生物人教版（2019）必修2 2.3伴性遗传（共20张ppt）

(共20张PPT)
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
第2章第3节 伴性遗传
1.伴性遗传概念。
2.伴X隐性遗传特点和伴X显性遗传特点。
3.伴性遗传的实际应用
正常男性染色体分组图
正常女性染色体分组图
常染色体
常染色体
性染色体
性染色体
1.人类染色体组成
44+XY 或22对+XY
44+XX 或22对+XX
一、伴性遗传概念
X
Y
X和Y同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
Y染色体上包含有78个基因
人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
X染色体上包含有1098个基因
X和Y有等位基因
XBYb
同源区段
非同源区段
X和Y无等位基因
XBY或XYa
一、伴性遗传概念
1.人类染色体组成
性染色体上的某些基因所控制性状，遗传与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
一、伴性遗传概念
2.伴性遗传概念:
如人类的红绿色盲,血友病，抗维生素D佝偻病，以及果蝇的眼色遗传等。
显性
隐性
性染色体
常染色体
X染色体
Y染色体
常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体
3.遗传病类型
一、伴性遗传概念
J.Dalton 1766--1844
1.红绿色盲症的发现过程
思考:
从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？
献身科学、尊重科学、勇于承认不足的的精神。
二、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数
1、2…代表各世代中的个体
2. 人类红绿色盲
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
遗传类型：
——伴X染色体隐性遗传
二、人类红绿色盲
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
b
B
b
b
B
b
正常
正 常 (携带者)
色盲
正常
色盲
思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
二、人类红绿色盲
3.人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型:
特点①：男性患者多于女性患者
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
（3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、 2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗
XBXB
或 XBXb
XbXb
XBY
XbY
XbY
XbY
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数
1、2…代表各世代中的个体
XBXB
或 XBXb
XBXB
或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
2. 人类红绿色盲
作2、3、4、5的遗传图解，讨论红绿色盲遗传特点。
XBXB
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBY
XBXb
x
XBXb
XbY
x
XBY
XbXb
x
XbXb
XbY
x
男女婚配方式
4
5
6
1
2
3
二、人类红绿色盲
4.人类红绿色盲遗传特点
XBXB
XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
③女性正常
男性色盲
女性
正常
男性
正常
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
④女性携带者
男性正常
女性
正常
男性色盲
XB
Y
Xb
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
男性
正常
女性正常
特点②：交叉遗传
二、人类红绿色盲
4.人类红绿色盲遗传特点
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
女性
正常
男性色盲
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XBY
XbXb
XbY
男性
正常
女性色盲
女病父必病！！
女儿是红绿色盲，
父亲一定是色盲。
二、人类红绿色盲
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
母病子必病！！
母亲色盲
儿子一定色盲
父亲正常 女儿一定正常
二、人类红绿色盲
4.人类红绿色盲遗传特点
特点③：女病父子病
XBXb
XbY
XBXb
或XBXb
1
二、人类红绿色盲
4.人类红绿色盲遗传特点
特点①：男性患者多于女性患者
特点②：交叉遗传
特点③：女病父子病
三、抗维生素D佝偻病
性 别 女 男
基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
d
D
d
d
D
d
正常
患病
正常
患病
患病
思考：从表中分析，为什么抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者？
女性有两条X染色体，只要其中一条带有D基因就患病。
1.人的正常基因（d）和抗维生素D佝偻病基因(D)的基因型和表现型:
特点①：女性患者多于男性患者
——伴X染色体显性遗传
XDY
XDXd
XDY
XDXd
三、抗维生素D佝偻病
——伴X染色体显性遗传
特点①：女性患者多于男性患者
特点②：交叉遗传
特点③：男病母女病
四、伴性遗传的应用
小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？
如果一位患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？
1.遗传咨询
建议生女孩，因为母亲患红绿色盲，
儿子一定患红绿色盲。
建议生男孩，因为父亲是抗维生素D佝偻病患者，女儿一定是抗维生素D佝偻病患者。
亲代
ZBW
ZbZb
×
（芦花雌鸡）
（非芦花雄鸡）
配子
ZB
W
Zb
子代
ZBZb
ZbW
（芦花雄鸡）
（非芦花雌鸡）
2.育种
鸡的性别决定为ZW型，芦花鸡芦花基因为ZB，非芦花基因为Zb，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡
非芦花鸡
四、伴性遗传的应用
一、伴性遗传的概念及类型
（一)红绿色盲症的遗传
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制。
2. 遗传递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母病父子病。
(二)抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制。
2. 遗传递点：患者女性多于男性、世代连续性、父病母女病。
二、伴性遗传在实践中的作用
遗传咨询和育种。
必修2第2章第3节 伴性遗传
1．（2022·全国·统考高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
2．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
3．（2020·北京·统考高考真题）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（ ）
A．HA是一种伴性遗传病 B．HA患者中男性多于女性
C．XAXa个体不是HA患者 D．男患者的女儿一定患HA
【高考在线】
C
B
D