。若用E、e表示控制这对性状的显、隐性基因，则孩子7（无酒窝）的基因组成为ee，其中一个e一定来自父亲4，因此父亲4（有酒窝）的基因组成为Ee。若3和4这对夫妇再生一个孩子8，遗传图解如图所示：
有酒窝的概率为75%。无酒窝的概率为25%。
（4）经整容而获得的酒窝，产生的变异是由环境引起的，遗传物质没有改变，因此属于不遗传的变异，不能传给后代，所以若5、6的酒窝是经整容而获得的，这种性状不能遗传给9。
（5）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。7和9是表兄妹，属于三代以内的旁系血亲，因此从优生的角度，他们不能结为夫妻的原因是子代患遗传病机率增加。
（6）人的性别遗传过程如图1：
从图1看出，男性的性染色体是XY，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。因此，4号的性染色体组成为XY，其中X染色体来自2号，Y染色体来自1号。“父母控制性状的基因通过生殖细胞传递给子女”。
【分析】生物的性状一般是由DNA上的基因控制的.控制生物性状的基因是成对存在的，在遗传时，亲代的性状有的能够在后代中表现出来，有的则不能表现出来.根据性状在亲代和后代中的表现规律，相对性状分为显性性状和隐性性状.把控制显性性状的基因叫做显性基因，通常用大写的英文字母（如A）表示；把控制隐性性状的基因叫做隐性基因，通常用小写的英文字母表示（如a）．倘若细胞内控制某一性状的一对基因为两个大写字母或一大一小（如AA或Aa）该生物个体表现为显性基因A所控制的性状，即显性性状；细胞内控制某一性状的一对基因为两个小写字母（如aa）该生物个体表现为隐性性状.
42．【答案】（1）
（2）精子；卵细胞
（3）相同
（4）双眼皮；单眼皮；双眼皮
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中；父亲的基因组成是AA，因此产生的精子基因只有一种：A．母亲的基因组成是aa，因此产生的卵细胞基因也只有一种：a．受精卵中的基因组成一个来自父方，一个来自母方，故为：Aa． （2）（3）在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，正常人的体细胞染色体数目为23对，因此生殖细胞精子和卵细胞中染色体的数目是23条．精子与卵细胞相融合形成受精卵的现象叫做受精，受精卵的染色体数又恢复到父母的体细胞的染色体目．由此可知，受精卵不是生殖细胞．（4）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分．当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．那图中父亲的基因组成是AA因此眼皮表现为双眼皮，母亲的基因为aa因此眼皮表现为单眼皮，受精卵发育成的个体将基因为Aa，因此眼皮表现为双眼皮．
故答案为：（1） （2）精子；卵细胞；（3）相同；（4）双眼皮；单眼皮；双眼皮
【分析】由图示可知：染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，受精卵内的染色体数目和体细胞一样．
43．【答案】（1）含Y染色体的精子
（2）求和（或求平均值）
（3）相对性状；惯用右手和肤色正常
（4）Aa；丁或戊
（5）2/3
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）此模拟实验用10颗白围棋子，10颗黑围棋子按一定原理装入塑料盒中，男性产生的精子有两种类型（即含X和含Y染色体的精子），故10粒黑棋子代表含Y的精子，10粒白棋子代表含X的精子，卵细胞只有一种含X的卵细胞，用20颗白色围棋子代表。 （2）求10组数据的平均值，可以减小误差，使实验结果更准确。（3）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状；同种生物的同一性状的不同表现形式称为相对性状，所以惯用右手和惯用左手在遗传学上称为相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性状，基因组成是杂合的，子代新出现的性状一定是隐性性状。因此这家庭中父母都是惯用右手，孩子惯用左手，这说明惯用右手是显性性状，惯用左手是隐性性状，父母肤色正常，孩子白化病，这说明肤色正常是显性性状，白化病是隐性性状。假设惯用左、右手用A、a表示，由表中数据可知，家庭中父母都是惯用右手，生出惯用左手的孩子，说明夫妇双方除含有一个惯用右手基因A外，都携带控制惯用左手的基因a，即夫妇双方的基因组成是Aa。（4）在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。因此图示中丁或戊能够表示爸爸传给这个孩子的精子类型。（5）由表中数据可知，肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，若假设肤色正常、白化病分别用A、a表示，遗传图解如图：
则这对夫妇的子女中肤色正常中杂合的个体所占比例为2/3。
【分析】人的体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为 XY；产生生殖细胞时，成对的染色体分开，故男性可产生两种类型的精子，女性只产生一种卵细胞。受精卵中的每一对染色体都是一条来自父亲，一条来自母亲，含有 Y 染色体的精子和卵细胞结合，受精卵的性染色体组成就是 XY，发育成男孩；含有 X 染色体的精子和卵细胞结合，受精卵的性染色体组成就是 XX，发育成女孩。
44．【答案】（1）变异
（2）Aa；aa
（3）不能
（4）生殖细胞（或精子和卵细胞）
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；父母都是双眼皮，而儿子是单眼皮，体现了亲子代之间在性状上的差异性，属于变异现象．（2）隐性基因习惯以小写英文字母表示，显性基因则以相应的大写字母表示；子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因（aa）控制，亲代的基因组成是杂合的即Aa．因此父母的基因组成应该是Aa，儿子为单眼皮，故其基因型为aa．遗传图解如图所示：
;（3）假设一对夫妇均有耳垂，他们生的子女如果出现无耳垂的，才能说明有耳垂为显性．（4）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．
故答案为：（1）变异；（2）Aa；aa；（3）不能；（4）生殖细胞（或精子和卵细胞）．
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状．
45．【答案】（1）基因控制生物的性状
（2）相对性状；变异
（3）Aa、Aa；AA或Aa
（4）100％
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）“白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A”，这说明基因与性状的关系是基因决定性状。
（2）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。 生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。图中1和2表现正常，子女患病，这种现象在生物学上称为变异。（3）1、2个体遗传给5号为女性白化病患者（aa）的基因一定是a，因此1、2个体的基因组成Aa，遗传图解如图1： ， 从图1看出，图中5号为女性白化病患者，可推知1、2个体的基因组成分别为Aa、Aa；3号个体的基因组成是AA或Aa。（4）经基因检测发现6号个体不携带致病基因a，则6号个体的基因组成是AA，其与5婚配后的遗传图解如图2： ， 从图2看出，子代7携带致病基因的概率是100%。
故答案为：（1）基因控制生物的性状；（2）相对性状；变异；（3）Aa、Aa；AA或Aa；（4）100%
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
46．【答案】（1）变异
（2）aa
（3）25%
【知识点】遗传和变异现象；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）“3号、4号表现正常，7号患病”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这种现象在生物学上称为变异．（2）白化病的基因组成是aa，因此7号（患病）的基因组成aa．（3）Ⅰ1、2遗传给白化病（aa）5的基因一定是a，因此Ⅰ1、2正常的基因组成是Aa，遗传图解如图：
，
从遗传图解看出，4号患病的可能性是25%．
【分析】（1）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异．（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（3）“人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病”，则正常的基因组成是AA或Aa，白化病的基因组成是aa．
47．【答案】（1）相对性状；生殖细胞；23
（2）Bb、Bb
（3）2/3；12.5%
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。
在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，人的体细胞中有23对染色体，因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条。
（2）3是患病女性，其基因组成是bb，并且一个来自父方，另一个来自母方，这对夫妇表现正常，所以他们的基因组成分别为Bb、Bb。
（3）假设B是显性性状，b是隐性性状。Ⅰ1、2的遗传图解如图所示：
由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是BB或Bb，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因b，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。
（4）由遗传图解可知：Ⅲ1和Ⅲ2结婚，生患病孩子的几率是25%。这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此其后代为患病男孩的最大几率是25%×50%═12.5%。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
48．【答案】（1）Ⅱ3；常；Aa、Aa；2/3
（2）1/2；Ⅲ3、Ⅲ4
（3）1/4
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）图中I1、I2都正常，Ⅱ3患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。根据图中个体I1、I2和个体Ⅱ3的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是常染色体。
若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa。 I1、I2遗传给患病（aa）Ⅱ3的基因一定是a，因此个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图1： ，
从图1看出，正常子代个体中含有a基因的个体占2/3，因此Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是2/3。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带的a基因一定来自Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型是Aa，遗传图解如图2：
，
从遗传图解看出，个体Ⅲ1携带a基因的几率是1/2。
Ⅲ3、Ⅲ4肯定都正常，Ⅳ2Ⅳ4患病，因此Ⅲ3、Ⅲ4遗传给患病（aa）Ⅳ2Ⅳ4的基因一定是a，所以Ⅲ3、Ⅲ4的基因组成是Aa，遗传图解如图1。因此图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体Ⅲ3、Ⅲ4肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则正常的女子遗传给患病（aa）儿子的基因一定是a，因此正常的女子的基因组成是Aa，遗传图解如图3；
。
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，生男生女的几率都是50%，因此他们再生一个孩子为女儿的可能性是50%。从图3看出，他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的可能性是50%。所以他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是50%×50%═25%即1/4。
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来.
49．【答案】（1）A；性染色体为XX
（2）22条+X；23对 （46条）
（3）变异；③；④⑤；75%
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体。因此图二中的A表示母亲细胞中染色体的组成。（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY。
体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。因此受精卵5的染色体数目是23对。
（3）父母有耳垂（Dd），李梅无耳垂，这种现象叫做变异。
已知有耳垂（D）对无耳垂（d）是显性。孩子无耳垂，但他的父母都有耳垂，控制无耳垂的基因组成是dd，父母都有耳垂，孩子无耳垂，控制无耳垂的基因d由亲代双方提供，因此亲代控制耳垂有无的基因组成不是纯合的，即由一个显性基因D和一个隐性基因d组成，由此可推断出父母的基因组成是Dd，遗传图解如图所示：
由图可知，父亲的基因组成是图三中的③（Dd），其可形成的生殖细胞的基因组成是图三中的④⑤。这对夫妇若再生一个孩子，孩子有耳垂的概率是75%。
【分析】（1）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；
（2）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，遗传是指亲子间在性状上的相似性；变异是指亲子间和子代个体之间的差异性；
（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来；
（4）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体.
50．【答案】（1）Aa；Aa
（2）两；X或Y
（3）25℅
（4）100℅；因为色盲是伴X染色体的隐性遗传病，母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因，而父亲的Y染色体上没有相应的基因，因此儿子全是色盲。
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】人的皮肤正常由显性基因A控制，白化病由隐性基因a控制，一对夫妇的子女中出现了AA，Aa，aa三种基因型。根据基因分离定律可推断：
（1）由以上推断可知，父亲的基因型是Aa，母亲的基因型是Aa。
（2）父亲能产生性染色体是X或Y的两种精子。
（3）由以上推断可知，这对夫妇所生子女患白化病的可能性是25%。
（4）如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是100℅。因为色盲是伴X染色体的隐性遗传病，母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因，而父亲的Y染色体上没有相应的基因，因此儿子全是色盲。
故答案为：（1）Aa；Aa；（2）两；X或Y；（3）25%；（4）100℅；因为色盲是伴X染色体的隐性遗传病，母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因，而父亲的Y染色体上没有相应的基因，因此儿子全是色盲。
【分析】（1）基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）基因分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
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2023届北大版生物一轮复习训练卷二十
专题20 生物的遗传与变异
班级_____姓名______
一、单选题
1．下列各种变异中，可遗传的是 （ ）
A．袁隆平培育的杂交水稻优质高产
B．长期在野外工作的人皮肤变黑
C．长在遮阴处的小麦比长在阳光下的小麦秆细
D．水肥充足时水稻穗大粒多
2．假如某种生物体细胞的染色体数为A，则其受精卵和精子中染色体的数量为 （ ）
A．A，1／2A B．A，A
C．1／2A，l／2A D．1／2A，A
3．下列关于遗传学知识的叙述，正确的是（ ）
A．人成熟红细胞中含有46个DNA分子
B．所有生物的染色体数目都相同
C．染色体的主要成分是葡萄糖和DNA
D．体细胞中基因成对存在
4．细胞核在生物遗传中具有重要的作用．下列有关描述中，不正确的是（ ）
A．遗传物质主要存在于细胞核中
B．DNA贮存的遗传信息控制生物体的生理特征
C．DNA是主要的遗传物质
D．在各种生物的体细胞内，染色体的数目都是相同的。
5．人的精子细胞的染色体可能为
A．44条常染色体 + XY性染色体 B．22条常染色体 + XY性染色体
C．11条常染色体 + Y性染色体 D．22条常染色体 + X性染色体
6．如图表示细胞核、染色体、DNA之间的关系，错误的是（ ）
A．基因是有遗传效应的①片段
B．每条②上有很多个①
C．②容易被碱性染料染成深色
D．③表示细胞核，是细胞的控制中心
7．观察如图，回答下列小题
（1）能表示一对显性基因的图示是 （ ）
A．A B．B C．C D．D
（2）能表示卵细胞的图示是 （ ）
A．A B．B C．C D．D
8．在北京培育出优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5 kg，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5 kg，从甘蓝引种过程看出
A．甘蓝具有遗传性，而不具有变异性
B．仅由环境条件引起的变异不遗传
C．环境改变使生物产生可遗传的变异
D．甘蓝的形态发生变化不属于变异
9．下列各项措施中，不能避免遗传疾病孩子出生的是（ ）
A．采取科学的分娩措施 B．推迟结婚和生育的年龄
C．男女青年做婚前检查 D．孕妇定期到医院检查身体
10．人的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性，有一对单眼皮夫妇，通过手术均变成双眼皮后，他们生一个双眼皮孩子的概率是（ ）
A．100% B．50% C．25% D．0
11．新型冠状病毒容易发生突变，已经发现了多种变异毒株，其中包括德尔塔毒株和奥密克戎毒株，下列有关叙述错误的是（）
A．新型冠状病毒由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成
B．新型冠状病毒在人体肺部细胞能够大量繁殖
C．健康人接种了新冠疫苗后就不需要戴口罩
D．德尔塔毒株和奥密克戎毒株的突变都属于可遗传变异
12．小明观察发现，自己的父母和爷爷奶奶，有的双眼皮，有的没耳垂，有的直拇指。家庭成员的这些形态结构特征和生理特性在遗传学上叫做
A．性质 B．相貌 C．形状 D．性状
13．人的肌肉细胞、生殖细胞、受精卵中染色体的数目依次是（ ）
A．23条、23条、23条 B．23对、23对、23对
C．46条、23条、46条 D．23条、23条、23对
人的耳垂性状由一对基因控制，有耳垂是显性（由B基因控制），没有耳垂是隐性（由b基因控制）。下图表示某家庭控制耳垂性状的基因遗传过程，据图完成下面小题。
14．图中①和②的基因组成分别是（ ）
A．B，bb B．b，Bb C．B，Bb D．b，bb
15．这对夫妇生出没有耳垂孩子的可能性为（ ）
A．25％ B．50％ C．75％ D．100％
16．将生长状态和大小都相同的甲、乙两棵杨树苗，分别在干旱和水分充足的环境中培养，其它条件相同。几年后，甲、乙树冠大小出现如图差异。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙树冠大小差异说明环境影响生物
B．甲树冠较小主要受非生物因素中水的影响
C．甲、乙树冠大小的差异是可遗传的变异
D．甲、乙树冠大小差异是遗传物质和环境共同作用的结果
17．下列细胞中，不存在成对的控制相对性状的基因的是（ ）
A．神经细胞 B．口腔上皮细胞
C．卵细胞 D．心肌细胞
18．下列四对性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．豌豆的圆粒和皱粒 B．兔的白毛和狗的黑毛
C．番茄的红果和黄果 D．鸡的玫瑰冠和单冠
19．某女子是白化病基因携带者（Aa），该女子的下列细胞中可能不含致病基因的是（ ）
A．神经元 B．肌细胞
C．卵细胞 D．口腔上皮细胞
20．用射线对农作物的种子进行处理，再从中选择优质高产的新品种，这种育种方法是因为射线改变了农作物的（ ）
A．性状 B．遗传物质 C．生活环境 D．生活习性
21．下列说法不正确的是（ ）
A．自然条件下，生物发生基因突变的频率低
B．基因结构改变导致的变异是可遗传的
C．有些药物能提高生物基因突变率
D．水肥充足的稻田里结的穗大实多的水稻种子种在贫瘠的土壤中仍会丰产
22．下图表示豌豆细胞中一对4号染色体及其携带的基因，相关说法不正确的是（ ）
A．豌豆的花顶生和矮茎是隐性性状
B．4号染色体由DNA分子和蛋白质构成
C．该豌豆植物的性状表现为高茎、花顶生
D．该豌豆自交，后代会同时出现高茎和矮茎性状
23．某家庭白化病的性状表现如简图所示，用A，a代表控制该病的显、隐性基因。以下相关说法正确的是（ ）
A．子代正常孩子的基因组成一定是AA
B．亲代的基因组成一定是Aa
C．出现白化病是发生了变异，与基因遗传无关
D．通过该简图无法判断出正常与白化病的显性与隐性
24．有一种沙漠蜥蜴，在体温28℃时体色灰绿，随着体温的升高而逐渐变蓝和鲜亮，体温超过35℃时则呈现艳丽的黄色。这一事实表明（ ）
A．蜥蜴的体色调节体温
B．蜥蜴的体温能改变体内的基因从而表现出不同的性状
C．生物体表现出来的性状是基因与环境条件共同作用的结果
D．生物体表现出来的性状是显性、隐性基因共同作用的结果
25．下列四种不同基因组成的人，基因组成正常且所生子女中不会出现单眼皮的是
A．AD B．AA C．Aa D．aa
26．豌豆未成熟豆荚绿色对黄色是显性性状，将一棵杂合体绿色豆荚品种的豌豆花人工授以黄色品种豌豆的花粉，则这棵豌豆的未成熟豆荚的颜色将会是
A．全部是绿色 B．全部是黄色
C．绿色、黄色各占一半 D．绿色和黄色豆荚数为3∶1
27．已知人的有耳垂对无耳垂（a）为显性。某家系三代6人的耳垂遗传情况如下表。下列判断正确的是（ ）
祖父 祖母 儿子 儿媳 孙子 孙女
有耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂 无耳垂 无耳垂
A．儿子、儿媳的基因组成都为AA
B．前两代入耳垂的基因组成不可能完全相同
C．祖父和祖母耳垂的基因组成可能相同也可能不同
D．如儿子和儿媳生育第三个孩子，则该孩子有耳垂和无耳垂的机会均等
28．对于人的舌头能否向中间卷曲这一性状，小华同学对家人进行了调查，其结果如下表：根据表中信息判断，不正确的是（ ）
祖父 祖母 姑姑 爸爸 妈妈 小华
能卷舌 能卷舌 能卷舌 不能卷舌 能卷舌 不能卷舌
A．能卷舌是显性性状，受显性基因控制
B．姑姑和妈妈的基因型完全相同
C．若爸爸和妈妈再生一个孩子，则该孩子能卷舌和不能卷舌的机会相等
D．控制能否卷舌的基因在体细胞中是成对存在的
29．已知水稻的体细胞中有12对染色体，那么（ ）
A．体细胞中含12个DNA分子
B．生殖细胞中含12个DNA分子
C．生殖细胞中含5 对染色体
D．精子和卵细胞中所含染色体数目不同
30．在人群中，右撇子（惯用右手）的人远多于左撇子的人，现有一对夫妇，父亲、母亲都惯用右 手，他们的儿子却是左撇子，下列分析错误的是（ ）
A．右撇子是 显性性状，左撇子是隐性性状
B．对母亲而言，控制右撇子的那一对基因都是显性基因
C．对父亲来说，控制右撇子 的那一对基因不一定都是显性基因
D．他们的儿子的细胞内不含控制右撇子的基因
31．如果用下图表示各种概念之间的关系，表中选项与图示相符的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
32．决定人的性别的染色体称为 ，男性能够产生 种生殖细胞，分别含有 或 染色体。
33．下列材料为人类染色体数目确定的科学历程：
材料一20世纪初，细胞学家提出人体细胞染色体数目为47条，其中一条为“副”染色体，即现知的X染色体。
材料二1923年科学家又发现了仅存在于男性细胞中的Y染色体，得出了人体细胞共有48条染色体的结论，并分别用‘’46+XX‘’和‘’46+xY‘’表示女性和男性体细胞中染色体的组成。
材料三 1955年科学家最终确定了人类染色体的正确数目，即人体细胞共有 条染色体，其中包括两条性染色体：女性为 ，男性为 ，其中的Y染色体来自于 (填“精子”或“卵细胞”)。
34．科学家利用返回式卫星搭载普通甜椒种子，返回地面后再进行选育，培育出果实大、肉厚、口感好、产量高的太空椒。根据上述材料，回答有关问题：(6分)
(1)“南橘北枳”的变异同太空椒的变异相比，“南橘北枳”属于 的变异，其根本原因是未涉及到 的改变。这个事实也说明，生物表现出的性状是 和 共同作用的结果，在不同的生活环境条件下，基因组成相同，性状表现 。
(2)如果太空椒与普通甜椒进行杂交，后代全为太空椒，则太空椒属于 性性状。
35．下图为整理后的某夫妇体细胞染色体排序图，请回答下列问题。
(1)从染色体的形态和组成看，图中所示人体体细胞中有 条染色体，图甲含有的一对性染色体为 ，图乙含有的一对性染色体为 。
(2)该夫妇第一胎生的是女孩，假如她(他)们再生第二胎，生男孩的可能性为 。
(3)若该对夫妇中，丈夫有耳垂(Dd)，妻子有耳垂(Dd)，他们生了一个有耳垂的孩子，该孩子相关的基因组成是 。
36．右图的遗传图解中，双眼皮基因用“A”表示，单眼皮基因用“a”表示。如果一对夫妇，父亲的基因组成是“aa”，其性状为单眼皮；母亲的基因组成是“Aa"，其性状为双眼皮。请据图回答：
⑴图中精子①的基因组成为 ；卵细胞②的基因组成为 。
⑵子女③的基因组成为 ，③的性状为 (填“单眼皮”或“双眼皮”)。
⑶子女④的基因组成为 ，④的性状为 填“单眼皮”或“双眼皮”)。
⑷人的单眼皮和双眼皮在遗传学上称为一对 。
37．如表是两个家庭成员中关于生来就惯用右手（简称惯用右手）与生来就惯用左手（简称惯用左手）遗传情况的调查记录．（已知惯用右手、惯用左手由基因A，a控制）
家庭 父亲 母亲 孩子
一号家庭 惯用右手 惯用右手 惯用左手
二号家庭 惯用右手 惯用左手 ？
请分析回答下列问题：
（1）一号家庭中孩子与父母的性状不同，这种现象在遗传学上称为 ．
（2）惯用右手与惯用左手是一对 ，其中显性性状是 ．
（3）一号家庭中孩子的基因组成是 ；二号家庭中生一个惯用左手的孩子的几率是 ．
三、读图理解题
38．水稻是重要的粮食作物，科研人员对水稻基因的功能开展了相关研究。
（1）水稻叶片通过 作用制造的糖类，由 （填“导管”或“筛管”）运输到根、茎和果实等其他部位。
（2）运输过程受阻，糖类会以淀粉的形式在叶绿体中异常积累，导致水稻减产。科研人员对淀粉积累异常植株与正常植株叶片中的叶绿体进行显微观察，结果见图1。据图可知，淀粉积累异常植株的叶绿体中淀粉粒的数量 正常植株。
（3）淀粉积累正常与异常是一对 。将淀粉积累正常与异常植株进行杂交，实验过程及结果如图2所示。据此判断， 是隐性性状。若用B、b表示控制该性状的基因，子一代的基因组成是 。
（4）进一步研究发现，该基因位于水稻的1号 上，后者是遗传物质的载体。此研究有利于揭示糖类运输机制，可为水稻育种提供依据。
39．果蝇是遗传学上常用的实验材料。果蝇的性别决定方式与人类相同，图一中甲乙丙丁是正常果蝇体细胞和它们产生的生殖细胞中的染色体、基因图解。图二是亲本选取纯种长翅果蝇与纯种残翅果蝇进行杂交，子代幼虫在不同温度下发育成不同翅型果蝇的实验。
（1）果蝇的翅型由一对基因（A、a）控制，为研究其遗传规律，在25℃条件下进行了杂交实验，结果如下表：
组别 亲代 子代
残翅 长翅
1 残翅×长翅 0只 238只
2 残翅×残翅 244只 0只
3 长翅×长翅 92只 274只
①表中第3组亲代果蝇均为长翅，子代果蝇中出现了残翅，这种现象，在遗传学上称为 ，由表可知隐性性状是 ，可判断该性状为隐性性状的组别有 ，可用图一中的 表示其基因组成。
②表中第1组子代中长翅个体与第2组子代中残翅个体进行杂交，它们后代出现长翅果蝇的几率是 。
（2）图一中果蝇乙的性别为 ， 一定是它的生殖细胞，该生殖细胞含有 条染色体，其染色体组成为 。
（3）现在选取亲本为图一中的甲和乙果蝇进行交配。如果将子代幼虫置于35℃条件下培养，那么子代果蝇翅的类型为 ，如果将子代幼虫置于25℃条件下培养，那么子代果蝇翅的类型为 。
40．人的前额V型发际和平直发际是一对相对性状（用E、e表示其控制基因）。如图是某家族前额发际性状的遗传图谱。请据图回答∶
（1）该家族中个体9与个体4的性状相同的现象，称为
（2）根据图谱中个体 的性状（填数字）可推断 是隐性性状，它是由 控制的。
（3）据图推断∶个体4的基因组成是 ，个体8的基因组成是 ，个体8和9这对夫妇积极响应国家“三胎”政策，再生一个V型发际男孩的几率是 。
（4）个体1体细胞中含有 对染色体，其生殖细胞的性染色体组成是 ，其基因型为 。
41．读图理解，下图是某家族成员的关系图谱，据图回答下列问题：
（1）人的有酒窝与无酒窝，在遗传学上称为一对 。
（2）若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出 是显性性状。
（3）若用E、e表示控制这对性状的显、隐性基因，则孩子7（无酒窝）的基因组成为 ；若3和4这对夫妇再生一个孩子8，无酒窝的概率为 。
（4）若5的酒窝是经整容而获得的，这种性状 （选填“能”或“不能”）遗传给9，原因是 。
（5）7和9是近亲关系（表兄妹），他们携带同一致病基因的可能性较大，请你从优生的角度，说出他们不能结为夫妻的原因是 。
（6）4号的性染色体组成为 ，其中X染色体来自 号，父母控制性状的基因通过 传递给子女。
42．读图，回答下列问题：
（1）请在精子、卵细胞和受精卵中完成填图．
（2）生殖细胞包括 和 ．
（3）受精卵内的染色体数目与体细胞内的染色体数目 ，所以受精卵不是生殖细胞．
（4）若A和a分别控制眼皮的双、单，且双眼皮（A）为显性，那图中父亲的眼皮表现为 ，母亲的眼皮表现为 ，受精卵发育成的个体将表现为 ．
四、实验探究题
43．模拟实验“探究生男生女的比例”，基本做法是：取两个塑料盒，一个塑料盒中放10颗白色围棋子和10颗黑色围棋子，另一个塑料盒中放20颗白色围棋子。每次从两个塑料盒中各摸取一颗围棋子，共10次，记录白白，黑白的组合数量如下表：
组合类型 1组 2组 3组 4组 5组 6组 7组 8组 9组 10组 合计 比例
白-白 2 6 3 5 4 9 6 5 7 5
黑-白 8 4 7 5 6 1 4 5 3 5
下表是某学生家庭成员性状特征的调查结果，请分析回答相关问题
家庭成员性状 父亲 母亲 孩子
左右手 惯用右手 惯用右手 惯用左手
皮肤颜色 肤色正常 肤色正常 白化
耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂
（1）在模拟实验中黑色围棋子表示 。
（2）对上表中各组数据应该如何处理会更准确？ 。
（3）惯用右手和惯用左手在遗传学上称为 。通过上述调查分析，表中涉及的三种性状能够判断为显性性状的是 。
（4）若假设惯用左、右手用A、a表示，那么父亲的基因组成是 ，如果再生一个孩子，该父亲传给这个孩子的精子类型是下图中的 （填写序号）。
（5）这对夫妇的子女中肤色正常中杂合的个体所占比例为 。
44．下表是对某家庭成员一些特征的调查结果，请根据表格回答问题：
父亲 母亲 儿子
眼睑 双眼皮 双眼皮 单眼皮
耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂
（1）父母都是双眼皮，而儿子是单眼皮，这种现象在遗传学上叫做 ．
（2）若控制双眼皮基因和单眼皮基因分别为A和a，请分别写出表格中母亲双眼皮和儿子单眼皮的基因组成： 、 ．
（3） （填“能”或“不能”）根据表中父母及儿子的耳垂性状来确定有耳垂、无耳垂的显性和隐性．
（4）父母控制眼睑性状、耳垂性状的基因是以 为“桥梁”传递给后代的．
五、综合题
45．人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病。下图为某家族的白化病遗传情况请分析并回答：
（1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是 。
（2）人肤色的正常与白化，在遗传学中称为 ；图中1.2肤色正常，5却患病，这种现象在遗传学上称为 。
（3）上图中5号为女性白化病患者，可推知1、2个体的基因组成分别为 ，3号个体的基因组成是 。
（4）经基因检测发现：6号个体不携带致病基因a，与5婚配，其子代7携带致病基因的概率是 。
46．人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．分析下面的白化病遗传图解并回答：
（1）3号、4号表现正常，7号患病，这种现象在生物学上称为 ．
（2）写出7号的基因组成 ．
（3）4号患病的可能性是 ．
47．遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病．具有先天性，终生性和家族性．病种多、发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3﹣10个患有各种不同的遗传病。下图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
（1）从遗传学角度来说，人有正常与患病的不同，这称为 ，基因在亲子代间传递的桥梁是 ，Ⅱ3产生的卵细胞中染色体数目为 条．
（2）根据遗传图谱可以分析，这一对正常夫妇的基因组成分别为 （用B、b分别表示显性和隐性基因）．
（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是 ，如果Ⅲ1和Ⅲ2结婚，其后代为患病男孩的最大几率是 ．
48．如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
（1）根据图中个体I1、I2和个体 的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是 ；个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是 。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。
49．请据图回答下列问题：
（1）能够表示母亲细胞3中染色体组成的是图二中的 ，理由是 。
（2）图一表示染色体传递的过程示意图，其中精子2的染色体组成是 。受精卵5的染色体数目是 。
（3）父母有耳垂（Dd），李梅无耳垂，这种现象叫做 。由此可推断，父亲的基因组成是图三中的 ，其可形成的生殖细胞的基因组成是图三中的 。这对夫妇若再生一个孩子，孩子有耳垂的概率是 。
50．人的皮肤正常由显性基因A控制，白化病由隐性基因a控制，一对夫妇的子女中出现了AA，Aa，aa三种基因型。请分析回答：
（1）父亲的基因型是 ，母亲的基因型是 。
（2）父亲能产生 种精子，其性染色体是 。
（3）这对夫妇所生子女患白化病的可能性是 。
（4）如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是 ，你所推断的理由是 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、袁隆平培育的杂交水稻优质高产，水稻遗传物质发生了改变，是可遗传的变异；A符合题意。
BCD、长期在野外工作的人皮肤变黑、长在遮阴处的小麦比长在阳光下的小麦秆细、水肥充足时水稻穗大粒多是由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异；B、C、D不符合题意。
故答案为：A
【分析】变异是指子代与亲代之间，子代个体之间的性状出现差异的现象.变异可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代.
2．【答案】A
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条染色体来自父方一条染色体来自母方。假如某种生物体细胞的染色体数为A，则其受精卵染色体数为A；精子中染色体的数量为1／2A。
故答案为：A
【分析】生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N）.
3．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】解：A、红细胞没有细胞核，也就没有染色体．故A错误．B、不同的生物个体，染色体的形态、数目完全不同；同种生物个体，染色体在形态、数目保持一定．故B错误．C、染色体的主要成分是蛋白质和DNA．故C错误．D、每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，染色体由DNA和蛋白质组成，基因是DNA分子上决定生物性状的小单位，因此基因也是成对存在的．故D正确．
故选：D
【分析】基因控制生物的性状，一条染色体上携带着许多基因，基因的显性与隐性，性状的表现是基因和外界环境的共同作用．
4．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】不同生物的体细胞内，染色体的数目都是不相同的。如豌豆体细胞内有7对染色体，果蝇体细胞内有4对染色体。
【分析】细胞核是遗传信息库，细胞核内有染色体，染色体由DNA和蛋白质构成。DNA上有遗传信息，这些遗传信息的片段就是一个个的基因，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，基因决定生物的性状。ABC正确；D、在各种生物的体细胞内，染色体的数目都是不相同的，不同的生物有不同的染色体数目，故答案选D。
5．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性，因此人的精子中的染色体可能为22条常染色体+X染色体和含22条常染色体+Y染色体两种。
【点评】此题为基础题，解答此题需掌握人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
6．【答案】B
【知识点】基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】解：A.基因是DNA上有特定遗传信息的片段，基因控制生物的性状，所以基因是有遗传效应的①DNA片段，故A正确。
B.染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因，所以每条②染色体上有很多个①DNA，故B错误。
C.染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，所以②染色体容易被碱性染料染成深色，故C正确。
D.③是细胞核，细胞核内含有遗传物质，是遗传的控制中心，故D正确。
故答案为：B。
【分析】细胞是生物体结构功能的基本单位，细胞核是细胞的遗传信息库，染色体在细胞核内，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA上决定生物性状的小单位叫基因，基因位于DNA上，DNA位于染色体上，即图所示：
，图中①是DNA，②是染色体，③是细胞核。
7．【答案】（1）A
（2）C
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示，因此染色体上的A基因表示显性基因，图示中能表示一对显性基因的图示是A。（2）图AB中染色体成对存在，表示体细胞；CD中染色体成单存在，其中C表示卵细胞，D表示精子。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。控制显性性状的是显性基因，通常用大写的英文字母表示；控制隐性性状的是隐性基因，通常用小写的英文字母表示。
2、在体细胞中染色体、基因成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在生殖细胞中染色体、基因成单，数目减半。
8．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【分析】生物的变异分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由于遗传物质发生改变引起的，不遗传的变异是环境因素造成的，甘蓝在不同地方种植结出的重量不同，是由环境改变引起的变异，不是由遗传物质改变引起的，属于不遗传的变异，不能遗传给后代。
【点评】此题为基础知识题，区分可遗传的变异和不遗传的变异，要看遗传物质是否发生了改变。
9．【答案】B
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】解：A、采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害，A正确；
B、女性怀孕年龄过大，出现先天畸形和先天愚形婴儿患者的机会增大，B错误；
C、男女青年婚前检查可以避免带有相同隐性遗传致病基因的人结婚避免患有遗传病的孩子出生，C正确；
D、孕妇定期到医院检查身体，可以监测婴儿的发育状况，使婴儿健康成长．D正确．
故选B．
【分析】优生能避免遗传疾病孩子出生，如婚前检查、孕妇定期检查身体和科学的分娩等措施．据此解答．
10．【答案】D
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．双眼皮是由显性基因控制的显性性状，单眼皮是由隐性基因控制的隐性性状．某年轻夫妇均为单眼皮，是由两个隐性基因控制的；由环境因素引起的变异，其遗传物质并没有改变，母亲这样的变异不能遗传给后代，父母双方都是单眼皮（隐性性状），因此其后代出现双眼皮的几率是0．
故选：D．
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
11．【答案】C
【知识点】病毒的结构和繁殖方式；变异的类型、原因和意义；常见的传染病及其预防
【解析】【解答】A．新冠病毒的个体非常微小，无细胞结构，结构简单，只由蛋白质外壳和内部的遗传物质——核酸构成，A不符合题意。
B．新型冠状病毒属于动物病毒，可寄生在人体肺部细胞中，故在人体肺部细胞能够大量繁殖，B不符合题意。
C．出行带口罩，切断了空气、飞沫中病原体进入人体的途径，属于切断传播途径。因此，健康人接种了新冠疫苗后，也需要戴口罩，C符合题意。
D．生物的变异是由于遗传物质发生改变引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。而德尔塔毒株和奥密克戎毒株的突变都属于可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】传染病是由病原体引起的，能在生物之间传播的疾病．具有传染性和流行性；病原体指能引起传染病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等．传染病若能流行起来必须具备传染源、传播途径、易感人群三个环节，所以预防传染病的措施主要有控制传染源、切断传播途径和保护易感人群。
12．【答案】D
【知识点】基因、环境与性状的关系
【解析】【分析】生物体的形态结构、生理特性和行为方式都称为性状，如耳垂、皮肤的色泽、是单眼皮还是双眼皮，这些属于形态特征，人的血型、植物见光后叶绿体产生叶绿素，这些属于生理特性，大雁南飞属于动物的行为方式。
【点评】此题为基础题，难度一般，解答此类题目的关键是知道性状和相对性状的概念。
13．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，成单存在，受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平。因此，人的肌肉细胞、生殖细胞、受精卵中染色体的数目依次是46条（23对）、23条、46条（23对）。
【分析】生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，受精卵中的染色体数与体细胞中的染色体数相同。染色体数目变化可总结规律：体细胞：生殖细胞：受精卵=2n：n：2n。
【答案】14．B
15．B
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的基因都是显性基因或一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现来。
14．有耳垂是显性（由B基因控制），没有耳垂是隐性（由b基因控制）。遗传图解如图：
从遗传图解看出图中①和②的基因组成分别是b、Bb，故选B。
15．有耳垂是显性（由B基因控制），没有耳垂是隐性（由b基因控制）。从上题遗传图看出，这对夫妇生出没有耳垂孩子的可能性为50%，故选B。
16．【答案】C
【知识点】基因、环境与性状的关系；非生物因素对生物的影响
【解析】【解答】A、生长状态和大小都相同的甲、乙两棵杨树苗，分别在干旱和水分充足的环境中培养，其它条件相同，甲、乙树冠大小差异说明环境影响生物，A正确；
B、结合上述分析可知，甲树处在干旱少水环境中，树冠较小主要受非生物因素中水的影响，B正确；
C、结合分析可知，甲、乙两棵杨树苗生长状态和大小都相同，甲、乙两棵杨树苗、乙树冠大小的差异是环境因素影响引起的，遗传物质没有改变，是不可遗传的变异，C错误；
D、基因控制生物的性状，而性状的形成同时还受到环境的影响。由此可知甲、乙树冠大小差异是遗传物质和环境共同作用的结果，D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）环境中影响生物的生活和分布的因素叫做生态因素。包括非生物因素和生物因素。①非生物因素：光、温度、水、空气等。②生物因素：影响某种生物生活的其他生物。
（2）生物的变异是由于遗传物质发生改变（遗传物质的改变有基因重组、基因突变、染色体变异等）引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。生物的变异是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变，这种变异一般不能遗传给下一代，称为不可遗传的变异。
17．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】解：生物体的细胞内有一些被碱性染料染成深色的物质，叫做染色体．染色体在生物体的传宗接代中，具有重要的作用．在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要分开，位于成对染色体上的，成对的基因随着染色体的分开而分离，分别进入两个生殖细胞中．生殖细胞中的染色体数目和基因数目都比体细胞减少一半，不在成对而是成单数；受精卵中的染色体来自于精子和卵细胞，数目又恢复到亲代体细胞中的染色体数目．卵细胞是生殖细胞，染色体、基因成单；神经细胞、口腔上皮细胞、心肌细胞属于体细胞，染色体、基因成对．因此不存在成对的控制相对性状的基因的是卵细胞．
故选C
【分析】本题考查的是基因在亲子代之间的传递，首先明确染色体的概念，基因在染色体上，体细胞中染色体成对，基因也成对，生殖细胞中染色体、基因成单．
18．【答案】B
【知识点】性状和相对性状
【解析】【解答】ACD、豌豆的圆粒和皱粒、番茄的红果和黄果、鸡的玫瑰冠和单冠，都是同一性状的不同表现形式，是相对性状，不符合题意；
B、兔和狗是两种生物，因此兔的白毛和狗的黑毛，不是相对性状，符合题意．
故答案为：B
【分析】相对性状：同种生物同一性状的不同表现形式，称为相对性状.相对性状必须满足：同一种生物；同一性状；不同的表现形式.
19．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在体细胞中染色体、基因成对，在生殖细胞中染色体、基因成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平。某女子是白化病基因携带者（Aa），她体内的肌细胞、神经细胞，也叫神经元、口腔上皮细胞内的基因是成对的即Aa，而该女子产生的卵细胞含有基因a或A两种。因此有可能不含该致病基因的细胞是卵细胞。
故答案为：C
【分析】体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．
20．【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】通过高能量、大剂量的γ射线照射或药物处理，使得种子的遗传物质发生变化，DNA分子中，氢键等最容易被γ光量子撞击离开原来的位置，虽然生物有自动修复的本领，但是，在大剂量高强度持续累积照射或药物刺激的情况下，修补速度慢于破坏速度，当停止照射或刺激后，生物分子通过化学反应试图重新变回原本的样子，但是，由于先前的照射或刺激的时间太长，DNA的双螺旋结构被打乱，要变回原来的样子的几率变得无限小起来，几乎不可能，这就导致了遗传变异，这样的变异有好也有坏，所以我们需要把种子种出来，研究它们的成长性状，记录，并通过两到三代的持续优化，从而筛选出优良的品种。因此，育种工作者用射线处理农作物的种子，再从中选出优质高产的新品种，这种育种方法之所以成功，是因为从根本上改变了农作物的遗传物质。
故答案为：B
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种．育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义．
21．【答案】D
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC、遗传物质改变的原因有基因重组、基因突变和染色体的变异，自然条件下，生物一般不发生基因突变，某些药物可以提高生物基因突变率，A、B、C不符合题意，
D、水稻穗大实多是因为种在水肥充足的稻田，由环境原因造成的，种在贫瘠的土壤中由于缺少营养不可能会丰产，符合题意．
故答案为：D
【分析】变异是指亲代间和子代个体间的差异，根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异．
22．【答案】C
【知识点】基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.由题可知，花顶生由a基因控制，所以花顶生为隐性性状；矮茎由d基因控制，所以矮茎是隐性性状。故A正确；
B.染色体由DNA和蛋白质构成。故B正确；
C.由图可知，该豌豆的性状表现是高茎、花腋生。故C错误；
D.该豌豆为杂合子，自交，性状会出现高茎和矮茎性状。故D 正确。
故答案为：C。
【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性性状时，才会表现出隐性性状。（2）染色体由DNA和蛋白质构成。
23．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A、根据表中信息分析白化病，A表示正常基因，a表示白化病基因。父母正常，子代有患白化病的孩子，因此患病的基因组成为aa，父母的基因组成为Aa，遗传图解如图：
子代正常的基因组成为AA或Aa，A不符合题意；
B、根据A的解答可知，亲代的基因组成一定是Aa，B符合题意；
C、出现白化病是发生了变异，由隐性基因控制的，与基因遗传有关，C不符合题意；
D、生物的性状由基因控制。子代有白化病（由隐性基因a控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为aa，由此可知白化病属于一种隐性遗传病，从图表可以推测，正常肤色为显性性状，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
24．【答案】C
【知识点】性状和相对性状
【解析】【解答】基因决定性状，环境影响性状生物表现出来的性状，所以沙漠蜥蜴在不同温度条件下体色不同是基因与环境条件共同作用的结果。
【分析】本题考查的是环境对生物性状的影响，解答时可以从基因决定性状、环境影响性状方面来切入。生物的性状是由基因决定的，基因决定性状的表达，同时，性状还受外界环境的影响，沙漠蜥蜴在体温28℃时体色灰绿，基因决定生物的性状，基因决定的色素合成，随着体温的升高而逐渐变蓝和鲜亮，体温超过35℃时则呈现艳丽的黄色，这是环境对性状影响的结果。因此生物体的性状都是由基因和环境共同决定的，即生物表现出来的性状是基因与环境条件共同作用的结果．故答案选C。
25．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【分析】显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，AD不是等位基因，不正常，基因型是AA的个体，产生的生殖细胞只有一种是A，只表现出显性基因A控制的性状，即所生子女中不会出现单眼皮，Aa产生的生殖细胞可能是A或a，而aa产生的生殖细胞只有一种a，都有可能在所生子女中会出现单眼皮，故B符合题意。
【点评】此题为基础题，稍有一定的难度，解答此题的关键是掌握并理解基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系，可结合遗传图解进行解题。
26．【答案】A
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【分析】豌豆主要是由种子的胚发育而来的，花粉内的精子和卵细结合形成受精卵，受精卵内的每对染色体上的基因一条来自精子，一条来自卵细胞，受精卵发育成种子的胚，而豌豆外的豆荚则是由母本的子房壁发育而来的，花粉内其基因型应和母本一致，显绿色。
【点评】解答此题需知豌豆豆荚颜色是有母本的子房壁发育而成的，和母本的颜色完全一致。
27．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】孙子和孙女都是无耳垂，基因组成为aa，有耳垂的媳妇和儿子的基因组成都为Aa，由儿子的基因组成可推测祖父祖母的基因组成可能是两个都是Aa，或者一个是AA，一个是Aa，由此可见：祖父和祖母耳垂的基因组成可能相同也可能不同。
【分析】孙子和孙女都是无耳垂，基因组成为aa，那么有耳垂的媳妇和儿子的基因组成都为Aa，再生一个有耳垂的孩子的可能性是75%，无耳垂的可能性是25%，据此分析A、D选项错误。祖父祖母的基因组成可能是两个都是Aa，或者一个是AA，一个是Aa，故答案选项C正确。有耳垂的媳妇和儿子的基因组成都为Aa，所以B 选项错误。故答案选C。
28．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．因此祖父母都卷舌，生下不卷舌的爸爸，则不卷舌是隐性性状，由一对隐性基因控制，A正确；
B、爸爸的基因是隐性基因控制的，那么祖父母的卷舌是显性性状，由杂合基因控制，如图所示：
能卷舌的姑姑基因可能是AA或Aa，小华基因一定是aa，均由父母双方各提供一个a，因此妈妈的基因一定是Aa，B错误．
C、若爸爸aa和妈妈Aa再生一个孩子，如图所示：
29．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【分析】A、在亲代的体细胞中染色体是成对存在的，每一条染色体上有一个DNA分子组成，水稻的体细胞中有12对染色体，则有24条DNA分子，此选项不正确，
B、当生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体减半，DNA分子也是体细胞的一半，故水稻的体细胞中含有12条DNA分子，此选项正确，
C、在形成生殖细胞时，经过减数分裂，染色体减半，因而水稻的生殖细胞中含有12条染色体，故此选项不正确，
D、由于在形成生殖细胞时，经过减数分裂，染色体减半，因而水稻的生殖细胞中即精子或卵细胞中都含有12条染色体，故此选项不正确。
【点评】此题为基础题，解题的关键是熟知每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的，生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。
30．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A．父亲、母亲都惯用右手，他们的儿子却是左撇子，子代中新出现的性状一定是隐性性状。因此右撇子是显性性状，左撇子是隐性性状，A正确。
BC．父亲、母亲都惯用右手，他们的儿子却是左撇子，亲代的基因组成是杂合的。因此控制父母亲右撇子的那一对基因一个是显性，一个是隐性，B错误；C正确。
D．左撇子是隐性性状，由隐性基因控制，因此他们的儿子的细胞内不含控制右撇子的基因，D正确。
故答案为：B。
【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。
31．【答案】A
【知识点】植物体的结构层次；动物细胞的基本结构；花的结构；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A、如图可知：1包含2，2包含3和4，3和4是并列关系。因为植物体的结构层次：细胞→组织（保护、营养、输导、分生组织）→器官→植物体，符合图示关系，A符合题意；
B、雌蕊包括子房，子房包括胚珠，胚珠包括珠被，不符合图示关系，B不符合题意；
C、染色体包含蛋白质和DNA，蛋白质和DNA是并列关系，DNA包含基因，不符合图示关系，C不符合题意；
D、细胞包括细胞膜、细胞质、细胞核，细胞膜和细胞质和细胞核是并列关系，不符合图示关系，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】植物体的结构层次从微观到宏观：细胞→组织→器官→植物体；
植物体的几种基本组织：保护组织、营养组织、分生组织、输导组织、机械组织.
32．【答案】性染色体；2；X；Y
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。因此男性和女性体细胞中有一对染色体的形态与别的染色体不一样，我们把这对染色体称为性染色体。男性的此对染色体为XY，女性的为XX。
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
33．【答案】46；XX；XY；精子
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体的染色体数目为46条，两两配对，形成23对；其中22对为常染色体，1对为性染色体，男性的性染色体为：XY，女性的性染色体为：XX，在精子和卵细胞中，含有Y染色体的是精子；
故答案为：46、XX、XY、精子。
【分析】根据人体的染色体组成知识解题，牢记在精子和卵细胞中，含有Y染色体的是精子。
34．【答案】不可遗传；遗传物质（基因）；遗传物质；环境；不一定相同；显
【知识点】变异的类型、原因和意义；生物变异的应用
【解析】【解答】（1）变异是指亲子间和子代个体间的差异，基因决定生物的性状，同一种生物的基因并不完全相同，导致同种生物的大小、颜色不完全相同，生物与环境相适应，环境不断变化，因此生物只有不断变异，才能适应不断变化的环境，按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，南橘北枳是同种植物橘子性状的改变属于变异，南橘北枳的主要环境条件的改变引起的变异，而橘子内的遗传物质没有发生改变，因此“南橘北枳”的原因是生长环境改变，生物的性状是遗传物质和环境共同作用的结果。
（2）由太空椒与普通甜椒进行杂交，后代全为太空椒，可知：太空椒属于显性性状，普通甜椒属于隐性性状。
【分析】此题考查了变异和性状的类型，稍有一定的难度，熟练掌握基础知识，结合题意，灵活解题。
35．【答案】46；XX；XY；50％；DD或Dd
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，从图中也可以看出，人的体细胞中染色体是成对存在的，共有23对，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，Y染色体与X染色体在形态上有很明显的区别：X染色体较大，Y染色体较小，因此图示中乙为男性的染色体，甲为女性的染色体。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X 染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，因此，假如他们再生第二胎，生男孩的可能性约为50%。
（3）丈夫有耳垂(Dd)，妻子有耳垂(Dd)，所生孩子的基因组成有：DD、Dd、dd，其中DD、Dd表现出的性状是有耳垂，dd表现出无耳垂。
【分析】此题为基础题，有一定的难度，解答此类题目的关键是理解人的性别遗传，决定于男性产生的哪种精子与卵细胞相融合，理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。
36．【答案】a；a；Aa；双眼皮；aa；单眼皮；相对性状
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】一种：aa，所以答案为⑴ a，a ⑵ Aa，双眼皮 ⑶ aa ， 单眼皮 ⑷ 相对性状。
【分析】此题有一定的难度，解答此题的关键是掌握生物的性状是由基因决定的，后代成对的基因一个来自父亲，一个来自母亲。
37．【答案】（1）变异
（2）相对性状；惯用右手
（3）aa；50%或0%
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）一号家庭中孩子与父母的性状不同，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这种现象在遗传学上称为变异．（2）惯用右手与惯用左手是同种生物同一性状的不同表现形式，因此惯用右手与惯用左手是一对相对性状． 在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性状，基因组成是杂合的，子代新出现的性状一定是隐性性状．因此一号家庭中父母都是惯用右手，孩子惯用左手，这说明惯用右手是显性性状，惯用左手是隐性性状．（3）一号家庭中孩子惯用左手的基因组成是aa；二号家庭中父亲惯用右手的基因组成是AA或Aa，母亲惯用左手的基因组成是aa，遗传图解如图：从遗传图解看出，二号家庭中生一个惯用左手的孩子的几率是50%或0．
故答案为：（1）变异；（2）相对性状；惯用右手；（3）aa；50%或0%．
【分析】（1）生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异．（2）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如豚鼠的棕毛和黑毛．（3）生物的某一性状一般由一对基因控制，相对性状有显性和隐性之分．控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示．当控制生物某一性状的基因均为隐性时，表现为隐性性状，当控制生物某一性状的基因有显性基因时，生物就表现为显性性状．
38．【答案】（1）光合；筛管
（2）大于
（3）相对性状；淀粉积累异常；Bb
（4）染色体
【知识点】光合作用的实质；筛管及其对有机物的运输；性状和相对性状；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）光合作用是绿色植物通过叶绿体，利用光能，把二氧化碳和水转化成储存能量的有机物，并释放氧气的过程，因此水稻叶片通过光合作用制造的有机物（淀粉），通过筛管运输到根、茎和果实等其他部位。
（2）植物叶绿体中淀粉的积累程度会影响光合作用的强度，淀粉积累越多，光合作用越弱，据图可知，淀粉积累异常植株的叶绿体中淀粉粒的数量大于正常植株。
（3）相对性状是指同种生物、同一性状的不同表现，淀粉积累正常与异常是一对相对性状。将淀粉积累正常与异常植株进行杂交，遗传图解如下：
由遗传图解可知，子一代都是淀粉积累正常，自交后，子二代出现了淀粉积累异常植株，因此淀粉积累异常是是隐性性状，并且子一代是性状是显性性状，基因组成是杂合体，若用B、b表示控制该性状的基因，子一代的基因组成是Bb。
（4）染色体是有DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是遗传物质DNA的载体，所以该基因位于水稻的1号染色体上。
【分析】（1）植物的光合作用是在叶绿体里利用光能把二氧化碳和水合成有机物，释放氧气，同时把光能转变成化学能储存在合成的有机物中的过程。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
39．【答案】（1）变异；残翅；1、3；甲；50%
（2）雄性；丙；4；3+X或3+Y
（3）全为残翅果蝇；全为长翅果蝇
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）①生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。“果蝇个体既有长翅的又有残翅的”。表中第3组中果蝇的亲代没有残翅，而后代中却出现了残翅，这种现象体现了亲自之间的差异，属于变异现象，可知隐性性状是残翅，表中第1组，亲代有残翅，子代却没有，也可以说明残翅是隐性基因，残翅的基因组成可以用可用图一中的甲表示为aa。②表中第1组子代全部是长翅，亲代为残翅×长翅，可以推断处子代长翅的基因组成为Aa，第2组子代残翅的基因组成为aa，如果Aa×aa，则后代的基因组成形式有Aa和aa两种，而且出现的几率各为50%。
（2）果蝇的性别决定方式与人类，由X、Y染色体决定，雄性果蝇为XY，雌性为XX。据图可知，果蝇乙的性染色体为XY，性别为雄性，雄果蝇体细胞内的染色体组成是3对+XY，这些染色体是成对存在的，在生殖细胞的染色体成单存在，即组成是3+X或3+Y，共计4条；图中丙一定为它的生殖细胞。
（3）图二是亲本选取纯种长翅果蝇与纯种残翅果蝇进行杂交，子代幼虫在不同温度下发育成不同翅型果蝇的实验。现在选取亲本为图一中的甲和乙果蝇进行交配。由图二可知，如果将子代幼虫置于35℃条件下培养，子代全部为全为残翅果蝇，如果将子代幼虫置于25℃条件下培养，子代全部为全为长翅果蝇。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
40．【答案】（1）遗传
（2）1、2、6；V型发际；隐性基因
（3）Ee；EE或Ee；1/12
（4）23；X或Y；Ee
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指生物亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。因此家族中个体9与个体4的性状相同的现象，在遗传学上称为遗传。
（2）人的V型发际和平直发际是同一性状的不同表现类型，是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。在题干中第一代1和2父母都是平直发际，第二代儿子6却出现了V型发际，可推断V型发际是隐性性状，它是由隐性基因控制的。儿子6成对的基因ee，分别来自于1父亲和2母亲，说明父母的基因组成中都带有隐性基因e，父母表现为平直发际，则父母的基因组成一定都是Ee，遗传图解如下：
（3）平直发际是显性性状（基因组成为EE或Ee），V型发际是隐性性状（基因组成为ee）。在3、4、9、10的遗传图谱中，3号亲代和10号子代都是隐性性状（V型发际ee），说明表现为平直发际的9号子代和4号亲代都含有一个e基因，基因组成都是Ee。结合第（1）题的遗传图解可知：1号Ee、2号Ee，生出的8号表现为平直发际，基因型为EE（可能性为1/3）或Ee（可能性为2/3）。因此，个体8（1/3EE、2/3Ee）和9（Ee）这对夫妇再生一个V型发际孩子（ee）的概率=（1/3×0+2/3×1/4）=1/6。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，而且精子与卵子结合的机会相等，因此每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%（1/2），生女孩的概率也是50%。所以，个体8和9这对夫妇再生一个V型发际儿子的概率=孩子表现是V型发际的概率×孩子性别为男孩的概率=1/6×1/2=1/12。
（4）个体1是男性，体细胞中含有23对染色体，具体为22对常染色体+XY（1对性染色体）。通常生殖细胞中的染色体成单存在，因此其生殖细胞的性染色体组成是X或Y。结合第（1）题的分析可知，1号个体的基因型为Ee。
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
41．【答案】（1）相对性状
（2）有酒窝
（3）ee；25%
（4）不能；遗传物质没有改变引起的变异或由环境改变引起的变异不能遗传给后代
（5）出现隐性纯合的机会增大，使遗传病出现的机会就会增加（子代患遗传病的几率增加）
（6）XY；2；生殖细胞
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】（1）人的有酒窝与无酒窝，是同种生物同一性状的不同表现成为相对性状，因此在遗传学中称为相对性状。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。因此若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出有酒窝是显性性状，无酒窝为隐性性状。
（3）通常用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因。若用E、e表示控制这对性状的显、隐性基因，则孩子7（无酒窝）的基因组成为ee，其中一个e一定来自父亲4，因此父亲4（有酒窝）的基因组成为Ee。若3和4这对夫妇再生一个孩子8，遗传图解如图所示：
有酒窝的概率为75%。无酒窝的概率为25%。
（4）经整容而获得的酒窝，产生的变异是由环境引起的，遗传物质没有改变，因此属于不遗传的变异，不能传给后代，所以若5、6的酒窝是经整容而获得的，这种性状不能遗传给9。
（5）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。7和9是表兄妹，属于三代以内的旁系血亲，因此从优生的角度，他们不能结为夫妻的原因是子代患遗传病机率增加。
（6）人的性别遗传过程如图1：
从图1看出，男性的性染色体是XY，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。因此，4号的性染色体组成为XY，其中X染色体来自2号，Y染色体来自1号。“父母控制性状的基因通过生殖细胞传递给子女”。
【分析】生物的性状一般是由DNA上的基因控制的.控制生物性状的基因是成对存在的，在遗传时，亲代的性状有的能够在后代中表现出来，有的则不能表现出来.根据性状在亲代和后代中的表现规律，相对性状分为显性性状和隐性性状.把控制显性性状的基因叫做显性基因，通常用大写的英文字母（如A）表示；把控制隐性性状的基因叫做隐性基因，通常用小写的英文字母表示（如a）．倘若细胞内控制某一性状的一对基因为两个大写字母或一大一小（如AA或Aa）该生物个体表现为显性基因A所控制的性状，即显性性状；细胞内控制某一性状的一对基因为两个小写字母（如aa）该生物个体表现为隐性性状.
42．【答案】（1）
（2）精子；卵细胞
（3）相同
（4）双眼皮；单眼皮；双眼皮
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中；父亲的基因组成是AA，因此产生的精子基因只有一种：A．母亲的基因组成是aa，因此产生的卵细胞基因也只有一种：a．受精卵中的基因组成一个来自父方，一个来自母方，故为：Aa． （2）（3）在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，正常人的体细胞染色体数目为23对，因此生殖细胞精子和卵细胞中染色体的数目是23条．精子与卵细胞相融合形成受精卵的现象叫做受精，受精卵的染色体数又恢复到父母的体细胞的染色体目．由此可知，受精卵不是生殖细胞．（4）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分．当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．那图中父亲的基因组成是AA因此眼皮表现为双眼皮，母亲的基因为aa因此眼皮表现为单眼皮，受精卵发育成的个体将基因为Aa，因此眼皮表现为双眼皮．
故答案为：（1） （2）精子；卵细胞；（3）相同；（4）双眼皮；单眼皮；双眼皮
【分析】由图示可知：染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，受精卵内的染色体数目和体细胞一样．
43．【答案】（1）含Y染色体的精子
（2）求和（或求平均值）
（3）相对性状；惯用右手和肤色正常
（4）Aa；丁或戊
（5）2/3
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）此模拟实验用10颗白围棋子，10颗黑围棋子按一定原理装入塑料盒中，男性产生的精子有两种类型（即含X和含Y染色体的精子），故10粒黑棋子代表含Y的精子，10粒白棋子代表含X的精子，卵细胞只有一种含X的卵细胞，用20颗白色围棋子代表。 （2）求10组数据的平均值，可以减小误差，使实验结果更准确。（3）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状；同种生物的同一性状的不同表现形式称为相对性状，所以惯用右手和惯用左手在遗传学上称为相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性状，基因组成是杂合的，子代新出现的性状一定是隐性性状。因此这家庭中父母都是惯用右手，孩子惯用左手，这说明惯用右手是显性性状，惯用左手是隐性性状，父母肤色正常，孩子白化病，这说明肤色正常是显性性状，白化病是隐性性状。假设惯用左、右手用A、a表示，由表中数据可知，家庭中父母都是惯用右手，生出惯用左手的孩子，说明夫妇双方除含有一个惯用右手基因A外，都携带控制惯用左手的基因a，即夫妇双方的基因组成是Aa。（4）在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。因此图示中丁或戊能够表示爸爸传给这个孩子的精子类型。（5）由表中数据可知，肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，若假设肤色正常、白化病分别用A、a表示，遗传图解如图：
则这对夫妇的子女中肤色正常中杂合的个体所占比例为2/3。
【分析】人的体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为 XY；产生生殖细胞时，成对的染色体分开，故男性可产生两种类型的精子，女性只产生一种卵细胞。受精卵中的每一对染色体都是一条来自父亲，一条来自母亲，含有 Y 染色体的精子和卵细胞结合，受精卵的性染色体组成就是 XY，发育成男孩；含有 X 染色体的精子和卵细胞结合，受精卵的性染色体组成就是 XX，发育成女孩。
44．【答案】（1）变异
（2）Aa；aa
（3）不能
（4）生殖细胞（或精子和卵细胞）
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；父母都是双眼皮，而儿子是单眼皮，体现了亲子代之间在性状上的差异性，属于变异现象．（2）隐性基因习惯以小写英文字母表示，显性基因则以相应的大写字母表示；子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因（aa）控制，亲代的基因组成是杂合的即Aa．因此父母的基因组成应该是Aa，儿子为单眼皮，故其基因型为aa．遗传图解如图所示：
;（3）假设一对夫妇均有耳垂，他们生的子女如果出现无耳垂的，才能说明有耳垂为显性．（4）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．
故答案为：（1）变异；（2）Aa；aa；（3）不能；（4）生殖细胞（或精子和卵细胞）．
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状．
45．【答案】（1）基因控制生物的性状
（2）相对性状；变异
（3）Aa、Aa；AA或Aa
（4）100％
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）“白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A”，这说明基因与性状的关系是基因决定性状。
（2）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。 生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。图中1和2表现正常，子女患病，这种现象在生物学上称为变异。（3）1、2个体遗传给5号为女性白化病患者（aa）的基因一定是a，因此1、2个体的基因组成Aa，遗传图解如图1： ， 从图1看出，图中5号为女性白化病患者，可推知1、2个体的基因组成分别为Aa、Aa；3号个体的基因组成是AA或Aa。（4）经基因检测发现6号个体不携带致病基因a，则6号个体的基因组成是AA，其与5婚配后的遗传图解如图2： ， 从图2看出，子代7携带致病基因的概率是100%。
故答案为：（1）基因控制生物的性状；（2）相对性状；变异；（3）Aa、Aa；AA或Aa；（4）100%
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
46．【答案】（1）变异
（2）aa
（3）25%
【知识点】遗传和变异现象；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）“3号、4号表现正常，7号患病”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这种现象在生物学上称为变异．（2）白化病的基因组成是aa，因此7号（患病）的基因组成aa．（3）Ⅰ1、2遗传给白化病（aa）5的基因一定是a，因此Ⅰ1、2正常的基因组成是Aa，遗传图解如图：
，
从遗传图解看出，4号患病的可能性是25%．
【分析】（1）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异．（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（3）“人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病”，则正常的基因组成是AA或Aa，白化病的基因组成是aa．
47．【答案】（1）相对性状；生殖细胞；23
（2）Bb、Bb
（3）2/3；12.5%
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。
在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，人的体细胞中有23对染色体，因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条。
（2）3是患病女性，其基因组成是bb，并且一个来自父方，另一个来自母方，这对夫妇表现正常，所以他们的基因组成分别为Bb、Bb。
（3）假设B是显性性状，b是隐性性状。Ⅰ1、2的遗传图解如图所示：
由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是BB或Bb，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因b，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。
（4）由遗传图解可知：Ⅲ1和Ⅲ2结婚，生患病孩子的几率是25%。这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此其后代为患病男孩的最大几率是25%×50%═12.5%。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
48．【答案】（1）Ⅱ3；常；Aa、Aa；2/3
（2）1/2；Ⅲ3、Ⅲ4
（3）1/4
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）图中I1、I2都正常，Ⅱ3患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。根据图中个体I1、I2和个体Ⅱ3的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是常染色体。
若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa。 I1、I2遗传给患病（aa）Ⅱ3的基因一定是a，因此个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图1： ，
从图1看出，正常子代个体中含有a基因的个体占2/3，因此Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是2/3。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带的a基因一定来自Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型是Aa，遗传图解如图2：
，
从遗传图解看出，个体Ⅲ1携带a基因的几率是1/2。
Ⅲ3、Ⅲ4肯定都正常，Ⅳ2Ⅳ4患病，因此Ⅲ3、Ⅲ4遗传给患病（aa）Ⅳ2Ⅳ4的基因一定是a，所以Ⅲ3、Ⅲ4的基因组成是Aa，遗传图解如图1。因此图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体Ⅲ3、Ⅲ4肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则正常的女子遗传给患病（aa）儿子的基因一定是a，因此正常的女子的基因组成是Aa，遗传图解如图3；
。
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，生男生女的几率都是50%，因此他们再生一个孩子为女儿的可能性是50%。从图3看出，他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的可能性是50%。所以他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是50%×50%═25%即1/4。
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来.
49．【答案】（1）A；性染色体为XX
（2）22条+X；23对 （46条）
（3）变异；③；④⑤；75%
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体。因此图二中的A表示母亲细胞中染色体的组成。（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY。
体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。因此受精卵5的染色体数目是23对。
（3）父母有耳垂（Dd），李梅无耳垂，这种现象叫做变异。
已知有耳垂（D）对无耳垂（d）是显性。孩子无耳垂，但他的父母都有耳垂，控制无耳垂的基因组成是dd，父母都有耳垂，孩子无耳垂，控制无耳垂的基因d由亲代双方提供，因此亲代控制耳垂有无的基因组成不是纯合的，即由一个显性基因D和一个隐性基因d组成，由此可推断出父母的基因组成是Dd，遗传图解如图所示：
由图可知，父亲的基因组成是图三中的③（Dd），其可形成的生殖细胞的基因组成是图三中的④⑤。这对夫妇若再生一个孩子，孩子有耳垂的概率是75%。
【分析】（1）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；
（2）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，遗传是指亲子间在性状上的相似性；变异是指亲子间和子代个体之间的差异性；
（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来；
（4）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体.
50．【答案】（1）Aa；Aa
（2）两；X或Y
（3）25℅
（4）100℅；因为色盲是伴X染色体的隐性遗传病，母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因，而父亲的Y染色体上没有相应的基因，因此儿子全是色盲。
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】人的皮肤正常由显性基因A控制，白化病由隐性基因a控制，一对夫妇的子女中出现了AA，Aa，aa三种基因型。根据基因分离定律可推断：
（1）由以上推断可知，父亲的基因型是Aa，母亲的基因型是Aa。
（2）父亲能产生性染色体是X或Y的两种精子。
（3）由以上推断可知，这对夫妇所生子女患白化病的可能性是25%。
（4）如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是100℅。因为色盲是伴X染色体的隐性遗传病，母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因，而父亲的Y染色体上没有相应的基因，因此儿子全是色盲。
故答案为：（1）Aa；Aa；（2）两；X或Y；（3）25%；（4）100℅；因为色盲是伴X染色体的隐性遗传病，母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因，而父亲的Y染色体上没有相应的基因，因此儿子全是色盲。
【分析】（1）基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）基因分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
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