2.3.2伴性遗传 第2课时 课件(共19张PPT)

(共19张PPT)
伴性遗传（第2课时）
贵州 梁老师生物学
遗传方式
常染色体遗传病
伴性遗传病
伴X
伴Y：
显性：
隐性：
多指、并指
白化病
显性：
隐性：
抗维生素D佝偻病
色盲、血友病
外耳道多毛症
人类遗传病
1
无中生有为隐性，生女有病为常隐
常隐
2
有中生无为显性，生女无病为常显
常显
3
常隐或伴X隐
4
常显或伴X显
人类遗传病图谱分析
“程序法”分析遗传系谱图
判断方法：
1、确定是否为伴Y遗传病。
2、判断显隐性。
3、确定是否为伴性（X）遗传。
遗传系谱图判断口诀：
新隐（新出现的为隐性）。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
若无明显特征，用假设伴性，若不成立，为常染色体遗传。
遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传
其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
遗传类型判断与分析
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
遗传类型判断与分析
常染色体隐性遗传
常显
常隐
人类遗传病图谱分析
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
甲病为
伴X隐性遗传病
乙病为
常染色体隐性遗传病
常隐
非伴X显性
非伴X隐性
7 8
1 2
3 4
5 6
9 10
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
非常染色体显性
人类遗传病图谱分析
最可能为伴X显性遗传
可能为：
伴X隐
常显、
常隐、
伴X显、
可能性判断：
最可能为X染色体隐性遗传
可能为：
伴X隐
常隐、
人类遗传病图谱分析
在常染色体上还是在X染色体上
方法：
(1)、雌隐雄显法
（显隐性已知）
隐性♀
×
显性♂
子代♀♂表型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色体上
(1)
基因位置的判断
(2)正反交法
（显隐性未知）
正反交实验
正反交结果一致
常染色体上
正反交结果不一致，
X染色体上
且其中之一出现了子代♀显、♂隐
1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只
能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
即时练习
2.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4
D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2
D
即时练习
1.已知一对夫妇所生女儿全部表现正常,所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示),则这对夫妇的基因型最可能为(　　)。
A.XBXB和XBY　　　　　B.XbXb和XBY
C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY
　　
B
即时练习
即时练习
2.外耳道多毛症仅见于男性(a),人类抗维生素D佝偻病中,若患者为男性,则其女儿一定患此病(b)。对a和b的理解正确的是(　　)。
A.a病基因位于X染色体上,且为显性遗传病,b也一样
B.a病基因位于Y染色体上,b病为伴X染色体显性遗传病
C.a病基因位于Y染色体上,b病为伴X染色体隐性遗传病
D.条件不够,无法判断
　
B
即时练习
3.下面是色盲的遗传系谱图,相关基因用B、b表示。请分析回答下列问题。
即时练习
(1)写出该家族中下列成员的基因型:4.　　　　,6.　　　　,11.　　　　　　 。
(2)成员14是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:　　　　　　　　　　　　　　　　 。
(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为　　　　,是色盲女孩的概率为　　　　。
XBXb
1→4→8→14
XbY
XBXb或XBXB
1/4
0
即时练习
完成导学案习题