专题4 第二单元 醛 羧酸 第1课时 醛的性质和应用 对点训练（含答案）
文档属性
| 名称 | 专题4 第二单元 醛 羧酸 第1课时 醛的性质和应用 对点训练（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1005.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-01-27 21:13:50 | ||
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文档简介
第二单元 醛 羧酸
第1课时 醛的性质和应用
题组一 醛类的组成与结构
1．下列关于醛的说法正确的是( )
A．醛的官能团是
B．所有醛中都含醛基和烃基
C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式
D．所有醛都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应
2．分子式为C5H10O，且结构中含有的有机物共有( )
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
题组二 醛、酮的性质及应用
3．下列叙述正确的是( )
A．醛和酮互为同分异构体，二者的化学性质相似
B．能发生银镜反应的物质是醛，1 mol 一元醛与银氨溶液反应只能生成2 mol 银
C．醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应
D．丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应
4．把有机物氧化为，所用氧化剂最合理的是( )
A．O2 B．酸性KMnO4溶液
C．银氨溶液 D．溴水
5．已知β-紫罗兰酮的结构简式如图所示：，下列关于该有机物的说法正确的是( )
A．其分子式为C13H18O
B．能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
C．属于芳香族化合物
D．能发生加成反应、取代反应、水解反应
6．苯基环丁烯酮()是一种十分活泼的反应物，我国科学家用物质X与苯基环丁烯酮通过下列反应合成了具有生物活性的多官能团化合物Y。
下列说法正确的是( )
A．X能发生银镜反应
B．X能与NaHCO3反应生成CO2
C．苯基环丁烯酮分子中所有原子都位于同一平面
D．可用FeCl3溶液检验Y中是否混有X
题组三 醛类的简单计算
7．1 mol有机物与足量的氢气和新制的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别是( )
A．1 mol 2 mol B．3 mol 4 mol
C．3 mol 2 mol D．1 mol 4 mol
8．(2022·徐州高二检测)某饱和一元醛发生银镜反应，可得21.6 g银，等物质的量的该醛完全燃烧时生成7.2 g水，则该醛可能是( )
A．乙醛 B．丙醛 C．甲醛 D．丁醛
题组四 新情境下醛的性质考查
9．(2022·安徽阜阳高二期中)有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列关于A的说法不正确的是( )
A．能被银氨溶液氧化
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．1 mol A只能与1 mol H2发生加成反应
D．检验A中官能团的一种方法：先加入足量的新制的Cu(OH)2，微热，酸化后再加溴水
10．(2022·安徽六安期中)人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式转变为反式(如图所示)，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。下列有关“视黄醛”的说法正确的是( )
A．“视黄醛”属于烯烃
B．“视黄醛”的分子式为C20H15O
C．“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应
D．在金属镍催化并加热条件下，1 mol“视黄醛”最多能与5 mol H2发生加成反应
11．苯甲醛(C6H5—CHO)在浓NaOH溶液中发生分子间的氧化还原反应，结果一半苯甲醛被氧化，一半苯甲醛被还原。由此判断最终的反应产物是( )
A．苯甲醇 B．苯甲酸
C．苯甲醇和苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸钠
12．已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：
＋
如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是( )
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
13．(2022·山西忻州高二月考)已知醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是( )
＋R′MgX―→
A．与
B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX
C．CH3CHO与
D．与CH3CH2MgX
14．β-苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或食用香料，合成路线如图。下列说法正确的是( )
A．甲与乙互为同系物
B．反应①为加成反应，反应②为消去反应
C．1 mol丙与足量金属钠反应放出2 g H2
D．1 mol丁可被1 mol新制的Cu(OH)2完全氧化
15．(2022·开封高二质检)已知：醛在一定条件下可以两分子间发生反应RCH2CHO＋RCH2CHO，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下：
(1)枯茗醛的1H核磁共振谱图有________组峰；A→B的反应类型是______________。
(2)B中含有的官能团是______________(写结构式)；检验B中含氧官能团的实验试剂是________。
(3)写出C→兔耳草醛的化学方程式：________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)枯茗醛发生银镜反应的化学方程式：______________________________________
________________________________________________________________________。
16．酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如下：
反应①：＋
Ⅰ
反应②：n＋(n－1)H2O
请回答：
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________________________________________________。
(2)苯酚与浓溴水反应的化学方程式为________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)化合物Ⅱ()也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机物 Ⅲ，该反应的化学方程式为____________________________________________________。有机物 Ⅲ 发生类似反应②的反应，生成的高分子化合物 Ⅳ 的结构简式为__________________。
(4)下列有关化合物 Ⅱ 和 Ⅲ 的说法正确的有____(填字母)。
A．都属于芳香烃
B．都能与FeCl3溶液发生显色反应
C．都能与NaHCO3溶液反应放出CO2
D．1 mol Ⅱ 或 Ⅲ 都能与2 mol NaOH完全反应
第1课时 醛的性质和应用
1．D 2.D 3.C
4．C [比较两种有机物，前者中的醛基变为羧基，而碳碳双键不被氧化，所以选择弱氧化剂银氨溶液或新制的氢氧化铜。]
5．B [由有机物结构简式可知该有机物分子中有13个碳原子、1个氧原子和4个不饱和度，则氢原子的个数为13×2＋2－4×2＝20，故分子式为C13H20O，A项错误；分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，C项错误；分子中含有的官能团为碳碳双键和羰基，都不能发生水解反应，D项错误。]
6．D
7．B [由有机物的结构简式知，1 mol有机物中含2 mol —CHO和1 mol ，故需消耗3 mol H2，—CHO～2Cu(OH)2，故2 mol —CHO消耗4 mol Cu(OH)2。]
8．D [21.6 g银的物质的量是n(Ag)＝ ＝ 0.2 mol，根据醛发生银镜反应后产生的银之间的物质的量关系R—CHO～2Ag，反应产生0.2 mol Ag，则饱和一元醛物质的量为0.1 mol。醛完全燃烧时，生成水的质量为7.2 g，n(H2O)＝＝0.4 mol，则其中含H为0.8 mol，根据饱和一元醛分子式通式CnH2nO,2n＝8，所以n＝4，则该醛为丁醛，不可能是甲醛。]
9．C
10．C [因烯烃只含C、H元素，而“视黄醛”中含有O元素，则不属于烯烃，故A错误；由结构可知，每个折点都有1个C，则1个“视黄醛”分子中含有19个C，故B错误；分子中含有—CHO，能发生银镜反应，则“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；1个“视黄醛”分子中含有5个碳碳双键和1个醛基，所以在金属镍催化并加热条件下，1 mol“视黄醛”最多能与6 mol H2发生加成反应，故D错误。]
11．D
12.D
13．D [A中二者反应后水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，不符合题意；B中二者反应后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，不符合题意；C中二者反应后水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，不符合题意；D中二者反应后水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，D符合题意。]
14．B [甲与乙结构不相似，不互为同系物，故A错误；反应①苯甲醛中的醛基发生加成反应，反应②中羟基与邻碳上的氢原子发生消去反应，故B正确；1 mol丙与足量金属钠反应放出1 g H2，故C错误；1 mol丁含1 mol醛基，可被2 mol新制的Cu(OH)2完全氧化，故D错误。]
15．(1)5 消去反应 (2)、 银氨溶液(或新制的氢氧化铜)
(3)2＋O22＋2H2O
(4)＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
16．(1)C7H8O2
(2)＋3Br2―→↓＋3HBr
(3)＋CH3CHO
(4)BCD
解析 (1)根据化合物 Ⅰ 的结构简式，可知其分子式为C7H8O2。(2)苯酚与溴发生酚羟基邻位、对位上的取代反应生成2,4,6 三溴苯酚与HBr。(3)化合物 Ⅱ()也能与CH3CHO发生类似反应①的加成反应，生成有机物Ⅲ，则Ⅲ为；有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，酚羟基邻位的H与侧链中羟基脱去水发生缩聚反应，则Ⅳ的结构简式为。(4)Ⅱ、Ⅲ均含有氧元素，不属于芳香烃，为芳香烃的含氧衍生物，故A错误；Ⅱ、Ⅲ均含有酚羟基，遇氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；Ⅱ、Ⅲ均含有羧基，可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，故C正确；酚羟基、羧基与氢氧化钠反应，Ⅱ、Ⅲ均含有1个—COOH、1个酚羟基，1 mol Ⅱ或Ⅲ都能与2 mol NaOH完全反应，故D正确。
第1课时 醛的性质和应用
题组一 醛类的组成与结构
1．下列关于醛的说法正确的是( )
A．醛的官能团是
B．所有醛中都含醛基和烃基
C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式
D．所有醛都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应
2．分子式为C5H10O，且结构中含有的有机物共有( )
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
题组二 醛、酮的性质及应用
3．下列叙述正确的是( )
A．醛和酮互为同分异构体，二者的化学性质相似
B．能发生银镜反应的物质是醛，1 mol 一元醛与银氨溶液反应只能生成2 mol 银
C．醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应
D．丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应
4．把有机物氧化为，所用氧化剂最合理的是( )
A．O2 B．酸性KMnO4溶液
C．银氨溶液 D．溴水
5．已知β-紫罗兰酮的结构简式如图所示：，下列关于该有机物的说法正确的是( )
A．其分子式为C13H18O
B．能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
C．属于芳香族化合物
D．能发生加成反应、取代反应、水解反应
6．苯基环丁烯酮()是一种十分活泼的反应物，我国科学家用物质X与苯基环丁烯酮通过下列反应合成了具有生物活性的多官能团化合物Y。
下列说法正确的是( )
A．X能发生银镜反应
B．X能与NaHCO3反应生成CO2
C．苯基环丁烯酮分子中所有原子都位于同一平面
D．可用FeCl3溶液检验Y中是否混有X
题组三 醛类的简单计算
7．1 mol有机物与足量的氢气和新制的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别是( )
A．1 mol 2 mol B．3 mol 4 mol
C．3 mol 2 mol D．1 mol 4 mol
8．(2022·徐州高二检测)某饱和一元醛发生银镜反应，可得21.6 g银，等物质的量的该醛完全燃烧时生成7.2 g水，则该醛可能是( )
A．乙醛 B．丙醛 C．甲醛 D．丁醛
题组四 新情境下醛的性质考查
9．(2022·安徽阜阳高二期中)有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列关于A的说法不正确的是( )
A．能被银氨溶液氧化
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．1 mol A只能与1 mol H2发生加成反应
D．检验A中官能团的一种方法：先加入足量的新制的Cu(OH)2，微热，酸化后再加溴水
10．(2022·安徽六安期中)人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式转变为反式(如图所示)，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。下列有关“视黄醛”的说法正确的是( )
A．“视黄醛”属于烯烃
B．“视黄醛”的分子式为C20H15O
C．“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应
D．在金属镍催化并加热条件下，1 mol“视黄醛”最多能与5 mol H2发生加成反应
11．苯甲醛(C6H5—CHO)在浓NaOH溶液中发生分子间的氧化还原反应，结果一半苯甲醛被氧化，一半苯甲醛被还原。由此判断最终的反应产物是( )
A．苯甲醇 B．苯甲酸
C．苯甲醇和苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸钠
12．已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：
＋
如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是( )
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
13．(2022·山西忻州高二月考)已知醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是( )
＋R′MgX―→
A．与
B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX
C．CH3CHO与
D．与CH3CH2MgX
14．β-苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或食用香料，合成路线如图。下列说法正确的是( )
A．甲与乙互为同系物
B．反应①为加成反应，反应②为消去反应
C．1 mol丙与足量金属钠反应放出2 g H2
D．1 mol丁可被1 mol新制的Cu(OH)2完全氧化
15．(2022·开封高二质检)已知：醛在一定条件下可以两分子间发生反应RCH2CHO＋RCH2CHO，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下：
(1)枯茗醛的1H核磁共振谱图有________组峰；A→B的反应类型是______________。
(2)B中含有的官能团是______________(写结构式)；检验B中含氧官能团的实验试剂是________。
(3)写出C→兔耳草醛的化学方程式：________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)枯茗醛发生银镜反应的化学方程式：______________________________________
________________________________________________________________________。
16．酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如下：
反应①：＋
Ⅰ
反应②：n＋(n－1)H2O
请回答：
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________________________________________________。
(2)苯酚与浓溴水反应的化学方程式为________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)化合物Ⅱ()也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机物 Ⅲ，该反应的化学方程式为____________________________________________________。有机物 Ⅲ 发生类似反应②的反应，生成的高分子化合物 Ⅳ 的结构简式为__________________。
(4)下列有关化合物 Ⅱ 和 Ⅲ 的说法正确的有____(填字母)。
A．都属于芳香烃
B．都能与FeCl3溶液发生显色反应
C．都能与NaHCO3溶液反应放出CO2
D．1 mol Ⅱ 或 Ⅲ 都能与2 mol NaOH完全反应
第1课时 醛的性质和应用
1．D 2.D 3.C
4．C [比较两种有机物，前者中的醛基变为羧基，而碳碳双键不被氧化，所以选择弱氧化剂银氨溶液或新制的氢氧化铜。]
5．B [由有机物结构简式可知该有机物分子中有13个碳原子、1个氧原子和4个不饱和度，则氢原子的个数为13×2＋2－4×2＝20，故分子式为C13H20O，A项错误；分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，C项错误；分子中含有的官能团为碳碳双键和羰基，都不能发生水解反应，D项错误。]
6．D
7．B [由有机物的结构简式知，1 mol有机物中含2 mol —CHO和1 mol ，故需消耗3 mol H2，—CHO～2Cu(OH)2，故2 mol —CHO消耗4 mol Cu(OH)2。]
8．D [21.6 g银的物质的量是n(Ag)＝ ＝ 0.2 mol，根据醛发生银镜反应后产生的银之间的物质的量关系R—CHO～2Ag，反应产生0.2 mol Ag，则饱和一元醛物质的量为0.1 mol。醛完全燃烧时，生成水的质量为7.2 g，n(H2O)＝＝0.4 mol，则其中含H为0.8 mol，根据饱和一元醛分子式通式CnH2nO,2n＝8，所以n＝4，则该醛为丁醛，不可能是甲醛。]
9．C
10．C [因烯烃只含C、H元素，而“视黄醛”中含有O元素，则不属于烯烃，故A错误；由结构可知，每个折点都有1个C，则1个“视黄醛”分子中含有19个C，故B错误；分子中含有—CHO，能发生银镜反应，则“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；1个“视黄醛”分子中含有5个碳碳双键和1个醛基，所以在金属镍催化并加热条件下，1 mol“视黄醛”最多能与6 mol H2发生加成反应，故D错误。]
11．D
12.D
13．D [A中二者反应后水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，不符合题意；B中二者反应后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，不符合题意；C中二者反应后水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，不符合题意；D中二者反应后水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，D符合题意。]
14．B [甲与乙结构不相似，不互为同系物，故A错误；反应①苯甲醛中的醛基发生加成反应，反应②中羟基与邻碳上的氢原子发生消去反应，故B正确；1 mol丙与足量金属钠反应放出1 g H2，故C错误；1 mol丁含1 mol醛基，可被2 mol新制的Cu(OH)2完全氧化，故D错误。]
15．(1)5 消去反应 (2)、 银氨溶液(或新制的氢氧化铜)
(3)2＋O22＋2H2O
(4)＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
16．(1)C7H8O2
(2)＋3Br2―→↓＋3HBr
(3)＋CH3CHO
(4)BCD
解析 (1)根据化合物 Ⅰ 的结构简式，可知其分子式为C7H8O2。(2)苯酚与溴发生酚羟基邻位、对位上的取代反应生成2,4,6 三溴苯酚与HBr。(3)化合物 Ⅱ()也能与CH3CHO发生类似反应①的加成反应，生成有机物Ⅲ，则Ⅲ为；有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，酚羟基邻位的H与侧链中羟基脱去水发生缩聚反应，则Ⅳ的结构简式为。(4)Ⅱ、Ⅲ均含有氧元素，不属于芳香烃，为芳香烃的含氧衍生物，故A错误；Ⅱ、Ⅲ均含有酚羟基，遇氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；Ⅱ、Ⅲ均含有羧基，可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，故C正确；酚羟基、羧基与氢氧化钠反应，Ⅱ、Ⅲ均含有1个—COOH、1个酚羟基，1 mol Ⅱ或Ⅲ都能与2 mol NaOH完全反应，故D正确。