第5章 基因突变及其他变异 同步训练（含答案）

基因突变及其他变异综合训练
一、单选题
1、图模拟的是一个四分体，图中的数字代表染色体上的不同区段，据此判断其发生的变异类型是( )
A.易位 B.倒位
C.缺失 D.交叉互换
2、下列遗传病是由致病基因控制的是( )
A.特纳氏综合征 B.苯丙酮尿症
C.唐氏综合征 D.猫叫综合征
3、图中甲、乙为某一变异雌果蝇(2n＝8)体细胞内的两个染色体组，则该果蝇发生的染色体结构变异类型中，最有可能是( )
A. 重复 B. 缺失 C. 倒位 D. 易位
4、假设在男女人数相等的人群中每1000人有50个红绿色盲男性患者。一对夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，男方又与另一个健康的女性再婚，这对再婚夫妇生一个患此病孩子的概率约为( )
A.1/11 B.1/21 C.1/22 D.1/42
5、血友病是伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常、妻子是血友病基因携带者的夫妇，进行遗传咨询时，医生给予的优生建议是( )
A.选择生男孩 B.无需进行产前诊断
C.选择生女孩 D.检查胎儿染色体数目
6、某对同源染色体变化示意图如下，其中a~e表示染色体不同区段。该变异类型属于( )
A.基因重组 B.基因突变
C.染色体数目畸变 D.染色体结构变异
7、随着国家“三胎”政策的落实，遗传病的预防越来越受重视，下列疾病中属于多基因遗传病的是( )
A.先天性免疫缺陷症 B.家族性心肌病
C.高胆固醇血症 D.青少年型糖尿病
8、利用AaBb植株培育得到AAbb植株的过程如下，基因重组发生在( )
A.① B.② C.③ D.④
9、镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( )
A.基因突变 B.基因重组
C.蛋白质结构改变 D.染色体结构变化
10、关于基因突变的叙述，正确的是( )
A.基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或滞后
B.基因突变一定会引起基因所携带的遗传信息的改变
C.碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添
D.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，能为进化提供原材料
11、调查某一城市人群中男性红绿色盲发病为M，女性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该城市中女性患红绿色盲和男性患抗维生素D佝偻病的概率最可能为( )
A.大于M、小于N B.小于M、大于N
C.小于M、小于N D.大于M、大于N
12、各种染色体结构变异的发生都是起源于( )
A.染色体断裂 B.基因选择性表达
C.体细胞的增殖过程 D.有性生殖细胞的形成过程
13、“基因突变对绝大多数个体是不利的，但却是生物进化的重要因素之一”。你认为这一说法( )
A.正确，基因突变虽对多数个体是不利的，但它为定向的自然选择提供了材料，为物种的进化奠定了基础
B.正确，基因突变对多数个体不利，但突变的方向与生物进化的方向是一致的
C.不正确，因为基因突变不利于个体繁殖，会导致物种灭绝
D.不正确，因为基因突变会导致个体死亡，不利于生物进化
14、野生型链孢霉能在基本培养基上生长,而用X射线照射后的链孢霉却不能在基本培养基上生长;在基本培养基中添加某种维生素后,经过X射线照射后的链孢霉又能生长了。对此现象合理的解释是:经X射线照射,链孢霉( )
A.发生了基因突变 B.发生了基因重组
C.发生了染色体变异 D.产生了某种维生素
15、在人为因素的影响下，染色体可能会发生如下图所示的变异，该变异称为( )
A.染色体数目增加 B. 染色体片段缺失
C. 染色体数目减少 D. 染色体片段倒位
16、产前诊断一定程度上能有效预防遗传病产生和发展。下列不属于产前诊断的是( )
A. 婴儿体检 B. 孕妇血细胞的检查
C. 胎儿羊水检查 D. 孕妇B超检查
17、如图所示细胞中含有三个染色体组的是( )
A. B. C. D.
18、某兴趣小组欲对某遗传病的发病率和遗传方式进行调查。下列对调查思路的分析正确的是( )
A.调查该病的男、女发病率的差异,能确定致病基因的位置
B.调查该病的发病率,可判所致病基因的显隐性
C.调查该遗传病的发病率,需以患者的家系为对象
D.调查该遗传病的遗传方式,常需绘制家系图
19、由配子发育而来的体细胞中有两个染色体组的西瓜属于( )
A.六倍体 B.三倍体 C.二倍体 D.单倍体
20、大麦幼苗中与叶绿素合成相关的一个基因缺失了一个碱基对,导致叶绿素无法合成,从而使幼曲叶片表现为发黄的性状。该幼苗所发作的变异类型属于( )
A.基因重组 B.基因突变 C.染色体数目变异 D.染色体结构变异
二、判断题
21、人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法。( )
22、性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。( )
23、人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病。( )
24、基因突变一定能改变生物的表现型。( )
25、基因突变不一定会改变生物的表现型。( )
三、读图填空题
26、如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请回答下列有关问题。
（1）图中E细胞的核DNA数目是________，含有________个染色体组。
（2）从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。
（3）该对夫妇所生子女中，患病概率为__________。
（4）请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因___________________________。
27、图一表示黄牛卵细胞的形成过程，图二为对黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体）。据图分析回答下列问题。
（1）图一中细胞Ⅱ的名称是______；若细胞Ⅳ的基因型是Ab，则细胞Ⅴ的基因型是______（不考虑基因突变和交叉互换）。
（2）若不考虑基因突变和同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，等位基因的分离发生于图一中的______（填“①”“②”或“③”）过程。
（3）图二中含有同源染色体的细胞有______，称为初级精母细胞的有______。
（4）若产生图二中细胞的黄牛的基因型为AABb，则细胞丙中存在等位基因A和a的原因是______（填“基因突变”、“基因重组”、“基因突变或基因重组”）。
参考答案
1、答案：B
解析：图中的数字代表染色体上的不同区段，其中1与67发生了交换，据此判断其发生了染色体结构变异中的倒位。
故选：B。
2、答案：B
解析：A、特纳氏综合征属于染色体异常遗传病,不是由致病基因控制的,A错误;B、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,是由隐性致病基因控制的,B正确;C、唐氏综合征属于染色体异常遗传病,不是由致病基因控制的,C错误;D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病,不是由致病基因控制的,D错误。
故选:B。
3、答案：C
解析：染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息的——组染色体。
分析题图可知，l为X染色体，通过结构比较，可判断甲与乙果蝇的细胞中X染色体有差异，说明发生了染色体结构变异，分析甲、乙中X染色体的差别，可判断该变异是倒位，ABD错误，C正确。故选C。
4、答案：A
5、答案：C
解析：血友病是伴X染色体隐性遗传病，丈夫正常、妻子是血友病基因携带者的夫妇，设相关基因是H、h，则这对夫妇的基因型为XHY×XHXh，他们所生子女的基因型为XHY、XhY、XHXh，XHXH，可见女儿均正常，儿子有可能患血友病。因此，医生给予的优生建议是选择生女孩。
故选C。
6、答案：D
解析：根据分析，图中变异的结果是一条染色体发生了增添（多了c片段），另一条染色体发生了缺失（少了片段），所以这是染色体结构变异，ABC错误，D正确。
故选D。
7、答案：D
解析：A、先天性免疫缺陷症属于机体免疫功能缺乏或不足所引起的疾病，A错误；
B、家族性心肌病为单基因遗传病中的常染色体显性遗传病，B错误；
C、高胆固醇血症为由基因突变引起的单基因遗传病，常染色体显性遗传病，C错误；
D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D正确。
故选D。
8、答案：A
解析：基因重组发生在减数第一次分裂前期或后期。
9、答案：A
解析：根本原因是碱基对的替换导致基因发生突变。
10、答案：B
11、答案：C
解析：若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,由于红绿色盲男患者多于女患者,则该城市女性红绿色盲的几率小于M;若某一城市人群中女性抗维生素D佝偻病发病率为N ,由于抗维生素D佝偻病女患者多于男患者,则该城市男性抗维生素D佝偻病的几率小于N ;可知C正确,ABD错误。故选C。
12、答案：A
13、答案：A
14、答案：A
15、答案：D
解析：由图可知，染色体的数目并未发生改变，而在该条染色体上某一片段位置发生颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，D正确，ABC错误。
故选D。
16、答案：A
17、答案：C
18、答案：D
19、答案：A
解析：由受精卵发育而来，体细胞中有六个染色体组的普通小麦属于六倍体，A正确，BCD错误。
故选A。
20、答案：B
21、答案：√
解析：由于伦理道德等因素的制约，人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物由于子代数量多等特点，可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法进行分析判断。故说法正确。
22、答案：×
解析：基因诊断主要诊断基因异常引起的遗传病，不能诊断染色体异常遗传病，因此性染色体异常患者不能通过基因检测进行产前诊断，这句话是错误。
23、答案：×
解析：人类遗传病是由遗传物质改变引起的，不一定是生下来就有的疾病，比如一些家族性的秃头症（遗传病），要到40岁左右才发病，这句话是错误的。
24、答案：错误
解析：基因突变引起生物表现型改变的原因是因为基因突变,可能会导致转录形成的密码子发生变化进而导致翻译形成的蛋白质发生变化,进而使性状发生变化所致,因为密码子具有简并性,多个密码子可以编码同一种氨基酸,因此基因突变不一定能改变生物的表现型;同时若是显性纯合子一个基因突变成隐性基因,生物的表现型为不发生改变。
25、答案：√
解析：由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状。故正确。
26、
（1）答案：23；1
解析：根据两对基因在染色体上的位置分析题图，左图表示精原细胞(AaXBY)形成精子的过程，因此D细胞为次级精母细胞，E为精细胞，E细胞中核DNA数目为23条，含有1个染色体组。
（2）答案：100%
解析：从理论上分析，图中H的色盲基因只能来自母亲，则该个体只能是男孩，男孩概率100%。
（3）答案：7/16
解析：该对夫妻的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,则后代惠白化病的概率是1/4,患色盲的概率也是1/4,所以后代完全正常的概率是(1-1/4)×(1-1/4) =9/16,后代患病的概率为1-9/16=7/16。
（4）答案：近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加
解析：近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，大大提高了隐性遗传病的发病率，因此婚姻法规定，近亲不能结婚。
27、
（1）答案：次级卵母细胞；aB
解析：减数分裂后，细胞Ⅳ体积大于细胞Ⅴ，故Ⅳ为卵细胞，因此图一中细胞Ⅱ为次级卵母细胞;该生物的基因型为AaBb,①的基因型为AAaBBbb，若细胞Ⅳ的基因型是Ab, 则细胞Ⅱ的基因型为AAbb,故细胞Ⅲ的基因型为aaBB,则细胞Ⅴ的基因型是aB。
（2）答案：①
解析：等位基因在同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体分离，等位基因随之分离，对应图一中的①过程。
（3）答案：甲、丙、丁；甲、丁
解析：有丝分裂和减数第一次分裂过程都含 有同源染色体，图二中含有同源染色体的细胞有甲、丙、丁,初级精母细胞是处于减数第一次分裂过程的细胞，因此，图二中称为初级精母细胞的有甲(处于减数第一次分裂中期) 、丁(处于减数第一次分裂后期)。
（4）答案：基因突变
解析：由分析可知，细胞丙处于有丝分裂后期，基因重组一般发生在减数分裂过程中，有丝分裂过程中不会发生，若产生图二中细胞的黄牛的基因型为AABb (不含有a基因),而细胞丙中存在等位基因A和a，因此其原因是基因突变。