2022-2023 学年度高二第一学期期末考试化学试卷 参考答案及解析
1．B
【详解】A．苯乙烯与足量的H2 反应得到 A，A 中含有饱和碳原子，则所有原子一定不共平面，A 错误；
B．苯乙烯与水反应生成 C 的产物中羟基可能在不同的碳上，故有 2 种，B 正确；
C．苯乙烯中碳碳双键和溴加成，1mol 苯乙烯能和含1mol Br2 的CCl4 溶液发生加成反应，C 错误；
D．苯乙烯中含有碳碳双键，通过加聚反应生成高聚物 D，D 错误；
故选 B。
2．B
【详解】A．核素，是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子；可以用 14 C来测定文物年代，13 C与 14 C
都是碳元素的核素，A 正确；
B．废弃的聚乙烯料属于白色垃圾，不可降解，不含不饱和键，不能使溴水褪色，B 错误；
C．合金、纯金属都属于金属材料，铝锂合金属于金属材料，C 正确；
D．采用CO2超临界制冰，不产生污染，比氟利昂制冰更加环保，D 正确；
故选 B。
3．B
【详解】A．该物质名称为 2，2，4—三甲基戊烷，A 错误；
B．同分异构体之间比较熔沸点，支链越多熔沸点越低，故异辛烷沸点低于正辛烷，B 正确；
C．异辛烷有 4 种氢原子，故其一氯代物种类为 4 种，C 错误；
D．异辛烷属于烃，难溶于水，易溶于酒精，D 错误；
故选 B。
4．D
【详解】A．植物油久置会出现油脂的酸败现象，是因为油脂发生了氧化反应，故 A 错误；
B．涤纶是缩聚反应得到，故 B 错误；
C．油脂水解产物是高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸属于电解质，蛋白质的水解产物为氨基酸，含有羧基和氨
基，属于电解质，故 C 错误；
D．已成熟的水果产生乙烯，能催熟混放在一起的未成熟的果实，故 D 正确；
故选：D。
5．B
【详解】
答案第 1页，共 11页
A．该分子的官能团是碳碳双键，A 正确；
B．该分子中存在碳原子以单键相连四个原子呈四面体的结构，所有原子不可能共面，B 错误；
C．该分子含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子，C 正确；
D．该分子苯环上有与侧链邻、间、对三种一氯代物，D 正确；
故选 B。
6．A
【详解】A．整个反应①位置的 N 原子由氮氮双键变为氮氮单键和氮氮双键交替的五元环结构，杂化方式由 sp
转变为sp2 ，故 A 正确；
B．从图示可看出铜离子参与反应，而且产物中没有铜元素，应该是先参加反应后生成，所以铜离子是催化剂，
故 B 错误；
C．从图示可看出点击反应为一类典型的加成反应，故 C 错误；
D．产物含有五元环状结构，但含有氮原子，不属于芳香烃，故 D 错误；
故答案为：A。
7．D
【详解】A． 与氢气发生 1：1 加成(标有*号的双键端)的产物是 ，故不选 A；
B． 与氢气发生 1：1 加成(标有*号的双键端)的产物是 ，故不选 B；
C． 与氢气 1:1 发生 1，4 加成(标有*号的双键端)产物是 ，故不选 C；
D． 与氢气发生 1：1 加成的产物不可能是 ，故选 D；
选 D。
8．C
0.424g
【详解】5.0g 麻黄素其中含氮 8.48%，含 N 质量 5.0g 8.48%=0.424g，含 N 的物质的量为14g/mol =0.03mol；
13.335g
完全燃烧可得13.335g CO2 ，物质的量为 44g/mol =0.30mol，C 为 0.30mol、C 质量为 0.30mol
12g/mol=3.6g；
4.09g
4.09g H2O 的物质的量为18g/mol =0.227mol，其中 H 为 0.45mol、H 质量为 0.45g；则含有氧元素质量为
5.0g-3.6g-0.45g-0.424g=0.526g，为 0.03mol，则 C、H、N、O 原子数目比为 0.3:0.45:0.03:0.03=10:15:1:1，对照
4 个答案可知，分子式为C10H15NO；
答案第 2页，共 11页
故选 C。
9．B
【详解】A．可用苯、浓硫酸、浓硝酸发生取代反应制备硝基苯，故 A 正确；
B．实验室难以完成氢气与乙烯的加成反应，且不能确定乙烯的含量，易引入新杂质，应通过溴水，故 B 错误；
C．葡萄糖为还原性，可被氧化，与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应生成砖红色沉淀，Cu(OH)2 与乙酸发生中和反
应生成 Cu2+，溶液变蓝，Cu(OH)2 悬浊液与乙醇溶液不能互溶，形成悬浊液，三者现象不同，能鉴别，故 C 正
确；
D．C2H5Cl在 NaOH 溶液中加热可转化为C2H5OH，-Cl 被-OH 取代，该反应为取代反应，故 D 正确；
故选：B。
10．D
【详解】A．X 分子中含有的 1 个苯环和 1 个碳碳三键都可以与 H2发生加成反应，则 X 与 H2加成最多消耗 5 mol
H2，A 错误；
B．根据图示可知该反应类型属于加成反应，B 错误；
C．手性碳原子是连接 4 个不同的原子或原子团的 C 原子，根据 Z 结构简式乐子 Z 分子中不含有手性碳原子，
C 错误；
D．两种物质分子分子含有的 2 个苯环连接在含有 N 原子的五环上的位置不同，因此可以形成两种不同产物，
D 正确；
故合理选项是 D。
11．A
【分析】反应①为加成反应，反应②为取代反应，反应③、④均属于氧化反应。
【详解】A．①为加成反应，产物只有一种，故其原子利用率可以达到 100%，A 正确；
B．转化③、④属于氧化反应，B 项错误；
C．HOCH2CH2OH、OHC CHO均可使酸性KMnO4 溶液褪色，C 错误；
D．HOOC COOH中含有的官能团名称为羧基，D 错误；
故选 A。
12．C
【详解】A．化合物甲中含有-CHO、-CN、-F 三种官能团，A 项正确；
B．甲、乙两种有机物分子中，只有甲分子中含有醛基，能发生银镜反应，所以可用银氨溶液鉴别甲与乙，B
项正确；
C．苯环上的 F 只能被取代，不能被消去，所以丙分子中不能脱去 HF，C 项错误；
答案第 3页，共 11页
D．反应②的第 1)步加 NaOH 的目的是使-CN 水解生成-COOH，第 2)步加 HCl 的目的是脱去醛基上的保护基，
D 项正确；
故选 C。
13．A
【详解】某饱和一元醇发生消去反应的产物是单烯烃，完全加氢生成烷烃 2，2，4-三甲基己烷，原一元醇能发
生催化氧化反应，其可能的结构有 、 、
、 ，共 4 种，选 A。
14．B
【详解】A．蒸馏操作中，蒸馏烧瓶中的冷凝水应该是下进上出，故装置Ⅱ中 b 为进水口，a 为出水口，A 错
误；
B．由题干信息可知，1-丁醇易挥发，故装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率，B 正确；
C．由于 NaOH 溶液碱性太强，能使生成的邻苯二甲酸二丁酯完全水解，故回流反应后的混合溶液可先用饱和
的碳酸钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，且能溶解 1-丁醇和减少邻苯二甲酸二丁酯的溶解度便于分层，而
后进行萃取分液，C 错误；
D．分液时，下层液体从下口放出，而上层液体需从上口倒出，D 错误；
故答案为：B。
15．C
【详解】A．根据结构简式可知，千金藤素化学式为 C37H38N2O6，选项 A 正确；
B．千金藤素苯环上的亚甲基等能被酸性 KMnO4溶液氧化而使其褪色，选项 B 正确；
C．千金藤素中不含有酚羟基，遇 FeCl3溶液不变紫色，选项 C 不正确；
D．千金藤素中含有苯环，能发生加成反应，苯环上的取代反应，含有醚键、苯环上的亚甲基等能发生氧化反
应，苯环与氢的加成也属于还原反应，选项 D 正确；
答案选 C。
16．A
【分析】若该烃是烷烃，则最简单的烷烃是 ；若该烃是烯烃，则最简单的烯烃
答案第 4页，共 11页
是 ；若该烃是炔烃，最简单的炔烃为 ；若该烃是环烷
烃，则最简单的环烷烃是 ；若该烃是苯的同系物，则最简单的苯的同系物是 。
【详解】A．由分析可知，该烃可以是 ，含有 5 个碳原子，该烃也可以是其他烃类，但是碳原子数
目都大于 5，故该烃至少有 5 个碳原子，A 正确；
B．由分析可知，该烃不一定是烷烃，故该烃不一定符合通式 CnH2n+2，B 错误；
C．由分析可知，该烃可能是 ，乙基位于 2 号位，C 错误；
D．该烃至少有 5 个碳原子，且不可能是新戊烷，则该烃不可能是气态，D 错误；
故选 A。
17．A
【分析】丙的结构简式为： ，可知乙的结构简式为： ；根据已知信息，
则C2HCl3 的结构简式为：HClC=CCl2 ，根据反应①，则甲的结构简式为： ，据此分析作答。
【详解】A．根据分析可知，甲的结构简式为 ，A 项正确；
B．乙的结构简式为： ，则乙中含有的官能团为碳碳双键和氯原子，B 项错误；
C． 在醇的碱溶液中，发生消去反应，生成 ，C 项错误；
D．丙的结构简式为： ，不存在苯环，不属于芳香族化合物，D 项错误；
答案选 A。
18．D
答案第 5页，共 11页
【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物有 1 个手性碳原子，A 正确；
B．该有机物含有 C-H 键，光照下能与 Br2发生取代反应，B 正确；
C．该有机物含有酚羟基、羧基和氨基，具有弱酸性和弱碱性，既能与酸反应，也能与碱反应，C 正确；
D．该有机物有 1 个羧基，因此理论上 1mol 该物质与足量 NaHCO3反应可生成1molCO2 ，即 44g CO2，D 错误；
故答案为：D。
【点睛】判断一个碳原子是否是手性碳原子，首先要观察该碳原子是否有双键或三键连接，如果有则必然不属
于手性碳原子，即不饱和碳一定不是手性碳。
19．A
【分析】已知： ，采用逆向合成分析法， 可以从图示 1 或 2 处断裂，
据此判断所用的原料。
【详解】结合已知： ，采用逆向合成分析法， 可以从图示 1 或 2 处断
裂，即 的断键方式有两种，若断 1 号位 ，若断 2 号位
，据此得出合理选项；
故答案选：A。
20．C
【详解】A．-OH 为酚羟基易发生氧化反应，而-CONH-易发生水解，A 项正确；
B． 如图蓝色区域 C=O 所形成的平面，红色区域为苯环所形成的平面两个面通过
C-N 的旋转（如图绿色箭头标注）可以达到共面，所以所有 C、N、O 可能共面，B 项正确；
C．-CO-OPh 可以发生水解消耗 1molNaOH 但生成的苯酚呈酸性还要消耗 1mol 的 NaOH，-NHOC-可以发生水
解消耗 1molNaOH，该分子为高聚物则所有总共消耗 3nmolNaOH，C 项错误；
答案第 6页，共 11页
D．Ⅰ中含有酚羟基的苯环邻位易与溴发生取代，而Ⅱ不易于溴发生取代，浓溴水检验 II 中是否含有 I，D 项
正确；
故选 C。
21．(1) CH2 CH2 羟基
(2)加成反应
(3)同分异构体
(4)C H 浓 硫酸 2 5OH CH3COOH CH3COOC2H5 H2O
【详解】（1）乙烯的结构简式为CH2 CH2 ；乙醇的结构简式为C2H5OH，官能团的名称为羟基；
（2）乙烯+水→乙醇：乙烯的双键断裂，两端分别加-H（氢）和-OH（羟基），生成乙醇，因此这个反应是加
成反应；
（3）C2H5OH与CH3OCH3具有相同的分子式，而结构不同，互为同分异构体；
（4）C2H5OH与CH3COOH发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为
C H OH CH 浓 硫酸 2 5 3COOH CH3COOC 2H5 H2O 。
22．(1) 碳碳双键 CH3CH=CH2+Br2 n CH 催化剂3CH=CH2
(2)HC≡CCH2CH3、CH3 C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2
(3)5
(4)
【解析】（1）
分子式为 C3H6 的烃 X 能使溴的四氯化碳溶液褪色说明分子中含有碳碳双键，属于烯烃，则 X 的结构简式为
CH3CH=CH2，官能团为碳碳双键；CH3CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成 1，2—二溴乙烷，反应
的化学方程式为 CH3CH=CH2+Br2 ；催化剂作用下丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯，反应
的化学方程式为 n CH CH=CH 催 化 剂3 2 ，故答案为：碳碳双键；
CH3CH=CH2+Br2 ；n CH3CH=CH 催化剂2 ；
（2）
答案第 7页，共 11页
89.6L
标准状况下 89.6L 二氧化碳的物质的量为 =4mol，则标准状况下 1mol 某烃完全燃烧时，生成 89.6L
22.4L/mol
4.48L
二氧化碳说明烃分子中含有 4 个碳原子，标准状况下 4.48L 氢气的物质的量为 =0.2mol，0.1mol 此
22.4L/mol
烃能与标准状况下 4.48L 氢气加成说明烃分子中含有 2 个碳碳双键或 1 个三键，由两个碳碳双键连一起不稳定
可知，符合条件的炔烃、二烯烃的结构简式为 HC≡CCH2CH3、CH3 C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2，故答案为：
HC≡CCH2CH3、CH3 C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2；
（3）
5.6L
标准状况下，5.6 L 烃的物质的量为
28L
=0.25mol、28 L 二氧化碳的物质的量为 =1.25mol，
22.4L/mol 22.4L/mol
22.5g
22.5g 水的物质的量为 18g/mol =1.25mol，则烃分子和分子中碳原子、氢原子的物质的量比为 0.25mol：1.25mol：
1.25mol×2=1：5：10，分子式为 C5H10，该烃能使溴水褪色说明烃分子中含有碳碳双键，属于烯烃，不考虑顺
反异构的戊烯共有 5 种，分别是 1—戊烯、2—戊烯、2—甲基—1—丁烯、3—甲基—1—丁烯、2—甲基—2—
丁烯，故答案为：5；
（4）
分子式为 C6H14的烃为烷烃，分子中含有四个甲基的烃为 2，3—二甲基丁烷，结构简式为 ，
故答案为： 。
23．(1) 三颈烧瓶 安全瓶 AB
(2) 水浴加热 硝酸将生成的草酸进一步氧化为 CO2
(3)A
(4)HOOCCOOH+2CH3CH2OH
浓硫酸
+2H2OΔ
(5) 取最后一次洗涤液少量放入试管中，再向试管中加入几滴 Na2SO4 溶液(或其它合理试剂)，无白色沉淀出
现，证明沉淀洗涤干净 2
【分析】向淀粉水解液中逐滴加入浓硝酸，水浴加热，反应不断产生草酸、二氧化氮、一氧化氮和水，二氧化
氮、一氧化氮在 C 中通入空气反应生成硝酸，避免尾气污染环境。
【详解】（1）根据图中信息得到仪器 X 的名称是三颈烧瓶；由装置 B 中左侧导管进入瓶内长度很短可知其是
安全瓶，防止装置 C 中液体倒吸进入装置 A 中；进入装置 C 中的气体有 NO、NO2 ，它们在O2存在条件下与
水反应可转化为硝酸，故 Y 可为O2或空气；故答案为：三颈烧瓶；安全瓶；AB。
答案第 8页，共 11页
（2）将温度控制在 100℃以下适宜采用水浴加热；由于草酸有较强的还原性，浓硝酸具有强氧化性，若滴加
酸的速率过快，则会导致生成的草酸被浓硝酸氧化成二氧化碳，从而导致其产率降低；故为：水浴加热；硝酸
将生成的草酸进一步氧化为 CO2。
（3）A．0.1mol L 1H2C2O4 溶液的 pH 值为 1.61，可证明草酸为弱酸，故 A 正确；B．将H2C2O4 溶液滴入 NaHCO3
溶液中有CO2生成，只能证明草酸酸性强于碳酸，不能证明草酸为弱酸，故 B 错误；C．0.1mol L 1 NaHC2O4
溶液能使 pH 试纸变红，只能证明 NaHC2O4 溶液显酸性，不能证明草酸为弱酸，故 C 错误；综上所述，答案
为 A。
（4）草酸和乙醇发生酯化反应生成草酸二乙酯和水，其反应的化学方程式为
浓硫酸
HOOCCOOH+2CH3CH2OH Δ +2H2O；故答案为：
浓硫酸
HOOCCOOH+2CH3CH2OH Δ +2H2O
（5）由于沉淀中含有Ba2 ，若沉淀洗涤干净了，则最后一次洗涤液中不含Ba2 ，主要根据最后一次洗液是否
2.52g 4.50g
有钡离子来分析；根据题意得到 (90+18n)g mol 1
n=2
225g mol 1 ，解得 ；故答案为：取最后一次洗涤液少量
放入试管中，再向试管中加入几滴 Na2SO4溶液(或其它合理试剂)，无白色沉淀出现，证明沉淀洗涤干净；2。
24．(1)酯基、酚羟基
(2)取代反应
(3)
(4)
(5) 1 CH3CH2OH+CH3COOH
答案第 9页，共 11页
浓 硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O 2CH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOC2H5+ CH3CH2OH
Δ CH3 3COK
【分析】A 和氯单质在酚羟基对位发生取代反应引入氯原子得到 B ；B 发生硝化反应在
酚羟基邻位引入-NO2 得到 C ；C 和铁反应硝基被还原为氨基得到 D，D 和 ClCH2COCl
反应得到 E，结合 E 化学式可知，E 为 ；E 通过反应转化为 F，F 和 K 生成 S；
【详解】（1）A 中官能团的名称是酯基、酚羟基；
（2）由分析可知，A→B 的反应类型是取代反应；
（3）B 发生硝化反应在酚羟基邻位引入-NO2得到 C，反应为
；
（4）E 的结构简式是 ；
（5）①手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子； ，如图 K 分子中有 1 个手性碳原子；
答案第 10页，共 11页
②G跟着存在 2个酯基，根据已知反应原理，则H的结构简式为 或 。
浓硫酸
③乙醇和乙酸反应发生酯化反应生成乙酸乙酯，CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；
Δ
乙酸乙酯反应已知反应原理生成 CH3COCH2COOC2H5，反应为 2CH3COOCH2CH3 CH3 3COK
CH3COCH2COOC2H5+ CH3CH2OH。
答案第 11页，共 11页保密★启用前
2022-2023 学年度高二第一学期期末考试
化学试卷
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息；
2．请将答案正确填写在答题卡上；
3. 测试范围：有机化学选修五；
4. 试卷共 8 页，试卷满分 100 分。
第 I 卷（选择题 共 50 分）
一、单选题（共 10 小题，每题 2 分，共 20 分）
1．有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，下列说法正确的是
A．苯乙烯与足量的H2 反应得到 A，A 中所有原子一定共平面
B．苯乙烯与水反应生成 C 的产物有 2 种
C．1mol 苯乙烯能和含 4mol Br2的CCl4 溶液发生加成反应
D．苯乙烯通过缩聚反应生成高聚物 D，D 的结构简式为
2．化学与生产、生活、社会发展息息相关，下列说法错误的是
A．考古时，可以用 14 C来测定文物年代， 13 C与 14 C都是碳元素的核素
B．废弃的聚乙烯料属于白色垃圾，不可降解，能使溴水褪色
C．歼 20 战斗机采用大量先进复合材料、铝锂合金等，铝锂合金属于金属材料
D．22 年冬奥会中，国家速滑馆“冰丝带”采用CO2超临界制冰，比氟利昂制冰更加环保
3．异辛烷是优良的发动机燃料，其结构如图，下列说法正确的是
A．异辛烷系统命名为：2，4，4-三甲基戊烷 B．异辛烷沸点低于正辛烷
C．异辛烷一氯代物种类为 5 种 D．异辛烷可溶于水和酒精
试卷第 1页，共 8页
4．化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是
A．植物油久置会出现油脂的酸败现象，是因为油脂发生了水解
B．有机玻璃、合成橡胶、涤纶都是由加聚反应制得的
C．糖类、油脂、蛋白质的水解产物都是非电解质
D．将已成熟的水果放入未成熟的水果中并密封，可加速水果成熟
5．3-苯基丙烯( )是工业中常用的一种烃，关于该物质的下列说法中错．误．的是
A．该分子的官能团是碳碳双键 B．该分子中所有的原子都可能共面
C．该分子能发生加聚反应生成高分子 D．该分子苯环上的一氯代物有三种
6．2022 年诺贝尔化学奖表彰科学家在点击化学和生物正交化学方面的杰出贡献。点击化学的一个基本反应原
理简化如下：
下列有关说法正确的是
A．整个反应①位置的 N 原子杂化方式由 sp转变为 sp2
B．铜离子是中间产物
C．点击反应为一类典型的取代反应
D．产物含有五元环状结构，属于芳香烃
7．下列不属于 与 H2发生 1：1 加成产物的是
A． B． C． D．
8．麻黄素有平喘作用，我国药物学家从中药麻黄中提取麻黄素作为平喘药。某实验兴趣小组用李比希法、现
代仪器等测定麻黄素的分子式，测得含 C、H、O、N 四种元素中的若干种，其中含氮 8.48%；同时将 5.0g 麻黄
素完全燃烧可得13.335g CO2 ， 4.09g H2O ，据此，判断麻黄素的分子式为
A．C2H3NO B．C10H15N2 C．C10H15NO D．C15H15N2O
9．下列说法错误的是
A．苯是优良的有机溶剂，可用于制备硝基苯
B．通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯
试卷第 2页，共 8页
C．可用新制Cu(OH)2 悬浊液区别葡萄糖溶液、乙酸溶液、乙醇溶液
D．C2H5Cl在碱性溶液中可转化为C2H5OH，该反应为取代反应
10．化学家沙普利斯(K。Bary Sharpless)因提出“叠氮一炔环点击反应”获得 2022 年诺贝尔化学奖。该反应如下：
下列说法正确的是
A．X 与 H2加成最多消耗 2 mol H2 B．该反应类型属于取代反应
C．Z 分子中含有 1 个手性碳原子 D．X 与 Y 反应可生成另一产物
二.单选题（共 10 小题，每题 3 分，共 30 分）
11．以乙烯为原料制备草酸的流程如下：
CH2 CH2
①Cl 2 CH2ClCH2Cl
②N aOH ③O2 ④O2
催化剂 H O、 HOCH2 CH2OH C u OHC CHO、 HOOC COOH2 催化剂 ，下
列有关说法中正确的是
A．转化①原子利用率可以达到 100%
B．转化②、③、④均属于取代反应
C．可用酸性KMnO4 溶液鉴别HOCH2CH2OH与OHC CHO
D．HOOC COOH中含有的官能团名称为羟基
12．化合物丙是合成药物奥拉帕尼的中间体，其合成路线如下(TsOH 为对甲苯磺酸)：
下列有关说法不正确的是
A．化合物甲中含有三种官能团
B．化合物甲、乙可用银氨溶液鉴别
C．化合物丙在 NaOH 的醇溶液中加热可发生反应脱去 HF
D．反应②在 1)的条件下发生的是-CN 的水解反应，在 2)的条件下是脱去-CHO 的保护基
13．某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到 2，2，4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化
氧化反应，其可能的结构有
试卷第 3页，共 8页
A．4 种 B．3 种 C．2 种 D．1 种
14．邻苯二甲酸二丁酯(沸点为 337℃)可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、硝基纤维素、乙基纤维素及氯丁橡胶、丁
腈橡胶的增塑剂。利用 1-丁醇、邻苯二甲酸和浓硫酸共热反应，经过回流反应、蒸馏、萃取分液可制得邻苯二
甲酸二丁酯粗产品，装置如图所示：
已知：①1-丁醇的沸点为 118℃，受热易挥发，邻苯二甲酸的沸点为 230℃；
② +2CH CH CH CH OH 浓 硫酸3 2 2 2 +2H加热 2O
下列说法正确的是
A．装置Ⅱ中 a 为进水口，b 为出水口
B．装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率
C．回流反应后的混合溶液可先用饱和的氢氧化钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，而后进行萃取分液
D．用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出
15．2022 年 5 月 10 日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10μM(微
摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为 15393 倍。美国学者之后也在《科学》发表论文证实，千金藤
素的数据在其研究的 26 种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。下列说法不正确
的是
A．千金藤素化学式为 C37H38N2O6
B．千金藤素能使酸性 KMnO4溶液褪色
C．千金藤素遇 FeCl3 溶液变紫色
D．千金藤素能发生加成反应，取代反应，氧化反应，还原反应
16．某烃的取代基只含一个乙基，则该烃
A．至少有 5 个碳原子 B．一定符合通式 CnH2n+2
C．乙基不可能出现在 2 号位 D．可能为气态
试卷第 4页，共 8页
17．一种以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下：
二甲醚/Δ Δ CH2Cl2 /Δ
C2HCl3 甲 乙 丙CCl3COONa/乙二醇 KOH/醇溶液 二环已基胺
已知①H2C=CH C Cl3C OONa2 ；②丙的结构简式为：乙二醇、二甲醚/Δ
下列说法正确的是
A．甲的结构简式为 B．乙中含有的官能团只有碳碳双键
C．由乙生成丙的反应类型为加成反应 D．丙属于芳香族化合物
18．我国第一部中药学典籍《神农本草经》中记载的一种中药“昆布”，具有利水消肿的功效，其主要成分是 3，
5-二碘络氨酸，结构简式如下图。下列关于该有机化合物说法不．正．确．的是
A．分子中含有手性碳原子
B．能与Br2 发生取代反应
C．既能与酸反应，也能与碱反应
D．理论上 1mol 该物质与足量 NaHCO3反应可生成88 g CO2
19．已知： 。则合成 所用的原料可以是
A． 和 B． 和
C． 和 D． 和
20．可用扑热息痛(I)合成缓释长效高分子药物(II)，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．I 分子既能发生氧化反应又能发生水解反应 B．I 分子中 C、N、O 可能全部共平面
C．1mol II 最多消耗 3mol NaOH D．可用浓溴水检验 II 中是否含有 I
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第 II 卷（非选择题 共 50分）
三、填空题（6 分）
21．在乙烯气相直接水合法制备乙醇的过程中，存在副反应：C2H5OH CH3OCH3 。回答下列问题：
(1)乙烯的结构简式为_______；乙醇中官能团的名称为_______。
(2)乙烯+水→乙醇的反应类型为_______。
(3) C2H5OH与CH3OCH3 互为_______(填“同系物”或“同分异构体”)。
(4) C2H5OH与CH3COOH反应的化学方程式为_______。（2 分）
四、计算题（11 分）
22．回答下列问题：
(1)分子式为 C3H6 的化合物 X 具有如下性质：X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色。 X 所含官能
团的名称_______，X 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式_______（2 分），X 发生加聚反应的化学方程式为
_______。（2 分）
(2)标准状况下 1mol 某烃完全燃烧时，生成 89.6LCO2，又知 0.1mol 此烃能与标准状况下 4.48LH2 加成，则此烃
的结构简式可能是(两个碳碳双键连一起不稳定)_______。（2 分）
(3)一种能使溴水褪色的烃，标准状况下 5.6 L 完全燃烧时生成 28L 二氧化碳和 22.5g 水。则该烃的结构简式有
_______种(不考虑顺反异构)。（2 分）
(4)分子式为 C6H14的化合物的同分异构体中，写出其中含有四个甲基的物质的结构简式为_______。（2 分）
五、实验题（15 分）
23．草酸(H2C2O4)是一种有机二元弱酸，结构简式为 HOOCCOOH，有较强的还原性，可溶于水。实验室可用
如图所示装置(夹持、加热装置略去)制备一定量的草酸并探究其化学性质。其中制备原理为
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O。
回答下列问题：
(1)仪器 X 的名称是____；装置 B 的功能是___（_ 2 分），装置 C 的作用是将尾气转化为 HNO3，则 Y 可能为____(填
选项字母)。
试卷第 6页，共 8页
A．空气 B．氧气 C．氮气 D．氨气
(2)装置 A 最适宜的加热方式为____；实验中若浓硝酸滴加速度过快，将导致草酸产率下降，其原因是____。
（2 分）
(3)下列实验事实能证明草酸属于弱酸的是____(填选项字母)。（2 分）
A．用 pH 计测定 0.1 mol L 1H2C2O4溶液的 pH 值为 1.61
B．将 H2C2O4溶液滴入 NaHCO3溶液中，有 CO2 生成
C．0.1 mol L 1NaHC2O4 溶液能使 pH 试纸变红
(4)草酸在有机合成工业中，常和乙醇制备草酸二乙酯，反应的化学方程式为_____。（2 分）
(5)将反应后的混合物经过抽滤、重结晶得到草酸晶体(H2C2O4 nH2O)。为测量晶体中的“n”值，可进行如下实验：
取 2.52g 草酸晶体溶于适量水中，然后加入足量 Ba(OH)2溶液，充分反应后过滤、洗涤、干燥，称得沉淀质量
为 4.50g。判定沉淀已洗涤干净的方法是____（2 分）；n=____。（2 分）
六、有机推断题【难度系数：0.15】（18 分）
24．盐酸阿扎司琼(S)是一种高效5 HT3受体拮抗剂，其合成路线如下。
已知：
(1)A 中官能团的名称是_______。
(2)A→B 的反应类型是_______。（2 分）
(3)B→C 的化学方程式是_______。（2 分）
(4)E 的结构简式是_______。（2 分）
(5)K 的合成路线如下。
试卷第 7页，共 8页
已知：
①K 分子中有_______个手性碳原子，在结构简式上用“*”标记出来(如没有，填“0”，不用标记)。_______（2 分）
②H 的结构简式为_______或_______。（4 分）
③参考上述流程中的信息，以乙醇、乙酸为起始原料，两步合成乙酰乙酸乙酯( )，写
出相应的化学方程式：_______、_______。
（4分）
试卷第 8页，共 8页
