本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网www.21cnjy.com
高一生物必修2 第5章《基因突变及其他变异》
测试题B卷
一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）
1.相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（ ）
A.叶肉 B.根分生区 C.茎尖 D.花药
2.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（ ）
①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代
②若发生在体细胞中，一定不能遗传
③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
④都是外来因素影响引起的
A．①②③④ B．①③④ C．①③ D．①②③
3.央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（ ）
A.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的
B.环境引发的变异可能为可遗传变异21世纪教育网
C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异
D.基因突变可能造成某个基因的缺失
4.下面是有关果蝇的培养记录。通过本实验可以说明（ ）
海拔高度（m） 温度（℃） 突变率（在一百万个个体中统计）
5000 19 0.2321世纪教育网
5000 25 0.63
3000 19 0.21
3000 25 0.63
A.果蝇在25℃突变率最高
B.果蝇的突变率与培养温度有关
C.果蝇的突变时通过影响酶的活性来实现的
D.果蝇的培养地点（所处的海拔高度）与突变率有关
5.（改编题）下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（ ）
A．基因重组可以发生生命活动的各个阶段
B．基因重组可以产生新的基因
C．基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状
D．基因突变对生物自身大多是有害的
6.（改编题）下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）
A．a过程可以发生基因重组
B．b过程没有染色单体
C．c过程为着丝点分裂导致
D．d过程没有同源染色体
7.某哺乳动物的基因型是AaBb，右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（ ）
A．该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞
B．该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变
C．等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂
D．减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞
8.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )
A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离
C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
9.下列情况中不属于染色体变异的是 （ ）
A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
B．21号染色体多一条的疾病
C．同源染色体之间交换了对应部分的结构
D．花药培养单倍体植株
10.关于染色体组的叙述，不正确的有（ ）
①、一个染色体组中不含同源染色体
②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同21世纪教育网
③、人的一个染色体组中应含有24条染色体21世纪教育网
④、含有一个染色体组的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )细胞，一定是配子21世纪教育网
A．①③ B．③④ C．①④ D．②④
11．有一对基因型为XBXb 、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果？（ ）
① 精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；
② 精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；
③ 卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；
④ 卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。
A. ① ③ B. ① ④ C. ② ③ D. ② ④
12．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（ ）
A．单倍体生物的体细胞内都无同源染色体
B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组
13.下图有关生物变异来源概念图叙述不正确的是（ ）
A．产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中的④的改变
B．图中⑤过程发生在减数第二次分裂时期
C．表中的①②可分别表示为基因突变和基因重组
D．③的结构改变不一定会造成生物性状的改变
14.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于( )
A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
15.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ）
[来源:21世纪教育网]
A．甲可以导致戊的形成 B．乙可以导致丙的形成
C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D．乙可以导致戊的形成
16.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（ ）
A．① B．② C．③ D．④
17.下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（ ）
A．调查前收集相关的遗传学知识
B．对患者家系成员进行随机调查
C．先调查白化病基因的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )基因频率，再计算发病率
D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100%
18.下列关于人类遗传病的表述中正确的是（ ）
A．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
B．先天性心脏病都是遗传病
C．根据发病率能推知遗传方式
D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
19.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等
B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样
D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病
20.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们 （ ）
A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）。
21.（10分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
⑴基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。
⑵用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是 。
⑶基因型为Hh的植株减数分裂时，缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 。
22. (改编题)（12分）分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。
(1)上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是________。
(2)图B中含________个染色体组，每个染色体组含________条染色体。
(3)对于可以进行有性生殖的生物而言，若 ，由C细胞组成的生物体是三倍体；若 ，由C细胞组成的生物体是单倍体。由C细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？___________________________。
(4)假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含________个染色体组。
(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的________。
23.（6分）下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。
(1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________。
21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
24.（改编题）（12分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的卷舌遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：
双亲全为卷舌(①) 仅父亲卷舌(②) 仅母亲卷舌(③) 双亲全为非卷舌(④)
性别21世纪教育网 男21世纪教育网 女 男 女 男 女 男 女
卷舌人数 59 60 33 29 35 31 0 0
非卷舌人数 38 35 27 28 87 29 57 52
请分析表中情况，回答下列问题：
(1)根据表中________组调查情况，你就能判断出显性性状为________。
(2)根据表中________组调查情况，能判断人的卷舌遗传是________染色体遗传。
(3)第①组双亲基因型的所有组合为___________________________________________。
(4)如图是Ⅱ5个体所在家庭的卷舌遗传图谱，请推测Ⅱ4与Ⅱ3一个非卷舌孩子的概率为______。
(5)第①组双亲全为卷舌，后代卷舌人数∶非卷舌人数＝(59＋60)∶(38＋35)，这个实际数值为何与理论假设有较大误差？
________________________________________________________________________。
答案及解析：
1.答案：A 21世纪教育网
解析：新基因是通过基因突变产生的，而基因突变往往发生在DNA分子复制过程中，只有分裂的细胞才能进行DNA分子复制，故分裂旺盛的组织易产生新基因。不分裂的细胞产生新基因的难度大。
2.答案：C
解析： 形成过程中，即减数分裂过程，在间期若发生基因突变，可以通过有性生殖传给后代，①正确；若发生在体细胞中，无性繁殖产生的后代，可以遗传，②错误；人正常体细胞具有原癌基因和抑癌基因，若发生基因突变，可能形成癌细胞，③正确；基因突变可以由物理、化学、生物等因素影响产生，不一定仅由外来因素影响，④错误。
3.答案：B
解析：引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A错误；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异，B正确；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变，C错误；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失，D错误。
4.答案:B
解析：表中只有两个温度，不能确定果蝇在25℃时突变率最高， A错误；此表可反映出果蝇的突变率与培养温度有关，B正确；但不能确定果蝇的突变是通过影响酶的活性来实现的，C错误；从表中可以看出，在相同温度下，不同培养地点的果蝇的突变率基本不变，说明果蝇的培养地点与突变率基本无关，D错误。
5.答案：D
解析：基因重组发生在有性生殖过程中，A错误；基因重组是对基因的重新组合，不会形成新的基因，B错误；由于密码子具有简并性，基因突变不一定改变氨基酸种类和排列顺序，所以不一定会改变生物的表现型，C错误；基因突变具有多害少利性，D正确。
6.答案：A
解析：由图分析可知，a、b过程为减数分裂，c过程为受精作用，d过程为有丝分裂。a过程为减数第一次分裂，同源染色体联会期间可能会发生交叉互换，为基因重组，A正确；b过程为减数第二次分裂，无同源染色体，有染色单体，着丝点分开，所以染色体数加倍，B错误；c过程为受精作用，精卵结合，所以染色体数目加倍，C错误；d过程为有丝分裂，始终有同源染色体，D错误。
7.答案：C
解析：由于发生了交叉互换，所以同源染色体上的非等位基因发生重新组合，细胞分裂后产生四种类型的配子，A错误；染色体进行交叉互换，染色体的结构不发生改变，B错误；等位基因分离发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期，C正确；如果姐妹染色体均向细胞一级移动，则可产生AaBB的细胞，D错误。
8.答案：D
解析：减数第一次分裂，同源染色体分离，染色单体1或2发生可突变可能，但不是最合理的，只有减数第一次分裂时，非姐妹染色单体的交叉互换，基因B移到正常染色体上后代才会出现红色性状，BC减数第二次分裂，染色单体无论如何变化，产生的花粉都不可育。
9.答案：C
解析：第5号染色体断臂缺失属于染色体结构变异；21号染色体多一条属于染色体数目变异；同源染色体之间交换了对应部分的结构属于基因重组，花药培养成单倍体植株属于染色体数目变异。
10.答案：B
解析：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )一组染色体，叫做一个染色体组。人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。
11.答案：D
解析：从题意可知，可能有XBXb+Y、XB+XbY、XBY+Xb三种可能组合，而男性不能提供XBY这种精子，所以只有XBXb+Y、XB+XbY两种可能，XB、Xb和Xb、Y是同源染色体，同源染色体该分离是减数第一次分裂后期，所以均是减数第一次分裂后期同源染色体未分离形成的，而减数第二次分裂正常，所以初级精母细胞或初级卵母细胞减数第一次分裂异常导致。
12.答案：C
解析：同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A错误；21三体综合征患者21号染色体为三个，多的一个为染色体个别的增添，B错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，D错误。
13.答案：B
解析：产生镰刀型贫血症的直接原因是蛋白质结构的改变，A正确；⑤过程是交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，B错误；①②可分别表示为基因突变和基因重组，C正确；由于密码子具有简并性，基因结构改变不一定会造成生物性状的改变，D正确。
14.答案：C
解析：a多了一条染色体，属于三体；b增加了4片段，属于染色体片段重复，属于染色体片段的增加；c有三个染色体组，属于三倍体；d缺失了3、4染色体片段，属于染色体片段的缺失。
15.答案：D
解析：由图可知，甲表示同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换，属于基因重组，乙表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异。丙是染色体部分重复导致的染色体结构变异，丁的基因和原来的有等位基因出现可能由于甲过程导致形成，戊的基因发生了改变可能有乙过程导致形成。
16.答案：C
解析：①为染色体缺失突变，②为染色体易位，③为基因突变或者基因重组导致，④为染色体位置颠倒。
17.答案：A
解析：调查白化病的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )发病率，应先确定调查的目的、要求并制定调查计划，而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率=白化病的患者人数／白化病的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )被调查的总人数×100%。
18.答案：A
解析：先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多一条21号染色体，属于染色体异常遗传病，A正确；先天性心脏病可能是遗传病，也可能是由环境因素引起的，B错误；遗传方式应该由系谱图推知，C错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，D错误。
19.答案：A
解析：调查人群中的遗传病，应该是对多种类型的遗传病进行调查和归类，A错误；对家庭调查，以获得系谱图，推测遗传方式，B正确；发病率应采取随机取样，C正确；男女患病比例相近，发病率高，为常染色体显性遗传病的可能性大，D正确。
20.答案：C
解析：亲属中有患者，那么二者可能是携带者，孩子存在患病风险，A错误；若二者
均为携带者，则孩子患病概率为1/4， B错误；因为二者弟弟都患病，则二者的基因型，均为AA（2/3）或Aa（1/3），那么孩子患该病的概率为1/3×1/3=1/9，C正确；D错误。
非选择题
21.答案： （1）GUC UUC 4 a
（2）1/4 4:1
（3）减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开
解析：（1）起始密码子为AUG说明是基因M以b链为模板转录，基因突变后，密码子由GUC变成UUC。正常情况下，基因R在有丝分裂复制后最多，有4个，转录模板为a链。
（2）MMHH和mmhh杂交得到F1为MmHh，自交得到F2，出现9：3：3：1的分离比，其中自交不分离的，即纯合子所占比例为1/4，用隐性亲本与F2中宽叶高茎（M-H-）测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎的比例为4:1。
（3）H、h基因在4号染色体上，缺失一条4号染色体，而出现HH型配子，应该是减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开。
22.答案：(1)D (2)2 3
(3)该个体由受精卵直接发育而来 该个体由配子发育而来 不可育。用秋水仙素处理其萌发的种子或幼苗，诱导其发生染色体数目加倍
(4)8 (5)C、B、A、D
解析：（1）单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，与含有几个染色体组没有必然联系，但是只含有一个染色体组的必然是单倍体，所以一定属于的单倍体的是D，其他均可能为单倍体。
（2）细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组，所以B中含有2个染色体组，每个染色体组含有3条染色体。
（3）若该个体由受精卵直接发育而来，形成的个体为三倍体；若该个体由配子发育而来，形成的个体为单倍体。三个染色体组联会紊乱，所以不可育。若用秋水仙素处理其萌发的种子或幼苗，使染色体数目加倍，则可以有性生殖产生后代。
（4）单倍体含有该物种配子染色体数，所以正常体细胞内含有2×4=8个染色体。
（5）AAaBbb含有三个染色体组，对应C图；AaBB含有两个染色体组，对应B图；AaaaBBbb含有四个染色体组，对应A图，Ab含有一个染色体组，对应D图。[来源:21世纪教育网]
23.答案：(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升) 染色体异常 45＋XY (2)父亲 XBY
解析：（1）由图观察可知，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加。21三体综合征是由于患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病，正常男性染色体组成是44+XY，患者的染色体组成为45+XY。
（2）红绿色盲为伴X隐性遗传病，母亲为红绿色盲患者，基因型为XbXb，则色觉正常的克莱费尔特症患者其基因型为XBXbY，那么必然是父亲减数分裂异常，形成XBY的配子。
24.答案：（1）① 卷舌 （2）①或② 常
（3）AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa （4）1/3
（5）调查的群体太少且双亲基因型的组合不只是Aa×Aa一种
解析：（1）①组中双亲都是卷舌，却出现了非卷舌子女，说明卷舌为显性性状。
（2）根据①组中，卷舌和非卷舌，男和女的比例均接近1:1，说明人的卷舌遗传是常染色体遗传。
（3）若用A表示显性基因，a表示隐性基因，①组双亲都是卷舌，组合可能为：AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa
（4）Ⅱ5的基因型为aa，则其父母必然是杂合子Aa，Ⅱ4的基因型为AA（1/3）和Aa（2/3），Ⅱ3的基因型为aa，则生一个非卷舌孩子的概率为2/3×1/2=1/3。
（5）调查的群体太少且双亲基因型的组合不只是Aa×Aa一种。
21世纪教育网 -- 中国最大型、最专业的中小学教育资源门户网站。 版权所有@21世纪教育网本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网www.21cnjy.com
高一生物必修2 第5章《基因突变及其他变异》
测试题A卷
一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）
1.下列关于基因突变的叙述中，正确的是（ ）
A．生物随环境改变而产生适应性的突变
B．由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率很高
C．基因突变在自然界的物种中广泛存在
D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱发的突变是定向的
2.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）（ ）
A．第6位的C被替换为T B．第9位与第10位之间插入1个T
C．第100、101、102位被替换为TTT D．第103至105位被替换为1个T
3.自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：
正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸
根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是( )
A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添
B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添
C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添
D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
4.某些个体在纵发中有一块白色或淡黄色头发，这可能是哪一类变异引起的（ ）
A.体细胞突变 B.生殖细胞突变
C.基因重组 D.染色体变异
5．下列时期或过程中不会发生基因重组的是（ ）
A．减数第一次分裂后期 B．四分体时期
C．交叉互换 D．着丝点分裂时
6.进行无性生殖的生物，可遗传变异是（ ）
A．基因重组和基因突变 B．基因重组、基因突变、染色体变异[来源:21世纪教育网]
C．基因突变、染色体变异 D．基因重组、染色体变异
7.（改编题）如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。根据下图，分析正确的是 ( )
A．图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异
B．图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组
C．图丙细胞仅可能通过基因突变产生
D．图丙细胞只能为次级精母细胞
8.生物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传。当生物进行减数分裂时，形成了Aab的精子，产生此种现象最可能的原因是（ ）
A．减数第一次分裂间期基因突变的结果是
B．减数第一次分裂前期发生交互换的结果
C．减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果
D．减数第二次分裂后期着丝点未分裂的结果
9.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ）
A.基因突变对于生物个体是利多于弊
B.基因突变属于可遗传的变异
C.基因重组能产生新的基因
D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中
10.某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图中，表示含有一个染色体组的细胞是（ ）
11.下列属于染色体畸变的是（ )
①花药离体培养后长成的植株 ②染色体上DNA碱基对的增添、缺失
③非同源染色体的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )自由组合 ④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换
⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
A.①④⑤ B. ②④ C. ②③④ D. ①⑤
12.（改编题）下列有关单倍体的叙述中，不正确的是 ( )
①未经受精的性细胞发育成的植物，一定是单倍体
②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体
③配子发育来的都是单倍体，都不可育
④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
⑤基因型是abcd的生物体一般是单倍体
⑥基因型是aaaBBBCcc的植物一定不是单倍体
A．①③④⑤ B．②③④⑤ C．②③④⑥ D．①②⑤⑥
13.关于植物染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
14.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（ ）
A．低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成
B．制作装片，包括解离、漂洗和制片3个步骤
C．在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞
D．把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
15.下列可遗传变异的来源属于基因突变的是（ ）
A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜
B．某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀形红细胞贫血症
C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌21世纪教育网
D．黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒
16.玉米花药培养的单倍体（一个染色体组）幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述正确的是( )水
a-b过程中细胞内发生了基因重组 21世纪教育网
B.c-d过程中细胞内染色体数不变21世纪教育网
C.c点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D.f-g过程中同源染色体分离，染色体数减半
17．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )是（ ）21世纪教育网
A. 多指症，在学校内随机抽样调查
B. 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查
C．血友病，在患者家系中调查
D. 青少年型糖尿病，在患者家系中调查
18．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）
A．猫叫综合征 B．21三体综合征
C．苯丙酮尿症携带者 D．镰刀型细胞贫血症
19．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是（ ）
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ-5 和Ⅱ-6 再生患病男孩的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )概率为1/2
D．Ⅲ-9 与正常女性结婚，建议生女孩
20.下列说法中正确的是（ ）
A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C.遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）。21世纪教育网
21. (8分) 如图为人β 珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区。据图回答：
(1)上述分子杂交的原理是____________________________________；细胞中β 珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是__________(填写图中序号)。
(2)细胞中β 珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是__________。
(3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β 珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是_________。
(4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中不含该突变基因的概率是_______。
(5)用一定剂量的Co γ射线照射萌发状态的棉花种子，其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于____________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了____________。
22.（改编题）（12分）育种工作者在大田中发现了几株矮杆且抗病的变异小麦，请回答关于这些变异小麦的问题。
(1)若已确定它们属于可遗传的变异，那么这种变异是由于基因突变引起的，还是由于染色体变异引起的？请设计实验来探究。
第一步：分别取高杆、矮杆根部的________细胞制成装片。
第二步：用显微镜观察 细胞中的染色体。
预期结果及结论：
①______________________________________________________________________。
②______________________________________________________________________。
(2)若已确定矮杆变异是由基因突变导致，请设计一个实验来判断这种突变是显性突变还是隐性突变。
①方法：选取多株矮杆小麦_________________________________________________。
②结果及结论：
a．若子代均表现为矮杆性状，则为 。
b．_____________________________________________________________________。
(3)假如上述突变是显性突变，如何在短时间内获得纯合的突变类型？
_____________________________________________________________________。
23.（8分）试分析产生下列变异性状。
（1）父母都是双眼皮的家庭，生有一个单眼皮的孩子，这种变异属于______________。
（2）马和驴交配产下一匹没有生育能力的骡子，骡子性状的变异属于_____________。
（3）哈密瓜引种内地，甜度大大降低。这种变异属于__________________________。
（4）在红色的菊花株上伸展出一枝开白花的枝条，被人们称之为“一枝独秀”，这个开白花枝条形成的最可能原因是___________________。21世纪教育网
24.（12分）下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：
（1）甲病和乙病的遗传方式分别为 、 ；Ⅱ-4 基因型为 ； Ⅲ-7的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )基因型为 。
（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是 ，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是 ，两病都患的几率是 。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )概率是 。
参考答案及解析：
选择题：
1.答案：C
2.答案：B
3.答案：A
解析：突变基因1没有引起氨基酸序列的改变，应该是由于碱基的替换，又由于密码子具有简并性，所以不改变；突变基因2仅改变了一个氨基酸，应该是由于碱基替换，密码子随之改变；突变基因3改变了第一个以后的所有氨基酸，应该是由于碱基增添，使这个序列发生移位导致。
4.答案：A
5.答案：D
6.答案：C[来源:21世纪教育网]
7.答案：A
解析：图甲中1和2是同源染色体，所以片段交换属于基因重组，1和4是非同源染色体，所以片段交换属于染色体结构变异，A正确；图乙为有丝分裂后期，不可能发生基因重组，B错误；图丙为减数第二次分裂后期，可能是由于基因突变或者基因重组（同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换）产生，C错误；图丙细胞可能是次级精母细胞或者第一极体，D错误。
8.答案：C
9.答案：B
解析：基因突变对生物个体来说是弊多于利，但对于物种来说是有积极意义的，A错误；可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异，B正确；能产生新的基因的只有基因突变，C错误；体细胞增殖进行的是有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。
10.答案：C
解析：正常体细胞含有染色体数目为8，A、B中染色体数是正常体细胞的一半，但存在同源染色体，不是一个染色体组；C中染色体数是正常体细胞的一半，而且形态不同，为一个染色体组；D与体细胞染色体数相等。含两个染色体组。
11.答案：D
解析：染色体畸变是指染色体发生数目和结构上的异常改变，包括染色体数目异常和结构畸变两大类。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。非同源染色体之间的组合属于基因重组。
12.答案：C
解析：单倍体的概念：由未受精的生殖细胞发育而来的，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，所以①正确；若亲本为四倍体，那么配子含有2个染色体组，形成的个体也是单倍体，②错误；配子发育来的都是单倍体，但若含有偶数个染色体组，可育，③错误；三倍体西瓜是由精子和卵子结合形成的，为奇数染色体组，但不是单倍体，④错误；基因型为abcd的生物体没有同源染色体，一般是单倍体，⑤正确；aaaBBBCcc含有3个染色体组，可能是单倍体或者是三倍体，⑥错误。
13.答案：D
14.答案：B
15.答案：B
解析：A是染色体变异，B是基因突变，C是基因重组，D是基因重组，所以B选项正确。
16.答案：C
解析：加秋水仙素之前为单倍体的有丝分裂，秋水仙素使染色体数目加倍，之后为含有2个染色体组的细胞进行有丝分裂。
17.答案：C
解析：本实验调查的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )遗传病应为单基因遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，D项错误；调查遗传方式应在患者家系中调查，C正确。
18. 答案：C
解析：显微镜下只能看到染色体的变化，无法观察基因变化，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，无法观察。
19：答案：B
解析：根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上,A选项错误。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项中，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D选项中，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。21世纪教育网
20.答案：C21世纪教育网
解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有些则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当，A错误；家族性疾病中有的是遗传病，有些则不是，如营养缺乏引起的疾病，B错误。
非选择题：
21.答案：(1)碱基互补配对原则 ③ 和⑤ (2)RNA聚合酶
(3)1/2 (4)1/4 (5)基因突变 基因突变对大多数个体来说是有害的
22.答案：（1）分生区 有丝分裂中期
①若二者的染色体形态结构和数目相同，则该变异由基因突变导致
②若二者的染色体不同，则该变异由染色体变异导致
（2）①分别让其自交
②a则为隐性突变
b若后代有高茎和矮茎性状的分离，则为显性突变
（3）取出现性状分离的植株的花粉进行离体培养，对幼苗用秋水仙素处理，选择高茎类型
23.答案：（1）基因重组 （2）染色体变异
（3）环境因素导致的 （4）基因突变
24：答案：
（1）常染色体上隐性遗传病 X染色体上隐性遗传病 AaXBXb AAXBY或AaXBY
（2）近亲结婚会使后代患隐性遗传病的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )机会大大增加 1/2 1/12
（3）1/9
解析：（1）从3和4生8或5和6生10的情况分析可知，甲为常—隐；从5、6生9的情况以及题干中的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )说明，可知乙为X—隐；8患甲病可知4为Aa，2患乙病可知4为XBXb，Ⅱ-4的基因型为AaXBXb；8患甲病，可知3和4为Aa，7可能AA或Aa，7不患乙病应为XBY，Ⅲ-7的基因型为AAXBY或AaXBY。
（2）近亲的双方携带相同的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )隐性致病基因的机会大，婚配会使后代患隐性遗传病的机会大大增加。从甲病分析，8是甲病患者，基因型为aa，9的基因型为1/3AA，2/3Aa，后代中2/3正常，1/3患甲病；从乙病分析，8的 ( http: / / www.21cnjy.com" \o "欢迎登陆21世纪教育网 )基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，9是乙病患者，基因型为XbY，后代中3/4正常，1/4患乙病；根据自由组合定律，后代中正常的几率为2/3×3/4＝1/2；两病都患的几率是1/3×1/4＝1/12。
（3）从图可知11与12为异卵双胞胎，因此同时患甲病的几率为1/3×1/3＝1/9。
A．
B．
C．
D．
21世纪教育网 -- 中国最大型、最专业的中小学教育资源门户网站。 版权所有@21世纪教育网
