专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》测试卷（含答案）2022—2023学年苏教版（2019）高二化学下学期选择性必修3
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| 名称 | 专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》测试卷（含答案）2022—2023学年苏教版（2019）高二化学下学期选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.1MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-02-22 09:45:08 | ||
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文档简介
专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》检测题
一、单选题（共13题）
1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．溴乙烷制乙醇；丙烯制丙醇
B．乙酸制乙酸乙酯；溴苯制苯酚
C．氯代环己烷制环己烯；丙烯制1，2-二溴丙烷
D．甲苯制对硝基甲苯；甲苯制苯甲酸
2．如图所示物质是某药物的中间体。关于该化合物的说法错误的是
A．该物质既能发生加成反应又能发生消去反应
B．该物质存在顺反异构体
C．分子中含有3种含氧官能团
D．1mol该物质最多能与4molNaOH反应
3．下列分子中，含碳碳双键的是
A．C2H4 B．C2H5OH C．C2H5Br D．CH3COOH
4．硫酸盐(含、)气溶胶是PM2.5的成分之一、近期科研人员把出了雾霾微颗粒中硫酸盐生成的三个阶段的转化机理，其主要过程示意图如下，下列说法错误的是
A．第I阶段的化学方程式为：+NO2=+
B．该过程中NO2为催化剂
C．1mol在第II、III两个阶段共失去电子数目为NA
D．氧化性NO2＞HNO2
5．下列各组反应物如果改变某一条件，生成物种类一定不变的是
A．与：改变温度 B．与氨水：改变氨水浓度
C．和浓硫酸：改变温度 D．与共热：改变溶剂种类
6．阿司匹林是家中常备药，其结构如图所示，下列说法中不正确的是
A．分子式为 B．分子中所有原子不可能共面
C．能和乙醇发生酯化反应 D．是一种饱和烃
7．有机物CH3-CH＝CH-Br能发生的反应：①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液生成浅黄色沉淀；⑦加聚反应。下列说法正确的是
A．只有②不能发生 B．只有⑥不能发生 C．只有⑦不能发生 D．以上反应均可发生
8．布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。关于布洛芬，下列说法不正确的是
A．分子式为
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1mol布洛芬最多可与4mol 发生加成反应
D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面
9．化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是
A．1molX分子中含6mol碳氮σ键 B．Y分子中所有原子可能共平面
C．Z不能和NaOH溶液发生反应 D．Z分子中含有1个手性碳原子
10．某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH，下列关于该有机物的说法错误的是
A．该有机物含有3种官能团
B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样
C．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应
D．1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应
11．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是
A．能发生取代反应，不能发生加成反应
B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C．与互为同分异构体
D．该物质与碳酸钠反应得
12．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B区域280~320μm中波光线区域的紫外线，可用于防晒类化妆品，其结构简式如图所示。下列关于苯佐卡因的说法错误的是
A．其苯环上的二氯代物有6种
B．能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C．分子中可能共平面的碳原子最多为9个
D．能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2
13．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图。下列对该化合物的叙述不正确的是
A．属于芳香族化合物 B．不属于卤代烃
C．具有酯类化合物的性质 D．属于醇类
二、非选择题（共10题）
14．有机物X是天然蛋白质的水解产物，由C、H、O、N四种元素组成。其相对分子质量为165，分子中含苯环且N与C的原子个数比为，回答下列问题：
(1)X的分子式为_______。
(2)X中所含官能团名称为_______。
(3)X分子中苯环上仅有一个侧链，且含有一个-CH2-，一个，则X的结构简式为_______，X可以发生的反应类型是_______ (填字母)。
A．酯化反应 B．加成反应 C．消去反应 D．水解反应
(4)有机反应常发生在官能团处，写出X在一定条件下生成六元环状化合物(分子式为)的化学方程式：_______。
15．以乙烯为基本原料，合成六元环状化合物D的反应如下所示(部分试剂、产物及反应条件略去)：
请写出各步反应的化学方程式和反应类型___________。
16．在标准状况下，某烷烃和单烯烃的混合气体2.24L,将其完全燃烧,产生的气体缓缓通过浓硫酸,浓硫酸增重4.05克,将剩余气体通入碱石灰,碱石灰质量增加了6.60克,另取该混合气体2.24L通过过量溴水,溴水质量增加了1.05克。求：
(1)混合气体由哪两种烃组成_____；
(2)则该单烯烃的体积分数是_____。
17．1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的CO2比H2O(g)少1体积(同温同压下测定)，0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后，碱石灰增重39g。
(1)求该烃的分子式___。
(2)已知该烃的一氯代物有3种，请写出该烃的结构简式且命名___。
18．常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体，A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。
（1）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2，试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。
（2）120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%，试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。
19．Ⅰ.德国化学家凯库勒认为：苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的观点，甲同学设计了如下实验方案。
①按如图所示装置连接好各仪器；②检验装置的气密性；③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹、、；④待烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D的水中，挤压预先装有水的胶头滴管，观察实验现象。回答下列问题。
(1)A中所发生的有机反应的化学方程式为_______。
(2)装置B的作用是_______。
(3)反应完毕后，将装置A内的液体进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：①蒸馏，②水洗，③用干燥剂干燥，④用10%溶液洗，⑤水洗。正确的操作顺序是_______(填序号)。
A．②③①④⑤ B．②④⑤③① C．④②③⑤① D．②④①③⑤
II.已知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置，用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。
请回答下列问题：
(4)仪器a的名称为_______。
(5)实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若_______，则证明装置A不漏气。
(6)仪器b中发生反应的化学方程式为_______。
(7)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，装置B的作用为_______。
(8)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有_______。
20．实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。
【实验假设】
(1)假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生_________反应(填反应类型)。
假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下：
无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________。
假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。
_________
【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。
方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。
序号 操作 现象
试管1 1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置 褪色
试管2 1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置 ____
结论：假设Ⅰ不成立。
(2)试管2中的实验现象为__________。
方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。
序号 操作 pH
试管1 加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85[]
试管2 加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH ____________
注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。
(3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式：____________________________________。
(4)若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为______反应；若pH接近______，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。
【实验结论与反思】
(5)根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因：______________。
(6)已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。
A．向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色
B．向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色
C．向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色
D．向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色
21．I.A是相对分子质量为28的烃，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯()，合成路线如图所示。
回答下列问题：
(1)写出A的结构简式_______。
II.实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯。
(2)在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_______。
(3)试管b中观察到的现象是_______。试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。b使用饱和溶液的作用是_______、_______、_______。
(4)工业上用A和在一定条件下直接反应制得乙酸乙酯。
①反应类型是_______反应(填“加成或取代”)。
②与实验室制法相比，工业制法的优点是_______。
22．以下为五种有机物的有关信息，根据表中信息回答问题。
A B D E F
①由C、H、O三种元素组成的液体； ②医学上常用体积分数为的该物质水溶液进行皮肤消毒。 其产量用来衡量一个国家的石油化工水平。 比例模型为： ①可用于除水垢 ②在低于时，凝固成冰一样的晶体。 由5个原子组成的10个电子的共价分子。
(1)A的官能团名称为_______，对A的描述正确的是_______。
①有毒 ②无色无味 ③密度比水小 ④与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色 ⑤在海带提碘实验中作萃取剂从碘水中提取碘单质 ⑥在热Cu丝作用下生成相对分子质量比它小2的有机物
A．①③⑤ B．②③④ C．③④⑥ D．④⑤⑥
为了鉴别A及A的一种常见同分异构体，某同学用一小块某元素的单质分别投入盛有这2种化合物的试管中，其中与该单质发生反应的化学方程式是_______。
(2)B的电子式为_______，实验室常用_______除去F中混有的少量B，发生了_______反应填反应类型。
(3)工业上，D来源于煤干馏后的液态产物煤焦油。D在浓硫酸、水浴中与浓硝酸发生取代反应，生成的有机物的结构简式为_______。
(4)写出用标记的A与不含的E在一定条件下发生反应的化学方程式注明反应条件_______。
23．化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：
（1）化合物F中含氧官能团的名称是______和______，由A生成B的化学反应类型是______；
（2）写出化合物B的结构简式：______；
（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：______；
（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：______（任写一种）；
参考答案：
1．B 2．D 3．A 4．B 5．B 6．C 7．B 8．C 9．A 10．B 11．C 12．A 13．D
14．(1)(或)
(2)羧基、氨基
(3) AB
(4)2+2H2O
15．A→B：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，加成反应；B→C：CH2BrCH2Br+2 H2O CH2OHCH2OH+2HBr，取代反应；C→D：2 CH2OHCH2OH +H2O，取代反应
16． CH4和C3H6 25%
17． C6H14 CH3CH2C(CH3)3；2，2—二甲基丁烷
18．
组合编号 A的分子式 B的分子式 A和B的体积比（VA：VB）
① CH4 C3H6 1：3
② CH4 C4H8 1：1
③ C2H6 C3H6 1：1
④ C2H6 C4H8 3：1
C2H6、C4H8
19．(1)+Br2
(2)除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯
(3)B
(4)分液漏斗
(5)分液漏斗中液体不能顺利流下(或分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面)
(6)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
(7)除去挥发出来的乙醇
(8)溴水或溴的四氯化碳溶液
20．(1) 加成反应 1:1
(2)溶液分层，溴水不褪色；
(3)
(4) 取代反应 1.55
(5)乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色
(6)C
21．(1)
(2)防倒吸
(3) 液体分为两层，上层为透明油状液体，有香味 除去乙酸 吸收乙醇 减小乙酸乙酯在水中的溶解度(利于分层)
(4) 加成 原子利用率高
22．(1) 羟基 C 2Na+2CH3CH2OH2CH3CH2ONa+H2
(2) 溴水或溴的四氯化碳溶液 加成
(3)
(4) +H2O
23． 醛基 羰基 取代反应 CH3COOH++ H2O
一、单选题（共13题）
1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．溴乙烷制乙醇；丙烯制丙醇
B．乙酸制乙酸乙酯；溴苯制苯酚
C．氯代环己烷制环己烯；丙烯制1，2-二溴丙烷
D．甲苯制对硝基甲苯；甲苯制苯甲酸
2．如图所示物质是某药物的中间体。关于该化合物的说法错误的是
A．该物质既能发生加成反应又能发生消去反应
B．该物质存在顺反异构体
C．分子中含有3种含氧官能团
D．1mol该物质最多能与4molNaOH反应
3．下列分子中，含碳碳双键的是
A．C2H4 B．C2H5OH C．C2H5Br D．CH3COOH
4．硫酸盐(含、)气溶胶是PM2.5的成分之一、近期科研人员把出了雾霾微颗粒中硫酸盐生成的三个阶段的转化机理，其主要过程示意图如下，下列说法错误的是
A．第I阶段的化学方程式为：+NO2=+
B．该过程中NO2为催化剂
C．1mol在第II、III两个阶段共失去电子数目为NA
D．氧化性NO2＞HNO2
5．下列各组反应物如果改变某一条件，生成物种类一定不变的是
A．与：改变温度 B．与氨水：改变氨水浓度
C．和浓硫酸：改变温度 D．与共热：改变溶剂种类
6．阿司匹林是家中常备药，其结构如图所示，下列说法中不正确的是
A．分子式为 B．分子中所有原子不可能共面
C．能和乙醇发生酯化反应 D．是一种饱和烃
7．有机物CH3-CH＝CH-Br能发生的反应：①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液生成浅黄色沉淀；⑦加聚反应。下列说法正确的是
A．只有②不能发生 B．只有⑥不能发生 C．只有⑦不能发生 D．以上反应均可发生
8．布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。关于布洛芬，下列说法不正确的是
A．分子式为
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1mol布洛芬最多可与4mol 发生加成反应
D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面
9．化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是
A．1molX分子中含6mol碳氮σ键 B．Y分子中所有原子可能共平面
C．Z不能和NaOH溶液发生反应 D．Z分子中含有1个手性碳原子
10．某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH，下列关于该有机物的说法错误的是
A．该有机物含有3种官能团
B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样
C．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应
D．1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应
11．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是
A．能发生取代反应，不能发生加成反应
B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C．与互为同分异构体
D．该物质与碳酸钠反应得
12．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B区域280~320μm中波光线区域的紫外线，可用于防晒类化妆品，其结构简式如图所示。下列关于苯佐卡因的说法错误的是
A．其苯环上的二氯代物有6种
B．能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C．分子中可能共平面的碳原子最多为9个
D．能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2
13．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图。下列对该化合物的叙述不正确的是
A．属于芳香族化合物 B．不属于卤代烃
C．具有酯类化合物的性质 D．属于醇类
二、非选择题（共10题）
14．有机物X是天然蛋白质的水解产物，由C、H、O、N四种元素组成。其相对分子质量为165，分子中含苯环且N与C的原子个数比为，回答下列问题：
(1)X的分子式为_______。
(2)X中所含官能团名称为_______。
(3)X分子中苯环上仅有一个侧链，且含有一个-CH2-，一个，则X的结构简式为_______，X可以发生的反应类型是_______ (填字母)。
A．酯化反应 B．加成反应 C．消去反应 D．水解反应
(4)有机反应常发生在官能团处，写出X在一定条件下生成六元环状化合物(分子式为)的化学方程式：_______。
15．以乙烯为基本原料，合成六元环状化合物D的反应如下所示(部分试剂、产物及反应条件略去)：
请写出各步反应的化学方程式和反应类型___________。
16．在标准状况下，某烷烃和单烯烃的混合气体2.24L,将其完全燃烧,产生的气体缓缓通过浓硫酸,浓硫酸增重4.05克,将剩余气体通入碱石灰,碱石灰质量增加了6.60克,另取该混合气体2.24L通过过量溴水,溴水质量增加了1.05克。求：
(1)混合气体由哪两种烃组成_____；
(2)则该单烯烃的体积分数是_____。
17．1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的CO2比H2O(g)少1体积(同温同压下测定)，0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后，碱石灰增重39g。
(1)求该烃的分子式___。
(2)已知该烃的一氯代物有3种，请写出该烃的结构简式且命名___。
18．常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体，A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。
（1）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2，试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。
（2）120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%，试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。
19．Ⅰ.德国化学家凯库勒认为：苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的观点，甲同学设计了如下实验方案。
①按如图所示装置连接好各仪器；②检验装置的气密性；③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹、、；④待烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D的水中，挤压预先装有水的胶头滴管，观察实验现象。回答下列问题。
(1)A中所发生的有机反应的化学方程式为_______。
(2)装置B的作用是_______。
(3)反应完毕后，将装置A内的液体进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：①蒸馏，②水洗，③用干燥剂干燥，④用10%溶液洗，⑤水洗。正确的操作顺序是_______(填序号)。
A．②③①④⑤ B．②④⑤③① C．④②③⑤① D．②④①③⑤
II.已知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置，用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。
请回答下列问题：
(4)仪器a的名称为_______。
(5)实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若_______，则证明装置A不漏气。
(6)仪器b中发生反应的化学方程式为_______。
(7)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，装置B的作用为_______。
(8)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有_______。
20．实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。
【实验假设】
(1)假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生_________反应(填反应类型)。
假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下：
无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________。
假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。
_________
【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。
方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。
序号 操作 现象
试管1 1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置 褪色
试管2 1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置 ____
结论：假设Ⅰ不成立。
(2)试管2中的实验现象为__________。
方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。
序号 操作 pH
试管1 加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85[]
试管2 加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH ____________
注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。
(3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式：____________________________________。
(4)若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为______反应；若pH接近______，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。
【实验结论与反思】
(5)根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因：______________。
(6)已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。
A．向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色
B．向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色
C．向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色
D．向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色
21．I.A是相对分子质量为28的烃，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯()，合成路线如图所示。
回答下列问题：
(1)写出A的结构简式_______。
II.实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯。
(2)在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_______。
(3)试管b中观察到的现象是_______。试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。b使用饱和溶液的作用是_______、_______、_______。
(4)工业上用A和在一定条件下直接反应制得乙酸乙酯。
①反应类型是_______反应(填“加成或取代”)。
②与实验室制法相比，工业制法的优点是_______。
22．以下为五种有机物的有关信息，根据表中信息回答问题。
A B D E F
①由C、H、O三种元素组成的液体； ②医学上常用体积分数为的该物质水溶液进行皮肤消毒。 其产量用来衡量一个国家的石油化工水平。 比例模型为： ①可用于除水垢 ②在低于时，凝固成冰一样的晶体。 由5个原子组成的10个电子的共价分子。
(1)A的官能团名称为_______，对A的描述正确的是_______。
①有毒 ②无色无味 ③密度比水小 ④与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色 ⑤在海带提碘实验中作萃取剂从碘水中提取碘单质 ⑥在热Cu丝作用下生成相对分子质量比它小2的有机物
A．①③⑤ B．②③④ C．③④⑥ D．④⑤⑥
为了鉴别A及A的一种常见同分异构体，某同学用一小块某元素的单质分别投入盛有这2种化合物的试管中，其中与该单质发生反应的化学方程式是_______。
(2)B的电子式为_______，实验室常用_______除去F中混有的少量B，发生了_______反应填反应类型。
(3)工业上，D来源于煤干馏后的液态产物煤焦油。D在浓硫酸、水浴中与浓硝酸发生取代反应，生成的有机物的结构简式为_______。
(4)写出用标记的A与不含的E在一定条件下发生反应的化学方程式注明反应条件_______。
23．化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：
（1）化合物F中含氧官能团的名称是______和______，由A生成B的化学反应类型是______；
（2）写出化合物B的结构简式：______；
（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：______；
（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：______（任写一种）；
参考答案：
1．B 2．D 3．A 4．B 5．B 6．C 7．B 8．C 9．A 10．B 11．C 12．A 13．D
14．(1)(或)
(2)羧基、氨基
(3) AB
(4)2+2H2O
15．A→B：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，加成反应；B→C：CH2BrCH2Br+2 H2O CH2OHCH2OH+2HBr，取代反应；C→D：2 CH2OHCH2OH +H2O，取代反应
16． CH4和C3H6 25%
17． C6H14 CH3CH2C(CH3)3；2，2—二甲基丁烷
18．
组合编号 A的分子式 B的分子式 A和B的体积比（VA：VB）
① CH4 C3H6 1：3
② CH4 C4H8 1：1
③ C2H6 C3H6 1：1
④ C2H6 C4H8 3：1
C2H6、C4H8
19．(1)+Br2
(2)除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯
(3)B
(4)分液漏斗
(5)分液漏斗中液体不能顺利流下(或分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面)
(6)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
(7)除去挥发出来的乙醇
(8)溴水或溴的四氯化碳溶液
20．(1) 加成反应 1:1
(2)溶液分层，溴水不褪色；
(3)
(4) 取代反应 1.55
(5)乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色
(6)C
21．(1)
(2)防倒吸
(3) 液体分为两层，上层为透明油状液体，有香味 除去乙酸 吸收乙醇 减小乙酸乙酯在水中的溶解度(利于分层)
(4) 加成 原子利用率高
22．(1) 羟基 C 2Na+2CH3CH2OH2CH3CH2ONa+H2
(2) 溴水或溴的四氯化碳溶液 加成
(3)
(4) +H2O
23． 醛基 羰基 取代反应 CH3COOH++ H2O