【高考生物分层训练人教版2019】专题9 基因和染色体的关系（较易）（含解析）

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【人教版2019】2023届高考生物分层训练—专题9 基因和染色体的关系（较易）
满分：100分
一、单选题(共8题；共16分)
1．（2分）正常情况下，下列人体细胞中，一定含有Y染色体的是（　　）
A．卵原细胞 B．精原细胞 C．卵细胞 D．精子
2．（2分）下列人体细胞中可能不含X染色体的是（　　）
A．受精卵 B．精细胞 C．卵细胞 D．极体
3．（2分）下图为摩尔根的果蝇杂交实验的示意图。下列相关叙述错误的是（　　）
A．果蝇的红眼对白眼为显性
B．F2的红眼果蝇中雌雄个体各占一半
C．若让F2中的白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，则子代中可能会有白眼雌果蝇
D．摩尔根为了解释所发现的问题，假设控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上
4．（2分）蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的。某对蜜蜂所产生的子代中，雌蜂的基因型是AaBb、aaBb，雄蜂的基因型是Ab、ab。这对蜜蜂产生的卵细胞与精子基因型分别是（　　）
A．卵细胞：AB，aB；精子：ab B．卵细胞：Ab，ab；精子：aB
C．卵细胞：aB，ab；精子：Ab D．卵细胞：aB：精子：AB，ab
5．（2分）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
6．（2分）某品种兔子有长毛和短毛两种性状，用纯种的短毛（♂）和（♀）长毛杂交，F1中♂全是长毛，♀全是短毛，让F1中♂长毛和♀短毛交配，则F2雄兔长毛：短毛=3∶1，雌兔长毛：短毛=1：3。已知该品种兔子毛长由一对等位基因控制。下列说法错误的是（　　）
A．控制毛长的这一对等位基因不遵循分离定律
B．杂合子♂中表现为长毛，杂合子 表现为短毛
C．在雄性中短毛性状为隐性性状，而在雌性中短毛性状为显性性状
D．F2中雄兔长毛和雌兔长毛交配，后代中雄兔全是长毛
7．（2分）（2022高一下·扬州期末）如图为某同学建构的减数分裂过程中染色体的变化模型图，虚线表示赤道面，其中建构错误的是（　　）
A． B．
C． D．
8．（2分）（2022高三上·苏州期中）某种家禽(性别决定为 ZW 型)的幼体雌雄不易区分，其眼型由 Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。下列叙述错误的是（　　）
A．成年雄禽细胞中可能含有 1 条、2 条、4 条 Z 染色体
B．正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同
C．为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼
D．在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分
二、多选题(共5题；共20分)
9．（4分）（2022高一下·太原期中）下列有关遗传学概念的理解，正确的是（　　）
A．等位基因：控制相对性状的基因，如D和d
B．相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型
C．隐性性状：指生物体根本表现不出来的性状
D．受精作用：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程
10．（4分）已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。下列三个遗传系谱图中，可能是红绿色盲的是（　　）
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
11．（4分）下列有关分裂和受精作用的说法，正确的是（　　）
A．受精卵中全部的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
B．有丝分裂过程中，着丝粒分裂伴随着同源染色体的分离
C．基因型（ZBW）芦花鸡，在产生的成熟生殖细胞中同时具备ZB和W
D．联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
12．（4分）（2022高一下·太原期中）在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（　　）
A．4条同源染色体 B．4条姐妹染色单体
C．4个DNA分子 D．4条染色体
13．（4分）（2022高二上·横峰开学考）如下图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关叙述正确的是（　　）
A．c过程中精子和卵细胞各提供一半的染色体
B．b1、b2和c过程实现了基因的分离和自由组合，造成有性生殖后代的多样性
C．b1和b2过程性原细胞的分裂方式相同，产生成熟生殖细胞的数目相同
D．d1和d2的性别差异由受精卵中性染色体组成决定
三、综合题(共4题；共52分)
14．（14分）研究者对某动物的精巢切片进行显微观察，绘制了如下示意图。
（1）图中甲细胞的名称为　 　，乙细胞处于　 　（填时期），丙细胞的子细胞名称为　 　。
（2）图中含有同源染色体的细胞有　 　，丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因　 　（填“相同”、“不相同”或“不一定相同”）。
（3）图中含有姐妹染色单体的细胞有　 　，染色体数与核DNA数的比例为1：2的细胞有　 　。
15．（10分）如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
（1）该病的遗传方式是　 　染色体　 　性遗传。
（2）Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　 　。
（3）若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为　 　。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　 　
16．（10分）下列示意图分别表示某雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，以及细胞分裂图像，不考虑变异。请分析并回答：
（1）图1中a～c柱表示染色体的是　 　。
（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的　 　，由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图2中的　 　过程。
（3）符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是　 　，与图1中　 　对应的细胞内不可能存在同源染色体。
17．（18分）（2022高一下·德州期中）下图示某种生物减数分裂形成精子过程中的一个细胞，请回答：
（1）图中有染色体　 　个，染色单体　 　个。
（2）图中同源染色体　 　对，分别是　 　（用序号表示）；非同源染色体　 　对，分别是　 　（用序号表示）。
（3）在形成精子的过程中，同源染色体一定要分离进入不同的子细胞中去；非同源染色体可以自由组合。该图表示的细胞经分裂产生的精子可能　 　种，实际有　 　种。
（4）此细胞分裂后产生的子细胞的名称是　 　。
四、实验探究题(共1题；共12分)
18．（12分）（2022高一上·龙岩开学考）大豆是原产于中国的重要油料作物，种子富含蛋白质及脂肪。大豆的紫花和白花由一对基因（A、a）控制。某学习小组选取紫花大豆进行杂交实验，结果如下所示。
（1）大豆常用种子繁殖，这种生殖方式属于　 　。
（2）大豆的紫花和白花是一对　 　，其中　 　是隐性性状。
（3）子代白花性状与亲代紫花性状不同，这种现象称为　 　。
（4）子代出现白花的原因是：亲代紫花的基因组成是　 　，产生的　 　结合成受精卵，发育成白花植株。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A、人体的卵原细胞中含有XX染色体，不含有Y染色体，A错误；
B、男性的精原细胞中含有XY染色体，B正确；
C、卵细胞中只有X染色体，不含有Y染色体，C错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体XY分离，因此精子中所含性染色体为X或Y，不一定含有Y染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】 1、正常人体体细胞的性染色体组成为：女性为XX，男性为XY。
2、经过减数分裂后形成配子的染色体组成为：①卵子为X；②精子为X或者Y。
3、卵原细胞和精原细胞和正常人体体细胞染色体组成一样。
2．【答案】B
【解析】【解答】A、受精卵的染色体表示为：22对常染色体+XY或22对常染色体+XX，A错误；
B、男性体细胞内的染色体可表示为：22对常染色体+XY，精子的染色体表示为：22条常染色体+X或22条常染色体+Y，B正确；
CD、女性卵细胞和极体内的染色体组成为：22条常染色体+X，CD错误。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、人的性别决定方式属于XY型，雌性染色体组成是XX，雄性染色体组成是XY。
3．【答案】B
【解析】【解答】A、摩尔根果蝇杂交实验中，红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验，子一代全为红眼，说明白眼是隐性，A正确；
B、根据图示可知，用子一代的红眼雌雄果蝇进行交配，结果F2雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼，即红眼雌雄果蝇的比例为2：1，B错误；
C、摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，杂合的红眼雌果蝇后代会出现白眼雌果蝇， C正确；
D、摩尔根为了解释所发现的问题，提出假说：控制白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，并通过测交实验验证了假说的正确性，D正确。
故答案为：B。
【分析】题图分析：根据口诀“无中生有为隐性”（F1红眼亲本产生了F2的白眼）可知白眼为隐性红眼为显性，因为F2中的白眼全部是雄性，可知这对性状的遗传与性别相关联，判断此为伴X染色体的遗传。
4．【答案】B
【解析】【解答】因为雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，根据子代中雄蜂基因型是Ab、ab，可知亲代卵细胞是Ab、ab，而雌蜂是雌雄配子结合产生的，已知子代中雌蜂基因型是AaBb、aaBb，所以亲代精子的基因型是aB。
故答案为：B。
【分析】 有性生殖的生物发育的起点是受精卵，受精卵通过有丝分裂、分化进行生长发育，发育成熟的雌雄个体可以通过减数分裂分别产生雌雄配子，雌雄配子再经过受精作用形成受精卵（即产生了后代）。
5．【答案】C
【解析】【解答】A、雌雄同体的生物体细胞中没有性染色体和常染色体之分，如豌豆，A错误；
B、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，B错误；
C、基因在染色体上，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、性染色体上的基因不只在生殖细胞中表达，比如果蝇的白眼基因在体细胞中也能表达，D错误。
故答案为：C。
【分析】性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式，叫性别决定。生物性别决定的方式多种多样，生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型。位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。
6．【答案】A
【解析】【解答】A、控制毛长的是一对等位基因，遵循分离定律，A错误；
B、依题意，之所以出现题干中的性状分离比，是因为从性遗传现象，即杂合子雄性表现为长毛，杂合子雌性表现为短毛，B正确；
C、因为是从性遗传，所以在雄性中短毛性状为隐性性状，而在雌性中短毛性状为显性性状，C正确；
D、F2中雄兔长毛（基因型为AA或Aa）和雌兔长毛（基因型为AA）交配，后代中基因型全是AA或Aa，所以雄兔全是长毛，D正确。
故答案为：A。
【分析】分析题意可知： 纯种的短毛（♂）和（♀）长毛杂交，F肯定是杂合子，但长毛和短毛性状在雌雄个体中表现不一致，说明存在伴性遗传现象，同样遵循基因的分离定律。
7．【答案】D
【解析】【解答】AB、图中不含同源染色体，且着丝点（粒）分裂，可表示减数第二次分裂后期，AB正确；
C、图中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，可表示减数第一次分裂后期，C正确；
D、图中含有同源染色体，但同源染色体移向同一极，不存在该种情况，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
8．【答案】C
【解析】【解答】A、成年雄禽细胞中，正常情况下有2条Z染色体，若进行有丝分裂后期含有4条Z染色体，减数分裂产生的配子中含有 1 条Z染色体，A正确；
B、正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；
C、为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；
D、豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。
故答案为：C。
【分析】 某种家禽的性别决定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色体组成分别是ZZ和ZW，由题目中的信息可知，雄性豁眼的基因型为ZbZb，雄性正常眼的基因型为 ZBZB和ZBZb，雌禽豁眼基因型为ZbW，雌禽正常眼基因型为ZBW。
9．【答案】A,B,D
【解析】【解答】A、同源染色体相同位置上控制相对性状的基因叫等位基因，A正确；
B、一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状，B正确；
C、隐性性状是指具有相对性状的两个亲本杂交，子一代没有表现出来的性状，C错误；
D、受精作用是指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，其实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，D正确；
故答案为：ABD。
【分析】1、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，但同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。
2、受精作用：
（1）概念：精子和卵细胞相互识别，融合成为受精卵的过程。受精时，雌雄配子的结合是随机的。
（2）实质：精子与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起。
（3）结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。
10．【答案】B,D
【解析】【解答】A、分析甲图：双亲均正常，但有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A不符合题意；
B、分析乙图：双亲均正常，但有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，B符合题意；
C、分析丙图：根据该系谱图无法确定其遗传方式，但女患者的儿子正常，不可能是伴Y遗传和伴X染色体隐性遗传，C不符合题意；
D、分析丁图：亲代男性患病，子代均正常，可能为伴X隐性遗传病，若用B、b表示相关基因，则亲代男性患病可表示为（XbY），女性可能为（XBXB），符合题图，D符合题意。
故答案为：BD。
【分析】伴X隐性遗传病的致病基因在X染色体，只有致病基因纯合或者不含有显性基因时就会患病，遗传特点可以总结为：
①：女性患者多于男性患者；
②：代代遗传，连续遗传；
③：男性患者的母亲和女儿都患病。
11．【答案】A,D
【解析】【解答】A、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自于卵细胞，另一半来自于精子，细胞核中的遗传物质存在与染色体上，即受精卵中全部的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，A正确；
B、有丝分裂过程中，着丝粒分裂伴随着姐妹染色单体分离，B错误；
C、基因型（ZBW）芦花鸡，为雌性，在产生成熟生殖细胞时，只有第一极体形成第二极体时细胞质为均等分裂，初级卵母细胞分裂形成次级卵母细胞以及次级卵母细胞形成卵细胞的过程中细胞质为不均等分裂，在产生的成熟生殖细胞中具备ZB或W，C错误；
D、联会发生在减数第一次分裂前期，不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，D正确。
故答案为：AD。
【分析】1.受精作用过程中卵细胞为受精卵提供大部分细胞质，核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子。
2.同源染色体的行为出现在减数分裂过程，例如减数第一次分裂前期有同源染色体的联会。有丝分裂过程中，着丝粒分裂伴随着姐妹染色单体分离。
12．【答案】B,C
【解析】【解答】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对同源染色体的2条染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条染色单体，4个DNA分子。
故答案为：BC。
【分析】1、配对的两条同源染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
2、在减数分裂中，同源染色体两两配对的现象叫做联会。
3、联会后的每对同源染色体都含有四条姐妹染色单体，叫做四分体。
13．【答案】A,D
【解析】【解答】A、分析图可知，c表示受精作用，其中受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子，一半的染色体来自卵细胞，A正确；
B、分析图可知，b表示减数分裂，c表示受精作用，基因自由组合发生在减数分裂过程中，即b1、 b2过程中，B错误；
C、分析图可知，b1和b2过程性原细胞的分裂方式相同，都是减数分裂，但是结果有差异，b1分裂结束后可形成四个精子，而b2分裂后只能形成一个卵细胞，C错误；
D、人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示，所以d1和d2的差异由受精卵中性染色体组成决定，D正确。
故答案为：AD。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、受精作用的结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。(2)细胞质主要来自卵细胞。
3、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上，并随着染色体传递。女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。
14．【答案】（1）初级精母细胞；减数第二次分裂后期；精原细胞
（2）甲、丙、丁；不一定相同
（3）甲、丁；甲、丁
【解析】【解答】（1）甲、乙、丙、丁是某动物的精巢切片进行显微观察到的4个细胞图，图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，甲细胞的名称为初级精母细胞。乙细胞处于减数第二次分裂后期，丙细胞处于有丝分裂后期，其分裂形成的子细胞名称为精原细胞。
（2）有丝分裂和减数第一次分裂过程中含有同源染色体，故图中含有同源染色体的细胞有甲、丙、丁。丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因不一定相同，有可能是等位基因或相同基因。
（3）着丝点分裂后，染色单体会消失，图中图中含有姐妹染色单体的细胞有甲、丁。含有染色单体的细胞，每条染色体上含有2个核DNA，因此染色体数与核DNA数的比例为1：2的细胞有甲、丁。
【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丁细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。
15．【答案】（1）伴X；隐
（2）1/4
（3）AaXBX；3/8
【解析】【解答】（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上，即该红绿色盲病为伴X染色体隐性遗传。
（2）据分析可知，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型XBXB或XBXb。因Ⅲ7与正常男子（XBY）结婚生了患病的孩子，可知Ⅲ7基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩XbY的概率是1/2 ×1/2 ＝1/4 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（常染色体隐性遗传病），即Ⅲ8基因型为aaXbY，其父母Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，故均为白化病携带者Aa，即Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb，Ⅱ3基因型为 AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，白化病：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4；红绿色盲：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4。该孩子只患一种病的概率是1/4 ×3/4 +3/4 ×1/4 =3/8 。
【分析】 1、伴X染色体隐性遗传病的，关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
　 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
2、白化病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，正常人基因型为AA或者Aa。
16．【答案】（1）a
（2）乙；丙→乙
（3）卵细胞和第二极体；Ⅲ、Ⅳ
【解析】【解答】（1）图1中a、b、c柱分别表示染色体、染色单体和DNA。（2）图1中Ⅲ可能处于减数第二次分裂前期和中期，对应于图2中的乙；由Ⅱ变化为Ⅲ，表示进行了减数第一次分裂，所以相当于图2中的丙→乙过程。（3）图1中（4）由于细胞来自二倍体雌性动物，又图1中Ⅳ所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，所以Ⅳ表示的细胞是卵细胞和第二极体。图1中，Ⅲ可能处于减数第二次分裂前期和中期，Ⅳ可能处于减数第二次分裂末期，它们的细胞中不可能含同源染色体。
【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。I中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂未期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；IV中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。
分析图2：甲细胞含同源染色体且排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞没有同源染色体，染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。
17．【答案】（1）4；8
（2）2；1和2、3和4；4；1和3、 1和4、 2和3、 2和4
（3）4；2
（4）次级精母细胞
【解析】【解答】(1)染色体数目=着丝粒（着丝点）数目，图中共有染色体4个；图中每条染色体有2条姐妹染色单体，故图中有染色单体8个。
(2)据图可知，图中有同源染色体2对，分别是1和2、3和4；非同源染色体共有4对，分别是1和3、 1和4、 2和3、 2和4。
(3)减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此染色体1和2、3和4一定分离，染色体1和3、1和4、2和3、2和4可以自由组合，组合的可能性有4种，实际1个细胞只能产生4个细胞，类型只有2种。
(4)图示某种生物减数分裂形成精子过程中的一个细胞，此细胞处于减数第一次分裂前期，名称为初级精母细胞，其分裂后产生的子细胞是次级精母细胞。
【分析】1、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、 配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
3、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
18．【答案】（1）有性生殖
（2）相对性状；白花
（3）变异
（4）Aa和Aa；含a的精子和含a的卵细胞
【解析】【解答】（1）有性生殖是指经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。而种子的胚是由受精卵发育形成的，因此大豆用种子繁殖，这种生殖方式属于有性生殖。
（2）大豆的紫花和白花是同种生物（大豆）同一性状（花的颜色）的不同表现形式（紫色和白色），故称为相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。根据题图，白花为隐性性状。
（3）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。因此子代白花性状与亲代紫花性状不同的现象称为变异。
（4）根据小问2可知，亲代紫花的基因组成均为是Aa，在形成生殖细胞的过程中，A和a会分开，分别进入不同的生殖细胞中。所以，当含a的精子与含a的卵细胞结合形成受精卵（基因组成为aa），再由该受精卵发育成的个体的性状为白花。
【分析】1、相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式。
2、分析题图，亲本均是紫花，子代出现白花，由此可知白花是隐性性状，紫花是显性性状。
3、变异是指亲代和子代个体间在性状上的差异。
4、 基因分离定律实质是指在同一对基因杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
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