第七章有机化合物专题复习(共30张PPT)

(共30张PPT)
高一年级 化学
第七章 专题复习
1.认识有机化合物
2.乙烯与有机高分子材料
3.乙醇与乙酸
4.基本营养物质
[内容要求]
1.有机化合物的结构特点
知道有机化合物分子是有空间结构的，以甲烷、乙烯、苯为例认识碳原子的成键特点 以乙烯、乙醇、乙酸乙酯为例认识有机化合物中的官能团。知道有机化合物存在同分异构现象。
2.典型有机化合物的性质
认识乙烯、乙醇、乙酸的结构及其主要性质与应用；结合典型实例认识官能团与性质的关系，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型。知道有机化合物之间在一定条件下是可以转化的。
3.有机化学研究的价值
知道合成新物质是有机化学研究价值的重要体现。结合实例认识高分子、油脂、糖类和蛋白质等有机化合物在生产、生活中的重要应用。
[学业要求]
1.能辨析常见有机化合物分子中的碳骨架和官能团。能概括常见有机化合物中碳原子的成键类型。能描述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构特征，并能搭建甲烷和乙烷的立体模型。能写出丁烷和戊烷的同分异构体。
2.能描述乙烯、乙醇、乙酸的主要化学性质及相应性质实验的现象，能书写相关的反应式，能利用这些物质的主要性质进行鉴别。
3.能列举合成高分子、油脂、糖类、蛋白质等有机化合物在生产、生活中的重要应用 并结合这些物质的主要性质进行简单说明。
4.能从有机化合物及其性质的角度对有关能源、材料、饮食、健康、环境等实际问题进行分析、讨论和评价。能妥善保存、合理使用常见有机化学品。
结构
性质
用途
一、有机化合物的结构
1.碳骨架
(1) 键的个数
每个碳原子形成4个共价键
(2) 成键的类型
碳原子与碳原子之间也能形成共价键，可以形成单键、双键或三键。
(3) 碳骨架形式
碳原子之间可构成链状结构，也可构成环状结构。
一、有机化合物的结构
2.官能团
— C—X 碳卤键
芳香烃
一、有机化合物的结构
2.官能团
一、有机化合物的结构
3.专题训练
专题1.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念
能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序、方
式、基团和官能团。能够辨识同系物、列举同分异构体。
例：根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是（ ）
A . 3 B. 4 C. 5 D . 6
A
1 2 3 4 5 6 7 8
CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16
例：下列各组物质中，互为同系物的是 （ ）
D
A．CH3Cl与 CH2Cl2

B．HCOOCH3与CH3COOH

C．CH2=CHCH3与CH3CH=CH2

D．CH3OH与CH3CH2OH
例：下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（ ）
C
A.CH3CH2CH2CH3
B.CH3 — CH—CH3
CH3
CH3
C.CH3 — C—CH3
CH3
D.CH3 — CH—CH2—CH3
CH3
一、有机化合物的结构
3. 专题训练
专题1.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念
专题2.有机物的空间构型
一、有机化合物的结构
专题1.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念
专题2.有机物的空间构型
甲烷 乙烯 乙炔 苯
正四面体形 平面形 直线形 平面正六边形
3. 专题训练
例：下列分子中各原子不处于同一平面内的是（ ）
A.乙烷 B.乙烯
C.二氧化碳 D.苯
A
二、有机化合物的性质
1.几种重要的有机化学反应
CH4 ＋ Cl2 CH3 Cl+HCl
光照
CH2=CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
n CH2=CH2
[ CH2—CH2 ]n
催化剂
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
Cu
CH3COOH+C2H5OH
浓硫酸
CH3COOC2H5+H2O
二、有机化合物的性质
2.有机化合物的转化
二、有机化合物的性质
3.专题训练
专题3.几种重要的有机反应类型
化学反应的实质是旧键断裂和新键生成。
根据断键和成键的位置的不同，有机化学反应
可分为若干种类。有机化学反应的类型主要取
决于有机物分子中官能团和反应条件的影响。
例：下列反应属于取代反应的是（ ）
C
① CH4 ＋ Cl2 CH3 Cl+HCl
光照
②CH2=CH2 + H2O
CH3CH2OH
催化剂
③CH3COOH+C2H5OH
浓硫酸
CH3COOC2H5+H2O
④C2H5OH+HBr
C2H5Br+H2O
A .①②③ B .①②④ C. ①③④ D. ①②③④
C
例：某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的叙述不正确的是（ ）
A.能与金属钠发生反应并放出氢气
B.能在催化剂作用下与氢气发生加成反应
C.能发生银镜反应
D.在浓硫酸催化下能与乙酸发生酯化反应
CH3
CH2=CH — CH—CH2OH
例：1 mol 某烃最多和 1 mol Cl2 加成生成氯代烷，1 mol 该氯代物又能和 4 mol Cl2 发生取代，生成有机物中只含有 C 和 Cl,则该烃的化学式为
C2H4
例.已知含醛基（—CHO）物质与新制的氢氧化铜悬浊液加热煮沸时，能生成砖红色沉淀。
将蔗糖溶于水配成10%的溶液，分装在两支试管中。第一支试管中加入新制的氢氧化铜悬浊液，再加热，没有变化，其原因是蔗糖分子中 ；第二支试管中加入几滴稀硫酸，再用水浴加热一段时间，加入NaOH溶液后，也加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，现象是 ，原因是 ，稀硫酸的作用是 。
无醛基
产生砖红色沉淀
水解有葡萄糖生成
催化剂
二、有机化合物的性质
3.专题训练
专题4.解答有机推断题
首先应先认真审题，分析题意，分离出已知条件和推断内容
弄清被推断物和其他有机物间的衍变关系，以特征点作为解题突
破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，最后作出正确
推断，一般可采用顺推法、逆推法或多种方法结合。
专题3.几种重要的有机反应类型
例：已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，在一定条件下能发生下图所示的转化关系。
（1）写出有机物A-F的结构简式，分子中官能团的名称和所属 的有机物类别
（2）写出实现下列转化的化学方程式，并注明反应类型。
①A→F ②B→C ③B+D→E
CH2=CH2
碳碳双键，烯烃
CH3CH2OH
羟基，醇
CH3CHO
醛基，醛
CH3COOH
羧基，酸
CH3COOC2H5
酯基，酯
CH3CH2Br
碳溴键，卤代烃
CH2=CH2 + HBr
催化剂
CH3CH2Br
加成反应
A
B
C
D
E
F
+H2O
+O2
+O2
+HBr
浓硫酸、加热
二、有机化合物的性质
1.几种重要的有机化学反应
CH4 ＋ Cl2 CH3 Cl+HCl
光照
CH2=CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
n CH2=CH2
[ CH2—CH2 ]n
催化剂
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
Cu
CH3COOH+C2H5OH
浓硫酸
CH3COOC2H5+H2O
三、有机化合物的用途
结构
性质
用途
专题5.分析和预测有机物用途
例:下列说法正确的是（ ）
A.根据葡萄糖特征反应原理可以帮助糖尿病人测量血液或尿液
中的葡萄糖含量
B.无水乙醇纯度高，可做医用酒精
C.所有的油脂只含有酯基官能团
D.充分燃烧后产物为二氧化碳和水的有机物都是烃
A
例:氯乙烷是一种重要的化工产品．以下两个反应均可得到氯 乙烷：
CH3 CH3＋ Cl2 CH3 CH2 Cl+HCl
光照
CH2=CH2 + HCl
CH3CH2Cl
催化剂
你认为最好采取哪种方案，为什么？
第二个方案；由于烷烃的取代反应是分步反应，而且反应很难停留在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯和HCl只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物。
有机
化合物
作业布置
1. P93-94复习与提高
2. 根据本章学习的内容，
制作一份“有机物”关
系网络图手抄报
同学们再见