【高考生物分层训练人教版2019】专题9 基因和染色体的关系（困难）（含解析）
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| 名称 | 【高考生物分层训练人教版2019】专题9 基因和染色体的关系（困难）（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 396.2KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-01-09 00:45:59 | ||
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文档简介
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【人教版2019】2023届高考生物分层训练—专题9 基因和染色体的关系（困难）
满分：100分
一、单选题(共5题；共10分)
1．（2分）下列说法不正确的是（ ）
A．摩尔根用同位素标记法证明，基因在染色体上呈线性排列
B．萨顿利用类比推理提出假说：基因在染色体上。类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性
C．摩尔根等人把一个特定的基因与一条特定染色体（X）联系起来，证明了基因在染色体上
D．性染色体上的基因不都与性别决定有关
2．（2分）某昆虫(XY型)的红眼与白眼、裂翅与正常翅分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对等位基因位于X染色体上,且存在某种配子致死现象。一对红眼裂翅雌雄个体交配,得到的F1表现型及数目见下表,下列分析正确的是( )
表现型 红眼裂翅 红眼正常翅 白眼裂翅 白眼正常翅
雌性个体/只 179 0 60 0
雄性个体/只 31 29 32 31
A．控制眼色遗传的基因位于X染色体上
B．F1红眼裂翅雌性个体有2种基因型
C．亲代产生的AY型配子致死
D．F1中红眼裂翅雌雄个体随机交配,子代中纯合红眼裂翅雌性占1/8
3．（2分）下图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果。下列有关叙述正确的是( )
A．若图甲为有丝分裂过程中的某阶段,则赤道板存在于上一时期的细胞中
B．若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段,则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段
C．若图乙表示减数分裂过程中的某阶段,则同源染色体的分离可发生在这一阶段
D．若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞,则b组细胞中不会出现联会和四分体
4．（2分）（2022高二上·横峰开学考）如图为某同学在显微镜下观察到的马蛔虫的切片图像。下列说法错误的是（ ）
A．根据细胞2可判断该切片的器官是卵巢
B．细胞1为初级卵母细胞，细胞中有两对同源染色体
C．细胞3着丝粒排列在赤道板上处于有丝分裂中期
D．细胞3中DNA：染色体：染色单体=2：1：2
5．（2分）（2022高一下·成都期末）已知某种田鼠的等位基因T（长尾）和t（短尾）位于X染色体上（Y染色体上没有相应的等位基因），短尾基因t会使精子致死。若将短尾雄鼠与杂合长尾雌鼠杂交得到子一代，下列推断正确的是（ ）
A．子一代中雌鼠：雄鼠的数量比约为1：1
B．子一代中长尾雄鼠：短尾雄鼠的数量比约为1：1
C．子一代中雌鼠的基因型是XTXt、XtXt
D．若子一代中的长尾雄鼠与亲本雌鼠杂交，子代中只有雄鼠
二、多选题(共5题；共20分)
6．（4分）某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析正确的是（ ）
A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上
B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型
C．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1
D．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2中D的基因频率为13/24
7．（4分）（2022高三上·河北月考）下列各项是关于果蝇的-对等位基因A/a在染色体上的定位实验，果蝇的X、Y染色体区段如图所示（XAY和XaY视为纯合子），有关分析正确的是（）
A．选显性杂合雌果蝇和显性纯合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色还是仅位于X染色体
B．选隐性雌果蝇和显性雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色体还是仅位于X染色体
C．选隐性雌果蝇和显性纯合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色体还是位于X、Y染色体同源区段
D．选用杂合雌果蝇和杂合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定啊、a基因位于常染色体还是位于X、Y染色体同源区段
8．（4分）（2022高三上·丹东期末）浏览全家福的时候很容易发现，孩子的某些特征往往和父母中的一位相似，或者与父母的组合相似。还有些孩子和祖父母相似，而和父母几乎没有相似点。这些现象主要与染色体及其所携带基因的遗传有关。某男同学（甲）患有色盲（基因为b），他有一个基因型为XBXB的妹妹（乙），而他们的父母、祖父母、外祖父母均正常。下列对甲、乙二人的相关基因以及染色体来源的分析正确的是（ ）
A．甲乙个体的祖母和外祖母基因型无法确定
B．甲的色盲基因只能由其外祖母经母亲传来
C．乙的两个XB染色体分别来自于祖母和外祖父
D．甲的体细胞中最少有1条染色体来自于其祖父
9．（4分）（2022·湖南）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（ ）
A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼
10．（4分）取小鼠（2N=40）的1个精原细胞，诱导其在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成减数分裂形成4个精子，取其中一个精子与无放射性的卵细胞结合形成受精卵，然后转入无放射性的培养基中培养至早期胚胎。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．初级精母细胞中出现的20个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记
B．减数分裂形成的每个精子中有10条染色体被3H标记，10条未被标记
C．受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条
D．受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中被3H标记的染色体均是10条
三、综合题(共3题；共30分)
11．（10分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7不携带乙病的致病基因，请据图回答问题：
（1）甲病的遗传方式为 ；乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ5的致病基因来自 。
（3）Ⅱ4的基因型是 。
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，生育一患两种病男孩的概率是 。
12．（12分）（2022高一下·兴宁月考）图1是某个哺乳动物体内处于分裂期的两个细胞。图2表示该动物细胞分裂不同时期的染色体数和核DNA数。请据图回答下列问题：
（1）图1中乙细胞的名称是 ，对应图2的 时期。
（2）乙细胞 （填“一定”或“不一定”）是甲细胞的子细胞，理由是 。
（3）（2分）图2中 时期不能表示有丝分裂，理由是 。
13．（8分）2021年5月31日，中共中央政治局召开会议并指出，为进一步优化生育政策，实施一对夫妻可以生育三个子女政策及配套支持措施。遗传咨询、产前诊断服务就是非常重要的配套措施。请回答下列问题：
（1）某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图（图1）如下（11号与12号是新婚夫妇），红绿色盲为伴X隐形遗传病。
请据图推断，半乳糖血症为 （填“伴X显性”、“伴X隐性”、“常染色体显性”或“常染色体隐性”）遗传病；根据图1推断他们生育的孩子不患病的概率为 。
（2）如果将半乳糖血症相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。图2为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：结合图1中系谱图分析，胎儿将 （填“患”或“不患”）半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于 号。
四、实验探究题(共3题；共40分)
14．（16分）某二倍体植物（性别决定类型为XY型）的叶型（大叶和小叶）花色（红花和白花）分别受等位基因A/a，B/b控制。大叶红花植株甲（♀）与小叶白花植株乙（♂）杂交，所得雌性F1，和雄性F1的表现型及比例均为大叶红花：大叶白花：小叶红花：小叶白花=1：1：1：1，不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题。
（1）根据植株甲、植株乙及F1的表现型及比例，不能判断出大叶和小叶、红花和白花这两对相对性状中的显隐性关系，理由是 。
（2）假设大叶对小叶为显性，白花对红花为显性，结合题干信息不能得出等位基因A/a，B/b遵循自由组合定律的结论，理由是 。
（3）进一步研究确定了该二倍体植物的大叶对小叶为显性，红花对白花为显性，结合题干信息，等位基因A/a、B/b在染色体上的分布有3种情况，即等位基因A/a、B/b位于两对常染色体上、 。
（4）为了确定是上述3种情况中的哪一种，可从题干F1中选择 与 杂交，
①若 ，则等位基因A/a、B/b位于两对常染色体上；
② ；
③ 。
15．（12分）（2022高三上·佛山月考）已知果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上。展翅基因(D)对正常翅基因(d)为显性，位于3号常染色体上；展翅基因纯合(DD)致死。回答下列问题：
（1）这两对等位基因 （填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。
（2）将一对展翅红眼果蝇杂交，后代出现正常翅白眼个体，则母本的基因型为 ，子代中展翅个体所占比例是 。
（3）已知果蝇经射线照射可将携带R基因的染色体片段转移到其他任意一条常染色体上形成花斑眼个体，该变异属于 （填“互换”或“易位”）。为探究展翅花斑眼雄果蝇的R基因转移到了3号染色体还是其他常染色体上，某研究小组进行了如下杂交实验，
其中：第 组的展翅花斑眼雄果蝇的R基因位转移到了其他常染色体上，②组后代的表现型及比例为 。
亲本 组别 F1表现型及比例
展翅花斑眼雄果蝇×展翅白眼雌果蝇 ① 展翅白眼：展翅花斑眼：正常翅花斑眼=1：1：1
② ？
③ 展翅花斑眼：展翅白眼：正常翅花斑眼：正常翅白眼=2：2：1：1
16．（12分）果蝇的眼形星眼和圆眼由一对等位基因（A和a）控制，缺刻翅、正常翅由另一对等位基因（B和b）控制，其中仅一对基因位于X染色体。现进行如下杂交实验：
实验一：P星眼（♀）×圆眼（♂）→F1星眼（♀、♂）：圆眼（♀、♂）=1：1
实验二：P星眼（♀）×星眼（♂）→F1星眼（♀、♂）：圆眼（♀、♂）=2：1
实验三：P缺刻翅（♀）×正常翅（♂）→F1缺刻翅（♀）：正常翅（♀）：正常翅（♂）=1：1：1
（1）可以根据实验 判定出眼形的显隐性关系。导致上述实验二结果的原因是 。
（2）取星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F2，F2代雌果蝇中纯合子所占比例为 ，缺刻翅基因的基因频率为 。
（3）（4分）请写出星眼正常翅雄果蝇测交实验的遗传图解。
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A、现代生物学使用了荧光标记法，观察到基因在染色体上呈线性排列，摩尔根使用假说演绎法证明了基因在染色体上，A错误；
B、萨顿利用类比推理提出假说：基因在染色体上，但类比推理法由于缺少实验的证据所以并不具有逻辑的必然性，B正确；
C、摩尔根利用假说演绎法将果蝇的红眼和白眼基因与X染色体联系起来，证明了基因在染色体上，C正确；
D、性染色体上的基因不都与性别决定有关，例如果蝇的红眼和白眼基因，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、摩尔根用假说—演绎法，把基因与特定的染色体联系起来，证明了基因在染色体上。
2、萨顿根据基因和染色体行为存在着明显的平行关系，使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说。
2．【答案】C
【解析】【解答】裂翅雌雄个体交配,F1雌性个体中只有裂翅,雄性个体中既有裂翅又有正常翅,故控制翅形的基因(B、b)位于X染色体上,A项错误;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,将两对性状分开来看,对于眼色来说F1红眼有AA和Aa两种基因型,对于翅型来说,F1裂翅雌性个体的基因型有共有XBXB、XBXb两种基因型,因此F1红眼裂翅雌性个体有2×2=4(种)基因型,B项错误;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1中雌雄比例为(179+60)∶(31+29+32+31)≈2∶1,说明部分含Y的配子致死,同时雄性个体红眼∶白眼由3∶1变成1∶1,说明含A的配子致死,故推测AY的配子致死,C项正确;F1中所有红眼裂翅雌个体的基因型及比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb,F1中所有红眼裂翅雄个体的基因型为AaXBY,让F1红眼裂翅雌雄个体随机交配,采用配子法,雌配子的基因型及比例为6/12AXB、2/12AXb、3/12aXB、1/12aXb,雄配子的基因型及比例为1/3AXB、1/3aXB、1/3aY,雌雄配子随机结合,子代中纯合红眼裂翅雌性(AAXBXB)个体的比例为6/12×1/3=1/6,D项错误。
【分析】表格中F1：的表现性与比例为关于眼色性状：雌性中：红眼：白眼=179：60=3：1，雄性中：红眼：白眼=（31+29）：（32+31）=1：1；关于翅型性状：雌性中：裂翅：正常翅=1：0，雄性中：裂翅：正常翅=（31+32）：（29+31）=1：1。
由题意知：两对等位基因只有一对基因位于性染色体上。对于眼色来说，亲本都为红眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明红眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性红眼个体减少导致；对于翅形来说：亲本都为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅形的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状，由此推知，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。据此答题。
3．【答案】C
【解析】【解答】A. 若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，赤道板是不存在的物质，A错误；
B. 若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则有染色单体的存在，故染色体着丝点分裂不可能发生在这一阶段，B错误；
C. 若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，着丝点没有分离，存在染色单体，故可发生在这一阶段，C正确；
D. 若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞，则b组细胞中不一定会出现联会和四分体，b组可表示减数第一次分裂的前、中、后期和减数第二次分裂的后期，也可以表示有丝分裂的前中期，D错误；
故答案为：C。
【分析】 据图分析可知，图甲细胞中有同源染色体，着丝点分裂后所形成的两条子染色体分别移向细胞两极，细胞处于有丝分裂后期。图乙中，染色体数︰染色单体数︰DNA分子数＝2︰4︰4，说明细胞中有染色单体，则该细胞可能处于有丝分裂的前期或中期或者减数第一次分裂过程、减数第二次分裂的前期或中期。卵巢内的卵原细胞可通过有丝分裂的方式进行增殖，也可以通过减数分裂形成卵细胞，图丙中a组细胞为处于减数第二次分裂的前期或中期或卵细胞， b组可表示减数第一次分裂的前、中、后期和减数第二次分裂的后期，也可以表示有丝分裂的前中期，c组细胞处于有丝分裂的后期。据此答题。
4．【答案】C
【解析】【解答】A、据图可知，细胞2处于减数二次分裂后期，该细胞细胞质不均等分裂，故可判断为雌性，进而可判断该切片器官是卵巢，A正确；
B、细胞2细胞质不均等分裂，可判断为雌性，图中细胞1中同源染色体成对的排列在赤道板上，表示减数第一次分裂中期，为初级卵母细胞，细胞中有两对同源染色体，B正确；
C、细胞3中没有同源染色体，存在染色单体，表示减数第二次分裂中期，C错误；
D、细胞3处于减数第二次分裂中期，此时细胞中有姐妹染色单体，核DNA数 ：染色体数 ：染色单体数=2 ：1 ：2，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程中染色体、DNA、染色单体的变化曲线：
5．【答案】B
【解析】【解答】ABC、亲代基因型为XtY×XTXt，由于t基因会让精子致死，则子一代基因型及比例为XTY：XtY=1：1，表现型及比例为长尾雄鼠：短尾雄鼠=1：1，子代中无雌鼠，AC错误，B正确；
D、子一代长尾雄鼠基因型为XTY与亲本雌鼠XTXt杂交，由于T基因不能使精子致死，故子代既有雄鼠又有雌鼠，D错误。
故答案为：B。
【分析】配子致死：致死基因使配子不具有生活力的现象。t基因使雄配子致死，则XtY只能产生一种成活的雄配子Y、XTXt产生两种雌配子XT和Xt，形成的后代两种基因型及比例为XTY：XtY=1：1。
6．【答案】A,B
【解析】【解答】A、两株阔叶植株杂交，F1中阔叶∶细叶=3∶1，该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1，推测D基因位于X染色体上，A正确；
B、亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生(XD、Xd) 2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型，B正确；
C、F1中的雌(1/2XDXD、 1/2XDXd)、雄(1/2XDY、 1/2XdY) 株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1，C错误；
D、F1中的雌(1/2XDXD、 1/2XDXd)、雄(1/2XDY、 1/2XdY) 株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、 1/2XDY、 1/6XdY，故D的基因频率13/16，D错误。
故答案为：AB。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
7．【答案】A,B,D
【解析】【解答】A、选显性杂合雌果蝇（Aa 或 XA Xa ）和显性雄果蝇（AA 或 XAY）杂交，若基因位于常染色上，则后代全为显性；若基因仅位于 X 染色体，则子代雌果蝇全为显性、雄果蝇为显性和隐性两种表现型，所以通过通过该杂交组合的子代表现型可以判定 A、a 基因位于常染色还是仅位于 X 染色体，A 正确，A正确；
B、选隐性雌果蝇（aa 或 XaXa ）和显性雄果蝇（A_或 XAY）的亲本杂交，若基因位于常染色上，则后代全为显性或显隐性各占一半；若基因仅位于 X染色体，则子代雌果蝇全为显性、雄果蝇全为隐性，所以通过通过该杂交组合的子代表现型可以判定 A、a 基因位于常染色还是仅位于 X 染色体，B正确；
C、选隐性雌果蝇（aa 或 XaXa ）和显性纯合雄果蝇（AA 或 XAYA ）的亲本杂交，若基因位于常染色上，则后代全为显性；若基因位于 X、Y 同源区段，子代也全为显性，所以无法通过该杂交组合的子代表现型判定 A、a 基因位于常染色还是位于 X、Y 染色体同源区段，C 错误；
D、选用杂合的雌果蝇（Aa 或 XAXa ）和杂合雄果蝇（Aa 或 XAYa 、XaYA ）亲本杂交，若基因位于常染色上，则后代显性：隐性=3：1；若基因位于 X、Y 同源区段，则子代雌（雄）果蝇全为显性、雄（雌）果蝇显性：隐性=1：1，所以通过该杂交组合的子代表现型可以判定 A、a 基因位于常染色还是位于 X、Y 染色体同源区段，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】1、基因定位：
（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
（3）位于X染色体或位于X、Y染色体同源区段的判断：
8．【答案】B,C,D
【解析】【解答】A、甲基因型为XbY，乙基因型为XBXB，而他们的父母、祖父母、外祖父母均正常，则可以推出外祖母的基因型为XBXb，A错误；
B、甲（XbY）的色盲基因(Xb)一定来自母亲，因为外祖父表现正常，因此他母亲的致病基因一定来自他外祖母，B正确；
C、乙基因型为XBXB，一个XB来自母亲，因为甲基因型为XbY，乙基因型为XBXB，则他们母亲的基因型为XBXb，而外祖父表现正常，则母亲的XB基因只能来自外祖父；另一个XB来自父亲，父亲的XB只能来自祖母，C正确；
D、甲的体细胞中的性染色体为XY，Y一定来自他父亲，他父亲的Y一定来自他祖父，因此甲的体细胞中最少有1条染色体来自于其祖父，D正确。
故答案为：BCD。
【分析】X、Y染色体的的遗传规律：
（1）男性：男性个体细胞中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自于父亲；向下代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。
（2）女性：在女性个体细胞中，一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲；向下代传递时，任何一条X染色体可传给女儿，又可传给儿子。
9．【答案】A,C
【解析】【解答】A、由于纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9∶3∶3∶1，即灰身：黑身=3：1，即灰身、长翅为显性性状，只考虑体色，若该基因在常染色体上，则雄性中黑身和灰身个体都有，若基因在X染色体上，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，即可出现黑身雌性，A与题意相符；
B、由于灰身、长翅为显性性状，亲本为纯合长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，若控制截翅的基因b位于X染色体上，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，可出现截翅全为雄性，B不符合题意；
C、由于灰身、长翅为显性性状，亲本为纯合长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，若控制截翅的基因b位于X染色体上，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，可出现雌性中全为长翅，C与题意不符；
D、由于灰身、长翅为显性性状，亲本为纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，已知果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，若控制截翅的基因b位于X染色体上，则亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，可出现截翅全为白眼，D不符合题意。
故答案为：AC。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3：1，长翅：截翅-3：1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。
10．【答案】B,D
【解析】【解答】A、初级精母细胞在减数第一次分裂前期形成20个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记，A正确；
B、由于减数第一次分裂前的间期经过了DNA的复制，且复制方式为半保留复制，在原料含有放射性的前提下，产生的DNA分子均有放射性标记，因此减数分裂形成的每个精子中20条染色体都被3H标记，B错误；
C、参与受精的精子中的20条染色体都带有放射性标记，即受精卵中有20条染色体带有放射性标记，而且其中的DNA分子均是单链被标记，则受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体只有20条，C正确；
D、受精卵第一次有丝分裂后期的细胞中只有20条染色体带有放射性标记，且可随机进入两个子细胞中，因此分裂后产生的每个子细胞中被3H标记的染色体有0-20条，D错误。
故答案为：BD。
【分析】1、有丝分裂过程：
(1)间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制。
(2)前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。
(3)中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。
(4)后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极。
(5)末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：
(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制。
(2)减数第一次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体，同源染色体两两配对（联会），同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞一分为二。
(3)减数第二次分裂过程：①前期：细胞中的非同源染色体散乱分布；②中期：非同源染色体的着丝点都整齐地排列在赤道板上；③后期： 着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
3、DNA的复制时由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，因此，这种复制叫半保留复制。
11．【答案】（1）常染色体显性遗传；伴X染色体隐性遗传
（2）Ⅰ1和Ⅰ2
（3）aaXBXb
（4）5/24
【解析】【解答】（1）分析遗传系谱图可知，Ⅱ6、Ⅱ7患甲病，而后代Ⅲ15正常，故甲病为显性遗传病，又由于父亲患病，女儿正常，所以不是伴性遗传病，故甲病为常染色体显性遗传病。Ⅱ6、Ⅱ7不患乙病，而后代Ⅲ14患乙病，故乙病为隐性遗传病，又由题干可知，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ5既患甲病，又患乙病，由于母亲正常，父亲患甲病，故其甲病致病基因A来自父亲Ⅰ2，乙病致病基因Xb来自母亲Ⅰ1其基因型为AaXbY。
（3）Ⅱ4不患甲病，基因型为aaXBX－，女儿Ⅲ10患乙病，基因型为XbXb，故Ⅱ4的基因型是aaXBXb。
（4）由（3）分析知Ⅱ4基因型为aaXBXb，Ⅱ5基因型为AaXbY，Ⅲ12患甲病不患乙病，则Ⅲ12的基因型为AaXBXb，由（3）分析可知Ⅱ6、Ⅱ7基因型分别为AaXBXb、AaXBY，且Ⅲ13患甲、乙两病，则Ⅲ13的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，生育后代中患甲病的概率为1－2/3×1/4＝5/6，患乙病的概率为1/2，故生育后代中患两种病男孩的概率是5/6×1/2×1/2＝5/24
。
【分析】由遗传系谱图可知，Ⅱ-6、Ⅱ-7患甲病，而后代Ⅲ-15正常，故甲病为显性遗传病，又由于父亲患病，女儿正常，所以不是伴性遗传，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-6、Ⅱ-7不患乙病，而后代Ⅲ-14患乙病，故乙病为隐性遗传病，又由题干可知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病。
12．【答案】（1）次级卵母细胞；a
（2）不一定；甲细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，产生的子细胞的染色体组成有两种可能
（3）b和c；由图1可知，该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4一8一4不会出现2条染色体的时期
【解析】【解答】（1）图1中乙细胞的细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞名称为次级卵母细胞；图1中乙细胞中染色体数=核DNA数=4，对应图2的b时期；
（2）乙细胞不一定是甲细胞的子细胞，因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体会自由组合，所以产生的子细胞的染色体组成有两种可能；
（3）该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4-8-4，不会出现染色体减半的情况，因此，b和c时期不能表示有丝分裂。
【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
13．【答案】（1）常染色体隐性；27/40
（2）不患；1
【解析】【解答】（1）根据分析可知，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病。5号关于色盲的基因型为XbY。11号正常，基因型一定为XBXb。这样11号和12号生出不患色盲的概率为3/4。10患半乳糖血症、5号和6号不患，则11有2/3的概率为Aa。1号患病，7号基因型一定为Aa。8号有1/3的概率为AA、2/3的概率为Aa，这样12号有3/5的概率为Aa。11号和12号生成患半乳糖血症的概率为2/3×3/5×1/4=1/10，不患半乳糖血症的概率为9/10。11号和12号生育的孩子不患病的概率为3/4×9/10=27/40。
（2）1号患病且只含上面的条带，说明下面的条带为A基因，这样11号一定为AA，胎儿一定不患半乳糖血症。2号和8号也为AA，所以他携带的致病基因最终来源于1号。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
14．【答案】（1）就每对相对性状而言，植株甲与植株乙杂交均属于测交，而测交不能用于判断显隐性
（2）等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上和位于两对同源染色体上，均可能得出题干F1的表现型及其比例
（3）等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上、等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上
（4）大叶红花雄株；小叶白花雌株；子代中两对相对性状均不存在性别差异；若子代中叶型存在性别差异，花色不存在性别差异，则等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上；若子代中叶型不存在性别差异，花色存在性别差异，则等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上
【解析】【解答】(1)就每对相对性状而言，植株甲与植株乙杂交均属于测交，而测交不能用于判断显隐性，因此根据植株甲、植株乙及F1的表现型及比例，不能判断出大叶和小叶、红花和白花这两对相对性状的显隐性关系。
(2)假设大叶对小叶为显性，白花对红花为显性，植株甲和植株乙都只有一种性状为显性，等位基因A/a，B/b位于一对同源染色体上或位于两对同源染色体上，均可能得出题干F1的表现型及其比例，因此不能得出等位基因A/a、B/b遵循自由组合定律的结论。
(3)该二倍体植物的大叶对小叶为显性，红花对白花为显性，植株甲为双显性状，植株乙为双隐性状，再根据“雌性F1和雄性F1的表现型及比例均为大叶红花︰大叶白花︰小叶红花︰小叶白花=1∶1∶1∶1”可知，等位基因A/a，B/b的遗传遵循自由组合定律，即等位基因A/a、B/b位于两对同源染色体上，但不能确定这两对同源染色体中是否有性染色体。因此，等位基因A/a，B/b所在染色体上的分布有3种情况，即等位基因A/a，B/b位于两对常染色体上、等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上、等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上。
(4)F1的基因型可能为AaBb、Aabb、aaBb、aabb或AaXBXb、AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb、AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY或BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa、bbXaXa、BbXAY、BbXaY、bbXAY、bbXaY。从F1中选择一对表现型进行杂交，一次性判断等位基因A/a、B/b所在染色体上的分布属于哪种情况，应选择大叶红花雄株×小叶白花雌株或大叶红花雄株×大叶红花雌株，若子代中两对相对性状均不存在性别差异，则等位基因A/a，B/b位于两对常染色体上；若子代中叶型存在性别差异，花色不存在性别差异，则等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上；若子代中叶型不存在性别差异，花色存在性别差异，则等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上。
【分析】基因定位：
（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
15．【答案】（1）是
（2）DdXRXr；2/3
（3）易位；③；展翅花斑眼：展翅白眼：正常翅白眼=1：1：1
【解析】【解答】（1）根据题意，两对等位基因分别位于X染色体上和3号常染色体上，故这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）已知展翅基因纯合(DD)致死，故展翅个体均为Dd，将一对展翅红眼果蝇（DdXRX_、DdXRY）杂交，正常情况下，子代出现正常翅白眼个体，其基因型应为ddXrY，可推知母本的基因型为DdXRXr，子代中展翅与正常翅的基因型及比例为Dd∶dd=2∶1，故展翅个体所占比例是2/3。
（3）果蝇经射线照射可将携带R基因的染色体片段转移到其他任意一条常染色体上形成花斑眼个体，该变异发生在非同源染色体之间，属于易位。根据表格分析可知，该研究小组将展翅花斑眼雄果蝇与展翅白眼雌果蝇（DdXrXr）杂交。如果展翅花斑眼雄果蝇的R基因转移到了3号染色体，则其基因型为DdROXY（其中R与D或d连锁，O表示对应染色体上没有相关基因），则DdROXY形成的配子类型和比例为DRX∶DRY∶dOX∶dOY=1∶1∶1∶1，或配子类型和比例为dRX∶dRY∶DOX∶DOY=1∶1∶1∶1，而展翅白眼雌果蝇（DdXrXr）产生的配子为DXr∶dXr=1∶1，雌雄配子随机结合可知后代表现型及比例为展翅白眼（DdOXrX、DdOXrY）∶展翅花斑眼（DdRXrX、DdRXrY）∶正常翅花斑眼（ddOXrY、ddOXrY）=1∶1∶1，同理可推知后代可能为展翅花斑眼（DdRXrX、DdRXrY）∶展翅白眼（DdOXrX、DdOXrY）∶正常翅白眼（ddRXrX、ddRXrY）=1∶1∶1；如果展翅花斑眼雄果蝇的R基因转移到了其他常染色体上，则其基因型为DdROXY（D/d与R位于非同源染色体上），产生的配子类型和比例为DRX∶DRY∶DOX∶DOY∶dRX∶dRY∶dOX∶dOY=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，展翅白眼雌果蝇（DdXrXr）产生的配子为DXr∶dXr=1∶1，雌雄配子随机结合可知杂交后代表现型及比例为展翅花斑眼（2DdRXrX、2DdRXrY）∶展翅白眼（2DdOXrX、2DdOXrY）∶正常翅花斑眼（ddRXrX、ddRXrY）∶正常翅白眼（ddOXrX、ddRXrY）=2∶2∶1∶1。因此③组的结果说明是展翅花斑眼雄果蝇的R基因位转移到了其他常染色体上。
【分析】（1）等位基因：控制相对性状的基因。等位基因是遵循基因的自由组合定律的。
（2）利用“逆向组合法”推断亲本基因型的一般思路
方法：将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再运用乘法原理进行逆向组合。
题型示例：
①9∶3∶3∶1 (3∶1)(3∶1) (Aa×Aa)(Bb×Bb)；
②1∶1∶1∶1 (1∶1)(1∶1) (Aa×aa)(Bb×bb)；
③3∶3∶1∶1 (3∶1)(1∶1) (Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)；
④3∶1 (3∶1)×1 (Aa×Aa)(BB×_ _)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×_ _)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。
（3）染色体变异分类
①染色体结构变异：
缺失：缺失某一段；
重复：增加某一段；
易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上；
倒位：某一片段移接到另一条非同源染色体上。
②染色体数目变异
个别染色体的增添或缺失 ；染色体组成倍地增加或减少。
16．【答案】（1）二；A基因纯合时致死
（2）1/6；1/5
（3）
【解析】【解答】(1)结合分析可知，实验二中星眼杂交，子代出现性状分离，则新出现的性状圆眼为隐性性状；亲代均为Aa，正常情况应为A-：aa=3：1，出现星眼：圆眼=2：1，应为AA纯合致死所致。
(2)结合分析可知，AA致死，XBY致死，则星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，两者杂交，Aa×Aa→2Aa：1aa（AA致死），XBXb×XbY→XBXb：XbXb：XbY=1：1：1，子代雌果蝇中纯合子（aaXbXb）所占比例为1/6；缺刻翅基因（XB）的基因频率为1/（2×2＋1）=1/5。
(3)星眼正常翅雄果蝇的基因型为AaXbY，测交亲本基因型为aaXbXb，其遗传图解可表示如下：
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【人教版2019】2023届高考生物分层训练—专题9 基因和染色体的关系（困难）
满分：100分
一、单选题(共5题；共10分)
1．（2分）下列说法不正确的是（ ）
A．摩尔根用同位素标记法证明，基因在染色体上呈线性排列
B．萨顿利用类比推理提出假说：基因在染色体上。类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性
C．摩尔根等人把一个特定的基因与一条特定染色体（X）联系起来，证明了基因在染色体上
D．性染色体上的基因不都与性别决定有关
2．（2分）某昆虫(XY型)的红眼与白眼、裂翅与正常翅分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对等位基因位于X染色体上,且存在某种配子致死现象。一对红眼裂翅雌雄个体交配,得到的F1表现型及数目见下表,下列分析正确的是( )
表现型 红眼裂翅 红眼正常翅 白眼裂翅 白眼正常翅
雌性个体/只 179 0 60 0
雄性个体/只 31 29 32 31
A．控制眼色遗传的基因位于X染色体上
B．F1红眼裂翅雌性个体有2种基因型
C．亲代产生的AY型配子致死
D．F1中红眼裂翅雌雄个体随机交配,子代中纯合红眼裂翅雌性占1/8
3．（2分）下图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果。下列有关叙述正确的是( )
A．若图甲为有丝分裂过程中的某阶段,则赤道板存在于上一时期的细胞中
B．若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段,则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段
C．若图乙表示减数分裂过程中的某阶段,则同源染色体的分离可发生在这一阶段
D．若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞,则b组细胞中不会出现联会和四分体
4．（2分）（2022高二上·横峰开学考）如图为某同学在显微镜下观察到的马蛔虫的切片图像。下列说法错误的是（ ）
A．根据细胞2可判断该切片的器官是卵巢
B．细胞1为初级卵母细胞，细胞中有两对同源染色体
C．细胞3着丝粒排列在赤道板上处于有丝分裂中期
D．细胞3中DNA：染色体：染色单体=2：1：2
5．（2分）（2022高一下·成都期末）已知某种田鼠的等位基因T（长尾）和t（短尾）位于X染色体上（Y染色体上没有相应的等位基因），短尾基因t会使精子致死。若将短尾雄鼠与杂合长尾雌鼠杂交得到子一代，下列推断正确的是（ ）
A．子一代中雌鼠：雄鼠的数量比约为1：1
B．子一代中长尾雄鼠：短尾雄鼠的数量比约为1：1
C．子一代中雌鼠的基因型是XTXt、XtXt
D．若子一代中的长尾雄鼠与亲本雌鼠杂交，子代中只有雄鼠
二、多选题(共5题；共20分)
6．（4分）某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析正确的是（ ）
A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上
B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型
C．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1
D．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2中D的基因频率为13/24
7．（4分）（2022高三上·河北月考）下列各项是关于果蝇的-对等位基因A/a在染色体上的定位实验，果蝇的X、Y染色体区段如图所示（XAY和XaY视为纯合子），有关分析正确的是（）
A．选显性杂合雌果蝇和显性纯合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色还是仅位于X染色体
B．选隐性雌果蝇和显性雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色体还是仅位于X染色体
C．选隐性雌果蝇和显性纯合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色体还是位于X、Y染色体同源区段
D．选用杂合雌果蝇和杂合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定啊、a基因位于常染色体还是位于X、Y染色体同源区段
8．（4分）（2022高三上·丹东期末）浏览全家福的时候很容易发现，孩子的某些特征往往和父母中的一位相似，或者与父母的组合相似。还有些孩子和祖父母相似，而和父母几乎没有相似点。这些现象主要与染色体及其所携带基因的遗传有关。某男同学（甲）患有色盲（基因为b），他有一个基因型为XBXB的妹妹（乙），而他们的父母、祖父母、外祖父母均正常。下列对甲、乙二人的相关基因以及染色体来源的分析正确的是（ ）
A．甲乙个体的祖母和外祖母基因型无法确定
B．甲的色盲基因只能由其外祖母经母亲传来
C．乙的两个XB染色体分别来自于祖母和外祖父
D．甲的体细胞中最少有1条染色体来自于其祖父
9．（4分）（2022·湖南）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（ ）
A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼
10．（4分）取小鼠（2N=40）的1个精原细胞，诱导其在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成减数分裂形成4个精子，取其中一个精子与无放射性的卵细胞结合形成受精卵，然后转入无放射性的培养基中培养至早期胚胎。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．初级精母细胞中出现的20个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记
B．减数分裂形成的每个精子中有10条染色体被3H标记，10条未被标记
C．受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条
D．受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中被3H标记的染色体均是10条
三、综合题(共3题；共30分)
11．（10分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7不携带乙病的致病基因，请据图回答问题：
（1）甲病的遗传方式为 ；乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ5的致病基因来自 。
（3）Ⅱ4的基因型是 。
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，生育一患两种病男孩的概率是 。
12．（12分）（2022高一下·兴宁月考）图1是某个哺乳动物体内处于分裂期的两个细胞。图2表示该动物细胞分裂不同时期的染色体数和核DNA数。请据图回答下列问题：
（1）图1中乙细胞的名称是 ，对应图2的 时期。
（2）乙细胞 （填“一定”或“不一定”）是甲细胞的子细胞，理由是 。
（3）（2分）图2中 时期不能表示有丝分裂，理由是 。
13．（8分）2021年5月31日，中共中央政治局召开会议并指出，为进一步优化生育政策，实施一对夫妻可以生育三个子女政策及配套支持措施。遗传咨询、产前诊断服务就是非常重要的配套措施。请回答下列问题：
（1）某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图（图1）如下（11号与12号是新婚夫妇），红绿色盲为伴X隐形遗传病。
请据图推断，半乳糖血症为 （填“伴X显性”、“伴X隐性”、“常染色体显性”或“常染色体隐性”）遗传病；根据图1推断他们生育的孩子不患病的概率为 。
（2）如果将半乳糖血症相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。图2为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：结合图1中系谱图分析，胎儿将 （填“患”或“不患”）半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于 号。
四、实验探究题(共3题；共40分)
14．（16分）某二倍体植物（性别决定类型为XY型）的叶型（大叶和小叶）花色（红花和白花）分别受等位基因A/a，B/b控制。大叶红花植株甲（♀）与小叶白花植株乙（♂）杂交，所得雌性F1，和雄性F1的表现型及比例均为大叶红花：大叶白花：小叶红花：小叶白花=1：1：1：1，不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题。
（1）根据植株甲、植株乙及F1的表现型及比例，不能判断出大叶和小叶、红花和白花这两对相对性状中的显隐性关系，理由是 。
（2）假设大叶对小叶为显性，白花对红花为显性，结合题干信息不能得出等位基因A/a，B/b遵循自由组合定律的结论，理由是 。
（3）进一步研究确定了该二倍体植物的大叶对小叶为显性，红花对白花为显性，结合题干信息，等位基因A/a、B/b在染色体上的分布有3种情况，即等位基因A/a、B/b位于两对常染色体上、 。
（4）为了确定是上述3种情况中的哪一种，可从题干F1中选择 与 杂交，
①若 ，则等位基因A/a、B/b位于两对常染色体上；
② ；
③ 。
15．（12分）（2022高三上·佛山月考）已知果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上。展翅基因(D)对正常翅基因(d)为显性，位于3号常染色体上；展翅基因纯合(DD)致死。回答下列问题：
（1）这两对等位基因 （填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。
（2）将一对展翅红眼果蝇杂交，后代出现正常翅白眼个体，则母本的基因型为 ，子代中展翅个体所占比例是 。
（3）已知果蝇经射线照射可将携带R基因的染色体片段转移到其他任意一条常染色体上形成花斑眼个体，该变异属于 （填“互换”或“易位”）。为探究展翅花斑眼雄果蝇的R基因转移到了3号染色体还是其他常染色体上，某研究小组进行了如下杂交实验，
其中：第 组的展翅花斑眼雄果蝇的R基因位转移到了其他常染色体上，②组后代的表现型及比例为 。
亲本 组别 F1表现型及比例
展翅花斑眼雄果蝇×展翅白眼雌果蝇 ① 展翅白眼：展翅花斑眼：正常翅花斑眼=1：1：1
② ？
③ 展翅花斑眼：展翅白眼：正常翅花斑眼：正常翅白眼=2：2：1：1
16．（12分）果蝇的眼形星眼和圆眼由一对等位基因（A和a）控制，缺刻翅、正常翅由另一对等位基因（B和b）控制，其中仅一对基因位于X染色体。现进行如下杂交实验：
实验一：P星眼（♀）×圆眼（♂）→F1星眼（♀、♂）：圆眼（♀、♂）=1：1
实验二：P星眼（♀）×星眼（♂）→F1星眼（♀、♂）：圆眼（♀、♂）=2：1
实验三：P缺刻翅（♀）×正常翅（♂）→F1缺刻翅（♀）：正常翅（♀）：正常翅（♂）=1：1：1
（1）可以根据实验 判定出眼形的显隐性关系。导致上述实验二结果的原因是 。
（2）取星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F2，F2代雌果蝇中纯合子所占比例为 ，缺刻翅基因的基因频率为 。
（3）（4分）请写出星眼正常翅雄果蝇测交实验的遗传图解。
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A、现代生物学使用了荧光标记法，观察到基因在染色体上呈线性排列，摩尔根使用假说演绎法证明了基因在染色体上，A错误；
B、萨顿利用类比推理提出假说：基因在染色体上，但类比推理法由于缺少实验的证据所以并不具有逻辑的必然性，B正确；
C、摩尔根利用假说演绎法将果蝇的红眼和白眼基因与X染色体联系起来，证明了基因在染色体上，C正确；
D、性染色体上的基因不都与性别决定有关，例如果蝇的红眼和白眼基因，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、摩尔根用假说—演绎法，把基因与特定的染色体联系起来，证明了基因在染色体上。
2、萨顿根据基因和染色体行为存在着明显的平行关系，使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说。
2．【答案】C
【解析】【解答】裂翅雌雄个体交配,F1雌性个体中只有裂翅,雄性个体中既有裂翅又有正常翅,故控制翅形的基因(B、b)位于X染色体上,A项错误;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,将两对性状分开来看,对于眼色来说F1红眼有AA和Aa两种基因型,对于翅型来说,F1裂翅雌性个体的基因型有共有XBXB、XBXb两种基因型,因此F1红眼裂翅雌性个体有2×2=4(种)基因型,B项错误;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1中雌雄比例为(179+60)∶(31+29+32+31)≈2∶1,说明部分含Y的配子致死,同时雄性个体红眼∶白眼由3∶1变成1∶1,说明含A的配子致死,故推测AY的配子致死,C项正确;F1中所有红眼裂翅雌个体的基因型及比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb,F1中所有红眼裂翅雄个体的基因型为AaXBY,让F1红眼裂翅雌雄个体随机交配,采用配子法,雌配子的基因型及比例为6/12AXB、2/12AXb、3/12aXB、1/12aXb,雄配子的基因型及比例为1/3AXB、1/3aXB、1/3aY,雌雄配子随机结合,子代中纯合红眼裂翅雌性(AAXBXB)个体的比例为6/12×1/3=1/6,D项错误。
【分析】表格中F1：的表现性与比例为关于眼色性状：雌性中：红眼：白眼=179：60=3：1，雄性中：红眼：白眼=（31+29）：（32+31）=1：1；关于翅型性状：雌性中：裂翅：正常翅=1：0，雄性中：裂翅：正常翅=（31+32）：（29+31）=1：1。
由题意知：两对等位基因只有一对基因位于性染色体上。对于眼色来说，亲本都为红眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明红眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性红眼个体减少导致；对于翅形来说：亲本都为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅形的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状，由此推知，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。据此答题。
3．【答案】C
【解析】【解答】A. 若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，赤道板是不存在的物质，A错误；
B. 若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则有染色单体的存在，故染色体着丝点分裂不可能发生在这一阶段，B错误；
C. 若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，着丝点没有分离，存在染色单体，故可发生在这一阶段，C正确；
D. 若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞，则b组细胞中不一定会出现联会和四分体，b组可表示减数第一次分裂的前、中、后期和减数第二次分裂的后期，也可以表示有丝分裂的前中期，D错误；
故答案为：C。
【分析】 据图分析可知，图甲细胞中有同源染色体，着丝点分裂后所形成的两条子染色体分别移向细胞两极，细胞处于有丝分裂后期。图乙中，染色体数︰染色单体数︰DNA分子数＝2︰4︰4，说明细胞中有染色单体，则该细胞可能处于有丝分裂的前期或中期或者减数第一次分裂过程、减数第二次分裂的前期或中期。卵巢内的卵原细胞可通过有丝分裂的方式进行增殖，也可以通过减数分裂形成卵细胞，图丙中a组细胞为处于减数第二次分裂的前期或中期或卵细胞， b组可表示减数第一次分裂的前、中、后期和减数第二次分裂的后期，也可以表示有丝分裂的前中期，c组细胞处于有丝分裂的后期。据此答题。
4．【答案】C
【解析】【解答】A、据图可知，细胞2处于减数二次分裂后期，该细胞细胞质不均等分裂，故可判断为雌性，进而可判断该切片器官是卵巢，A正确；
B、细胞2细胞质不均等分裂，可判断为雌性，图中细胞1中同源染色体成对的排列在赤道板上，表示减数第一次分裂中期，为初级卵母细胞，细胞中有两对同源染色体，B正确；
C、细胞3中没有同源染色体，存在染色单体，表示减数第二次分裂中期，C错误；
D、细胞3处于减数第二次分裂中期，此时细胞中有姐妹染色单体，核DNA数 ：染色体数 ：染色单体数=2 ：1 ：2，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程中染色体、DNA、染色单体的变化曲线：
5．【答案】B
【解析】【解答】ABC、亲代基因型为XtY×XTXt，由于t基因会让精子致死，则子一代基因型及比例为XTY：XtY=1：1，表现型及比例为长尾雄鼠：短尾雄鼠=1：1，子代中无雌鼠，AC错误，B正确；
D、子一代长尾雄鼠基因型为XTY与亲本雌鼠XTXt杂交，由于T基因不能使精子致死，故子代既有雄鼠又有雌鼠，D错误。
故答案为：B。
【分析】配子致死：致死基因使配子不具有生活力的现象。t基因使雄配子致死，则XtY只能产生一种成活的雄配子Y、XTXt产生两种雌配子XT和Xt，形成的后代两种基因型及比例为XTY：XtY=1：1。
6．【答案】A,B
【解析】【解答】A、两株阔叶植株杂交，F1中阔叶∶细叶=3∶1，该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1，推测D基因位于X染色体上，A正确；
B、亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生(XD、Xd) 2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型，B正确；
C、F1中的雌(1/2XDXD、 1/2XDXd)、雄(1/2XDY、 1/2XdY) 株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1，C错误；
D、F1中的雌(1/2XDXD、 1/2XDXd)、雄(1/2XDY、 1/2XdY) 株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、 1/2XDY、 1/6XdY，故D的基因频率13/16，D错误。
故答案为：AB。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
7．【答案】A,B,D
【解析】【解答】A、选显性杂合雌果蝇（Aa 或 XA Xa ）和显性雄果蝇（AA 或 XAY）杂交，若基因位于常染色上，则后代全为显性；若基因仅位于 X 染色体，则子代雌果蝇全为显性、雄果蝇为显性和隐性两种表现型，所以通过通过该杂交组合的子代表现型可以判定 A、a 基因位于常染色还是仅位于 X 染色体，A 正确，A正确；
B、选隐性雌果蝇（aa 或 XaXa ）和显性雄果蝇（A_或 XAY）的亲本杂交，若基因位于常染色上，则后代全为显性或显隐性各占一半；若基因仅位于 X染色体，则子代雌果蝇全为显性、雄果蝇全为隐性，所以通过通过该杂交组合的子代表现型可以判定 A、a 基因位于常染色还是仅位于 X 染色体，B正确；
C、选隐性雌果蝇（aa 或 XaXa ）和显性纯合雄果蝇（AA 或 XAYA ）的亲本杂交，若基因位于常染色上，则后代全为显性；若基因位于 X、Y 同源区段，子代也全为显性，所以无法通过该杂交组合的子代表现型判定 A、a 基因位于常染色还是位于 X、Y 染色体同源区段，C 错误；
D、选用杂合的雌果蝇（Aa 或 XAXa ）和杂合雄果蝇（Aa 或 XAYa 、XaYA ）亲本杂交，若基因位于常染色上，则后代显性：隐性=3：1；若基因位于 X、Y 同源区段，则子代雌（雄）果蝇全为显性、雄（雌）果蝇显性：隐性=1：1，所以通过该杂交组合的子代表现型可以判定 A、a 基因位于常染色还是位于 X、Y 染色体同源区段，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】1、基因定位：
（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
（3）位于X染色体或位于X、Y染色体同源区段的判断：
8．【答案】B,C,D
【解析】【解答】A、甲基因型为XbY，乙基因型为XBXB，而他们的父母、祖父母、外祖父母均正常，则可以推出外祖母的基因型为XBXb，A错误；
B、甲（XbY）的色盲基因(Xb)一定来自母亲，因为外祖父表现正常，因此他母亲的致病基因一定来自他外祖母，B正确；
C、乙基因型为XBXB，一个XB来自母亲，因为甲基因型为XbY，乙基因型为XBXB，则他们母亲的基因型为XBXb，而外祖父表现正常，则母亲的XB基因只能来自外祖父；另一个XB来自父亲，父亲的XB只能来自祖母，C正确；
D、甲的体细胞中的性染色体为XY，Y一定来自他父亲，他父亲的Y一定来自他祖父，因此甲的体细胞中最少有1条染色体来自于其祖父，D正确。
故答案为：BCD。
【分析】X、Y染色体的的遗传规律：
（1）男性：男性个体细胞中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自于父亲；向下代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。
（2）女性：在女性个体细胞中，一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲；向下代传递时，任何一条X染色体可传给女儿，又可传给儿子。
9．【答案】A,C
【解析】【解答】A、由于纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9∶3∶3∶1，即灰身：黑身=3：1，即灰身、长翅为显性性状，只考虑体色，若该基因在常染色体上，则雄性中黑身和灰身个体都有，若基因在X染色体上，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，即可出现黑身雌性，A与题意相符；
B、由于灰身、长翅为显性性状，亲本为纯合长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，若控制截翅的基因b位于X染色体上，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，可出现截翅全为雄性，B不符合题意；
C、由于灰身、长翅为显性性状，亲本为纯合长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，若控制截翅的基因b位于X染色体上，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，可出现雌性中全为长翅，C与题意不符；
D、由于灰身、长翅为显性性状，亲本为纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，已知果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，若控制截翅的基因b位于X染色体上，则亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，可出现截翅全为白眼，D不符合题意。
故答案为：AC。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3：1，长翅：截翅-3：1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。
10．【答案】B,D
【解析】【解答】A、初级精母细胞在减数第一次分裂前期形成20个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记，A正确；
B、由于减数第一次分裂前的间期经过了DNA的复制，且复制方式为半保留复制，在原料含有放射性的前提下，产生的DNA分子均有放射性标记，因此减数分裂形成的每个精子中20条染色体都被3H标记，B错误；
C、参与受精的精子中的20条染色体都带有放射性标记，即受精卵中有20条染色体带有放射性标记，而且其中的DNA分子均是单链被标记，则受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体只有20条，C正确；
D、受精卵第一次有丝分裂后期的细胞中只有20条染色体带有放射性标记，且可随机进入两个子细胞中，因此分裂后产生的每个子细胞中被3H标记的染色体有0-20条，D错误。
故答案为：BD。
【分析】1、有丝分裂过程：
(1)间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制。
(2)前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。
(3)中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。
(4)后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极。
(5)末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：
(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制。
(2)减数第一次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体，同源染色体两两配对（联会），同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞一分为二。
(3)减数第二次分裂过程：①前期：细胞中的非同源染色体散乱分布；②中期：非同源染色体的着丝点都整齐地排列在赤道板上；③后期： 着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
3、DNA的复制时由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，因此，这种复制叫半保留复制。
11．【答案】（1）常染色体显性遗传；伴X染色体隐性遗传
（2）Ⅰ1和Ⅰ2
（3）aaXBXb
（4）5/24
【解析】【解答】（1）分析遗传系谱图可知，Ⅱ6、Ⅱ7患甲病，而后代Ⅲ15正常，故甲病为显性遗传病，又由于父亲患病，女儿正常，所以不是伴性遗传病，故甲病为常染色体显性遗传病。Ⅱ6、Ⅱ7不患乙病，而后代Ⅲ14患乙病，故乙病为隐性遗传病，又由题干可知，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ5既患甲病，又患乙病，由于母亲正常，父亲患甲病，故其甲病致病基因A来自父亲Ⅰ2，乙病致病基因Xb来自母亲Ⅰ1其基因型为AaXbY。
（3）Ⅱ4不患甲病，基因型为aaXBX－，女儿Ⅲ10患乙病，基因型为XbXb，故Ⅱ4的基因型是aaXBXb。
（4）由（3）分析知Ⅱ4基因型为aaXBXb，Ⅱ5基因型为AaXbY，Ⅲ12患甲病不患乙病，则Ⅲ12的基因型为AaXBXb，由（3）分析可知Ⅱ6、Ⅱ7基因型分别为AaXBXb、AaXBY，且Ⅲ13患甲、乙两病，则Ⅲ13的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，生育后代中患甲病的概率为1－2/3×1/4＝5/6，患乙病的概率为1/2，故生育后代中患两种病男孩的概率是5/6×1/2×1/2＝5/24
。
【分析】由遗传系谱图可知，Ⅱ-6、Ⅱ-7患甲病，而后代Ⅲ-15正常，故甲病为显性遗传病，又由于父亲患病，女儿正常，所以不是伴性遗传，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-6、Ⅱ-7不患乙病，而后代Ⅲ-14患乙病，故乙病为隐性遗传病，又由题干可知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病。
12．【答案】（1）次级卵母细胞；a
（2）不一定；甲细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，产生的子细胞的染色体组成有两种可能
（3）b和c；由图1可知，该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4一8一4不会出现2条染色体的时期
【解析】【解答】（1）图1中乙细胞的细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞名称为次级卵母细胞；图1中乙细胞中染色体数=核DNA数=4，对应图2的b时期；
（2）乙细胞不一定是甲细胞的子细胞，因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体会自由组合，所以产生的子细胞的染色体组成有两种可能；
（3）该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4-8-4，不会出现染色体减半的情况，因此，b和c时期不能表示有丝分裂。
【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
13．【答案】（1）常染色体隐性；27/40
（2）不患；1
【解析】【解答】（1）根据分析可知，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病。5号关于色盲的基因型为XbY。11号正常，基因型一定为XBXb。这样11号和12号生出不患色盲的概率为3/4。10患半乳糖血症、5号和6号不患，则11有2/3的概率为Aa。1号患病，7号基因型一定为Aa。8号有1/3的概率为AA、2/3的概率为Aa，这样12号有3/5的概率为Aa。11号和12号生成患半乳糖血症的概率为2/3×3/5×1/4=1/10，不患半乳糖血症的概率为9/10。11号和12号生育的孩子不患病的概率为3/4×9/10=27/40。
（2）1号患病且只含上面的条带，说明下面的条带为A基因，这样11号一定为AA，胎儿一定不患半乳糖血症。2号和8号也为AA，所以他携带的致病基因最终来源于1号。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
14．【答案】（1）就每对相对性状而言，植株甲与植株乙杂交均属于测交，而测交不能用于判断显隐性
（2）等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上和位于两对同源染色体上，均可能得出题干F1的表现型及其比例
（3）等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上、等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上
（4）大叶红花雄株；小叶白花雌株；子代中两对相对性状均不存在性别差异；若子代中叶型存在性别差异，花色不存在性别差异，则等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上；若子代中叶型不存在性别差异，花色存在性别差异，则等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上
【解析】【解答】(1)就每对相对性状而言，植株甲与植株乙杂交均属于测交，而测交不能用于判断显隐性，因此根据植株甲、植株乙及F1的表现型及比例，不能判断出大叶和小叶、红花和白花这两对相对性状的显隐性关系。
(2)假设大叶对小叶为显性，白花对红花为显性，植株甲和植株乙都只有一种性状为显性，等位基因A/a，B/b位于一对同源染色体上或位于两对同源染色体上，均可能得出题干F1的表现型及其比例，因此不能得出等位基因A/a、B/b遵循自由组合定律的结论。
(3)该二倍体植物的大叶对小叶为显性，红花对白花为显性，植株甲为双显性状，植株乙为双隐性状，再根据“雌性F1和雄性F1的表现型及比例均为大叶红花︰大叶白花︰小叶红花︰小叶白花=1∶1∶1∶1”可知，等位基因A/a，B/b的遗传遵循自由组合定律，即等位基因A/a、B/b位于两对同源染色体上，但不能确定这两对同源染色体中是否有性染色体。因此，等位基因A/a，B/b所在染色体上的分布有3种情况，即等位基因A/a，B/b位于两对常染色体上、等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上、等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上。
(4)F1的基因型可能为AaBb、Aabb、aaBb、aabb或AaXBXb、AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb、AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY或BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa、bbXaXa、BbXAY、BbXaY、bbXAY、bbXaY。从F1中选择一对表现型进行杂交，一次性判断等位基因A/a、B/b所在染色体上的分布属于哪种情况，应选择大叶红花雄株×小叶白花雌株或大叶红花雄株×大叶红花雌株，若子代中两对相对性状均不存在性别差异，则等位基因A/a，B/b位于两对常染色体上；若子代中叶型存在性别差异，花色不存在性别差异，则等位基因B/b位于常染色体上，等位基因A/a位于X染色体上；若子代中叶型不存在性别差异，花色存在性别差异，则等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上。
【分析】基因定位：
（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
15．【答案】（1）是
（2）DdXRXr；2/3
（3）易位；③；展翅花斑眼：展翅白眼：正常翅白眼=1：1：1
【解析】【解答】（1）根据题意，两对等位基因分别位于X染色体上和3号常染色体上，故这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）已知展翅基因纯合(DD)致死，故展翅个体均为Dd，将一对展翅红眼果蝇（DdXRX_、DdXRY）杂交，正常情况下，子代出现正常翅白眼个体，其基因型应为ddXrY，可推知母本的基因型为DdXRXr，子代中展翅与正常翅的基因型及比例为Dd∶dd=2∶1，故展翅个体所占比例是2/3。
（3）果蝇经射线照射可将携带R基因的染色体片段转移到其他任意一条常染色体上形成花斑眼个体，该变异发生在非同源染色体之间，属于易位。根据表格分析可知，该研究小组将展翅花斑眼雄果蝇与展翅白眼雌果蝇（DdXrXr）杂交。如果展翅花斑眼雄果蝇的R基因转移到了3号染色体，则其基因型为DdROXY（其中R与D或d连锁，O表示对应染色体上没有相关基因），则DdROXY形成的配子类型和比例为DRX∶DRY∶dOX∶dOY=1∶1∶1∶1，或配子类型和比例为dRX∶dRY∶DOX∶DOY=1∶1∶1∶1，而展翅白眼雌果蝇（DdXrXr）产生的配子为DXr∶dXr=1∶1，雌雄配子随机结合可知后代表现型及比例为展翅白眼（DdOXrX、DdOXrY）∶展翅花斑眼（DdRXrX、DdRXrY）∶正常翅花斑眼（ddOXrY、ddOXrY）=1∶1∶1，同理可推知后代可能为展翅花斑眼（DdRXrX、DdRXrY）∶展翅白眼（DdOXrX、DdOXrY）∶正常翅白眼（ddRXrX、ddRXrY）=1∶1∶1；如果展翅花斑眼雄果蝇的R基因转移到了其他常染色体上，则其基因型为DdROXY（D/d与R位于非同源染色体上），产生的配子类型和比例为DRX∶DRY∶DOX∶DOY∶dRX∶dRY∶dOX∶dOY=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，展翅白眼雌果蝇（DdXrXr）产生的配子为DXr∶dXr=1∶1，雌雄配子随机结合可知杂交后代表现型及比例为展翅花斑眼（2DdRXrX、2DdRXrY）∶展翅白眼（2DdOXrX、2DdOXrY）∶正常翅花斑眼（ddRXrX、ddRXrY）∶正常翅白眼（ddOXrX、ddRXrY）=2∶2∶1∶1。因此③组的结果说明是展翅花斑眼雄果蝇的R基因位转移到了其他常染色体上。
【分析】（1）等位基因：控制相对性状的基因。等位基因是遵循基因的自由组合定律的。
（2）利用“逆向组合法”推断亲本基因型的一般思路
方法：将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再运用乘法原理进行逆向组合。
题型示例：
①9∶3∶3∶1 (3∶1)(3∶1) (Aa×Aa)(Bb×Bb)；
②1∶1∶1∶1 (1∶1)(1∶1) (Aa×aa)(Bb×bb)；
③3∶3∶1∶1 (3∶1)(1∶1) (Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)；
④3∶1 (3∶1)×1 (Aa×Aa)(BB×_ _)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×_ _)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。
（3）染色体变异分类
①染色体结构变异：
缺失：缺失某一段；
重复：增加某一段；
易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上；
倒位：某一片段移接到另一条非同源染色体上。
②染色体数目变异
个别染色体的增添或缺失 ；染色体组成倍地增加或减少。
16．【答案】（1）二；A基因纯合时致死
（2）1/6；1/5
（3）
【解析】【解答】(1)结合分析可知，实验二中星眼杂交，子代出现性状分离，则新出现的性状圆眼为隐性性状；亲代均为Aa，正常情况应为A-：aa=3：1，出现星眼：圆眼=2：1，应为AA纯合致死所致。
(2)结合分析可知，AA致死，XBY致死，则星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，两者杂交，Aa×Aa→2Aa：1aa（AA致死），XBXb×XbY→XBXb：XbXb：XbY=1：1：1，子代雌果蝇中纯合子（aaXbXb）所占比例为1/6；缺刻翅基因（XB）的基因频率为1/（2×2＋1）=1/5。
(3)星眼正常翅雄果蝇的基因型为AaXbY，测交亲本基因型为aaXbXb，其遗传图解可表示如下：
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