2.3 伴性遗传课件（36张ppt）高中生物学人教版（2019）必修2

(共36张PPT)
第3节 伴性遗传
X
Y
本节聚焦：
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
人类X、Y染色体
问题探讨
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。
疑惑：
为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性？
红绿色盲的遗传与性别相关联
第3节
伴性遗传
性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。
同源区段
非同源区段
存在等位基因
无等位基因
根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。
性别决定方式
01
性别决定方式
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
性别决定方式
X
Y
X非同源区段
Y非同源区段
X和Y同源区段
有Y独有的基因，如外耳道多毛症
有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换
有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病
位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传
性别决定方式
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
伴性遗传
02
人人类红绿色盲
色盲
J.Dalton 1766--1844
色盲症的发现（快速阅读课本P34-P35）
英国化学家
道尔顿
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，
写出每个男性个体的基因型。
分析人类红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
分析人类红绿色盲
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
XBXB
女性正常
亲代
XbY
男性色盲
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
配子
子代
女性携带者
男性正常
1
：
1
XBXb
女性携带者
亲代
XBY
男性正常
Xb
XB
Y
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
女性正常
男性正常
女性携带者
男性色盲
1
：
1
1
：
1
：
预测红绿色盲基因的遗传
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
亲代
配子
子代
Xb
XB
Xb
Y
XBXb
女性携带者
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
Xb
XB
Y
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
XbXb
女性色盲
1
：
1
1
：
1
：
1
：
1
1、红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况
二、人类红绿色盲
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
特点1：男患者多于女患者
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
XBY
XBXb
XbY
V
四种婚配方式组合成一个家系：
特点2：
一般是隔代遗传（第1和3代有病，第2代无病）
特点3：女患者父亲以
及儿子必病。
交叉遗传(男患传女，女患传男)
伴X隐性遗传病
男女发病率有明显差别，
男性多于女性
隔代交叉遗传
（男患者—
女携带—
男患者）
女病，父、子病；
男正，母、女正
实例： 红绿色盲 血友病
果蝇眼色的遗传
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
小组讨论分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
活动:
抗维生素D佝偻病---伴X显性遗传病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
亲代
配子
子代
女性正常
男性患病
女性患病
XdY
男性正常
XDXd
女性患病
XdY
男性正常
Xd
XD
Xd
Y
XDXd
女性患病
XDY
男性患病
XdXd
女性正常
XdY
男性正常
通过对抗维生素D佝偻病的遗传分析,我们可以看出，位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻，男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
1.患者中女性多于男性：
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（父患女必患、子患母必患）
总结：伴X显性遗传病的特点
例：抗维生素Ｄ佝偻病
四、外耳道多毛症遗传分析
1. 伴Y染色体遗传病
2. 遗传特点
无显隐性之分
患者全为男性
世代遗传，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子也称为限雄遗传
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
小结：伴性遗传种类及特点
①伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性
·没有显隐性之分
·父传子，子传孙,代代传！
·隔代、交叉遗传
·连续遗传、交叉遗传
·女性患者的父亲和儿子均患病
·男性患者的母亲和女儿均患病
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
（为什么？）
（为什么？）
伴性遗传的应用
03
The application of sex-linked inheritance
遗传咨询
1．进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
三、伴性遗传理论在实践中的应用
伴性遗传理论在实践中的应用
情景模拟：
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
指导优生
伴性遗传的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
指导优生
芦花鸡
非芦花鸡
2．分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
伴性遗传的应用
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
伴性遗传的应用
3.遗传类型判断与分析
确定是否为伴Y染色体遗传
判断显隐性关系
判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
不能确定类型的，只能从可能性大小方面推测
顺序：伴Y→显隐性→染色体→可能性推测
口诀：
无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性
有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性
分析下列遗传系谱图，说出其遗传方式
A
B
C
D
E
常显
伴X显
伴Y
伴X隐
常隐
、常显
、常隐
伴性遗传
伴X染色体隐性遗传病特点
伴X染色体显性遗传病特点
伴Y染色体遗传病特点
人类红绿色盲
课堂小结
伴性遗传的应用
遗传系谱图的判别
AaXBXb AaXBY
AAXBXB AAXBXb AAXBY AaXBXB AaXBXb AaXBY
×
×
C
A
练习1
B
A
B
D
C
练习2
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