广东省名校联盟2022-2023学年高二上学期期末联考
化学试题
本试卷共8页,20题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Zn 65
一、选择题:本题共16小题,共44分,第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.从古至今,中国创造了光辉灿烂的文明,以下物品不属于合金的是( )
物品
选项 A.东周曾侯乙编钟 B.十二生肖兽首铜像 C.中国空间站砷化镓太阳能电池板 D.北斗导航卫星具有形状记忆功能的天线
2.化学与生产生活息息相关,下列与化学相关的描述和分析均正确的是( )
选项 描述 分析
A 用于棉麻、纸张的漂白 分子具有漂白性
B 热的纯碱溶液清洗油污效果更好 升温促进溶液水解,溶液中增大
C 甘蔗榨出甘蔗汁,剩下甘蔗渣 蔗糖和甘蔗渣都属于糖类,都是天然有机高分子化合物
D 聚乙烯能使酸性溶液褪色 聚乙烯是纯净物,分子中含有碳碳双键
3.劳动创造生活,下列劳动方式不可取的是( )
A.用白醋清洗水壶中的水垢(主要成分为碳酸钙)
B.农民混施草木灰和氯化铵,同时补充钾肥和氮肥
C.发电厂火控师向炉膛内适当鼓风,并用煤粉代替煤块使炉火更旺
D.游泳馆消毒师用胆矾给游泳池水消毒
4.相同状况下,将装有和空气的集气瓶分别按下图甲、乙两种方式放置,中间用玻璃板隔开,抽掉玻璃板后,下列现象预测和分析错误的是( )
选项 现象预测 分析
A 甲盛的集气瓶气体颜色较快变浅 密度比空气大
B 乙盛空气的集气瓶出现红棕色 熵增的方向是自发的
C 经过足够长的时间,所有瓶中气体颜色相同 最终可以达到相同的平衡状态
D 所有集气瓶中气体颜色均变深 反应逆向移动
5.在化学学习过程中要树立“变化观念与平衡思想”。已知 ,下列相关说法正确的是( )
A.若中的O是,达到平衡时,、和中都有
B.恒温恒容密闭容器中充入和,充分反应后,放出的热量
C.密闭容器中该反应达到平衡后,缩小容器体积,平衡逆向移动
D.加入催化剂,可加快反应速率,同时提高的平衡转化率
6.食醋是常见的食品调味剂,某酿造食醋的标签如图所示(除乙酸和水外,忽略其他杂质的影响),设为阿伏加德罗常数的值,下列相关说法正确的是( )
产品名称:酿造食醋 配料:饮用水、高粱、麸皮 大曲(豌豆、大麦)、食用盐 总酸度(计乙酸):
A.淀粉水解的最终产物是乙酸 B.1 L该食醋中含个醋酸分子
C.常温下,该食醋的 D.该食醋中存在
7.甲、乙、丙、丁四种元素均为短周期元素,在周期表中的位置如图所示,已知四种元素中至少有一种金属元素。下列说法错误的是( )
A.原子半径:
B.丙的最高价氧化物对应的水化物一定能与强酸反应
C.丙单质与反应的产物一定只含离子键
D.若甲、乙、丁均为非金属,则乙的非金属性最强
8.由下列实验操作和现象所得结论正确的是( )
选项 实验操作 现象 结论
A 向溴水中通入 溴水褪色 有漂白性
B 分别用激光笔照射胶体和溶液 胶体有一条光亮的通路,溶液没有 丁达尔效应是胶体与溶液的本质区别
C 将铁钉和适量食盐水密封在试管中,接压力传感器 一段时间后,试管内压强减小,铁钉生锈 铁钉发生了吸氧腐蚀
D 密闭容器中充入氢气和碘蒸气发生反应,平衡后,仅缩小容器体积 容器内气体颜色加深 平衡向生成碘蒸气的方向移动
9.下图是以Cu和Zn为电极的两种原电池,设为阿伏加德罗常数的值,下列相关叙述错误的是( )
A.(a)和(b)相比,(a)的能量利用率更高,电流更稳定
B.(a)和(b)均为Zn作负极,Cu作正极
C.(a)中移向Cu电极,移向Zn电极
D.(b)中Zn片质量减少6.5 g时,理论上电路中转移个电子
10.金刚石转化为CO的反应热无法直接测定。已知: , , 。下列相关叙述正确的是( )
A.金刚石转化为CO的反应热无法直接测定的原因是金刚石太贵重
B.石墨比金刚石稳定
C.金刚石储存的总能量比石墨储存的总能量低
D.金刚石转化为的热化学方程式为
11.下列化学用语表达正确的是( )
A.的电离方程式:
B.以溶液为电解质溶液,氢氧燃料电池负极的电极反应式:
C.水解的离子方程式:
D.的溶解平衡表达式:
12.甲烷、乙烯和丙烯都是重要的化工原料,都能燃烧,丙烯的燃烧热比乙烯的燃烧热小。下列相关说法正确的是( )
A.和的焓变很接近
B.已知 ,乙烯的燃烧热为
C.丙烯燃烧放出的热量一定比乙烯燃烧放出的热量多
D.若 , ,则
13.一种电化学处理尾气的方法如图所示,该方法可同时得到浓硫酸和连二亚硫酸钠(),连二亚硫酸钠具有超强还原性和漂白性。下列说法错误的是( )
A.Pt(Ⅱ)为阴极,应接电源负极
B.电路中转移时,左侧溶液增加
C.Pt(Ⅰ)的电极反应式为
D.该离子交换膜可选用阳离子交换膜
14.是一种易溶有机碱,与足量盐酸反应生成。常温下,将稀释体积为,与pH的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.将的溶液稀释至,溶液
B.是弱碱,电离常数
C.溶液稀释过程中,和均逐渐增大
D.溶液中存在
15.下图是测定铁屑与稀硫酸反应速率的装置图(每次用相同体积的硫酸,忽略反应前后溶液体积变化),结合已学知识分析下列相关说法中正确的是( )
A.用一根导管将分液漏斗上端气体和锥形瓶内气体连通,操作更容易,结果更准确
B.将稀硫酸改为浓硫酸,反应速率明显加快
C.若第一次测得,第二次测得,则第一次速率大
D.每次测得反应速率均先加快,后逐渐减慢,说明硫酸的浓度先增大,后减小
16.向恒容密闭容器中充入和,发生反应 。测得不同温度下反应时甲烷所占的体积百分比如图所示(520 K时甲烷含量最高),据此分析下列相关说法错误的是( )
A.容器内压强不再变化说明反应达到平衡状态
B.低于520 K,温度越高,反应速率越快,时甲烷产率越高
C.高于520 K,温度升高,平衡转化率降低,时甲烷产率降低
D.520 K时,该反应的平衡转化率最高
二、非选择题:本题共4小题,每题14分,共56分。
17.(14分)
漂水精主要成分是,多用于漂白及杀菌消毒,原理是溶液能与空气中作用生成,有人提出增强漂水精溶液漂白及杀菌消毒的两种办法:加入酸或酸性物质、升温。
已知:①常温下电离常数,,;
②受热不稳定,容易分解为和;
③常温常压下,饱和新制氯水物质的量浓度为,其中有三分之一与水反应。
回答下列问题:
(1)若杂质不参与反应,写出漂水精水溶液与反应的离子方程式:___________________________。
(2)新制氯水中与水反应的方程式为。
①近似计算该反应的平衡常数K,请在答题卡框内写出计算过程:____________________________________。
②将漂水精加入到稀盐酸中,发现漂白性不仅没有增强,反而减弱,结合离子方程式解释其原因:______________________________________________。
(3)探究温度对溶液的影响,配制一定浓度的漂水精溶液,逐渐升温,然后又逐渐冷却,不同温度下溶液的pH如下表所示。
温度/℃ 25 35 45 25
pH 9.1 7.4 6.2 7.8
①升温能增强漂水精溶液漂白及杀菌消毒效果的理由是:的水解是_______(填“放热”或“吸热”)反应,升温能促进水解,从而增加浓度。
②升温促进漂水精溶液水解,但溶液pH降低的原因可能是____________________________(写出一种即可)。
③加热又冷却至25℃,pH比原溶液小,说明变小,溶液中增加了一种阴离子:_______(填离子符号)。
(4)欲测定漂水精纯度,称取漂水精,溶于水配成溶液,取溶液加入维生素C使全部还原为,用溶液滴定,做指示剂,为砖红色沉淀,滴定终点的标志是__________________________________;若消耗溶液的体积为,则原漂水精中的质量分数为________%(设除外无其他含氯物质,保留3位有效数字)
18.(14分)
海洋是巨大的资源宝库,从海水得到纯碱的生产工艺如图所示:
回答下列问题:
(1)海水晒盐一般不直接蒸干,蒸发至大部分析出后将苦卤从排水渠中排出,苦卤可用于制备多种化工原料。
①晒盐不直接蒸干的原因是__________________________________________,减少精制的步骤和成本。
②不直接用海水制备、等化工原料,而用苦卤的原因是_____________________________________。
(2)粗盐中含少量和泥沙,精制过程是将大量粗盐溶于水,依次加入溶液和溶液,过滤后加入稀盐酸中和。已知:常温下,。测得加入溶液后,,此时溶液中________。
(3)向饱和食盐水中通入和时,应先通入________(填化学式),写出生成晶体A总反应的离子方程式:____________________________________。
(4)“操作1”是__________,“加热”时能产生一种可循环利用的物质是__________,(填化学式)。
(5)工业利用饱和食盐水制纯碱一般采用侯氏制碱法(如图所示),关于该制碱法,下列说法正确的是________(填选项字母)。
A.理论上侯氏制碱法的原子利用率为100%,无污染
B.循环Ⅱ进入沉淀池,利用率大大增加
C.母液加食盐细粉是为了提高,促进析出
D.制碱过程利用了物质溶解度的差异
(6)写出纯碱的一种用途:_____________________________________。
19.(14分)
甲醇是重要的有机原料,利用合成甲醇可同时实现减少碳排放的目标。已知:
反应Ⅰ: ;
反应Ⅱ: 。
回答下列问题:
(1)有人提出利用与合成甲醇。
①写出与反应合成和的热化学方程式,反应Ⅲ:___________________。
②从自发性角度看,利用合成甲醇应选择反应________(填“Ⅰ”或“Ⅲ”),该反应_____________(填“较高温度”或“较低温度”)自发。
(2)发生反应Ⅰ的同时发生副反应Ⅳ: 。向恒容密闭容器中加入、和催化剂PST,500℃时反应历程如图所示(TS表示过渡态,*表示吸附在催化剂表面的物种),此温度下催化剂PST可较好地提高甲醇的选择性。
①下列事实能说明反应Ⅰ达到平衡状态的是________(填选项字母)。
A.容器内
B.容器内气体的密度不再发生变化
C.的生成速率等于消耗速率
②历程中决定催化剂PST选择性较高的步骤是________(填选项字母);写出该步骤中发生副反应的方程式:________________________________________________________。
A.生成TS1步骤 B.生成TS2步骤 C.生成TS3步骤 D.最后一步
③在较短的相同时间内,反应未达到平衡状态,实验结果表明高于500℃时,甲醇产率迅速降低,原因可能是________________________________________________________。
④温度越高,甲醇的平衡产率越低,原因是_________________________________________________。
(3)不自发的反应可通过电解法实现,如果向稀硫酸中通入并通电也能生成甲醇,通入的电极接电源________极,写出该电极的电极反应式:_______________________________________________。
20.(14分)
化合物E是重要的有机合成中间体,草酸()是提炼稀有金属的重要溶剂,E的一种合成路线如图所示。
已知:①
②草酸与酸性溶液反应的方程式为。
回答下列问题:
(1)反应A→B的反应类型为________________;D的含氧官能团名称为________。
(2)A最简单同系物的结构简式为________________;C的同分异构体中,属于酯类的结构简式为________。
(3)E可以合成草酸,合成路线如下图所示。其中生成F的试剂和条件分别为________________;F的结构简式为________________。
(4)欲测定草酸浓度对已知②反应速率的影响,现有草酸溶液、酸性溶液和蒸馏水,拟定实验表格,填空并完成整体实验方案(忽略混合引起溶液体积的变化)。
序号 V(草酸)/mL V(酸性溶液)/mL V(蒸馏水)/mL 溶液褪色时间/min
1 7.0 3.0 ①________ 3.0 0.0010
2 2.0 3.0 ②________ ③________ 0.00060
结论:在其他条件不变时,草酸浓度越大,该反应的反应速率越________(填“快”或“慢”)。
(5)草酸做提炼稀有金属的溶剂时,需要插入铁制搅拌器,不采取措施铁很容易被腐蚀,工业上一般用铁连接直流电源________极,电源另一极连接石墨放入草酸溶剂中,该保护铁制搅拌器的方法称为________。
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化学参考答案及评分细则
一、选择题
1.C【解析】东周曾侯乙编钟属于青铜打击乐器;十二生肖兽首铜像是红铜合金;砷化镓太阳能电池板是一种半导体材料,属于无机非金属材料;北斗导航卫星的天线是形状记忆合金。故选C项。
2.B【解析】分子不具有漂白性,A项错误;纯碱洗涤油污是利用纯碱水解后溶液呈碱性,能促进油脂的水解,盐类的水解是吸热反应,热的纯碱溶液碱性更强,洗涤油污效果更好,B项正确;蔗糖不是天然有机高分子化合物,C项错误;聚乙烯是混合物,分子中不含碳碳双键,不能使酸性溶液褪色,D项错误。
3.B【解析】因为醋酸的酸性强于碳酸,白醋可与水垢的主要成分碳酸钙反应,A项正确;草木灰的有效成分是,混施铵态氮肥和草木灰,水解显酸性,水解显碱性,二者水解相互促进会导致氮肥肥效因氨气挥发而降低,B项错误;适当向炉膛鼓风,可以增大氧气浓度,用煤粉代替煤块可增大氧气与煤的接触面,加快煤的燃烧,C项正确;作为重金属盐,可使蛋白质变性,达到杀菌消毒的效果,D项正确。
4.D【解析】抽掉玻璃板,密度比空气大,甲中向下扩散速率比乙中向上扩散速率快,A项正确;气体混合时混乱度增大(熵增),乙中会向上扩散,空气会向下扩散,B项正确;经过足够长的时间,甲和乙中均达到相同的平衡状态,因为状态相同,所以瓶中气体颜色相同,C项正确;扩散后,分压减小,逆向移动,但因扩散,甲中上面的集气瓶和乙中下面的集气瓶气体颜色会变浅,D项错误。
5.A【解析】正逆反应同时进行,A项正确;可逆反应不能向一个方向进行到底,和不可能完全转化为,B项错误;增大压强,平衡向气体体积缩小的方向(正反应方向)移动,C项错误;催化剂不影响平衡转化率,D项错误。
6.D【解析】淀粉水解的最终产物是葡萄糖,A项错误;根据标签中总酸度,1 L该食醋含有60 g醋酸,物质的量浓度为,醋酸是弱电解质,溶液中存在,由于部分电离,1 L该食醋中醋酸分子的数目小于,B项错误;由于只有部分醋酸电离,,,C项错误;由电荷守恒可知,食醋中存在,D项正确。
7.C【解析】根据四种元素中至少有一种是金属元素,结合周期表中短周期的位置关系,甲、乙、丙、丁可能是锂、铍、钠、镁,也可能是硼、碳、铝、硅。丙和丁的电子层数比乙多,所以乙的原子半径最小,丙的核电荷数比丁小,原子半径更大,A项正确;丙可能是Na,也可能是Al,和都能和强酸反应,B项正确;如果丙是Na,与反应的产物有可能是,含有共价键,C项错误;如果甲、乙、丁是硼、碳、硅,其中碳的非金属性最强,D项正确。
8.C【解析】向溴水中通入,溴水褪色是因为被还原,不能说明有漂白性,A项错误;丁达尔效应只能鉴别胶体和溶液,胶体和溶液的本质区别是分散质粒子的直径大小,B项错误;铁钉在食盐水中生锈,参与反应,压强减小,发生了吸氧腐蚀,C项正确;,增大压强,平衡不移动,颜色加深是因为碘蒸气浓度增大,D项错误。
9.A【解析】(b)为双液原电池,避免了Zn与溶液接触,(a)为单液原电池,负极Zn与溶液接触,部分会直接与Zn在负极反应,进而形成微小的原电池,能量利用率低且电流不稳定,A项错误;活泼金属作负极,所以两原电池都是Zn作负极,Cu作正极,B项正确;阳离子移向正极,阴离子移向负极,C项正确;(b)中Zn片质量减少6.5 g时,理论上电路中转移电子,数目为,D项正确。
10.B【解析】C燃烧时不可能全部生成CO,总有一部分生成,因此无法测定C燃烧生成的反应热,A项错误;根据,石墨转化为金刚石吸热,石墨储存的能量比金刚石低,石墨比金刚石稳定,B项正确,C项错误;没有标明物质的聚集状态,D项错误。
11.D【解析】弱酸的电离方程式是分步书写的,A项错误;碱性电解质溶液中,电极反应式不能出现,B项错误;水解的离子方程式为,C项错误;的溶解平衡表达式为,D项正确。
12.A【解析】从化学键的角度分析,两个反应断键和成键方式相似,所以焓变很接近,A项正确;表示乙烯的燃烧热应生成液态水,B项错误;未指明乙烯和丙烯的用量,C项错误;放热越多,焓变越小,D项错误。
13.B【解析】右侧S化合价降低,应是阴极,接电源负极,电极反应式为,A项正确;若为阴离子交换膜,会导致移向左侧,产量降低,浓硫酸混有杂质,所以应是阳离子交换膜。左侧S化合价升高,应是阳极,电极反应式为,若电路中转移电子,有通过阳离子交换膜移向右侧,所以左侧溶液只增加,B项错误,C、D项正确。
14.C【解析】稀释溶液不会改变溶液酸碱性,溶液pH一定大于7,A项错误;根据稀释10倍,溶液pH变化小于1可判断是一种弱碱,由图可知溶液,,电离常数,B项错误;稀释过程中,溶液pH减小,增大,减小,增大,根据电离常数表达式可得,不变,减小,故增大,C项正确;溶液中存在物料守恒:,因为为弱碱,溶液呈酸性,即,D项错误。
15.A【解析】用导管将分液漏斗上端气体和锥形瓶内气体连通,可起到平衡气压和减小误差的作用,稀硫酸更容易滴下,也能避免将加入硫酸的体积当做生成的体积,A项正确;铁遇浓硫酸会钝化,B项错误;反应速率要用同一物质比较才能直接比较大小,根据方程式:,第二次,比第一次速率大,C项错误;反应速率先加快是因为该反应放热,温度升高,后减慢是因为硫酸浓度减小,D项错误。
16.D【解析】该反应左右两边气体分子数不相等,压强不再发生变化可以说明反应达到平衡状态,A项正确;低于520 K反应未达到平衡状态,温度升高,反应速率加快,时甲烷产率越高,B项正确;该反应是放热反应,高于520 K,时反应已经达到平衡状态,升温平衡转化率降低,甲烷产率降低,C项正确;该反应放热,温度越低平衡转化率越高,D项错误。
二、非选择题
17.(14分)
(1)(2分)
(2)①根据题意有
起始():0.09 0 0 0
转化():0.03 0.03 0.03 0.03
平衡():0.06 0.03 0.03 0.03
所以平衡常数(3分,答案合理即可)
②漂水精加入到稀盐酸中会发生反应,导致失效(2分)
(3)①吸热(1分)
②升温促进水的电离,溶液浓度增大或分解为盐酸(1分,答案合理即可)
③(1分)
(4)滴入最后半滴溶液时,生成砖红色沉淀,且半分钟内砖红色沉淀不消失(2分) 93.1(2分)
【解析】(1)因为,所以与不能共存,只能生成和,离子方程式为。
(2)①根据题目信息:常温常压下,饱和新制氯水物质的量浓度为,其中有三分之一与水反应,即转化了,结合三段式容易算出平衡常数K,详细计算过程见答案。
②根据①计算可知,反应的平衡常数K很大,正向进行的趋势很大,所以漂水精加入到稀盐酸中会发生反应,导致失效。
(3)①水解都是吸热反应,升温促进水解反应的发生,浓度增大。
②溶液中还存在两个受温度影响的因素,一是水的电离:,升温会导致平衡右移,浓度增大,pH降低;二是受热分解:,升温导致该反应的发生,转化为,pH降低。
③加热又冷却至25℃,不能恢复至原溶液的pH,说明发生了不可逆因素,即受热分解,导致变小,受热分解的产物是,所以溶液中增加的阴离子是。
(4)根据题意,滴定终点会生成砖红色沉淀,所以滴定终点的标志是滴入最后半滴溶液时,生成砖红色沉淀,且半分钟内砖红色沉淀不消失;根据题意得关系式:,原漂水精中的质量分数为。
18.(14分)
(1)①减少粗盐中的杂质或使更纯或让杂质随苦卤排走(2分,答案合理即可)
②苦卤中镁、溴含量比海水高或富集镁、溴(2分,答案合理即可)
(2)(2分,单位错误或漏写只得1分)
(3)(1分)(2分,可写成)
(4)过滤(1分) (1分,多答不扣分,只答不得分)
(5)ABD(2分,漏选得1分,多选不得分)
(6)造纸、纺织、制玻璃、制肥皂(1分,答案合理即可)
【解析】(1)①晒盐时直接蒸干会导致海水中不挥发溶质全部残留在粗盐中,不直接蒸干,大部分杂质会随苦卤排走,从而减少精制的步骤和成本。
②苦卤中镁、溴元素的含量比海水中高得多,用苦卤制备、等化工原料比海水成本低。
(2)
(3)因为溶解度大,先通氨气可吸收更多的,而且过量才能产生大量,所以应先通氨气,离子方程式为。
(4)要从溶液中分离沉淀的,“操作1”是过滤;“加热”时分解生成纯碱、水和,循环利用的是。
(5)从流程中可以看出,侯氏制碱法除了产品和副产品外,无其它排出物,理论上原子利用率为100%,A项正确;循环Ⅱ主要是利用未反应的,提高的利用率,B项正确;根据流程,母液加食盐细粉是为了促进副产品的析出,因为加食盐细粉可以增加的浓度,C项错误;制碱过程利用了溶解度比较小,容易析出,D项正确。
(6)纯碱用途很多:造纸、纺织、洗涤油污、生产玻璃、生产肥皂等。
19.(14分)
(1)① (2分,方程式1分,焓变1分,方程式写“”也可。答案合理即可)
②Ⅰ(1分) 较低温度(1分)
(2)①C(2分)
②C(1分) 或(1分)
③高于500℃时催化剂活性降低(1分)
④温度升高,反应Ⅰ逆向移动,反应Ⅳ正向移动(2分,只回答“反应Ⅰ放热,反应Ⅳ吸热”得1分)
(3)负(1分) (2分)
【解析】(1)①根据盖斯定律,由,得热化学方程式
②反应Ⅲ的,,吉布斯自由能一定大于0,反应不自发;而反应Ⅰ的,,T比较小才能满足吉布斯自由能,即较低温度自发。
(2)①因为反应Ⅰ和反应Ⅳ相互关联,必须同时达到平衡状态。物质的量为某个比例不可以作为达到平衡状态的依据,A项错误;气体总质量始终不变,又是恒容密闭容器,密度始终不变,B项错误;的生成速率等于消耗速率,说明正逆反应速率相等,C项正确。
②由图可知,生成TS1和TS2历程主副反应相同,不同的是生成TS3这一步,如果不生成TS3,发生,总反应刚好是副反应,所以选C,该步骤能垒最高,是决速步骤,使用PST能使反应Ⅰ能垒降低,生成甲醇的选择性提高。
③高于500℃甲醇产率迅速降低,说明高于500℃催化剂活性降低。
④主要考查温度对平衡转化率的影响,因为反应Ⅰ放热,反应吸热,温度升高,反应Ⅰ逆向移动,反应Ⅳ正向移动,导致甲醇的平衡转化率逐渐降低。
(3)转化为甲醇是还原反应,接电源负极,得到6个电子生成甲醇,结合酸性电解液即可写出电极反应式。
20.(14分)
(1)加成反应(1分) 羧基(1分)
(2)(1分) (2分)
(3)、Cu(或Ag)、加热(2分,其他合理答案也给分) (1分)
(4)0(1分) 5.0(1分) 5.0(1分) 快(1分)
(5)负(1分) 外加电流法(1分)
【解析】(1)乙烯与水加成生成乙醇,A→B的反应类型为加成反应;根据E的结构可推断D的结构简式为,含氧官能团是羧基。
(2)乙烯最简单的同系物是丙烯,结构简式为;C是醋酸,属于酯类的同分异构体是甲酸甲酯,结构简式为。
(3)在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在条件下与反应生成。
(4)实验设计要符合控制变量的思想,根据实验1中可推得溶液总体积为,所以不能加蒸馏水;实验2要保证酸性溶液的浓度不变,溶液总体积也需要,应加入蒸馏水,结合可求得反应时间为;结论为其他条件不变时,草酸浓度越大,反应速率越快。
(5)根据题意,选择的是外接电流法保护铁,此时铁为阴极,接电源负极。