生物的遗传 同步训练

生物的遗传 同步练习
1、预防遗传病发生的最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是
A、禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断 B、遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断
C、禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断 D、遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚
2．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于：
A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
C．部分遗传病由隐性致病基因所控制 D．部分遗传病由显性致病基因所控制
3、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传和X染色体上隐性遗传的依次是
A、③①②④ B、②④①③ C、①④②③ D、①④③②
4．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定
DNA序列不发生任何变异，则结果应当是：
A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
5．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是：
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A、①② B、②③ C、③④ D、①④
6、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，
等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合子宽叶雌株同窄
叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是
A、子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
B、子代全是雌侏，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
C、子代雌雄各半，全为宽叶
D、子代中宽叶雌株： 宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株＝1 : 1 : 1 : 1
7．调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是
A. 致病基因是隐性基因
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4
C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
8、红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自由交配所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A、卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1 B、卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1
C、卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1 D、卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶1
9、某种牛基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的个体，雄牛是红褐
色，雌牛是红色，现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，此二头小牛性别是
A、全为雄牛 B、全为雌牛 C、一雌一雄 D、无法确定
10、某种蝇的表现型由一对等位基因控制，如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代
中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25％为雄蝇翅正常、25％为雌蝇翅正常，那么，
翅异常不可能由
A、常染色体上的显性基因控制 B、常染色体上的隐性基因控制
C、性染色体上的显性基因控制 D、性染色体上的隐性基因控制
11、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他们的儿子是色盲的概率
是
A、1 B、1/2 C、1/4 D、1/8
12、一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩没有色盲，而该夫妇所有父母亲中，只有一个人带有色盲基因，则此夫妇的基因型是
A、XBXB、XbY B、XBXb、XBY C、XbXb、XBY D、XBXb、XbY
13．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的
遗传特点之一是：
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
14．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若
女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为：
A.0 B. 1/4 C.1/2 D.1
15．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生
下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是：
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
16、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显
性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生
育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）
A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
17．为了验证促进有丝分裂物质对细胞分裂的促进作用，将小鼠的肝细胞悬浮液分成等细
胞数的甲、乙两组，在甲组的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）；乙组
中加入等剂量的3H-TdR加入促进有丝分裂物质。培养一段时间后，分别测定甲、乙两组细
胞的总放射强度。据此回答下列问题：
（1）细胞内3H-TdR参与合成的生物大分子是　　　，该种分子所在的细胞结构名称是　　　　，　　　　。
　（２）乙组细胞的总放射性强度比甲组的　，原因是　　　 　　　　　　　　。
　（３）细胞利用3H-TdR合成生物大分子的过程发生在细胞周期的　　　期。
　（４）在上述实验中选用3H-TdR的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。
18、下图为与白化病有关的某
家族遗传系谱图，致病基因用
a表示，据图分析回答问题：
(1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的．
(2)图中I2的基因型是 ，Ⅱ4的基因型为 ，
(3)图中Ⅱ3的基因型为 ，Ⅱ3为纯合子的几率是 ．
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。
19．并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示)试回答下列问题：
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为__ ___，父亲的为___ __，母亲的为___ ___。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是________ ___。
(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为____ ____________。
20．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；
直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇
杂交得到以下子代类型和比例：
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
（2）亲代果蝇的表现型为 、 。
（3）亲代果蝇的基因型为 、 。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。
（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。
21、下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。
（3）III-10的纯合子的概率是________。
（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
（5）该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有________。
22、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）
两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点
是 ；子代患病，则亲代之一必 ；
若II – 5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率
为 。
（3）假设II – 1不是乙病基因的携带者， 则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
答案
BCCCD ADDBD CBDCB D
17．（1）DNA 染色体 线粒体 （2）高 乙组细胞分裂旺盛，产生的细胞含有由胸腺嘧啶脱氧核苷合成的胸腺嘧啶脱氧核苷酸等为原料合成的DNA。（3）间 （4）3H-TdR是合成胸腺嘧啶脱氧核苷酸的原料，胸腺嘧啶脱氧核苷酸又是合成DNA的原料。
18、(1)常染色体 (2)Aa aa (3)AA或Aa 1/3 (4)1/8
19、（１）ＳＳ或Ｓs　Ｓs Ｓs（２）ＳＳ、Ｓs、ss （3）Ｓs（每个基因型1分）
20．（1）常染色体 X染色体 （2）雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛（3）BbXFXf BbXFY
（4）1：5 （5）BBXfY BbXfY bbXFY
21、（1）常、显 常、隐（2）aaBB或aaBb AaBb
（3）2/3（4）5/12（5）II-5，II-6，III-10
22、（11分）（1） 常 显 （2） 代代相传 患病 1/2
（3） × 隐
隔代相传（答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传的其中之一都给分）
aaXbY AaXbY 1/4