20.6 遗传病和人类健康-2022-2023学年八年级生物上册同步优质教学课件(北师大版)(共33张PPT)

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名称 20.6 遗传病和人类健康-2022-2023学年八年级生物上册同步优质教学课件(北师大版)(共33张PPT)
格式 pptx
文件大小 1.9MB
资源类型 试卷
版本资源 北师大版
科目 生物学
更新时间 2022-12-28 10:28:36

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文档简介

(共33张PPT)
小测试
你能否看出里面的图形或数字?
情景导入
正常看应是一幅“牛”的图案,如看到的是一头“鹿”,就有可能是色盲或色弱。
红绿色盲者中的红色盲者能读出6,而绿色盲者能读出2,但红绿色弱者及正常者则26两个字都能读出来。
正常者能读出6,红绿色盲者及红绿色弱者读成 5,而全色弱者则全然读不出上述的两个字。
红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成5,但全色弱者及正常者则大多都读不出来。
第六节 遗传病和人类健康
北师大版生物八年级上
教学目标
1.举例说明遗传病的特征和危害
2.区别旁系血亲和直系血亲,解释说明近亲结婚的危害。
3.关注世界人口,认同优生优育。
阅读教材P111页,标出下列的答案:
1.什么样的疾病属于遗传病?
2.“健康人体内没有致病基因”,这种说法正确吗?为什么?
3.携带致病基因而没有得到表达对后代有危害吗?
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病
不正确。我们所有人都是遗传病基因的携带者,只是致病基因没有得到表达。
有,致病基因能够通过配子传递给后代。
自主学习
遗传病就在我们身边
概念:遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
唇裂
白化病患者
多指症
单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。
抗维生素D
佝偻病
苯丙酮尿症
白化病
进行性肌营养不良
并指症
镰刀型细胞贫血症
镰刀状的红细胞容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。
该病是由常染色体隐性致病基因引起的
白化病
患病者全身皮肤呈乳白或粉红色,柔嫩发干,对光线高度敏感,毛发为淡白或淡黄。
该病是由常染色体隐性致病基因引起的
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
原因:缺少正常基因P,某种酶合成障碍
苯丙氨酸
酪氨酸

苯丙酮酸
对婴儿的神经系统造成影响,
使其出现智力下降等症状
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
唇裂(第1、3号染色体多了一条)
(俗称兔唇)、无脑儿
无脑儿
唇裂
多基因遗传病:受多对等位基因控制的遗传病。
是由李亚鹏、王菲倡导发起,在中国红十字基金会的支持和管理下设立的专项公益基金,2006年11月21日正式启动。
中国红十字基金会将与发起人共同倡导、动员社会资源,以弘扬人道、博爱、奉献的红十字精神为宗旨,积极为嫣然天使基金筹集医疗救助资金,让更多唇腭裂患儿得到治疗,拥有一张健康纯真的笑脸。
嫣然天使基金(Smile angel Foundation )
染色体异常遗传病
21三体综合症(先天性愚型)
克氏综合症
(XXY综合症)
特纳氏综合症,
(先天性卵巢发育不全)
提示:
1、危害人类健康,降低人口素质;
2、给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;
3、某些精神病患者给社会治安带来危害。
另据统计,自然人群中约有25%~30%的人受某种遗传病所累。
遗传病的危害及原因
危害
一、遗传病就在我们身边
据研究,我们所有的人都是遗传病基因携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因。
其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,
就会表现出相应的遗传病症。
有的遗传病基因虽然在携带者身上没有
得到表达,但能够通过配子传递给后代。
A-正常基因 a-致病基因
亲代
Aa
Aa
×
配子
A
a
A
a
子代
AA
Aa
Aa
aa
正常 携带者 携带者 患者


遗传因素占25%,环境因素 占10%,两种因素共同作用或原
因不明的占65%。
放射性污染
化学污染
造成出生缺陷的原因:
阅读课本P112的内容思考:
1、摩尔根爱情之花为什么却结出痛苦之果?
2、摩尔根遗恨终身的婚姻给人们的启示是什么?
3、什么是近亲?什么是近亲结婚?
4、近亲结婚后代的发病率为什么比较高?
自主学习
人种学家摩尔根与表妹恋爱、结婚,结果养育的三个孩子,两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折,惟一幸存的男孩竟是半痴呆儿。
科学家的悲剧
达尔文和表妹爱玛生育6个子女,3个夭折,3个终生不育。
科学家的悲剧
二、近亲结婚危害大
近亲是指
两个人在几代之内曾有共
同祖先。
近亲结婚是指
三代之内有共同祖先的男
女婚配。
新婚姻法规定
禁止“直系血亲和三代以内
的旁系血亲”或患有医学上认为
不应当结婚的疾病”的男女结婚。
学生活动:识别直系血亲和三代以内的旁系血亲关系
危害:三近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率
近亲为什么不宜结婚?
1、血缘亲近的夫妇,从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大,其中某些遗传病基因是隐性基因。
2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。
1.禁止近亲结婚
2.遗传咨询
3.配合产前诊断,选择性流产
如何降低遗传病的发病率?
三、遗传咨询
遗传咨询又叫遗传商谈,是解答咨询者提出的各种遗传学问题,如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等,并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上,给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。
遗传咨询是在一个家庭范围内预防严重遗传病患儿出生最有效的程序。
产前诊断
①羊水穿刺——染色体是否正常
②B型超声波——胚胎是否畸形
方法:


预防措施
遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。
可以降低遗传病发病率,改善遗传
病患者的生活质量和提高人口素质。
意义
遗传病
遗传物质
发生改变
疾病
____传递
(配子)
危害
降低人口素质
危害人类健康
预防
家族
1.禁止近亲结婚
2.提倡遗传咨询
3.提倡“适龄生育”
4.配合产前诊断,选择性流产
夫妇双方携带的隐性致病基因
可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。
原因
课堂练习
(1)近亲结婚容易患遗传病的原因是,近亲可能带有相同的隐性致病基因( )
(2)遗传病基因没有在亲代表达,就不会通过配子传递给后代( )
判断下列各题正误:

×
(3)我们所有人都是遗传病基因的携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因( )
(4)所有的遗传病都是在一出生就能表现出症状。( )
(5)遗传病是先天就有的疾病,是目前医疗水平无法治愈的疾病( )
×