专题一《认识有机化合物》专题复习课导学案
一、有机化学的发展与应用
1．1828年，填平无机物与有机物间鸿沟的科学巨匠维勒将一种无机盐直接转变为有机物尿素[CO(NH2)2]，维勒使用的无机盐是( )
A．NH4NO3 B．(NH4)2CO3
C．CH3COONH4 D．NH4CNO
二、有机物组成与结构的研究
2．两种烃A、B取等质量完全燃烧，生成CO2与消耗O2的量相同，这两种烃之间的关系正确的是( )
A．一定互为同分异构体
B．一定是同系物，有相同的通式
C．实验式相同
D．只能是同种物质
3．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12 g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4 g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4 g。该有机物分子式为( )
A．C4H10 B．C2H6O
C．C3H8O D．C2H4O2
4．分子式为C2H4O2的结构可能有和两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用______________或________________。
(1)若为，则红外光谱中应该有____个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有________个峰。
(2)若为，则红外光谱中应该有______个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有________个峰。
三、有机化学反应的研究
5．化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的生成。欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题，近代科技常用同位素示踪原子法。如有下列反应：
2R—14CH===CH—R′R—14CH===CH—R＋R′—14CH===CH—R′。
可以推知，化合物CH3—,CH,CH—,CH2—,CH3
反应时断裂的化学键应是( )
A．①③ B．①④ C．② D．②③
6．在2HCHO＋NaOH(浓)―→HCOONa＋CH3OH中，其中HCHO(甲醛)( )
A．仅被氧化
B．未被氧化，未被还原
C．仅被还原
D．既被氧化，又被还原
四、有机物分子式的确定
7．在20℃时，某气态烃与氧气混合，装入密闭容器中，点燃爆炸后，又恢复到20℃，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经NaOH溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃的分子式可能是( )
A．CH4 B．C2H6
C．C3H8 D．C7H16
练综合拓展
8．法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴。(如图所示)
烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾(如CH2===M)，金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。把C6H5CH2CH===CH2与CH2===M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是( )
A．C6H5CH2CH===M
B．CH2===CH2
C．C6H5CH2CH2C6H5
D．C6H5CH2CH===CHCH2C6H5
9．一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6 g，其中水的质量为10.8 g，则CO的质量是( )
A．1.4 g B．2.2 g
C．4.4 g D．在2.2 g和4.4 g之间
10.已知：①RCH2X＋H2ORCH2OH＋HX，(X为卤素原子)
②多个羟基连在同一个碳原子上不稳定：
根据烷烃卤代反应和酯化反应的机理完成下列问题。
(2)D与A反应的方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
11．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：
试写出：化合物的结构简式：
A__________________，B___________________，D__________________。
化学方程式：A→E：__________________________________________________，
A→F：____________________________________________________________________。
专题复习课
目标落实
核磁共振氢谱 红外光谱 同位素示踪法
双基落实
1．D [无机盐直接转变为尿素[CO(NH2)2]，根据元素守恒，该无机盐的分子式为CH4N2O。符合该要求的只有D项。]
2．C [等质量的烃A、B完全燃烧消耗O2的量与生成CO2的量相同，说明二者的实验式相同，二者可能是同系物，也可能是同分异构体，但不能是同种物质。]
3．C [n(H2O)＝＝0.8 mol，
n(CO2)＝＝0.6 mol，
有机物中氧元素的物质的量为：
＝0.2 mol
则n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.6 mol∶(0.8×2) mol∶0.2 mol＝3∶8∶1，故有机物的分子式为C3H8O。]
4．红外光谱法 核磁共振氢谱法
(1)4 2 (2)3 2
5．A [根据题中反应后产物可推知断键位置及连接方式：
―→
R—14CH===CH—R＋R′—14CH===CH—R′，即断键为双键两侧的化学键。]
6．D [根据反应方程式，甲醛既可转化为甲醇，又可转化为甲酸，故甲醛既发生了氧化反应，又发生了还原反应。]
7．C [根据烃的燃烧规律可知，生成CO2的体积占参加反应的烃与氧气体积和的一半，即：x＝1＋y/4，代入计算，知C项符合。]
8．C [根据图示中反应机理，烯烃发生复分解反应后可形成新的，而不可能形成C—C，故不可能存在C6H5CH2CH2C6H5。]
9．A
专题一《认识有机化合物》检测卷
(满分100分 时间90分钟)
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)
1．关于有机物的描述正确的是 ( )
A．有机物是生命特有的物质
B．有机物只能由动植物体内产生，不能用人工方法合成
C．凡是含碳元素的化合物都属于有机物
D．在所有的有机物中都含有碳，多数含有氢，其次还含有氧、氮、卤素、硫等
2．有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是 ( )
A．CO2 B．C2H6
C．HCHO D．CH3OH
3．二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的核磁共振氢谱共有多少个峰 ( )
A．4 B．3
C．2 D．1
4．分别与CH3CH2OH反应，生成的酯的相对分子质量大小关系 ( )
A．前者大于后者 B．前者小于后者
C．前者等于后者 D．无法确定
5.Fe(C5H5)2的结构如右图，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人
们却错误地认为它的结构为： 。核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中，正确的结构与错误的结构核磁共振氢谱的峰分别为 ( )
A．5,5 B．3,5
C．5,1 D．1,3
6．下列分子中含有手性碳原子的是 ( )
A．CF2Cl2 B．CH3CH2OH
D．CH2===CH—COOH
7．某有机物完全燃烧生成CO2和H2O。将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4 g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4 g。则该有机物的分子式为( )
A．C4H10 B．C2H6O
C．C3H8O D．C2H4O2
8．验证某有机物是否属于烃，应完成的实验内容是 ( )
A．只测定它的C、H比
B．只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2
C．只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值
D．测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量
9．[双选题]某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是 ( )
A．CH3CH2OCH3 B．CH3CH(OH)CH3
C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CHO
10. 图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是 ( )
A．A是C3H6；B是C6H6 B．A是C2H6；B是C3H6
C．A是C2H6；B是C6H6 D．A是C3H6； B是C2H6
11. 下列化合物的1H—NMR谱图中吸收峰数目正确的是 ( )
12．[双选题]下列最简式中，没有相对分子质量也可以确定分子式的是( )
A．CH3 B．CH2
C．CH D．C2H5
13．1体积的某烃蒸气完全燃烧生成的CO2比水蒸气少1体积(同温同压下)，0.1 mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收，碱石灰增重39 g，则该烃的分子式为 ( )
A．C6H14 B．C5H12
C．C7H16 D．C6H6
14．DDT又叫滴滴涕，化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式(ClC6H4)2CH(CCl3)。名称从英文缩写DDT而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂。DDT进入食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因。因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产和使用。其结构为： ，下列有关说法正确的是 ( )
A．属于烃类
B．DDT完全燃烧后只产生CO2和H2O两种物质
C．分子无手性碳
D．氢核磁共振谱图中有5种位置峰
15．2.9 g烃A在足量O2中燃烧生成0.2 mol CO2，且其1H核磁共振谱图中含有两类峰，其面积之比为2∶3，则该有机物的结构简式为 ( )
16．化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的形成。欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题，近代科技常用同位素示踪原子法。如有下列反应：
可以推知，反应时断裂的化学键应是 ( )
A．①③ B．①④
C．② D．②③
二、非选择题(本题包括6小题，共52分)
17．(8分)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。瑞士科学家维特里希等三人即是利用核磁共振技术测定生物大分子的三维结构而获得2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同，根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醛的结构式为 ，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3∶1。
(1)下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种峰(信号)的是________。
A．CH3—CH3
B．CH3CHO
C．CH3CH2OCH2CH3
D．CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的PMR谱上只有1个峰，则A的结构简式为______________。B的PMR谱上有__________________个峰，强度比为________________。
18．(6分) (1)燃烧法是测定有机物组成的传统方法。有机物X由C、H、O三种元素组成，经测定其相对分子质量为90.取1.8 g X在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08 g和2.64 g。则有机物X的分子式为_____________________________________________________________。
(2)核磁共振谱(NMR)是现代化学测定有机物结构最常用的方法之一。已知(1)中有机物X含有一个—COOH，在1H-NMR谱上观察氢原子给出四种特征峰，强度为3∶1∶1∶1.则X的结构简式为
______________________________________________________________________。
19．(9分)化合物A和B的分子式都是C3H6Cl2，A的PMR谱上只有1个峰，则A的结构简式为______________。B的PMR谱上有2个峰，B的结构简式为__________________，2个峰的强度比为________。1 mol C3H6Cl2与足量的Cl2发生取代反应，最多消耗Cl2 ________ mol。
20．(9分)(1)未知物A的实验式和分子式都是C2H6O。A的红外光谱图如图(a)，未知物A的核磁共振氢谱有三个峰图(b)，峰面积之比是1∶2∶3。
(1)未知物A的结构简式为________。
(2)未知物A________(“能”或“不能”)萃取碘水中的碘。
(3)在质谱图中，A的最大质荷比是________。
(4)A中________(“有”或“没有”)手性碳原子。
(5)根据“基团理论”， A中的基团名称是________。
21．(12分)已知某有机化合物的结构式和立体模型如下：
解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振。下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振氢谱图(单位是ppm)：
试回答下列问题：
(1)与立体模型相比，结构式中的Et表示________(填名称)，该有机物的分子式为________。
(2)该分子中共有________种化学环境不同的氢原子，谱线最高者表示有________个环境相同的氢原子，谱线最低者表示有________个环境相同的氢原子。
(3)一般来说，氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小、有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为________。
A．4.15 B．3.75
C．2.25 D．2.00
22．(8分)为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g H2O谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；②用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示谱图，图中三强度之比是1∶2∶3。试回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量是________。
(2)有机物A的实验式是________。
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式？________(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是________(若不能不填)。
(4)写出有机物A可能的结构简式________。
答案及解析
1、D【解析】有机物必须含有碳，此外还可以含其它元素。
2、A【解析】含有碳的不一定是有机物，有些含碳化合物类似于无机物，故仍属于无机物。
3、D【解析】二氟甲烷的结构中只有一种环境的氢原子，故而其核磁共振氢谱共有1个峰。
4、C【解析】酯化反应原理，有机酸脱羟基，醇脱羟基氢，所以两者的反应方程式为两者生成的酯相同。
5、D【解析】错误的结构中有3种氢，而正确的结构中只有一种氢。
6、C【解析】手性碳原子周围连接的原子或原子团不同，C项中连羟基的碳原子为手性碳原子。
7、C【解析】由题意可知，12 g该有机物完全燃烧生成的n(H2O)＝0.8 mol，生成的n(CO2)＝0.6 mol，该有机物中n(O)＝＝0.2 mol，故n(C)∶n(H)∶n(O)＝3∶8∶1，实验式为C3H8O，由于C、H之间已经饱和，故分子式也为C3H8O。
8、D【解析】当CO2和H2O中m(C)＋m(H)＝m(有机物)时，说明有机物中没有氧。
9、BC【解析】相对分子质量为60的有A、B、C三项，又红外光谱图中必须有“C—H键、O—H键、C—O键”，只有B项和C项符合。
10、B【解析】根据峰的数目为分子中等效氢的种类：A只有一种氢，B有三种氢。
11、D【解析】化合物的1H-NMR谱图中吸收峰数目即不同环境氢原子的种数， CH3CH2CH2CH3分子中氢原子有2种不同的环境；分子中氢原子有3种不同的环境；分子中氢原子有4种不同的环境； 分子中氢原子只有一种环境。故只有D正确。
12、AD【解析】A项和D项均不是分子式，扩大二倍后，分别为C2H6和C4H10，则为符合烷烃的通式，所以无法再扩大最简式。
13、A【解析】CO2比H2O少1体积，则CO2为n，则H2O为(n＋1)，所以最简式为CnH2n＋2，刚好符合烷烃的通式。0.1 mol烃(CnH2n＋2)完全燃烧可产生CO2为4.4n g，H2O为1.8(n＋1) g，则4.4n＋1.8(n＋1)＝ 39，解得n＝6。
14、C【解析】DDT中含有Cl元素，故不属于烃类，A项错；燃烧后还会有HCl生成，B项错；D项中存在3种峰，故错。
15、B【解析】由烃的质量和CO2的质量求出含氢的质量，确定出n(C)∶n(H)＝2∶5，且1H核磁共振谱图中的峰面积之比为2∶3，只有B符合。
16、A【解析】根据原题反应后所得产物可推知断键位置与连接方式。即断键为双键两侧的键。
17、(1)AD (2)BrCH2CH2Br 2 1∶3【解析】分子式为C2H4Br2的物质有2种：CH3CHBr2和CH2BrCH2Br，前者有2种氢原子，后者有1种氢原子。
18、(1)C3H6O3 (2) 【解析】(1)完全燃烧生成H2O 0.06 mol、CO2 0.06 mol，1.8 g X中含碳0.72 g、含氢0.12 g，则还含氧0.96 g，实验式为CH2O，相对分子质量为90，则分子式为C3H6O3。(2)X分子中含有—COOH，有3个氢原子环境相同说明有—CH3，另有1个O,2个H原子环境不同，说明有—OH。
19、CH3CCl2CH3 CH2ClCH2CH2Cl 2∶1 6【解析】6个氢只有一个峰，故应为两个对称的甲基。若为二个峰，则两个氯所接的碳上的H是等价的，且以中间的碳为对称。所以两个峰的强度比为4∶2，即2∶1。
20、(1)CH3—CH2—OH (2)不能 (3)46 (4)没有 (5)羟基【解析】从红外光谱上可以看出，A中含有羟基，C—O和C—H键。从核磁共振氢谱中可以看出有三个不同的峰，且峰值为1∶2∶3，共有6个氢，所以应为甲基，亚甲基和羟基，由此组成的物质为乙醇。
21、 (1)乙基 C9H12O4 (2)8 3 1 (3)D
【解析】(1)比较结构式和立体模型可知Et表示—CH2CH3，即乙基，进一步可知其分子式为C9H12O4。
(2)核磁共振氢谱中有8个峰，即有8种化学环境不同的氢原子，由立体模型可知化学环境相同的氢原子最多为3个，最少为1个。
(3)由核磁共振氢谱图可以看出，谱线最低且相等的有5条，各表示1个化学环境相同的氢原子，这5条谱线中有3条的ppm值小于2.00，有1条的ppm值等于2.00，一条的ppm大约等于3.75，所以可排除A、C选项；由于氧原子有未成键电子对，根据题意可知其ppm较小，所以只能是2.0。
22、(1)46 (2)C2H6O (3)能 C2H6O (4)CH3CH2OH
【解析】(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以A的相对分子质量也是46。
(2)在2.3 g该有机物中：
n(C)＝0.1 mol，
m(C)＝0.1 mol×12 g·mol－1＝1.2 g，
n(H)＝×2＝0.3 mol，
m(H)＝0.3 mol×1 g·mol－1＝0.3 g，
m(O)＝2.3 g－1.2 g－0.3 g＝0.8 g，
n(O)＝＝0.05 mol，
所以n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1 mol∶0.3 mol∶0.05 mol＝2∶6∶1，A的实验式是C2H6O。
(3)因为实验式为C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式。
(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为CH3OCH3，则在1H核磁共振谱中应只有一个峰；若为CH3CH2OH，则在1H核磁共振谱中应有三个峰，且三个峰的强度之比为3∶2∶1，由图二知，A为乙醇。
课件23张PPT。专题一 认识有机化合物复习
一、研究有机物的一般步骤：
1、分离、提纯
2、鉴定结构：
1）元素分析——实验式
2）测分子量——确定分子式
3）确定官能团、氢原子种类及数目——确定结构式；李比希氧化产物吸收分析法和现代元素分析法质谱法红外光谱、核磁共振氢谱或化学方法有机物的分离、提纯有机物分离、提纯的基本原则：不增、不减、易分、复原。
1、蒸馏：常用于分离提纯液态有机物。
（1）原理：利用混合物中各种成分的沸点不同而使其分离的方法。如石油的分馏。
（2）条件：有机物热稳定性较强、含少量杂质、与杂质沸点相差较大（30℃左右）。 2. 重结晶（1）原理：利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同而将其杂质除去的方法。 关键：选择适当的溶剂。
（2）选择溶剂的条件：杂质在溶剂中的溶解度很小或很大；被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大。
（3）重结晶时，为了得到更多的晶体，是不是温度越低越好呢？
温度过低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目的；温度极低时，溶剂（水）也会结晶，给实验操作带来麻烦。
（4）步骤：粗产品→热溶解→热过滤→冷却结晶→提纯产品 3. 萃取
（1）原理：利用混合物中一种溶质在互不相溶的两种溶剂中的溶解性不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液中提取出来的方法。
（2）主要仪器：分液漏斗
（3）分类：①液—液萃取：是利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固—液萃取：是用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程 。（专用仪器设备） [练习]
下列有四组混合物：①硝酸钾和氯化钠②溴化钠和单质溴的水溶液③乙醇和丁醇④乙酸乙酯和乙酸钠溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是：（ ）
A 分液、萃取、蒸馏、结晶
B 分液、蒸馏、萃取、结晶
C 萃取、蒸馏、分液、结晶
D 结晶、萃取、蒸馏、分液D二、元素分析与相对分子质量的测定元素定量分析的原理： 将一定量的有机物燃烧，分解为简单的无机物，
并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有
机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分
子所含元素原子最简单的整数比，即确定其实验式
（又称为最简式）定量分析确定物质的步骤：计算组成各原子的整数比（确定实验式）测定相对分子质量（确定分子式）鉴定分子结构（确定物质）测定相对分子质量的方法很多， 质谱法是最精确、最快捷的方法。（一）相对分子质量的确定——质谱法用物理方法确定有机化合物的结构质谱仪的图片[例1]．2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的（10－9g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后测定其质荷比。设H＋的质荷比为β，某有机物样品的质荷比如右图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是
A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯
B[练习2]某有机物的结构确定：
①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是（ ）。
②确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为（ ），分子式为（ ）。C4H10O74C4H10O 2、实验式和分子式的区别实验式：表示化合物分子中所含元素的原子数目
最简整数比的式子。分子式：表示化合物所含元素的原子种类及数目的式子,表示物质的 真实组成。例题2：实验测得某碳氢化合物A中，含碳80%、含氢20%
求该化合物的实验式。又测得该化合物的相对分子
质量是30，求该化合物的分子式。答案：实验式是CH3，分子式是C2H61、红外光谱
由于有机物中组成化学键、官能团的原子处于不断振动状态，且振动频率与红外光的振动频谱相当。所以，当用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键、官能团可发生震动吸收，不同的化学键、官能团吸收频率不同，在红外光谱图中将处于不同位置。因此，我们就可以根据红外光谱图，推知有机物含有哪些化学键、官能团，以确定有机物的结构。分子结构的鉴定 [例一]下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为：C—O—CC=O不对称CH3CH3COOCH2CH3[例一]下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为：C—O—CC=O不对称CH3[练习1]有一有机物的相对分子质量为74，确定分子结构，请写出该分子的结构简式 C—O—C对称CH3对称CH2CH3—CH2—O—CH2—CH32、核磁共振氢谱
对于CH3CH2OH、CH3—O—CH3这两种物质来说，除了氧原子的位置、连接方式不同外，碳原子、氢原子的连接方式也不同、所处的环境不同，即等效碳、等效氢的种数不同。
分析、观察核磁共振氢谱的谱图，然后与其它同学交流如何根据核磁共振氢谱确定有机物的结构。
通过交流明确：不同化学环境的氢原子（等效氢原子）因产生共振时吸收的频率不同，被核磁共振仪记录下来的吸收峰的面积不同。所以，可以从核磁共振谱图上推知氢原子的类型及数目。[例2]一个有机物的分子量为70,红外光谱表征到碳碳双键和C＝O的存在，核磁共振氢谱列如下图：①写出该有机物的分子式：
②写出该有机物的可能的结构简式：C4H6O[练习3] 分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是（写结构简式） 。和和或或和其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3∶1。
⑴下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种峰（信号）的是（ ）
A．CH3-CH3 B．CH3CH2OH
C．CH3OCH3 D．CH3CH2Cl
⑵化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的PMR谱上只有1个峰，则A的结构简式为 。AC 谢谢大家
