生物人教版(2019)必修2 2.3伴性遗传(共36张ppt)

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名称 生物人教版(2019)必修2 2.3伴性遗传(共36张ppt)
格式 zip
文件大小 1.6MB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2023-01-14 23:18:34

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文档简介

(共36张PPT)
第3节 伴性遗传
【考纲要求】伴性遗传(Ⅱ)
【考纲解读】
伴性遗传有什么特点
伴性遗传在实践中的应用
遗传系谱图中遗传病类型的判定及 相关概率的计算
控制性状的基因位于性染色体上,所以在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫 。
伴性遗传
一、伴性遗传的概念
二、伴性遗传的类型
伴x染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
eg: 红绿色盲、血友病
eg: 维生素D佝偻病
eg: 外耳道多毛症
你的色觉正常吗?
检测:
红绿色盲症
症状:患者不能正常区分红色和绿色。
小调查:
128
RED
燕子
58
有何危害?
正常人
据调查:男患者多于女患者
红绿色盲患者
6
道尔顿
英国化学家、物理学家
人类红绿色盲症(道尔顿症)
 [资料分析]  人类红绿色盲症的遗传规律
红绿色盲遗传家系图(遗传系谱图)
男性患者
阿拉伯数字1、2:个体
女性患者
男性正常
女性正常
罗马数字Ⅰ、Ⅱ:世代
注意符号代表的含义
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
课本34页
(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?
(3)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?
X染色体
(2)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?
男性, 性别
隐性基因 从 Ⅲ-6、Ⅲ-7、Ⅲ-12
XX
XY
XY
2、红绿色盲遗传特点
1、遗传方式: 红绿色盲是由 染色体上的 性基因控制的一种遗传病,即 遗传病。
(色盲基因b, 正常基因B)
X

伴X隐性
一、人类红绿色盲症---伴X隐性遗传
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 P35
女 性 男 性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
共 种基因型, 种表现型,且携带者只存在 性
5
2

6
男女有关红绿色盲的婚配方式有 种
11
男性患者
女性患者
2、伴X隐性(色盲)遗传病的遗传特点:
特点1 :男性患者多于女性
XBXB
女正常
XBXb
女正常
(携带者)
XbXb
女患者
XBY
男正常
XbY
男患者
男女有关红绿色盲的婚配方式有 种
6
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
1、 XBXB × XBY

2、XbXb × XbY

3、XBXB × XbY

4、 XBXb × XBY

5、 XBXb × XbY

6、XbXb × XBY

XBXB  XBY
XbXb  XbY
XBXb  XBY
XBXB XBXb  XBY XbY
XBXb XbXb  XbY XBY
XBXb  XbY
 [探究]  红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传的特点1:
男患者多于女患者
XBXB
×
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
1 : 1
女性携带者
男性正常
亲代
配子
子代
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
XB
Y
XB
XbY
XBXB
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性
携带者
Xb
XBXb
XBY
男性色盲
男性正常
×
女性携带者
男性正常
男性红绿色盲基因只能传给 ,只能从 那里遗传来的。
 [探究]  红绿色盲基因传递的特点
母亲
女儿
请在课本P35图2-12、2-13用□标出个体的色盲基因,思考色盲基因在遗传上有何特点?
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
伴X隐性遗传的特点2:(性别上)往往交叉遗传
男性患者通过女儿传递给外孙。
(辈分上)往往隔代遗传
[探究]红绿色盲基因传递的特点
填一填:课本P36图2-14、2-15的遗传图解,分析色盲患者的亲子代关系有何特殊之处?
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
XB
Y
Xb
XbY
XBXb
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
Xb
XbXb
XBY
男性色盲
男性正常
×
女性携带者
男性色盲
女儿患病父亲一定患病
XbXb
×
XBY
女性色盲
男性正常
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
1 : 1
女性携带者
男性色盲
亲代
配子
子代
母亲患病儿子一定患病
伴X隐性遗传的特点3:
母病子必病,女病父必病。
你能否由以下图解总结出其他的规律呢?
【小结】人类红绿色盲症
——伴X隐性遗传特点
1.男性患者_____女性患者
2.往往有__________________________现象
3.女性患者的____________一定患病
多于
隔代遗传,交叉遗传
父亲和儿子
(母病子必病,女病父必病)
其他伴X隐性遗传:人类中血友病的遗传;
动物中果蝇眼色的遗传;
雌雄异株植物中某些性状的遗传
(如女娄菜叶形的遗传)
课堂练习
1.下列关于色盲基因传递中,不可能的是
A.祖母→父亲→女儿 B.外祖父→母亲→儿子
C.外祖母→母亲→女儿 D.祖父→父亲→女儿
2.判断题:
(1)母亲是血友病患者,儿子一定患血友病。 ( )
(2)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。 ( )
3.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。
1/2

×

抗维生素D佝偻病
女患者多于男患者
抗维生素D佝偻病:伴X显性遗传(XD)
性 别 女 男
基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
(发病轻)
患病
正常
二、抗维生素D佝偻病
——伴X显性遗传
其遗传特点与红绿色盲是否相同呢?
【聚焦】抗维生素D佝偻病
——伴X显性遗传病
1.女性患者_____男性患者
2.具有________________。
3.男患者的_____________一定患病。
多于
世代连续性
母亲和女儿
特点
XDY
(男患者的母亲和女儿一定患病)
Ⅱ:X和Y染色体同源区段
Ⅰ:X染色体非同源区段
Ⅲ:Y染色体非同源区段
色盲基因
X和Y染色体上的基因可能分布情况
X Y
色盲基因b
隐性基因
正常基因B
显性基因
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有相关基因
同源区段:减数分裂过程中能发生联会行为;
非同源区段:减数分裂过程中不能发生联会行为。
X染色体特有
Y染色体特有
举例:外耳道多毛症
1
2



5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点:父传子,子传孙,世代连续,无显隐性之分,患者全为男性。
三、伴Y染色体遗传病
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢?
简记为“父传子,子传孙”
四、伴性遗传在实践上的应用P 36-37
1、指导优生优育,提高人口素质
例1:正常男性(XBY)与红绿色盲的女性(XbXb)婚配,建议这对夫妻生 孩。
例2:患抗维生素D佝偻病的男性(XDY)与正常女性(XdXd)婚配,建议这对夫妻生 孩。

因为他们生的男孩将全部是患者(XbY),生的女孩虽为携带者(XBXb),但表现型正常。
因为他们生的女孩将全部是患者(XDXd),生的男孩(XdY)将全部正常。

四、伴性遗传在实践上的应用
2、通过性状来推知性别,提高产量和质量 课本37页
例:鸟类的性别决定和人类、果蝇的正好相反。
ZW遗传(性染色体是ZW): 雄性ZZ 雌性ZW
鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,成为芦花鸡。羽毛特征受B、b这对等位基因控制,且该基因在Z染色体上。B为芦花基因。
非芦花鸡
芦花鸡
你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
芦花公鸡
非芦花母鸡





小结:遗传方式类型
伴X遗传
伴Y遗传:
伴性遗传
常染色体显性遗传:
常染色体隐性遗传:
常染色体遗传
伴X显性遗传:
伴X隐性遗传:
【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传(男代代全患,女全正)
2.如不是伴Y遗传,再确定其显隐性
(1)双亲正常,子女中有患病,一定是隐性遗传病
(无中生有为隐性)
(2)双亲患病,子女中出现正常的,一定是显性遗传病
(有中生无为显性)
3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(口诀)
隐性遗传看女病
女病父(子)正非伴性
女病父(子)病伴X隐
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
可直接判定
【聚焦】遗传系谱图判定口诀
显性遗传看男病
男病母(女)正为常显
男病母(女)病伴X显
遗传系谱图的判断方法(口诀)
无中生有为隐性,有中生无为显性,
隐性遗传看女病,女病父正非伴性。
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
常染色体无上述特点。
口诀并非万能,只适用于1对等位基因遗传病,
2对以上可以使用假设法
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________.
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
3.下图是某家系红绿色盲(用b表示)遗传系谱图。据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
XbY
1
XBXb
Thanks!
1.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体( )
2.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体( )

×
3. 型生物的性别决定于卵细胞中的性染色体组成 ( )
×
4.基因在染色体上呈线性排列说明基因与染色体存在平行关系 ( )
×
存在方式、来源、形成配子时的组合方式
1
2
3
4
该病为伴性遗传病,该病的致病基因为____性基因.
若再生一个男孩,该男孩患病的概率为 ,他们生患病女儿的概率为 。

1/2
1/4
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。研究发现Xb出现的概率为7%,所以XbY的发病率为7%,而XbXb出现的概率为0.5%
伴X隐性遗传病的特点:
1 .患者男性多于女性原因: