专题4 生活中常用的有机物—烃的含氧衍生物 专题检测试卷(四)（含答案）
文档属性
| 名称 | 专题4 生活中常用的有机物—烃的含氧衍生物 专题检测试卷(四)（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.3MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-01-28 09:40:33 | ||
图片预览
文档简介
专题4 生活中常用的有机物—烃的含氧衍生物 专题检测试卷(四)
(满分：100分)
一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意)
1．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是( )
A．醋酸 B．邻二甲苯
C．丙酮 D．酒精
2．下列化合物的命名正确的是( )
A．CH2==CH－CH==CH2 1,3-二丁烯
B． 3-丁醇
C． 2-甲基苯酚
D． 3-乙基丁酸
3．(2021·江苏1月适应性考试，11)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是( )
A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基
B．分子中碳原子杂化轨道类型有2种
C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色
D．奥昔布宁能发生消去反应
4．(2020·全国卷Ⅰ，8)紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是( )
A．分子式为C14H14O4
B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应
D．能够发生消去反应生成双键
5．(2020·浙江7月选考，15)有关的说法正确的是( )
A．可以与氢气发生加成反应
B．不会使溴水褪色
C．只含二种官能团
D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1 mol NaOH
6．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式为(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机化合物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )
A．H2 B．Br2的CCl4溶液
C．HBr D．Ag(NH3)2OH溶液
7．(2022·太原高二期末)阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成：
邻羟基苯甲醛 邻羟基苯甲酸 阿司匹林
下列说法正确的是( )
A．与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有4种
B．邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面上
C．用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应①
D．反应②中加入适量的NaHCO3可提高阿司匹林的产率
8．(2022·湛江高二期末)分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A的可能结构有( )
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
9．满足下列条件的有机物的种类数正确的是( )
选项 有机物 条件 种类数
A 该有机物的一氯代物 4
B C6H12O2 能与NaHCO3溶液反应 3
C C5H12O 含有2个甲基的醇 5
D C5H10O2 在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等 4
10.某有机物A的结构简式如图所示，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为( )
A．3∶2∶1 B．3∶2∶2
C．6∶4∶5 D．3∶2∶3
11．下表中实验操作能达到实验目的的是( )
选项 实验操作 实验目的
A 向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水 观察白色沉淀2,4,6-三溴苯酚
B 向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液 鉴别苯、甲苯
C 向3 mL 5%的CuSO4溶液中滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5 mL乙醛，加热 检验醛基
D 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌 除去乙酸乙酯中的乙酸
12.某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是( )
A．X的分子式为C12H16O3
B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C．在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成
D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
13．分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系
其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有( )
A．9种 B．8种 C．7种 D．6种
14．近年来我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是( )
A．青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内
B．反应①属于还原反应，反应②理论上原子利用率可达100%
C．双氢青蒿素属于芳香族化合物
D．青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应
15．萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法正确的是( )
A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
二、非选择题(本题包括4小题，共55分)
16．(11分)下列化合物中
a．
b．
c．HO(CH2)2OH
d．CH3CH==CH—CN
e．
f．HOOC(CH2)4COOH
(1)同分子间可发生加聚反应的化合物是______________________________________(填字母)，加聚物的结构简式为_________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)同分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是______(填字母)，缩聚物的结构简式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)不同分子间可发生缩聚反应的化合物是__________________________和______(填字母)，缩聚物的结构简式为______________________________________________________
________________________________________________________________________。
17．(14分)实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2-二溴乙烷的装置(夹持装置和加热装置已略去)如图所示：
有关物质的数据如表所示：
物质 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/ (g·cm－3) 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ －117.3 9 －116
请回答下列问题：
(1)写出装置A、D中发生的主要反应的化学方程式：__________________________
________________________________________________________________________。
(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要的目的是______(填字母，下同)。
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水 b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是__________________________________(填实验现象)。
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在______(填“上层”或“下层”)。
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却盛有溴的试管，其主要目的是____________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_____________________________________
________________________________________________________________________。
18．(15分)(2022·渭南高二期中)酚酯的合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________________________。
(2)B→C的反应类型是____________________________________________________。
(3)E的结构简式是________________________________________________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________________
________________________________________________________________________。
(5)下列关于G的说法不正确的是____________(填字母)。
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d．分子式是C9H6O3
(6)写出符合下列要求的D的所有同分异构体的结构简式：_____________________
________________________________________________________________________。
①遇FeCl3溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③最多能消耗3 mol NaOH。
19．(15分)(2019·全国卷Ⅰ，36)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳：______________________________________________________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________________________。(不考虑立体异构，只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是______________________________________________。
(5)反应⑤的反应类型是________。
(6)写出F到G的反应化学方程式：_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。
专题检测试卷(四)
1．B 2.C 3.D
4．B [由结构简式可知紫花前胡醇的分子式为C14H14O4，A项正确；该有机物分子内含有碳碳双键和醇羟基，可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，从而使酸性重铬酸钾溶液变色，B项错误；分子内含有酯基，能够发生水解反应，C项正确；分子内含有醇羟基，且与醇羟基相连的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，故可发生消去反应，D项正确。]
5．A [分子中有苯环、碳碳双键，可以与氢气发生加成反应，A正确；分子中有碳碳双键，可以使溴水褪色，B错误；分子中有醇羟基、酯基、碳碳双键三种官能团，C错误；分子中的酯基水解生成羧基和酚羟基，所以1 mol该有机物最多可以消耗2 mol NaOH，D错误。]
6．B [碳碳双键、醛基都能与氢气发生加成反应，官能团数目减少，A错误；碳碳双键能够与Br2发生加成反应，反应后分子中官能团数目变成4，增加1个，B正确；碳碳双键能够与HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为碳溴键，官能团数目不变，C错误；醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基，官能团数目不变，D错误。]
7．D [A项，苯环上的一氯代物仅有2种，说明苯环上有2种不同化学环境的氢原子，能发生银镜反应，说明含有—CHO，是酚类化合物说明至少含有一个酚羟基，符合上述条件的化合物有、、，共3种。]
8．B [有机物A能在酸性条件下水解生成B和C，则可判断A为酯。B在一定条件下能转化为C，说明B为醇、C为羧酸，且两者的碳骨架相同，因此B和C中均含有4个碳原子，且醇为伯醇，其结构可表示为C3H7CH2OH，—C3H7有2种结构，故符合条件的酯有2种。]
9．A [A项，该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4种，正确；B项，能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH，C6H12O2可以看作C5H11—COOH，所以C5H11—COOH有8种，错误；C项，分子式为C5H12O的醇可看作C5H11OH，含有两个甲基的C5H11—有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，错误；D项，分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两种，错误。]
10．A 11.B 12.D
13．B [有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个碳原子，而得到的醇含有5个碳原子，含有4个碳原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个碳原子的醇有8种同分异构体，其中醇能被氧化成羧酸，说明羟基所连碳上有2个氢原子，共有4种，所以有机物A的同分异构体数目有2×4＝8种，B符合题意。]
14．B 15.C
16．(1)bd 、
(2)a
(3)c f H?O(CH2)2OOC(CH2)4CO?OH
17．(1)CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O、CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br (2)d
(3)c (4)溴的颜色完全褪去 (5)下层 (6)蒸馏 (7)避免溴的大量挥发 产物1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管
18．(1)CH3CHO (2)取代反应 (3) (4)＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O (5)c (6)、、
解析 (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。(3)D与甲醇在浓硫酸和加热的条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为。(4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去HCl得到F，F分子中含一个酚酯基和一个醇酯基，在碱液中发生水解反应时，1 mol醇酯基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol F最多消耗3 mol NaOH。(5)G分子结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol G中含1 mol 碳碳双键和1 mol苯环，所以最多能与4 mol氢气反应，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。(6)D的结构简式为，其同分异构体：①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有苯环和酚羟基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③最多能消耗3 mol NaOH。则根据总共有3个氧原子分析，该物质的结构中含有一个酚羟基和一个酯基，且为甲酸酯，即苯环上连接有酚羟基和—OOCH两个侧链，在苯环上有邻、间、对三种位置。
19．(1)羟基 (2) (3)、、、、(任意写出其中3个即可)
(4)C2H5OH/浓硫酸、加热 (5)取代反应 (6)＋OH－＋C2H5OH，＋H＋―→
(7)C6H5CH3C6H5CH2Br，CH3COCH2COOC2H5
(满分：100分)
一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意)
1．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是( )
A．醋酸 B．邻二甲苯
C．丙酮 D．酒精
2．下列化合物的命名正确的是( )
A．CH2==CH－CH==CH2 1,3-二丁烯
B． 3-丁醇
C． 2-甲基苯酚
D． 3-乙基丁酸
3．(2021·江苏1月适应性考试，11)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是( )
A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基
B．分子中碳原子杂化轨道类型有2种
C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色
D．奥昔布宁能发生消去反应
4．(2020·全国卷Ⅰ，8)紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是( )
A．分子式为C14H14O4
B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应
D．能够发生消去反应生成双键
5．(2020·浙江7月选考，15)有关的说法正确的是( )
A．可以与氢气发生加成反应
B．不会使溴水褪色
C．只含二种官能团
D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1 mol NaOH
6．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式为(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机化合物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )
A．H2 B．Br2的CCl4溶液
C．HBr D．Ag(NH3)2OH溶液
7．(2022·太原高二期末)阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成：
邻羟基苯甲醛 邻羟基苯甲酸 阿司匹林
下列说法正确的是( )
A．与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有4种
B．邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面上
C．用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应①
D．反应②中加入适量的NaHCO3可提高阿司匹林的产率
8．(2022·湛江高二期末)分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A的可能结构有( )
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
9．满足下列条件的有机物的种类数正确的是( )
选项 有机物 条件 种类数
A 该有机物的一氯代物 4
B C6H12O2 能与NaHCO3溶液反应 3
C C5H12O 含有2个甲基的醇 5
D C5H10O2 在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等 4
10.某有机物A的结构简式如图所示，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为( )
A．3∶2∶1 B．3∶2∶2
C．6∶4∶5 D．3∶2∶3
11．下表中实验操作能达到实验目的的是( )
选项 实验操作 实验目的
A 向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水 观察白色沉淀2,4,6-三溴苯酚
B 向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液 鉴别苯、甲苯
C 向3 mL 5%的CuSO4溶液中滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5 mL乙醛，加热 检验醛基
D 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌 除去乙酸乙酯中的乙酸
12.某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是( )
A．X的分子式为C12H16O3
B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C．在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成
D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
13．分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系
其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有( )
A．9种 B．8种 C．7种 D．6种
14．近年来我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是( )
A．青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内
B．反应①属于还原反应，反应②理论上原子利用率可达100%
C．双氢青蒿素属于芳香族化合物
D．青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应
15．萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法正确的是( )
A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
二、非选择题(本题包括4小题，共55分)
16．(11分)下列化合物中
a．
b．
c．HO(CH2)2OH
d．CH3CH==CH—CN
e．
f．HOOC(CH2)4COOH
(1)同分子间可发生加聚反应的化合物是______________________________________(填字母)，加聚物的结构简式为_________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)同分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是______(填字母)，缩聚物的结构简式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)不同分子间可发生缩聚反应的化合物是__________________________和______(填字母)，缩聚物的结构简式为______________________________________________________
________________________________________________________________________。
17．(14分)实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2-二溴乙烷的装置(夹持装置和加热装置已略去)如图所示：
有关物质的数据如表所示：
物质 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/ (g·cm－3) 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ －117.3 9 －116
请回答下列问题：
(1)写出装置A、D中发生的主要反应的化学方程式：__________________________
________________________________________________________________________。
(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要的目的是______(填字母，下同)。
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水 b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是__________________________________(填实验现象)。
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在______(填“上层”或“下层”)。
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却盛有溴的试管，其主要目的是____________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_____________________________________
________________________________________________________________________。
18．(15分)(2022·渭南高二期中)酚酯的合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________________________。
(2)B→C的反应类型是____________________________________________________。
(3)E的结构简式是________________________________________________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________________
________________________________________________________________________。
(5)下列关于G的说法不正确的是____________(填字母)。
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d．分子式是C9H6O3
(6)写出符合下列要求的D的所有同分异构体的结构简式：_____________________
________________________________________________________________________。
①遇FeCl3溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③最多能消耗3 mol NaOH。
19．(15分)(2019·全国卷Ⅰ，36)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳：______________________________________________________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________________________。(不考虑立体异构，只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是______________________________________________。
(5)反应⑤的反应类型是________。
(6)写出F到G的反应化学方程式：_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。
专题检测试卷(四)
1．B 2.C 3.D
4．B [由结构简式可知紫花前胡醇的分子式为C14H14O4，A项正确；该有机物分子内含有碳碳双键和醇羟基，可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，从而使酸性重铬酸钾溶液变色，B项错误；分子内含有酯基，能够发生水解反应，C项正确；分子内含有醇羟基，且与醇羟基相连的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，故可发生消去反应，D项正确。]
5．A [分子中有苯环、碳碳双键，可以与氢气发生加成反应，A正确；分子中有碳碳双键，可以使溴水褪色，B错误；分子中有醇羟基、酯基、碳碳双键三种官能团，C错误；分子中的酯基水解生成羧基和酚羟基，所以1 mol该有机物最多可以消耗2 mol NaOH，D错误。]
6．B [碳碳双键、醛基都能与氢气发生加成反应，官能团数目减少，A错误；碳碳双键能够与Br2发生加成反应，反应后分子中官能团数目变成4，增加1个，B正确；碳碳双键能够与HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为碳溴键，官能团数目不变，C错误；醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基，官能团数目不变，D错误。]
7．D [A项，苯环上的一氯代物仅有2种，说明苯环上有2种不同化学环境的氢原子，能发生银镜反应，说明含有—CHO，是酚类化合物说明至少含有一个酚羟基，符合上述条件的化合物有、、，共3种。]
8．B [有机物A能在酸性条件下水解生成B和C，则可判断A为酯。B在一定条件下能转化为C，说明B为醇、C为羧酸，且两者的碳骨架相同，因此B和C中均含有4个碳原子，且醇为伯醇，其结构可表示为C3H7CH2OH，—C3H7有2种结构，故符合条件的酯有2种。]
9．A [A项，该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4种，正确；B项，能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH，C6H12O2可以看作C5H11—COOH，所以C5H11—COOH有8种，错误；C项，分子式为C5H12O的醇可看作C5H11OH，含有两个甲基的C5H11—有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，错误；D项，分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两种，错误。]
10．A 11.B 12.D
13．B [有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个碳原子，而得到的醇含有5个碳原子，含有4个碳原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个碳原子的醇有8种同分异构体，其中醇能被氧化成羧酸，说明羟基所连碳上有2个氢原子，共有4种，所以有机物A的同分异构体数目有2×4＝8种，B符合题意。]
14．B 15.C
16．(1)bd 、
(2)a
(3)c f H?O(CH2)2OOC(CH2)4CO?OH
17．(1)CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O、CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br (2)d
(3)c (4)溴的颜色完全褪去 (5)下层 (6)蒸馏 (7)避免溴的大量挥发 产物1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管
18．(1)CH3CHO (2)取代反应 (3) (4)＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O (5)c (6)、、
解析 (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。(3)D与甲醇在浓硫酸和加热的条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为。(4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去HCl得到F，F分子中含一个酚酯基和一个醇酯基，在碱液中发生水解反应时，1 mol醇酯基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol F最多消耗3 mol NaOH。(5)G分子结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol G中含1 mol 碳碳双键和1 mol苯环，所以最多能与4 mol氢气反应，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。(6)D的结构简式为，其同分异构体：①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有苯环和酚羟基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③最多能消耗3 mol NaOH。则根据总共有3个氧原子分析，该物质的结构中含有一个酚羟基和一个酯基，且为甲酸酯，即苯环上连接有酚羟基和—OOCH两个侧链，在苯环上有邻、间、对三种位置。
19．(1)羟基 (2) (3)、、、、(任意写出其中3个即可)
(4)C2H5OH/浓硫酸、加热 (5)取代反应 (6)＋OH－＋C2H5OH，＋H＋―→
(7)C6H5CH3C6H5CH2Br，CH3COCH2COOC2H5