【单元考点集训】2014届高考生物考点练习：必修2第2章基因和染色体（含13年高考试题）

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必修2
第2章 基因和染色体
1．1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的(　　)
A．通过做实验研究得出的 B．运用假说—演绎法提出的
C．运用类比推理提出的 D．运用系统分析法提出的
2．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 ( )
A．染色体是基因的主要载体 B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有多个基因 D．染色体就是由基因组成的
3. 下列叙述中，错误的是（ ）21世纪教育网
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 一条染色体上有多个基因
C. 细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子
D. 体细胞中成对的基因一半来自父亲，一半来自母亲
4. （2013·浙江温州联考）下图表示基因型为AaBb的某哺乳动物产生生殖细胞的过程，错误的说法是（ ）
A．Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂
B．细胞中染色体数目减半是通过Ⅱ过程实现
C．A细胞经过减数分裂形成的C细胞有4种基因型
D．该哺乳动物为雄性个体
5．(2012·孝感高三联考)一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中基因的数目、种类表示都正确的是(　　)
A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM21世纪教育网
B．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm
C．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
D．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM和tm21世纪教育网
6．(2012·衡阳高三联考)如图表示基因型为YyRr的二倍体生物某细胞的核DNA含量的变化曲线。下列有关叙述不正确的是(　　)
A．D时期细胞中的染色体组数目是E～I时期细胞中的两倍
B．L时期基因组成可能为YYRR、YYrr、yyRR、yyrr
C．E、N时期，由于遗传物质的解旋，染色体逐渐恢复为染色质
D．在G和I时期，细胞可产生可遗传的变异
7.(2013·无锡模拟)在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半；有的是体细胞的2倍，该切片取自( )
A．人的小肠 B．家兔胚胎
C．绵羊的肝脏 D．牛卵巢
8.如图为正在进行分裂的某二倍体动物细胞，关于该图的叙述正确的是( )
A．该细胞处于有丝分裂后期
B．该图细胞中①⑤和③⑦各为一对同源染色体
C．该细胞产生的子细胞可能是极体也可能是精细胞
D．该细胞中有8条染色单体
9.某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个核DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞( )
A．处于有丝分裂中期 B．正在发生基因的自由组合
C．将形成配子 D．正在发生DNA复制
10.(2013·济南调研)如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞( )
A．2个 B．3个
C．4个 D．5个
11.(2013·河南调研)就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是( )
A．2、4和4 B．2、8和4
C．4、4和4 D．2、4和8
12．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，则亲本的基因型是 (　)
A．aabb×AB B．AaBb×Ab
C．Aabb×aB D．AABB×ab
13．(2011·上海卷，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是 (　　)
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
14．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为 (　　)
A．1/16 B．1/8 C．1/32 D．1/64
15.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是(　　)
A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
16.（2012·蚌埠质检）下列示意图分别表示某动物（2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答：
（1）图1中a、b、c柱表示染色单体的是 ，图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是 。
（2）图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中 ，由Ⅱ变为Ⅲ，相当于图2中 过程。
（3）图2乙细胞产生的子细胞名称为 。
（4）请绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体DNA分子含量变化曲线。
17. （2013·辽宁沈阳二中月考）下图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题：(注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)
(1)图中代表染色体相对数量变化的曲线是 。
(2) 进行图中8过程时，细胞之间有信息交流，完成信息交流的细胞结构是 ，相关的成分是 。
(3)细胞内不含同源染色体的区间是________________。
⑷若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在4—6时期为
个。
⑸若8过程发生在人体内，此时后代性别 （填“已决定”或“未决定”）；所形成的细胞中遗传物质的数量 （填“父方多”、“母方多”或“一样多”） 。
18.在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传
病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是___________________
_______________________________________________。
(2)该种遗传病最可能是____________遗传病。如果这种
推理成立，推测Ⅳ－5的女儿的基因型_______________
_________________________________________。
(3)若Ⅳ－3表现正常，那么该遗传病最可能是________________________________________________，
则Ⅳ－5的女儿的基因型为____________。
19.(2013·潍坊三县联考)请回答下列有关遗传学的问题：
Ⅰ.鸟类的性别决定类型为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性为ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雌鹤鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1代均为栗羽。F1代鹌鹑多次相互交配，后代中均有白羽出现，出现的白羽都是雌性。通过F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：
(1)罕见白羽性状的出现是________的结果，该性状属于________(显性/隐性)性状。
(2)若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，写出F2代栗羽雌鹌鹑的基因型________，F2代白羽雌鹌鹑的基因型________，F2代栗羽雄鹌鹑的基因型________。
(3)F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，得到白羽雄鹌鹑的几率为________。
(4)若选择________羽的雄鹌鹑与________羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。
Ⅱ.下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：
(1)甲病的遗传方式属于________染色体上的________性遗传。
(2)写出Ⅰ－1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产 生的卵细胞类型有________种。
(3)若Ⅲ－8与Ⅲ－11结婚，生育一个患甲病子女的概率为______________，生育一个只患一种病的子女的概率为________________。已知人群中甲病的发病率为1/10 000，若Ⅲ－8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为____________。因此，应禁止____________结婚，以降低后代遗传病的发病率。
必修二 第二章练习
1.解析：萨顿假说是根据基因和染色体具有平行关系提出的假说，利用的是类比推理法21世纪教育网
答案：C
2.解析：基因是具有遗传效应的DNA片段，真核生物主要分布在细胞核内染色体上，细胞质中也有少部分（如在线粒体、叶绿体）所以说染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。染色体是由DNA和蛋白质结合组成。
答案：D
3.解析：细胞在有丝分裂过程间期DNA分子复制，前期、中期等时期一条染色体上都有两个DNA 分子
答案：C
4.解析：Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂；细胞中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即Ⅱ过程；A细胞经过减数分裂形成的C细胞有2种基因型；根据D的形态可判断该哺乳动物为雄性个体。
答案：C
5.解析：分析题意可知，该卵原细胞减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第一次分裂产生的次级卵母细胞为TTMM，减数第一次分裂产生的极体经减数第二次分裂产生的两个极体均为tm，次级卵母细胞经减数第二次分裂产生的卵细胞、极体均为TM。
答案：D
6.解析：由曲线图可知，该细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂。D时期为有丝分裂后期，染色体组数为该物种的2倍，其染色体组数目是E～I时期(有丝分裂的末期及减数第一次分裂间期、前期、中期和后期的染色体组数目都是该物种具有的染色体组数)细胞内染色体组数的2倍。L时期为减数第二次分裂的中期，此时，细胞内控制每对性状的基因来自同一染色体的复制，因而控制每对性状的基因组成相同，可能如B项所述。E时期为有丝分裂末期，N时期为减数第二次分裂的末期，染色体解旋恢复为染色质，而不是遗传物质解旋；G为减数第一次分裂的前期，可能发生染色体的交叉互换产生可遗传的变异，I为减数第一次分裂的后期，可能发生非同源染色体的自由组合而产生可遗传的变异。
答案：C
7.解析：人的小肠、家兔胚胎及绵羊的肝脏，这些组织或器官的细胞所进行的细胞分裂方式都是有丝分裂，不可能出现细胞内的染色体数目是体细胞的一半的时期，而牛的卵巢内，一部分卵原细胞进行减数分裂，在减数第二次分裂的前期、中期的细胞及分裂结束后新形成的卵细胞、第二极体的染色体数目都是体细胞的一半。
答案：D
8.解析：要特别注意该细胞的每极4条染色体形态大小各不相同。没有同源染色体，为减数第二次分裂的后期。①⑤和③⑦都不是同源染色体，而分别是两条相同的染色体。该细胞中无染色单体。
答案：C
9.解析：减数分裂过程的四个时期中，染色体、染色单体、核DNA的数量有明显的变化规律。该题中的题眼是“细胞膜开始缢缩”，可判断该细胞处于分裂后期A、D项错误，再由“细胞内含10条染色体、10个核DNA分子”，可判断出不含染色单体，因此不会是B项(基因的自由组合发生于减数第一次分裂的后期，存在染色单体)。
答案：C
10.解析：精原细胞中的基因是成对存在的。精原细胞经减数分裂形成精细胞时，成对的基因随同源染色体的分开而分离，使每个精细胞中只含成对基因中的一个，所以①与④、②与⑥、③⑤与⑦⑧可能分别来自同一个精原细胞。
答案：B
11.解析：考查同源染色体概念，属于考纲理解层次，难度较小。此时DNA已经完成了复制，1对联会的同源染色体有2条染色体，每条染色体由1个着丝点连接着2条染色单体；1条染色单体上有1个DNA分子，而1个DNA分子由2条多核苷酸链构成，因此1对联会的同源染色体有2个着丝点、4条染色单体、8条多核苷酸链。
答案：D
12.解析:本题的解题方法有两种：一种解法是利用题干中的信息进行逆推，分析出亲本的基因型；另一种解法是从选项出发进行正推，找出符合要求的亲本的基因型。如第一种解法：F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型为AaBb。F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，再结合雄蜂的基因型，可逆推出 F1的雄蜂的基因型为ab。在此基础上，可推出亲本的基因型是aabb×AB。
答案:A
13.解析:因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。故A正确。
答案:A
14.解析：设先天性白内障由基因A、a控制，低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。
答案:A
15.解析:分析题意可知，纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛)，A正确。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼)，B错误。纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛)，C错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼)，D错误。
答案:A
16.解析:本题首先由图2中的乙确定是雌性动物。（1）判断染色单体，其技巧是含量可以为0，即可确定b。存在同源染色体则染色体数与正常体细胞相同，还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。图1中的Ⅰ可为原始生殖细胞卵原细胞、Ⅱ是初级卵母细胞，都含同源染色体。（2）图1的Ⅱ中有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子，与图2中乙相对应。由Ⅱ变为Ⅲ染色体数目减半是因为初级卵母细胞（乙）中同源染色体分离形成次级卵母细胞和极体。（3）由（2）题知初级卵母细胞（乙）产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。（4）绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体DNA分子含量，其中的关键变化点有：间期DNA复制，DNA含量逐渐加倍，1条染色体上含有2个DNA分子；减数第二次分裂后期着丝点分裂后，1条染色体上含有1个DNA分子。
答案:（1）b Ⅰ、Ⅱ （2）乙 乙到丙（3）次级卵母细胞、极体
（4）如下图
17．解析：(1)分析：由图可看出1之前与8-9时为分裂间期，此时DNA复制导致数量加倍，而染色体数量不变。（2）分析：8时期时DNA与染色体均突然加倍，故为精卵结合的受精作用。（3）分析：减数第二次分裂后期之前与有丝分裂后期之前均有染色单体。（4）分析：由图可知为20条。（5）分析：基因突变发生在分裂间期，自由组合发生在分裂后期。（6）分析：6-7时期为减数第二次分裂后期，无姐妹染色单体，设两对同源染色体为AA与aa，则在细胞两端分别为Aa与Aa。
答案:（1）曲线B （2）细胞膜 糖蛋白 （3）4～7 （4）20 （5）已决定 母方多
18.解析：由Ⅰ－1生出健康的Ⅱ－1知该遗传病不可能是Y染色体遗传，由Ⅱ－5生出患病的Ⅲ－5知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传病。若Ⅳ－3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显体遗传病，所以Ⅳ－5的基因型是Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa，则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。
答案：(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传
(2)X染色体显性　XAXA、XAXa、XaXa
(3)常染色体显性遗传病　AA、Aa、aa
19.解析：Ⅰ.(1)“罕见”体现了频率低，是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配，子二代均有白羽，故突变性状为隐性。(2)因F2中白羽仅出现在雌性个体中，说明控制羽色的基因在性染色体上。而回交后代有白羽雄性个体出现，说明该基因位于Z染色体上。F1个体基因型ZDZd、ZDW、F2个体基因型为ZDZD(雄性栗羽)、ZDZd(雄性栗羽)、ZDW(雌性栗羽)、ZdW(雌性白羽)。(3)回交基因组合为：ZDZd×ZdW→ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)选择ZdZd×ZDW组合，后代的雄性个体均为栗羽，雌性个体均为白羽。21世纪教育网
Ⅱ.(1)5、6号无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。则结合题干与图示可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子，故其基因型为AaXBXb，一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，一个卵细胞也只能有一种基因型。(3)8、11号个体基因型分别为：1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。故后代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8。只患一种病的概率为7/8×1/3＋1/8×2/3＝3/8。若人群中甲病的发病率为1/10 000，则a的基因频率为1/100，表现正常的人群中携带致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)为：Aa/(Aa＋AA)＝(2×99/100×1/100)÷(2×99/100×1/100＋99/100×99/100)＝2/101。故有aa×2/101Aa→2/101×1/2aa＝1/101aa。
答案　Ⅰ.(1)基因突变　隐性 (2)ZDW　ZdW　ZDZD和ZDZd (3)1/4　(4)白　栗
Ⅱ.(1)常　隐　(2)AaXBXb　1 (3)1/3　3/8　1/101(或1/100)　近亲
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