生物冀少八下6.2.3 遗传病与优生 教案

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生物冀少八下6.2.3 遗传病与优生 教学设计
课题 6.2.3 遗传病与优生 单元 六 学科 生物 年级 八
教材分析 这一节是这章的最后一节，教材通过前五节的介绍，学生对遗传和变异是生命延续过程中普遍存在的现象及遗传信息的传递、表达和改变则是遗传和变异的实质有了一定的了解。并认识生物的遗传和变异的实质及规律，总是从性状的遗传和变异现象开始的。在此基础上，特意将与现实生活有着密切关系的本节放在最后，是对新课程目标中情感态度与价值观培养目标的全方位体现，因此，本节内容在全章占有十分重要的地位。
学习 目标 探究实践：说出遗传病的特征和危害；识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系；说出近亲结婚的危害；认同优生优育。 科学思维：培养学生应用学过的知识分析有关健康问题的能力，通过对遗传病和人类健康的学习，认识禁止近亲结婚的原因。 态度责任：通过了解遗传病的特征和危害知识，关注人类遗传病的预防。 生命观念：减少遗传病的发病率，培养学生珍爱生命的情感和怀有感恩的心。
重点 1.遗传病的危害与预防。 2.近亲结婚及其危害原因。
难点 1.遗传病的危害与预防。 2.近亲结婚及其危害原因。
教学过程
教学环节 教师活动 学生活动 设计意图
导入新课 名人近亲婚配的悲剧！ 达尔文与表妹爱玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。 摩尔根与表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙痴呆，儿子智障。 发生在这些大科学家身上的这些悲剧是怎么回事？ 分析问题 导入新课，引发探究兴趣
讲授新课 一、遗传病 1.血友病与肺炎的致病因素 (1)血友病及其发病原因和特点举例 ①患有血友病的人，其血液中缺少一种凝血因子，因此受伤时血液凝结得很慢，容易造成失血过多而危及生命。 ②血友病发病特点举例 19世纪，欧洲一些国家的皇室中流行着一种神秘的疾病，当时被人们尊称为“皇家病”，后来得知是血友病。 英国维多利亚女王是该家族中的第一个血友病基因携带者。由于她的祖辈中无人患过此病，可以推测她的致病基因是由突变产生的。维多利亚女王的1个儿子和3个外孙都患有血友病，维多利亚女王本人及她的2个女儿和4个外孙女都是该病基因的携带者。欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等一些皇族，产生了众多血友病患者和该致病基因的携带者。这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。 拓展 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终生具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 通过上述资料我们可以初步得出，血友病能一代代传下去，由此可以推断，这是一种遗传病。 (2)肺炎的发病原因及其特点 肺炎是由病原体感染引起的一种传染病，这种病的传染性虽然很强，但是不能遗传。 2.遗传病 (1)概念 遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，这种病能一代代遗传下去影响人类健康而且很难治愈。 (2)类型 常见的遗传病分为染色体遗传病和基因遗传病。 ①染色体遗传病：由染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病，叫作染色体遗传病。唐氏综合征(21三体综合征)就是由多了一条21号染色体引起的染色体遗传病；如果5号染色体的短臂缺失，那么就会导致猫叫综合征。 视频：猫叫综合征、脆性X综合征 ②基因遗传病：由致病基因引起的遗传病叫作基因遗传病。 有些遗传病是由致病基因引起的，致病基因有显性和隐性之分。显性遗传病往往在婚配或生育前就可察觉，而隐性遗传病的情况比较复杂。当致病基因组成为aa(设A表示显性正常基因，a表示隐性致病基因)时，表现为患病，这样婚配或生育前也可察觉。但是，如果父母的基因组成都是Aa，表现正常，却携带隐性致病基因a，婚配或生育前一般是不易发现的，但其后代携带该致病基因的可能性很大。 按致病基因的显隐性，可分为显性遗传病和隐性遗传病。如白化症、色盲、血友病等是隐性遗传病，多指、结肠息肉等是显性遗传病。 拓展 多基因遗传病 多基因遗传病是指遗传信息通过两对或两对以上的致病基因的累积效应所导致的遗传病。其遗传效应较多地受环境因素的影响。 (3)特点 ①遗传病在患者家族中的发病率比一般人群高。有些遗传病患者的父母很可能是正常的，但是父母的生殖细胞中的遗传物质发生了异常变化，因而可能使后代一生下来就患遗传病，如果这些患者生儿育女，那么这些遗传病就会传给后代。 ②有些遗传病必须到一定年龄或受到某种因素的诱发后才能表现出来。 二、优生 1.分析近亲结婚的危害 表兄妹结婚所生育后代的发病率与正常婚配所生育后代的发病率比较见下表。 遗传病名称非近亲结婚后代的发病率表兄妹结婚后代的发病率表兄妹结婚后代的发病率是非近亲结婚后代的发病率的倍数白化症1:400001:300013.33全色盲1:730001:410017.80小头畸形1:770001:420018.33黑朦性白痴1:3100001:860036.05
第47页“讨论” 提示：根据遗传学的研究，每个人可能携带5~6个不同的隐性致病基因。血缘关系越近，相同的基因越多。如果近亲结婚，那么两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，隐性遗传病的发病率就会比非近亲结婚高出几倍、几十倍甚至上百倍，并且近亲结婚所生婴儿的死亡率是非近亲结婚所生婴儿死亡率的3倍。 2.禁止近亲结婚 (1)我国法律的规定 我国法律规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。 ①直系血亲是指有直接血缘关系的亲属。从自己往上数的亲生父母、祖父母、外祖父母等均为长辈直系血亲；从自己往下数的亲生子女、孙子女、外孙子女均为晚辈直系血亲。 ②旁系血亲是指直系血亲以外的血亲。兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等这些平辈、长辈、晚辈都是旁系血亲。 三代以内直系和旁系血亲图示： 视频：近亲结婚的危害 (2)禁止近亲结婚的原因 根据遗传学的研究，每个人可能携带5~6个不同的隐性致病基因，近亲结婚会使得两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就大大增加，并且所生婴儿的死亡率比较高。因此，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单、最有效的方法。 根据书中材料分析血友病及其发病原因和特点 分析肺炎的发病原因及其特点 知道什么是遗传病 知道什么是染色体遗传病 知道什么是基因遗传病 明确显性遗传病和隐性遗传病 了解多基因遗传病 知道遗传病特点 根据数据填写表格，分析禁止近亲结婚原因 完成讨论 了解我们婚姻法关于近亲的规定 知道什么真系血亲和旁系血亲 明确禁止近亲结婚的原因 引导分析血友病及其发病原因和特点 对比血友病和肺炎 介绍遗传病 介绍染色体遗传病 介绍基因遗传病 通过遗传图解介绍显性遗传病和隐性遗传病 拓展介绍多基因遗传病 介绍遗传病特点 引导根据数据填写表格，分析禁止近亲结婚原因 引导完成讨论 介绍婚姻法关于近亲的规定 介绍真系血亲和旁系血亲 介绍禁止近亲结婚的原因
课堂练习 1.(2021 四川眉山)我国法律规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的目的是( B ) A.根除遗传病的发生 B.降低遗传病的发病率 C.让隐性致病基因消失 D.防止致病基因传给后代 2.(甘肃天水)下列选项中，都属于遗传病的是( C ) A.血友病、贫血、侏儒症 B.色盲、龋齿病、坏血病 C.白化症、血友病、色盲 D.坏血病、气管炎、向偻病 3.(四川乐山)下列疾病中，不属于遗传病的是( D ) A.红绿色盲 B.白化症 C.苯丙酮尿症 D.肺结核 4.(湖北仙桃)禁止近亲结婚，有益于家庭幸福，民族兴旺。对此理解正确的是( C ) A.如果某小孩患有隐性遗传病，那么他的父母亲一定是近亲关系 B.如果一对近亲夫妇表现正常，那么他们的孩子不可能患遗传病。 C.携带某隐性致病基因的近亲结婚，他们的孩子患该病的概率增加 D.若一家族有过某隐性遗传病，则其后代携带该致病基因的概率小 5.遗传病不仅会给家庭造成极大不幸，还会降低整个社会的人口素质。 下列措施中，哪一项不是为了预防遗传病( D ) A．进行婚前检查 B．开展遗传咨询 C．禁止近亲结婚 D．加强体育锻炼 6.下列关于遗传病的说法，正确的是( A ) ①由遗传物质的改变引起 ②变异一定会导致遗传病的出现 ③近亲结婚增加发病率 ④遗传病都是由隐性基因控制的 ⑤色盲属于遗传病 A.①③⑤ B.②④⑤ C.①②③④ D.②③④⑤ 进行本节相关习题训练 巩固应用本节所学知识
课堂小结 1.遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，这种病能一代代遗传下去，影响人类健康而且很难治愈。 2.由染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病叫作染色体遗传病。 3.由致病基因引起的遗传病叫基因遗传病。按致病基因的显隐性，可分为显性遗传病和隐性遗传病。 4.直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲。我国法律规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。 谈本节学习到的主要知识内容 归纳总结本节知识
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21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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